CS206212B1 - Method of making the sintered magnesia - Google Patents

Method of making the sintered magnesia Download PDF

Info

Publication number
CS206212B1
CS206212B1 CS648779A CS648779A CS206212B1 CS 206212 B1 CS206212 B1 CS 206212B1 CS 648779 A CS648779 A CS 648779A CS 648779 A CS648779 A CS 648779A CS 206212 B1 CS206212 B1 CS 206212B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
magnesium
magnesium chloride
hydrochloric acid
filtration
sintered
Prior art date
Application number
CS648779A
Other languages
English (en)
Slovak (sk)
Inventor
Jozef Stavon
Stefan Palco
Alexander Eichner
Original Assignee
Jozef Stavon
Stefan Palco
Alexander Eichner
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jozef Stavon, Stefan Palco, Alexander Eichner filed Critical Jozef Stavon
Priority to CS648779A priority Critical patent/CS206212B1/cs
Publication of CS206212B1 publication Critical patent/CS206212B1/cs

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01FCOMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F5/00Compounds of magnesium
    • C01F5/02Magnesia
    • C01F5/06Magnesia by thermal decomposition of magnesium compounds
    • C01F5/10Magnesia by thermal decomposition of magnesium compounds by thermal decomposition of magnesium chloride with water vapour

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)

