CS213345B2 - Method of preparation of chemical pulp - Google Patents
Method of preparation of chemical pulp Download PDFInfo
- Publication number
- CS213345B2 CS213345B2 CS784215A CS421578A CS213345B2 CS 213345 B2 CS213345 B2 CS 213345B2 CS 784215 A CS784215 A CS 784215A CS 421578 A CS421578 A CS 421578A CS 213345 B2 CS213345 B2 CS 213345B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- pulp
- weight
- batch
- chlorine
- alkali
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 19
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 title claims description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 7
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 20
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 19
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 18
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 claims description 17
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 15
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 15
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 14
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 10
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 8
- OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N dioxidochlorine(.) Chemical compound O=Cl=O OSVXSBDYLRYLIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 claims description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 6
- 229920002488 Hemicellulose Polymers 0.000 claims description 5
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004155 Chlorine dioxide Substances 0.000 claims description 3
- 235000019398 chlorine dioxide Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 claims description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 14
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920000875 Dissolving pulp Polymers 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 235000019589 hardness Nutrition 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 238000005517 mercerization Methods 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 1
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 1
- 238000004383 yellowing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21C—PRODUCTION OF CELLULOSE BY REMOVING NON-CELLULOSE SUBSTANCES FROM CELLULOSE-CONTAINING MATERIALS; REGENERATION OF PULPING LIQUORS; APPARATUS THEREFOR
- D21C3/00—Pulping cellulose-containing materials
- D21C3/02—Pulping cellulose-containing materials with inorganic bases or alkaline reacting compounds, e.g. sulfate processes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Paper (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu přípravy chemické buničiny s velmi vysokým obsahem «-celulózy s použitím kraftového procesu.The present invention relates to a process for the preparation of very high cellulose-cellulose chemical pulp using a kraft process.
Chemická buničina s vysokým obsahem «-celulózy je potřebná pro výrobu rozpustné buničiny. Technicky přijatelná rozpustná buničina obsahuje alespoň 90 % hmotnostních «-celulózy.Chemical pulp with high cellulose content is needed for the production of soluble pulp. The technically acceptable soluble pulp contains at least 90% by weight of cellulose.
V současné době se rozpustná buničina připravuje sulfitovou várkou. Vysokého obsahu «-celulózy v rozpustné buničině se dosáhne při bělení buničiny působením horké alkálie při vhodné koncentraci alkálie a vhodné teplotě.Currently, soluble pulp is prepared by a sulfite batch. The high cellulose content of the soluble pulp is achieved by bleaching the pulp with hot alkali at a suitable alkali concentration and temperature.
Příprava rozpustné buničiny sulfitovým procesem je velmi drahá v důsledku nízkého výtěžku metody a obsahu extrahovaného materiálu v buničině. Sulfitové provozy jsou mimoto velmi staré a pro získání efektivnosti by vyžadovaly velké investice. Velmi drahé jsou při sulfitovém procesu mimo jiné roztoky na ochranu životního prostředí.The preparation of soluble pulp by the sulfite process is very expensive due to the low yield of the method and the content of extracted material in the pulp. In addition, sulphite plants are very old and would require large investments to be effective. In addition, environmental solutions are very expensive in the sulphite process.
Při přípravě rozpustné buničiny známými způsoby se další složky buničiny rozpouštějí v mercerizačním roztoku, což snižuje výtěžek rozpustné buničiny a zabraňuje tvorbě vysoce kvalitní rozpouštěcí buničiny.In preparing soluble pulp by known methods, the other pulp components dissolve in the mercerization solution, which reduces the yield of soluble pulp and prevents the formation of high quality dissolving pulp.
Ve světě stoupá poptávka po syntetických vláknech, a tudíž také potřeba rozpustné buničiny.There is a growing demand for synthetic fibers worldwide and hence the need for soluble pulp.
