CS209101B1 - Manufacturing method of urea formaldehyde condensates - Google Patents

Manufacturing method of urea formaldehyde condensates Download PDF

Info

Publication number
CS209101B1
CS209101B1 CS656279A CS656279A CS209101B1 CS 209101 B1 CS209101 B1 CS 209101B1 CS 656279 A CS656279 A CS 656279A CS 656279 A CS656279 A CS 656279A CS 209101 B1 CS209101 B1 CS 209101B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
urea
formaldehyde
weight
stage
pressure
Prior art date
Application number
CS656279A
Other languages
English (en)
Inventor
Michal Kellner
Frantisek Ambroz
Miroslav Host
Radislav Lipka
Original Assignee
Michal Kellner
Frantisek Ambroz
Miroslav Host
Radislav Lipka
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Michal Kellner, Frantisek Ambroz, Miroslav Host, Radislav Lipka filed Critical Michal Kellner
Priority to CS656279A priority Critical patent/CS209101B1/cs
Publication of CS209101B1 publication Critical patent/CS209101B1/cs

Links

Landscapes

  • Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Description

5 ČESKOSLOVENSKÁ SOCIALISTICKÁ
REPUBLIKA (19)
POPIS VYNÁLEZU
K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU (11) (B1)
(61) (23) Výstavná priorita(22) Přihlášené 28 09 79(21) PV 6562-79 (51) Int. Cl? C 08 G 3.2/
ÚŘAD PRO VYNÁLEZY
A OBJEVY (40) Zverejnené 31 12 60(45) Vydané 30 π gi (75) KELLKER MICHAL ing., HUMENNÉ
Autor vynálezu
AMBROŽ EROTlSEK ing., MICHALOVCEHOST MIROSLAV ing.,. STRÁŽSKELIPKA RADÍSLAV, MICHALOVCE (54) SpSsob výroby močovinoformaldehydových kondenzát o v 1
Vynález rieši sposob výroby reaktívnyoh moěovinoformaldehydových živíc vhodných atolepidlo pre aglomerované materiály, ako lepidlo s vysokou reaktivitou v nábytkárskom 'priemysle pri dýhovaní a je.ho možné tiež použit pri výrobě nábytku ako montáýne le-pidlo, ktoré má dobré lepiaoe vlastnosti aj za studená.
Bodla doterajších postupov sa pracuje pri výrobě močovinoformaldehydových lepidielv přítomnosti organických, alebo anorganických kyselin a základný poměr močoviny a for-maldehydu je 1,0 : 1,8 - 1,0 : 2,2. Prídavkom áalšieho množstva močoviny sa produkt Sá-lej upravuje na molárny poměr močoviny : formaldehydu 1,0 : 1,3 - 1,0 .· 1,8 (NSR pat. 2 207 921, 2 443 857). Kondenzáoia v prvom stupni prebieha spravidla v kyslom prostředípri pH pod 5, připadne podl’a NSR pat. 2 207 921 pri pH pod 3. V áalšom NSR patenteč. 2 109 754 sa pracuje kontunuálne v miešaných kaskádových reaktorech za přítomnostiaminokyselin pri meniacom sa pH od 4,2 - 8,0 za normálneho tlaku.
Pre praktické použitie je vsak doležité, abyvýsledná živica, ktorá sa používá akopojidlo v drevárskom a nábytkárskom priemysle mala specifické vlastnosti, najma vysokáreaktivitu, optimálny obsah formaldehydu a poskytovala spoje vyznačujúce sa dobrýmifyzikálno-mechanickými vlastnosťami.
DoposiaT vyrábané močovinoformaldehydové živice boli vyřábané prevažne diskontinu- álne a Specifických vlastností pre aplikáoiu v drevárskom a nábytkárskom priemysle sa dosahovalo podlá náročnéj dávkovačej sehémy základných surovin močoviny a forraaldehy- du, alebo miešaním hotových výrohkov s nízkým obsahem formaldehydu (pod 0,5 % hmot- nostnýoh) a produktu s vysokou reaktivitou (obsah formaldehydu cca 5 % hmotnostnýoh) vo vhodnom pomere. Kvalita takto připraveného produktu nebola vždy optimálna.
Podstatou tohoto vynálezu je spSsob kontunuálnej výroby močovinoformaldehydovýehživíc pri teplote 102-150 °G a tlaku 0,002-0,5 MPa v prietočnom kontinuálnem zariadení,pričom základný molárny poměr vstupných surovin močoviny a formaldehydu je 1 : 1,5 - 1 í 2,2 s výhodou 1 í 1,95. Močovinoformaldehydový predkondenzát sa připravuje predorav samostatné miešaaom aparáte a po úpravě pH na hodnotu 5-8 organickou, alebo anor-ganickou kyselinou sa dávkuje do tlakového reaktora-, kde prebieha prvý stupeň konden-záoie. V druhom reakčnora stupni prebieha Salšia kondenzácia pridávanej močoviny, ktoráje přidávaná v pevnej formě, alebo vo formě vodného roztoku pri tlaku 2-20 kPa a te-plotě 30 - 90 °C, pH 7 - 9 s výhodou 8,2. Komponenty sá do druhého stupňa dávkovanékontinuálně, pričom pH sa upravuje prídavkom hydroxidov alkalických kovov, alebo alka-lických zemin, napr. hydroxidu sodného. Oelkove dávkované množstvo močoviny je také, efraby výsledný molárny poměr močoviny a formaldehydu bol v rozmedzí 1 : 1,3 - 1 s 1,85.
