CS210373B1 - Ředidlo pro konzervaci semene kanců - Google Patents
Ředidlo pro konzervaci semene kanců Download PDFInfo
- Publication number
- CS210373B1 CS210373B1 CS274179A CS274179A CS210373B1 CS 210373 B1 CS210373 B1 CS 210373B1 CS 274179 A CS274179 A CS 274179A CS 274179 A CS274179 A CS 274179A CS 210373 B1 CS210373 B1 CS 210373B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- finding
- diluent
- mik
- jac
- seed
- Prior art date
Links
- 210000002969 egg yolk Anatomy 0.000 claims description 13
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 12
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 10
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 10
- 235000013345 egg yolk Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 claims description 7
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 claims description 7
- 210000000582 semen Anatomy 0.000 claims description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims description 2
- 229960000268 spectinomycin Drugs 0.000 claims description 2
- UNFWWIHTNXNPBV-WXKVUWSESA-N spectinomycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](NC)[C@@H](O)[C@H]([C@@H]([C@H]1O1)O)NC)[C@]2(O)[C@H]1O[C@H](C)CC2=O UNFWWIHTNXNPBV-WXKVUWSESA-N 0.000 claims description 2
- YRMCBQLZVBXOSJ-PCFSSPOYSA-N (e)-3-[(6r,6as)-4-hydroxy-6-methoxy-3-methyl-11-oxo-5,6,6a,7-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-8-yl]prop-2-enamide Chemical compound CO[C@H]1NC2=C(O)C(C)=CC=C2C(=O)N2C=C(\C=C\C(N)=O)C[C@@H]12 YRMCBQLZVBXOSJ-PCFSSPOYSA-N 0.000 claims 1
- OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N Lincomycin Natural products CN1CC(CCC)CC1C(=O)NC(C(C)O)C1C(O)C(O)C(O)C(SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 claims 1
- OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N lincomycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@@H](C)O)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 OJMMVQQUTAEWLP-KIDUDLJLSA-N 0.000 claims 1
- 229960005287 lincomycin Drugs 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 29
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 21
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 21
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 12
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 12
- 241000588769 Proteus <enterobacteria> Species 0.000 description 10
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 10
- 241000588923 Citrobacter Species 0.000 description 6
- 230000003204 osmotic effect Effects 0.000 description 6
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 5
- 230000009027 insemination Effects 0.000 description 5
- 230000004899 motility Effects 0.000 description 5
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 4
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 4
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 4
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 4
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 4
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 4
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 241000588914 Enterobacter Species 0.000 description 3
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 3
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 3
- 238000010972 statistical evaluation Methods 0.000 description 3
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 101100453235 Caenorhabditis elegans jac-1 gene Proteins 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 208000004145 Endometritis Diseases 0.000 description 2
- 241000204031 Mycoplasma Species 0.000 description 2
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 2
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 230000001150 spermicidal effect Effects 0.000 description 2
- 241000589291 Acinetobacter Species 0.000 description 1
- 101100478237 Caenorhabditis elegans ost-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 101100328895 Caenorhabditis elegans rol-8 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L EDTA disodium salt (anhydrous) Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC(O)=O)CC([O-])=O ZGTMUACCHSMWAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000204003 Mycoplasmatales Species 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 210000005000 reproductive tract Anatomy 0.000 description 1
- 208000023504 respiratory system disease Diseases 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 229960000999 sodium citrate dihydrate Drugs 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229940041022 streptomycins Drugs 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 1
- 230000005570 vertical transmission Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Vynál ea řeší Konzervaci kančího semene se zaměřením na zdravotní aspekty tétc probléme, tiky.
V současné době se pří zpracování semene .pleaenných kanců používá technologie, která zajištuje konzervaci semene pří 15 až 16 °C po dobu 24 h bez poklesu březostí a plodnosti.
V podstatě se používají dva typy ředidel: a) bez žloutku - dle Pliška, b) se žloutkem - dis Sadovnikové a dle Serdžuka. Ředidlo dle Pliška je užíváno při nižších poměrech ředění, jeho nevýhodou je, že neobsahuje vaječný žloutek, který zabraňuje shlukování spermií a tím prodlužuje 1 použitelnost ředěného semene. Procento přežívajících spermií se při aplikaci bezžloutkového ředidla po 24 h značně snižuje a nezajištuje podmínky pro dobrou březost e plodnost.
