CS204611B1 - Způsob stabilizace perchlorethylenu - Google Patents
Způsob stabilizace perchlorethylenu Download PDFInfo
- Publication number
- CS204611B1 CS204611B1 CS207879A CS207879A CS204611B1 CS 204611 B1 CS204611 B1 CS 204611B1 CS 207879 A CS207879 A CS 207879A CS 207879 A CS207879 A CS 207879A CS 204611 B1 CS204611 B1 CS 204611B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- perchlorethylene
- addition
- butanol
- stabilizing
- methylmorpholine
- Prior art date
Links
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 34
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 title claims description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 title description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 title description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N N-Methylmorpholine Chemical compound CN1CCOCC1 SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 10
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 10
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 9
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 claims description 7
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 2
- 125000001477 organic nitrogen group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 11
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 5
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 4
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002585 base Substances 0.000 description 3
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 3
- BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 2-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC=N1 BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 2
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- -1 C 5 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 241000208202 Linaceae Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000746 Structural steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000005108 dry cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 229960002089 ferrous chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L iron dichloride Chemical compound Cl[Fe]Cl NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001510 metal chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007248 oxidative elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Detergent Compositions (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu stabilizace perchlorethylenu při jeho použití k čištění nebo odmašťování materiálů.
Velké množství perchlorethylenu se průmyslově používá k čištění a odmašťování materiálů, jako např. strojních nebo elektrotechnických součástí, textilních vláken, oděvů apod. Čistící nebo odmašťovací proces se zpravidla střídá s regenerací znečištěného perchlorethylenu destilací a odloučením vody. Při aplikaci dochází v důsledku rozkladu perchlorethylenu k značným jeho ztrátám, produkty rozkladu pak působí nepříjemnou korozi zařízení a materiálů.
Per chlor ethylen podléhá zvláště působením světla nebo za vyšších teplot oxidačnímu štěpení, které dále urychlují různé katalyzátory jako mastné kyseliny a zejména chloridy kovů vznikající při korozi kovových materiálů působením štěpných produktů. Proto se perchlorethylen při použití k odmašťování nebo Čištění stabilizuje přídavkem stabilizačních přísad, jimiž jsou zejména heterocyklické dusíkaté báze jako morfolin, alfapikolin apod. a jejich synergické systémy s alkoholy C5. Tyto stabilizující přísady se přidávají k perchlorethylenu jednorázově před první aplikací.
Ukázalo se však, že i takto stabilizovaný perchlorethylen podléhá v poměrně krátké době při používání rozkladu. Vedle vyčerpání stabilizační přísady v důsledku její reakce s produkty štěpení, spočívá příčina této skutečnosti v tom, že dochází k oddělování přísad od perchlorethylenu během jeho regenerace — při destilaci v důsledku rozdílů mezi body varu přísady, resp. jejích komponent a perchlorethylenem, při odlučování vody pak v důsledku značné rozpustnosti dusíkatých bází ve vodě.
Např. při chemickém čištění oděvů bylo pozorováno, že obsah stabilizátorů poklesl při dvojnásobné aplikaci a regeneraci z původní hodnoty 15.10“4 % hm. na hodnotu menší než 3.10-4 % hm., přičemž odloučená voda měla pH — 8 až 9 a obsah chloridů asi 0,02 %. Po dalších dvou aplikacích klesl obsah stabilizátoru prakticky na nulu, odloučená voda měla pH = 6,3 a obsah chloridů 0,17 %. Po šesté aplikaci pak bylo pH odloučené vody rovno 1, což odpovídá 0,1 N-HG1. Ani následná neutralizace přídavkem alkálie a nového stabilizátoru nezabránila již dalšímu prudkému štěpení perchlorethy-. lénu.
