CS213345B2 - Method of preparation of chemical pulp - Google Patents

Method of preparation of chemical pulp Download PDF

Info

Publication number
CS213345B2
CS213345B2 CS784215A CS421578A CS213345B2 CS 213345 B2 CS213345 B2 CS 213345B2 CS 784215 A CS784215 A CS 784215A CS 421578 A CS421578 A CS 421578A CS 213345 B2 CS213345 B2 CS 213345B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
pulp
weight
batch
chlorine
alkali
Prior art date
Application number
CS784215A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Erkki Hoeijer
Original Assignee
Kaukas Ab Oy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kaukas Ab Oy filed Critical Kaukas Ab Oy
Publication of CS213345B2 publication Critical patent/CS213345B2/en

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21CPRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
    • D21C3/00Pulping cellulose-containing materials
    • D21C3/02Pulping cellulose-containing materials with inorganic bases or alkaline reacting compounds, e.g. sulfate processes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Paper (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Description

Vynález se týká způsobu přípravy chemické buničiny s velmi vysokým obsahem «-celulózy s použitím kraftového procesu.The present invention relates to a process for the preparation of very high cellulose-cellulose chemical pulp using a kraft process.

Chemická buničina s vysokým obsahem «-celulózy je potřebná pro výrobu rozpustné buničiny. Technicky přijatelná rozpustná buničina obsahuje alespoň 90 % hmotnostních «-celulózy.Chemical pulp with high cellulose content is needed for the production of soluble pulp. The technically acceptable soluble pulp contains at least 90% by weight of cellulose.

V současné době se rozpustná buničina připravuje sulfitovou várkou. Vysokého obsahu «-celulózy v rozpustné buničině se dosáhne při bělení buničiny působením horké alkálie při vhodné koncentraci alkálie a vhodné teplotě.Currently, soluble pulp is prepared by a sulfite batch. The high cellulose content of the soluble pulp is achieved by bleaching the pulp with hot alkali at a suitable alkali concentration and temperature.

Příprava rozpustné buničiny sulfitovým procesem je velmi drahá v důsledku nízkého výtěžku metody a obsahu extrahovaného materiálu v buničině. Sulfitové provozy jsou mimoto velmi staré a pro získání efektivnosti by vyžadovaly velké investice. Velmi drahé jsou při sulfitovém procesu mimo jiné roztoky na ochranu životního prostředí.The preparation of soluble pulp by the sulfite process is very expensive due to the low yield of the method and the content of extracted material in the pulp. In addition, sulphite plants are very old and would require large investments to be effective. In addition, environmental solutions are very expensive in the sulphite process.

Při přípravě rozpustné buničiny známými způsoby se další složky buničiny rozpouštějí v mercerizačním roztoku, což snižuje výtěžek rozpustné buničiny a zabraňuje tvorbě vysoce kvalitní rozpouštěcí buničiny.In preparing soluble pulp by known methods, the other pulp components dissolve in the mercerization solution, which reduces the yield of soluble pulp and prevents the formation of high quality dissolving pulp.

Ve světě stoupá poptávka po syntetických vláknech, a tudíž také potřeba rozpustné buničiny.There is a growing demand for synthetic fibers worldwide and hence the need for soluble pulp.

Podle finského patentu č. 52 230 se vyrábí rozpustná buničina z neběleně surové buničiny odstraněním hemicelulóz pomocí alkalického roztoku, obsahujícího 4 až 13 proč. hydroxidu sodného, při teplotě 0 až 120 °C. Tento proces vyžaduje použití poměrně velkého množství alkálií (600 %, vztaženo na buničinu) a poměrně dlouhé doby várky (cca 230 min). Alkalická extrakce nemůže probíhat současně s bělením, poněvadž proces není schopen spotřebovat veškeré použité alkálie.According to Finnish Patent No. 52 230, soluble pulp is produced from unbleached raw pulp by removing hemicelluloses with an alkaline solution containing 4 to 13 why. sodium hydroxide at 0 to 120 ° C. This process requires the use of a relatively large amount of alkali (600% based on pulp) and a relatively long batch time (about 230 min). Alkaline extraction cannot take place simultaneously with bleaching because the process is not able to consume all the alkali used.