•Rcvýhody bezžloutkového ředidla do značné míry odstraňují ředidla dle Sadovnikové a dle- 3erdžuka, která umožňují oodstatné prodloužení přežiteinosti spermií. Tato ředidla se 11ŽÍ ve způsobu pilířován i a možnosti použít zvýšeného obsahu žloutku v ředidle dle Serdžuke. Ani jeuar. z těch ti ředidel neřeší optimálně osmotická poměry v ředěném semeni pří nižších poměrech řcdfci. Ve všech, ti ech. případech užívaných ředidel se podle známého stavu techniky používá », sniíbiotikováni penicilinu a etreutomycinu. len to způsob antibiotíkovóní nesplňuje požadavky a potřeby současné praxe.
Výše uvedení nftdostatl»· jaou odstraněny ředidlem pra konservoci semene kanců podle vyaéliiin, kt - sí obíianujt ns ’ Wc ml redestilované vouy i ,(} g díhydrátu citrunanu sodného, 15 g chelstonu lil, t',5 g hydregenuaiičitanu sodněno, >0 až 60 g glukózy pru analýzy, ož 20 iil vaječného -žloutku o uiitioicticka;.; smět', která js tvořena 200 až J00 u,g linko-. cy;uK. a 40'- ;.ž tOC 11 y tpfkticcia,.'ci;ic.. hecyiktuja lyciclogickí požadavky spermii v i-sdanéa
2:«7í semeni z hlediska osmotických poměrů podle stupně ředění, kvality a osmotické úrovně získaných ejakulátů, což má praktický význam při použití po 24 hodinách konzervace i déle,
Možnost zvýšeného obsahu žloutku umožňuje v závislosti na jeho kvalitě prodloužení přežitelnosti spermií. Zásadní otázkou je však způsob antibiotikování, který se významnou měrou podílí na zajišlování zdravotní nezávadnosti inseminační dávky. Tím je dána nejen úroveň výsledků reprodukce, ale i úroveň zdravotního stavu vyprodukovaného potomstva.
U varianty I zvýšením osaotického tlaku ředidla dojde k tomu, že se vyrovnají osmotické poměry v ředěném semeni k hranici blízké fyziologickému optimu. Tím se zamezí možnosti bobtnání až svlékání akrosomů a tím i unikání akrosomálnich enzymů do semenné plazmy, což je spojeno se snížením fertility takto ředěného semene. Snižuje se i možnost použití po 24 hodinách konzervace z toho důvodu, že se dostavuje snížení březosti a plodnosti. Snižuje se i pohyblivost ředěného semene a kvalita tohoto pohybu. Tato varianta má své plné opodstatnění při použití ředění do 1:5. Varianta II je na úrovni osmotických poměrů ředidla dle Sadovnikové a dle Serdžuka, přičemž nejvhodnější ředění jsou z hlediska osmotických poměrů ředění nad 1:5. Je však nutno počítat s tím, že při ředěních nad 1:10 může dojít ke snížení počtu selat ve vrhu.
Vyřešením zvýšené účinnosti antibiotikování ředidla pro přípravu inseminačních dávek je dána možnost cíleně zasáhnout a ovlivňovat mikroflóru se vztahem k reprodukčnímu aparátu jak ze strany kance, tak i prasnice, zábrana přenosu zárodků k antibiotikům citlivých prostřednictvím inseminační dávky. Speciálně je to použití antibiotik, které likvidují zárodky ze skupiny Mykoplasmat, které dnes používaná antibiotika nepotlačují.
Nelze opomenout účinný zásah proti zárodkům, působícím hnisavé endometritidy, které jsou v dnešní době převážně k používaným antibiotikům necitlivé. Instalace těchto účinných nespermicidních antibiotik do dělohy prasnice v-inseminační dávce vede k eliminaci veškeré podmíněné patogenní mikroflóry k antibiotikům citlivé, což má příznivý vliv na reprodukční ukazatele, zejména březost a plodnost. Je tímto řešena nejen otázka účinnosti navržených antibiotik, což bylo dlouhodobě největším problémem u používaných dostupných streptomycinů. Kromě jeho časté spermicidnosti je neúčinný na zárodky ze skupiny Mykoplasmat, často i na podmíněně patogenní zárodky, spadající do jeho spektra účinnosti. Možnost použití takto ředěného semene se snižovala po 24 hodinách, kdy bylo již patrné snížení motility, právě tak jako při vyšších stupních ředění.
