SU1718165A1 - Способ измерени трити в воде - Google Patents

Способ измерени трити в воде Download PDF

Info

Publication number
SU1718165A1
SU1718165A1 SU894770960A SU4770960A SU1718165A1 SU 1718165 A1 SU1718165 A1 SU 1718165A1 SU 894770960 A SU894770960 A SU 894770960A SU 4770960 A SU4770960 A SU 4770960A SU 1718165 A1 SU1718165 A1 SU 1718165A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
water
samples
tritium
sample
measuring
Prior art date
Application number
SU894770960A
Other languages
English (en)
Inventor
Борис Николаевич Мехедов
Александр Григорьевич Бабенко
Анатолий Николаевич Ивакин
Александр Николаевич Шалин
Леонид Николаевич Кораблин
Original Assignee
Воронежский государственный университет им.Ленинского комсомола
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Воронежский государственный университет им.Ленинского комсомола filed Critical Воронежский государственный университет им.Ленинского комсомола
Priority to SU894770960A priority Critical patent/SU1718165A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU1718165A1 publication Critical patent/SU1718165A1/ru

Links

Landscapes

  • Measurement Of Radiation (AREA)

Abstract

Изобретение относитс  к способам измерени  трити  в воде. Целью изобретени   вл етс  упрощение подготовки проб к измерению , а также повышение оперативности анализа. Цель достигаетс  тем, что перед измерением каждую пробу воды в сосуде помещают в соответствующую измерительную кювету с гидрофильным жидко- ецинтиллирующим составом, последнюю герметизируют и термостатируют на заданный интервал времени, после чего сосуды с остатками проб из кюветы извлекают, а в последних измер ют число актов сцинтилл ций . Способ, может быть использован дл  контрол  трити  в загр зненных водных пробах или пробах с посторонней радиоактивностью на АЭС, перерабатывающих топливо предпри ти , а также на предпри ти х по утилизации радиоактивных отходов. c/v С

