CS210970B1 - Způsob kontinuálního odstraňování nečistot z vody a vodných systémů a zařízení pro provádění tohoto způsobu - Google Patents
Způsob kontinuálního odstraňování nečistot z vody a vodných systémů a zařízení pro provádění tohoto způsobu Download PDFInfo
- Publication number
- CS210970B1 CS210970B1 CS886979A CS886979A CS210970B1 CS 210970 B1 CS210970 B1 CS 210970B1 CS 886979 A CS886979 A CS 886979A CS 886979 A CS886979 A CS 886979A CS 210970 B1 CS210970 B1 CS 210970B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- flotation
- water
- purified water
- air
- zone
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 139
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 31
- 239000012535 impurity Substances 0.000 title claims description 23
- 238000005188 flotation Methods 0.000 claims description 139
- 239000008213 purified water Substances 0.000 claims description 67
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 49
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 claims description 28
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 claims description 28
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 23
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 20
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 17
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 14
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 9
- 238000007667 floating Methods 0.000 claims description 7
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 claims description 3
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 2
- 239000003570 air Substances 0.000 description 47
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 19
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 17
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 10
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 10
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 10
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 9
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 9
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 7
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 7
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 5
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 4
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 239000008394 flocculating agent Substances 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 230000000750 progressive effect Effects 0.000 description 2
- 239000010865 sewage Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 230000001174 ascending effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- -1 clarifier Substances 0.000 description 1
- 239000008395 clarifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 238000000280 densification Methods 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000003077 lignite Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 230000036284 oxygen consumption Effects 0.000 description 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Physical Water Treatments (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu kontinuálního odstraňování nečistot z vody a vodných roztoků, z vodných emulzí a suspenzí koloidů a z dispergovaných vodných systémů ve flotačním zařízení s kontinuálním provozem s vysokou účinností a variabilností a zařízení pro provádění tohoto způsobu.
I
Způsob a zařízení podle vynálezu lze s výhodou použít pro odstraňování nečistot z procesních nebo odpadních vod či vodných systémů v kontinuálních procesních technologiích, tj. při sorpčních, čiřících, čisticích, srážecích pochodech apod. Odpadní vody s obsahem rozpuštěných, emulgovaných nebo suspendovaných extrahovaných látek a koloidů jsou produkovány v průmyslu zpracování ropy, zpracování černého a hnědého uhlí, destilace ropy a dehtů, v kcksochemických provozech, v tlakových plynárnách, v úpravnách uli í a rud apod.
Většina uvedených podniků pracuje s nepřetržitým provozem, takže je výhodné používat pro čištění odpadních vod kontinuálně pracující jednotky. Vedle uvedených podniků existuje ještě řada podniků, které pracují sice v přetržitém provozu, např. sklady pohonných hmot a přečerpávací stanice, velké strojírenské a opravárenské závody apod., ale jejich produkce odpadních vod činí alespoň 5 m^/h. V těchto případech je rovněž výhodné používat kontinuálně pracující jednotky, které však pracují v přetržitém provozu, tj. s častým najížděním a sjížděním, ale ve srovnání se šaržovitými jednotkami mají výhody především v nižších nárocích na zastavěnou plochu, nižších investičních nákladech a snadné automatizovatelnosti.
V současné době se čištění těchto vod provádí především chemickými postupy v zařízeních, která mají řadu nevýhod. Jako sorpční a čiřicí činidla se používají vysréžené sole ve formě ve vodě nerozpustných hydroxidů, fosforečnanů, uhličitanů, síranů apod. Nežádoucí látky jsou při čištění strhávány do pevné fáze a při procesu vzniká objemný vodnatý kal, který buň sedimentuje, nebo je vynášen na hladinu kapaliny anebo se volně vznáší v kapalné fázi. Chování kalových íéstio závisí na rozdílu specifických hmot mezi kapalinou a pevnou fází s nejistotami. Ve věech uvedených případech oddělení kalu od kapaliny současnou technologií činí potíže a výslednými produkty jsou vysoce vodnatý kal a voda s obsahem pevných látek až 50 mg/1.
Částečného zlepěení se dosáhne přídavkem pomocných látek (flokulanty, koagulanty apod.), které umožní vhodnější vytvarování částic pevné fáze a tím i zlepěení čiřících vlastností a/nebo zvýěení sedimentačních rychlostí.
Obdobná problematika existuje i při oddělováni aktivovaných kalů v čistírenských procesech, při odstraňování vláken a pevných látek organického nebo anorganického původu z procesních vod v textilním nebo papírenském průmyslu apod. Odstraňováni těchto nežádoucích příměsí je provázeno tvorbou kalu s vysokým, obsahem vody, dlouhou dobou sedimentace a malou aplikační schopnosti využití procesu pro jiné typy čiětěných vod.
Nyní byl vypracován způsob kontinuálního odstraňování nečistot z vody a vodných systémů kombinaci tlakové flotace a filtrace vyčištěné kapaliny přes vrstvu vyflotovanýoh částic s předřazenou koagulací jemných částic nečistot do větších celků a vyvinuto zařízení pro provedení tohoto způsobu. Způsob a zařízení podle vynálezu mé oproti dosavadním způsobům výhodu v mobilnosti, snadné adaptaci prakticky na všechny typy čištěných vod a vyniká velkou variabilností a vysokou účinností.
