CS210886B1 - Anchored phase for treatment of carriers or capillary columns used at gas chromatography - Google Patents
Anchored phase for treatment of carriers or capillary columns used at gas chromatography Download PDFInfo
- Publication number
- CS210886B1 CS210886B1 CS727979A CS727979A CS210886B1 CS 210886 B1 CS210886 B1 CS 210886B1 CS 727979 A CS727979 A CS 727979A CS 727979 A CS727979 A CS 727979A CS 210886 B1 CS210886 B1 CS 210886B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- gas chromatography
- treatment
- phase
- carriers
- anchored
- Prior art date
Links
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 title claims description 5
- 239000000969 carrier Substances 0.000 title description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N Dimethyl phthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N dibutyl phthalate Chemical compound CCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCC DOIRQSBPFJWKBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N ethyl benzoate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1 MTZQAGJQAFMTAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- WEAGTHQEGNMQLU-UHFFFAOYSA-N chloro(diethyl)silane Chemical compound CC[SiH](Cl)CC WEAGTHQEGNMQLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013375 chromatographic separation Methods 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N dimethyl phthalate Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)=O FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001826 dimethylphthalate Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920001558 organosilicon polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 1
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Silicon Polymers (AREA)
Description
Československa SOCIALISTICKÁ REPUBLIKA < 1») , POPIS VYNALEZU K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU 210886 (11) (Bl) (51) l„t. Cl.3 B 01 D 15/08 (22) Přihlášené 26 12 79(21) (PV 7279-79) (40) Zverejnené 30 06 81 ÚŘAD PRO VYNÁLEZY A OBJEVY (45) Vydané 15 09 83 (75)
Autor vynálezu
NĚMEC JIŘÍ ing., FLOROVIČ STANISLAV ing., ODEHNAL KAROL ing., TRNAVA (54) Zakotvená fáza na úpravu nosičov alebo kapilárnych kolónpoužívaných v plynovej chromatografii 1
Vynález sa týká použitia živíc ako zakotvenej fázy na úpravu nosiČov.a1ebo kapilárnychkolón používaných v plynovej chromátografii. Úspěšná aplikácia plynovej chromatografíe k analýze roznych systémov, je podmíenenávhodnou volbou pracovných podmienok. Jedným z rozhodujúcich f-aktorov pri chromatografickomdelení zmesí látok je výběr zakotvenej fázy. Správná volba zakotvenej fázy umožňuje rozdelenieaj takých látok, ktoré sa líšia navzájom, čo do svojich fyzikálnych a chemických vlastnostílen velmi málo.
Deleníe látok s podobnými vlastnostami je značné obtiažné a z týchto příčin bolo doterazpoužité na delenie velké množstvo zakotvených fáz /E. Leibnitz, H. G. Struppe, Handbuch derGass - Chromatograpfíe, Leipzíg 1970/. K odstraneniu polárných vlastnosti chromatografických nosičov bolí doporučené oxyetylo-vané mastné aminy, ktoré zároveň plnia aj funkciu zakotvenej fázy /čs. pat. č. 116 274/. Velmioblúbené sú pre svoju dobru tepelnú stabilitu rožne organokremičité polyméry /ZSSR aut. ošv.č. 304 493, 397 8427» ktoré sú doporučované pri delení látok za vyšších teplot.
Komplikované víaczložkové zraesi spravídlá sa nepodaří rozdělit na jednej zakotvenej fá-ze a z týchto příčin sa často používá kombinácia roznych zakotvených fáz. Tento sposob prevádzasa spojením kolón, z krotých každá má inú zakotvená fázu, zmiešaním dvoch náplní alebo irapreg-náciou nosiča obídvoma fázami naraz.
Aj ked existujú rožne pomocné kritéria pre výběr látok vhodných ako zakotvená fáza,ostává stále ešť.e na j pod s ta tne j š ie empirické odskúšanie ich vhodnosti pre tieto účely. 210886 210886 2
Podlá vynálezu bolo zístené» že podobného efektu je možné docielit aj použitím zakotve-.nej fázy, ktorá má vo svojej štruktúre rožne funkčně skupiny.
Podstata vynálezu spočívá v použití živíc obecného vzorca:
N0CHoCHX OH OH 2 t i· ?> NCH2CHCH2-M-CH2CHCH2-R1
H0CH2CHX kde í M zbytok z štruktúre'
X atom vodíka alebo metyli 0 R, — 0CRo alebo - NR0R. 12 3 4
R R 2* 3 alkylový zbytoks 4 až 18 atómami uhlíka alebo oleyl R, atom vodíka alebo Ro4 3 4 n 0 - 3 ako zakotvenej fázy na úpravu nosičov alebo kapilárnych kolon používaných v plynovej chromáto-grafii. Výhoda použitia zakotvených fáz podlá vynálezu spočívá aj v tom, že je možjié použit ajpolárné rozpúšťadlá napr. metanol, ktoré sa na silikonových olejoch dobré nedelia, Čo sa pře-javuje tzv. chvostovaním. Živice podlá vynálezu sú známe. /NSR pat. c. 1 371 901, 1 6.94 718, franc. pat. č. 1 371 900, 1 371 901, 1 436 219/. Bolí připravované za účelom ich použitia ako textilně pří-pravky na úpravu skleněných vláken. V případe impregnácie nosičov napr. syntetických polymérov a prírodných zeolitov, silika-gélu, postupujeme tak, že k nosičů přidáme roztok Živice v prchavom rozpúštadle a za mieáa-nia rozpúštadlo odpaříme. Pri použití kapilárnych kolon sa tieto tiež impregnujú roztoko® ži-vice v prchav-ora rozpúštadle.