Description

Изобретение относитс  к технике измерени - ионизирующих излучений и может быть использовано дл  измерени  концентрации трити  в водах с целью контрол  водных технологических сред и жидких радиоактивных отходов, содержащих тритий в водной фазе, в частности на атомных электростанци х и на других атомно-техни- ческих предпри ти х.
Известно, что подготовка проб дл  измерени  водных сред на содержание в них трити  заключаетс  в тщательной очистке вз той дл  анализа на тритий водных проб от содержани  в них загр знений и других радиоактивных нуклидов. Очистка осуществл етс  преимущественно перегонкой однократной или двойной 1. Очищенна  гшоба воды смешиваетс  с жидкимсцинтиллирующим составом, наход щимс  в прозрачных измерительных кюветах. Подготовленна  таким образом проба поступает дл  измерени  на жидкосцинтилл ционном радиометре на содержание в ней трити  2. .
Указанна  процедура подготовки проб перед измерением воды требует большой затраты времени рабочего персонала, что  вл етс  неприемлемым в услови х измерений , св занных с большим объемом измерений , например дл  контрол  трити  е .водных технологических системах АЭС и перерабатывающих топливо предпри тий, а также св занных с обеспечением контрол  аварийно-спасательных работ.
Дл  повышени  производительности и оперативности измерений разработан способ , реализуемый в устройстве, рассчитач
ь
00
ON СП
ном на дистилл цию одновременно до 20 проб. Оно представл ет собой установку на основе общего нагревател , содержащую в себе соответствующее количество холодильников и водосборников 3.
Однако использование такой установки дл  обеспечени  подготовки большого количества проб незначительно ускор ет процесс измерени , в то же врем  усложн ет его и делает более громоздким.
Целью изобретени   вл етс  упрощение подготовки проб, а также повышение оперативности анализа.
Дл  достижени  указанной цели в способе измерени  трити  в воде, заключаю- щемс  в отборе проб воды, очистке их; переводе их в кюветы с жидким сцинтилли- рующим составом и подсчете актов сцинтилл ций в последних, по крторым-суд т о концентрации трити  в пробах воды, каж- дую из отобранных проб воды в открытом сосуде помещают в соответствующую измерительную кювету с. гидрофильным жидкос- цинтиллирующим составом, герметизируют и термостатируют заданный интервал вре- мени, после чего сосуд с остатком пробы извлекают из кювет, а в последних измер ют число актов сцинтилл ций.
Сущность способа заключаетс  в следующем ...
При выдержке открытого сосуда с водной пробой вода пробы испар етс  из сосуда при любой температуре, Поскольку сосуд с пробой в свою очередь находитс  в герметично закрытой кювете с жидкосцинтилли- рующим составом, то благодар  гидрофильности свойств последнего пары воды эффективно поглощаютс  жидким сцинтилл тором. Таким образом, вода пробы благодар  испарению и г,идрофильности свойств жидкого сцинтилл тора автоматически переводитс  в сцинтилл тор, Переве- денна  таким образом в. жидкий сцинтилл тор вода очищена от загр знений , часть из которых может быть радиоак- тивными. Эффективность очистки пробы от загр знений в предлагаемом способе не ниже имеющейс  в известном способе. После совместной выдержки водной пробы с гидрофильным сцинтилл тором сосуд с остат- ком воды из кюветы удал ют, а кювету с полученным содержимым подвергают измерению на количество актов сцинтилл ций, по которым определ ют содержание трити  в пробе.
Скорость перехода воды из сосуда в жидкий гидрофильный сцинтилл тор при неизменной температуре по крайней мере в начальный период времени - величина посто нна . При этом очевидно, что количество переведенной в сцинтилл тор воды зависит как от температуры, так и от длительности их совместного контакта. Дл  решени  вопроса количества переведенной из пробы в сцинтилл тор воды одновременно с измер емыми пробами провод т тарй- ровочный эксперимент с калибровочной пробой воды с известным содержанием трити . Эксперимент с калибровочной пробой так же, как и в прототипе, совместно с измер емыми пробами проходит весь путь измерений в одинаковых с пробами услови х, вследствие чего по активности содержимого кюветы с калибровочной тритированной водой легко рассчитываетс  активность проб измер емой жидкости. Кроме того, возможно проведение предварительного тариро- вочного эксперимента со стандартными третированными образцами водных проб в заданном температурном режиме, по которым стро т градуировочный-график количества переведенной из пробы в сцинтиллирующий состав тритированной воды в зависимости от длительности их совместной выдержки в измерительной кювете при заданной температуре. В дальнейшем при измерении проб воды на содержание трити  кюветы с пробами термостатируют при температурах, на которых проводитс  эксперимент. Дл  задани  интервала времени, на который термостатируют кюветы с пробами воды, руководствуютс  ожидаемой активностью пробы, а также исход  из графиков зависимостей . Очевидно, что чем больше ожидаема  активность трити  в пробе воды, тем меньше может быть задаваемый интервал времени дл  измерени  активности с той же точностью. Разработана методика измерени  трити  в воде, основанна  на реализации предлагаемого способа. Измерени  могутбыть проведены на стандартной аппаратуре на основе жидко-сцинтилл ционно- го дозиметра трити , например, типа Бета-1 или Бета-2. В качестве гидрофильного жидкого сцинтилл тора использована сцинтил- лирующа  жидкость на основе диоксана типаЖС-8.
В качестве контрольного эксперимента измерени  содержани  трити  на фоне другой радиоактивности проводимости проводились эксперименты с водными растворами, содержащими помимо трити  радионуклиды с концентраци ми последних , в 2-20 раз превышающих концентрацию трити . Опыты показали, что скорость счета в кювете после экспозиции в термостате обусловлена лишь радиоактивностью .тритиевой компоненты. Это свидетельствует о том, что в процессе экспозиций в жидкий сцинтилл тор переходит только водна  фаза пробы. Предлагаемый способ может, быть использован дл  контрол  трити  в. загр зненных водных пробах или пробах с посторонней радиоактивностью на АЭС, перерабатывающих топливо предпри ти х, а также на предпри ти х по утилизации радиоактивных отходов.
Формул а изобретени  Способ измерени  трити  в воде, заключающийс  в отборе проб воды, очистке их, переводе их в кюветы с жидким сцинтил- лирующим составом и подсчете в них актов
Сцинтилл ций, по которым суд т о концентрации в пробах воды трити , о т л и ч a tout и и с   тем, что, с целью упрощени  процесса подготовки проб к измерению, а также повышени  оперативности анализа, каждую из отобранных проб воды в открытом сосуде помещают в соответствующую измерительную кювету с гидрофильным жидкосцинтиллирующим составом, герме-., тизируют и термостатируют указанные кюветы на заданный интервал времени,после чего сосуды с остатками проб из кювет извлекают , а в последних измер ют число актов Сцинтилл ций.