Předmětem vynálezu je způsob přípravy chemické buničiny s obsahem více než 90 proč. hmotnostních «-celulózy kraftovýra procesem vařením dřevní suroviny, jako jsou piliny, v přítomnosti značného přebytku alkálií, jehož podstata spočívá v tom, že celkový obsah alkálií činí 20 až 40 % hmotnostních, výhodně 30 % hmotnostních, počítáno jako Na20 na množství dřevní suroviny, a obsah sulfidů je 20 až 50 % hmotnostních, výhodně 30 až 40 % hmotnostních, počítáno na množství Na<20, doba várky je 5 až 20 min, výhodně 10 min a teplota je 180 až 190 °C, přičemž větší část hemicelulózy se rozpustí, načež se získaná buničina bělí, výhodně s použitím bělícího roz21 334S oThe present invention provides a process for preparing chemical pulp containing more than 90 why. by weight of kraft cellulose by a process of cooking wood raw material, such as sawdust, in the presence of a significant excess of alkali, characterized in that the total alkali content is 20 to 40% by weight, preferably 30% by weight, calculated as Na 2 and the sulphide content is 20 to 50% by weight, preferably 30 to 40% by weight, based on the amount of Na &lt; 20, the batch time is 5 to 20 minutes, preferably 10 minutes and the temperature is 180 to 190 ° C. the hemicelluloses are dissolved, whereupon the pulp obtained is bleached, preferably using a bleaching solution.

Qj) toku, obsahujícího 5 až 10 % hmotnostních, výhodně 7 % hmotnostních alkálií, a kysličníku chloričitého, chloru, hydroxidu sodného a peroxidu vodíku při teplotě 20 až 30 °C.Qj) a stream containing 5 to 10% by weight, preferably 7% by weight of alkali, and chlorine dioxide, chlorine, sodium hydroxide and hydrogen peroxide at a temperature of 20 to 30 ° C.

Způsob podle vynálezu je založen na přípravě rozpustné buničiny kraftovým procesem. Kraftová várka se provádí kontinuálně v přítomnosti značného přebytku alkálií.The process of the invention is based on the preparation of soluble pulp by the kraft process. The kraft batch is carried out continuously in the presence of a considerable excess of alkali.

Doba várky je velmi krátká a teplota dosti vysoká. Za těchto podmínek se během várky většina hemicelulózy a dalších látek ze dřeva rozpustí, což je s ohledem na buničinu pro výrobu papíru velmi nevýhodné, ale s ohledem na rozpouštějící se hmoty velmi žádoucí. Tímto rozpouštěním hemicelulózy se zvýší obsah «-celulózy přímo při várce na extrémně vysokou hodnoíu (až 89 %). Při normálním kraítovéra procesu je obsah «-celulózy asi 80 %. jestliže při várce stoupne obsah «-celulózy, zlepší se reaktivita buničiny, což přispívá k přípravě vysoce kvalitní rozpustné celulózy z buničiny.The batch time is very short and the temperature is quite high. Under these conditions, most of the hemicellulose and other wood substances dissolve during the batch, which is very disadvantageous with respect to pulp for papermaking, but highly desirable with respect to dissolving materials. This dissolution of the hemicellulose increases the N-cellulose content directly on the batch to an extremely high value (up to 89%). In a normal kreit process, the cellulose content is about 80%. if the cellulose content increases during the batch, the reactivity of the pulp improves, which contributes to the preparation of high-quality soluble cellulose from the pulp.

Po várce se buničina vystaví při bělení působení chladné alkálie s použitím asi 7 proč. hmotnostních alkálie při teplotě asi 20 až 30 °G, tzn. při dosti nízkém obsahu alkálie a vysloveně při nízké teplotě. Změna obsahu alkálie má vliv na získaný obsah α-celulózy. Obsah «-celulózy v takto připravené buničině je alespoň 9(1 %, obvykle asi 92 o/o.After the batch, the pulp is exposed to cold alkali while bleaching using about 7 why. 20 to 30 ° C; at a fairly low alkali content, and at a particularly low temperature. Altering the alkali content affects the α-cellulose content obtained. The cellulose content of the pulp thus prepared is at least 9 (1%, usually about 92% w / w).

Výtěžek rozpustné buničiny připravené podle vynálezu je asi 37 %, počítáno na množství absolutně suchého dřeva, a buničina,. připravená tímto způsobem -neobsahuje ržádné extrahované materiály, jejmhž přítomnost v rozpustné buničině jo škodlivá;·'/-Další běžné vlastnosti rozpustné hunič itty se získají obměňováním různých faktorů při várce a bělení.The yield of soluble pulp prepared according to the invention is about 37%, calculated on the amount of absolutely dry wood, and pulp. prepared in this way does not contain any extracted materials, the presence of which in the soluble pulp is detrimental;

Normální obsah «-celulózy v bělené buničině, připravené kraftovým procesem, ju asi 84 % hmotnostních.The normal cellulose content of the bleached pulp prepared by the kraft process is about 84% by weight.

