CS207514B1 - Způaob přípravy stabilizovaných základních NP suspenzí - Google Patents

Způaob přípravy stabilizovaných základních NP suspenzí Download PDF

Info

Publication number
CS207514B1
CS207514B1 CS669178A CS669178A CS207514B1 CS 207514 B1 CS207514 B1 CS 207514B1 CS 669178 A CS669178 A CS 669178A CS 669178 A CS669178 A CS 669178A CS 207514 B1 CS207514 B1 CS 207514B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
suspensions
suspension
stabilized
preparation
aqueous
Prior art date
Application number
CS669178A
Other languages
English (en)
Inventor
Vladimir Schoedlbauer
Frantisek Micek
Pavel Hegner
Jaroslav Bartos
Vladimir Lakota
Vladimir Bastl
Original Assignee
Vladimir Schoedlbauer
Frantisek Micek
Pavel Hegner
Jaroslav Bartos
Vladimir Lakota
Vladimir Bastl
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vladimir Schoedlbauer, Frantisek Micek, Pavel Hegner, Jaroslav Bartos, Vladimir Lakota, Vladimir Bastl filed Critical Vladimir Schoedlbauer
Priority to CS669178A priority Critical patent/CS207514B1/cs
Publication of CS207514B1 publication Critical patent/CS207514B1/cs