Claims (1)

  1. Формул а изо бретени я Способ измерения трития в воде, заключающийся в отборе проб воды, очистке их, переводе их 8 кюветы с жидким сцинтиллирующим составом и подсчете в них актов сцинтилляций, по которым судят о концент- ' рации в пробах воды трития, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса подготовки проб к измерению, а также повышения оперативности анализа, каждую из отобранных проб воды в открытом сосуде помещают в соответствующую измерительную кювету с гидрофильным жидкосцинтиллирующим составом, герме-.· ‘ тизируют и термостатируют указанные кюветы на заданный интервал времени,после чего сосуды с остатками проб из кювет извлекают, а в последних измеряют число актов сцинтилляций.
    X - Состави-гель В. Костерев Редактор С. Пекарь Техред М.Моргентал Корректор Т. Палий
    Заказ 879 , Тираж Подписное
    ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб.. 4/5
    Производственно-издательский комбинат Патент, г. Ужгород, ул.Гагарина, 101
SU894770960A 1989-10-11 1989-10-11 Способ измерени трити в воде SU1718165A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894770960A SU1718165A1 (ru) 1989-10-11 1989-10-11 Способ измерени трити в воде

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU894770960A SU1718165A1 (ru) 1989-10-11 1989-10-11 Способ измерени трити в воде

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU1718165A1 true SU1718165A1 (ru) 1992-03-07

Family

ID=21485573

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU894770960A SU1718165A1 (ru) 1989-10-11 1989-10-11 Способ измерени трити в воде

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU1718165A1 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5783828A (en) * 1995-02-02 1998-07-21 European Atomic Energy Community (Euratom) Apparatus and method for tritium measurement by gas scintillation

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
1. Ровинский Ф.Я. Методы анализа загр знений окружающей среды, -, М.: Ато- миздат, 1978,с.198-201. 2.Дозиметрический и радиометрический контроль./Под ред. В.И.Гришманов- ского, т.2. - М.: Энергоиздат, 1981, с. 137-140, 176-188. 3.Нурисламов И.Р. Контроль трити на АЭС и в наблюдаемом районе. - Сб.: Атомные электрические станции. 1982 № 5 с. 237-240. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5783828A (en) * 1995-02-02 1998-07-21 European Atomic Energy Community (Euratom) Apparatus and method for tritium measurement by gas scintillation

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Holm et al. Method for multi-element alpha-spectrometry of actinides and its application to environmental radioactivity studies
SU1718165A1 (ru) Способ измерени трити в воде
Perelygin et al. Man-made plutonium in environment—possible serious hazard for living species
Iyer et al. Application of the fission track registration technique in the estimation of fissile materials: 235U-content in natural and depleted uranium samples and total uranium in solutions
Brooke et al. Kinetics of ion-exchange
Egorov et al. CONTENT OF 137 Cs, 40 K, 90 Sr, 210 Po RADIONUCLIDES AND SOME CHEMICAL POLLUTANTS IN THE BLACK SEA MUSSELS, MYTILUS GALLOPROVINCIALIS LAM.
Larsen et al. Nondestructive photon analysis of 241 Am in soils and sediment utilizing slef-absorption corrections
Firouzabadi et al. Determination of 90 Sr in sea shell: environmental monitoring
Warwick et al. Improved technique for the routine determination of tritiated water in aqueous samples
Passo Jr et al. The LSC approach to radon counting in air and water
Moraes et al. Tritium concentration analysis in environmental water samples of centro nuclear ARAMAR (CTMSP—Brazil)
Gladney et al. Comparative determination of bromine and iodine in three air sampling media via instrumental thermal and epithermal neutron activation analysis
Pritchard et al. Studies on the determination of mercury in human beard shavings by neutron-activation and γ-ray analysis
Dobrozemsky Reduction of water adsorption on technical surfaces in the atmosphere
McConnon USE OF WATER AS A SAMPLING MEDIUM FOR TRITIUM OXIDE.
Espinosa et al. Indoor radon measurement methodology by solid state nuclear track detectors
Budnitz Strontium-90 and strontium-89: a review of measurement techniques in environmental media
Izak-Biran et al. Determination of cesium and potassium in marine species by neutron activation analysis
RU2397511C1 (ru) Способ определения содержания стронция-90 в жидкостях
UA135536U (uk) Спосіб прямого визначення питомого вмісту стронцію-90 в суміші продуктів поділу урану
Hamilton Determination of tritium in waste processing effluents by distillation and liquid scintillation emulsion counting
Love et al. Use of combined alpha-spectrometry and fission track analysis for the determination of 240 Pu/239 Pu ratios in human tissue
SARAP et al. Strontium-90 in milk and some dairy products in the Republic of Serbia
Wang et al. Study on Influence of Suspended Particulate Matter in Water Body Online γ Energy Spectrum Measurement
Hampson Determination of zirconium-95 and niobium-95 in seaweed and sea water