CS204677B1 - Method of stabilization of the fibrinogene solutions for analytical purposes - Google Patents

Method of stabilization of the fibrinogene solutions for analytical purposes Download PDF

Info

Publication number
CS204677B1
CS204677B1 CS351079A CS351079A CS204677B1 CS 204677 B1 CS204677 B1 CS 204677B1 CS 351079 A CS351079 A CS 351079A CS 351079 A CS351079 A CS 351079A CS 204677 B1 CS204677 B1 CS 204677B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
stabilization
protein
preparation
bluret
solution
Prior art date
Application number
CS351079A
Other languages
English (en)
Inventor
Svatopluk Dousa
Original Assignee
Svatopluk Dousa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Svatopluk Dousa filed Critical Svatopluk Dousa
Priority to CS351079A priority Critical patent/CS204677B1/cs
Publication of CS204677B1 publication Critical patent/CS204677B1/cs

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Description

ČESKOSLOVENSKÁ SOCIALISTICKÁ
REPUBLIKA (19)
POPIS VYNÁLEZU K AUTORSKÉMU OSVĚDČENÍ 204 677 00 (Bl)
(61) (23) Výstavní priorita (22) Přihlášeno 21 05 79 (21) PV 3510-79 (51) Int. C1.’g 01 N 31/22
ÚŘAD PRO VYNÁLEZY
A OBJEVY (40) Zveřejněno 31 07 80(45) Vydáno Q1 07 g3 (75)
. Autor vynálezu ĎOUŠA SVATOPLUK, PRAHA (54) Způsob stabilizace roztoků fibrinogenu pro analytická účely 1
Vynález se týká způsobu stabilizace roztoků fibrinogenu pro analytické účely,např.při alalyze celkové a nesrážlivé bílkoviny v ylofilizovaném komerčním preparátu,určenémpro klinickou aplikaci. V současná době jsou v laboratorní analytická praxi využívány moderní automatizovanámetody.Jednou z nich je táž kolorimetrická metoda stanoveni bílkovin biuretovou reakci.Výsledky se vyhodnocuji srovnáním se standardem,analyzovaným současně,jehož obsah proteinubyl určen nějakým klasickým způsobem,napě. metodou podle KjeIdah la.Tak jsou analyzoványrůzná bílkovinná preparáty,např. séra,gamaglobuliny,aIbuminy atd.Zásadou uvedená metodyje,že k analýze určitého bílkovinného druhu se jako srovnávací standard používá vždy jenbílkovina stejného druhu.Je třeba,aby standard neměnil svá vlastnosti během skladovánia nekazil se.Příprava standardů větiiny bílkovinných druhů není obtižná,nebo{ roztokybývají při skladováni stabilni,jsou-li vhodně konzervovány.Problémem je příprava standardufibrinogenu,který je v roztoku labilní a dříve či později se, mění na nerozpustný fibrin,který vypadává z roztoku.Pro dělil skladováni by bylo nutná čerstvě připravený roztokrozplnit do ampuli a rychle hluboko zmrazit na teplotu nejméně -30 °C a tak jej i uchovávat.Nebo by bylo třeba při každá sérii analyzovaných vzorků vžit jeden vzorek jako standarta provést vždy jeho novou analýzu metodou podle Kjeldahla.
Uvedená nedostatky odstraňuje způsob stabilizace roztoků fibrinogenu pro analytická 204 677

Claims (1)

