CS207943B1 - Způsob kontroly kvality bovinních fetálních sér - Google Patents
Způsob kontroly kvality bovinních fetálních sér Download PDFInfo
- Publication number
- CS207943B1 CS207943B1 CS770079A CS770079A CS207943B1 CS 207943 B1 CS207943 B1 CS 207943B1 CS 770079 A CS770079 A CS 770079A CS 770079 A CS770079 A CS 770079A CS 207943 B1 CS207943 B1 CS 207943B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- sera
- immunoglobulins
- bovine
- concentration
- bovine fetal
- Prior art date
Links
Landscapes
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
Bovinní fetální séra jsou používána při přípravě buněčných kultur ve virologii, onkologii aj. K rychlému stanovení vhodnosti sér pro tyto účely se provedd určení koncentrace imunoglobulinů tříd IgGl a IgM metodou radiální imunodifuze. Včas se tak dají odhalit séra se zvýšeným obsahem imunoglobulinů, která jsou pro zmíněné účely méně vhodná. Způsob kontroly umožňuje získání a výraznější ocenění fetálních sér s nejvyšší kvalitou.
Description
Předmětem vynálezu je způsob kontroly kvality bovinních fetálnlch sér.
Bovinni fatální sáre Jsou nezbytnou složkou většiny médií, používaných k pomnožováni buněčných kultur ve virologil, onkologii a Jiných oborech. Osou připravována z krevních sár telecích fótů, získaných hyeterektomii březích krav.
Fatální sáre pro potřeby virologie a onkologle nesmi obsahovat virus a dála nesmi inhlbovat množeni buněk nebo virů v buněčných kulturách. Obdobně je tomu i při přípravě víro vých entigenů potřebných pro radloimunoenalytická vyšetřeni. Opožděná zjištěni, že některá fetálni séra nejsou či nebyla z tohoto hlediska vhodná, je finančně i časově velmi nepříznivá. Velmi častou příčinou nevhodnosti fetálnlch sér pro zmíněná potřeby bývá vysoká kon centraca imunoglobulinů s protilátkovou aktivitou v těchto sérech. Cílem vynálezu je tento nedostatek odstranit.
Z literatury je známo, že bovinni fétue Je achopen vytvářet imunoglobuliny Již během intreuterinniho života. Za normálních okolnosti Je však spontánní tvorba imunoglobulinů zcela nepatrná, imunoglobuliny nevykazuji zjistitelnou protllátkovou aktivitu proti známým antigenům a narozená tele je prakticky agamaglobulinemická. Teprve po intrauterinni antigenni stimulaci, zejména následkem virová infekce, je koncentrace imunoglobulinů v krevním séru včetně imunoglobulinů $ protllátkovou aktivitou zvýšená. Z imunoglobulinů vytvářených bovinnim fétem Jsou podle literárních údajů i našich výsledků zastoupeny výhradně třídy IgM a IgGl, zatímco imunoglobuliny třid IgG2 a IgA chybí.
Ne těchto poznatcích je založen způaob kontroly kvality bovinních fetálnlch sár podle vynálezu, Jehož podstata spočívá v tom, že ee v kontrolovaném séru stanov! obsah imunoglobulinů třídy IgGl a IgM metodou radiální imunodifuse . Při této metodě vytváří vyšetřovaná bovinni fetálni sérum, nanesené do Jamek vyhloubených ve směsi egeru e antieárem, precipitačni prstencs. Koncentrace imunoglobulinů ve fetálnlch sérech Je přímo úměrná velikosti prstenců. Srovnáním s velikosti precipitečnlch prstenců, které vytváří standardní roztoky o známá koncentraci imunoglobulinů, se velmi přesně urči koncentrace imunoglobulinů v testovaných sérech.
Statistická porovnáni výsledků jednotlivých měřeni prokázalo, že zatímco některá séra obsahovala poměrně značná množství 50 a 100 mg% imunoglobulinů třídy IgGl, v Jiných sérech tyto imunoglobuliny chyběly nebo Jejich koncentrace byla nižší než 5 mg%.
Přednosti způsobu kontroly kvality bovinních fatálních sár podle vynálezu Je, že na základě zjiětěnáho obeohu imunoglobulinů lze sérum přímo hodnotit, Je totiž možno předpokládat, že zvýšená hladiny Imunoglobulinů třid IgM a IgGl jsou známkou protilátková odpovědi fátu na antigenni stimulus, včetně virové infekce. A takováto séra nejsou pro shora zmíněná účely vhodná.
Z uvedeného Je zřejmé, že rozšířením hodnoceni kvality o kontrolu bovinních fetálnlch eár podle vynálezu lze doeáhnout finančně i časově příznivých efektů. Používají ee antiaéra proti hovězím imunoglobulinům IgGl a IgM. V nouzi Je možná použit i kvalitní antieérum proti hovězímu IgG.
