CS206574B1 - Complex cultivating substances for plant production and method of their manufacture - Google Patents

Complex cultivating substances for plant production and method of their manufacture Download PDF

Info

Publication number
CS206574B1
CS206574B1 CS209676A CS209676A CS206574B1 CS 206574 B1 CS206574 B1 CS 206574B1 CS 209676 A CS209676 A CS 209676A CS 209676 A CS209676 A CS 209676A CS 206574 B1 CS206574 B1 CS 206574B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
urea
aqueous solution
solution
water
added
Prior art date
Application number
CS209676A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Vendelin Macho
Josef Hudec
Stefan Polacek
Milan Hulik
Ivan Harmaniak
Milan Polievka
Vladimir Patek
Original Assignee
Vendelin Macho
Josef Hudec
Stefan Polacek
Milan Hulik
Ivan Harmaniak
Milan Polievka
Vladimir Patek
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vendelin Macho, Josef Hudec, Stefan Polacek, Milan Hulik, Ivan Harmaniak, Milan Polievka, Vladimir Patek filed Critical Vendelin Macho
Priority to CS209676A priority Critical patent/CS206574B1/cs
Publication of CS206574B1 publication Critical patent/CS206574B1/cs

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Description

SOCIALISTICKÁ POPIS VYNÁLEZU<’·> K AUTORSKÉMU OSVEDČENIU 206574 (11) (Bl)
ÚŘAD PRO VYNÁLEZY
A OBJEVY /22/ Přihlášené 01 04 76/21/ /PV 2096-76/ (40) Zverejnené 15 09 80 (45) Vydané 15 12 82 (51) Int. Cl? C 05 C 9/00 (75)
Autor vynálezu
MACHO VENDELÍN ing. DrSc., NOVÁKY, HUDEC JOZEE ing., POLÁČEKStefan ing. esc., nitra, hulík MILAN ing., ŠAtA, HARMANIAK IVAN ing.,BRATISLAVA, POLIEVKA MILAN ing. CSc. a PÁTEK VLADIMÍR ing., PRIEVIDZA (54) Komplexně výživné látky pre rastlinnú výrobu a spósob ich výroby i
Vynález sa zaoberá komplexnými výživnými látkami pre rastlinnú výrobu, sposobom ich jed-noduchej výroby na báze prírodných fosforečných materiálov a príemyselne vyrábaných fosforeč-nanov a polyfosforečnanov močoviny a dalších přísad, bežne vyrábaných chemickým a petroche-mickým priemyslom.
Je známe, že už samotný fosforečnan močoviny představuje speciálně bezbalastné hnojivo,resp. přísadu do hnojív. Samotný je vhodný najma na alkalické a spolu s práškovým vápencomalebo dolomitom aj pre ostatně pódy.
Zostáva však snaha vyrábat a aplikovat kombinované hnojivá na báze fosforečnanov močo-viny /Táborský J. a spol.: Čs. autorské osvědč. 152849/, pričom pri výrobě sa mieša krysta-lický fosforečnan močoviny s práškovou fosforečnou surovinou a vodou alebo vodnou parou, ne-presahujúcou 40 Z hmot. z navážky fosforečnanu močoviny.
Nevýhodou je však potřeba brat do výroby kryštalický fosforečnan močoviny, ktorý si vy-žaduje osobitnú výrobu i s kryšta1 izáciou a v neposlednom radě vo výslednom kombinovanom hno-jivé ešte poměrně vysoký podiel vodonerozpustného P2O5. Ďalšie postupy /V. Brit. pat. 1 211 537 a NSR pat. 1 934 953/ sú ešte zložitejšie a po-čítajú s odlučováním síranu vápenatého.
Podlá tohto vynálezu komplexně výživné látky pre rastlinnú výrobu v roztoku, suspenziialebo pevné, na báze fosfor ečnanov pozostávajú z 2 až 70 hmot. f o sf or ečnanov a/alebo po.ly-fosforečnanov močoviny, 1 až 40 hmot. % anorganických fosforečnanov, s výhodou vzniknutýchz prírodných fosforečných surovin, 0,3 až 20 hmot. % anorganických zlúčenín, obsahujúcich206574 206574 2 najmenej 1 biogénny prvok s 5 až 20 hmot. % produktov vzniknutých z alifatických aldehydovs 1 až 4 C atómami pósobením ostatných komponentov a/alebo východiskových surovin.