Podle finského patentu č. 52 230 se vyrábí rozpustná buničina z neběleně surové buničiny odstraněním hemicelulóz pomocí alkalického roztoku, obsahujícího 4 až 13 proč. hydroxidu sodného, při teplotě 0 až 120 °C. Tento proces vyžaduje použití poměrně velkého množství alkálií (600 %, vztaženo na buničinu) a poměrně dlouhé doby várky (cca 230 min). Alkalická extrakce nemůže probíhat současně s bělením, poněvadž proces není schopen spotřebovat veškeré použité alkálie.According to Finnish Patent No. 52 230, soluble pulp is produced from unbleached raw pulp by removing hemicelluloses with an alkaline solution containing 4 to 13 why. sodium hydroxide at 0 to 120 ° C. This process requires the use of a relatively large amount of alkali (600% based on pulp) and a relatively long batch time (about 230 min). Alkaline extraction cannot take place simultaneously with bleaching because the process is not able to consume all the alkali used.
Předmětem vynálezu je způsob přípravy chemické buničiny s obsahem více než 90 proč. hmotnostních «-celulózy kraftovýra procesem vařením dřevní suroviny, jako jsou piliny, v přítomnosti značného přebytku alkálií, jehož podstata spočívá v tom, že celkový obsah alkálií činí 20 až 40 % hmotnostních, výhodně 30 % hmotnostních, počítáno jako Na20 na množství dřevní suroviny, a obsah sulfidů je 20 až 50 % hmotnostních, výhodně 30 až 40 % hmotnostních, počítáno na množství Na<20, doba várky je 5 až 20 min, výhodně 10 min a teplota je 180 až 190 °C, přičemž větší část hemicelulózy se rozpustí, načež se získaná buničina bělí, výhodně s použitím bělícího roz21 334S oThe present invention provides a process for preparing chemical pulp containing more than 90 why. by weight of kraft cellulose by a process of cooking wood raw material, such as sawdust, in the presence of a significant excess of alkali, characterized in that the total alkali content is 20 to 40% by weight, preferably 30% by weight, calculated as Na 2 and the sulphide content is 20 to 50% by weight, preferably 30 to 40% by weight, based on the amount of Na < 20, the batch time is 5 to 20 minutes, preferably 10 minutes and the temperature is 180 to 190 ° C. the hemicelluloses are dissolved, whereupon the pulp obtained is bleached, preferably using a bleaching solution.
Qj) toku, obsahujícího 5 až 10 % hmotnostních, výhodně 7 % hmotnostních alkálií, a kysličníku chloričitého, chloru, hydroxidu sodného a peroxidu vodíku při teplotě 20 až 30 °C.Qj) a stream containing 5 to 10% by weight, preferably 7% by weight of alkali, and chlorine dioxide, chlorine, sodium hydroxide and hydrogen peroxide at a temperature of 20 to 30 ° C.
Způsob podle vynálezu je založen na přípravě rozpustné buničiny kraftovým procesem. Kraftová várka se provádí kontinuálně v přítomnosti značného přebytku alkálií.The process of the invention is based on the preparation of soluble pulp by the kraft process. The kraft batch is carried out continuously in the presence of a considerable excess of alkali.
Doba várky je velmi krátká a teplota dosti vysoká. Za těchto podmínek se během várky většina hemicelulózy a dalších látek ze dřeva rozpustí, což je s ohledem na buničinu pro výrobu papíru velmi nevýhodné, ale s ohledem na rozpouštějící se hmoty velmi žádoucí. Tímto rozpouštěním hemicelulózy se zvýší obsah «-celulózy přímo při várce na extrémně vysokou hodnoíu (až 89 %). Při normálním kraítovéra procesu je obsah «-celulózy asi 80 %. jestliže při várce stoupne obsah «-celulózy, zlepší se reaktivita buničiny, což přispívá k přípravě vysoce kvalitní rozpustné celulózy z buničiny.The batch time is very short and the temperature is quite high. Under these conditions, most of the hemicellulose and other wood substances dissolve during the batch, which is very disadvantageous with respect to pulp for papermaking, but highly desirable with respect to dissolving materials. This dissolution of the hemicellulose increases the N-cellulose content directly on the batch to an extremely high value (up to 89%). In a normal kreit process, the cellulose content is about 80%. if the cellulose content increases during the batch, the reactivity of the pulp improves, which contributes to the preparation of high-quality soluble cellulose from the pulp.