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Description

(54)
Způaob přípravy stabilizovaných základních NP suspenzí
Vynález se týká způsobu přípravy stabilizovaných základních NP suspenzí 10-30-0 až 11-33-0 na bázi peýných fosforečnanů amonných.
V průběhu posledních pěti let zaujaly suspenze významné místo v zemích s rozvinutou výrobou kapalných hnojiv (USA, Itálie a Belgie) pro vyšší obsah živin ve srovnání a čirými kapalnými hnojivý a levnější suroviny (extrakční kyselina fosforečné a technické fosforečnany amonné z táto báze).
NPK suspenze ae tradičně vyrábí horkým nebo studeným míšením základních NP roztoků a suapenzí na.bási orto a polyfosforečnanů amonných (8-24-0, 10-34-0, 11-37-0, 12-40-0) ae základními dusíkatými roztoky (28-0-0, 30-0-0 a 32-0-0), vypočteným množstvím vody a tříděnou draselnou solí (60 % hmot. KgO). Aby se zabránilo sedimentaci nasuspendovených částic (draselná aůl, nečistoty vysrážené při amoniakalizaci extrakční kyseliny fosforečné), přidává se v průběhu nebo před horkým nebo studeným míšením NP roztoků nebo suspenzí s N roztoky práěkovitý gelotvorný jll nebo vědné, aktivované (natrifikované) disperze attapulgitového nebo bentonitového typu. Obsah gelotvorných jílů u těchto NPK suspenzí se pohybuje v mezích 1,5 až 2,5 % hmot.
Vedle báze NP roztoků a suspenzí ortofosforečnaňů a polyfosforečnanů amonných, připravovaných neutralizací vodou zředěné extrakční kyseliny fosforečné nebo superfosforečné
514
207 514 plynným nebo vodným roztokem čpavku do hmotnostního neutralizačního poměru N : P90= « X • 0,294 - 0,333, se začaly vyrábět v USA z levnějších surovin (extrakční kyselina fosforečná a pevné fosforečnany, a polyfosforečnany amonné - 11-55-0, 18-46-0, 12-54-0) kontinuálně NP suspenze s obsahem jemná krystalická fáze monohydrogen a dihydrogenfoaforečnanu amonného.
V TVA byl v letech 1974 až 1976 vypracován kontinuální postup výroby základní NP suspenze 13-38-0, stabilizované práškovítýni attapulgitem do obsahu 1,5 % hmot., třístupňovou neutralizací extrakční kyseliny fosforečné· Jemné krystaly monohydrogen a dihydrogenfosforečnanu amonného se vytvářejí kontinuálním přímým chlazením NP suspenze prosávaným vzduchem ve sprchovém chladiči s dřevěnou výplní, zařazeném mezi druhý a třetí neutralizátor, kde dochází k ochlazení NP suspenze na teplotu 45 až 50 °C.»NP suspenze 12,5-39,2-0 se doneutralizuje na složení 13-38-0 v třetím reaktoru do pH 6,5 až 7,0 a dochladl vodním chladičem ne teplotu 40 až 50 °C.
Výhodou tohoto procesu jsou vyhovující skladovací a dopravní vlastnosti koncentrované NP suspenze. Sedimentační podíl v dopravních zásobnících nepřevyšuje 2 obj. *, Proces nevyžaduje u prvních neutralizátorů chlazení vodou. Nevýhodou procesu je, že po dvou dnech chodu dochází k zasolení chladiče, kdy je nutno inkrusty odstranit. Nevýhodou je i značná spotřeba čerpací energie, nutná k realizaci chladícího okruhu. Další nevýhodou je, Že při míšení NP suspenze 13-38-0 s N roztokem 32-0-0 a draselnou solí (komjpletace na NPK hnojivá) je nutno přidat značný podíl ředící vody, který je nutný, aby byla vyrobena NP nebo NPK suspenze s únosnou koncentrací živin (39 až 43 H> hmot.), viskositou 400 aí 600 mPas a vyhovujícími tokovými vlastnostmi.
V TVA byly rovněž vypracovány postupy přípravy základní NP suspenze 11-33-0 neutralizací vodných roztoků granulovaného pólyfosforečnanu amonného 12-54-0 nebo technických fosforečnanů amonných (dihydrogen nebo monohydrogenfosforečnany amonné) 10-50-0 a 11-52-0 plynným čpavkem, u nichž ae reakční teplo, vybavené při neutralizaci, využívá k rozpouštění granulovaných nebo krystalických polyfosforečnanů nebo fosforečnanů amonných. Vyrobená NP suspenze se stabilizuje práškovým gelotvorným jílem do koncentrace 1,5 * hmot. Jako gelotvorný jíl se používá práškovitý attapulgit nebo sodný bentonit. (ACHORN F. P., KIM9R0UGH Η. 1., Fert. Solution, str. 64 až 82, September-October 1977.)
Italská firma Montedison (MORANDI G., Problems teehniques rataches a 1'introdukcion de la fertilisation fluide, P. Marghera, 28. 3. 1975) zavedla v letech 1972 až 1974 výrobu , základních NPK suspenzí 5-15-15,5-15-20, 4-12-24. Výrobní postup je v prvni fázi založen ne přípravě NP základních suspenzí 10-30-0 a 11-33-0. Kyselina fosforečné (54 % PgOj), zředěné vypočteným množstvím vody, se neutralizuje plynným čpavkem do pH = 6,3 za chlazení ne teplotu 60 °C na NP základní suspenzi o koncentraci 10-30-0 a 11-33-0. Tato nestabilizovaná NP suspenze s obsahem krystalické fáze fosforečnanů amonných a nečistot, vysrážených při amoniakalizaci extrakční kyseliny fosforečné, se mísí při kompletaci na základní NPK suspenze 5-15-15, 5-15-20, 4-12-24 nejdříve a 10 % vodní disperzí bentonitu a tříděnou
207 Slt draselnou solí (60 % Í^O), z níž byly odsítovény částice větší než 1 mm.
Při přípravě NP a NPK suspenzí (10-30-0, 11-33-0, 5-15-20, 5-15-15 a 4-12-24) se také využívá postup TVA (ACHORN P., LEWIS Jr., Alternativě Source of Materials for the Fluid Fertilizer Industry, N F S A, Round Table, July 24-5, 1974), který zpracovává technický hydrogenfosforečnan amonný v množství 50 až 85 «celkového podílu PjO^ o velikosti částic do 1 mm v kombinaci s kyselinou fosforečnou. Tato směs se neutralizuje čpavkem plynným. Výhodou tohoto postupu je snížení viskozity v průběhu neutralizace a nižší sedimentační rychlost NP a NPK suspenzí ve srovnání s postupem s extrakční kyselinou fosforečnou. Nevýhodou postupu je, že neřeší přípravu stabilizovaných NP suspenzí 10-30-0 8 11-33-0, které se používají po míšení s bentonitovou disperzí a mletou draselnou solí k přípravě stabilizovaných NPK suspenzí, vyznačujících se při skladování značnými hodnotami viskozit.