Podstata způsobu kontiéuálního odstraňování nečistot z vody a vodných systémů s obsahem rozpuštěných, emulgovaných nebo suspendovaných extrahovaných látek a koloidů, prováděného kombinací tlakové flotace s filtrací jemných nečistot a předřazenou koagulací spočívá podle vynálezu v tom, že vodě nebo vodní systém s obsahem základních částic nečistot se uvede do orientovaného rotačního pohybu charakterizovaného bezrozměrným Reynoldsovým kritériem 1 .102 až 5.10^ po dobu 0,1 až 10 minut, výhodně 0,5 až 5,minut, načež se uvádí do rotující vody nebo vodného systému před vstupem do primární flotační zóny čisté voda sycená vzduchem při přetlaku 0,15 až 0,6 MPa, výhodně 0,25 až 0,45 PMa, přičemž v primární flotační zóně vzniklé komplexy se společně s čistou vodou nebo vodným systémem zavádějí do vrstvy vyflotovanýoh částic, v níž čištěná voda nebo vodný systém vstupující do primární flotační zóny vytváří rozhraní mezi kompaktní vrstvou zahuštěných suspendovaných částic v horní části této vrstvy a plovoucím filtračním mrakem f1otačních komplexů ve spodní části této vrstvy a doba prodlevy flotačnich komplexů ve vrstvě vyflotovanýoh částic je 0,5 až 5 hodin, výhodně 2 až 3,5 hodiny, načež se čištěné voda nebo vodný systém s postupovou rychlostí v primární flotační zóně 1 .10*1 až 1.10“^ m/s, výhodně 1 .1 O-2 až 5.1 0”2 m/s na výstupu z primární flotační zóny otáčí o 180° a postupuje opačným směrem, přičemž prochází filtrační sekcí vytvářenou plovacím filtračním mrakem flotačnich komplexů a vstupuje do sekundární flotační zóny, do které se přidává voda sycené vzduchem při tlaku 0,15 až 0,6 MPa, výhodně 0,25 až 0,45 MPa a vyčištěné voda se odvádí ze sekundární flotační zóny a případně dále filtruje. Poměr čištěné vody k tlakové vodě sycené vzduchem přidávané do primární flotační zóny je 20:1 až 2:1, výhodně 15:1 až ’j:1 a poměr čištěné vody k tlakové vodě při sekundární flotaoi je 15:1 až 1:1, výhodně 10:1 až 2:1.
Zařízení k provádění tohoto způsobu je tvořeno flotačním reaktorem £ tvaru stojaté válcové nádoby, ve které je souose umístěna vestavba rovněž ve tvaru stojatého válce ukončená rozdělovacím elementem, přičemž poměr volných průřezů středové vestavby a flotačního reaktoru je v rozmezí 1:2 až 1:25» výhodně 1:5 až 1:16 a poměr výšky flotačního reaktoru k jeho průměru je 1:1 až 5:1, výhodně 2:1 až 3:1, přičemž flotační reaktor £ je opatřen mechanickým zařízením pro odstraňování flotační pěny se zásobníkem nečistot 2 8 ve spodní části je připojen na koagulační aparát 2, na nějž je napojeno nástřikové čerpadlo surové vody 3 a dávkovači čerpadlo pomocných látek £ a na výstupu vyčištěné vody z flotačního reaktoru £ je napojen mezizásobník vyčištěné vody 6 a déle je tvořeno zařízením pro přípravu tlakové vody sycené vzduchem £, 8, přičemž rozvod tlakové vody nasycené vzduchem je prove3 den jednak do osy spodní části vestavby flotačního reaktoru i a jednak do prostoru nezikruží flotačního reaktoru, výhodně přes tangenciálně umístěné trysky nebo výtokové škrticí otvory v rozdělovači umístěném v mezikruží flotačního reaktoru j..
Koagulační aparát 2 má tvar válcové nádoby se svislou osou, přičemž válcová část je ve spodní části výhodně ukončena dnem kuželovitého charakteru a tangenciálně umístěným vstupem čištěné vody s nečistotami do válcové části a výstup z koagulačního aparátu 2 je výhodně proveden spodem hrdlem umístěným ve svislé ose zařízení na vstupu do primární flotační zóny, přičemž koagulační aparát 2 je výhodně spojen s flotačním reaktorem J. v monoblokové zařízení. Zařízení pro výrobu tlakové vody sycením vzduchem sestává z odstředivého čerpadla 2 ® sytící nádoby 8 a výtlak vody z čerpadla je na injektor dále na kolonu s výplní, jejíž výška odpovídá jednomu teoretickému patru, pod nimž je umístěn zásobník tlakové vody.