Spósob výroby komplexných výživných látok pre rastlinnú výrobu v roztoku, suspenzii ale-bo pevné na báze fosforečnanov uskutočňuje sa tak, že sa na fosforečná surovinu spravidlavo formě prášku a za miešania posobí vodným roztokom fosforečnanu, resp. polyfosforeČnanu mo-čoviny a/alebo kyselinou fosforečnou, resp. polyfosforečnou a súčasne alebo následné močo-vinou, s výhodou z .med z i s tupna výrobně močoviny a <falej najmenej jednou anorganickou zlúče-ninou, obsahujúcou aspoň jeden biogénny prvok a/alebo do sústavy sa pridávajú alifatické al-dehydy s 1 až 4 atomami uhlíka v mnozstve 0,1 až 0,4 molu na mol aplikovanej močoviny, pričompo odstránení aspoň podstatnej časti vody sa vytvořený produkt s výhodou granuluje. V případe, ak sa najskor posobí kyselinou ortofosforečnou alebo polyfosforečnými kyseli-nami na prakticky vodonerozpustnú fosforečná surovinu, prebieha v podstatě najskor tvorbatav. trojitého superfosfátu 2Ca5F/PO4./3 + 14H3PO4 + 10H20 = 1OCa/H2PO4/2 . H2° + 2HF* pričom s prebytkom kyseliny polyfosforečnej alebo ortofosforečnej sa tvoří fosforečnan močo-viny h3po4 + co/nh2/2 « nh2conh2 . h3po4 resp. £NH2CONH3}H2P04, alebo pri pósobení vodného roztoku fosforečnanu močoviny na fosforečná su-rovinu prebieha tiež jej rozklad
Na rozdiel od posobenia vodného roztoku fosforečnanu močoviny na fosforečná surovinu,pri pósobení najskor kyselinou fosforečnou, resp. po 1yfosforečnou a až po rozpuštění fosfo-rečnej suroviny močovinou, vo vytvorenom produkte obsiahnutý P2O3 je prakticky kvantitativnéasimilovateIný rastlinami. Najvhodnéjšie je preto buď fosforečnan močoviny vytvárať "in sí- tu' z východiskových surovin alebo najskor přidat kyselinu fosforečná alebo polyfosforečná a až potom močovinu, pričom ako kyselina ortofosforečná, resp. polyfosforecná, tak aj vodnýroztok, resp. suspenzia močoviny, sa móžu brat priarao z medzistupňa výrobně močoviny. Přitomneškodia příměsi NH3, NH4CONH2, biuretu, soli kovov a dalších příměsí.
Použitie čistej kryštalickej močoviny z híadiska technicko-ekonomíckého je menej výhod-né /zníženíe výrobnosti močoviny, spotřeba tepla na zahustovanie a sušenie, manipulačně náklady a pod./. Z dalších zláčenín bíogénnych prvkov prichádzajá do ávahy hlavně soli horčíka /napr. do-lomit/, boru /tetraboritan sodný/ a stopové množstva dalších bioprvkov. V prípadocb, že saaplikujú ešte přídavky alifatických aldehydov Cj až C^, príchádza do ávahy hlavně formalde-hyd, acetaldehyd, krotónaldehyd a izobutylraldehyd, lebo sá hlavně z ekonomického híadiskanajdostupnejšie. Cíelom je spomalit rozpustnost vytvořených látok, a tým zvýšit ich stupeň využitia, za-bránit nežiadácemu rychlému vyplavovaniu z pódy do tokov alebo inýra stratám bíogénnych prv-kov. Avšak, ak je cíelom vyrábat kvapalné kombinované hnojivá, vtedy nie je áčelné použitpřísady aldehydov. V takom případe ešte výraznejšíe vystupujá přednosti druhého variantu vý-roby, tj. s dávkováním najskor kyseliny ortofosforečnej, resp. polyfosforečnej á po rozpuště-ní fosforečnej suroviny močoviny a dalších přísad. Z fosforečných surovin prichádzajá do áva-hy vo vodě obnedzene alebo celkora nerozpustné fosfor obsahujúce látky, s ktorých třeba spo-menát najma apatit, fosforit, Thomasova alebo vysokopecná struska, fosforečnan horečnato-a- 3 206574 mónny, kostná alebo Talbotova