Uvedené nevýhody odstraňuje způsob stabilizace perchlorethylenu předem stabilizovaného přídavkem látky s obsahem organické dusíkaté báze při jeho používání k čištění anebo odmašťování materiálů, který spočívá v tom, že se obsah stabilizátoru v perchlorethylenu, vyjádřený jako množství NH3, udržuje nad hodnotou 2.10-4 % hm. NH3 opakovaným přidáváním N-methylmorfolinu a 1-butanolu v hmotnostním poměru 1:1 až 10, případně předem rozpuš204611 těných v perchlorethylenu. Přidávání stabilizačních přísad lze spojit s přidáváním perchlorethylenu k nahrazení technologických ztrát. Potom se obsah stabilizační přísady v přidávaném perchlorethylenu včil š úhle* dem na poměr úbytku přísady a peřthlorethylenu během používání. Vedle zjednodušené manipulace a dávkování přináší tato alternativa výhodu zejména v nižší hořlavostí roztoku oproti dosud používaným stabilizačním přísadám a v omezení typického zápachu a toxicity dusíkatých bází.
Při postupu způsobem podle vynálezu se podstatně zvýší životnost perchlorethylenu a omezí nepříjemné koroze materiálů a zařízení, jež dosud působily značné škody. Přídavek 1-butanolu může mít kromě toho příznivý vliv v případě čištění oděvů. N-methylmorfolin a 1-butanol mají navíc prakticky stejný bod varu 117 °C, který je jen o 4°C nižší než bod varu perchlorethylenu. To zaručuje dobrou stabilizaci perchlorethylenu i v parní fázi a přechod stabilizátoru společně s perchlorethylenem při jeho destilaci.
Příklad 1
Při čištění oděvů perchlorethylenem za tepla se při každém snížení obsahu stabilizační přísady, jíž je směs N-methylmorfolinu s 1-butanolem v hmotnostním poměru 1:5, na hodnotu asi 3.10“4 % hm. NH3 přidá N-methylmorfolin a 1-butanol, rozpuštěné předem v perchlorethylenu v hmotnostním poměru 2 : 8: 90; v množství 200 ml roztoku na 100 kg perchlorethylenu. Přidávání se opakuje v průměru po 5 až 8 aplikačních cyklech praní - destilace.
Byly provedeny korozní zkoušky konstrukčních materiálů:
A — konstrukční ocel (drát průměru 2 mm) B —' nerezová ocel (drát průměru 2 mm). Úbytky materiálů vyhodnocené po 30 dnech jsou uvedeny v tabulce 1, k.de Á(0) je úbytek v případě, že se průběžně nepřidává stabilizátor, A(I) je úbytek v případě postupu podle vynálezu pro stejné počáteční podmínky.
Příklad 2
Model odmašťování kovů v parách: Ve varné baňce, opatřené zpětným chladičem, se 2 kg perchlorethylenu, předem stabilizovaného N-methylmorfo línem s 1-butanólem v hmotnostním poměru 1:5 v množství
20.10“4 % hm. NH3, udržují při bodu varu za přítomnosti chloridu železltého a za probublávání kyslíkem. Byly měřeny korozní úbytky kovových vzorků
A —· koiistřukčíií ocei (plech tl. 2 mm)
B — elektrolytická mětř (plech tl. 2 mm) při postupu bez doplňování stabilizační přísady a při postupu podle vynálezu, kdy byl pravidelně přidáván N-methylmorfolln a 1-butanol v hmotnostním poměru 1: 5 v množství 1 g. V tabulce 2 jsou uvedeny úbytky po 138 h. Význam symbolů Je stejný jako v tab. 1.
Tabulka 1
| pozice | materiál | (0) g.m-*2 | {i) g.m2 |
| chladíc | A | '0,575 | 0,211 |
| B | 0,050 | 0,017 | |
| vařák | A | 0,078 | 0,052 |
| B | 0,010 | 0,003 | |
| odlučovač vody | A | 6,265 | 1,761 |
| • B | 0,288 | 0,069 |
Tabulka 2
| pozice | materiál | (ÓJ g.m*2 | (I) g.m“2 |
| baňka | A | 0,612 | 0,094 |
| 6 | 4,341 | 2,240 | |
| chladíc | A | 8,882 | 0,876 |
| B | 0,792 | 0,065 |
Příklad 3
Pří odmašťování kovů perchlorethylenem za obyčejné teploty se při každém poklesu obsahu stabilizační přísady, jíž je triethylamin, na hodnotu 4.104 % hm. NH3 přidá směs N-methylmorfollnu, 1-butanolu a perchlorethylenu v hmotnostním poměru 0,5: : 4,5 : 95 v množství 500 ml na 100 kg perchlorethylenu. Kvalita perchlorethylenu se sleduje 6 měsíců na plynóvém chromatografu.