Základním aparátem strojně technologického zařízeni je průtočný flotační reaktor válcového tvaru s jednoduchou vestavbou, ve kterém dochází k vynášení částic pevné fáze jemný mi bublinkami vzduchu k hladině, přičemž se zkracuje doba potřebná k oddělení fází a separovaná flotační pěna má několikanásobně vyšěí stupeň zahuštění pevné fáze v porovnání s kalem ze sedimentačních postupů nebo s koláčem z prosté flotace. Před flotačním reaktorem je zařazen koagulační aparát výhodně konstruovaný jako hydrocykom, ve kterém v důsledku orientovaného rotačního pohybu vody s nečistotami dochází ke koagulaci částeček nečistot do větších celků neb shluků, které mají vyšší adhezní schopnosti nejen vůči mikrobublinkám vzduchu, ale i vůči bublinkám vzduchu větších rozměrů, čímž se usnadňuje jejich oddělení od vodného systému při flotaci.
Flotační reaktor má tvar stojaté válcové nádoby a je opatřen jednoduchou souosou vestavbou rovněž válcového tvaru. Reaktor je z funkčního hlediska rozdělen na tři části, a sice na, primární flotační zónu, sekundární flotační zónu a filtrační sekci, která je umístěna mezi obě flotační zóny. Zkoagulované nečistoty vytvoří se vzduchovými bublinkami uvolněnými z vody sycené vzduchem flotační komplexy, které vytváří na hladině kapalné fáze vrstvu vyflotovaných částic.
Tato vrstva je složena ze dvou odlišných částí, a sice z horní kompaktní vrstvy zahuštěných vyflotovaných částic tzv. flotační pěny a ze spodní vrstvy flotačnich komplexů vytvářejících v kapalné fázi plovoucí mrak pevných částic spojených s vynašečem. Spodní část vrstvy vyflotovaných částic mé vysoké filtrační a/nebo čiřící účinky a představuje filtrační sekci flotačního reaktoru. Sekundární flotační zóna umožňuje sekundární flotaci částic nečistot stržených proudem vyčištěné vody a současně udržuje pomocí vzestupného mraku vzduchových mikrobublinek konstantní hustotu částic ve filtračním mraku, tj. udržuje konstantní výšku plovoucí filtrační vrstvy.
Kromě toho napomáhá vznosný mrak mikrobublinek vzduchu vytvářený v sekundární flotační zóně i zahušlování flotační pěny, tj. horní části vrstvy vyflotovaných částic. Čištěná voda při průchodu flotačním reaktorem obrací dvakrát směr toku, vždy o 180°, a sice poprvé při výstupu z primární flotační zóny a vstupu do filtrační sekce a podruhé při výstupu ze sekundární flotační zóny.
Flotační reaktor je podle potřeby dále doplněn zařízením pro přípravu tlakové vody sycené vzduchem, nástřikovým čerpadlem suroviny, dévkovacími čerpadly pomocných látek a běžným pomocným technologickým zařízením. Případně může být za· flotační reaktor zařazen objemový filtr, který slouží jako doplňkové zařízení pro zachycení stopového množství nečistot při vypouštění vyčištěné vody přímo do vodoteče nebo jako pojistné zařízení pro případ poruchy jednotky, aby nedošlo k průniku nečistot do zásobníku vyčištěné vody.
0970
Jednotlivé.aparáty představují samostatné technologické celky, které jsou podle vynálezu výhodně spojeny v jeden komplexní technologický blok. Podle specifikace výrobní technologie a na základě kvalitativních údajů je mnohdy výhodně nedoplňovat flotační reaktor veškerým pomocným technologickým zařízeníip. Např. při čištěni zaolejovaných odpadních vod aktivním uhlíkem, kdy se využívá sorpčních účinků, pevné fáze, není nutné zařazovat do procesu potřebné míchací zařízení pro ustavení rovnováhy sorpčního pochodu, ale provádět sorpci přímo v nástřikovém čerpadle suroviny, kdy zvýšením ihtenzity styku fází se dosáhne stejného účinku jako při použití pomocného míchacího zařízení.
Při odstraňování pevných látek ve formě vláken z procesních vod v papírenském nebo textilním průmyslu není nutné pomocné zařízení pro přípravu tlakové vody k flotaci, ale vzhledem k mimořádným adhezním schopnostem vláken provádět sycení vody vzduchem přímo jenom v nástřikovém čerpadle.
Zařízení podle vynálezu je znázorněno na přiloženém obrázku. Zařízeni se skládá z průtočného flotačního reaktoru £, který mé tvar stojaté válcové nádoby, s mechanickým zařízením na stahování flotační pěny běžně konstrukce. Vyflotované částice se po odebrání z flotétoru shromažďují v kalovém zásobníku £. Voda s nečistotami se mísí na sání nástřikového čerpadla J s pomocnými látkami přiváděnými dávkovacím čerpadlem £ a vstupuje do koagulačního aparátu 2, nejčastěji cyklonového tvaru. Primární i sekundární flotace se provádí tlakovou vodou připravenou pomocí odstředivého čerpadla £ v syticí nádobě 8. Voda do sytícího okruhu se odebírá z mezizésobníku vyčištěné vody 6. Technologické zařízení může být případně doplněno objemovým filtrem 2·
Voda s nečistotami I se smísí s pomocnými látkami II na sání nástřikového čerpadla £ a zavádí se přes koagulační aparát 2 do flotačního reaktoru £. Tlaková voda III se zavádí do primární f1otační zóny a tlakové voda IV do sekundární flotační zóny. Z mezizésobníku vyčištěné vody 2 s® odebírá jednak vyčištěné voda V pro přípravu tlakové vody v sytícím orkuhu £, 8 a dále proud VI - výstup vyčištěné vody z jednotky, který se případně vede přes objemový filtr 2· Na sání čerpadla £ se přisévá k vyčištěné vodě V vzduch VII potřebný pro přípravu Vakové vody. Pro snadnější najíždění jednotky je zásobník tlakové vody opatřen přívodem tlakového vzduchu VIII.