Složení ředidla:
| Varianta I | Varianta II | |
| Aqua redestillata | 1 000 ml | 1 000 ml |
| Glukosa pro analysi | 60 g | 50 až 51 g |
| dihydrét citronanu sodného | 1 ,8 g | t,8g |
| hydrogenuhličitan sodný | 0,5 g | 0,5 g |
| Chelaton III | 1 ,6 g | 1 ,6 g |
| vaječný žloutek | 30 až 50 ml | 20 až 40 ml |
Použití při poměru ředění do 1:5 nad 1:5
Doporučené antibiotikování:
Linkomycin 200 až 300 mg
Spectinomycin 400 až 600 mg
Příprava ředidla:
Destilovaná voda se nechá přejít varem a zchladí se na 35 °C. Přidá se navážené množství citrátu, bikarbonátu, chelatonu a glukózy, nechá se rozpustit (takto připravený roztok se může uchovávat při 15 °C ve tmě po dobu 24 hodin). Těsně před použitím se přidá vaječný »
žloutek a antibiotika. Antibiotika se předem rozpustí v malém objemu připravovaného ředidla, potom v celém objemu. Před zařazením nové šarže antibiotik nutno provést zkoušku na spermicidnost. Sterilně připravený vaječný žloutek se řádně rozmixuje. Ředidlo se nesmi po přidání chelatonu zahřát na teplotu vyšší než 35 °C. Připravené ředidlo musí mít pH 6,6 až 6,9, teplota uchování ředěného semene je 14 až 16 °C.
Vaječné žloutky zdravotně nezávadné by bylo možné použít i mražené. Ředidlo by bylo možné vyrábět i centrálně tak, že jako I. komponenta by byl citrát, bikarbonát, chelaton,
2. komponentou glukóza, 3. komponentou antibiotika, 4. komponentou vaječný žloutek, 5. komponentou voda. Vaječný žloutek a voda by byly dodávány až na plemenářské stánici.
Výsledky zkoušek
Tabulka I uvádí výsledky vyšetření motility v procentech živých spermií po 48 a 72 hodinách konzervace v ředidle navrženém (pokus) a v ředidle v současné době používaném (kontrola). Získaný ejakulát byl zpracován technologií, která je používána na plemenářských stanicích, byl před zpracováním rozdělen na část, která byla ředěna navrženým ředidlem, a část, která byla ředěna používaným ředidlem. Srovnávána byla motilita do 72 hodin po odběru. Poměr ředění vyjadřuje 1 díl semene a počet dílů ředidla. Bylo použito horní hranice koncentrace antibiotik.
Tabulka!
Vzorky pokusné/vzorky kontrolní motilita motilita
| st. | reg. | ředění | po 48 h | po 72 h | St. reg. | ředění | po 48 h | po 72 |
| Jac | 8 | 1 :5 | 60 | 60 | Mik 20 | 1 :8,3 | 80 | 60 |
| 60 | 50 | 45 | 0 | |||||
| Jac | 13 | 1 :5 | 70 | 50 | Hr 13 | 1 :8,4 | 60 | 60 |
| 70 | 40 | 20 | 0 | |||||
| Pt ' | 4 | 1 :5 | 60 | 50 | Pt 4 | 1 :9 | 70 | 60 |
| 60 | 20 | 30 | 10 | |||||
