CS204610B1 - Prostředek pro stabilizaci perchlorethylenu - Google Patents
Prostředek pro stabilizaci perchlorethylenu Download PDFInfo
- Publication number
- CS204610B1 CS204610B1 CS207779A CS207779A CS204610B1 CS 204610 B1 CS204610 B1 CS 204610B1 CS 207779 A CS207779 A CS 207779A CS 207779 A CS207779 A CS 207779A CS 204610 B1 CS204610 B1 CS 204610B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- perchlorethylene
- butanol
- methylmorpholine
- picoline
- pentanol
- Prior art date
Links
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 37
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 title claims description 37
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 title description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 title description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N N-Methylmorpholine Chemical compound CN1CCOCC1 SJRJJKPEHAURKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 17
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 claims description 9
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N N-Pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 18
- BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 2-methylpyridine Chemical compound CC1=CC=CC=N1 BSKHPKMHTQYZBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 4
- MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-ol Chemical compound CCC(C)(C)O MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- YSUQLAYJZDEMOT-UHFFFAOYSA-N 2-(butoxymethyl)oxirane Chemical compound CCCCOCC1CO1 YSUQLAYJZDEMOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PFNHSEQQEPMLNI-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-pentanol Substances CCCC(C)CO PFNHSEQQEPMLNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pyridine Compounds (AREA)
Description
Vynález se týká prostředku pro stabiliza^ ci perchlorethylenu na bázi dusíkatých heterocyklů a alifatických alkoholů.
Perchlorethylen podléhá působením vzdušného kyslíku oxidaci za vzniku řady meziproduktů kyselého charakteru. Oxidace je urychlována fotochemicky působením světla, katalytickým účinkem kovových solí, např. chloridů a zvýšením teploty. Z toho plynoucí obtíže při skladování, zpracování a používání perchlorethylenu (zejména koroze zařízení a materiálů, ztráty perchlorethylenu, atd.) se omezují pomocí stabilizátorů perchlorethylenu. K potlačení oxidace chlorovaných derivátů uhlovodíků a zvláště perchlorethylenu lze užít přídavku bazických anorganických sloučenin, např. uhličitanů alkalických kovů. Častěji a s lepším výsledkem se užívá přídavků organických látek typu alkoholů, fenolů, epoxisloučeniri a aminů. Byly též vyvinuty směsi těchto látek, jejichž účinnost až řádově převyšuje účinnosti jednotlivých komponent. Užívají se zvláště směsi dusíkatých heterocyklických sloučenin s alifatickými alkoholy, jako např. morfolinu, pyridinu nebo «-pikolinu s 2-butanolem, 2-methyl-2-butanolem nebo 1-pentanolem. Z těchto směsí vykazuje nejvyšší absolutní účinnost synergický systém obsahující α-pikolin a 1-pentanol. Účinnost stabilizačního prostředku se kvantitativně vyjadřuje např. jako časový úbytek stabilizátoru vyjádřený aciditou perchlorethylenu přepočtenou na množství chlorovodíku.
Všechny dosud známé systémy, až na a-pikolin s 1-pentanolem, nevykazují příliš vysokou účinnost (viz dále tab. 1). Vysoký účinek směsi α-pikolinu s 1-pentanolem znehodnocuje obtížná a nákladná izolace a-pikolinu z produktů po zpracování dehtu. Navíc se body varů uvedených látek a směsí značně liší od bodu varu perchlorethylenu což je nevýhodné při aplikaci par perchlorethylenu nebo při jeho destilaci. Nevýhodou těchto prostředků je též skutečnost, že jsou hořlavinami 1. třídy (s bodem vzplanutí do 21 °C).
Uvedené nevýhody odstraňuje prostředek pro stabilizaci perchlorethylenu podle vynálezu na bázi dusíkatých heterocyklických sloučenin a alifatických alkoholů, který sestává z N-methylmorfolinu a 1-butanolu v hmot. poměru 1:1 až 10. Prostředek podle vynálezu může s výhodou obsahovat jako inertní složku perchlorethylen v hmotnostním poměru k aktivní složce tvořené N-methylmorfolinem a 1-butanolem 5 až 100 : 1.
Stabilizační účinky látek se určují zkouškou, při níž je perchlorethylen s přídavkem stabilizačního prostředku vystaven za přítomnosti kovu a za varu po dobu 24 h pod zpětným chladičem působení světla a kyslíku. Při měření bylo použito skleněné aparatury, k perchlorethylenu byly přidány že204610 lezné hobliny, nakorodované a předem vystavené působení kyseliny chlorovodíkové, v množství 17 g na 100 ml perchlorethylenu. Během pokusu byl perchlorethylenem nepřetržitě probubláván kyslík průtokem 30 ml.min.-1 a aparatura byla osvětlena UV-lampou. Výsledky porovnávacích pokusů jsou uvedeny v tab. 1, kde i je číslo měření (i = O pro perchlorethylen bez- stabilizátoru], c je koncentrace složek stabilizačního prostředku v perchlorethylenu, z je acidita po pokusu udaná v hmot. procentech HC1 (titrováno NaOH na bromthymolovou modř) a η je stabilizační účinnost (poměr z0 k zj.
