Patents

Search tools Text Classification Chemistry Measure Numbers Full documents Title Abstract Claims All Any Exact Not Add AND condition These CPCs and their children These exact CPCs Add AND condition
Exact Exact Batch Similar Substructure Substructure (SMARTS) Full documents Claims only Add AND condition Add AND condition
Application Numbers Publication Numbers Either Add AND condition

Způsob nastavení definované porózity celulózovýeh polymerních těles

Landscapes

Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives
Show more

CS203543B1

Czechoslovakia

Download PDF Find Prior Art Similar
Other languages
English
Inventor
Jacopian Vazgen
Paul Dieter
Philipp Burkart
Jiri Stamberg
Worldwide applications
1978 CS
Application CS739978A events
1978-11-14
Application filed by Jacopian Vazgen, Paul Dieter, Philipp Burkart, Jiri Stamberg
1978-11-14
Priority to CS739978A
1981-03-31
Publication of CS203543B1
Info
Similar documents
Priority and Related Applications
External links
Espacenet
Global Dossier
Discuss

Description

Vynález se týká způsobu nastavení definované porózity celulózovýeh polymerních těles rozdílného geometrického tvaru, především ve formě vláken, fólií, prášků nebo granulátů s definovanou porózitou, řízenou biochemickým působením.
Polymerní tělesa se často používají k oddělování fází. Při tom jsou známa četná řešení, při nichž je žádoucí spíše porézní struktura než kompaktní, např. v mazací technice, kde se póry využijí k uložení mazacího činidla, při použití k dělení látek polymerními membránami nebo při využívání jako chromatografické nosiče v preparativní analytické chemii.
Dosavadní způsoby k získání porézní struktury polymerních těles vychází z velmi specifických tvarovacích postupů jako zpěňování, protlačování nebo odlévání s navazujícím srážením a dodatečnou úpravou. Použije-li se způsob vytváření sraženiny, pak vhodným nastavením kombinací rozpouštědla a srážedla, nebo přídavky k polymerním roztokům nebo do srážecích lázní se získají porézní struktury těles, např. membrány (US — 3,133.132; US — 3,133.137; Brit. — 1,481.228). Nevýhodou těchto postupů však je, že dosažená porézní struktura není jednotná. Průměr pórů značně kolísá.
Tuto zásadní nevýhodu je možno omezit jen tím, že se vypracují nákladné postupy tvorby membrány a ty se co nejpřesněji dodržují. Jsou také známy fyzikální způsoby vedoucí k porézním strukturám v polymerních tělesech (US - 3,303.085; US - 3,770.532). Ozářením ionty nebo částicemi o větší hmot. mohou být získány průchodné kapiláry. Nevýhoda tohoto způsobu spočívá v nutnosti opatření nákladné ozařovací techniky včetně žádoucích zařízení k ochraně proti záření.
Výše uvedené nedostatky jsou odstraněny způsobem nastavení definované porózity celulózovýeh polymerních těles podle vynálezu, Jehož podstata spočívá v tom, že se na polymerní celulózová tělesa působí roztoky celulotyckých enzymových komplexů v hmot. poměru od 1:1 do 1 : 1000, s výhodou od 1:5 do 1:100 při teplotách od 10 do 60 CC, s výhodou od 20 do 40 °C při pH 5,0 až 7,0 s výhodou od 5,0 do 5,5 během 0,5 až 240 hodin, s výhodou 2 až 70 hodin. Polymerních těles se používá ve formě vláken, fólií, granulátů nebo prášků.