| Plk | 7 | 1 :5 | 60 | 50 | Mik 18 | 1 :6 | 70 | 60 |
| 60 | 40 | 0 | 0 | |||||
| Bit | 71 | 1 :6 | 70 | 70 | Jac 12 | 1 :3,5 | 70 | 60 |
| 80 | 40 | 60 | 50 | |||||
| Jac | 8 | 1 :5 | 50 | 40 | Plk 5 | 1 :5 | 90 | 80 |
| 60 | 60 | 0 | 0 | |||||
| HR | 128 | 1 :7 | 50 | 30 | Jac 17 | 1:5 | 80 | 50 |
| 70 | 55 | 50 | 20 | |||||
| Kom | 9 | 1:5 | 70 | 70 | Mik 13 | 1:4 | 90 | 70 |
| 50 | 45 | 40 | 0 | |||||
| Mik | 14 | 1 :8 | 60 | 50 | Ter 1 | 1 :4 | 90 | 70 |
| 60 | 55 | 0 | 0 | |||||
| Lík | 16 | 1 :5 | 60 | 50 | PÍ 198 | 1:3,6 | 80 | 80 |
| 70 | 55 | 30 | 0 | |||||
| Mik | 13 | 1 :6 | 70 | 60 | Bit 25 | 1 s2,6 | 90 | 90 |
| 55 | 50 | 20 | 0 | |||||
| Jac | 1 1 | 1 :6 | 50 | 50 | Kom 9 | 1:5,7 | 90 | 90 |
| 60 | 60 | 30 | 0 | |||||
| Ost | 1 1 | 1 :5 | 80 | Ter 9 | 1:9 | 80 | 50 | |
| 80 | 0 | 0 | ||||||
| Zák | 112 | 1 :6 | 50 | Kb 6 | 1 :4,2 | 100 | 80 | |
| 50 | 60 | 20 |
motillta motillta
| St. reg. | ředění | po 48 h | po 72 h | St. reg. ředěni | po 48 h | po 72 h | |
| Vso 90 | 1 :5 | 80 | Mik 15 1 | :5 | 80 | 5Ó | |
| 50 | 60 | 55 | |||||
| Nik 99 | 1 :8 | 60 | Mik 14 1 | :7 | 90 | 50 | |
| 60 | 55 | 50 | |||||
| Bit 123 | 1 :6 | 60 | Jac 13 1 | :7 | 90 | 60 | |
| 50 | 50 | 40 | |||||
| Sh 29 | 1 :6 | 80 | Jac 9 1 | :7,6 | 90 | 70 | |
| 70 | 45 | 30 | |||||
| Ler 97 | 1 :4 | 90 | Mik I9 1 | :7 | 90 | 60 | |
| 70 | 40 | 0 | |||||
| OA 28 | 1 :5 | 60 | Te 1 1 | = 9,5 | 70 | ||
| 60 | ‘ 0 | ||||||
| Al 8 | 1 :4 | 80 | Mik 16 1 | •7,2 | 50 | ||
| 50 | 30 | ||||||
| Jor 65 | 1 :6 | 80 | Plk 6 1 | '•5,9 | 90 | ||
| 50 | 40 | ||||||
| Ost 7 | 1 :5 | 90 | Jac 14 1 | :6,? | 70 | ||
| 60 | 50 | ||||||
| Mik 10 | 1: 4 | 80 | 80 | Mik 17 1 | :9,9 | 70 | |
| 0 | 0 | 50 | |||||
| Ter 1 0 | 1 :5 | 90 | 90 | Plk 7 1 | :7,4 | 80 | |
| 50 | 40 | 70 | |||||
| J ac 1 4 | 1 :5 | 60 | 50 | Mik. 1 0 i | :5 | 80 | |
| 60 | 50 | 80 | |||||
| Mik 15 | 1 ;6 | 60 | 50 | Jac 7 1 | :3,2 | 90 | |
| 40 | 35 | 70 | |||||
| Plk 7 | í ; b | 40 | 30 | Jac 12 1 | :2,8 | 90 | |
| 50 | 40 | 70 | |||||
| Jav 2 | ! ϊ 6 | 6 0 | 50 | PÍ 15 i | • č. j b | 100 | |
| b | 0 | 80 | |||||
| 9 v | Cvikem vzorků | 52 | 40 | ||||
| Hit 90 | 1 :2 | 1 00 | nevyhovuje ČSN | ||||
| 70 | pokusných | 1 | 2 | ||||
| kontrolních | 15 | 20 |
Statistickým vyhodnocením chí kvadrátem bylo zjištěno, že rozdíly jsou statisticky vysoce průkazně. Byl. hodnocen počet vzorků, která nevyhovují ČSN (50% motillta) při použití ředidlo navrhovaného a současného.