Směsi N-methylmorfolinu s 1-butanolem v uvedeném rozmezí hmot. poměrů tvoří silně synergický systém s řádově vyšší stabilizační účinností oproti účinnosti komponent směsi. Z dosavadních stabilizačních prostředků snese s prostředkem podle vynálezu srovnání pouze směs α-pikolinu s 1-pentanolem. Oproti této směsi má však nový prostředek významnou výhodu v tom, že body varů obou složek jsou stejné a jen o 4°C nižší než bod varu perchlorethylenu. Tato skutečnost zajišťuje stabilizaci perchlorethylenu i v parní fázi a přechod stabilizátoru spolu s perchlorethylenem při jeho destilaci. Porovnání bodů varů udává tab. 2. χ
Používané stabilizační prostředky na bázi dusíkatých heterocyklických sloučenin' jsou vesměs hořlaviny s bodem vzplanutí do 21 °C (hořlaviny 1. třídy). Proto prostředek podle vynálezu, zvláště pro účely přepravy, s výhodou obsahuje jako inertní složku větší množství perchlorethylenu. Kromě zvýšení bodu vzplanutí (viz tab. 3) omezuje příTab. 1
| 1 prostředek | cimg.l“1) | z(°/o hm.HCl) | ' V |
| 0 — | — | 0,00315 | 1,00 |
| 1 2-butanol | 500 | 0,00290 | 1,09 |
| 2 1-butanol | /500 | 0,00270 | 1,17 |
| 3 l-pentanol | '500 | 0,00300 | 1,05 |
| 4 N-methylmoríolin | 20,4 | ,0,00224 | 1,41 |
| 5 pyridin | 25,0 | 0,00260 | 1,21 |
| β epichlorhydrin | 120 | 0,00315 | 1,00 |
| 7 N-methylmoríolin 2-bútanol | 17,3 .'500 | 0,00157 | 2,01 |
| 8 N-methy lmorf olih 1-butanol | 17,3 1500 | 0,00027 | 11,50 |
| 9 morfolin i-pentanoi | 1,7 '500 | <0,00088 | 3,88 |
| 18 N-methylmarfolin terč. butylfenol N-methylpyrol | 17,0 128,0 18,0 | 0,00052 | 6,08 |
(pokrač. tab. 1)
| i prostředek | cfmg.l-1) | z(% hm.HClJ | .· V |
| 11 N-methylmoríolin terč. butylglycidyléter | 17,0 180,0 | 0,00052 | 8,08 |
| 12 -pikolin l-pentanol | 16,8 500,0 | 0,000201 | 15,59 |
Tab. 2
Pozn.: Koncentrace dusíkatých bází jsou udány v mg NH3/1.
| látka | b.v. (’C) |
| 2-butanol | 99,5 |
| 1-butanol | 117,5 |
| l-pentanol | 138 |
| a-pikolin | 129 |
| N-methylmoríolin | 117 |
| morfolin | 128 |
| perchlorethylen | 121 |
Tab. 3
| látka | bod vzplanutí (°C) |
| 1-butanol | 29 |
| l-pentanol | 33 |
| N-methylmoríolin | 14 |
| a-pikolin | 27 |
| směs N-methylmorfolin-l-butanol v hmot. poměru 1:5 | 28 |
| směs N-methylmoríoiin - 1-butanolperchlorethylen v hniot. poměru 1: 4 : 95 | 48 |
tomnost perchlorethylenu typický aminový zápach přípravku a snižuje jeho toxicitu.