I při zvýšené výrobě C4 alkoholů na stávajícím zařízeni lze dobře udrožovat reakční teplotu, zamezit přehřátí katalyzátoru podél celé Jeho vrstvy a tím Jeho deeaktlvacl a současně zachovat kvalitu vyráběného n- a isobutanolu.
Při hydrogenací se postupuje tak, že na vatupu do hydrogenačnlho reaktoru ae udržuje teplota nástřiku v rozmezí 70 až 130 °C, a to podle aktivity katalyzátoru a na výstupu z reaktoru Ja teplota hydrogenátu obvykle v rozmez! 160 až 180 °C.
Část získaného hydrogenátu ee recírkuluje a misi β čerstvým n-butyraldehydem, ieobutyraldehydem nebo jejich eměei tak, aby výsledná nastřlkovaná směs obsahovala max. 20 % hm, vstupního C4 aldehydu. Důležitá Je přitom, aby se teplota nástřiku udržovala na tikové hodnotě, aby k hydrogenací byla využita eelá náplň hydrogenačnlho katalyzátoru, a to v závislosti na Jeho aktivitě. Při hydrogenací reakčni směsi β čerstvým katalyzátorem Je např. vhodná teplote vatupujíciho nástřiku 80 až 100 °C a po odpracováni cca 5 000 hodin teplota 95 až 115 °C. Pro lntenzlflkovaný způsob hydrogenace C4 aldehydů Jeou vhodné tyto katalyzátory; nikl na křemelině, popř. aktivovaný kysličníky chrómu, nikl na silikagelu, Raney-nikl, směsný hydrogenačni katalyzátor obsahující Jako aktivní složky Ni, Co, Cu, Mn a přlp. i HjP04 a Jiná.
Výhody nového poetupu hydrogenace jsou zřejmá z následujícího přikladu: pro srovnání je uveden 1 dosavadní způsob hydrogenace C4 aldehydů z hydroformylace propylenu.
Přiklad 1 produktu hydroformylace propylenu vydestilovaný n-butyraldehyd Je genačního zařízeni vyrábějícího hydrogenát obsahující Jako hlavni složku lovený axiální reaktor Je vybaven pro hydrogenací při tlaku kolem 10 MPa hován údaji v tabulce I.
přiváděn do hydron-butanol. Inetaa je charakterlTabulka 1 vnitřní průměr reaktoru mm objem náplně katalyzátoru m3 reakčni podmínky;
890
7,3 starý způsob nový způsob
| pracovní tlak MPa | 9,5 | 9,5 | ||
| reakční teplota °C | 90 | - 160 | 110 - | • 170 |
| náetřik aldehydu m3/h | 1,68 | 2,45 | 2,45 | |
| nástřik ředidla m3/h | 5,46 | 14,80 | 12,55 | |
| náetřik celkem m3/h | 7,14 | 17,25 | 15,00 | |
| vodík čerstvý Nm3/h | 400 | 600 | 600 | |
| vodík reclrkulovaný Nm3/h | 4 1 | 000 | 2 | OOO |
| vstupní koncentrace aldehydů % hm. | 23,5 | 14,2 | 16,33 | |
| 3 2 postupová rychlost nástřiku m /m | h | 11,67 | 27,73 | 24,11 |
| _1 objemové prosazení h | 0,98 | 2,36 | 2,05 |
| Sérum č. | Koncentrace IgGl v mg% | Sérum č. | Koncentrace IgGl v mg% |
| 1 | nezjištěn | 13 | 2,5 |
| 2 | 31,0 | 14 | 2,5 |
| 3 | 7.0 | 15 | 10,0 |
| 4 | 2.5 | 16 | nezjištěn |
| 5 | nezjištěn | 17 | nezjištěn |
| 6 | 16,0 | 18 | 16,0 |
| 7 | nezjištěn | 19 | 50,0 |
| 8 | nezjištěn | 20 | 2,5 |
| 9 | 2,5 | 21 | 22,0 |
| 10 | 25,0 | 22 | 4,0 |
| 11 | nezjištěn | 23 | 2,5 |
| 12 | nezjištěn | 24 | 23,0 |
□ako nejkvalitnější bovinnl fatální séra vhodná pro nejnáročněJší metody Jeou proto hodnocena séra č. 1, 5, 7, 8, 9, 11, 12, 16, 17, Jako méně kvalitní jeou hodnocena séra Č. 2, 3, 6, 10, 14, 15, 18 a 19 až 24.
Na základě kalibrační přímky ae koncentrace IgGl v krevním sóru dospělého zvířete stanovila na 700 mg%, což je v souladu a literárními údaji.
