CS212589B1 - Způsob výroby dlouhých skleněných kapilár a kapilárních struktur a zařízení k provádění způsobu - Google Patents
Způsob výroby dlouhých skleněných kapilár a kapilárních struktur a zařízení k provádění způsobu Download PDFInfo
- Publication number
- CS212589B1 CS212589B1 CS917579A CS917579A CS212589B1 CS 212589 B1 CS212589 B1 CS 212589B1 CS 917579 A CS917579 A CS 917579A CS 917579 A CS917579 A CS 917579A CS 212589 B1 CS212589 B1 CS 212589B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- etching
- chamber
- metal fibers
- glass
- etching agent
- Prior art date
Links
Landscapes
- ing And Chemical Polishing (AREA)
Abstract
Způsob podle vynálezu se provádí vyleptéváním kovových vláken zatavených do skla pomocí leptacích činidel vytvářejících plynné zplodiny, přičemž úplná vyleptání kovových vláken se provádí v leptacím činidle umístěném v uzavřeném prostoru, v němž se rázově a opakovaně snižuje tlak z nominální hodnoty, s výhodou až k dosažení meze varu leptacího činidla. Zařízení k provádění tohoto způsobu je tvořeno komorou £ z nekorodujícího materiálu opatřenou ústrojím £ pro periodické snižování tlaku, která je ve své horní části těsně spojena se zásobníkem 3 leptacího činidla, přičemž v místě spojení komory £ a zásobníku £ je umístěn zpětný ventil 2 uzavírající průchod ze zásobníku £ do komory 1. Tímto způsobem se umožní poměrně rychlé vyleptání kovových vláken ze skla, přičemž narušení povrchu skloviny je zanedbatelné. Vynález lze využít ve vláknové a vakuové technice, průmyslu umělých vláken a přístrojové technice.
Description
Vynález ee týká způsobu a zařízení k výrobě dlouhých skleněných kapilár a kapilárních struktur, metodou vyleptávání kovových vláken zatavených do skla.
Tento postup je v uvedeném principu znám a používán například k výrobě tryskacích hlavic v- průmyslu umělých vláken a v přístrojová technice. Použiti běžných postupů a zařízení, jako je například vyváření v silných anorganických kyselinách a podobných leptacích činiJ dlech, vede k uspokojivým výsledkům, pokud dálka 1 kapiláry vyjádřená v násobcích průměru £ jako 1/d, není větěí než přibližně 10, dále pokud doba leptání nehraje větěí roli a zejména pokud použitá sklovina je dostatečně odolná proti působení leptacího činidla. Poměry se komplikují, je-li s ohledem na průměr zcela dominující silou na rozhraní fází uvnitř kapilár povrchové napětí a déle jedná-li se o sklovinu, kterou nelze vystavit korozním účinkům běžných leptacích činidel. Tato situace se vyskytuje například v případě zpracování polotovarů kanálkových destiček pro zesilování elektronových obrazů, kde se jedné o sklovinu s hmotnostním obsahem cca 50 % kysličníku olovnatého PbO s dalšími přísadami, přičemž složení skloviny na jejím odleptávaném povrchu je kritická s ohledem na funkční vlastnosti výrobku a poměr 1/d je cca 50 při průměru kapilár po vyleptání kovových vláken v rozmezí 10 až 50 /um. V těchto případech běžné postupy nevedou k uspokojivým výsledkům s ohledem na dobu leptání, výběr leptacích činidel a korozní narušení skloviny.
Tyto nedostatky odstraňuje způsob podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že úplné vyleptání kovových vláken se provádí v leptacím činidle, umístěném v uzavřeném prostoru, v němž se rázově a opakovaně snižuje tlak z nominální hodnoty, s výhodou až k dosažení meze varu leptacího činidla. Podstata zařízení k provádění způsobu podle vynálezu tkví v tom, že je tvořeno komorou z nekorodujícího materiálu, která je ve své horní části těsně spojena se zásobníkem leptacího činidla, přičemž v místě spojení komory a zásobníku je umístěn zpětný ventil uzavírající průchod ze zásobníku do komory a zařízení je opatřeno ústrojím pro periodické snižování tlaku v komoře.
Výhody a vyšší účinek způsobu podle vynálezu se projevuje především v tom, že umožňuje poměrně rychlé vyleptání kovových vláken ze skla, přičemž narušení povrchu skloviny odpadá nebo je zanedbatelné. Zvláětě vhodným leptacím postupem je elektrolytické leptání umožňující použití elektrolytů chemicky téměř indiferentních, například roztoku chloridu sodného, účinkujících pouze při výměně nábojů na povrchu kovu a přitom umožňujících tvorbu plynných zplodin v regulovatelné, optimální míře. Leptání pomocí činidel vytvářejícíh plynné zplodiny a současně rázově a opakovaně se snižující tlak v okolí kapiláry, z níž se vyleptává kovové vlákno, způsobují, že bez ohledu na dosah a složení vyvíjejících se plynů nebo par dochází v důsledku snížení okolního tlaku k expanzi plynu vytvářejícího se uvnitř kapilár v těsné blízkosti odleptávaného povrchu a tím dochází k účinnému a rychlému výplachu i velmi dlouhých kapilár. Po opětovném zvýšení tlaku na původní hodnotu vnikne do kapilár nové, nevyčerpané leptací činidlo, které po nasycení produkty reakce je v dalším cyklu znovu vypláchnuto.