Příklad 1
Prostředek pro stabilizaci perchlorethylenu tvořený N-methylmorfolinem a 1-butanolem v hmotnostním poměru 1:3,3 v množství 6,5 g byl přidán k 10 1 perchlorethylenu, který je skladován za normální teploty ve skleněné lahvi za přístupu vzduchu. Obsah stabilizátoru vyjádřený v mg.l1 NH3 činil na počátku 25,5 mg.l1 po l měsíci 24,6 mg.l1
Příklad 2
Prostředek pro stabilizaci perchlorethylenu tvořený N-methylmorfolinem, 1-butanolem a perchlorethylenem v hmotnostním po3 měru 1: 4,5 : 94,5 byl přidán v množství 2,23 kg k 200 1 perchlorethylenu skladovanému za normální teploty a za nepřístupu vzduchu a světla v pozinkovaném železném -.sudu. Obsah stabilizátoru vyjádřený v mg.l1 NH3 činil na počátku 18,8 mg.l-1 po 1 měsíci 18,5 mg.l-1
IPříklad 3
Prostředek pro stabilizaci perchlorethylenu tvořený N-methýlmorfolinem a 1-butanolem v hmotnostním poměru 1: 8,2 byl přidán v množství 280,5 mg k 500 ml perchlorethylenu. Perchlorethylen s přídavkem stabilizátoru byl ve skleněné baňce vařen po dobu 24 h pod zpětným chadičem za současného probublávání vzduchem. Obsah stabilizátoru vyjádřený v mg.l-1 NH3 činil na počátku 10,2 mg.l-1 po 24 h 8,5 mg.l-1
Příklad 4
Prostředek pro stabilizaci perchlorethylénu tvořený N-methylmorfolinem a 1-butanolem v hmotnostním poměru 1: 6,9 byl přidán v množství 230 mg k 500 ml perchlorethylenu. Perchlorethylen s přídavkem stabilizátoru byl vařen ve skleněné baňce pod zpětným chladičem po dobu 144 h. Obsah stabilizátoru vyjádřený v mg.l-1 NH3 činil na počátku 9,8 mg.l-1 po 144 h 8,5 mg.l-1
Claims (2)
- PREDMET VYNÁLEZU1. Prostředek pro stabilizaci perchlorethylenu na bázi dusíkatých heterocyklických bází a alifatických alkoholů, vyznačený tím, že sestává z N-methylmorfolinu a1-butanolu v hmotnostním poměru 1:1 až 10.
- 2. Prostředek podle bodu 1, vyznačený, tím, že aktivní složka tvořená N-methylmorfolinem a 1-butanolem je rozpuštěna v perchlorethylenu v hmotnostním poměru 1: 5 až 100.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS207779A CS204610B1 (cs) | 1979-03-29 | 1979-03-29 | Prostředek pro stabilizaci perchlorethylenu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS207779A CS204610B1 (cs) | 1979-03-29 | 1979-03-29 | Prostředek pro stabilizaci perchlorethylenu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS204610B1 true CS204610B1 (cs) | 1981-04-30 |
Family
ID=5356801
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS207779A CS204610B1 (cs) | 1979-03-29 | 1979-03-29 | Prostředek pro stabilizaci perchlorethylenu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS204610B1 (cs) |
-
1979
- 1979-03-29 CS CS207779A patent/CS204610B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| MX167801B (es) | Inhibidor de la corrosion para combustibles liquids | |
| Euler et al. | Effect of reserpine on the release of catecholamines from isolated nerve and chromaffin cell granules | |
| US2094367A (en) | Stabilized carbon tetrachloride | |
| US4920137A (en) | Method for stabilizing isothiazolinones | |
| CS204610B1 (cs) | Prostředek pro stabilizaci perchlorethylenu | |
| US2939882A (en) | Stabilized alpha, beta-unsaturated aldehydes | |
| US2803676A (en) | Trichloroethylene stabilized with propargyl alcohol and pyrrole | |
| US4929364A (en) | Amine/gallic acid blends as oxygen scavengers | |
| US2681935A (en) | Stabilization of aryl amino compounds | |
| US2493427A (en) | Stabilization of halogenated organic compounds | |
| US3382186A (en) | Aliphatic hydrocarbon amine corrosion inhibitors | |
| KR840002325B1 (ko) | 비료 조성물 | |
| US4414419A (en) | Stabilization of aldehydes | |
| US3015677A (en) | Process for the stabilization of chloroprene | |
| EP0148648B1 (en) | A method for stabilizing aliphatic higher aldehyde compounds | |
| US2943909A (en) | Corrosion- and fungus-inhibiting composition | |
| US2874099A (en) | Stabilization of unsaturated aldehydes | |
| US3553243A (en) | Method of inhibiting evolution of hydrogen cyanide from organic thiocyanate compositions | |
| US3033781A (en) | Corrosion inhibitor | |
| US3417152A (en) | Method of stabilizing trichloroethylene | |
| DE2925968A1 (de) | Stabilisiertes 1,1,1-trichloraethan | |
| US4404412A (en) | Trichloroethylene composition stabilized against oxidation | |
| US2718488A (en) | Amine salts of fumagillin | |
| US3105081A (en) | Stabilization of 6, 7, 8, 9, 10, 10-hexachloro-1, 5, 5 alpha, 6, 9, 9 alpha-hexahydro-6, 9-methano-2, 4, 3-benzodioxathiepin-3-oxide with water | |
| TWI677485B (zh) | 抑制異噻唑啉化合物濃度降低的方法 |