CS211724B1 - Nenasýtené aminoesterové živice a ich adičné soli - Google Patents
Nenasýtené aminoesterové živice a ich adičné soli Download PDFInfo
- Publication number
- CS211724B1 CS211724B1 CS82980A CS82980A CS211724B1 CS 211724 B1 CS211724 B1 CS 211724B1 CS 82980 A CS82980 A CS 82980A CS 82980 A CS82980 A CS 82980A CS 211724 B1 CS211724 B1 CS 211724B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- resins
- addition salts
- epoxy
- diisopropanolamine
- diethanolamine
- Prior art date
Links
Landscapes
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1 211724
Predmetom vynálezu sú nenasýtené aminoesterové živice obecného vzorca
HOCH2CHX
HOCH2CHX
OH OH
t I NCH2CHCH2-M-CH2CHCH2OC- &
R £=CH2 kde M je zbytok o štruktúre CH,
OH o-/ O /-9-\ O /-och2chch2 CH, CH,
I / X -o-/ o >-c-< o y°- ch3 R, X je atom.vodíka alebo metyln je O až 2 ich adičné soli s anorganickými a organickými kyselinami. Základný štruktúrny skelet týchtO nových živíc je vytvořený z epoxidových živíc, připra-vovaných alkalickou kondenzáciou 2,2-bis/4-hydroxifenyl/propanu /dianu/ s epichlórhydrínom/Lidařík M. a kolektiv Epoxidové pryskyřice. SNTL Praha 1961/. . Přípravu možno previest nasledovnýra postupom, Reakciou epoxidovej živice s alkanolamínomobecného vzorca HN/XCHCH2OH/2 t. j. za použitia dietáno laminu alebo diizopropanolamínu sa připraví raonoepoxid /1/. CH2-CHCH2MCH2CH-CH2 + HN/XCHCH2OH/2 \ / \/ o o /HOCH2CHX/2NCH2CH/OH/CH2MCH2CH-CH2 o
Poměr reaktantov sa.riadi stechiometriou reakcie a adíciu je možné uskutočnovat v přítom-ností rozpúštadla ako dioxán, aceton, etylalkohol, etylénglykolmonoetyléter a pod. pri teplote50 až 150 °C. Takto připravený monoepoxid sa esterifikuje v přítomnosti inhibítora polymeri-zácie, napr. deriváty chinónu, polyfenoly pri teplote 80 až 130 °C kyselinou akrylovou alebometakrylovou /2/. /HOCH2CHX/2NCH2CH/OH/CH2MCH2CH-CH2 + CH2=C/R/COOH · \/ o /2/ /HOCH2CHX/2NCH2CH/OH/CH2MCH2CH/OH/CH2OOC/R/C=CH2 Při príprave možno postupovat aj tak, Se sa pósobí na epoxyesterové živíce obecnéhovzorca OH ? CH2-C3CH2-M“CH2CHCH2OC-C=CH2 o dietanolamínom alebo diizopropanolamínom pri teplote 40 až 130 °C. Živice je možné neutralizáciou s anorganickými alebo organickými kyselinami previest napříslušné adičné soli, bud tesne po ukončení syntézy alebo před ich aplikačným použitím. Při-pravené živice sú vhodné k príprave tzv. priamych lubrikácií k úpravě skleněných vlákien po- 211724 2 užívaných ako výstuž nenasýtených polyesterových živíc pri výrobě sklolaminátov. Vynález jedalej objasněný formou príkladov, v ktorých koncentrácie sú uvádzané v hmotnostných Příklad 1
Do sulfonačnej banky opatrenej spátným chladíčom, kontaktným teplomerom, míešadlom a prí-vodom dusíka sa předložilo 300 g 50 % roztoku epoxiamínovej živice v dioxáne na báze epoxido-vej živice s priemernou molekulovou hmotnosfou 375 a diizopropanolaminu, 0,2 g benzochinónua 25,4 g kyseliny metakrylovej. Násada sa udržiavala pri teplote 100 až 105 °C 5 hodin. Při-pravený roztok živíc má viskozitu 280 mPa.s/20 °C, aminové číslo 45 mg KQH/g.
