CS211444B1 - Method of dying the textile materials from the cellulose fibres and the tures thereof with synthetic fibres - Google Patents
Method of dying the textile materials from the cellulose fibres and the tures thereof with synthetic fibres Download PDFInfo
- Publication number
- CS211444B1 CS211444B1 CS578676A CS578676A CS211444B1 CS 211444 B1 CS211444 B1 CS 211444B1 CS 578676 A CS578676 A CS 578676A CS 578676 A CS578676 A CS 578676A CS 211444 B1 CS211444 B1 CS 211444B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- cellulose
- fibers
- dyeing
- fibres
- cationic
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 17
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 14
- 239000004753 textile Substances 0.000 title claims description 14
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 title claims description 13
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 title claims 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 19
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 claims description 18
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 18
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 16
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 12
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 11
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 11
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 2
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 claims 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 13
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 13
- 230000008569 process Effects 0.000 description 9
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 5
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N acridine Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N benzidine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1C1=CC=C(N)C=C1 HFACYLZERDEVSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000000985 reactive dye Substances 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N Acetamide Chemical compound CC(N)=O DLFVBJFMPXGRIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 1
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 1
- 235000012905 Brassica oleracea var viridis Nutrition 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000999 acridine dye Substances 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 1
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 229920000847 nonoxynol Polymers 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052979 sodium sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N sodium sulfide (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].[S-2] GRVFOGOEDUUMBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000010025 steaming Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000988 sulfur dye Substances 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 239000000984 vat dye Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Coloring (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu úpravy celulózových vláken s příměsi podílu vláken s rozdílnou afinitou před barvením aniontovými barvivý, za použití kationizačního prostředku.The present invention relates to a process for treating cellulosic fibers with an admixture of fibers of different affinity prior to dyeing with anionic dyes, using a cationizing agent.
Při barveni textilií obsahujících bavlněná vlékna se hlavně v poslední době, kdy sklizeň bavlny je zcela mechanizována a odpadá tedy možnost třídění podle zralosti, vyskytují ve velké míře potíže vyplývající z různé zralosti bavlněné suroviny. Mrtvá a nezralá vkákna která mají vůěi většině barviv výrazně nižší afinitu, vytvářejí na povrchu textilií světlé až bílé nopky, které podstatně znehodnocují jejich vzhled.In dyeing fabrics containing cotton yarns, the difficulty of varying the maturity of the cotton raw material has largely occurred in recent times, when the cotton harvesting is completely mechanized and the possibility of sorting by maturity is eliminated. Dead and immature fibers, which have a much lower affinity for most dyes, create light to white studs on the surface of the fabrics, which substantially degrade their appearance.
' Problém stejnoměrného krytí mrtvých a nezralých vláken je částečně řešen výběrem barviv, barvicích postupů nebo zpracováním botnadly před barvením. Tyto možnosti však nejsou vhodné pro všechny textilie a nelze s nimi vystačit pro všechny odstíny.The problem of uniform coverage of dead and immature fibers is partially solved by the selection of dyes, dyeing processes, or by treatment of the botton before dyeing. However, these options are not suitable for all textiles and cannot be sufficient for all shades.
Podobným, již dlouholetým problémem, je barvení textilií obsahujících vlákna z regenerovaných polymerů. Zde vlivem rozdílnosti struktury dochází místně k rozdílům v sytosti vybarvení, které se v běžné terminologii označuje jako pruhovitost. Analogicky jako při barvení bavlněných vléken lze částečně potlačit pruhovitost textilii z regenerované celulózy výběrem barviv, barvicích postupů nebo zpracováním botnadly před barvením. Řešení pruhoví tosti je v současné době aktuálnější, nebot palety substantivňích barviv byly redukovány především o značky na bázi benzidinu a akridinu. Benzidinová a akridinová barviva převéž nš vyrovnávají pruhovitost při barvení.A similar, long-standing problem is dyeing textiles containing fibers from regenerated polymers. Here, due to differences in structure, there is a local variation in the color saturation, which is commonly referred to as striation in common terminology. Analogous to the dyeing of cotton socks, the stiffness of the regenerated cellulose fabric can be partially suppressed by selecting dyes, dyeing processes, or treating the bead before dyeing. The solution of stiffness is more topical nowadays, since the palettes of substantive dyes have been reduced mainly by the brands based on benzidine and acridine. The benzidine and acridine dyes predominantly equalize the stiffness of the dyeing.