Tabulka IT -uvádí výsledky bakteriologického vyšetření semene neředěného a semene ředěného navrženým ředidlem. Pro srovnáni uvádím výsledky bakteriologického vyšetření při použití antibiotikování podle současného stavu. Ejakuláty byly po neředěni uchovávány po dobu 24 až 96 hodin do bakteriologickéno vyšetřeni. Semeno bylo ředěno v poměru 1 díl semene a ’ až 2 díly ředidla. Byla použita dolní hranice koncentrace antibiotik,
Tabulka II
| St. reg. | semeno neředěné | semeno ředěné |
| Te 1 | bez nálezu | ojed. mikrokoky |
| Ter 10 | bez nálezu | ojed. mikrokoky |
| Ter 1 | Citrobacter | bez nálezu |
| Kom 9 | Próteus rettgeri | bez nálezu |
| Jac 1 1 | bez nálezu | bez nálezu |
| Jac 14 | Citrobacter | bez nálezu |
| Ter 9 | E. coli | bez nálezu |
| Jac 7 | ojed. coliformní zárodky | bez nálezu |
| Mik 19 | Citrobacter | bez nálezu |
| Mik 18 | .bez nálezu | bez nálezu |
| Kb 6 | Citrobacter | bez nálezu |
| Jac 13 | směs přerostlá Próteem | bez nálezu |
| Mik 10 | Citrobacter | bez nálezu |
| Lík 17 | Pseudomonas aerug. | bez nálezu |
| Mik 16 | Próteus | bez nálezu |
| Jac 8 | E. coli, Próteus | bez nálezu |
| Plk 6 | Enterobacter aer. | bez nálezu |
| Plk 7 | Acinetobacter, mikrokoky | bez nálezu |
| PÍ 198 | bez nálezu | bez nálezu |
| Mik 20 | Citrobacter | bez nálezu |
| Bit 25 | Pseudomonas aerug. | bez nálezu |
| Mik 17 | Próteus | |
| Mik 14 | ojed. coliformní zárodky | bez nálezu |
| Plk 5 | bez nálezu | bez nálezu |
| Ter 9 | bez nálezu | bez nálezu |
| PÍ 15 | bez nálezu | bez nálezu |
| Jac 9 | směs Próteus, Pseudomonas | bez nálezu |
| Mik 13 | směs Próteus | ojed. E. coli |
| Jac 13 | směs Próteus | bez nálezu |
| RR 90 | Enterobacter, enterokoky | bez nálezu |
| RR ,28 | ojed. E. coli | bez nálezu |
| RR 88 | Enterobacter aerog. | bez nálezu |
| Jac ,7 | Próteus | bez nálezu |
| Pt 4 | Próteus | bez nálezu |
| Mik 15 | Próteus | bez nálezu |
| Celkem vzorků | 35 | 35 |
| bez nálezu | 7 | 32 |
Statistické vyhodnocení bylo provedeno chí kvadrátem, kdy byl hodnocen počet vzorků bez nálezu v semeni neředěném a ředěném. Bylo zjištěno, že došlo ke statisticky vysoce průkaznému snížení počtu kontaminovaných vzorků.
Srovnání se současným stavem při použitá ředidla antibiotikovaného penicilinem ze 74 vzorků neředěných bylo 14 bez nálezu ze 68 vzorků ředěných bylo 17 bet nálezu, při použití ředidla antibiotikovaného penicilinem a streptomycinea ve sp. vet. Penstrepten ze 74 vzorků neředěných bylo 14 bez nálezu ze 32 vzorků ředěných bylo 6 bez nálezu na základě statistického hodnocení chí kvadrátem nelze prohlásit, že by uvedená ředidla měla vliv na bakteriologické nálezy.
Tabulka III uvádí vliv koncentrace glukózy v ředidle podle vynálezu na počet vzorků se zbobtnalými akrosomy ve větším procentu než u 10 % počtu spermií. Semeno bylo fixováno roztokem dle Hankocka a barveno dle Giemsy.
Tabulka III nevyhovuj icich
| při použití 60 g glukózy | počet vzorků | neředěných | ředěných |
| při poměru ředění do 1:5 | 21 | 1 | 2 |
| při poměru ředění nad 1:5 | 20 | 0 | 1 |
| při použití 51 g glukózy | |||
| při poměru ředění do 1:5 | 38 | 16 | 28 |
| při poměru ředění nad 1:5 | 24 | 15 | 12 |
Do ředění 1:5 je zajištěna morfologická neporušenost akrosomu při dávce glukózy 60 g, při vyšších ředěních než 1:5 při 60 g i 51 g.
Využití ředidla podle vynálezu je možné na inseminačních stanicích kanců s dobou použitelnosti minimálně do 72 hodin po odběru, s možností poměru ředění 1:10 i více. Zajišťuje ve dvou variantách podle stupně ředění velmi dobrou přežitelnost a morfologickou neporušenost spermií. Účinné antibiotikování zajišťuje vysoké procento ejakulátů bez bakteriologického nálezu po 24 až 96 hodinách, velmi dobrou motilitu do 72 hodin i déle. Antibiotická směs je rovněž účinná proti zárodkům ze skupiny Mykoplasmat, které zpravidla nebývají v ejakulátech prokazovány.