Podlá tohto vynálezu sa získá jednoduchou teohnológiou živice s viskozitou 500 - 2 OOO.raPas, ktorá je. vhodná.ako, lepidlo.pr..9„drpYársky.nábytkářský priemysel, ktorá savyznačuje vysokou reaktivitou pri použití chloridu amonného ako.tužidla. Lepidlo podlápříkladu 3 je možné použit ako montážně lepidlo na lepenie za studená v nábytkárskompriemysle.
Pri výrobě močovinoformaldehydového kondenzátu podlá tohoto vynálezu sa využíváexotermickej reakcie močoviny a formaldehydu, Čím je výroba menej. náročná na energieoproti známým postupem a v technologii sa spraouváva pevná močovina, ktorá sa dávkujedo vodného roztoku formaldehydu, čím sa ušetří snergia potřebná na odparenie vody, čopředstavuje viao ako 20 % z celkovej spotřeby energii. Pri výrobě sa používá minimálněmnožstvo katalyzátore 0,001 - 0,495 % hmotnostnýoh, proces prebieha pri pH 5 - 8 před-nostně pri 5,5 - 7>2, čo má výrazný vplyv na reaktivitu. Doposial známe postupy pou-žívájú množstvo katalyzátore nad 0,5 % hmotnostnýoh, čo například pri použití kyseli-ny mravenčej zhoršuje v dSsledku vzniku mravčanu sodného reaktivitu produktu, čo jev praxi na závadu*
Postup výroby podlá tohoto vynálezu zaručuje rovnoměrná kvalitu produktu, zaručujezvýšenie pevnosti spoja o 5 - 10 % čo má pre praktické použitie kóhdenzátov velký výz-nam. Výsledky analýz takto připraveného produktu sledované na gelovom ohromatografeukazujá zúženie distribučněj křivky, čo je pre aplikáoiu v drevárskom a nábytkárskompriemysle výhodné a potvrdzujá tým vysoká kvalitu a rovnoměrnost produktu, čo pri p3- vodných postupoch citovaných v předu nie je možné dosiahnúť.
Postup výroby podlá tohoto vynálezu je v dčsledku menšej manipulácie a jednotli-vými typmi lepidiel aj v tomto smere o cca 10 % ákónomickejší a prispieva k úspořepracovných sil u výrobců lepidla. Příklad 1
Do miešaného zásobníka opatřeného miešadlom s možnosťou chladenia sa nadávkuje20,08 m^ vodného roztoku formaldehydu o koncentrácii 37 % hmotnos-tnýeh, přidá sa 15 1suspenzie 5 % hmotnostných hydroxidu vápenatého na úpravu pH, ktoré je po úpravě v roz-medzí 7 - 8,5 a přidá sa 8 400 kg pevnej močoviny. Po jej rozpuštění sa přidá 10 %-nákyselina mravenčia v takom množstve, aby pH bolo v rozmedzí 5 - 7,9« Takto připravenýpredkondenzát (můlárny poměr močoviny a formaldehydu 1 : 1,95) sa dávkuje v množstve6 nP/h do, prvého reakčného stupňa/kde pri teplota 125 °C a tlaku 0,3 MPa prebiehakondenzačná reakoia.- Produkt z prvého reakčného stupňa o viskozite 30 ~ 70 mPas sa kon-tinuálně odoberá do druhého reakčného stupňa, kde prebieha kondenzácia přídavkem 1,34m^/h 50 %-ného roztoku močoviny a 12 1 5 %-nej suspenzie hydroxidu vápenatého pri te-plete 55 °C a tlaku 10,2 kPa. Z druhého reakčného stupňa sa produkt kontinuálně odoberá o sušině 67 % hmotnost-ných, viskozite 500 mPas, obsahu volného, formaldehydu 0,6 % hmotnostných, reaktivitě52 sekund (merané pri 100 °C s chlóridom amonným) a ochladí sa na 20 °C. Příklad 2
Do zásobníka opatřeného miešadlom a plášťovým chladením sa nadávkuje 20,08 m^vodného roztoku formaldehydu o koncentrácii 37 % hmotnostných přidá sa 15 1 10 %-néhohydroxidu sodného na úpravu pH, ktoré je po úpravě v rozmedzí 7,0 - 8,5 a přidá sa8 400 kg pevnej močoviny. Po jej rozpuštění sa přidá 10 %-ná kyselina mravenčia tak,aby pH bolo 5,0 - 8,0. Takto připravený predkondenzát (molárny poměr močoviny : for-maldehydu 1 : 1,95) sa dávkuje.v množstve 8 m /h do prvého reakčného stupňa, kde priteplote 125 °C a přetlaku 0,3 MPa prebieha kondenzačná reakoia. Produkt z prvého re-akčného stupňa o viskozite 40 - 80 mPas sa kontinuálně dávkuje do druhého reakčného
O stupňa, kde prebieha dodatečná kondenzácia přídavkem 0,38 irr/h 50 %-ného roztoku močo-viny a 7 1 10 %-ného hydroxidu sodného pri teplote 55 °C a tlaku 10,2 kPa. Z druhéhoreakčného stupňa sa produkt kontinuálně odoberá o sušině 66,7 hmotnostných %, visko-zite 1 400 mPas, obsahu volného formaldehydu 4,3 % hmotnostných a ochladí sa na 20 °C. Příklad 3
Do zásobníka opatřeného miešadlom a plášťovým chladením sa nadávkuje 20,08 m^vodného roztoku formaldehydu o koncentrácii 37 % hmotnostných přidá sa 15 1 10 %-néhohydroxidu sodného na úpravu pH, ktoré je po úpravě v rozmedzí 7,0 - 8,5 a přidá sa8 400 kg pevnej močoviny. Po jej rozpuštění sa přidá 10 %-ná kyselina mravenčia tak, abypH bolo 5,0 až 7,9. Takto připravený predkondenzát (molárny poměr močovina s formal-

