CS211724B1 - Nenasýtené aminoesterové živice a ich adičné soli - Google Patents

Nenasýtené aminoesterové živice a ich adičné soli Download PDF

Info

Publication number
CS211724B1
CS211724B1 CS82980A CS82980A CS211724B1 CS 211724 B1 CS211724 B1 CS 211724B1 CS 82980 A CS82980 A CS 82980A CS 82980 A CS82980 A CS 82980A CS 211724 B1 CS211724 B1 CS 211724B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
resins
addition salts
epoxy
diisopropanolamine
diethanolamine
Prior art date
Application number
CS82980A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Stanislav Florovic
Juraj Forro
Original Assignee
Stanislav Florovic
Juraj Forro
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Stanislav Florovic, Juraj Forro filed Critical Stanislav Florovic
Priority to CS82980A priority Critical patent/CS211724B1/cs
Publication of CS211724B1 publication Critical patent/CS211724B1/cs

Links

Landscapes

  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

1 211724
Predmetom vynálezu sú nenasýtené aminoesterové živice obecného vzorca
HOCH2CHX
HOCH2CHX
OH OH
t I NCH2CHCH2-M-CH2CHCH2OC- &
R £=CH2 kde M je zbytok o štruktúre CH,
OH o-/ O /-9-\ O /-och2chch2 CH, CH,
I / X -o-/ o >-c-< o y°- ch3 R, X je atom.vodíka alebo metyln je O až 2 ich adičné soli s anorganickými a organickými kyselinami. Základný štruktúrny skelet týchtO nových živíc je vytvořený z epoxidových živíc, připra-vovaných alkalickou kondenzáciou 2,2-bis/4-hydroxifenyl/propanu /dianu/ s epichlórhydrínom/Lidařík M. a kolektiv Epoxidové pryskyřice. SNTL Praha 1961/. . Přípravu možno previest nasledovnýra postupom, Reakciou epoxidovej živice s alkanolamínomobecného vzorca HN/XCHCH2OH/2 t. j. za použitia dietáno laminu alebo diizopropanolamínu sa připraví raonoepoxid /1/. CH2-CHCH2MCH2CH-CH2 + HN/XCHCH2OH/2 \ / \/ o o /HOCH2CHX/2NCH2CH/OH/CH2MCH2CH-CH2 o
Poměr reaktantov sa.riadi stechiometriou reakcie a adíciu je možné uskutočnovat v přítom-ností rozpúštadla ako dioxán, aceton, etylalkohol, etylénglykolmonoetyléter a pod. pri teplote50 až 150 °C. Takto připravený monoepoxid sa esterifikuje v přítomnosti inhibítora polymeri-zácie, napr. deriváty chinónu, polyfenoly pri teplote 80 až 130 °C kyselinou akrylovou alebometakrylovou /2/. /HOCH2CHX/2NCH2CH/OH/CH2MCH2CH-CH2 + CH2=C/R/COOH · \/ o /2/ /HOCH2CHX/2NCH2CH/OH/CH2MCH2CH/OH/CH2OOC/R/C=CH2 Při príprave možno postupovat aj tak, Se sa pósobí na epoxyesterové živíce obecnéhovzorca OH ? CH2-C3CH2-M“CH2CHCH2OC-C=CH2 o dietanolamínom alebo diizopropanolamínom pri teplote 40 až 130 °C. Živice je možné neutralizáciou s anorganickými alebo organickými kyselinami previest napříslušné adičné soli, bud tesne po ukončení syntézy alebo před ich aplikačným použitím. Při-pravené živice sú vhodné k príprave tzv. priamych lubrikácií k úpravě skleněných vlákien po- 211724 2 užívaných ako výstuž nenasýtených polyesterových živíc pri výrobě sklolaminátov. Vynález jedalej objasněný formou príkladov, v ktorých koncentrácie sú uvádzané v hmotnostných Příklad 1
Do sulfonačnej banky opatrenej spátným chladíčom, kontaktným teplomerom, míešadlom a prí-vodom dusíka sa předložilo 300 g 50 % roztoku epoxiamínovej živice v dioxáne na báze epoxido-vej živice s priemernou molekulovou hmotnosfou 375 a diizopropanolaminu, 0,2 g benzochinónua 25,4 g kyseliny metakrylovej. Násada sa udržiavala pri teplote 100 až 105 °C 5 hodin. Při-pravený roztok živíc má viskozitu 280 mPa.s/20 °C, aminové číslo 45 mg KQH/g.
Príklad2
Do aparatúry popísanej v příklade 1· sa předložilo 300 g epoxiesterovej živice na bázeepoxidovej živice s priemernou molekulovou hmotnosfou 470 a kyseliny metakrylovej, stabilízo-vauej 0,4 % hydrochinónu ako 50 % roztok v etylénglykolmonoetylétere a 28 g dietanolamínu.Násada sa zahrievala pri teplote refluxu 4,5 hodiny. Připravený roztok živice má viskozitu270 mPa.s/20 °C, aminové číslo 46 mg KOH/g. Příklad 3
Do aparatúry popísanej v příklade 1 sa předložilo 300 g 50 % roztoku epoxiesterověj ži-vice v dioxáne na báze epoxidovej živice s priemernou molekulovou hmotnosčou 375 a kyselinyakrylovej stabilizovanéj 0,5 g benzochinónu a 34 g dietanolamínu. Násada sa zahrievala priteplote refluxu 4 hodiny. Připravený roztok živice má viskozitu 220 mPa.s/20 °C, aminové číslo53 mg KOH/g. =· »
Príklad4 Živica připravená podlá příkladu 1 sa zmiešala s kyselinou octovou a přidala do 500 mlvody. Množstvo kyseliny pripadajúce na 30 g živice a vplyv parciálnej a úplnej neutralizáciena vlastnosti je uvedený v tabulke. kyselina octová /g/ vlastnosti roztoku 0 zrazenina 1 emu1z i a 2 opaleskujúci 3 Č íry