Po várce se buničina vystaví při bělení působení chladné alkálie s použitím asi 7 proč. hmotnostních alkálie při teplotě asi 20 až 30 °G, tzn. při dosti nízkém obsahu alkálie a vysloveně při nízké teplotě. Změna obsahu alkálie má vliv na získaný obsah α-celulózy. Obsah «-celulózy v takto připravené buničině je alespoň 9(1 %, obvykle asi 92 o/o.After the batch, the pulp is exposed to cold alkali while bleaching using about 7 why. 20 to 30 ° C; at a fairly low alkali content, and at a particularly low temperature. Altering the alkali content affects the α-cellulose content obtained. The cellulose content of the pulp thus prepared is at least 9 (1%, usually about 92% w / w).
Výtěžek rozpustné buničiny připravené podle vynálezu je asi 37 %, počítáno na množství absolutně suchého dřeva, a buničina,. připravená tímto způsobem -neobsahuje ržádné extrahované materiály, jejmhž přítomnost v rozpustné buničině jo škodlivá;·'/-Další běžné vlastnosti rozpustné hunič itty se získají obměňováním různých faktorů při várce a bělení.The yield of soluble pulp prepared according to the invention is about 37%, calculated on the amount of absolutely dry wood, and pulp. prepared in this way does not contain any extracted materials, the presence of which in the soluble pulp is detrimental;
Normální obsah «-celulózy v bělené buničině, připravené kraftovým procesem, ju asi 84 % hmotnostních.The normal cellulose content of the bleached pulp prepared by the kraft process is about 84% by weight.
Nejlepší surovinou jsou piliny vznikající •při řezání dřeva, které byly dosud používány pro různé sekundární účely. V úvahu mohou přicházet rovněž další dřevní suroviny.The best raw material is sawdust arising from • sawing wood that has been used for a variety of secondary purposes. Other wood raw materials may also be considered.
Podle vynálezu se z pilin nebo třísek za podmínek Bauerovy várky vyrábí chemická buničina, která má po várce velmi vysoký obsah «-celulózy, a konečný extrémně vysoký obsah «-celulózy se získá při bělení v prostředí chladné alkálie, přičemž obsah alkálie činí pouze 7 %. Získaný produkt může být použit jako takový jako surovina při rozpouštěcím procesu. Tento proces není ve srovnání se současnými způsoby přípravy rozpustné buničiny škodlivý vůči životnímu prostředí.According to the invention, sawdust or shavings are produced under Bauer batch chemical pulp having a very high cellulose content after batch, and an ultra-high cellulose content is obtained by bleaching in a cold alkali environment with an alkali content of only 7% . The product obtained can be used as such as a raw material in a dissolution process. This process is not environmentally harmful compared to current methods of preparing soluble pulp.
PříkladExample
Příprava chemické buničiny obsahující více než 92 % hmotnostních «-celulózy, z pilin.Preparation of chemical pulp, containing more than 92% by weight of cellulose, from sawdust.
Při zkouškách se použijí piliny pocházející ze závodu Kaukas.Sawdust from the Kaukas plant is used in the tests.
Várka:Batch:
celkové alkálie Na2O 27 % sulfidita Na2O 30 %total alkali Na 2 O 27% sulphide Na 2 O 30%
Varna křivka min 182 °C číslo kappa asi 30Brewing curve min 182 ° C kappa number about 30
Varná kapalina se před přečerpáním do vařáku předehřeje.The cooking liquid is preheated before being pumped into the digester.
Poměr plnění:Performance ratio:
dřevo : kapalina = 1:5wood: liquid = 1: 5
Várka se provádí v 50 1 vařáku s použitím přímé páry.The batch is carried out in a 50 L cooker using direct steam.