Zabráněním vertikálního přenosu infekčních zárodků k antibiotikům citlivých z plemeníka na plemenici lze dosáhnout lepších výsledků v reprodukci i v celkovém zdravotním stavu potomstva, což má další dopady na výkrmovou schopnost a konverzi živin, projevující se výší průměrných denních přírůstků a průměrné spotřeby krmivá na 1 kg přírůstku. Touto cestou lze preventivně ovlivňovat výskyt respiratorních onemocnění, průjmových onemocnění narozených selat, hnisavých a nehnisavých endometritid, sekundárně způsobených podmíněně patogenními zárodky původem z genitálního traktu prasnice. Podmínkou je vždy citlivost výše uvedených zárodků k antibiotikům. Použitím tohoto ředidla by bylo možné dosáhnout značných úspor na cestovném, které je dnes z důvodu denního zásobování chovů inseminačnimi dávkami vysoké. Při použití navrhovaného ředidla by postačilo zásobování chovů 2x nebo 3x týdně.
Claims (1)
- Ředidlo pro konzervaci semene kanců, obsahující na 1000 ml redestilované vody 1,8 g dlhydrátu citrónanu sodného, 1,6 g chelatonu III, 0,5 g hydrogenuhličitanu sodného, 50 až 60 g glukózy pro analýzu, 20 až 50 ml vaječného žloutku a antibiotickou směs, vyznačující se tím, že antibiotická směs sestává z 200 až 300 mg linkomycinu a 400 až 600 mg spectinomycinu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS274179A CS210373B1 (cs) | 1979-04-20 | 1979-04-20 | Ředidlo pro konzervaci semene kanců |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS274179A CS210373B1 (cs) | 1979-04-20 | 1979-04-20 | Ředidlo pro konzervaci semene kanců |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS210373B1 true CS210373B1 (cs) | 1982-01-29 |
Family
ID=5365369
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS274179A CS210373B1 (cs) | 1979-04-20 | 1979-04-20 | Ředidlo pro konzervaci semene kanců |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS210373B1 (cs) |
-
1979
- 1979-04-20 CS CS274179A patent/CS210373B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Tkachev et al. | Effect of Mycotoxins on the Spermatozoa and Embryos of Animals | |
| Lopez Rodriguez et al. | Boar management and semen handling factors affect the quality of boar extended semen | |
| Vyt et al. | Comparative study on five different commercial extenders for boar semen | |
| Colenbrander et al. | Optimizing semen production for artificial insemination in swine | |
| Blesbois et al. | Effects of vitamin E on fowl semen storage at 4 C | |
| US20030196213A1 (en) | Method for improving the quality of sperm for artificial insemination of animals | |
| Wahlstrom et al. | The effect of selenium on reproduction in swine | |
| Bortolozzo et al. | Growth, body state and breeding performance in gilts and primiparous sows. | |
| El‐Sharawy et al. | Effect of organic and inorganic selenium supplementation on semen quality and blood enzymes in buffalo bulls | |
| Nazif et al. | Glycine improved cryopreserved spermatozoa quality in Achai bull | |
| Salisbury et al. | The effect of sulfanilamide in the diluent upon fertility of bull semen | |
| CS210373B1 (cs) | Ředidlo pro konzervaci semene kanců | |
| Qin et al. | Deep insemination with sex‐sorted Cashmere goat sperm processed in the presence of antioxidants | |
| US6034070A (en) | Treatment of viral disease in swine | |
| Shimatsu et al. | Liquid storage of miniature boar semen | |
| Veit et al. | The effect of lead shot ingestion on the testes of adult ringed turtle doves (Streptopelia risoria) | |
| Nizza et al. | Influence of dietary protein content on libido and semen characteristics of bucks | |
| CS205511B1 (en) | Diluent for the conservation of the boar sperm | |
| CS205516B1 (en) | Diluent for conservation of the boar sperm | |
| CS205508B1 (en) | Diluent for the conservation of the boar sperm | |
| CS205515B1 (en) | Diluent for conservation of the boar sperm | |
| CS205514B1 (en) | Diluent for conservation of the boar sperm | |
| Curtis et al. | Neonatal thermostability and body composition of piglets from experimentally prolonged gestations | |
| CS205507B1 (en) | Diluent for conservation of the boar sperm | |
| CS205506B1 (en) | Diluting solvent for preservation of boar sperms |