Claims (1)

  1. -21 1724 PREDMET VYNÁLEZU Nenasýtené aminoesterové živice obecného vzorca HOCH2CHX OH R I t HOCH2chX NCH2CHCH2-M-CH2CHCH2OC’-C=CH2 O kde M je zbytok o štruktúre ?h3 OH - -o-( O )-och2chch2 ch3 •<KO CH, CH, O>-0- R, X je atom vodíka alebo metyl“n je O až 2 a ich adičné solí s anorganickými a organickými kyselinami. Scvfřografi·. n. p.. závod 7. Most
CS82980A 1980-02-07 1980-02-07 Nenasýtené aminoesterové živice a ich adičné soli CS211724B1 (sk)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS82980A CS211724B1 (sk) 1980-02-07 1980-02-07 Nenasýtené aminoesterové živice a ich adičné soli

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS82980A CS211724B1 (sk) 1980-02-07 1980-02-07 Nenasýtené aminoesterové živice a ich adičné soli

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS211724B1 true CS211724B1 (sk) 1982-02-26

Family

ID=5341171

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS82980A CS211724B1 (sk) 1980-02-07 1980-02-07 Nenasýtené aminoesterové živice a ich adičné soli

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS211724B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4126747A (en) Carbamoyloxy acrylate compounds
DE2432563A1 (de) Verfahren zur herstellung von aryldialkoxymethylketonen
SK7272003A3 (en) 2-Butyl-3-(4-[3-(dibutylamino)propoxy]benzoyl)-5-nitro-benzofuran hydrochloride and preparation thereof
CN108003311A (zh) 一种高性能醚化生物基树脂及其制备方法
GB791836A (en) Improvements in hardenable mixtures of polyglycidyl ethers
US20060264598A1 (en) Acrylated semi-crystalline hyperbranched polyurethane oligomer and preparation method thereof
EP0028024B1 (en) Carboxylic acid glycidyl esters, process for their preparation and their use in resin compositions
DE68928508D1 (de) Verfahren zur Herstellung eines Schmieröl-Additivkonzentrats
CS211724B1 (sk) Nenasýtené aminoesterové živice a ich adičné soli
US2714610A (en) Polyethoxy esters of n-substituted p-aminobenzoic acids
EP2797978A2 (en) Curable water soluble epoxy acrylate resin compositions
US4620028A (en) Esters of hydroxyalkyl ethers of bornane
US4748083A (en) Moisture curable composition
US4588788A (en) Reactive diluents for polyepoxides
WO2020142450A1 (en) Polymer compositions comprising compounds derived from biology
FR2520737A1 (fr) Nouveaux hydrazides utiles comme agents de durcissement latents des resines epoxydes, compositions de resine epoxyde durcissables les contenant et resines durcies en derivant
US4798877A (en) Radiation-curable resins
CZ286583B6 (cs) Způsob přípravy alkylimidazolidon(meth)akrylátů
US2972617A (en) N-di-(alkanol-pipecolyl)-alkanol amines
KR19990008145A (ko) 에폭시 수지 조성물
JP2008120697A (ja) 無水アダマンチルコハク酸
CN115894309A (zh) 一种叔胺季铵盐磺酸型表面活性剂及其制备方法与应用
JPH0368609A (ja) 樹脂組成物及び耐熱性光ファイバ用コーティング剤
EP0083185A1 (en) Carbonate-polyacrylates, radiation curable coating compositions and method of curing
GB1008843A (en) Polymers of epoxy alcohols