Po várce se buničina ve vařáku promyje, desintegruje v separátoru a nechá projít plochým sítem.After the batch, the pulp in the digester is washed, disintegrated in a separator and passed through a flat screen.
Množství dřeva v každé várce bylo 5 kg absolutně suchého dřeva.The amount of wood in each batch was 5 kg of absolutely dry wood.
Výsledky analýzy buničiny po várce jsou uvedeny v tabulce I.The results of post-batch pulp analysis are shown in Table I.
Bělení:Bleaching:
Bělení se provádí s použitím balící kombinaceBleaching is performed using a packaging combination
D—C—A—H—P—SO2 kdeD — C — A — H — P — SO 2 where
D je předběžné působení kysličníku chloričitého, prováděné v malém mísícím zařízení s použitím až poloviny množství chloru v celkovém chloračním stupni. Obsah chloru, je 2,2 %, konsistence 2,5 % a teplota 20 (>.D is the pretreatment of chlorine dioxide carried out in a small mixer using up to half the amount of chlorine in the overall chlorination stage. Chlorine content is 2.2%, consistency 2.5% and temperature 20 (>.
C označuje působení chlorem při teplotě 20 °C, obsahu chloru 2,2 %, konsistenci 2 proč. a reakční době 35 min,C denotes the action of chlorine at 20 ° C, a chlorine content of 2.2%, a consistency of 2 why. and a reaction time of 35 min,
A označuje působení alkáliemi obsah NaOH 7,0 %, teplota 30 °C, konsistence 10 %, reakční doba 180 min, pH 11,0 až 11,3,A denotes alkali treatment with 7.0% NaOH, 30 ° C, 10% consistency, 180 min reaction time, pH 11.0 to 11.3,
H označuje působení chlornanem; obsah aktivního chloru 1,8 %, teplota 40 °C, konsistence 10 °/o, reakční doba 180 min, pH 10,0 až 10,5; pří + i Hn se použije chlornanu,H denotes hypochlorite treatment; active chlorine content 1.8%, temperature 40 ° C, consistency 10 ° / o, reaction time 180 min, pH 10.0 to 10.5; hypochlorite is used for + i H n ,
P označuje působení peroxidem vodíku; obsah peroxidu vodíku 1,5 %, teplota 80 stupňů Celsia, konsistence 10 O/o, reakční doba 180 min, pH 10,0 až 10,5 aP denotes hydrogen peroxide treatment; hydrogen peroxide content 1.5%, temperature 80 degrees Celsius, 10 O / o consistency, reaction time 180 min, pH 10.0 to 10.5 and
SO2 značí acidifikaci vodou obsahující kysličník siřičitý, pH pod 4,5, teplota 20 stupňů Celsia, konsistence 3 %, reakční doba 15 min.SO 2 means acidification with sulfur dioxide-containing water, pH below 4.5, temperature 20 degrees Celsius, consistency 3%, reaction time 15 min.
Množství buničiny při každém bělení bylo 1 kg absolutně suché buničiny.The amount of pulp at each bleaching was 1 kg of absolutely dry pulp.
Po každém stupni bylo prováděno promývání desetinásobným množstvím vody.After each step, washing with ten times the amount of water was performed.
Výsledky analýzy bělené buničiny jsou uvedeny v tabulce II.The results of the bleached pulp analysis are shown in Table II.
