CS208583B1 - Způsob radiometrického stanovení množství agresivního media proniklého do plastu - Google Patents
Způsob radiometrického stanovení množství agresivního media proniklého do plastu Download PDFInfo
- Publication number
- CS208583B1 CS208583B1 CS626579A CS626579A CS208583B1 CS 208583 B1 CS208583 B1 CS 208583B1 CS 626579 A CS626579 A CS 626579A CS 626579 A CS626579 A CS 626579A CS 208583 B1 CS208583 B1 CS 208583B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- plastic
- aggressive medium
- amount
- penetrated
- radionuclide
- Prior art date
Links
Landscapes
- Measurement Of Radiation (AREA)
Abstract
Podstata řešení spočívá v tom, že se na vzorek plastu s nadifundovaným agresivním mediem označeným radionuklidem, působí kapalným scintilátorem v rozmezí koncentrace od 30 do 95 % objemových dioxanu, při teplotách od 5 do 40 °C, přičemž dochází k vyluhování agresivního media do kapalného scintilátoru a množství vyloučeného agresivního media se stanoví měřením aktivity radionuklidu. Způsob se používá pro stanovení množství agresivního media proniklého do plastu.
Description
(54) Způsob radiometrického stanovení množství agresivního media proniklého do plastu
Podstata řešení spočívá v tom, že se na vzorek plastu s nadifundovaným agresivním mediem označeným radionuklidem, působí kapalným scintilátorem v rozmezí koncentrace od 30 do 95 % objemových dioxanu, při teplotách od 5 do 40 °C, přičemž dochází k vyluhování agresivního media do kapalného scintilátoru a množství vyloučeného agresivního media se stanoví měřením aktivity radionuklidu.
Způsob se používá pro stanovení množství agresivního media proniklého do plastu.
208 583
208 583 (54) Způsob radiometrického stanovení množství agresivního media proniklého do plastu
Vynález se týká způsobu radiometrického stanovení množství agresivního media proniklého do plastu během doby, po kterou je plast ve styku s roztokem, který je označen tritiem.
V současné době se stanovení tritia, proniklého do plastu běžně provádí tak, že se do zkoušeného roztoku přidá tritium ve formě vody nebo jiné chemické sloučeniny. Po ukončení exposice, tj. styku roztoku s plastem, se plast s proniklým označeným roztokem otře a vloží do nádobky s reaktivní vodou a v ní se nechá do původně reaktivní vody vyluhovat proniklé tritium. Z tohoto vyluhovaného roztoku se odpipetovávají části, které se vloží do měřící nádobky s kapalným scintilátorem. Měřící nádobka se vloží do přístroje, kterým se stanoví aktivita roztoku. Nevýhodou tohoto postupu je nezbytnost pipetování, která vnáší do metody stanovení chyby, způsobené jednak nepřesností stanovení pipetovaného objemu a jednak tím, že odpipetováním dílu vyluhovaného roztoku se změní objem tohoto roztoku. Tyto chyby jsou nepřímo úměrné. Čím větší je objem odpipetovaného roztoku, tím je sice menší chyba jeho stanovení, ale zvětší se chyba v určení objemu vyluhovaného roztoku. Kromě toho je možno odpipetováním dílu roztoku stanovit jen vyloučené množství tritia v jedné určené době.
Uvedené nedostatky odstraňuje způsob radiometrického stanovení množství agresivního media proniklého do plastu podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že se na vzorek plastu s nadifundovaným agresivním mediem označeným radionuklidem, působí kapalným scintilátorem, například dioxanovým v rozmezí koncentrace od 30 do 95 % objemových dioxanu, při teplotách od 5 do 40 °C, přičemž dochází k vyluhování agresivního media do kapalného scintilátoru a množství vyloučeného agresivního media se stanoví měřením aktivity radionuklidu.
Způsob stanovení agresivního media, zejména vody, proniklého do plastu umožňuje značně jednodušší manipulaci s radioaktivními materiály, coz podstatně snižuje riziko vnitřní kontaminace pracovníků v izotopové laboratoři. Vnitřní kontaminace způsobuje vážné zdravotní komplikace, které mnohdy zanechávají trvalé následky. Další výhodou způsobu podle vynálezu je lepší využití přístroje na měření aktivity kapalnými scintilátory. Tyto přístroje jsou v současné době konstruovány jako měřící automaty, které pracují tak, že se do nekonečného pásu vkládají měřící nádobky se scintilátorem a měřeným roztokem. Tyto nádobky se postupně měří. Přístroj je možno nastavit tak, že po ukončení měření poslední nádobky se opět měří nádobka prvá atd. Při použití způsobu podle vynálezu — tj. vyluhování přímo v měřící nádobce, lze jedním nastavením přístroje získat přesné výsledky o průběhu vyluhování. Jinou výhodou způsobu podle vynálezu je ekonomický přínos, projevující se v ceně kapalného scintilátoru, potřebného pro tato měření.