Čištěná voda s nečistotami se na sání nástřikového čerpadla smísí s pomocnými látkami (sorbent, čiřič, koagulant apod) dávkovanými dávkovacím! čerpadly a po průchodu nástřikovým čerpadlem se zavádí do předřazeného koagulačního zařízení, ve kterém se pomocí tangenciálně umístěného hrdla uvede do rotačního pohybu. Rychlost pohybu směsi v zařízení se řídí převážně v laminámí nebo přechodné oblasti turbulence toku charakterizované hodnotou bezroz2 4 měrného Reynoldsova kritéria v rozmezí 1.10 až 5-10 .
Tím se dosahuje z hlediska kinetiky částic maximálního počtu užitečných srážek, v důsledku čehož dochází k vytváření větších celků neb shluků, které mají vyšší adhezní schopnosti nejen vůči mikrobublinkém vzduchu, ale i vůči bublinkám vzduchu větších průměrů, čímž se usnadňuje jejich oddělování při flotaci. Rovněž anundační doba (doba potřebná k vytvoření aglomerétu pevné částice a vynašečej je kratší a jak bylo experimentálně ověřeno, zkrátí se i doba potřebná k flotaci a současně se zvýší i stabilita třífázové soustavy - flotační pěny, které je tvořena částicemi pevné fáze, vodou a vzduchem.
Doba zdržení v koagulačním zařízení, které je potřebná k vytvoření aglomerátů částic schopných flotačního oddělení, je v rozmezí 0,1 až 10 minut, výhodně 0,5 až 5 minut. Po úpravě základních částic pevné fáze do tvarů a velikostí vhodných pro separaci prováděné v koagulačním zařízení se čištěná voda vede do flotačního reaktoru, čištěné voda vstupuje spodem do primární flotační zóny, které je tvořena válcovou vestavbou flotačního reaktoru, s postupovou rychlostí 1.10^ až '.0”' m/s, výhodně 1.10 až 5-10 m/s, a po výstupu z primární flotační zóny se otáčí, o 180° a vystupuje do filtrační sekce.
částice pevné fáze vytvarované v koagulačním zařízení do velikosti vhodné pro flotační oddělení vstupují společně s čištěnou vodou do primární flotační zóny, kde jsou schopny okamžitě vytvářet se vzduchovými bublinkami uvolňujícími se z vody sycené vzduchem při přetlaku 0,15 až 0,6 MPa, výhodně 0,25 až 0,45 MPa, flotační komplexy, které jsou společně s čištěnou vodou zaváděny do vrstvy vyflotovaných částic, anebo v případě mimořádných adhezních schopností nebo za přítomnosti pěničů jsou zkoagulované částice bez přídavku vzduchových mikrobublinek do primární flotační zóny v důsledku samovolné flotace unášeny s proudem čištěné vody do vrstvy vyflotovaných částic, kde v přítomnosti vzduchových bublinek ze sekundární flotační zóny dochází k tvorbě flotačníoh komplexů, přičemž se vytváří dvě odlišné podvrstvy vyflotovaných částic.
Horní část vrstvy je tvořena kompaktní vrstvou zahuštěných suspendovaných částic, tzv. flotační pěnou, a spodní část vrstvy sestavené z jednot7ivých flotačních komplexů vytváří v kapalné fázi plovoucí filtrační vrstvu pevných částic spojených s vynašečem představovaným vzduchovými bublinkami s vysokými filtračními a/nebo čiřícími účinky. Rozhraní mezi oběma částmi vrstvy vyflotovaných částic tvoří čištěné vody z primární flotační zóny. Spodní část vrstvy představuje filtrační sekci ve flotačním reaktoru a slouží k zachycování nezkoagulovaných nečistot z čištěné vody. Doba prodlevu flotačních komplexů ve vrstvě vyflotovaných částic je 0,5 až 5 hodin, výhodně 2 až 3,5 hodiny.
Čištěná voda po průchodu filtrační sekcí vstupuje do sekundární flotační zóny, ve které se v důsledku expanze tlakové vody sycené vzduchem při přetlaku 0,15 až 0,6 MPa, výhodně 0,25 až 0,45 MPa, vytváří vznosný mrak mikrobublinek vzduohu, který umožňuje při průchodu flotační zónou jednak sekundární flotaci stržených částic pevné fáze, déle zahuštování vrstvy vyflotovaných částic včetně tvorby zahuštěné kompaktní vrstvy suspendovaných částic na hladině kapalné fáze a jednak vytváří časově ustálený stav plovoucího filtračního mraku pevných částic s vynášečem.