Claims (2)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Způeob kontroly kvality bovinnich fatálních sér stanovením koncentrace imunoglobulinů třídy IgGl a IgM, vyznačující se tím, že se metodou radiální lmunodifuae zjiětuje koncentrace imunoglobulinů porovnáním velikosti kruhového precipitačniho prstence, vytvořeného po nanesení koncentrovaného bovinniho fetálniho sára do otvorů vytvořených ve vrstvě agaru smíšeného s antieérem, s velikosti precipitačnich prstenců standardních roztoků antigenů nebo standardních roztoků zředěného séra.
- 2. Způeob kontroly podle bodu 1, vyznačující se tim, že koncentrace imunoglobulinů v bovinnich fetélnich sérech se zjisti z kalibrační přímky závislosti druhá mocniny průměru precipitačnich prstenců sestavená podle známých koncentraci Imunoglobulinů standardních roztoků.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS770079A CS207943B1 (cs) | 1979-11-12 | 1979-11-12 | Způsob kontroly kvality bovinních fetálních sér |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS770079A CS207943B1 (cs) | 1979-11-12 | 1979-11-12 | Způsob kontroly kvality bovinních fetálních sér |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS207943B1 true CS207943B1 (cs) | 1981-08-31 |
Family
ID=5426590
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS770079A CS207943B1 (cs) | 1979-11-12 | 1979-11-12 | Způsob kontroly kvality bovinních fetálních sér |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS207943B1 (cs) |
-
1979
- 1979-11-12 CS CS770079A patent/CS207943B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Nowoslawski et al. | Cellular localisation of Australia antigen in the liver of patients with lymphoproliferative disorders | |
| Marchal et al. | Immunophenotype of the canine transmissible venereal tumour | |
| Bloom et al. | Fine structural and cytochemical analysis of the staining of synaptic junctions with phosphotungstic acid | |
| Goldberg et al. | Cytochrome c: immunofluorescent localization of the testis-specific form | |
| Konda et al. | Immunologic properties of mouse thymus cells: identification of T cell functions within a minor, low-density subpopulation | |
| Rabinowitz et al. | Vitamin B6 group. XV. Urinary excretion of pyridoxal, pyridoxamine, pyridoxine, and 4-pyridoxic acid in human subjects. | |
| Stormont | The F–v and Z Systems of Bovine Blood Groups | |
| Marshall et al. | Studies in the epidemiology of infectious myxomatosis of rabbits*: V. changes in the innate resistance of Australian wild rabbits exposed to myxomatosis | |
| Outteridge et al. | An association between a lymphocyte antigen in sheep and the response to vaccination against the parasite Trichostrongylus colubriformis | |
| Mohler et al. | Quantitation of cytokine mRNA levels utilizing the reverse transcriptase-polymerase chain reaction following primary antigen-specific sensitization in vivo—I. Verification of linearity, reproducibility and specificity | |
| DE2526996A1 (de) | Verfahren zur immunodiffusion und immunodiffusionsplatte | |
| CS207943B1 (cs) | Způsob kontroly kvality bovinních fetálních sér | |
| Ellison et al. | Murine graft‐versus‐host disease induced using interferon‐γ‐deficient grafts features antibodies to double‐stranded DNA, T helper 2‐type cytokines and hypereosinophilia | |
| Edidin | Transplantation antigen levels in the early mouse embryo | |
| Sandeman et al. | Precipitating antibodies against excretory/secretory antigens of Fasciola hepatica in sheep serum | |
| Dupuy-Coin et al. | Protein renewal in nuclear bodies, as studied by quantitative ultrastructural autoradiography | |
| EP0444118B1 (de) | Pyruvatkinase-isoenzyme typ m2 (tumor m2-pk) - spezifische antikörper/verfahren zu deren herstellung und deren verwendung | |
| Kemp et al. | Genetic control of autoimmune disease: interactions between xid and Ipr. | |
| Olson et al. | Progress on Transmission of Bovine Lymphosarcoma¹ | |
| Roberts et al. | The presence of erythritol in the fetal fluids of fallow deer (Dama dama) | |
| US3408259A (en) | Process for detecting staphylococci-enterotoxin in foodstuffs | |
| Drysdale et al. | Distribution of H-2 Specificities Within the LM Mouse Gell Line and Derived Lines. | |
| McManus | Relationship between p H and Volatile Fatty Acid and Diversion of Saliva from the Actively Fermenting Rumen of Sheep | |
| Mendelsohn | Response of PAH transport and oxygen consumption in the rabbit kidney slice to graded doses of X-ray and several metabolic inhibitors | |
| Shiers et al. | NaV1. 7 mRNA and protein expression in putative projection neurons of the human spinal dorsal horn |