CS208623B1 - Epoxidovaný polypropylén a sposob jeho přípravy - Google Patents

Description

ČESKOSLOVENSKA SOCIALISTICKÁ REPUBLIKA 19 POPIS VYNÁLEZU KAUTORSKÉMU OSVEDČENIU 208 023 (11) (Bl) (22) Přihlášené 13 12 79 (51) Int. Cl.3 (21) PV 8725-79 C 08 F 8/08 C 08 F 10/06 (40) Zverejnené 31 10 80 URAĎ PRO VYNÁLEZY A OBJEVY (45) Vydané 31 10 83 „ KASZONYI Alexander, Ing., CSc., Tomášov, HRUŠOVSKÝ Mikuláš, prof., dr. Ing., DrSc.,

Autor vynalezu CVENGROSOVÁ Zuzana, Ing., CSc., FANCOVIC Karol, Ing., CSc.,ANTOŠ Kamil, prof., Ing., CSc., HODÚL Pavel, Ing., CSc. aBLAŽEJ Anton, prof., Ing., DrSc., Bratislava (54) Epoxidovaný polypropylén a sposob jeho přípravy 1

Vynález sa týká nového derivátu na bázepolypropylénu a spůsobu jeho přípravy zbežne dostupných kvapalných polypropylé-nov.

Kvapalný polypropylén je produktom po-lymerácie propylénu s priemernou moleku-lovou hmotnosťou 350 až 700 gram.mol.-1,ktorý obsahuje oligoméry a polyméry pro-pylénu s počtom od 6 do 90 uhlíkových ató-mov v molekule. Pre svoju bezfarebnosť ahydrofóbne vlastnosti sa používá ako ná-hrada různých minerálnych olejov, a to naj-ma v elektrotechnickom, stavebnom, kera-mickom a textilnom priemysle. Znehodnote-nie kvapalného polypropylénu, ktoré je do-prevádzané najma změnou farebnosti pro-duktu, je sposobené značnou reaktivitou dvoj-ných vazieb polypropylénu. Výběr chemic-kých premien na zavedenie hydrofilnej sku-piny do molekuly kvapalného polypropylé-nu, je obmedzený reaktivitou dvojnej vazbya jej polohou vo vnútri uhlíkatého reťazca.

Podstatou vynálezu je úprava kvapalné-ho polypropylénu zavedením epoxidickejfunkčnej skupiny na mieste dvojnej vazby,umožňujúcej ďalšie chemické premeny ma-júce ako důsledok zvýšenie hydrofilnostipolypropylénového reťazca, pričom kvapal-ný polypropylén je možné epoxidovať orga-nickými peroxykyselínamí, s výhodnou kyse-linou peroxyoctovou, ktorá neobsahuje vo-du. Koncentrácia použitej kyseliny peroxy-octovej může byť v širokom rozmedzí, s vý-hodou v rozpúšťadle, ktoré podporuje jej 2 rozpustnost v kvapalnom polypropyléne.Přidáním inertného rozpúšťadla sa rozpust-nost kyseliny peroxyoctovej v kvapalnompolypropyléne zvýši, pričom s výhodou jemožné použit také inertně rozpúšťadlo, kto-rého relativná permitivita — Er je přibliž-né vymedzená hodnotami Er kvapalného po-lypropylénu a príslušnej organickej peroxy-kyseliny, ako sú z alkylaromatických uhlo-vodíkov toluén a xylen az chlorovanýchuhlovodíkov chloroform, trichloretylén achlorbenzén. Tieto sa dajú po skončení re-akcie z prostredia odstrániť destilačným po-stupom s následnou recirkuláciou v procese.