Kationizaoe celulózy je známá již řadu let. V poslední době se objevilo několik kationizačníoh produktů, které jsou schopny reakce s celulózovým substrátem. Jedná se například o sloučeniny obecného typu ηΗ,-Ni CHL-CH-CH, 2 I V ‘Cellulose cation has been known for many years. Recently, several cationization products have emerged which are capable of reacting with the cellulosic substrate. Examples are compounds of the general type ηΗ, -Ni CHL-CH-CH, 2 I V '
R, OR, O
Cl~ kde R,, Rg a Rj jsou alkyly s obsahem uhlíku ! až 4. Nevýhodou těchto sloučenin je poměrně nízká stabilita v alkalickém prostředí, které je nutné pro reakci s celulózou. Nízká stabilita je i příčinou sníženi vydatnosti produktu skladováním.Wherein R, Rg and Rj are carbon-containing alkyl; The disadvantage of these compounds is the relatively low stability in alkaline medium required for reaction with cellulose. The low stability also causes a reduction in product yield by storage.
Dále je známý způsob úpravy celulózových vláken s příměsí podílu vláken s rozdílnou afinitou před barvením aniontovými barvivý kationizačním prostředkem obecného vzorceFurthermore, a method for treating cellulose fibers with an admixture of fibers having different affinities prior to dyeing with an anionic dye cationic agent of the formula is known.
RO-N-CH--CH-CHO 21 2 i rR N O-CH - CH-CH 2 O 1 ir 2
R3 OH ClR 3 OH Cl
Cl kde Rj, Rg a Rj značí alkyl nebo hydroxyalkyl s počtem uhlíků 1 až 4.Cl wherein R j, R g and R j are alkyl or hydroxyalkyl having a carbon number of 1 to 4.
Tyto kationizační prostředky mají schopnost reagovat v alkalickém prostředí s CH skupinami celulózy za vzniků kovalentni vazby. Takto modifikovaná celulóza je schopna iontové vazby s aniontovým barvivém.These cationic agents have the ability to react in an alkaline environment with the CH groups of cellulose to form a covalent bond. The cellulose thus modified is capable of ionic binding with the anionic dye.
Kationizace celulózy prostředky schopnými vazby s celulózou lze provádět několika známými postupy. Může se provádět aplikace kationizačního prostředku z dlouhých lázní, kde ke vzniku kovalentni vazby s celulózou dochází při nižěích teplotách nebo aplikací klocovacím způsobem, kde se ke vzniku kovalentni vazby musí provádět tepelné fixace při teplotách nad 100 °C.The cationization of cellulose with cellulose-binding agents can be accomplished by several known methods. Application of a long bath cationic agent where covalent bonding to cellulose occurs at lower temperatures, or by flaking, where the covalent bonding must be performed by thermal fixation at temperatures above 100 ° C.
Modifikace celulózy kationizačním prostředkem zlepšuje následek afinitnich rozdílů po vybarvení aniontovými barvivý. Avšak velmi velké rozdíly v afinitě nejsou již dostatečně vyrovnány, např. u nezralých bavlněných vláken nebo strukturální rozdíly u vláken z regenerované celulózy. To se projevuje zejména u klocovacích aplikací kationizačního přípravku nebo u kationizačních přípravků s nižší reaktivitou.Modification of cellulose by a cationic agent improves the effect of affinity differences upon staining with anionic dyes. However, very large differences in affinity are no longer sufficiently compensated, for example for immature cotton fibers or structural differences for regenerated cellulose fibers. This is particularly evident in clocating applications of the cationic composition or in cationic compositions with lower reactivity.
Uvedený nedostatek odstraňuje způsob barvení textilních materiálů z celulózových vláken a jejich směsí s polyesterovými vlákny, při kterém se aniontová barviva upevňují na celulózových vláknech, modifikovaných kationizačním přípravkem. Při tomto způsobu se textilní materiál napustí, před a/nebo při modifikaci, monoethylenglykolem a/nebo polyethylenglykolem o střední molekulové hmotnosti 100 až 1 000, v množství 0,3 až 4,0 % z hmotnosti textilního materiálu.This drawback removes the method of dyeing textile materials of cellulose fibers and mixtures thereof with polyester fibers, in which anionic dyes are attached to cellulose fibers modified with a cationic agent. In this method, the textile material is impregnated, before and / or modified, with monoethylene glycol and / or polyethylene glycol of an average molecular weight of 100 to 1,000, in an amount of 0.3 to 4.0% by weight of the textile material.