Z podstaty uvedeného mechanismu vyplývá též stanovení optimálního kompromisu pro amplitudu a frekvenci tlakových cyklů pro jednotlivé konkrétní případy. Nominální úroveň tlaku bude zpravidla odpovídat okolnímu atmosférickému tlaku, a to z důvodů jednoduchosti příslušného zařízení, i když obecně platí, že výhodnější je zpravidla tlak vyěěí, s ohledem na dosažitelný expanzní poměr, který ovlivňuje kvalitu výplachu, případně též parazitující objem plynových bublinek. Volba dolní meze tlakového cyklu až k varu leptacího činidla je výhodná proto, že páry napomáhají výplachu kapilár a odstraňuji z nich zbytky nekondenzujících plynů. Varu leptacího činidla uvnitř kapilár ve výplachových cyklech lze s výhodou napomoci přívodem energie do místa reakce, což zpravidla nastává jako průvodní jev leptacího procesu, přičemž přívod energie může být i z jiných zdrojů, například zářivých nebo mikrovlnných a plynné zplodiny mohou být případně tvořeny, převážně nebo. výhradně, složkou par vroucího leptacího činidla. Proces vyleptávání kovových vláken lze vést též elektrolyticky, a to bu3 anodicky, nebo s reverzací polarity, nebo střídavým proudem. Výhodnost elektrolytického leptání spočívá zejména v tom, že direktivní pohyb lontů zvyšuje rychlost leptání, složení elektrolytu lze podle specifických požadavků konkrétních případů volit použitím zněných zásad tak, aby jeho chemická agresivita byla minimální, přičemž režim leptání lze optimalizovat též s ohledem na míru a dobu tvorby plynných zplodin v relaci s fází tlakových cyklů.
Na přiloženém výkresu je schematicky znázorněno zařízení podle vynálezu v příkladném provedení.
Komora i je u svého dna opatřena ústrojím £, které reguluje objem leptacího činidla a které může být například tvořeno soustavou válce a pístu s ovládáním. Hrdlo komory £ je těsně spojeno se zásobníkem £ obsahujícím přebytek leptacího činidla. Mezi zásobníkem £ a komorou £ je umístěn zpětný ventil 2 uzavírající směrem do komory £, na jejímž dně je umístěn Izolovaný rozváděč 7 n kontakty £, vyvedený vně komory £ pomocí izolované elektrické průchodky 6.
Popis činnosti zařízení:
Zpracovávaný polotovar kapilár - kapilárních svazků - umístí se do komory £, a to v pří pádě elektrolytického leptání na rozváděč £, s přívodem na kontakt £, izolovaným od leptacího činidla. Komora £ se uzavře a zařízení se naplní leptacím činidlem. Poté se uvede v činnost ústrojí £ pro periodické snižování tlaku v předem stanoveném a nastaveném režimu a v případě elektrolytického leptání se zapojí elektrický proud a průběh se sleduje vhodnými kontrolními metodami.
Příklad provedení:
Pro provádění způsobu podle vynálezu použije se zařízení s objemem komory £ a zásobníku £ po 500 ml. Ústroji £ je realizováno vlnovcem z nerezavějící oceli, jehož zdvih s objemem 20 ml je ovládán elektromagnetem. Komora £ je v dolní části opatřena vypouětěcím ventilem, rozváděč 2 jo vytvořen z hliníkového plechu a mimo kontakt £ zaizolovén chlorkaučukem. Tělo komory £ je zhotoveno z nerezavějící oceli a je zapojeno jako druhá elektroda. Rozváděč 2» vyvedený průchodkou £, je elektricky epojen s tělem komory £ přes zdroj střídavého elektrického proudu o napětí 20 V a proud je měřen ampérmetrem. Polotovar plenparalelní . kanálkově destičky o průměru 25 mm, tlouětce 1 mm, tvořené paralelní soustavou cca ,0^ vzájemně slinulých a napřič destičkou orientovaných skleněných kapilár, vyplněných kovovými vlákny z čistého železa, se natmelí jednou rovnou plochou pomocí vodivého tmelu na plochu kontaktu £ a elektricky zaizoluje piceinem. Komora £ se uzavře a zařízení se naplní 700 ml leptacího činidla, tvořeného vodným roztokem obsahujícím 5 % hmotnosti síranu sodného, 5 % hmotnosti kyseliny citrónové, 1 % hmotnosti kyseliny sírové. Ústrojí £ se uvede v činnost se zdvihovou frekvencí 0,5 Hz a trváním zdvihu 0,5 s. Zapne se zdroj elektrického proudu a sleduje se časová závislost maxima proudu v cyklu 0,5 Hz. Po zjištění poklesu na 20 % původní hodnoty se v leptání pokračuje po dobu 20 % doby od počátku leptání, načež se zařízení uvede do klidu, obsah komory £ se vypustí a vyleptaná kanálková destička se po otevření komory £ vyjme.