mučka apod. Výhodou spósobu výroby komplexných výživných látokpre ^rastlinnú výrobu podlá tohto vynálezu je predovšetkým technologická jednoduchost, dosiahnu-tie prakticky kvant i tatívnej vodorozpustnosti všetkých komponentov, a tým vysokého koeficien-tu ich využitia v pode. Možnost vhodnej kombinácie výrobní močoviny, kyseliny fosforečnej apo 1yfosforečných kyselin, s vysokou výrobnostou a nízkou spotřebou energií /odpadá část odpa-rovania, odstredovania močoviny, jej sušenie, balenie, zložita doprava a náročné rafinačnéstupně/. V neposlednom radě možnost flexibility zloženia produktu bez náročných úprav zaria-denia. Ďalšie výhody sú zřejmé z príkladov. Přikladl V miesiči, opatrenom vyhrievaním a odťahom plynov a pár, sa zmiešalo 100 g jemne mletého
Kolafosfátu s obsahom 39,2 7> hmot. / = 17,2 % P/ s vopred připraveným roztokoin ortofosfo- rečnanu močoviny J^Ní^CONH^J. H2PO4 zo 136,1 g H3PO4 /ako 100%/ vo formě vodného roztoku o konc. 54,7 % hmot. a 83,3 g močoviny vo formě teplého vodného roztoku o konc. 76,1 % hmot.močoviny a 0,.3 % NH3 a 0,8 % NH4CONH2 zo stupňa zahustovania výrobně močoviny.
Po 2 1/2 h miešaní pri teplote 75 °C a odtahovaní pár vody a fluorovaných exhalátov satavenina nechala vychladnút, resp. hned1 granulovala. Vysušené granuly bolí pevné, nespiekavé,obsahovali 11,3 % amidického dusíka; 40,15 % hmot. celkového P2°5 / = 17,66 % P/, z toho 32,2 %citrorozpustného Ρ2θ5 /14,17 % P/ a 31,55 % vodorozpustného /13,88 % P/. V druhora pokuse sa okrem ortofosforečnanu močoviny přidalo este 60 g technickej ziůesi po L yf o sf o r eč ný c h kyselin o konc. 83 % hmot. /vyjádřené ako H^PO^/·, pričom v granuliach z cel-kového ?2θ5 bolo 90 % vodorozpustného, Příklad 2 100 g Kolafosfátu specifikovaného v příklade 1 sa zmiešalo pri teplote 70 °C so 180,7 gvodného roztoku H^PO^ o konc. 54,7 % /tj. 136,1 g H3PO4/ a hned k tomu sa přidalo 83,3 g tech-nickej močoviny vo formě teplého vodného roztoku o konc. 76,2 % hmot. priamo z medzistupňavýrobně močoviny. Po 3 h miesania pri teplote 70 až 75 °c a súčasnom odtahovaní vodných pára fluorovaných exhalátov sa tavenina ochladila a zgranu1ova 1a. Granuly obsahovali 11,4 % N; 42,2 % celkového P2O5 18,48 % P/, pričom 36,3 % ^2θ5 cicror02Puscηθ^ο a 34,2 % ^2θ5vodorozpustného. Příklad 3 100 g Kolafosfátu sa zmiešalo pri teplote 90 °C so 136,1 g H3PO4 vo formě vodného rozto-ku o konc. 54,7 % H^PO^. Po 50 min miesania pri uvedenej teplote sa potom znížila teplota na72 °C a přidalo sa 83,3 g technickej močoviny vo formě vodného roztoku o konc. 76,2 % hmot.,odobratého priamo z medzistupňa výrobně močoviny. Po 70 min miesania pri teplote 70 až 72 °Csa hustnúca tavenina zgranulovala, pričom sa získali granuly tohto zloženia /v 7, hmot./: 11,4 N; 42,2 celkového P2°5> tj . 18,48 P; 41,2 citrorozpustného P2O5, tj . 18,05 P; 37,8 vo-dor o z ρ,μ s tného P2O5, tj. 16,57 P. Příklad 4 100 g komerčného práškového apatitu /39,2 % Ρ20^; 1,55 % SiO2; 3,73 % Fj 42,9 % CaO; 6,7 X SrO; 0,11 X MgO; 0,12 7. FejOjj 0,07 7. K20; °>05 7 Mn°1 1,6.10-4 X ASjOj/ sa zmiešaloso zmesou kyselin po1yfosforečnej a ortofosforečnej v množstve 124,7 g, vyjádřené ako H3PO4.
Po 45 min miesania pri teplote 90 °C a po ochladení na 70 °C sa přidal vodný roztok tech-nickej močoviny, odobřatý priamo z medzistupňa výrobně močoviny o konc. 76,2 % hmot., močovi-ny, 0,3 % hmot. amoniaku a 0,4 % hmot. NH^CONl^, v množstve 101 g.