Vyčištěné voda zbavená stržených částic pevné fáze z filtrační sekce prochází sekundární flotační zónou, přičemž směr jejího pohybu je opačný vzhledem ke směru pohybu v primární flotační zóně a na výstupu ze sekundární flotační zóny se znovu otáčí o 180° a vystupuje přes přepad, kterým se udržuje hladina kapalné fáze ve flotačním reaktoru, ven ze zařízení. Část vyčištěné vody se odebírá k přípravě tlakové vody pro primární i sekundární fΙοί ací .
Poměr tlakové vody k čištěné vodě v primární flotační zóně je v rozmezí 1:20 až 1:2, výhodně 1:15 až 1:3, a v sekundární flotační zóně je v rozmezí 1:15 až 1:1, výhodně 1:10 až 1:2. Vznosný mrak mikrobublinek vzduchu v sekundární flotační zóně umožňuje v důsledku velkého stykového povrchu dvoufázového systému vzduch - voda dokonalé provzdušnění a prokysličení čištěné vody, což se příznivě projevuje ve snížení biologické a chemické spotřeby kyslíku ve vyčištěných vodách.
Vyčištěná voda se podle potřeby může po výstupu z flotačního zařízení vést přes objemový filtr, např. při vypouštění vody přímo do vodoteče, nebo se podle původu znečištěné vody může zpracovávat v dalších stupních, např. dočišlováním na biologické čistírně nebo úpravou pH vyčištěné vody apod.
Pro flotační oddělení částic pevné fáze se při procesu podle vynálezu výhodně využívá přídavku vody sycené vzduchem při vyšším tlaku. Při expanzi tlakové vody dochází k uvolňování jemných bublinek vzduchu, které jsou schopny adheze na částice pevné fáze a jejich vynášení k hladině kapalné fáze. Způsob a zařízení pro dosažení vysokého stupně syceni vody vzduchem a závislosti mezi sytícím tlakem, velikostí vzduchových bublinek a rozměrem separovaných částic jsou všeobecně známy. S výhodou lze doplnit toto sytící zařízení o náplňovou kolonu, která mé výšku náplně odpovídající jednomu teoretickému patru. Zařazením náplňové kolony do sytícího orkuhu se získá tlaková voda s obsahem vzduchu odpovídajícím 80 až 90 % teoretického množství.
Vynález je blíže objasněn v následujících příkladech.
Příklad 1
Odpadní vody z destilace dehtů obsahují ropné látky v rozmezí 150 až 800 rag/1. Tyto vody obsahují ještě řadu dalších nečistot, především jednomooné a dvojmocné fenoly, které se odstraňují dočištěním na biologické čistírně. Tyto vody byly čištěny způsobem podle vynálezu na zařízení znázorněném na obrázku za použití aktivního uhlíku jako sorbentu. Zařízení nebylo opatřeno objemovým filtrem na výstupu z flotačního reaktoru.
K čištěné vodě byl dávkován aktivní uhlík o velikosti základních částic 1 až 10 nm v množství 150 g/m3 čištěné vody. Používaný sorbent byl dávkován ve formě vodné suspenze s obsahem 1 ,5 % hm. uhlíku. Sorpce byla prováděna při průchodu směsi sorbentu a čištěné vody přes nástřikové čerpadlo suroviny. Koagulace základních částic sorbentu se prováděla při rychlosti proudění 0,5 m/s po dobu 90 s. Poměr vody sycené vzduchem při přeltaku 0,4 MPa používané pro primární flotaci k čištěné vodě byl 1:10 objemově.
Postupová rychlost čištěné vody v primární flotační zóně byla 5 cm/s a střední doba zdržení flotačních komplexů ve vrstvě vyflotovaných částic činila 2,5 hodiny. Objemový poměr tlakové vody k čištěné vodě v sekundární fotační zóně byl 1:8. Voda sycená vzduchem byla připravována společně pro obě flotační zóny v syticím zařízeni při přetlaku 0,4 MPa. Pro sycení byla používána vyčištěné voda. Obsah pevných látek na výstupu z jednotky byl menší než 2,5 mg/1. čisticí efekt postupu dle vynálezu je shrnut do následující tabulky.
| vstup | výstup | ||
| ropné látky | (mg/1) | 217 | 3,2 |
| fenoly I | (mg/1) | 129 | 82 |
| fenoly II | (mg/1) | 16,5 | 1 ,2 |
| sirníky | (mg/1) | 19,6 | 12,8 |
| pyridiny | (mg/1) | 11,2 | 8,7 |
| CHSK | (mg O2/l) | 2 110 | 1 420 |
| pevné látky | (mg/1) | 176 | 2,3 |
Příklad 2
Odpadní vody ze skladu pohonných hmot byly shromažSovány v otevřené sběrné jímce a obsahovaly vedle extrahovatelnýoh látek v rozmezí 50 až 120 mg/1 ještě tlející biologický kal, který nesedimentoval ani neflotoval a byl zdrojem nepříjemného zápachu. Tyto vody byly čištěny způsobem podle vynálezu za použití sorbentu - aktivního uhlíku, který byl dávkován k čištěným vodám v množství 12Ό g/m3 čištěných vod. Sorpce extrahovatelnýoh látek se prováděla po smísení sorbentu s čištěnými vodami v nástřikovém čerpadle surových vod.