  1. z 204 077 účely,jehož podstata spočívá v tom,že se na roztok flbrlnogenu působí tetraborltane»sodným,nejlépe v množství 10 m1l1molů na 1 gram preparátu,čímž se 1nakt1vuje enzymatickýsystém přeměny flbrlnogenu na fibrin a fibrinogen se strukturální modifikuje na stabilníformu. Výhodou uvedeného způsobu stabilizace je dosaženi příznivých fyzikálně chemických pod-mínek,při nichž se neuplatni proteolytická účinnost enzymu thromblnu,který je zpravidlave stopách přltoihen v komerčním preparátu a způsobuje jeho pozvolnou přeměnu na flbrln.Zbytky enzymu se 1nakt1vuj1 a strukturální modifikace flbrlnogenu na stabilní formu neo-vlivňuje v nějaké významné míře správnou hodnotu absorbance při vlastni kolorimetrickéreakci.Takto připravený standart se hodí nejen pro stanoveni celkové b1Ikoviny,ale s pou-žitím přepočítacího faktoru 1 nesrážlivé b1 Ikoviny.Další výhodou je bakteriostatický úči-nek boritanových lontů v roztoku.bále pak není uvedený způsob stabilizace omezen jen napřípravu standartu,ale je výhodné podle něho připravit 1 roztoky vzorků k analýze celkovébiIkoviny. Přiklad využiti vynálezu: Jsou srovnávány hodnoty,získané klasickou metodou podle Kjeldahla a hodnoty,ziskané automatizovanou bluretovou reakci s využitím tohoto vynálezu. Vzorek č. bílkovina Kjeldahl bluret bílkovina Kjeldahl bluret ceIková nesrážlivé 1 33,4 X 33,4 X 8,6 X 8,4 X 2 34,9 X 34,9 X 9,4 X 9,4 X 3 33,2 X 33,0 X 8,5 X 8,4 X 4 34,4 X 34,4 X 8,3 X 8,1 X 5 33,6 X 33,9 X 7,7 X 7,9 X PŘE0HÉT VYNÁLEZU Způsob stabilizace roztoků flbrlnogenu pro analytické účely,vyznačený tím,že na roztok flbrlnogenu se působí tetraborltaném sodným,s výhodou v množství 10 mlnlaolů na 1 gram preparátu,čimž se inaktlvuje enzymatický systém přeměny flbrlnogenu na flbrln a fibrinogen se strukturálně modifikuje na stabilní formu.
CS351079A 1979-05-21 1979-05-21 Method of stabilization of the fibrinogene solutions for analytical purposes CS204677B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS351079A CS204677B1 (en) 1979-05-21 1979-05-21 Method of stabilization of the fibrinogene solutions for analytical purposes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS351079A CS204677B1 (en) 1979-05-21 1979-05-21 Method of stabilization of the fibrinogene solutions for analytical purposes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS204677B1 true CS204677B1 (en) 1981-04-30

Family

ID=5375399

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS351079A CS204677B1 (en) 1979-05-21 1979-05-21 Method of stabilization of the fibrinogene solutions for analytical purposes

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS204677B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Ganrot et al. Plasma Prothrombin during Treatment with Dicumarol.
Evans Manual and automated methods for measuring urea based on a modification of its reaction with diacetyl monoxime and thiosemicarbazide
Lowey et al. Light chains from fast and slow muscle myosins
Lemoine et al. Studies on Methionyl Transfer RNA Synthetase: 1. Purification and some Properties of Methionyl Transfer RNA Synthetase from Escherichia coli K‐12
EP1903327B1 (en) Cuvette
ES2153030T3 (es) Procedimiento de analisis cuantitativo del colesterol.
DK314987A (da) Fremgangsmaade til specifik bestemmelse af serumfructosaminindhold samt hertil egnet reagensblanding
Main et al. The purification of cholinesterase from horse serum
US3728226A (en) Blood serum analytical control standard
Bories et al. Analysis of nitrite and nitrate in biological fluids by capillary electrophoresis
Dellenback et al. The extinction coefficient of fibrinogen from man, dog, elephant, sheep, and goat at 280 mμ
Cray et al. Differences in protein fractions of avian plasma among three commercial electrophoresis systems
Sølvik et al. Effect of coagulation factors on discrepancies in International Normalized Ratio results between instruments.
Germenis et al. Rapid phenotyping of C3 by immunofixation on cellulose acetate strips
CS204677B1 (en) Method of stabilization of the fibrinogene solutions for analytical purposes
Cirotto et al. The hemoglobins of the developing chicken embryos. Fractionation and globin composition of the individual component of total erythrocytes and of a single erythrocyte type
Schreiber et al. Alkaline phosphatase isoenzymes resolved by electrophoresis on lectin-containing agarose gel.
Martinek Evaluation of a dye-binding method for determination of serum albumin
Itikawa et al. Simplified manufacture and histochemical use of the Schiff reagent
Laurell Determination of the haptoglobin group
Warade Comparison of glycated hempglobin with HPLC and capillary electrophoresis
Golovina et al. A convenient method for the estimation of Sepharose-bound protein
Webster The determination of serum iron after the intravenous injection of iron-dextran
EP0404590A3 (en) Method of and reagent for the prevention of turbidity
US3616254A (en) Screening procedure for enzyme deficiencies