Claims (1)

  1. 4 dehyd 1 : 1,95) sa dávkuje v množstva 8 nr/h do prvého reakčného stupňa, kde pri te-plotě 120 °C a tlaku 0,3 MPa prebieha kondenzačná reakcia. Produkt z prvého stupňao viskozite 40 - 80 mPas sa kontinuálně odoberá do druhého reakčného stupňa,kde pre- O bieha druhý stupeň kondenzáoie přídavkem 0,89 nr/h 50 %-ného roztoku močoviny a 10 110 %-ného hydroxidu sodného pri teplote 55 °C a tlaku 10,2 kPa. Z druhého reakčnéhostupňa sa produkt kontinuálně odoberá o sušině 67 % hmotnostných, o viskozite 1 200mPas, obsahu volného formaldehydu 2,3 % hmotnostných, reaktivitě 42 sekund (pri 100 °Cs ehlóridom amonným ako tužidlom) a ochladí sa na 20 °C. Tabulka fyzikálno-chemiókýoh vlastnosti močovinoformaldehydového kondenzátu připravo-vaného podlá příkladu 1-3. Parameter Příklad 1 Příklad 2 Příklad 3 - Obsah sušiny % hmotnostných 67 66,7 67 pH 7,8 7,6 7,7 Tiskozita mPas/20 °C 500 1 400 1 200 Reaktivita (Selatinačný čas) s ehlóridom amonnýmpri 100 °C (s) 52 42 39 pri 20 °C (min) Ί 360 40 20 molárny poměr močovina s for- maldehyd 1 : 1,4 1 : 1,8 1 · 1,6 Pevnosti lepeného spoja na bu- kovej preglejke po teste IP-20 (MPa) podlá metodiky Státnej skúšobneč. 216 pri SDVÚ 2,2 2,4 2,3 PREDMBT VYHÁLEZU SpSsob výroby močovinoformaldehydovýoh kondenzátov vhodných ako lepidlá v dre-várskom a nábytkárskom prieraysle pre výrobu drevotriesok, preglejok,' aglomerovanýohdosák a nábytku, ktoré sa vyrábajú z vodného roztoku močoviny a formaldehydu vyznaču-júci sa tým, Se polykondenzáoia sa prevádza dvojstupňovo, v prvom stupni pri teplote102 až 150 °C, pri tlaku 0,002 aS 0,5 MPa v prietočnom kontinuálnem zariadení so zá-kladným molárnym poměrem vstupnýoh surovin močoviny a formaldehydu 1 : 1,5 až 1 s 2,2 5 s výhodou 1 : 1,95 za přítomnosti 0,001 až 0,495 % hmotnostných s výhodou 0,005 %hmotnostných organickéj, alebo anorganiúkej kyseliny s výhodou kyseliny mravčej a vdruhom stupni sa Sálej kondenzuje pri tlaku 2 až 20 kPa, pri teplote 30 až 90 °0 zakontinuálneho přídavku vodného roztoku močoviny o koncentráoii 20 až 80 % hmotnost-nýoh s výhodou 50 % hmotnostnýoh a to v takom množstve, aby výsledný molárny poměr mo-čoviny a formaldehydu bol 1 s 1,3 až 1 í 1,85 s kontinuálneho dávkovania roztoku hy-droxidov alkalických kovov a alkalických zemin.
CS656279A 1979-09-28 1979-09-28 Manufacturing method of urea formaldehyde condensates CS209101B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS656279A CS209101B1 (en) 1979-09-28 1979-09-28 Manufacturing method of urea formaldehyde condensates