Výsledky analýzy buničiny po várceResults of pulp analysis after batch
Č. várky Doba várky Jasnost ISO, % Číslo kappa Viskozita CH2Cl2-extrakt, a % včetně Výtěžek % Výtěžek % síto min dm3/kg proč. ligninu buničina t\ O) N CJ d r-Γ o“ θ' o CD ο r·^ σ~ co cd σ oo co co co co co t~I x—1 Φ r-l CM o o θ' σ σ cm σ σ Ι.Ό oo cd σ ιό co co co co co οBatch No. Batch Time ISO Clarity,% Kappa Number Viscosity CH 2 Cl 2 -extract, and% included Yield% Yield% sieve min dm 3 / kg why. lignin pulp t \ O) N CJ d r-Γ “o CD ο CD ο r · co co cd cd σ oo co co co co ~ ~ oo oo oo oo oo oo cm σ σ σ σ Cd.Ό oo cd σ ιό what what what what ο
oú φ^ od σ' σ' co co cooú φ ^ from σ 'σ' what what what
CO ο ο t>^ co CO ΙΌ' ΙΌ_ co cd cd co cd σ co cm cd co σσσσσσσσσσCO ο ο t> ^ co CO ΙΌ 'ΙΌ_ co cd cd co cd σ co cm cd co σσσσσσσσσσ
00^ co σ00 ^ co σ
O CO σ co w N 1.Ό ÍO ΦO CO σ co w N 1. Ό O Φ
O rH o O o O r-H' rH O' O cd σ cd σ o o σ’ σ' cd cd cdO rH o O o r-H 'rH O' O cd σ cd σ o o σ 'cd cd cd
θ' ΙΌ O θ' Φ^ r-j' co σ 1-0.1Ό CO cd t-T σ cd m* od td ó o cm cm co co cm co co co co φ φ co co oθ 'ΙΌ O θ' Φ ^ r-j 'co σ 1-0.1Ό CO cd t-T σ cd m * from td ó cm cm what co cm what what what φ φ what what o
r-ír-i
CO CM CM σ ,_J { y~JCO CM CM σ, _J {y ~ J
CQ Φ Φ O O T-H CM CM rH vHCQ Φ O O O T-H CM CM rH vH
tí títí tí
H £>» tí tí tí σH £> »third three σ
'Φ tí'Φ tí
Φ >φ σΦ> φ σ
Η-*·*Η- * · *
N '>> Γ—i tí tí tí >>N '>> Γ — even three >>
ΦΦ
Ί/3 >Ί / 3>
o;O;
φ >N >Φφ> N> Φ
cd dť, oo mcd children, oo m
títí
CZ) tí o1 <5CZ) by 1 <5
G0G0
MM
CZ5CZ5
O tí wO tí w
cd tícd ti
Om σOm σ
tí otí o
ř—Ί ω— — Ί ω
>Q tí + «* o Ή> Q ti + «* o Ή
ΦΦ
H oo σ σ σ^ σ_ τ-^ οο^ ιό σ^ σ td td ιό td cd od cd cd Φ COCOCOCOCOCOCOCOCOCO θ' CM co cd σ σ τ-Η td cd cd co σ σ σ σ ^1.H oo σ σ ^ σ_ τ- ^ οο ^ ιό σ ^ σ td td ιό td cd from cd cd Φ COCOCOCOCOCOCOCOCOCOCO θ 'CM co cd σ σ τ-Η td cd cd co σ σ σ σ ^ 1.
td ιό ιό σ σ σ φ^ co σtd ιό ιό σ σ σ φ ^ co σ
O O LO to U0 θ' O θ' ΙΌ^ ΙΌ^ td σ oo ed rd rd σ cd cd co* oo σ co σ σ co b> t> co coO O LO to U0 θ 'O θ' ΙΌ ^ ΙΌ ^ td σ oo ed rd rd σ cd cd co * oo σ co σ σ co b> t> co co
Φ oΦ o
'tí í>'tí í>
OO
Pm ox oPm o x o
>tí Cd 03 7 eO tí .3 « cn «3> t Cd 03 7 e t t .3 «cn« 3
A s.A s.