Nejlepší surovinou jsou piliny vznikající •při řezání dřeva, které byly dosud používány pro různé sekundární účely. V úvahu mohou přicházet rovněž další dřevní suroviny.The best raw material is sawdust arising from • sawing wood that has been used for a variety of secondary purposes. Other wood raw materials may also be considered.

Podle vynálezu se z pilin nebo třísek za podmínek Bauerovy várky vyrábí chemická buničina, která má po várce velmi vysoký obsah «-celulózy, a konečný extrémně vysoký obsah «-celulózy se získá při bělení v prostředí chladné alkálie, přičemž obsah alkálie činí pouze 7 %. Získaný produkt může být použit jako takový jako surovina při rozpouštěcím procesu. Tento proces není ve srovnání se současnými způsoby přípravy rozpustné buničiny škodlivý vůči životnímu prostředí.According to the invention, sawdust or shavings are produced under Bauer batch chemical pulp having a very high cellulose content after batch, and an ultra-high cellulose content is obtained by bleaching in a cold alkali environment with an alkali content of only 7% . The product obtained can be used as such as a raw material in a dissolution process. This process is not environmentally harmful compared to current methods of preparing soluble pulp.

PříkladExample

Příprava chemické buničiny obsahující více než 92 % hmotnostních «-celulózy, z pilin.Preparation of chemical pulp, containing more than 92% by weight of cellulose, from sawdust.

Při zkouškách se použijí piliny pocházející ze závodu Kaukas.Sawdust from the Kaukas plant is used in the tests.

Várka:Batch:

celkové alkálie Na2O 27 % sulfidita Na2O 30 %total alkali Na 2 O 27% sulphide Na 2 O 30%

Varna křivka min 182 °C číslo kappa asi 30Brewing curve min 182 ° C kappa number about 30

Varná kapalina se před přečerpáním do vařáku předehřeje.The cooking liquid is preheated before being pumped into the digester.

Poměr plnění:Performance ratio:

dřevo : kapalina = 1:5wood: liquid = 1: 5

Várka se provádí v 50 1 vařáku s použitím přímé páry.The batch is carried out in a 50 L cooker using direct steam.

Po várce se buničina ve vařáku promyje, desintegruje v separátoru a nechá projít plochým sítem.After the batch, the pulp in the digester is washed, disintegrated in a separator and passed through a flat screen.

Množství dřeva v každé várce bylo 5 kg absolutně suchého dřeva.The amount of wood in each batch was 5 kg of absolutely dry wood.

Výsledky analýzy buničiny po várce jsou uvedeny v tabulce I.The results of post-batch pulp analysis are shown in Table I.

Bělení:Bleaching:

Bělení se provádí s použitím balící kombinaceBleaching is performed using a packaging combination

D—C—A—H—P—SO2 kdeD — C — A — H — P — SO 2 where

D je předběžné působení kysličníku chloričitého, prováděné v malém mísícím zařízení s použitím až poloviny množství chloru v celkovém chloračním stupni. Obsah chloru, je 2,2 %, konsistence 2,5 % a teplota 20 (>.D is the pretreatment of chlorine dioxide carried out in a small mixer using up to half the amount of chlorine in the overall chlorination stage. Chlorine content is 2.2%, consistency 2.5% and temperature 20 (>.

C označuje působení chlorem při teplotě 20 °C, obsahu chloru 2,2 %, konsistenci 2 proč. a reakční době 35 min,C denotes the action of chlorine at 20 ° C, a chlorine content of 2.2%, a consistency of 2 why. and a reaction time of 35 min,

A označuje působení alkáliemi obsah NaOH 7,0 %, teplota 30 °C, konsistence 10 %, reakční doba 180 min, pH 11,0 až 11,3,A denotes alkali treatment with 7.0% NaOH, 30 ° C, 10% consistency, 180 min reaction time, pH 11.0 to 11.3,

H označuje působení chlornanem; obsah aktivního chloru 1,8 %, teplota 40 °C, konsistence 10 °/o, reakční doba 180 min, pH 10,0 až 10,5; pří + i Hn se použije chlornanu,H denotes hypochlorite treatment; active chlorine content 1.8%, temperature 40 ° C, consistency 10 ° / o, reaction time 180 min, pH 10.0 to 10.5; hypochlorite is used for + i H n ,

P označuje působení peroxidem vodíku; obsah peroxidu vodíku 1,5 %, teplota 80 stupňů Celsia, konsistence 10 O/o, reakční doba 180 min, pH 10,0 až 10,5 aP denotes hydrogen peroxide treatment; hydrogen peroxide content 1.5%, temperature 80 degrees Celsius, 10 O / o consistency, reaction time 180 min, pH 10.0 to 10.5 and

SO2 značí acidifikaci vodou obsahující kysličník siřičitý, pH pod 4,5, teplota 20 stupňů Celsia, konsistence 3 %, reakční doba 15 min.SO 2 means acidification with sulfur dioxide-containing water, pH below 4.5, temperature 20 degrees Celsius, consistency 3%, reaction time 15 min.

