CS212824B1 - Způsob vytvoření chemicky vázaných polymerních vrstev na povrchu polytetrafluorethylenu - Google Patents
Způsob vytvoření chemicky vázaných polymerních vrstev na povrchu polytetrafluorethylenu Download PDFInfo
- Publication number
- CS212824B1 CS212824B1 CS235480A CS235480A CS212824B1 CS 212824 B1 CS212824 B1 CS 212824B1 CS 235480 A CS235480 A CS 235480A CS 235480 A CS235480 A CS 235480A CS 212824 B1 CS212824 B1 CS 212824B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- polytetrafluoroethylene
- chemically bonded
- polymer layers
- bonded polymer
- forming chemically
- Prior art date
Links
Landscapes
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
Vynález se týká způsobu vytvoření chemicky vázaných polymerních vrstev na povrchu polytetrafluorethylenu. Způsob vytvoření chemicky vázaných polymerních vrstev ha povrchu polytetrafluorethylenu spočívá v tom, že se na povrch polytetrafluorethylenu působí roztokem difenylethyltrilithia v inertním rozpouštědle a na takto aktivovaný substát se aniontovou polymerací naroubuje jeden nebo více aniontovš polymerovatelných monomerů .
Description
Vynález ae týká vytvoření chemicky vázaných polymerních vrstev na povrchu polytetrafluorethylenu (teflonu).
Polytetrafluorethylen (teflon) je velmi perspektivní hmota zvláště pro využiti v elek tronioe pro vysoký izolační odpor, prakticky neměřitelný ztrátový činitel tg až do nejvyšších kmitočtů (řádově desítky GHz) a v neposlední řadě i vysokou teplotní odolnost. Jeho dosavadní malá využitelnost je oddůvodněna obtížným zpracováním, zejména nemožností pevného spojování lepením a tmelením. V poslední době byl vypracován postup lepení polytetrafluorethylenu po aktivaci povrchu podle čs. autorského osvědčení 179 091. Firma Siemens používá postup vakuového napařování kovových vrstev na pólytetrafluorethylen, tzv. metoda SICUFOL. Jelikož se jedná o použití vysokého vakua, je tento způsob nákladný a jeho využití v podmínkách domácího průmyslu nerentabilní. Obtíže chemické úpravy povrchu polytetrafluorethylenu spočívají v jeho nepatrné chemické reaktivitě, bylo proto hledáno činidlo, které by dostatečně rychle reagovalo s polytetrafluorethylenem při jinak malé agresivitě a nízkých ekonomických nákladech.
Nyní bylo zjištěno, že polytetrafluorethylen reaguje s iniciátorem aniontové polyme♦ rizace difenylethyltrilithiem Li-CgH^-CHdD-CHCLD-CgH^ (podle Čs.autorského osvědčení AO 203519) , který obsahuje tři aotmy lithia a umožňuje navázání nejrůznějších polymerům na povrch pólytetrafluorethylénu.
Způsob vytvoření chemicky vázaných polymerních vrstev na povrchu polytetrafluorethylenu podle vynálezu spočívá v tom, že se na povrch polytetrafluorethylenu působí roztokem difenylethyltrilithia v inertním rozpouštědle a na takto aktivovaný substrát se aniontovou polymeraci naroubuje jeden nebo více aniontové polymerovatelných monomerů.
Iniciátor aniontové polymerizaoe difenylethyltrilithium velmi rychle reaguje s polytetrafluorethylenem, přičemž nezreagují všechny atomy lithia, čímž se vytvoří na povrchu polytetrafluorethylenu organolithné skupiny. Přidáním libovolného monomeru, schopného aniontové polymerizaoe, dochází k nárůstu řetězců tohoto polymeru na povrch polytetrafluorethylenu. Tyto polymerní řetězce lze zakončit různými funkčními skupinami, Například terminací oxiranem se získají hydroxylová skupiny na konci každého řetězce. Hydrofilní povrch polytetrafluorethylenu lze získat i jinými způsoby, například pokrytím povrchu polytetrafluorethylenu polyizoprenem a následnou hydrofillzací povrchové vrstvy krátkodobým ponořením do roztoku kysličníku chromového ve vodě nebo do chromsírové směsi.