f-ι Al O í~l N 'CB > >f-Al Al O l l N 'CB>>
'V >U'V> U
C*iWhose
Φ !>··!>
O O CM CO V”l HC0CQCCQ cm' o o' cd σ' σ' co cd' cd σ' CMCOCMvHCMCMCMCMCMrHO O CM CO V ”l HC0CQCCQ cm 'o' cd σ 'σ' co cd 'cd σ' CMCOCMvHCMCMCMCMCMrH
1Ό O O O O O O O LO 1.0 to σ co co co σ co co eo l.o1Ό O O O O O O O LO 1.0 to σ co co co σ co co eo l.o
O co σAbout what σ
IAND
K iq cd cq cd o q q cq uq uq | cď tV tV tV t< tV tV tV -ψ oj <K iq cd cq cd c q q cq uq uq | c tV tV tV t <tV tV tV -ψ oj <
I uI u
O ca tí •r—I sO ca ti • r — I p
oO
Φ >Φ σΦ> Φ σ
24/374 7,0 90 10,8 89,0 290 88,8 94,8 34,3 bělicí kombinace: C—A—Hj—Hn—Dí—A—Dn—S02 24/374 7.0 90 10.8 89.0 290 88.8 94.8 34.3 bleaching combination: C — A — Hj — H n —Di — A — D n — SO 2
35/385 7,0 30 29,0 91,1 490 91.2 97,7 38,035/385 7.0 30 29.0 91.1 490 91.2 97.7 38.0
36/385 7,0 30 29,0 91,2 490 91,2 98,3 38,236/385 7.0 30 29.0 91.2 490 91.2 98.3 38.2
Srovnávací příkladComparative example
Příprava chemické buničiny z pilin s použitím diskontinuální várky.Preparation of chemical pulp from sawdust using a batch batch.
Při zkouškách se použijí piliny z rámové pily ze závodu Kaukas.The saws from the Kaukas sawmill are used in the tests.
Várka:Batch:
aktivní alkálie Na2O 16 % na dřevo sulfidita Na2O 30 %active alkali Na 2 O 16% for wood sulphide Na 2 O 30%
Varná křivka:Cooking curve:
°C/30 min, 80 °C/120 min, 170 °C/70 min. Při 170 °C číslo kappa asi 30.° C / 30min, 80 ° C / 120min, 170 ° C / 70min. At 170 ° C a kappa number of about 30.
Poměr plnění:Performance ratio:
dřevo : kapalina = 1 : 4,5.wood: liquid = 1: 4.5.
Množství dřeva na várku bylo 2 kg absolutně suchého dřeva.The amount of wood per batch was 2 kg of absolutely dry wood.
Po várce se buničina defibruje a nechá projít plochým sítem s deskou s otvory 0,25.After the batch, the pulp is defibrated and passed through a flat sieve with a 0.25 mesh plate.
Výsledky analýzy buničiny po várce jsou uvedeny v tabulce III.The results of post-batch pulp analysis are shown in Table III.
Bělení aj polobělení bělicí kombinace:Bleaching and semi-bleaching bleaching combination:
Cl2—N—Cl2—A—Hí—SO2 Cl 2 —N — Cl 2 —A — H 1 —SO 2
b) plné bělení bělicí kombinace:(b) full whitening of the bleaching combination:
aj Cl2—N—Cl2—A—H[—·H„—SO2 bj Cl2—-N—Cl2—A—Hj—P—SO2 and Cl 2 —N — Cl 2 —A — H [- · H — —SO 2 bj Cl 2 —-N — Cl 2 —A — Hj — P — SO 2
Výše popsané várky (5j se spojí do jednoho vzorku a provádí se popsané bělení, přičemž každá použitá dávka odpovídá 1 kg absolutně suché buničiny.The batches described above (5j) are combined into a single sample and bleaching is performed, each batch used corresponding to 1 kg of absolutely dry pulp.
Podmínky bělení:Bleaching conditions:
Cl2: teplota 20 °C, konsistence 2 %, reakční doba 30 min, pH na konci stupně asi 2,0.Cl 2 : temperature 20 ° C, consistency 2%, reaction time 30 min, pH at the end of the step about 2.0.
N: přívod NaOH 23 kg/h, teplota 45 °C, konsistence 2 %, reakční doba 20 min, pHN: NaOH feed 23 kg / h, temperature 45 ° C, consistency 2%, reaction time 20 min, pH
10,5 až 11,3.10.5 to 11.3.