Textilní materiál se může napouštět samostatně vodnou lázní s obsahem monoethylenglykolu a/nebo polyethylenglykolu. Výhodněji se však tato botnadla přidávají přímo do lázně, kterou se na textilní materiál nanáší kationizační prostředek alkálie a další pomocné látky. Napouštění textilního materiálu se provádí běžným klocovacím postupem. Teplota nemá na botnadlo v lázni podstatný vliv, takže se může použít v chladné i horké lázni.The textile material may be impregnated separately with a monoethylene glycol and / or polyethylene glycol water bath. More preferably, however, these shoes are added directly to the bath to which the alkali cationizer and other excipients are applied to the textile material. The impregnation of the textile material is carried out by a conventional klocation process. The temperature has no significant effect on the bath in the bath so that it can be used in both cold and hot baths.
Monoethylenglykol a polyethylenglykoly jsou účinné zvláště při postupech kationizace, při nichž·se kationizační přípravek fixuje na celulózových vláknech za sucha. Způsobují totiž velmi účinné zboťnání i nedostatečně zralých a mrtvých vláken, což dává předpoklady pro rovnoměrnější rozdělení kationizačního přípravku bez ohledu ne zralost vláken. To se projeví při následném barvení rovnoměrnějším krytím mrtvých a nezralých vláken.Monoethylene glycol and polyethylene glycols are particularly effective in cationization processes in which the cationic composition is dry-fixed on cellulose fibers. Indeed, they cause very efficient enrichment of even under-mature and dead fibers, which provides a prerequisite for a more even distribution of the cationic composition, regardless of the maturity of the fibers. This results in a more even coating of dead and immature fibers in subsequent dyeing.
Působení monoethylenglykolu a/nebo polyethylenglykolu nespočívá pouze ve zbotnání celulózových vláken. Důležité je zvětšení vnějšího povrchu vláken a uvolnění vnitřní struktury vláken. Kationizační prostředek snadněji vytváří kovalentni vazbu nejen na větším povrchu vlákna, ale i s vnitřkem vlákna. Tím se váže i dvojnásobné množství kationizačního prostřed3The action of monoethylene glycol and / or polyethylene glycol is not merely the swelling of cellulose fibers. It is important to enlarge the outer surface of the fibers and to release the inner structure of the fibers. The cationizing agent more easily forms a covalent bond not only on the larger surface of the fiber but also with the interior of the fiber. This also binds to twice the amount of the cationizing medium3
2,1444 ku, což umožňuje dosáhnout velmi sytá vybarvení, s výbornými stálostmi e leskem. Kationizační prostředky použité v příkladech způsobu podle vynálezu skýtají, s ohledem na krytí afinitních rozdílů, nejlepSí výsledek při aplikaci způsobem klocovéní - sušení s následným tepelným zpracováním suchým teplem Si v parním prostředí.2.1444 ku, which makes it possible to achieve very saturated colors, with excellent fastness and gloss. The cationic agents used in the examples of the process according to the invention provide, with respect to the coverage of the affinity differences, the best result in the application by means of flocculation-drying followed by heat treatment by dry heat Si in a steam environment.
Reakce kationizačního prostředku s celulózou probíhá pouze v alkalickém prostředí, proto je nezbytnou součástí pracovního postupu alkálie nebo látka alkálii uvolňující.The reaction of the cationic agent with the cellulose takes place only in an alkaline environment, therefore an alkali or alkali releasing agent is an essential part of the process.
V podstatě se jedná o alkalické prostředí 7,5 až ,4 pH, které je možno vytvořit různými Způsoby, ať již přídavkem alkálie nebo látky alkálii uvolňující do pracovní láznš, obsahující kationizační prostředek a polyathylenglykol anebo předběžným nebo následným alkalickým zpracováním celulozových vláken nebo textilií celulózová vlákna obsahující.Basically, it is an alkaline medium of 7.5-4 pH, which can be formed in various ways, whether by adding an alkali or alkali releasing agent to the working bath containing a cationic agent and polyathylene glycol, or by pretreating or subsequently treating the cellulosic fibers or cellulosic textiles. fibers containing.