Množství buničiny při každém bělení bylo 1 kg absolutně suché buničiny.The amount of pulp at each bleaching was 1 kg of absolutely dry pulp.

Po každém stupni bylo prováděno promývání desetinásobným množstvím vody.After each step, washing with ten times the amount of water was performed.

Výsledky analýzy bělené buničiny jsou uvedeny v tabulce II.The results of the bleached pulp analysis are shown in Table II.

Výsledky analýzy buničiny po várceResults of pulp analysis after batch

Č. várky Doba várky Jasnost ISO, % Číslo kappa Viskozita CH2Cl2-extrakt, a % včetně Výtěžek % Výtěžek % síto min dm3/kg proč. ligninu buničina t\ O) N CJ d r-Γ o“ θ' o CD ο r·^ σ~ co cd σ oo co co co co co t~I x—1 Φ r-l CM o o θ' σ σ cm σ σ Ι.Ό oo cd σ ιό co co co co co οBatch No. Batch Time ISO Clarity,% Kappa Number Viscosity CH 2 Cl 2 -extract, and% included Yield% Yield% sieve min dm 3 / kg why. lignin pulp t \ O) N CJ d r-Γ “o CD ο CD ο r · co co cd cd σ oo co co co co ~ ~ oo oo oo oo oo oo cm σ σ σ σ Cd.Ό oo cd σ ιό what what what what ο

oú φ^ od σ' σ' co co cooú φ ^ from σ 'σ' what what what

CO ο ο t>^ co CO ΙΌ' ΙΌ_ co cd cd co cd σ co cm cd co σσσσσσσσσσCO ο ο t> ^ co CO ΙΌ 'ΙΌ_ co cd cd co cd σ co cm cd co σσσσσσσσσσ

00^ co σ00 ^ co σ

O CO σ co w N 1.Ό ÍO ΦO CO σ co w N 1. Ό O Φ

O rH o O o O r-H' rH O' O cd σ cd σ o o σ’ σ' cd cd cdO rH o O o r-H 'rH O' O cd σ cd σ o o σ 'cd cd cd

σ σ σ σ ο ο ο ο σ σ σ σ ο ο σ σ σ σ σ σ Ο Ο νΗ νΗ r-l r-l CO WHAT σ σ σ σ φ φ φ φ φ φ CM CM ΙΌ ΙΌ σ σ σ σ C0 C0 ι> ι> Ι> Ι> σ σ σ σ ΙΌ ΙΌ ΙΌ ΙΌ C0 C0 σ σ

00 00 Ο Ο ο ο ed e d 00 00 00 00 -,-1 1 00 00 c<; c <; CO WHAT OO cm cm cd CD σ σ !<) ! <) rd CO rd CO σ σ <d <d CM CM co what CM CM CM CM CM CM r-l r-l t ·{ r-l t · {r-l σ σ CM CM

θ' ΙΌ O θ' Φ^ r-j' co σ 1-0.1Ό CO cd t-T σ cd m* od td ó o cm cm co co cm co co co co φ φ co co oθ 'ΙΌ O θ' Φ ^ r-j 'co σ 1-0.1Ό CO cd t-T σ cd m * from td ó cm cm what co cm what what what φ φ what what o

r-ír-i

CO CM CM σ ,_J { y~JCO CM CM σ, _J {y ~ J

CQ Φ Φ O O T-H CM CM rH vHCQ Φ O O O T-H CM CM rH vH

1.Ό 1.Ό co what CM CM σ σ σ σ σ σ r-l r-l φ φ σ σ σ σ Lx Lx CO WHAT [> [> o O σ σ σ σ co what σ σ σ σ CO WHAT co what CO WHAT CO WHAT co what co what co what σ σ co what co what co what & &

tí títí tí

H £>» tí tí tí σH £> »third three σ

'Φ tí'Φ tí

Φ >φ σΦ> φ σ

Η-*·*Η- * · *

N '>> Γ—i tí tí tí >>N '>> Γ — even three >>

ΦΦ

Ί/3 >Ί / 3>

t t O O o O > > & OJ & OJ Ό Ό O O tí tí tí tí Φ >N Φ > N o O > Φ -M -M 'tí 'tí -f-J -f-J > > 1 >CJ 1 > CJ

o;O;