Po celou dobu sledování si perchlorethylen udržuje toto konstantní složení: 99,975 % hm. C2C14, 0,02 % hm. C Cl4, 0,005 % hm. CHG13.
Claims (1)
- Způsob stabilizace perchlorethylenu, předem stabilizovaného přídavkem látky s obsahem organické dusíkaté báze, při jeho používání k čištění anebo odmašťování materiálů, například kovů, plastických hmot, textilních vláken, textilií, vyznačený tůn, že se obsah stabilizátoru v perchlorethylenu, vyjádřený jako množství NH3, udržuje nad hodnotou 2.10-4 % hm. NH3 opakovaným přidáváním N-methylmorfolinu a 1-butanolu v hmotnostním poměru 1:1 až 10, případně předem rozpuštěných v perchlorethylenu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS207879A CS204611B1 (cs) | 1979-03-29 | 1979-03-29 | Způsob stabilizace perchlorethylenu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS207879A CS204611B1 (cs) | 1979-03-29 | 1979-03-29 | Způsob stabilizace perchlorethylenu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS204611B1 true CS204611B1 (cs) | 1981-04-30 |
Family
ID=5356817
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS207879A CS204611B1 (cs) | 1979-03-29 | 1979-03-29 | Způsob stabilizace perchlorethylenu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS204611B1 (cs) |
-
1979
- 1979-03-29 CS CS207879A patent/CS204611B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3454647A (en) | Method of preparing bis(beta hydroxypropyl) ethylene diamine | |
| US2947792A (en) | Stabilization of tetrachloroethylene with a mixture of a hydroxy alkyne and isoeugenol | |
| US3730904A (en) | Halogenated hydrocarbon compositions and uses thereof | |
| AU665794B2 (en) | Nitrosamine and nitrite inhibition | |
| US4880566A (en) | Silicate-and magnesium-free stabilizer mixtures | |
| US4496472A (en) | Process for bleaching cellulosic fibre materials using oligomers of phosphonic acid esters as stabilizers in alkaline, peroxide-containing bleaching liquors | |
| CS204611B1 (cs) | Způsob stabilizace perchlorethylenu | |
| GB1362204A (en) | Halogenated hydrocarbon compostion | |
| US2864866A (en) | Process for preparing surface-active materials | |
| US2956068A (en) | Preparation of acylamino carboxylic acids | |
| CA1151810A (en) | N-substituted short chain carboxamidess as antistatic agents for laundered fabrics | |
| US2096735A (en) | Stabilized chlorinated solvents and method of stabilizing such solvent | |
| US3188292A (en) | Pickling inhibiting compositions | |
| US3285857A (en) | Stabilized methyl chloroform composition | |
| US3576747A (en) | Dry cleaning solvent containing a bleach | |
| US2841625A (en) | Stabilization of chlorinated hydrocarbons with 2, 5-dimethyl-1, 5-hexadiene-3-yne andsynergistic mixtures containing same | |
| US2662095A (en) | Dimethyl-phosphoric acid amide and its production | |
| US4959075A (en) | Silicate- and magnesium-free stabilizer hydrogen peroxide mixtures for bleaching processes | |
| DE2543992C3 (de) | Verfahren zur Reinigung von flüssigen Chlorkohlenwasserstoffen | |
| US3406213A (en) | Process for stabilizing halogenated hydrocarbons | |
| US2904514A (en) | Textile cleaning solution | |
| US3546304A (en) | Process for stabilizing against decomposition halogenated hydrocarbons,and in particular chlorinated aliphatic hydrocarbons | |
| US2684969A (en) | Process for the preparation of hydroxy amides from hydroxy amines and carboxylic acid halides | |
| US2737532A (en) | Stabilization of perchloroethylene with alkoxyalkylnitriles | |
| US3707508A (en) | Anti-soil redeposition composition for drycleaning |