Vynález je cfalej objasněný formou příkladu. P r í k 1 a ,d
Nosič na bázi silikátov upravený diraetylchlorsilanom sa,upravil zakotvenou fázou uvede-ného obecného vzorca o priemernej molekulovej hmotnosti 750, kde X je metyl, R^ je -NR^R^i R^je alkyl s 18 atómami uhlíka a R^ atom vodíka, v množstve 10 Z hmot. počítané na nosič. Taktoupravený nosič sa použil k separácii esterov.
Claims (1)
- 3 210886 Pracovně podmienky: Detektor - plameno-ionizačný Dlžka kolony - 120 cm Priemer kolony 3 mm Zrenie nosica 0,20 0 a ž 0,2 5 0 mm Prietok dus íka - 230 ml/min Prietok vodíka 50 ml/min Prietok v z: duchu - 500 ml/min Teplota kolony ' - 181 °C Posuv papiera 1 cra/min Na obr. 1 je znázorněný chromatogram delenia zmesi etylbenzoát dimety1f talát /2/ , díetylftalát /3/, dibuty1ftalát /4/. Na obr. 2 je znázorněný chromatogram delenia zmesi etylesteru kys .etylester kyseliny benzoovej ./2/ a metylesteru kyseliny salicilovej /3/. acetooctovej /1/, Pracovněprietok dusíka podmienky rovnake, ako v predoslom případe, okrem prietoku60 ml/min a teploty kolony 135 °C. vodíka 40 ml/min, Po už i t i e živíc PREDMET VYNÁLEZU obecného vzorca OH I OH 1 kde M = zbytok o struktuře OHX z atom vodíka alebo metyl O II Rj = -OCR2 alebo -NR^R^ R^, R^ - alkylový zbytok a 4 až 1fi atomami uhlíka alebo olevl fí., - atom vodíka alebo Ro4 -> n = O - 3 ako zakotvenej fázy na úpravu nosičov alebo kapilárnych kolon používanýchgraf i i. v plynovej chromato- Severografia, n. p„ závod 7. Most
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS727979A CS210886B1 (en) | 1979-12-26 | 1979-12-26 | Anchored phase for treatment of carriers or capillary columns used at gas chromatography |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS727979A CS210886B1 (en) | 1979-12-26 | 1979-12-26 | Anchored phase for treatment of carriers or capillary columns used at gas chromatography |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS210886B1 true CS210886B1 (en) | 1982-01-29 |
Family
ID=5421633
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS727979A CS210886B1 (en) | 1979-12-26 | 1979-12-26 | Anchored phase for treatment of carriers or capillary columns used at gas chromatography |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS210886B1 (cs) |
-
1979
- 1979-12-26 CS CS727979A patent/CS210886B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Thenot et al. | Amino acid N-dimethylaminomethylene alkyl esters. New derivatives for GC and GC-MS studies | |
| FR2356927A1 (fr) | Nouveau dispositif intermediaire a employer dans un ensemble combine de chromatographie en phase liquide et de spectrometrie de masse | |
| Kuksis et al. | Improved conditions for gas-liquid chromatography of triglycerides | |
| Cvetanović et al. | GAS CHROMATOGRAPHIC SEPARATION OF DEUTERIUM-SUBSTITUTED OLEFINS BY UNSTABLE COMPLEX FORMATION | |
| Hammarström et al. | Gas–liquid chromatography–mass spectrometry of synthetic ceramides containing 2-hydroxy acids | |
| Rank et al. | Vibrational spectra of carbon and silicon tetramethyl and their monodeutero derivatives | |
| CS210886B1 (en) | Anchored phase for treatment of carriers or capillary columns used at gas chromatography | |
| Gehrke et al. | Gas-liquid chromatography of nucleosides: Derivatization and chromatography | |
| Weidlich et al. | Measurement of. gamma.. infin. using GLC. 2. Results for the stationary phases N-formylmorpholine and N-methylpyrrolidone | |
| Furton et al. | Variation in the gas chromatographic stationary phase propertiesof tetra-n-butylammonium salts as a function of the anion type | |
| US3960521A (en) | High temperature polar stationary phase for gas chromatograhy | |
| US4063911A (en) | High temperature polar stationary liquid phase for gas chromatography | |
| Parsons et al. | Separation and determination of mono-and dinitrotoluene isomers by gas-liquid chromatography | |
| Tiselius | Chromatographic analysis. General introduction | |
| Darbre et al. | Gas chromatography of volatile amino acid derivatives: IV. Mixed stationary phases for the separation of N-trifluoroacetylated amino acid n-amyl esters | |
| Matisová et al. | Qualitative analysis of multi-component s-triazine herbicides by gas-liquid chromatography | |
| Miyake et al. | Gas Chromatographic Analysis of Aromatic Hydrocarbons from C6 through C10 | |
| SU1078324A1 (ru) | Способ разделени органических и кремнийорганических соединений | |
| Boufford | Determination of isomeric diaminotoluenes by direct gas liquid chromatography | |
| Richmond | Liquid phase for gas chromatographic separation of lower hydrocarbons | |
| Merchant | Resolution of C4 to C12 petroleum mixtures by capillary gas chromatography | |
| Klemm et al. | Gas chromatography of some alkenyl-and cycloalkenylnaphthalenes on bentone 34, silicone fluid DC 550, and Apiezon L phases | |
| Falconer et al. | Separation of linear hexadecene isomers from n-hexadecane using GLPC | |
| Shukla | Centrifugally accelerated paper chromatography of inorganic ions | |
| SU1145288A1 (ru) | Неподвижна фаза дл газовой хроматографии |