Příklad 1
Při sledování proniku vody do vzorků polyesterové pryskyřice a vzorků laminátu, založeného na této pryskyřici bylo měřeno celkové množství proniklé vody. Voda byla označena tritiem a pronik byl prováděn při teplotách 20, 40, 60 a 80 °C po dobu dvou dnů. Vyluhování probíhalo po dobu 64 dnů přímo v kapalném dioxovaném scintilátoru s 90 % objemovými dioxanu pri 5 °C. Z výsledků měření bylo nejen vypočteno celkové množství vody proniklé do pryskyřice či laminátu, ale též zjištěn charakter vyluhování vody z uvedených materiálů.
Příklad 2
Při srovnávání proniku vody do různých plastů bylo měřeno celkové množství proniklé vody do polyetylénu, kopolymeru polyetylen-polypropylenu a polyvinylchloridu. Za tím účelem byly z výše uvedených plastů nařezány vzorky stejné velikosti a stejného tvaru. Tyto byly vloženy do tritiované vody a ponechány v termostatu při 60 °C po dobu 8 dnů. Pak byly vzorky z vody vyjmuty, otřeny a vloženy do měřících nádobek s kapalným scintilátorem založeným na směsi rozpustidel dioxanu a toluenu s 30 % objemovými dioxanu a při teplotě 30 °C. Výsledky ukázaly, že nejlépe odolává proniku kopolymer dále polyetylén a nejvíce vody přijímá polyvinylchlorid.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUZpůsob stanovení množství agresivního media proniklého do plastu, označeného svým radioizotopem a měřeného pomocí kapalných scintilátorů význačný tím, že se na vzorek plastu s nadifundovaným agresivním mediem označeným radionuklidem, působí kapalným scintllátorem, například dioxano4 vým v rozmezí koncentrace od 30 do 95 % objemových dioxanu, při teplotách od 5 do 40 °C, přičemž dochází k vyluhování agresivního media do kapalného scintilátorů a množství vyloučeného agresivního media se stanoví měřením aktivity radionuklidu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS626579A CS208583B1 (cs) | 1979-09-18 | 1979-09-18 | Způsob radiometrického stanovení množství agresivního media proniklého do plastu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS626579A CS208583B1 (cs) | 1979-09-18 | 1979-09-18 | Způsob radiometrického stanovení množství agresivního media proniklého do plastu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS208583B1 true CS208583B1 (cs) | 1981-09-15 |
Family
ID=5409302
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS626579A CS208583B1 (cs) | 1979-09-18 | 1979-09-18 | Způsob radiometrického stanovení množství agresivního media proniklého do plastu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS208583B1 (cs) |
-
1979
- 1979-09-18 CS CS626579A patent/CS208583B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES443619A1 (es) | Aparato de ensayo para analizar una pluralidad de muestras liquidas. | |
| US4065383A (en) | Procedure and means for collecting liquid containing radioactive tracer elements | |
| Heydorn et al. | Gains or losses of ultratrace elements in polyethylene containers | |
| CS208583B1 (cs) | Způsob radiometrického stanovení množství agresivního media proniklého do plastu | |
| US4430258A (en) | Method of producing liquid equivalent solid gamma ray calibration standards | |
| US5156041A (en) | Method and apparatus for determining permeation behavior of foreign molecules through solids | |
| US3935449A (en) | Method for calibration measurement in a liquid scintillation counter and carrier used in the method | |
| Schock et al. | Laboratory technique for measurement of pH for corrosion control studies and water not in equilibrium with the atmosphere | |
| US20220258169A1 (en) | Enclosure device for a decapper, decapper for removing a cap from a laboratory sample container and apparatus | |
| JPH01196572A (ja) | 連続化学分析方法 | |
| Jokš | Radioisotope techniques for the study of diffusion in polymers | |
| Varró et al. | Study of transport processes in plants by radioabsorption and microradiographic methods | |
| CN117491124A (zh) | 一种水中氚样品制样装置及制样方法 | |
| Laurent et al. | A versatile shear cell for diffusion measurements on small sample volumes allowing analytical recording of multicomponent transport: II. Applications | |
| Mirsky | Method and apparatus for detecting micro-organisms | |
| RU2105284C1 (ru) | Способ определения характеристик сорбции газов материалами | |
| Peck | The Determination of Moisture Content and Thickness in Pharmaceutical Control Using Radioactive Sources | |
| US3943364A (en) | Determining homogeneity of clinical controls | |
| Cohen | Quantitative complement fixation: I. Standardization of complement, sheep's blood and amboceptor | |
| Gros | Pre-Analytical Within-Laboratory | |
| UA57136C2 (uk) | Спосіб визначення активності тритію в контейнері з радіоактивними відходами | |
| Irvine Jr | Industrial Applications of Radionuclides | |
| Buratti et al. | Inaccuracy quality control in the monitoring of trace metal concentrations in biological fluids | |
| Jones | Radioactive tracer applications | |
| Peck et al. | Determination of thickness of walls of hard gelatin capsules by radioisotopic means |