CS205827B1 - Způsob reextrakoe kobaltu z organické řáse obaahujíoí extrahovadlo ozimového typu - Google Patents
Způsob reextrakoe kobaltu z organické řáse obaahujíoí extrahovadlo ozimového typu Download PDFInfo
- Publication number
- CS205827B1 CS205827B1 CS791849A CS184979A CS205827B1 CS 205827 B1 CS205827 B1 CS 205827B1 CS 791849 A CS791849 A CS 791849A CS 184979 A CS184979 A CS 184979A CS 205827 B1 CS205827 B1 CS 205827B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- cobalt
- organic phase
- reextraction
- added
- extract
- Prior art date
Links
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 title claims description 19
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 title claims description 19
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 19
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 title claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 239000000284 extract Substances 0.000 title description 4
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 title 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 claims description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 4
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- YWACCMLWVBYNHR-UHFFFAOYSA-N 7-(5-ethylnonan-2-yl)quinolin-8-ol Chemical compound C1=CC=NC2=C(O)C(C(C)CCC(CC)CCCC)=CC=C21 YWACCMLWVBYNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 barium metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229910000037 hydrogen sulfide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
Vynález ao týká způsobu rooxtrakoo kobaltu z organické řázo obsahujíoí extrahovadlo ozimového typu.
Při hydromotalurgiekém získávání baromýoh kovů, zejména médi, niklu a kobaltu vznikají v uréíté fázi výroby roztoky, obaahujíoí uvedené kovy vo formí rozpustných slouSanin.
Z tíohto roztoků ao podle níktorýoh postupů extrahují kovy organlokými roztoky oxtrahovadel*oximovího typu; v této fázi výroby přodohází kobalt z íásti nebo úplné do organioké fáze. Odstraní ní extrahovaného kobaltu at Již za úíolom Jeho získání nebo z důvodů regonoraeo íinidla Jo problém, který dosud není uspokojivé vyřoíon. V literatuře lze nalézt návrhy na srážení kobaltu plynným sirovodíkem at Již z organioké fáze samotné, oož navrhují Morigold a Suddorth ve své prácí Rooovory of Niokel by Llquid Ion Exohange Toohnology, publikované vo sborníku International Symposium on Hydromatalurgy, Chioago, USA, 1973 na straní 552 nebo z organiaké fáze za při toamoati kyseliny sírové při toplotí 90 až 100°C, oož Jo přadmítsm Japonského patentu 8. 7,608,209. Francouzský patent 8. 2,248,326 zahrnuje rooxtrakoi za horka samotnou kyselinou sírovou. Nevýhodou víooh tíohto postupů Js práos prudce Jedovatým sirovodíkem, případní práoo za teplot vyíííoh než 28°C, a to Jo nožádouoí z toohnologiokého hledieks pro výbuínost par karosami nebo jiných ředidel. Hummelatedt se spolupracovníky oo vo svém článku Use of oxtraotants mixturos oontainlng KELEX 100 for saparation of Ni(ll) and Co(ll) publikovaném vo sborníku Prooeedings of In205 827
-SS&SíPě»
205 827 ta^nětional Solvsnt Bxtraetlon Confaranee, Lyon 1974 na atraně 829 zmiňuje o příznivém úSinku přídavku práškového sluku na reextrakol kobaltu kyaollnou «Irovou z oxtrahovadla oxinového typu. Autoři však neudávají, Jak vílký ja tanto účinek, ani nenavrhují průmyslové použití tohoto způsobu.
Nedostatky dosavadních způsobů jsou odstraněny způsoben rsoxtrakos kobaltu z organioké fůze obsahujíoí oxtrahovadlo ozimového typu podle vynálezu, jehož podstata spořívá v toa, že k organioké fázi obsahujíoí kobalt aa přidá rsdukujíoí kov a silná anorganická kyselina, a vzniklý víoofázový systém so promíohává, Tím přejde kobalt do vodné fáze a- organická fáza může být použito k nové extrakol, Tento způsob může být aplikován při rsextrakci kobaltu za normální teploty 1 z extraktů staršíoh než jeden den, kde například sirovodíkový poetup selhává. Zejména při použiti zinku v prostředí silné minerální kyseliny jo reextrakoe velmi ryohlá a téměř úplná. Dílčími experimenty byle zjištěno, Že zinek přeoházi do organické fáze při reextrakol v množství maximálně 10 mg/l organického roztoku, Reoxtrakoo činidla za použiti zinku neovlivňuje kapaoitu oxtrahovadla pro následnou extrakol.
Příklad 1»
Kobalt sa reextrahoval z organioké fáze, obsahujíoí 25$ obj, činidla ozimového typu v petroleji při stáři extraktu víoe než jeden den kyselinou sirovou v konoentraoi 300 g/l ze přítomnosti práškového zinku. Po 5 minutách třepání bylo rooxtrahováno víoo než 99$ kobaltu, původnš přítomného v organioké fázi.