V,IN,
Způsob úpravy podle vynálezu je vhodný zejména pro bavlnu s obsahem mrtvých a nezralých vléken* nebo u vláken z regenerované celulózy a rozdílným podílem amorfní a krystalické složky. Reakci těchto kationizačních prostředků a polyethylenglykolů v alkalickém prostředí s celulózou je možno katalyzovat přídavkem amidů organických kyselin v množství 1 až 30 % hmotnostních z hmotnosti celulozových vláken. S výhodou se jako amidu organické kyseliny použije močoviny.The process according to the invention is particularly suitable for cotton containing dead and immature pulp or for regenerated cellulose fibers with different proportions of amorphous and crystalline components. The reaction of these cationic agents and polyethylene glycols in an alkaline medium with cellulose can be catalyzed by the addition of organic acid amides in an amount of 1 to 30% by weight of the cellulose fibers. Preferably, urea is used as the organic acid amide.
Snížení teploty a zkrácení doby tepelného zpracování lze dosáhnout současnou aplikací některých amidů organických kyselin, jako např. amidu kyseliny octové apod. Rovněž je výhodné, obsahuje-li pracovní lázeň přídavek neionogennl, povrchově aktivní látky. Pro následné barvení celulozových vláken se u způsobu podle vynálezu použije např. substantivního, sirného, kypového nebo reaktivního barviva.Reducing the temperature and shortening the heat treatment time can be achieved by the simultaneous application of certain organic acid amides, such as acetic acid amide and the like. For the subsequent dyeing of cellulose fibers, for example, a substantive, sulfur, vat or reactive dye is used in the process according to the invention.
Použití monoethylenglykolu a/nebo polyethylenglykolů, způsobem barvení podle vynálezu, usnadňuje a zvětšuje vznik kovalentních vazeb mezi celulózovým vláknem a kationizačním přípravkem. To zajišťuje, že ahiontová barviva jsou vázána nejprve iontovou vazbou, ale i dalšími interakcemi, čímž se zvyšují stálosti vybarvení. Intenzívní cheaisorpce barviv na povrchu vléken vede k vyšší intenzitě vybarvení a k lepšímu využití běžných přímých, kyselých i reaktivních barviv.The use of monoethylene glycol and / or polyethylene glycols by the dyeing method of the invention facilitates and increases the formation of covalent bonds between the cellulose fiber and the cationic composition. This ensures that the ahionic dyes are bound first by the ionic bond, but also by other interactions, thereby increasing the color fastness. The intensive cheaisorption of dyes on the surface of the cloths leads to higher color intensity and better utilization of conventional direct, acidic and reactive dyes.
Mechanismus působení monoethylenglykolu a/nebo polyethylenglykolů není Závislý na druhu kationizašního prostředku a způsobu zpracování textilního materiálu, kterým se zajišťuje vytvoření kovalentní vazby. Jejich použití umožňuje prohloubit účinek kationizačních prostředků a dosáhnout stupeň vybarvení, který u použitých skupin barviv nebyl dosud uskutečnitelný.The mechanism of action of the monoethylene glycol and / or the polyethylene glycols is not dependent on the type of cationic composition and the method of processing the textile material which ensures the formation of a covalent bond. Their use makes it possible to enhance the effect of the cationic agents and to achieve a degree of coloring which has not been feasible for the dye groups used so far.
Příkladná využití vynélezu jsou uvedena v následujících příkladech.Exemplary uses of the invention are shown in the following examples.
Příklad,Example,
Předupravený bavlněný úplet se klocuje na fulardu s odmačkem 80 %, lázní obsahující 25 g/1 sloučeniny vzorce [(CH3)3K-CH2-CH(OH)-CH2Cl] + Cl” a 20 g/1 polyethylenglykolů molekulové hmotnosti 300 a ,0 g/1 hydroxidu sodného.The pre-treated cotton fabric is fed to a fularda with an 80% wicker, a bath containing 25 g / l of the compound of the formula [(CH 3 ) 3 K-CH 2 -CH (OH) -CH 2 Cl] + Cl "and 20 g / l of polyethylene glycols 300 a, 0 g / l sodium hydroxide.