Hydroxylová skupiny na povrchu polytetrafluorethylenu lze vytvořit i adicí oxiranu na alkylllthné skupiny aktivovaného polytetrafluorethylenu (teflonu). Hydrofilizovaný polytetrafluorethylen (teflon) lže pokovovat běžnými způsoby. Velmi dobrou přilnavost má vrstva mědi, vytvořená bezproudovým pokovením na polyizoprenovém podkladu, aktivovaném CrO^ a SnClg· Bylo také ověřeno následné galvanické zesilování měděné vrstvy a galvanické stříbření a niklčvání.
Vrstva polyizoprenu silná jen několik mikronů neovlivní podstatně dielektrické vlastnosti základního materiálu, totéž platí pro polystyren. Vrstvy methakrylátů jsou pro následné pokovování méně vhodné, adheze kovové vrstvy je zde značně nižší, Napolymerované vrstvy lze lepit běžnými lepidly podle druhu polymeru, kovové vrstvy lze velmi dobře pá2
212 824 jet bez znatelné ztráty pevnosti.
Příklad 1
Z polytetrafluorethylenové (teflonové) fólie tloušťky 0,1 mm byly nastříhány a zváženy proužky o hmotnosti cca 0,5 g, které byly odmaštěny varem v chloroformu a vysušeny při 120 °C. Vzorky byly vloženy do zábrusové dělicí nálevky objemu 50 ml a zavedena inertní atmosféra suchého argonu. Dále bylo nadávkováno 30 ml suchého benzenu (sušený CaH2) a 10 ml roztoku trifunkčního aniclátoru o koncentraci 0,1 mol/l připraveného podle Sa.autorského osvědčení A.O. 203519» Reakční doba 30 minut za občasného promíchání. Poté byl roztok odstraněn spodním kohoutem a za atélého přívodu argonu nadávkováno 30 ml suchého benzenu a lo ml čerstvě destilovaného izoprenu. Směs byla ponechána 12 hodin při laboratorní teplotě, roztok odstraněn a místo argonu přiveden proud suchého 002 k vytvořeni koncových karboxylových skupin. Po 10 minutách byly vzorky vyjmuty a zbytky ulpělého polymeru odstraněny několikahodinovým varem v chloroformu pod zpětným chladičem. Po vysušení (120 °C) byly vzorky váženy.
Vzorek č.: 2 34 5
Přírůstek hmotnost: 4,40 % 4,97 % 4,56 % 4,53 % 4,49 %
Vzorky č. 2 a 5 byly podrobeny následné adici bromu v CCl^ na zbylé dvojné vazby polyizoprenu (přírůstek 2,90 %, 2,43 % hmotnosti), a eliminaci bromu chinolinem (úbytek hmotnosti 2,10 % a 2,04 %}· Z těchto údajů lze vypočítat poměr 1,4 a 1,2 adice izoprenových skupin, který je přibližně 2,5. Brom adovaný na konci 1,2 edičních segmentů se totiž za těchto podmínek neodětěpuje.
Příklad 2
Vzorky připraveny a iniciátor nadávkován jako v příkladě 1. Po odstranění iniciátoru bylo nadávkováno 30 ml benzenu a 2 ml destilovaného a sušeného (CaH2) styrenu. Dalěí postup byl rovněž stejný jako v příkladu 1. Hnotnoat vzorků se zvýšila v průměru o 0,6 %. Příklad 3
Při práci se postupovalo jako v příkladě 2 s tím rozdílem, že namleto styrenu bylo použito stejné množství (2ml) methyImethakrylátu. Reakční doba byla zkrácena na 20 minut. Hmotnost vzorků se zvýšila o 0,5 0,69 % a 0,75 %·
Příklad 4
Postup byl analogický jako v příkladě 3 a tím, že polymaraoe byla provedena při teplotě - 30 °C. Změna hmotnosti vzrostla v průměru na 2 95.
Příklad 5
Vzorky byly neaktivovány, tj. vystaveny působeni iniciátoru jako v případě 1. Po odstraněni iniciátoru bylo dávkováno 30 ml benzenu a 10 ml suchého allylglycidyletheru. Po ůplynutí 1 hodiny byla provedena terminaoa vodou. Byly získány hydrofilní vzorky teflonu. Přírůstek hmotnosti nebyl měřen.
