CS204932B1 - Způsob výroby fosforečnanu zinečnato vápenatého - Google Patents
Způsob výroby fosforečnanu zinečnato vápenatého Download PDFInfo
- Publication number
- CS204932B1 CS204932B1 CS844779A CS844779A CS204932B1 CS 204932 B1 CS204932 B1 CS 204932B1 CS 844779 A CS844779 A CS 844779A CS 844779 A CS844779 A CS 844779A CS 204932 B1 CS204932 B1 CS 204932B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- zinc
- calcium
- phosphate
- zinc salts
- calcium phosphate
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Abstract
Vynález se týká výroby fosforečnanu zinečnato vápenatého. Je známo, že v současné době je velký zájem o fosforečnan zinečnato vápenatý, jako aktivní složku protikorozních pigmentů. Příprava fosforečnanu zinečnato vápenatého je poměrně složitá a spočívá v zásadě ve dvou rámcových metodách. Při jedné z nich se sráží solný roztok obsahující zinečnaté a vápenaté ionty fosforečnanem alkalického kovu. Při druhé metodě se rozkládají, silnějšími kysellnámi rozložitelné, nebo kyselinami neutralizovatelné sloučeniny vápníku a zinku kyselinou fosforečnou nebo fosforečnanem amonným, Z uvedených rámcových popisů je zřejmé, že příprava je dosti komplikovaná a náročná. Výše uvedené nedostatky nemá způsob výroby fosforečnanu zinečnato vápenatého podle vynálezu jehož podstata spočívá v tom, že se působí na rozpustné soli zinku s výhodou na chlorid zinečnato amonný, dihydrofosforečnanem vápenatým ve stechiometrickém poměru 1,8 až 2,2 i 0,8 až 1,2 po dobu 20 minut až 10 hodin a vzniklá suspense se odfilturje, fil trát se dále s výhodou použije k přípravě rozpustných solí zinku a svařením se promyje a vysuší. Je výhodné, jestliže se na rozpustné soli zinku působí při normálním tlaku a teplotě od 20° do 105 °C. Vhodné je, že se na nerozpustné soli zinku působí při tlaku od 0,1 do 1 Mpa,
Description
Způsob výroby fosforečnanu zinečnato vápenatého
Vynález se týká výroby fosforečnanu zinečnato vápenatého.
Je známo, že v současné době je velký zájem o fosforečnan zinečnato vápenatý, jako aktivní složku protikorozních pigmentů.
Příprava fosforečnanu zinečnato vápenatého je poměrně složitá a spočívá v zásadě ve dvou rámcových metodách. Při jedné z nich se sráží solný roztok obsahující zinečnaté a vápenaté ionty fosforečnanem alkalického kovu. Při druhé metodě se rozkládají, silnějšími kysellnámi rozložitelné, nebo kyselinami neutralizovatelné sloučeniny vápníku a zinku kyselinou fosforečnou nebo fosforečnanem amonným,
Z uvedených rámcových popisů je zřejmé, že příprava je dosti komplikovaná a náročná.
Výše uvedené nedostatky nemá způsob výroby fosforečnanu zinečnato vápenatého podle vynálezu jehož podstata spočívá v tom, že se působí na rozpustné soli zinku s výhodou na chlorid zinečnato amonný, dihydrofosforečnanem vápenatým ve stechiometrickém poměru 1,8 až 2,2 i 0,8 až 1,2 po dobu 20 minut až 10 hodin a vzniklá suspense se odfilturje, filtrát se dále s výhodou použije k přípravě rozpustných solí zinku a svařením se promyje a vysuší.
Je výhodné, jestliže se na rozpustné soli zinku působí při normálním tlaku a teplotě od 20° do 105 °C.
Vhodné je, že se na nerozpustné soli zinku působí při tlaku od 0,1 do 1 Mpa,
204 932
204 032
Vynález záleží ve vypracování zjednodušeného postupu přípravy fosforečnanu zinečnato vápenatého, který zahrnuje zjednodušenou reakci pouze dvou složek. Postup umožňuje přípra vu fosforečnanu zinečnato vápenatého vhodného pro výrok aktivních protikorozních pigmentů
Příklad 1
Do 1000 ml vody zahřáté na 80 °C bylo přidáno za stálého míchání 400 g chloridu zinečnato amonného a 232 g dihydrofosforečnanu vápenatého. Získaná suspenze byla míchána při teplotě 80 °C, po dobu 1 hod. Suspenze pak byla odfiltrována. Filtrát s chloridem amonným byl použit na přípravu nového chloridu zinečnato amonného. Sraženina fosforečnanu zinečnato vápenatého byla promyta do odstranění chloridových lontů a vysušena při teplotě 105 °0. Získaný produkt obsahoval 10 % vápníku, 33 % zinku a 45 % fosforečnanových iontů.