Koagulace základních čéstic v rozmezí 1 až 10 nm byla prováděna při rychlosti 0,5 m/s po dobu 2 minut. Doba zdržení flotačních komplexů ve vrstvě vyflotovaných čéstic byla 3,5 hodiny. Poměr vody sycené vzduchem při přetlaku 0,35 MPa k čištěné vodě v primární flotační zóně byl 1:8 a v sekundární flotační zóně 1:6. Postupová ryohlost čištěné vody v primární flotační zóně byla 1.10”m/s a v sekundární flotační zóně 4 m/h. Čištění vod bylo prováděno na zařízení podle vynálezu. Dosažené výsledky jsou uvedeny v následující tabulce.
| vstup | vý stup | ||
| extrahůvatelné látky | (mg/1) | 78 | 2,9 |
| CHSK | (mg Og/l) | 215 | 16 |
| nerozpuštěné látky | (mg/1) | 514 | 2,2 |
| vzhled kapalné fáze | zelená, lené | zaka- čirá | |
| pach | tlející, | uhlovodíkový bez zápachu |
Příklad 3
Odpadní vody z výroby papíru obsahovaly 3,5 g/1 pevných látek. K této směsi byl dávkován koagulant v množství 3 mg/1 čištěné vody. Odstranění pevných létek z odpadní vody bylo prováděno způsobem podle vynélezu na zařízení znázorněném na obrázku s tím rozdílem, že na výstupu vyčištěné vody z jednotky nebyl zařazen objemový filtr. Koagulace vláken do větších celků (aglomerétů) se dosáhlo rotačním pohybem v koagulačním aparátu cyklonového tvaru se střední rychlostí kapaliny 0,3 m/s. Vytvořené shluky vláken byly v primární flotační zóně vyflotovány vodou nasycenou vzduchem při přetlaku 0,3 MPa a objemovém poměru tlakové vody k čištěné vodě 1:12. Hydrodynamika toku čištěné vody v primární flotační zóně byla charakterizována hodnotou Ee = 1.10A Sekundární flotace byla prováděna rovněž vodou sycenou vzduchem při přetlaku 0,3 MPa a poměru 1 :8 k čištěné vodě. Doba zdržení flotačních komplexů ve vrstvě vyflotovanýoh částic byla 3 hodiny. Voda na výtoku ze zařízení obsahovala 3 mg/1 pevných létek.
Příkladě
Odpadní vody z výroby papíru s obsahem 3,5 g/1 pevných létek byly čištěny způsobem podle vynélezu na zařízení dle vynélezu. Pracovní podmínky čištění vod i použité zařízení byly shodné s podmínkami i zařízením uvedenými v příkladě 3, s tím rozdílem, že do primární flotační zóny nebyla přidávána voda sycená vzduchem, přičemž poměr tlakové vody k čištěné vodě v sekundární flotační zóně byl 1:4. Voda na výstupu z jednotky obsahovala 4,6 mg/1 pevných látek.
Příklad 5
Biologický kal z čistíren odpadních vod obsahoval 4,5 kg sušiny na 1 m kalu. Zahuštění kalu bylo prováděno způsobem podle vynálezu na zařízení znázorněném na obrázku, které nebylo doplněno objemovým filtrem na výstupu vyčištěné vody z jednotky. Koagulace kalu v předřazeném koagulačním aparátu bylo dosaženo rotačním pohybem charakterizovaným hodnotou kriteria Re = 1,5.10^, takže nebylo nutné přidávat do prooesu běžně používané flokulanty. Flotace biologického kalu byla prováděna vodou sycenou vzduchem při přetlaku 0,35 MPa a objemovém poměru vstupního kalu k sycené vodě 6:1 v primární flotační zóně a 4:1 v sekundární flotační zóně. Postupové rychlost vstupní suroviny v primární flotační zóně byla
1,5·10 m/s a doba zdržení vyflotovanýoh částic v zahuštěné vrstvě kalu byla 2,5 hodiny.
•5
Vyflotovaný kal byl zahuštěn na 74 kg sušiny na 1 m flotační pěny (bez objemu vzduchu).