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS656279A CS209101B1 (en) 1979-09-28 1979-09-28 Manufacturing method of urea formaldehyde condensates

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS209101B1 true CS209101B1 (en) 1981-10-30

Family

ID=5412979

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS656279A CS209101B1 (en) 1979-09-28 1979-09-28 Manufacturing method of urea formaldehyde condensates

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS209101B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4692478A (en) Process for preparation of resin and resin obtained
CN101200549B (zh) 一种改性脲醛树脂粉体材料的制备方法
US4997905A (en) Process for the preparation of aminoplastic resins having very low formaldehyde emission rates
US3842039A (en) Three stage process for the preparation of resins from urea and formaldehyde
CN102241826A (zh) 改性木质素、改性木质素合成的脲醛树脂及二者制备方法
US3658733A (en) Phenol aldehyde water-resistant starch-based adhesives and their preparation
US4814422A (en) Pulverulent aminoplast adhesive resin for wood-base materials having a low formaldehyde emission, its preparation, and a formulated pulverulent aminoplast adhesive resin
US4482699A (en) Low emitting aqueous formulations of aminoplast resins and processes for manufacturing them
CN104762045A (zh) 一种改性脲醛树脂胶黏剂的生产方法
CN101538355B (zh) 一种脲醛树脂的工业化生产方法
JPS5964683A (ja) パ−テイクルボ−ド用樹脂系接着剤
US3830783A (en) Process for the preparation of resins from urea,formaldehyde,methanol and formic acid using three stages
AU604930B2 (en) Process for the preparation of urea-formaldehyde resins
US3053784A (en) Adhesive composition comprising sodium substituted bark derivative and sodium salt of polymethylol phenol
EP0041745A1 (en) Urea-formaldehyde resin based adhesive containing calcium and/or ammonium ligninsulphonate as additive, a urea-formaldehyde resin modified with calcium and/or ammonium ligninsulphonate, and methods for the production thereof, for preparing agglomerated wood panels
SU1600622A3 (ru) Способ изготовлени плит из растительных волокон
RU2136703C1 (ru) Способ получения карбамидо-формальдегидной смолы
CS209101B1 (en) Manufacturing method of urea formaldehyde condensates
US5059488A (en) Glutaraldehyde resin binding system for manufacture of wood products
JPS60215010A (ja) 樹脂の製造方法
US3629176A (en) Non-resinous compositions containing a urea-formaldehyde reaction product and melamine
US3096226A (en) Aqueous composition of phenol-aldehyde condensate and method of bonding materials with same
CN104559828A (zh) 刨花板用乳化石蜡防水剂
US2485187A (en) Condensation products of methylol aliphatic diureas and methylol aminotriazines
RU2081886C1 (ru) Способ получения карбамидоформальдегидной смолы