Příklad 6
Vzorky 1,3,4 z příkladu 1 byly ponořeny na dobu dvou minut do roztoku lóg CrOj v 50 ml vody 50 °C teplého. Poté byly promyty destilovanou vodou a několikrát povařeny ve vodě
212 824 k úplnému odstranění zbytků chromových sloučenin, po promytí alkoholem byly vzorky sušeny při 100 °C. Byly získány vzorky s dobře hydrofilním povrchem.
Claims (1)
- Způsob vytvoření chemicky vázaných polymemích vrstev na povrchu polytetrafluorethylenu, vyznačený tím, že se na povrch polytetrafluorethylenu působí roztokem difenylethyltrilithia v inertním rozpouštědle a na takto aktivovaný substát se aniontovou polymerací naroubuje jeden nebo více aniontově polymerovateIných monomerů.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS235480A CS212824B1 (cs) | 1980-04-04 | 1980-04-04 | Způsob vytvoření chemicky vázaných polymerních vrstev na povrchu polytetrafluorethylenu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS235480A CS212824B1 (cs) | 1980-04-04 | 1980-04-04 | Způsob vytvoření chemicky vázaných polymerních vrstev na povrchu polytetrafluorethylenu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS212824B1 true CS212824B1 (cs) | 1982-03-26 |
Family
ID=5360442
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS235480A CS212824B1 (cs) | 1980-04-04 | 1980-04-04 | Způsob vytvoření chemicky vázaných polymerních vrstev na povrchu polytetrafluorethylenu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS212824B1 (cs) |
-
1980
- 1980-04-04 CS CS235480A patent/CS212824B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4493861A (en) | Process for activating substrate surfaces for currentless metallization | |
| US5728431A (en) | Process for forming self-assembled polymer layers on a metal surface | |
| Yang et al. | Surface graft copolymerization of poly (tetrafluoroethylene) films with N-containing vinyl monomers for the electroless plating of copper | |
| Sabata et al. | Plasma‐polymerized films of trimethylsilane deposited on cold‐rolled steel substrates. Part 1. Characterization by XPS, AES and TOF‐SIMS | |
| JP2009533858A (ja) | 基材に金属を適用するための方法 | |
| EP2712885A1 (en) | A method for electroless metallization | |
| US2898228A (en) | Method for coating polyfluoroethylenes | |
| Vysochinskaya et al. | New star-like polydimethylsiloxanes: Synthesis, properties, and application | |
| CS212824B1 (cs) | Způsob vytvoření chemicky vázaných polymerních vrstev na povrchu polytetrafluorethylenu | |
| EP0403817A2 (en) | Dielectric structures with material resistant to etching and method of fabrication thereof | |
| Teunissen et al. | Thermoresponsive Polymer Brushes for Switchable Protein Adsorption via Dopamine‐Assisted Grafting‐To Strategy | |
| Clabes et al. | Metal–polymer chemistry. I. Charge‐transfer‐related modifications of polyimide (pyromellitic dianhydride‐4, 4′‐oxydianiline) | |
| Yang et al. | Electroless deposition of copper and nickel on poly (tetrafluoroethylene) films modified by single and double surface graft copolymerization | |
| US3770571A (en) | Fabrication of printed circuit boards | |
| CN105887054B (zh) | 一种高导电生物质/纳米金属柔性复合膜及其制备方法 | |
| Dixit et al. | Electroless metallic coating on plastic parts produced by rapid prototyping technique | |
| JP4550324B2 (ja) | 低誘電正接樹脂組成物、その硬化物ならびに該組成物を用いたプリプレグ、積層板及び多層プリント基板 | |
| CN102731143A (zh) | 一种能进行亲疏水可逆转换的硅基底的制备方法 | |
| Wu et al. | Surface modification of poly (tetrafluoroethylene) films by graft copolymerization for adhesion enhancement with electrolessly deposited copper | |
| US4965340A (en) | Copolymer from sulfur dioxide and vinyl compound | |
| Kang et al. | Surface modification and functionalization of electroactive polymer films via grafting of polyelectrolyte, polyampholyte and polymeric acids | |
| US3276989A (en) | Cation permselective membranes and process for the production thereof | |
| CN114302933B (zh) | 低介电层叠体 | |
| Prissanaroon et al. | Electropolymerization of DBSA‐doped polypyrrole films on PTFE via an electroless copper interlayer | |
| Li et al. | Electroless plating of copper on Si (100) surfaces modified by surface‐initiated atom‐transfer radical polymerization of 4‐vinylpyridine |