φ >N >Φφ> N> Φ

cd dť, oo mcd children, oo m

CZ) tí o1 <5CZ) by 1 <5

G0G0

MM

CZ5CZ5

O tí wO tí w

cd tícd ti

Om σOm σ

tí otí o

ř—Ί ω— — Ί ω

>Q tí + «* o Ή> Q ti + «* o Ή

ΦΦ

H oo σ σ σ^ σ_ τ-^ οο^ ιό σ^ σ td td ιό td cd od cd cd Φ COCOCOCOCOCOCOCOCOCO θ' CM co cd σ σ τ-Η td cd cd co σ σ σ σ ^1.H oo σ σ ^ σ_ τ- ^ οο ^ ιό σ ^ σ td td ιό td cd from cd cd Φ COCOCOCOCOCOCOCOCOCOCO θ 'CM co cd σ σ τ-Η td cd cd co σ σ σ σ ^ 1.

td ιό ιό σ σ σ φ^ co σtd ιό ιό σ σ σ φ ^ co σ

σ σ ,—i ,-and cn cn LO' LO ' CQ CQ CM^ CM ^ CM^ CM ^ co^ co ^ οολ οο λ σ σ cm cm rd rd rM rM rd rd cd CD cd CD cm cm σ σ σ' σ ' co what σ σ σ σ σ σ σ σ σ σ σ σ σ σ CO WHAT co what

σ σ σ σ ο ο σ σ σ σ ο ο σ σ σ σ σ σ σ σ σ σ γΗ γΗ σ σ CO WHAT CM CM 00 00 φ φ CM CM φ φ ^•ι ^ • ι φ φ σ σ σ σ Ο. Ο. ΙΌ ΙΌ σ σ σ σ

O O LO to U0 θ' O θ' ΙΌ^ ΙΌ^ td σ oo ed rd rd σ cd cd co* oo σ co σ σ co b> t> co coO O LO to U0 θ 'O θ' ΙΌ ^ ΙΌ ^ td σ oo ed rd rd σ cd cd co * oo σ co σ σ co b> t> co co

Φ oΦ o

'tí í>'tí í>

OO

Pm ox oPm o x o

>tí Cd 03 7 eO tí .3 « cn «3> t Cd 03 7 e t t .3 «cn« 3

A s.A s.

f-ι Al O í~l N 'CB > >f-Al Al O l l N 'CB>>

'V >U'V> U

C*iWhose

Φ !>··!>

O O CM CO V”l HC0CQCCQ cm' o o' cd σ' σ' co cd' cd σ' CMCOCMvHCMCMCMCMCMrHO O CM CO V ”l HC0CQCCQ cm 'o' cd σ 'σ' co cd 'cd σ' CMCOCMvHCMCMCMCMCMrH

1Ό O O O O O O O LO 1.0 to σ co co co σ co co eo l.o1Ό O O O O O O O LO 1.0 to σ co co co σ co co eo l.o

O co σAbout what σ

IAND

K iq cd cq cd o q q cq uq uq | cď tV tV tV t< tV tV tV -ψ oj <K iq cd cq cd c q q cq uq uq | c tV tV tV t <tV tV tV -ψ oj <

I uI u

O ca tí •r—I sO ca ti • r — I p

oO

Φ >Φ σΦ> Φ σ

CM CM σ σ σ σ σ σ σ σ σ σ σ σ σ σ CM CM φ φ l> l> <O <O σ σ σ σ σ σ σ σ Ι> Ι> ι> ι> CO WHAT co what co what σ σ co what σ σ σ σ σ σ C0 C0 00 00 cd CD Φ Φ o O co what í>s í> p 00 00 σ σ σ σ σ σ σ σ rH rH co what co what σ σ co what co what σ σ φ φ σ σ σ σ

24/374 7,0 90 10,8 89,0 290 88,8 94,8 34,3 bělicí kombinace: C—A—Hj—Hn—Dí—A—Dn—S02 24/374 7.0 90 10.8 89.0 290 88.8 94.8 34.3 bleaching combination: C — A — Hj — H n —Di — A — D n — SO 2

35/385 7,0 30 29,0 91,1 490 91.2 97,7 38,035/385 7.0 30 29.0 91.1 490 91.2 97.7 38.0

36/385 7,0 30 29,0 91,2 490 91,2 98,3 38,236/385 7.0 30 29.0 91.2 490 91.2 98.3 38.2

Srovnávací příkladComparative example

Příprava chemické buničiny z pilin s použitím diskontinuální várky.Preparation of chemical pulp from sawdust using a batch batch.