II Cl2: teplota 20 °C, konsistence 6 %, reakční doba 45 min, pH na konci stupně 2,2.II Cl 2 : 20 ° C, 6% consistency, reaction time 45 min, pH at end of stage 2.2.
A: přívod NaOH 15 kg/h, teplota 50 °C, konsistence 10%, reakční doba 120 min, pH na konci stupně asi 11,3.A: NaOH feed 15 kg / h, 50 ° C, 10% consistency, reaction time 120 min, pH at end of stage about 11.3.
Hp teplota při polobělení 27 °C při číslu kappa 20, 30 °C při číslu kappa 33, při plném bělení při obou tvrdostech 45 °C, konsistence 8 %, reakční doba 120 min, pH 10,0 až 10,5.Hp semi-white temperature 27 ° C at kappa number 20, 30 ° C at kappa number 33, at full bleaching at both hardnesses of 45 ° C, consistency 8%, reaction time 120 min, pH 10.0 to 10.5.
Hn: teplota 45 °C, konsistence 8 %, reakční doba 120 min, pH 10,0 až 10,5.H n : 45 ° C, 8% consistency, reaction time 120 min, pH 10.0 to 10.5.
promývání EDTA: přívod EDTA 2 kg/h, teplota 45 °C, konsistence 3 %, reakční doba 15 min, pH 9,5 až 10,0.EDTA wash: EDTA feed 2 kg / h, temperature 45 ° C, consistency 3%, reaction time 15 min, pH 9.5 to 10.0.
P: teplota 60 °C, konsistence 10 %, reakční doba 120 min, pH 9,0 až 10,0. Aditiva křemičitan sodný 50 kg/h (41° Béj a MgSO4.7 H2O 1,0 kg/h.P: 60 ° C, 10% consistency, reaction time 120 min, pH 9.0 to 10.0. Sodium silicate additives 50 kg / h (41 ° Béj and MgSO 4 .7 H 2 O 1.0 kg / h.
SO2: acidifikace vodou obsahující kysličník siřičitý (pH pod 4,5 j, teplota asi 20 °C, konsistence 3 %, reakční doba 15 min.SO 2 : acidification with sulfur dioxide-containing water (pH below 4.5 µ, temperature about 20 ° C, consistency 3%, reaction time 15 min.
Výsledky analýzy bělené buničiny jsou uvedeny v tabulce IV.The results of the bleached pulp analysis are shown in Table IV.
Tabulka IIITable III
Výsledky analýzy buničiny z pilinResults of sawdust pulp analysis
Výsledky analýzy bělené buničinyResults of bleached pulp analysis
Č. bělení Číslo kappa ........ Žloutnutí PC Viskozita CH2Cl2-extrakt, tó °/o Výtěžek % počítáno nebělené Jasnost SCAN, Jasnosti °/o KCL cm3/g proč. výtěžek na dřevo buničiny proč. _bělení__Bleach No Kappa Number ........ PC Yellowing Viscosity CH 2 Cl 2 -extract, to ° / o Yield% calculated unbleached SCAN clarity, Clarity ° / o KCL cm 3 / g why. yield on wood pulp why. _bleaching__
CD oo co oCD oo co o
o co oo řxo co oo rx
σ) co aσ) what a
og co r og co r
CDCD
OO xn ooOO xn oo
OO
O θ' oO θ 'o
o cTo cT
O σ>O σ>
xn oxn o
rd cm co oo tx tx oo txrd cm co oo tx tx oo tx
OO
CO oCO o
cowhat
P-IP-I
O cóffiin i xnO cóffiin i xn
-CD-CD
>ω> ω
ΛΛ
OO
Claims (2)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FI772042A FI54941C (en) | 1977-06-30 | 1977-06-30 | OIL FRAMSTERING FOR CELLULOSA INNEHAOLLANDE OEVER 90 VIKT-% ALFA CELLULOSA GENOM SULFAT PROCESS |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS213345B2 true CS213345B2 (en) | 1982-04-09 |
Family
ID=8510942
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS784215A CS213345B2 (en) | 1977-06-30 | 1978-06-27 | Method of preparation of chemical pulp |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5415001A (en) |
| BR (1) | BR7804169A (en) |
| CS (1) | CS213345B2 (en) |