Description

1 208 212
Vynález sa týká spósobu výroby hutnej slinutej magnézie s obsahom kysličníka horečna-tého najmenej 98 %, z prírodného magnezitu, cestou termického štiepenia chloridu horečna-tého, charakterizovaný nižšou spotřebou energie ako spósoby doteraz známe.
Podl’a dnes známých postupov sa prírodný magnezit, kalcinát z rieho, úlet zo spekacíchpecí alebo iné pevné látky obdobnéj povahy, rozkládájú kyselinou solnou, Rri vhodné nasta-vené j pH pozostáva roztok v podstatě z chloridu horečnatého a vápenatého. Pevné nerozpust-né časti sa oddelia filtráciou. Roztok sa po náležitom zahuštění rozprašuje v reaktorea pri teplote 600 až 800 °C rozkládá. Uvolněná kyselina solná sa vracia do procesu. Kys-ličník horečnatý ako produkt rozkladu obsahuje ešte chlorid vápenatý, ktorý sa pri danýchpodmienkach nerozštiepil. Odstraňuje sa vypieraním vodou. Tým sa kysličník horečnatý hyd-ratizuje. Hydroxid sa odvodňuje a žíhá při teplote 800 až 1000 °C. Získaný kysličník satvaruje spravidla briketáciou a speká pri teplote 1600 až 1900 °G. Proces je energetickyvelmi náročný. Je známy postup, v ktorom sa z roztoku chloridu horečnatého a vápenatéhozískaného rozkladom východiskovéj látky kyselinou solnou odstraňujú soli vápnika vyzráža-ním kyselinou sírovou alebo síranom horečnatým.
Nevýhodou tohoto postupu je, že získaný roztok chloridu horečnatého obsahuje nevyhnutne ostatkové sírany najmá ako síran vápenatý, ktoré sa počas rozkladu chloridu horečnatéhov reaktore nerozštiepia a prechádzajú do produktu. Spekanie výrazné hatia. Preto sa kys-ličník horečnatý touto cestou získaný používá váčšinou vo farmácii a kozmetike, nie všakna výrobu slinutéj magnézie. Sú tiež známe postupy, v ktorých sa hydroxid horečnatý získaný po vypratí sprievod-ných solí z produktu termického štiepenia podrobí izostatickej filtrácii a zhutneniu podtlakom do 15,0 MPa. Piltračný koláč sa priamo speká. Nevýhodou procesu ostává nadměrnáspotřeba energie, potrebnej na vys,ušenie koláča a rozklad hydroxidu horečnatého.
Uvedené nedostatky sú odstránené spósobom výroby slinutej magnézie s obsahom kyslič-níka horečnatého najmenej 98 % cestou termického štiepenia chloridu horečnatého podlá vy-nálezu, ktorého podstatou je, že sa prírodný magnezit, kalcinát z něho, alebo úlety z pe-cí vypalujúcich magnezit, najprv lúži kyselinou solnou alebo roztokom chloridu horečnaté-ho v množstve zodpovedajúcom 1 až 10-násobku potřebného na prevedenie kysličníka vápenaté-ho na chlorid vápenatý, získaný roztok sa od pevného zvyšku oddělí filtráciou. Pevný zvy-šok sa rozkládá kyselinou solnou pri vhodné nastavenej hodnotě pH, prevedie na chlorid ho-rečnatý, ktorý sa od nerozpuštěného zvyšku oddělí filtráciou, zahustí a štiepi pri teplote600 až 900 °C na kysličník horečnatý a chlorovodík. Kysličník horečnatý sa skusovie brike-táciou a brikety sa spekajú pri teplote 1700 až 1900 °C na slinutú magnéziu.
Ak sa vychádza z prírodného magnezitu, použije sa na lúženie kyselina solná. Ak sapoužije kalcinát, možno použit kyselinu solnú alebo chlorid horečnatý.
Chlorid vápenatý, ktorý sa získá lúženim východiskovéj látky sa m3že previesť spátna chlorid horečnatý účinkom kysličníka uhličitého pri použití kalcinátu, alebo inej látky 2 206 212 obsahujúcej volný kysličník horečnatý podl’a reakcie:
Ca Cl2 + Mg/0H/2 + C02. —> Mg Clg + Ca CO3 + HgO.
Roztok chloridu horečnatého z tohoto procesu sa mdže použit na lúženie východiskovéj lát-ky, alebo na premývanie koláča po lúžení východiskovéj látky kyselinou solnou alebo chlo-ridom horečnatým. Výhodou spósobu výroby je, že produkt termického ětiepenia, připravený podlá vynále-zu, sa skusuje a speká priamo, bez odstraňovania sprievodných látok. Tým sa ušetří značnémnožstvo tepelnej energie oproti dnes zaužívaným spósobom výroby slinutéj magnézie z- prí-rodných látok obsahujúcich kysličník vápenatý, u ktorých je vysoká energetická náročnostspňsobená tým, že sa soli vápnika neodstránili z roztoku chloridu horečnatého před termic-kým štiepením, alebo tým, že ich čiastočným odstraňováním sa vnášajú iné, spekanie rušiacezlúčeniny. V prvom príkladnom převedení sa magnezit kaleinovaný pri 850 °C upravil na zrnitostkde 24,3 % častíc bolo nad 0,09 mm, a maximálna velkost častíc bola 0,2 mm. Obsah kyslič-níka vápenatého /počítaný na vyžíhaný stav/ bol v tomto kalcináte 3,85 %. Kalcinát sazmiešal s vodou vo váhovom pomere 1:1. Počas neustálého miešania sa k suspenzii přidal 12 percentný roztok HC1 v množstve, ktoré zodpovedá dvojnásobnému přebytku vzhladom ňakysličník vápenatý v kalcináte. Po jednej hodině neustálého miešania sa suspenzia přefil-trovala a filtračný koláč sa premyl trikrát po sebe dávkami vody, ktoré sa rovnali jehováhe. Koncentrácia kysličníka vápenatého stanovená vo filtračnom koláči /počítaná na vy-žíhaný stav/ po lúžení klesla na 0,87 %. V druhom príkladnom převedení sa magnezit kaleinovaný pri 850 °C upravil na zrnitostkde 26,3 % častíc bolo nad 0,09 mm, a maximálna velkost Častíc bola 0,25 mm. Obsah kyslič-níka vápenatého /počítaný na vyžíhaný stav/ bol v tomto kalcináte 5,40 %. Kalcinát sazmiešal s 20 percentným roztokom chloridu horečnatého v takom množstve, že obsah chloriduhorečnatého zodpovedal štvornásobnému přebytku vzhladom na kysličník vápenatý v kalcináte.Po jednej hodině neustálého miešania sa suspenzia přefiltrovala a filtračný koláč sa pre-myl trikrát po sebe dávkami vody, ktoré sa rovnali jeho váhe. Koncentrácia kysličníka vá-penatého stanovená vo filtračnom koláči /počítaná na vyžíhaný stav/ po lúžení klesla na0,79%. V tretom príkladnom převedení sa surový magnezit upravil na zrnitost kde 11 % častíc bolo nad 0,09 mm, a maximálna velkost častíc bola 0,25 mm. Obsah kysličníka vápenatého /počítaný na vyžíhaný stav/ bol v tejto surovině 6,16 %. Calší postup bol ako v příklade♦ 1. Koncentrácia kysličníka vápenatého stanovená vo filtračnom koláči /počítaná na vyžíha-ný stav/ po lúžení klesla na 1,00 %. V štvrtom príkladnom převedení úlet z rotačněj pece, ktorého velkost častíc zodpove-dala 100 percentnému přepadu na site a velkostou otvorov 0,04 mm a ktorý obsahoval 2,55 %