Claims (4)
1. Způsob výroby dlouhých skleněných kapilár a kapilárních struktur, vyleptáváním kovových vláken zatavených do skla, pomocí leptacích činidel vytvářejících plynné zplodiny, vyznačující se tím, že úplné vyleptání kovových vláken se provádí v leptacím*činidle, umístěném v uzavřeném prostoru, v němž se rázově a opakovaně snižuje tlak z nominální hodnoty, s výhodou až k dosažení meze varu leptacího činidla.
2. Způsob podle bodu 1, vyznačující se tím, že vyleptání se provádí elektrolyticky.
3. Zařízení k provádění způsobu podle bodů 1 a 2, vyznačené tím, že je tvořeno komorou (1) z nekorodujícího materiálu opatřenou ústrojím (4) pro periodická snižování tlaku, která je ve svá horní části těsně spojena se zásobníkem (3) leptacího činidla, přičemž v místě spojení komory (1) a zásobníku (3) je umístěn zpětný ventil (2) uzavírající průchod ze zásobníku (3) do komory (1).
3 212589
4. Zařízení podle bodu 3, vyznačené tím, že komora (1) je opatřena izolovanou elektrickou průchodkou (6) s izolovaným rozváděčem (7) elektrického .proudu, na kterém jsou vytvořeny kontakty (5).
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS917579A CS212589B1 (cs) | 1979-12-21 | 1979-12-21 | Způsob výroby dlouhých skleněných kapilár a kapilárních struktur a zařízení k provádění způsobu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS917579A CS212589B1 (cs) | 1979-12-21 | 1979-12-21 | Způsob výroby dlouhých skleněných kapilár a kapilárních struktur a zařízení k provádění způsobu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS212589B1 true CS212589B1 (cs) | 1982-03-26 |
Family
ID=5443004
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS917579A CS212589B1 (cs) | 1979-12-21 | 1979-12-21 | Způsob výroby dlouhých skleněných kapilár a kapilárních struktur a zařízení k provádění způsobu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS212589B1 (cs) |
-
1979
- 1979-12-21 CS CS917579A patent/CS212589B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3448035A (en) | Activated surfaces useful in the production of hydrogen | |
| Sengupta et al. | Contact glow discharge electrolysis: a study of its chemical yields in aqueous inert-type electrolytes | |
| Lee et al. | Removable tubing interconnects for glass-based micro-fluidic systems made using ECDM | |
| IE41261B1 (en) | Electrolysis apparatus and method | |
| DE60011125D1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur reinigung und/oder beschichtung von metalloberflächen mittels elektroplasma-technologie | |
| Davies et al. | 686. Glow-discharge electrolysis. Part I. The anodic formation of hydrogen peroxide in inert electrolytes | |
| CS212589B1 (cs) | Způsob výroby dlouhých skleněných kapilár a kapilárních struktur a zařízení k provádění způsobu | |
| EP2045366B8 (en) | Method for vacuum-compression micro-plasma oxidation and device for carrying out said method | |
| US8058582B2 (en) | Electrical discharge machining apparatus and electrical discharge machining method | |
| RU1441991C (ru) | Способ очистки поверхности изделия | |
| RU2111284C1 (ru) | Способ очистки поверхности изделия (варианты) | |
| JPS6424835A (en) | Discharge process and apparatus for modifying surface of solid | |
| US3652432A (en) | Method for preventing caustic spray in electrochemical cleaning | |
| US1974965A (en) | Process for cleaning metal | |
| JPH11335896A5 (cs) | ||
| RU2374360C2 (ru) | Способ очистки отливок металлических изделий от окалины | |
| JP2009280862A (ja) | フッ素発生装置及びフッ素原料の再生方法並びにフッ素利用システム | |
| JP7076782B2 (ja) | パルスパワー印加装置および液体の処理方法 | |
| US20090134038A1 (en) | Method of Chemical Reactions Conduction and Chemical Reactor | |
| JP2004359983A (ja) | 水中エッチング方法および水中エッチング装置 | |
| KR20260001663A (ko) | 수소 생산 소요 전력 저감을 위한 초음파 가진 시스템 | |
| JP2003321800A (ja) | 電解研磨方法 | |
| TW202104077A (zh) | 陰極電漿電化學法製備石墨烯材料的量產設備 | |
| Holmes | Experiments with nascent gases | |
| JPS57188830A (en) | Removing method for resin burr of semiconductor device |