Příklad 2
De 1000 ml vody byle za stálého míchání přidáno 270 g chloridu zinečnatého a 232 g dihydrofosforečnanu vápenatého. Získaná suspenze byla vnesena do míchaného autoklávu a zahřáta na teplotu 110 ®0 při stálém míchání po dobu 30 minut. Dále byl postup stejný jako v příkladě 1.
Získaný produkt obsahoval 10,15 % vápníku, 32,80 % zinku a 49 % fosforečnanu.
Claims (3)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZU1. Způsob výroby fosforečnanu zinečnato vápenatého vyznačující se tím, že se působí na rozpustné soli zinku, s výhodou na chlerid zinečnato amonný, dihyďrofosforečnanem vápenatým ve stechlometrickém poměru 1,8 až 2,2 : 0,8 až 1,2 po dobu 20 minut až10 hodin a vzniklá suspenze se odfiltruje, filtrát se s výhodou dále použije k přípravě rozpustných solí zinku a sraženina se promyje a vysuší.
- 2. Způáob podle bodu 1 vyznačující se tím, že se na rozpustné soli zinku působí při normálním tlaku a teplotě od 20 °C do 105 °G.
- 3. Způsob podle bodu 1 vyznačující se tím, že se na rozpustné soli zinku působí při tlaku od 0,1 do 1 Mpa·
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS844779A CS204932B1 (cs) | 1979-12-05 | 1979-12-05 | Způsob výroby fosforečnanu zinečnato vápenatého |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS844779A CS204932B1 (cs) | 1979-12-05 | 1979-12-05 | Způsob výroby fosforečnanu zinečnato vápenatého |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS204932B1 true CS204932B1 (cs) | 1981-04-30 |
Family
ID=5434980
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS844779A CS204932B1 (cs) | 1979-12-05 | 1979-12-05 | Způsob výroby fosforečnanu zinečnato vápenatého |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS204932B1 (cs) |
-
1979
- 1979-12-05 CS CS844779A patent/CS204932B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE3016289A1 (de) | Verfahren zur herstellung von omega -amino-1-hydroxyalkyliden-1,1-bis-phosphonsaeuren | |
| SE438666B (sv) | Forfarande for framstellning av aluminiumtrimetafosfat i b-formen | |
| US3375168A (en) | Water-soluble phosphate compositions and process for preparing | |
| US2555656A (en) | Process of producing a calcium phosphate | |
| US2977191A (en) | Anhydrous colorless phosphates | |
| CS204932B1 (cs) | Způsob výroby fosforečnanu zinečnato vápenatého | |
| EP0471805B1 (de) | Verfahren zur herstellung von derivaten der ascorbinsäure | |
| EP0074556A1 (de) | Verfahren zur Gewinnung Cadmium-freier Rohphosphorsäure | |
| GB1179456A (en) | A process for preparing Calcium Hydrogen Phosphate | |
| US3494916A (en) | Process for preparing water-soluble sugar phosphate complexes | |
| US2114280A (en) | Making guanidine salts | |
| JPS62230690A (ja) | 商業用等級のリン酸から製造された安定なポリリン酸アンモニウム液体肥料 | |
| US2555634A (en) | Production of phosphate materials | |
| US4299803A (en) | Production of alkali metal phosphate solutions free from zinc | |
| US3345154A (en) | Method of preparing a foliage treatment material from zinc oxide, phosphoric acid and calcium hydroxide | |
| Kudeyarova | Aluminium phosphates as products of transformations of fertilizer phosphorus in an acid soil | |
| SU385909A1 (ru) | Способ получения фосфорной кислоты | |
| DE2446749C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von 1-Ureide- und Carbamoyloxy-alkan-1,1diphosphonsäuren | |
| SU414189A1 (cs) | ||
| US1235025A (en) | Process of making dicalcium phosphate. | |
| AU2004312173A1 (en) | Method for producing strong base phosphates | |
| SU565905A1 (ru) | Способ получени концентрированного водорастворимого фосфорного удобрени | |
| SU1224260A1 (ru) | Способ получени тетрагидрата трехзамещенного фосфата цинка | |
| US495043A (en) | Process of making fertilizer from tank-water | |
| CS260921B1 (cs) | Způsob výroby dihydrogen-fosforečnanú neb/a hydrogenfosforečnanů amonného se sníženým obsahem fluoru |