Při zkouškách se použijí piliny z rámové pily ze závodu Kaukas.The saws from the Kaukas sawmill are used in the tests.

Várka:Batch:

aktivní alkálie Na2O 16 % na dřevo sulfidita Na2O 30 %active alkali Na 2 O 16% for wood sulphide Na 2 O 30%

Varná křivka:Cooking curve:

°C/30 min, 80 °C/120 min, 170 °C/70 min. Při 170 °C číslo kappa asi 30.° C / 30min, 80 ° C / 120min, 170 ° C / 70min. At 170 ° C a kappa number of about 30.

Poměr plnění:Performance ratio:

dřevo : kapalina = 1 : 4,5.wood: liquid = 1: 4.5.

Množství dřeva na várku bylo 2 kg absolutně suchého dřeva.The amount of wood per batch was 2 kg of absolutely dry wood.

Po várce se buničina defibruje a nechá projít plochým sítem s deskou s otvory 0,25.After the batch, the pulp is defibrated and passed through a flat sieve with a 0.25 mesh plate.

Výsledky analýzy buničiny po várce jsou uvedeny v tabulce III.The results of post-batch pulp analysis are shown in Table III.

Bělení aj polobělení bělicí kombinace:Bleaching and semi-bleaching bleaching combination:

Cl2—N—Cl2—A—Hí—SO2 Cl 2 —N — Cl 2 —A — H 1 —SO 2

b) plné bělení bělicí kombinace:(b) full whitening of the bleaching combination:

aj Cl2—N—Cl2—A—H[—·H„—SO2 bj Cl2—-N—Cl2—A—Hj—P—SO2 and Cl 2 —N — Cl 2 —A — H [- · H — —SO 2 bj Cl 2 —-N — Cl 2 —A — Hj — P — SO 2

Výše popsané várky (5j se spojí do jednoho vzorku a provádí se popsané bělení, přičemž každá použitá dávka odpovídá 1 kg absolutně suché buničiny.The batches described above (5j) are combined into a single sample and bleaching is performed, each batch used corresponding to 1 kg of absolutely dry pulp.

Podmínky bělení:Bleaching conditions:

Cl2: teplota 20 °C, konsistence 2 %, reakční doba 30 min, pH na konci stupně asi 2,0.Cl 2 : temperature 20 ° C, consistency 2%, reaction time 30 min, pH at the end of the step about 2.0.

N: přívod NaOH 23 kg/h, teplota 45 °C, konsistence 2 %, reakční doba 20 min, pHN: NaOH feed 23 kg / h, temperature 45 ° C, consistency 2%, reaction time 20 min, pH

10,5 až 11,3.10.5 to 11.3.

II Cl2: teplota 20 °C, konsistence 6 %, reakční doba 45 min, pH na konci stupně 2,2.II Cl 2 : 20 ° C, 6% consistency, reaction time 45 min, pH at end of stage 2.2.

A: přívod NaOH 15 kg/h, teplota 50 °C, konsistence 10%, reakční doba 120 min, pH na konci stupně asi 11,3.A: NaOH feed 15 kg / h, 50 ° C, 10% consistency, reaction time 120 min, pH at end of stage about 11.3.

Hp teplota při polobělení 27 °C při číslu kappa 20, 30 °C při číslu kappa 33, při plném bělení při obou tvrdostech 45 °C, konsistence 8 %, reakční doba 120 min, pH 10,0 až 10,5.Hp semi-white temperature 27 ° C at kappa number 20, 30 ° C at kappa number 33, at full bleaching at both hardnesses of 45 ° C, consistency 8%, reaction time 120 min, pH 10.0 to 10.5.

Hn: teplota 45 °C, konsistence 8 %, reakční doba 120 min, pH 10,0 až 10,5.H n : 45 ° C, 8% consistency, reaction time 120 min, pH 10.0 to 10.5.

promývání EDTA: přívod EDTA 2 kg/h, teplota 45 °C, konsistence 3 %, reakční doba 15 min, pH 9,5 až 10,0.EDTA wash: EDTA feed 2 kg / h, temperature 45 ° C, consistency 3%, reaction time 15 min, pH 9.5 to 10.0.