Výhodnějším se jeví způsob přípravy základních NP suspenzí podle předkládaného vynálezu. Předmětem vynálezu je způsob přípravy stabilizovaných základních NP suspenzí 10-30-0 až 11-33-0 na bázi pevných fosforečnanů amonných, vyznačený tím, že vodná suspenze granulovaného nebo krystalického amofosu (CSN 65 4915, ST SEV 392-76) o složení 11,1 až
12,8 % hmot. N a 45,5 až 52,7 % hmot. P2°5 c®lk°vého se diskontinuálně za míchání čpavkuje plynným čpavkem nebo vodným roztokem čpavku do hodnoty pH 6,8 až 7,0 a stabilizuje 10 až 20 «ní bentonitovou disperzí obsahující natrifikační přísady, případně i ztekucovadlo.
Výhoda předkládaného způsobu spočívá v možnosti zpracovávat vhodnou, lacinou a dostupnou surovinu - amofos. Samotný postup je vzhledem ke své diskontinualitě jednoduchý jak technologicky, tak i strojně. Způsob podle předkládaného vynálezu umožňuje připravit základní NP suspenze s vlastnostmi zcela srovnatelnými se zahraničními produkty, vyrobenými z čistších nebo dražších surovin nákladnějším způsobem, jako například při výrobě suspenzí 13-38-0 z extrakční kyseliny fosforečné.
Neutralizace vodných suspenzí krystalického nebo granulovaného amofosu se provádí Ý míchaném reaktoru, vybaveném brzdnými přepážkami a rozdělovačem čpavku, plynným nebo vodným roztokem čpavku do hodnot pH = 6,8 až 7,0. Reakční teplo, vybavené při neutralizaci, se využívá k rozpouštění granulovaného nebo krystalického amofosu. Do 80 až 85 °C teplé NP suspenze se přidává 15 « vodní bentonitová disperze do obsahu 1,5 « hmot. bentonitu. Tím vznikne stabilizované základní NP suspenze 10-30-0 nebo 11-33-0 o teplotě 80 °C.
Bentonitová disperze se připraví v míchaném reaktoru dispergací práškovitého bentonitu ve vodném roztoku sody nebo ve vodném roztoku sody a ztekucovadla (humét sodný), při době míchání od 1 až 3 hodin. Botnací efekt bentonitová disperze závisí na teplotě vodného roztoku stabilizačních přísad.
Horké stabilizované NP suspenze lze využít v horké mísírně k přípravě NP směsných a NPK suspenzních hnojiv v širokém rozmezí variability živin (4 : 1 : 0, 3 : 1 : 0,
207 514
2:1:0, 1 : 1:2:4, 1 :
3:1:2, 3 :
voda, dodatkové sledně suspenze
1:0, 1:2:0, 1:1:1, 1 3:2, 1:3:3, 1:3:5, 2
1:3, 3:2:1), kdy se využívá bentonitová disperze a rozpouštěcí na teplotu 25 až 35 °C.
1:2, 1:2:2, 1:2:3,
1:1, 2:1:2, 3:1:1, tepelné kapacity komponent (N roztok, teplo draselné soli) k ochlazení výPro dlouhodobé skladování základní NP suspenze 10-30-0 a 11-33-0 se horká NP suspenze rychle ochladí na přídavném chladícím zařízení (vodní chlazení) na teplotu 25 až 30 °C, aby se zabránilo vyloučení velkých krystalů fosforečnanů amonných, při pomalém chladnutí. Stabilizovaná základní NP suspenze 10-30-0 a 11-33-0 se skladuje v zásobnících, které jeou vybaveny pneumatickým mícháním vzduchem. Míchání se provádí periodicky za 3 až 4 dny. Stabilizované základní NP suspenze vykazují tyto fyzikálně chemické a skladovací vlastnosti:
Druh NP suspenze Hustota kgm3 Viskozita mPas Sedimentační objem po době skladování
1 hod. 24 hod. 100 hod.
10-30-0 1370 62 99,8 91,6 89,0
11-33-0 1400 92 100,0 97,0 90,0
Výhodou takto vyhovující tokové připravených suspenzí vlastnosti při aplikaci je dlouhodobé • skladovatelnoet, nízké viskozity,
Vynález je dále osvětlen a doložen příklady provedení.
Příklad 1
Do míchaného reaktoru, umístěného na tenzometrických vahách, vybaveného dvojčinným lopatkovým míchadlem, se naváží 2,86 t vody a za míchání se přidá 5,77 t krystalického amofosu (12-52-0). Vzniklé suspenze amofosu se neutralizuje plynným čpavkem do pH » 6,8 až 7,0 v množství 0,37 t NH^. Teplota reakční směsi je 80 °C. Doba neutralizace je 40 minut. K této suspenzi se přidá 1 t 15 « bentonitová disperze s obsahem 1 % sody o vstupní teplotě 20 °C a disperguje se za míchání po dobu 15 minut. Vznikne 10 t stabilizované základní NP suspenze o složení 10-30-0 a obsahu 1,5 % hmot. bentonitu. Tato suspenze vykazuje tyto fyzikálně chemické a skladovací vlastnosti:
hustota » 1370 kgm3, viskosita 62 mPas (při 20 °C), sedimentační objem po době skladování 100 hodin při teplotě 15 °C byl 89 % obj.
i
Příklad 2
Do míchaného reaktoru, umístěného na tenzometrických vahách, vybaveného dvojčinným lopatkovým míchadlem, se naváží 2,23 t vody a za míchání se přidá 6,35 t granulovaného amofosu (12-52-0). Vzniklé suspenze amofosu se neutralizuje plynným čpavkem do pH » 6,8 ež 7,0 v množství 0,42 t NHy Teplota reakční směai je 87 °C. Doba neutralizace je 50 mi207 S nut. K této suspenzi se přidá 1 t 15 % bentonitové disperze s obsahem 1 % sody a 2 % humátu sodného (ztekucovadlo) o teplotě 20 °C a disperguje se za míchání po dobu 15 minut. Vznikne 10 t základní stabilizované NP suspenze 11-33-0 o obsahu 1,5 % hmot. bentonitu. Tato suspenze vykazuje tyto fyzikálně chemické a skladovací vlastnosti:
hustota » 1420 kgm”\ viskosita 75 mPas (při 20 °C), sedimentaění objem po době skladová· ní 100 hodin při teplotě 15 °C byl 90 «obj.