Claims (3)

  1. 206574 4 Po 10 min miešania sa přidalo dalších 211,7 g technickej močoviny vo formě vyššiešpeci-fikovaného vodného roztoku a potom 346,6 g chloridu draselného s obsahom 59,8 % hmot. K2O/49,8 % K/. Po zahuštění sa tavenina zgrahulovala, pricom vysušené granuly, vhodné na výživurastlín malí toto zloženie /v % hmot./: 15,0 N; 15,15 celkového ϊ*2°5» resP' 1 1 »98 P; 13,05 cit-rorozpustného F2°5» resP· θ,46 P; 13,0 vodorozpustného P2°5» resp. 9,42 P a 23,9 ϊ^θ» resP* 19,9 K. Příklad 5 Zmes polyfosforecných kyselin príamo u ich výroby s obsahom 82 Z hmot. Ρ2θ5 sa kontinuál-ně vedie do kontaktu s rozdrveným dopravovaným Kolafosfátora pri teplote 85 až 90 °C za neustá-lého miešania a odvádzania fluórových exhalátov, pricom po reakčnej době 50 min sa dalej ve-díe do kontaktu s kontinuálně privádzaným teplým vodným roztokora technickej močoviny priamoz medzistupňa výrobně močoviny, pricom táto reakcia sa robí pri teplote okolo 70 °C počas 5až 8 min a hned sa k tomu přidává mletý chlorid draselný obvykle v takora ranožstve, aby v pro-dukte bol hmotnostný poměr N : Ρ2θ^ 5 ^2θ = : a^-e^° aJ iný poměr hlavných živin, připadne tiež přísady dalších biogénnych prvkov vo formě soli kysličníkov alebo hydroxidov,v pevnom stave alebo voforme vodných roztokov a suspenzií. Po odstránení zvyškov vody sa tave-nina chladí, granuluje alebo jednoducho drví. Produkt je takmer úplné vodorozpustný» Příklad 6 Postupuje sa podobné ako v příklade 5, len s tým rozdielom, že súčasne s chloridom drasel-ným sa pridávajú ešte alifatické aldehydy až C^, najčastejšie formaldehyd, acetaldehyd, kro-tónaldehyd alebo ízobutyraldehyd v množstve 0,1 až 0,4 molu na 1 mól močoviny, pricom získanýprodukt je len čiastočne vo^orozpustný. Příklad 7 100 g Kolafosfátu sa zmiešalo s technickou H3PO4 v množstve 124,7 g ./ako 100Z-ná/ vo forměvodného roztoku o konc. 44 Z hmot. Po 60 min miešania pri teplote 98 až 100 °C sa roztokochladil na 50 °C a přidalo sa 290 g močoviny vo formě chladného vodného roztoku o konc. 32 %hmot. a k tomu 146 g chloridu draselného vo formě vodného roztoku o konc.·18 Z hmot. Taktozískaný roztok s malým obsahom /3 %/ suspenzie možno aplikovat ako kvapalné kombinované hno-j ivo. PREDMET VYNÁLEZU 1; Komplexně výživné látky pre rastlinnú výrobu v, roztoku, suspenzií alebo pevné, na bázefosforečnanov, vyznačujúce sa tým, že pozostávajú z 2 až 70 hmot. % fosforecnanov a/alebo poly-fosforečnanov močoviny, 1 až 40 hmot. Z anorganických fosforečnanov, s výhodou vzniknutých zprírodných fosforečných surovin, 0,3 až 20 hmot. Z anorganických zlúcenin, obsahujúcich najme-nej jeden biogénny prvok, a 5 až 20 hmot. Z produktov vzniknutých z alifatických aldehydovs 1 až 4 atómami uhlíka pósobením ostatných komponentov a/alebo východiskových surovin.
  2. 2. Sposob výroby koraplexných výživných látok na báze fosforečnanov podlá bodu 1 priteplotách 20 až 150 °C, s výhodou 50 až 100 °C, vyznačujúci sa tým, ze sa na fosforečnásurovinu spravidla vo formě prášku a za miešania posobí vodným roztokom fosforečnanu, resp. po-lyf osf orečnanu močoviny a/alebo kyselinou fosforečnou, resp. polyfosforečnou a súčasne alebonásledné močovinou, s výhodou z medzistupňa výrobně močoviny a dalej najmenej jednou anorga-nickou zlúčeninou obsahujúcou aspoň jeden biogénny prvok a/alebo do sústavy sa pridávajú ali-fatické aldehydy s 1 až 4 atómami uhlíka v množstve 0,1 až 0,4 molu na mól aplikovanej močovi-ny, pričom po odstránení aspoň podstatnej časti vody sa vytvořený produkt s výhodou granuluje. 5 206574
  3. 3. Sposob výroby podlá bodu 2, vyznačujúcí sa tým, že na fosforečná surovinu, spravidlavo formě prášku a za miešania, sa pósobí najskór kyselinou fosforečnou, resp. polyfosforečnoua po nej močovinou, s výhodou po rozpuštěni fosforečnej suroviny a vo formě nasýteného alebopresýteného roztoku priamo z medzistupna výrobně močoviny, dalej připadne zlúčeninami draslikaa dalších vodorozpustných zlúčenín biogénnych prvkov. Sťvrrografia. n. p,. závod 7. Most
CS209676A 1976-04-01 1976-04-01 Complex cultivating substances for plant production and method of their manufacture CS206574B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS209676A CS206574B1 (en) 1976-04-01 1976-04-01 Complex cultivating substances for plant production and method of their manufacture