P: teplota 60 °C, konsistence 10 %, reakční doba 120 min, pH 9,0 až 10,0. Aditiva křemičitan sodný 50 kg/h (41° Béj a MgSO4.7 H2O 1,0 kg/h.P: 60 ° C, 10% consistency, reaction time 120 min, pH 9.0 to 10.0. Sodium silicate additives 50 kg / h (41 ° Béj and MgSO 4 .7 H 2 O 1.0 kg / h.

SO2: acidifikace vodou obsahující kysličník siřičitý (pH pod 4,5 j, teplota asi 20 °C, konsistence 3 %, reakční doba 15 min.SO 2 : acidification with sulfur dioxide-containing water (pH below 4.5 µ, temperature about 20 ° C, consistency 3%, reaction time 15 min.

Výsledky analýzy bělené buničiny jsou uvedeny v tabulce IV.The results of the bleached pulp analysis are shown in Table IV.

Tabulka IIITable III

Výsledky analýzy buničiny z pilinResults of sawdust pulp analysis

Č. várky Batch No Číslo kappa Number kappa Viskozita cm3/kgViscosity cm 3 / kg CH2Cl-extrakt proč.CH 2 Cl-extract why. Výtěžek % Yield% síto sifter buniěina buniěina K 1356 K 1356 33,7 33.7 - 0,03 0.03 45,0 45.0 K 1357 K 1357 35,1 35.1 - - 0,03 0.03 45,1 45.1 K 1358 K 1358 33,8 33.8 - - 0,06 0.06 44,2 44.2 YK 1360 YK 1360 30,4 30.4 - - 0,08 0.08 44,0 44.0 K 1361 K 1361 31,8 31.8 - 0,06 0.06 44,4 44.4

Výsledky analýzy bělené buničinyResults of bleached pulp analysis

Č. bělení Číslo kappa ........ Žloutnutí PC Viskozita CH2Cl2-extrakt, tó °/o Výtěžek % počítáno nebělené Jasnost SCAN, Jasnosti °/o KCL cm3/g proč. výtěžek na dřevo buničiny proč. _bělení__Bleach No Kappa Number ........ PC Yellowing Viscosity CH 2 Cl 2 -extract, to ° / o Yield% calculated unbleached SCAN clarity, Clarity ° / o KCL cm 3 / g why. yield on wood pulp why. _bleaching__

tx tx 00~ 00 ~ cn cn CM CM r4 r4 t—1 t — 1

Or. O r. σ> σ> Cx Cx co what co what CM CM cn cn 03 03 / cn cn

CD oo co oCD oo co o

o co oo řxo co oo rx

σ) co aσ) what a

og co r og co r

CDCD

OO xn ooOO xn oo

OO

O θ' oO θ 'o

o cTo cT

O σ>O σ>

xn oxn o

rd cm co oo tx tx oo txrd cm co oo tx tx oo tx

OO

CO oCO o

cowhat

P-IP-I

O cóffiin i xnO cóffiin i xn

-CD-CD

1 1 Loo Loo K 00 K 00 2 1 4? 2 1 4? K 1 TO 1 1 < 1 < < < I AND o O 1 1 1 4f 1 4f '3 a. '3 and. 4? O 4? O O 1 O 1

> ω

ΛΛ

°-2 CO *7 ° -2 CO * 7 O co O what 1 ° co 1 ° co CV3 | CV3 | co what 4? 00 4? 00

OO

Claims (2)