Podle vynálezu je možno nastavit definovanou porózltu celulózovýeh polymerních těles, když se použije biochemický postup místo fyzlkálně-chemického. Podle vynálezu se dosáhne definovaná změna morfologie polymeru působením enzymových komplexů, které vykazují degradační vlastnosti typické pro polymery. Zatímco se např. celulózový materiál působením kyseliny nebo zásady a oxidačního činidla degraduje, je možno enzymy odbourávajícími celulózu, celulózami, odděliti celulózovou hmotu z celulózových těles takovým způsobem, že vznikou póry definované velikosti. Z polymerů s charakteristickými peptidovými vazbami, jako z polyamidů nebo proteinů, je možno vyloužení dosáhnout proteolytickými enzymy.
K řízení kontrolovaného biochemického odbourávání polymerů dochází volbou koncentrace enzymu a fyzikálních podmínek odbourávání jako tlaku a teploty. S výhodou se postupuje tak, aby substrát s odbourávaným polymerem a roztokem enzymu byl smíchán v poměru 1 :1 až 1 : 1000 a biochemické odbourávání proběhlo během 0,5 až 240 hodin při pH 5 až 7 a při 10 až Θ0 °C.
Použití navrženého způsobu se popisuje následujícími příklady provedení, aniž se tím jakkoliv omezuje.
Příklad 1
Na 1 g celulózového prášku se působilo 68 hodin při 40 °C 100 ml roztoku, který obsahoval 80 ml filtrátu z kultury Trichoderma viride a 20 ml octanového pufru o pH 5. Po výměně rozpouštědla a vysoušení vykazoval materiál v rozsahu velikosti pórů mezi 0,77 a 13,6 /zrn specifický objem pórů 0,52 cm3/g, zatímco výchozí materiál za stejných podmínek měření měl jen specifický objem pórů 0,34 cm3/g.
Příklad 2
Na celulózový prášek pro chromatografil v tenké vrstvě, který byl dekrystalizován účinkem kapalného amoniaku, se působilo 68 hodin při 40 °C filtrátem z kultury Trichoderma viride upraveným pufrem na pH 5 při substrátové koncentraci 1 %. Po vymytí a vysušení za výměny rozpouštědla byl nalezen Hg porosimetrlí v oblasti velikosti pórů mezi 0,77 a 13,6 /zrn specifický objem pórů 1,32 cm3/g, zatímco výchozí materiál vykázal za stejných podmínek jen specifický objem pórů 0,95 cm3/g.
Příklad 3
Celulózový prášek byl převeden 18 % NaOH na celulózu II. Vzorek vykázal po šetrném vysušení specifický objem pórů 0,21 cm3/g v oblasti velikosti pórů mezi 0,77 a 13,6 μηι. Po 68 hodinové inkubační době při 40 °C ve filtrátu z kultury Trichoderma viride pufrovaného na pH 5 při 1 % substrátové koncentraci ukázal zbytek po vymytí a analogickém šetrném vysušení zvýšení specifického objemu pórů ve shora uvedené oblasti velikosti pórů na 327 0/0 původní hodnoty.
Přikládá
Fólie z regenerované celulózy byla upnuta v pohyblivém inkubátoru. Inkubátor byl naplněn roztokem enzymu z Trichoderma viride ve hmot. poměru roztok enzymu k fólii 5 : 1. Biochemické odbourávání probíhalo po 2 hodiny při 40 °C. Specifický objem pórů po biochemickém působení byl 0,13 cmfyg pro póry s průměrem mezi 0,015 až 12,5 ,zzm, přičemž ve fólii vznikly zejména póry o průměru 0,015 až 0,2 ^m se specifickým objemem 0,108 cm3/g. Naproti tomu neupravovaná fólie měla specifický objem pórů 0,083 cm3/g pro póry se vstupním průměrem 0,015 až 12,5 ,um a 0,035 cm3/g pro póry s průměrem od 0,015 do 0,2 ^zrn,
Příklad 5
Tělesa z celulózy v perlové formě o průměru od 1 do 2 mm byla upravena roztokem enzymu ve hmot. poměru 1 : 100 jako v příkladu 4. Po 6hodinovém působení enzymu při 40 °C ukázaly perly poroslmetricky stanovený specifický objem pórů 0,072 cm3/g pro póry od 0,015 do 0,024 μτη. Srovnávaný neupravený vzorek měl specifický objem pórů 0,05 cm3/g.