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS209676A CS206574B1 (en) 1976-04-01 1976-04-01 Complex cultivating substances for plant production and method of their manufacture

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS206574B1 true CS206574B1 (en) 1981-06-30

Family

ID=5357065

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS209676A CS206574B1 (en) 1976-04-01 1976-04-01 Complex cultivating substances for plant production and method of their manufacture

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS206574B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP2091891B1 (en) Production of npk or np material containing polyphosphates
US3464808A (en) Manufacture of ammonium polyphosphate from wet process phosphoric acid
US2683075A (en) Digestion of phosphate rock
US3574591A (en) Methods for preparing mixed cation polyphosphates
US3540874A (en) Process for the production of ammonium polyphosphate
US3241946A (en) Ammonium phosphate fertilizer solids derived from anhydrous liquid phosphoric acid
US4721519A (en) Stable ammonium polyphosphate liquid fertilizer from merchant grade phosphoric acid
CN108083877A (zh) 一种以冷冻法硝酸磷肥工艺副产的硝酸钙为原料生产尿素硝酸钙的方法
CS206574B1 (en) Complex cultivating substances for plant production and method of their manufacture
US6821311B1 (en) Method for treating fertilizer process solutions
US4308048A (en) Production of ammonium potassium polyphosphates
Alimov et al. The insoluble part of phosphorus fertilizers, obtained by processing of phosphorites of central kyzylkum with partially ammoniated extraction phosphoric acid
IL152032A (en) Compounds and fertilizers with improved solubility
US2985527A (en) Nitric acid process for the production of soluble phosphates
JPS60127285A (ja) 苦土含有粒状複合肥料の製造法
RU2263652C1 (ru) Способ получения азотно-фосфорного удобрения
CA1104790A (en) Solid ammonium polyphosphate compositions and method for the manufacture thereof
Dormeshkin Interactions between components of complex fertilizers. Chemical and physico-chemical interactions at the stages of mixing, granulating and drying during their production
RU2162071C2 (ru) Способ получения сложных удобрений
DE818500C (de) Verfahren zur Herstellung von Phosphat-Mischduengern
US3594150A (en) Preparation of solid mixed fertilizers and ammonium nitrate
CA2049859C (en) Production of low-chloride alkali metal phosphates
US3092488A (en) Method for producing phosphate fertilizers
PL19584B1 (pl) Sposób przeróbki surowych fosforanów.
CS236223B1 (cs) Sposob přípravy NPK a NP hnojiv s obsahom horčíka