| FI (1) | FI54941C (en) |
| NO (1) | NO151475C (en) |
| PL (1) | PL112256B1 (en) |
| SE (1) | SE436429B (en) |
-
1977
- 1977-06-30 FI FI772042A patent/FI54941C/en not_active IP Right Cessation
-
1978
- 1978-06-13 SE SE7806815A patent/SE436429B/en not_active IP Right Cessation
- 1978-06-27 CS CS784215A patent/CS213345B2/en unknown
- 1978-06-28 JP JP7846778A patent/JPS5415001A/en active Pending
- 1978-06-29 BR BR7804169A patent/BR7804169A/en unknown
- 1978-06-29 PL PL1978208012A patent/PL112256B1/en unknown
- 1978-06-29 NO NO782250A patent/NO151475C/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO151475C (en) | 1985-04-17 |
| FI54941B (en) | 1978-12-29 |
| FI54941C (en) | 1979-04-10 |
| JPS5415001A (en) | 1979-02-03 |
| NO782250L (en) | 1979-01-03 |
| PL112256B1 (en) | 1980-10-31 |
| BR7804169A (en) | 1979-02-28 |
| PL208012A1 (en) | 1979-03-12 |
| NO151475B (en) | 1985-01-02 |
| SE7806815L (en) | 1978-12-31 |
| SE436429B (en) | 1984-12-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11891725B2 (en) | Recycling of cellulosic textiles | |
| CN101451320B (en) | Grass type low brightness pulp, preparation method and use thereof | |
| KR102559550B1 (en) | Method for producing pulp for dissolution and pulp for dissolution | |
| CN109071827A (en) | Crosslinked kraft pulp compositions and methods | |
| CN110100057A (en) | The method for manufacturing dissolving pulp | |
| Jahan et al. | Process for the production of dissolving pulp from Trema orientalis (Finalita) by prehydrolysis kraft and soda-ethylenediamine (EDA) process | |
| US2749241A (en) | Process for producing semi-chemical pulp | |
| CN111877047A (en) | Production process of cotton pulp for spinning-grade cellulose diacetate | |
| US3558428A (en) | Method in the manufacture of chemomechanical pulps | |
| CS213345B2 (en) | Method of preparation of chemical pulp | |
| DK155192B (en) | PROCEDURE FOR PREPARING CELLULOS MASSES | |
| KR101885558B1 (en) | Manufacturing method of pulp using red algae or its residue pulped with alkali aqueous solution and paper produced therefrom | |
| US2099400A (en) | Preparation of paper pulp | |
| US1880044A (en) | Process of alkaline fiber liberation | |
| US2992155A (en) | Process for manufacturing rayon pulp of high purity from bagasse | |
| JPH0114357B2 (en) | ||
| FI63449B (en) | FOERFARANDE FOER FRAMSTAELLNING AV OBLEKT SULFITCELLULOSA MED HOEG LJUSHET RENHET OCH STYRKA ELLER BLEKT CELLULOSA FRAON KVISTMASSA | |
| WO1997019221A1 (en) | Method of obtaining cellulose fibre material from a plant substrate containing calcium pectinate | |
| SU1730299A1 (en) | Method of producing cellulose for chemical processing | |
| US2944929A (en) | Rapid soda process for pulping bagasse and other non-woody plant lignocellulose | |
| KR20140017931A (en) | Method for preparing of puip from bast fiber | |
| JPH0160111B2 (en) | ||
| Wu et al. | Preparation of Dissolving Pulp Made from Poplar Residual Slabs and Effect of Xylanase Post-treatment on Its Reactivity. | |
| SU1044703A1 (en) | Digesting composition for making semi-pulp | |
| US1635637A (en) | Process of producing white pulp of high strength |