Claims (2)
Hide Dependent

  1. PŘEDMĚT
    1. Způsob nastavení definované porózity celulózových polymerních těles, vyznačený tím, že na celulózová polymerní tělesa se působí roztoky celulolytických enzymových komplexů v hmotnostním poměru od 1 : 1 do 1 : 1000, s výhodou od 1 : 5 do 1 : 100, při teplotách od 10 do 60 °C, s výhodou od
    YNÁLEZU •20 do 40 °C, při pH od 5,0 do 7,0 s výhodou od 5,0 do 5,5 během 0,5 až 240 hodin, s výhodou 2 až 7 hodin,
  2. 2. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím že se použijí celulózová polymerní tělesa ve formě vláken, fólií, granulátů nebo prášků.

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3855133A 1974-12-17 Multi-layer filter membrane
DE3007869C2 1990-02-01
US4906379A 1990-03-06 Hydrophilic article and method of producing same
Zeng et al. 1996 Control of pore sizes in macroporous chitosan and chitin membranes
Ruckenstein et al. 1997 Macroporous chitin affinity membranes for lysozyme separation
Yang et al. 2002 Chitosan–cellulose composite membrane for affinity purification of biopolymers and immunoadsorption
KR100830855B1 2008-05-21 바이오센서용 다공성 중합체 막 제조용의 스크린 인쇄 가능한 페이스트
US6783937B1 2004-08-31 Negatively charged membrane
US7560023B2 2009-07-14 Method of modifying surface of material
JPS62176508A 1987-08-03 所定のポリマ−性支持材料の表面改質法
SE7610920L 1978-04-02 Inkapsling av labilt biologiskt material
JP2003532746A 2003-11-05 負電荷を持つ膜
DE69834558T2 2006-09-14 Trennmittel für optische isomere und verfahren zu ihrer herstellung
CA1082625A 1980-07-29 Pressure-driven affinity sorption membranes
Xiong et al. 2009 Chiral separation of (R, S)-2-phenyl-1-propanol through glutaraldehyde-crosslinked chitosan membranes
Yushkin et al. 2017 Effect of IR radiation on the properties of polyacrylonitrile and membranes on its basis
Changmai et al. 2018 Detailed study of temperature-responsive composite membranes prepared by dip coating poly (2-ethyl-2-oxazoline) onto a ceramic membrane
CN111818981B 2022-07-05 用于生物分离的复合材料
CS203543B1 1981-03-31 Způsob nastavení definované porózity celulózovýeh polymerních těles
CZ65193A3 1994-04-13 Process for producing optically active cyanhydrins
US5186838A 1993-02-16 Chromatographic packing material having functionalized polymeric coating on a substrate
CA1302677C 1992-06-09 Hydrophilic article and method of producing same
DD151179A1 1981-10-08 Verfahren zur kontrollierten veraenderung der morphologie von polymerformkoerpern
JPS63287503A 1988-11-24 キトサンを固定化したポリアミド微多孔性膜
Tanyolaç et al. 2005 A low cost porous polyvinylbutyral membrane for BSA adsorption

Priority And Related Applications

Priority Applications (1)

Application Priority date Filing date Title
CS739978A 1978-11-14 1978-11-14 Způsob nastavení definované porózity celulózovýeh polymerních těles

Applications Claiming Priority (1)

Application Filing date Title
CS739978A 1978-11-14 Způsob nastavení definované porózity celulózovýeh polymerních těles

Concepts

machine-extracted
Download Filter table
Name Image Sections Count Query match
polymer title,claims,description 18 0.000
method title,claims,description 14 0.000
Enzymes claims,description 10 0.000
Enzymes claims,description 10 0.000
fiber claims,description 3 0.000
granular material claims,description 3 0.000
powder claims,description 3 0.000
foil claims 1 0.000
Show all concepts from the description section
Data provided by IFI CLAIMS Patent Services