Molový poměr dvojitých v&zieb polypro-pylénu k organickej peroxykyseline je v roz-medzí 0,7 až 1,2, s výhodou 0,8 až 1,1. Or-ganickú peroxykyselinu, ktorá obsahuje sil-né minerálně kyseliny z jej přípravy je vý-hodné neutralizovat prebytkom neutralizač-ného činidla ako je hydroxyd sodný, uhliči-tan sodný, kyslý uhličitan sodný, octan sod-ný a podobné, pričom reakčná splodinaneutralizačnej reakcie a nezreagovaný pre-bytok neutralizačného činidla sa oddelia na-příklad filtráciou, alebo extrakciou. V dů-sledku vysokej viskozity reakčnej sústavymožno zlepšit odvod reakčného tepla a žia-dúci priebeh reakcie účinným miešaním.Reakciu je výhodné viesť v rozmedzí teplůt—10 °C až 80 °C, s výhodou pri teplotách10 až 30 °C. V rozmedzí týchto teplůt a zapoužitia vyššie spomínaných podmienok jeepoxidácia ukončená v priebehu 5 až 150 208 623

Claims (2)

208 623 3 minut, prevažne v rozmedzí 10 až 30 minút.Za týchto podmienok sa použitá organickáperoxykyselina nerozkládá a vzniknutý epo-xidovaný polypropylén nepodlieha následné]adičnej reakcii s organickou kyselinou,rezultujácou z organickej peroxykyseliny,za vzniku hydroxyesteru příslušné] orga-nické] kyseliny a epoxidovaného polypropy-lénu. Podstata vynálezu je dokumentovaná nanasledujúcich príkladoch, bez toho, aby saiba na tieto příklady vztahovala. Příklad 1—9 Do baňky s miešadlom, spatným chla-dičom a teplomerom, ponorene] v tem-perovanom kúpeli předložíme kvapalný po-lypropylén a rozpúšťadlo. Cez spatný chla-dič přidáváme kyselinu peroxyoctovú o kon-centrácii 33 hmotnostných % v kyseliněoctové] s obsahom 1 hmotnostných % kyse-liny sírovej, ktorá v příklade 1 bola použitá 4 ako taká, v príkladoch 2 až 9 bola uprave-ná prídavkom 120 % octanu sodného po-třebného k neutralizácíi prítomnej kyselinysírovej. Reakčné podmienky sú uvedené vtabulke 1. Použitý kvapalný polypropylén mal prie-mernú molekulová hmotnost 692+21 sta-novená osmometricky; obsah dvojitých va-zieb 1,29 na molekulu kvapalného polypro-pylénu. Po skončení reakcíe bol stanovený obsahepoxidických skupin vztiahnutý na vloženémnožstvo dvojných vazieb a vyčíslil sa vý-sledok v %-tách. Vynález je možné použit na přípravu epo-xidovaného polypropylénu z frakcii kvapal-ného polypropylénu, pričom zavedenie epo-xidicke] funkčnej skupiny na mieste dvojnejvazby umožňuje uskutočniť ďalšie chemicképremeny, majáce za dosledok zvýšenie hyd-rofilnosti polypropylénového reťazca. Tým-to sa otvárajú nové směry využitia kvapal-ného polypropylénu. PREDMET

1. Epoxidovaný polypropylén obecnéhovzorca CnH2nOm, kde n ]e 6 až 90, m je 0,8až 1,4 o priemerne] molekulovej hmotnosti366 až 750 gram.mol.-1.

2. Sposob přípravy epoxidovaného poly-propylénu s počtom uhlíkových atómov 6až 90 význačný tým, že na polypropylén saposobí bezvodou kyselinou peroxyoctovouv mólovom pomere dvojných vazieb poly-propylénu ku kyselme peroxyoctove] 0,7 až 1,2 s výhodou 0,8 až 1,1 v přítomnosti or- VYNÁLEZU ganického rozpúšťadla zvoleného zo skupi-ny zahrňujácej alkylaromatické uhlovodíkys počtom uhlíkových atómov 6 až 12, chlo-rované alkány alebo alkény s počtom uhlí-kových atómov 1 až 3, a chlorobenzén priteplote —10 °C až 80 °C, s výhodou 10 °C až40 °C pričom kyselina peroxyoctová sa při-dává po častiach za áčelom udržania zvo-lenej reakčnej teploty v rozmedzí 5 až 90minňt, s výhodou 10 až 30 minut.