1. Způsob přípravy chemické buničiny s obsahem více než 90 % hmotnostních «-celulózy kraftovým procesem vařením dřevní suroviny, jako jsou piliny, v přítomnosti značného přebytku alkálií, vyznačující so tím, že celkový obsah alkálií činí 20 až 40 proč. hmotnostních, výhodně 30 % hmotnostních, počítáno jako Na2O na množství dřevní suroviny, a obsah sulfidů je 20 až 50 % hmotnostních, výhodně 30 až 40 % hmotnostních, počítáno na množství Na2O, doba várky je 5 až 20 min, výhodně 10 min a teplota je 180 až 190 °C, přičemž větší vynalezu část hemicelulózy se rozpustí, načež se získaná buničina bělí, výhodně s použitím bělícího roztoku, obsahujícího 5 až 10 % hmotnostních, výhodně 7 % hmotnostních alkálií, a kysličníku chloričitého, chloru, hydroxidu sodného a peroxidu vodíku při teplotě 20 až 30 °C.Process for preparing chemical pulp containing more than 90% by weight of cellulose by a kraft process by boiling a wood raw material such as sawdust in the presence of a substantial excess of alkali, characterized in that the total alkali content is 20 to 40 why. by weight, preferably 30% by weight, calculated as Na 2 O per amount of wood raw material, and the sulfide content is 20 to 50% by weight, preferably 30 to 40% by weight, calculated on Na 2 O, batch time 5 to 20 min, preferably 10 min and the temperature is 180 to 190 ° C, with a larger portion of the hemicellulose being dissolved, whereupon the pulp obtained is bleached, preferably using a bleaching solution containing 5 to 10% by weight, preferably 7% by weight of alkali, and chlorine dioxide, chlorine, sodium hydroxide and hydrogen peroxide at 20-30 ° C. 2. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že při působení kysličníku chloričitého se použije chloru v množství rovnajícím se až polovině celkového množství chloru v chloračním stupni, a že na buničinu se působí chlorem ve dvou stupních.2. The process of claim 1, wherein chlorine is used in an amount equal to up to half the total amount of chlorine in the chlorination stage and the pulp is treated with chlorine in two stages.
CS784215A 1977-06-30 1978-06-27 Method of preparation of chemical pulp CS213345B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI772042A FI54941C (en) 1977-06-30 1977-06-30 OIL FRAMSTERING FOR CELLULOSA INNEHAOLLANDE OEVER 90 VIKT-% ALFA CELLULOSA GENOM SULFAT PROCESS

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS213345B2 true CS213345B2 (en) 1982-04-09

Family

ID=8510942

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS784215A CS213345B2 (en) 1977-06-30 1978-06-27 Method of preparation of chemical pulp

Country Status (7)

Country Link
JP (1) JPS5415001A (en)
BR (1) BR7804169A (en)
CS (1) CS213345B2 (en)
FI (1) FI54941C (en)
NO (1) NO151475C (en)
PL (1) PL112256B1 (en)
SE (1) SE436429B (en)

Also Published As

Publication number Publication date
NO151475C (en) 1985-04-17
FI54941B (en) 1978-12-29
FI54941C (en) 1979-04-10
JPS5415001A (en) 1979-02-03
NO782250L (en) 1979-01-03
PL112256B1 (en) 1980-10-31
BR7804169A (en) 1979-02-28
PL208012A1 (en) 1979-03-12
NO151475B (en) 1985-01-02
SE7806815L (en) 1978-12-31
SE436429B (en) 1984-12-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US11891725B2 (en) Recycling of cellulosic textiles
CN101451320B (en) Grass type low brightness pulp, preparation method and use thereof
KR102559550B1 (en) Method for producing pulp for dissolution and pulp for dissolution
CN109071827A (en) Crosslinked kraft pulp compositions and methods
CN110100057A (en) The method for manufacturing dissolving pulp
Jahan et al. Process for the production of dissolving pulp from Trema orientalis (Finalita) by prehydrolysis kraft and soda-ethylenediamine (EDA) process
US2749241A (en) Process for producing semi-chemical pulp
CN111877047A (en) Production process of cotton pulp for spinning-grade cellulose diacetate
US3558428A (en) Method in the manufacture of chemomechanical pulps
CS213345B2 (en) Method of preparation of chemical pulp
DK155192B (en) PROCEDURE FOR PREPARING CELLULOS MASSES
KR101885558B1 (en) Manufacturing method of pulp using red algae or its residue pulped with alkali aqueous solution and paper produced therefrom
US2099400A (en) Preparation of paper pulp
US1880044A (en) Process of alkaline fiber liberation
US2992155A (en) Process for manufacturing rayon pulp of high purity from bagasse
JPH0114357B2 (en)
FI63449B (en) FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV OBLEKT SULFITCELLULOSA MED HOEG LJUSHET RENHET OCH STYRKA ELLER BLEKT CELLULOSA FRAON KVISTMASSA
WO1997019221A1 (en) Method of obtaining cellulose fibre material from a plant substrate containing calcium pectinate
SU1730299A1 (en) Method of producing cellulose for chemical processing
US2944929A (en) Rapid soda process for pulping bagasse and other non-woody plant lignocellulose
KR20140017931A (en) Method for preparing of puip from bast fiber
JPH0160111B2 (en)
Wu et al. Preparation of Dissolving Pulp Made from Poplar Residual Slabs and Effect of Xylanase Post-treatment on Its Reactivity.
SU1044703A1 (en) Digesting composition for making semi-pulp
US1635637A (en) Process of producing white pulp of high strength