Úplet se dále suší na závěsné sušárně při teplotě 90 °C po dobu 4 min. Následuje tepelná zpracování na fixačním rámu při teplotě 180 °C po dobu 60 s. Takto modifikovaný úplet se dále pere a neutralizuje na barvicí vaně s vijákem. Sále se barví na stejném zařízení lázní obsahující:The knit is further dried in a hanging oven at 90 ° C for 4 min. The heat treatment is then carried out on the fixation frame at 180 [deg.] C. for 60 s. The thus-knitted fabric is further washed and neutralized on a coloring tub with a winch. The halls are dyed on the same spa facility containing:
i z hmotnosti materiálu Saturnové modři LBRR a % z hmotnosti materiálu chloridu sodného,i by weight of Saturn Blue LBRR and% by weight of sodium chloride material,
211444 4 při poměru lázně 1:20. Počáteční teplota 60 °C, během 30 min ee zvýží teplota lázně k varu a za varu se barví dále 60 min. Vybarvený materiál se pere a obvyklým způsobem suěí.211444 4 at a bath ratio of 1:20. The initial temperature of 60 ° C, during 30 min ee, raises the temperature of the bath to boiling and boils for a further 60 min while boiling. The dyed material is washed and dried in the usual manner.
Rezultuje modré vybarvení úpletu bez světlých nopků mrtvých a nezralých vláken, jehož stálosti bez dodatečného ustálení odpovídají výsledkům stálostí vybarvení dosahovaných ustálením kationaktivní pryskyřicí.This results in a blue coloring of the knitted fabric without the light studs of dead and immature fibers whose stability without additional stabilization corresponds to the results of the color fastnesses achieved by the stabilization of the cationic resin.
Příklad 2Example 2
Předupravená balvněná tkanina se klocuje při odmačku 70 % lázní obsahující:The pre-treated cotton fabric is gargled on a 70% rinse bath containing:
g/1 sloučeniny vzorceg / l of a compound of formula
H0-CH,-N+-CH,-CH-CH,H0-CH, -N + -CH, -CH-CH,
Ί liΊ li
CH3 OH Cl g/1 monoethylenglykolu 8 g/1 hydroxidu sodného.CH 3 OH Cl g / l monoethylene glycol 8 g / l sodium hydroxide.
Tkanina se následně suěí při 90 °Č na hotflui a dále tepelně zpracovává v teřmozolačním oddílu stroje při teplotě 150 °C po dobu 90 s. Takto modifikovaná tkanina Se dále pere a neutralizuje na džigru. Déle se barví ná stejném zařízení v lázni obsahující:The fabric is then dried at 90 ° C on hotflui and further heat-treated in a three-section machine section at 150 ° C for 90 s. The fabric thus modified is further washed and neutralized on a jug. For a longer time, the same equipment in the bath contains:
% z hmotnosti materiálu Ostazinové černi VB -_ g/1 chlorid sodný g/1 uhličitan sodný kale.% by weight of the material Ostazine Black VB-g / l sodium chloride g / l sodium carbonate kale.
Počáteční teplota barvení je 20 °C. Barvivo se dávkuje při prvních dvou pasážích, přísada chloridu sodného a sody v následujících dvou pasážích. Teplota se postupně v průběhu 45 min zvýší na 60 °C a při této teplotě se barví dalších 60 min. Následuje obvyklé práni, mydlení, závěrečné praní a suěení.The initial dyeing temperature is 20 ° C. Dye is dosed in the first two passages, sodium chloride and soda in the next two passages. The temperature is gradually increased to 60 ° C over 45 minutes and is then dyed for a further 60 minutes at this temperature. This is followed by the usual washing, soaping, final washing and drying.
Rezultuje modročerné vybarvení bez světlých nopků mrtvé a nezralé bavlny.The result is a blue-black coloration without light studs of dead and immature cotton.
Přiklad 3Example 3
Bavlněná tkanina se zpracovává podle příkladu 2. Součástí klocovací lázně je navíc g/1 ethoxylovaného nonylfenolu.The cotton fabric is treated according to Example 2. In addition, the flocculation bath comprises g / l of ethoxylated nonylphenol.
//
PříkladěExample
Bavlněná tkanina se klocuje dle příkladu 3, suěí při teplotě 100 °C na hotflui a zpracovává se v průběžném pařáku v prostředí syté páry teploty 102 °C po dobu 5 min. Po paření se kontinuálně barví na lince PAD-STKAM barvivém:The cotton fabric is kinked as in Example 3, dried at 100 ° C on hotflui and treated in a continuous steam at a saturated steam temperature of 102 ° C for 5 min. After steaming, they are continuously dyeed on the PAD-STKAM dyeing line:
g/1 Schwefelneublau FBLg / 1 Schwefelneublau FBL
100 g/1 sirník sodný kryst.100 g / l sodium sulfide crystals.