Příklad 6
K zaolejované vodě z odmašlovacích strojů byl dávkován koagulant FeCl- v množství 120 g/mJ čištěných vod a NaOH v množství 100 g/m , přičemž došlo k vysrážení vloček Fe(OH)^. Čištění zaolejovaných vod se provádělo na zařízení podle vynálezu. Hydrodynamika toku v koagulačním cyklonu byla řízené tak, aby došlo k nabalení vloček a vytvoření celků větších velikostí, které mají dostatečné čiřicí a flotační schopnosti. Doba koagulace byla 150 s a rychlost kapaliny při koagulaci 0,3 m/s. Flotace byla prováděna tlakovou vodou sycenou vzduchem při přetlaku 0,35 MPa. Poměr tlakové vody k čištěné vodě v obou flotačních zónách byl shodný 1:4. Hydrodynamika toku v primární flotační zóně byla charakterizována hodnotou Re = 2.10^ a doba zdrženi flotačních komplexů ve vrstvě vyflotovanýoh částic byla 3,5 hodiny. Na výtoku vyčištěné vody z flotačního zařízení byl zařazen objemový filtr. Dosažené výsledky čišticího procesu jsou shrnuty v následující tabulce.
| vstup do koagulace | výstup z flot. reaktoru | výstup po filtraci | ||
| extrahovatelné látky | (mg/1) | 273 | 12,2 | 12.1 |
| pevné látky | (mg/1) | 586 | 4,8 | 2,6 |
| CHSK | (mg O?/l) | 512 | 196 | 196 |
P ř ί k 1 a a 7
Odpadní vody ze skladu pohonných hmot shodné s vodami uvedenými v příkladě 2 byly čištěny za použití sorbentu - aktivního uhlíku ve flotačním zařízení typu flotační vana následujícím postupem. Sorbent byl dávkován k čištěné vodě v množství 120 g/m^ čištěných vod. Sorpce extrahovatelných látek byla prováděna smísením sorbentu s čištěnou vodou v míchané nádrži. Intenzita styku fází byla chrakterizována hodnotou Re kriteria 1.10Ď a střední dobou zdržení v sorpční zóně 210 s. Flotace byla prováděna ve flotační vaně vodou sycenou vzduchem při přetlaku 0,3 MPa a objemovém poměru tlakové vody k čištěné vodě 2:1. Pro zvýšení účinnosti flotačního procesu byl do sorpční nádrže dávkován flokulant v množství 5 ng/1 čištěné vody. Doba zdržení čištěné vody veL flotační vaně byla 25 minut. Dosažené výsledky jsou uvedeny v následující tabulce.
| vstup | výstup | ||
| extrahovatelné látky | (mg/1) | 78 | 3,8 |
| nerozpuštěné látky | (mg/1) | 514 | 11,2 . |
| CHSK | (mg 02/l) | 215 | 24 |
| vzhled kapalné fáze | zelené, zakalená | našedlé, čiré | |
| pach | tlející, uhlovodíkový | bez zápachu |
Z porovnání výsledků obou příkladů (2 a 7) vyplývá, že způsobem podle vynálezu popsaným v příkladě 2 se dosáhne na výstupu z jednotky přibližně pětkrát (5x) nižší koncentrace pevných látek ve vyčištěné vodě, přičemž bez přídavku f .okulantu je účinnost flotačního procesu způsobem popsaným v tomto příkladě, tj. za použití flotační vany podstatně nižší.
Bez přídavku fíokulantu je obsah pevných látek ve vyčištěných vodách v rozmezí 50 až 70 mg/1.
Claims (4)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Způsob kontinuálního odstraňování nečistot z vody a vodných systémů s obsahem rozpuštěných, emulgovaných nebo suspendovaných extrahovatelných látek a koloidů prováděný kombinací tlakové flotace s filtrací jemných nečistot a předřazenou koagulací vyznačený tím, že vody nebo vodný systém s obsahem základních částic nečistot se uvede do orientovaného rotačního pohybu charakterizovaného bezrozměrným Reynoldsovým kritériem 1.10^ až 5.10^ po dobu 0,1 až 10 minut, výhodně 0,5 až 5 minut, načež se uvádí do rotující vody nebo vodného systému při vstupu do primární flotační zóny voda sycená vzduchem při přetlaku 0,15 až 0,6 MPa, výhodně 0,25 až 0,45 MPa, přičemž v primární flotační zóně vzniklé flotační komplexy se společně s čištěnou vodou nebo vodným systémem zavádějí do vrstvy vyflotovaných částic v níž čištěná voda nebo vodný systém vytváří rozhraní mezi kompaktní vrstvou zahuštěných suspendovaných částic v horní části této vrstvy a plovoucím filtračním mrakem flotačních komplexů ve spodní části této vrstvy a doba prodlevy flotačních komplexů ve vrstvě vyflotovaných částic je 0,5 až 5 hodin, výhodně 2 až 3,5 hodiny, načež se čištěná voda nebo vodný systém s postupovou rychlostí v primární flotační zóně 1.10 až 1.10 m/s, výhodně 1.10 až 5.10 m/s na výstupu z primární flotační zóny otáčí o 180 a postupuje opačným směrem, přičemž prochází filtrační sekcí vytvářenou plovoucím filtračním mrakem flotačních komplexů a vstupuje do sekundární flotační zóny, do které se přivádí vody sycené vzduchem při tlaku 0,15 až 0,6 MPa, výhodně 0,25 až 0,45 MPa a vyčištěná voda se odvádí ze sekundární flotační zóny a případně déle filtruje.
- 2. Způsob podle bodu 1 vyznačený tím, žé poměr čištěné vody k tlakové vodě sycené vzduchem přidávané do primární flotační zóny je 20:1 až 2:1, výhodně 15:1 až 13:1 a poměr čištěné vody k tlakové vodě při sekundární flotaci je 15:1 až 1:1, výhodně 10:1 až 2:1.