Claims (1)

  1. 3 206 212 kysličníka vápenatého /počítané na vyžíhaný stav/ sa zmiešal s 20 percentným roztokomchloridu horečnatého v takom množstve, že obsah chloridu horečnatého zodpovedal štvorná-sobnému přebytku vzhTadom na kysličník vápenatý v úlete. Teplota suspenzie sa udržovalapri teplote 50 °C, pričom sa neustále premiešavala. Po filtrácii sa filtračný koláč pre-myl trikrát po sebe dávkami vody, ktoré sa rovnali jeho váhe. Koncentrácia kysličníka vá-penatého stanovená vo filtračnom koláči /počítaná na vyžíhaný stav/ po lúžení klesla na0,76 %. PREDMET VYNÁLEZU Spdsob výroby slinutej magnézie s obsahom kysličníka horečnatého najmenej 98 % ter-mickým štiepením chloridu horečnatého, vyznačujúci sa tým, že prírodný magnezit, kalcinátz něho, alebo úlety z pecí vypaTujúcich magnezit sa lúži kyselinou solnou, alebo roztokomchloridu horečnatého v množstve zodpovedajúcom 1 až 10-násobku potřebného na prevedeniekysličníka vápenatého na chlorid vápenatý, po odfiltrovaní sa pevný zvyšok so zníženýmobsahom kysličníka vápenatého rozkládá kyselinou solnou, po filtrácii sa získaný roztokchloridu horečnatého podrobí termickému štiepeniu pri 600 až 900 °C na kysličník horečna-tý a chlorovodík a tuhý produkt sa speká známým spdsobom.
CS648779A 1979-09-26 1979-09-26 Method of making the sintered magnesia CS206212B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS648779A CS206212B1 (en) 1979-09-26 1979-09-26 Method of making the sintered magnesia

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS648779A CS206212B1 (en) 1979-09-26 1979-09-26 Method of making the sintered magnesia

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS206212B1 true CS206212B1 (en) 1981-06-30

Family

ID=5412032

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS648779A CS206212B1 (en) 1979-09-26 1979-09-26 Method of making the sintered magnesia

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS206212B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4298379A (en) Production of high purity and high surface area magnesium oxide
DE69820304T2 (de) Verfahren zur isolierung und herstellung von produkten auf magnesiumbasis
US4944928A (en) Process for producing pure magnesium oxide
RU2567977C2 (ru) Способ экстракции металлов из алюминийсодержащей и титансодержащей руды и остаточной породы
CN113443643B (zh) 一种协同处理铝灰、炭渣及脱硫石膏渣的方法
CN112340759A (zh) 一种利用二次铝灰制备聚合氯化铝并回收硅单质的方法
US3776717A (en) Method for processing of red mud
NZ200320A (en) Reducing iron content of aluminous material by leaching with hydrochloric acid
US3320029A (en) Method of preparing magnesia
US4033778A (en) Process for making magnesia
US2714053A (en) Process for the recovery of cryolite from the carbon bottoms of fusion electrolysis cells
CN111732115B (zh) 一种冶金沉淀级氧化镁的制备方法及应用
CS206212B1 (en) Method of making the sintered magnesia
DE2107844B2 (de) Verfahren zur großtechnischen Herstellung von Magnesiumoxyd hoher Reinheit
WO1983000142A1 (en) Magnesium oxide production
US2567544A (en) Process for the manufacture of sodium aluminum fluoride
Peters et al. Methods for producing alumina from clay: An evaluation of five hydrochloric acid processes
KR100536261B1 (ko) 하수 슬러지 용융 소각 슬래그로부터 황산 침출법에 의한 알루미나의 회수방법
DE1099509B (de) Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Kryolith
DE2512272A1 (de) Verfahren zum aufarbeiten von magnesiumverbindungen
KR102838425B1 (ko) 굴 패각 폐기물을 이용한 탄산칼슘 및 이의 제조방법
KR102632434B1 (ko) 아연 제련 공정의 부산물인 산화철로부터 고품위 정제 산화철의 제조방법
US1282222A (en) Method of treating aluminous materials of high silica content.
US2643181A (en) Process of making relatively pure magnesium oxide or hydroxide
US3371987A (en) Process for the production of calcium chromate