Příklad 2:
Kobalt byl reextrahován z organioké fáza obsahujíoí 20$ obj, činidla ozimového typu v po. troleji přičemž extrakt byl starší než jeden den. Po pěti minutách třepání «' kyselinou sirovou o konoentraoi 300 g/l za přítomnosti zinku bylo rooxtrahováno víoo než 97$ původně přítomného kobaltu.
Claims (4)
- PftEDMÉT VYNÁLEZU1, Způsob reextrakoe kobaltu z organioké fáze obsahujíoí oxtrahovadlo ozimového typu vyznačený tím, že k organioké fázi, obsahujíoí kobalt aa přidá rodukujíol kov a silná minerální kyselina a vzniklý víoafázový systém sa promíohává,
- 2, Způsob reextrakoe kobaltu z organioké fáze podle bodu 1 nebo 1 a 3 nebo 1 a 4 vyznačený tim, žo redukujícím kovem jo práškový zinek v nadateohiometrlokém poměru vzhledem k přítomnému kobaltu.
- 3, Způsob reextrakoe z organioké fáza podle bodu 1 noho 1 a 2 vyznačený tím, ža přidaná20S 027 kyselina ja kyselina sírová okonoantraol až 500 g/l.
- 4. Způsob raextrAkoa a organldká fáza podlá bodu 1 nebo 1 a 2 vyznaSaný tli •lina Je kyselina chlorovodíková o koneentraol 1 až 450 κ/l.i» přidaná ky-
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS791849A CS205827B1 (cs) | 1979-03-21 | 1979-03-21 | Způsob reextrakoe kobaltu z organické řáse obaahujíoí extrahovadlo ozimového typu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS791849A CS205827B1 (cs) | 1979-03-21 | 1979-03-21 | Způsob reextrakoe kobaltu z organické řáse obaahujíoí extrahovadlo ozimového typu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS205827B1 true CS205827B1 (cs) | 1981-05-29 |
Family
ID=5353880
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS791849A CS205827B1 (cs) | 1979-03-21 | 1979-03-21 | Způsob reextrakoe kobaltu z organické řáse obaahujíoí extrahovadlo ozimového typu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS205827B1 (cs) |
-
1979
- 1979-03-21 CS CS791849A patent/CS205827B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3900551A (en) | Selective extraction of metals from acidic uranium (vi) solutions using neo-tridecano-hydroxamic acid | |
| US3821352A (en) | Process for separation of yttrium from the lanthanides | |
| CA1335756C (en) | Process for the recovery of germanium from solutions that contain it | |
| FI70930C (fi) | Foerfarande foer vaetske-vaetske-extrahering av germanium | |
| US4898719A (en) | Liquid extraction procedure for the recovery of scandium | |
| DE2743812B1 (de) | Verfahren zur Aufarbeitung von Buntmetallhydroxidschlamm-Abfaellen | |
| DE69717492T2 (de) | Fluid-extraktion von metallen oder metalloiden | |
| US4042501A (en) | Purification of iron containing acidic solutions | |
| FI56702C (fi) | Loesningsextraheringsfoerfarande foer utvinning av molybden och renium ur molybdenit | |
| IL45893A (en) | Separation of uranium from aqueous liquors containing it | |
| Jayachandran et al. | Liquid-liquid extraction separation of iron (III) with 2-ethyl hexyl phosphonic acid mono 2-ethyl hexyl ester | |
| US3883634A (en) | Liquid-liquid extraction of germanium from aqueous solution using hydroxy-oximes | |
| US3835213A (en) | Co-extraction and separate recovery of uranium and thorium from acid solutions | |
| CS205827B1 (cs) | Způsob reextrakoe kobaltu z organické řáse obaahujíoí extrahovadlo ozimového typu | |
| US4964996A (en) | Liquid/liquid extraction of rare earth/cobalt values | |
| US2849277A (en) | Process of securing plutonium in nitric acid solutions in its trivalent oxidation state | |
| RU2114469C1 (ru) | Способ экстракционной переработки урансодержащих растворов | |
| US4964997A (en) | Liquid/liquid extraction of rare earth/cobalt values | |
| Jagodić et al. | Aminophosphonic acid mono-esters as reagents for solvent extraction of metals | |
| GB880046A (en) | Process for separation of thorium from uranium | |
| US2871092A (en) | Niobium-tantalum separation | |
| Carswell et al. | The recovery of thorium-230 from uranium wastes | |
| WO1985002390A1 (fr) | Procede d'extraction liquide-liquide de gallium a partir de solutions aqueuses basiques a l'aide d'un produit d'extraction organique | |
| RU2077600C1 (ru) | Способ извлечения осколочного родия из азотнокислых водных растворов | |
| Pavski et al. | Multielement preconcentration of trace metals from natural waters by solvent extraction with an alkylated oxine derivative |