- 3. Zařízení k provádění způsobu podle bodu 1a 2 vyznačéné tím, že je tvořeno flotačním reaktorem X tvaru stojaté válcové nádoby, ve které je umístěna vestavba rovněž ve tvaru stojatého válce ukončená rozdělovacím elementem, přičemž poměr volných průřezů středové vestavby a flotačního reaktoru je v rozmezí 1:2 až 1:25, výhodně 1:5 až 1:16 a poměr výšky flotačního reaktoru k jeho průměru je 1:1 až 5:1, výhodně 2:1 až 3:1, přičemž flotační reaktor χ je opatřen mechanickým zařízením pro odstraňování flotační pěny se zásobníkem nečistot 2 a ve spodní části je připojen na koagulační aparát 2, na nějž je napojeno néstři kové čerpadlo surové vody J ® dávkovači čerpadlo pomocných látek 4 a na výstupu vyčištěné vody z flotačního reaktoru X je nepojen mezizásobník vyčištěné vody 6 a déle je tvořeno zařízením pro přípravu tlakové vody sycené vzduchem 2, 8, přičemž rozvod tlakové vody nasycené vzduchem je proveden jednak do osy spodní části vestavby flotačního reaktoru X a jednak do prostoru mezikruží flotačního reaktoru, výhodně přes tangenciálně umístěné trysky nebo výtokové škrticí otvory v rozdělovači umístěném v mezikruží flotačního reaktoru χ.
- 4. Zařízení podle bodu 3 vyznačené tím, že koagulační,aparát 2 mé tvar válcové nádoby se svislou osou, přičemž válcová část je ve spodní části zakončena dnem kuželovitého charak teru s tangenciálně umístěným vstupem čištěné vody s nečistotami do válcové části a výstup z koagulačního aparátu 2 je výhodně proveden spodem hrdlem umístěným ve svislé ose zařízení na vstupu do primární flotační zóny, přičemž koagulační aparát 2 je výhodně spojen s flo tačním reaktorem 1 v monoblokové zařízeni.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS886979A CS210970B1 (cs) | 1979-12-17 | 1979-12-17 | Způsob kontinuálního odstraňování nečistot z vody a vodných systémů a zařízení pro provádění tohoto způsobu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS886979A CS210970B1 (cs) | 1979-12-17 | 1979-12-17 | Způsob kontinuálního odstraňování nečistot z vody a vodných systémů a zařízení pro provádění tohoto způsobu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS210970B1 true CS210970B1 (cs) | 1982-01-29 |
Family
ID=5439868
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS886979A CS210970B1 (cs) | 1979-12-17 | 1979-12-17 | Způsob kontinuálního odstraňování nečistot z vody a vodných systémů a zařízení pro provádění tohoto způsobu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS210970B1 (cs) |
-
1979
- 1979-12-17 CS CS886979A patent/CS210970B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU2011322381B2 (en) | Method for separating liquid from suspended matter in a sludge and device for same | |
| US4340487A (en) | Process for purifying water | |
| JPH01270912A (ja) | 細砂を用いて沈降により液体を処理するための方法及び装置 | |
| JP2013540585A5 (cs) | ||
| US11623882B2 (en) | Water clarification method and device | |
| US3481868A (en) | Water clarifier and water clarification method | |
| CN103030229B (zh) | 一种钢铁行业的含油废水处理装置及其处理方法 | |
| US5935448A (en) | Water purification with in situ production of dispersed flocculant | |
| CS210970B1 (cs) | Způsob kontinuálního odstraňování nečistot z vody a vodných systémů a zařízení pro provádění tohoto způsobu | |
| US3063938A (en) | Method and apparatus for thickening | |
| KR101045878B1 (ko) | 상하수 고도 처리를 위한 고효율 하이브리드 침전지 | |
| RU2108974C1 (ru) | Способ очистки сточных вод | |
| CN1345698A (zh) | 物理-化学法污水快速净化与循环回用工艺及固液分离专用设备-污水处理机 | |
| CN205258185U (zh) | 一种污水处理装置 | |
| CN213357164U (zh) | 一种一体化反应分离净化装置 | |
| SU1661146A2 (ru) | Установка дл очистки транспортерно-моечной воды | |
| CN116217002A (zh) | 一种悬浮物处理密闭旋流气浮装置 | |
| Kaya | The Use of Froth Flotation in Environmental Protection | |
| CS208071B1 (cs) | Způsob přetržitého odstraňování nečistot z vody a vodnýchsystémů azařízení pro provádění tohoto způsobu | |
| HK1189567B (en) | Method for separating liquid from suspended matter in a sludge and device for same | |
| CZ272093A3 (en) | Method of treating contaminated water and apparatus for making the same | |
| HK1189568B (en) | Water clarification method and device | |
| CS272001B1 (cs) | Způsob chemicko-fyzikální úpravy kapalinových suspenzí a/nebo roztoků | |
| CS224526B1 (cs) | Způsob čištění odpadních vod, zejména s obsahem tuků a olejů a zařízení k provádění tohoto způsobu |