Príklad2
Do aparatúry popísanej v příklade 1· sa předložilo 300 g epoxiesterovej živice na bázeepoxidovej živice s priemernou molekulovou hmotnosfou 470 a kyseliny metakrylovej, stabilízo-vauej 0,4 % hydrochinónu ako 50 % roztok v etylénglykolmonoetylétere a 28 g dietanolamínu.Násada sa zahrievala pri teplote refluxu 4,5 hodiny. Připravený roztok živice má viskozitu270 mPa.s/20 °C, aminové číslo 46 mg KOH/g. Příklad 3
Do aparatúry popísanej v příklade 1 sa předložilo 300 g 50 % roztoku epoxiesterověj ži-vice v dioxáne na báze epoxidovej živice s priemernou molekulovou hmotnosčou 375 a kyselinyakrylovej stabilizovanéj 0,5 g benzochinónu a 34 g dietanolamínu. Násada sa zahrievala priteplote refluxu 4 hodiny. Připravený roztok živice má viskozitu 220 mPa.s/20 °C, aminové číslo53 mg KOH/g. =· »
Príklad4 Živica připravená podlá příkladu 1 sa zmiešala s kyselinou octovou a přidala do 500 mlvody. Množstvo kyseliny pripadajúce na 30 g živice a vplyv parciálnej a úplnej neutralizáciena vlastnosti je uvedený v tabulke. kyselina octová /g/ vlastnosti roztoku 0 zrazenina 1 emu1z i a 2 opaleskujúci 3 Č íry
Claims (1)
- -21 1724 PREDMET VYNÁLEZU Nenasýtené aminoesterové živice obecného vzorca HOCH2CHX OH R I t HOCH2chX NCH2CHCH2-M-CH2CHCH2OC’-C=CH2 O kde M je zbytok o štruktúre ?h3 OH - -o-( O )-och2chch2 ch3 •<KO CH, CH, O>-0- R, X je atom vodíka alebo metyl“n je O až 2 a ich adičné solí s anorganickými a organickými kyselinami. Scvfřografi·. n. p.. závod 7. Most
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS82980A CS211724B1 (sk) | 1980-02-07 | 1980-02-07 | Nenasýtené aminoesterové živice a ich adičné soli |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS82980A CS211724B1 (sk) | 1980-02-07 | 1980-02-07 | Nenasýtené aminoesterové živice a ich adičné soli |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS211724B1 true CS211724B1 (sk) | 1982-02-26 |
Family
ID=5341171
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS82980A CS211724B1 (sk) | 1980-02-07 | 1980-02-07 | Nenasýtené aminoesterové živice a ich adičné soli |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS211724B1 (cs) |
-
1980
- 1980-02-07 CS CS82980A patent/CS211724B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0022073B1 (de) | Diglycidyläther von di-sekundären Alkoholen, ihre Herstellung und Verwendung | |
| KR102652122B1 (ko) | 우레탄 기를 갖는 중합체의 제조 방법 | |
| EP3486238B1 (en) | Polyfunctional oxetane derivatives for preparing cationic photocurable compositions | |
| DE2432563A1 (de) | Verfahren zur herstellung von aryldialkoxymethylketonen | |
| SK7272003A3 (en) | 2-Butyl-3-(4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl)-5-nitro-benzofuran hydrochloride and preparation thereof | |
| CN108003311A (zh) | 一种高性能醚化生物基树脂及其制备方法 | |
| GB1123960A (en) | Organosilicon epoxides | |
| DE68928508D1 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Schmieröl-Additivkonzentrats | |
| CS211724B1 (sk) | Nenasýtené aminoesterové živice a ich adičné soli | |
| CN106518926B (zh) | 一种含dopo的水溶性苯并恶嗪化合物的制备方法 | |
| US2714610A (en) | Polyethoxy esters of n-substituted p-aminobenzoic acids | |
| JP5229447B2 (ja) | 酸無水物エステルとその組成物、熱硬化性樹脂組成物及びその硬化物 | |
| US4748083A (en) | Moisture curable composition | |
| DK168213B1 (da) | Alkoxymethylether- og alkoxymethylesterderivater af glycerol og fremgangsmåde til fremstilling af 9-(1,3-dihydroxy-2-propoxymethyl)guanin og ethere og estere deraf | |
| US4588788A (en) | Reactive diluents for polyepoxides | |
| KR100206530B1 (ko) | 알킬이미다졸리돈(메트)아크릴레이트의 제조방법 | |
| EP3906236A1 (en) | Polymer compositions comprising compounds derived from biology | |
| FR2520737A1 (fr) | Nouveaux hydrazides utiles comme agents de durcissement latents des resines epoxydes, compositions de resine epoxyde durcissables les contenant et resines durcies en derivant | |
| US2972617A (en) | N-di-(alkanol-pipecolyl)-alkanol amines | |
| JP2008120697A (ja) | 無水アダマンチルコハク酸 | |
| JPH0830028B2 (ja) | 含フッ素脂環式化合物及びその製造法 | |
| CN115894309A (zh) | 一种叔胺季铵盐磺酸型表面活性剂及其制备方法与应用 | |
| US3366688A (en) | Process for the preparation of alpha, alpha-disubstituted-gema-hydroxyamines | |
| EP0083185A1 (en) | Carbonate-polyacrylates, radiation curable coating compositions and method of curing | |
| GB1008843A (en) | Polymers of epoxy alcohols |