Rezultuje modré vybarvení bez světlých nopků mrtvé a nezralé bavlny.This results in blue coloring without light studs of dead and immature cotton.
Přiklad 5Example 5
Bavlněná tkanina pbdla. příkladu 4 se místo zpracování v prostředí syté páry paří přehřátou párou teploty 150 °C po dobu 80 s. Dalěí zpracování je stejné jeko u příkladu 4.Cotton fabric pbdla. In Example 4, instead of treatment in a saturated steam environment, steam was superheated at a temperature of 150 ° C for 80 s. Further processing is the same as in Example 4.
2,14442.1444
Příklad 6Example 6
Tkanina se klocuje a suší podle příkladu 2. Tepelnš se zpracuje na fixačním rámu při 240 ®C po dobu ,0 s. Další zpracování je stejné jako v příkladu 2.The fabric is gargled and dried according to Example 2. The heat treatment is carried out on a fixing frame at 240 ° C for 0 s. Further processing is the same as in Example 2.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS578676A CS211444B1 (en) | 1979-06-06 | 1979-06-06 | Method of dying the textile materials from the cellulose fibres and the tures thereof with synthetic fibres |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CS578676A CS211444B1 (en) | 1979-06-06 | 1979-06-06 | Method of dying the textile materials from the cellulose fibres and the tures thereof with synthetic fibres |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS211444B1 true CS211444B1 (en) | 1982-02-26 |
Family
ID=5403417
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS578676A CS211444B1 (en) | 1979-06-06 | 1979-06-06 | Method of dying the textile materials from the cellulose fibres and the tures thereof with synthetic fibres |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CS (1) | CS211444B1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10640918B2 (en) | 2017-08-15 | 2020-05-05 | Hbi Branded Apparel Enterprises, Llc | Functionalized fibrous material |
-
1979
- 1979-06-06 CS CS578676A patent/CS211444B1/en unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10640918B2 (en) | 2017-08-15 | 2020-05-05 | Hbi Branded Apparel Enterprises, Llc | Functionalized fibrous material |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPS63256778A (en) | Dyeing or printing method by reactive dye without using alkali | |
JPH041119B2 (en) | ||
US4369041A (en) | Technique for dyeing and printing of textiles with quaternary ammonium compound | |
DE3831464A1 (en) | METHOD FOR ALKALI-FREE DYEING AND PRINTING OF CELLULOSE FIBERS | |
Maulik et al. | Reactive dye and its advancements | |
US5667533A (en) | Heather dyed fabric and method of producing same | |
JPH04228685A (en) | Method for evenly dyeing cellulose textile material from end to end | |
Kan et al. | A study of reusing vinyl sulfone based reactive dye for dyeing cotton fiber | |
KR100216167B1 (en) | Indigo dyeing method | |
CS211444B1 (en) | Method of dying the textile materials from the cellulose fibres and the tures thereof with synthetic fibres | |
JPH07304988A (en) | Blue reactive dye mixture with improved metamerism | |
CN115198540A (en) | Dyeing process adopting liquid dye | |
KR101629252B1 (en) | Dyeing method | |
US3873265A (en) | Vat or reactive dyes or mixtures thereof and acrylamide or methylene bis acrylamide in alkaline crosslinking and dyeing | |
JPS63256777A (en) | Dyeing or printing method for textile materials | |
US5542954A (en) | Production of aminated cotton fibers | |
US7347878B2 (en) | Method of achieving a permanent “stone-wash” effect on textile fibre materials | |
US12325955B2 (en) | One step dyeing process of a polyester/natural fiber blended fabric | |
JPS6312783A (en) | Method for dyeing and printing cationized modified cellulosic fiber material | |
Mashaly et al. | Cold pad batch cationization and dyeing of linen fabric with reactive dyes | |
US20250122667A1 (en) | Cationic cellulosic fibers and methods of making and using the same | |
Rahman et al. | Effects of salt in dyeing of jute fabric with reactive and basic dye | |
CZ113894A3 (en) | Compounds for cationic ionization of textile fibrous materials, process of their preparation and process of treating textile fibrous materials with such compounds | |
JPS61174485A (en) | Dyeing of regenerated fiber or fiber structure | |
JP2004162197A (en) | Spot dyeing method for textile products |