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Způsob přípravy stabilizovaných základních NP suspenzí 10-30-0 až 11-33-0 na bázi pevných fosforečnanů amonných, vyznačený tím, že vodná suspenze granulovaného nebo krysta lického amofosu o složení 11,1 až 12,8 % hmot. N a 45,5 až 52,7 % hmot. Ρ2θ5 c®lkoYého se diskontinuálně za míchání čpavkuje plynným čpavkem nebo vodným roztokem čpavku do hodnoty pH 6,8 až 7,0 a stabilizuje 10 až 20 «ní bentonitovou disperzí obsahující natrifikační přísady, případně i ztekhcovadlo.
CS669178A 1978-10-14 1978-10-14 Způaob přípravy stabilizovaných základních NP suspenzí CS207514B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS669178A CS207514B1 (cs) 1978-10-14 1978-10-14 Způaob přípravy stabilizovaných základních NP suspenzí

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS669178A CS207514B1 (cs) 1978-10-14 1978-10-14 Způaob přípravy stabilizovaných základních NP suspenzí

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS207514B1 true CS207514B1 (cs) 1981-08-31

Family

ID=5414530

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS669178A CS207514B1 (cs) 1978-10-14 1978-10-14 Způaob přípravy stabilizovaných základních NP suspenzí

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS207514B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4069034A (en) Suspension fertilizers and method of producing same
US4315763A (en) High analysis liquid fertilizers
US3234005A (en) Thixotropic slurry fertilizer
US3519413A (en) Stable high-analysis suspension-type fertilizers
US3234004A (en) Stabilized liquid fertilizer compositions
WO2012115496A1 (en) Method for production of granular compound fertilizers
CN1130321C (zh) 含中量元素的颗粒状氮磷复合肥料的制造方法
US3813233A (en) Production of suspension fertilizers from wet-process orthophosphoric acids
US3269798A (en) Stabilized phosphoric acid
US3096170A (en) Novel slurry fertilizer
EP0190819B1 (en) Suspension fertilisers
US3160495A (en) Wet process phosphoric acid and liquid fertilizer compositions containing the same
CS207514B1 (cs) Způaob přípravy stabilizovaných základních NP suspenzí
US4017588A (en) Manufacture of solid ammonium phosphate
US3183073A (en) Liquid fertilizer
US20250361192A1 (en) Method for the manufacture of a solid, particulate fertilizer composition comprising an additive
US4013443A (en) Method of preparing liquid fertilizer
US2222738A (en) Phosphatic fertilizer
US3457061A (en) Utilization of phosphoric acid sludge
US2222734A (en) Peptized phosphatic fertilizer
US3526495A (en) Ca(nh4)2p2o7.h2o-a suspending agent for liquid fertilizers
IE42465B1 (en) Manufacture of solid ammonium phosphate
CN113717008B (zh) 一种磷酸一铵防结块剂及其应用
US3525602A (en) Process for producing salt suspension fertilizers
US4511388A (en) Production of high-analysis ammonium orthophosphate suspension fertilizers by a new batch-type process