CS203543B1 - Způsob nastavení definované porózity celulózovýeh polymerních těles - Google Patents
Způsob nastavení definované porózity celulózovýeh polymerních těles Download PDFInfo
- Publication number
- CS203543B1 CS203543B1 CS739978A CS739978A CS203543B1 CS 203543 B1 CS203543 B1 CS 203543B1 CS 739978 A CS739978 A CS 739978A CS 739978 A CS739978 A CS 739978A CS 203543 B1 CS203543 B1 CS 203543B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- cellulosic polymer
- polymer bodies
- defined porosity
- bodies
- hours
- Prior art date
Links
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 14
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 10
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 10
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 3
- 239000011888 foil Substances 0.000 claims 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 21
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 5
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 5
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 4
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241000223261 Trichoderma viride Species 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000010408 film Substances 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000008351 acetate buffer Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000005461 lubrication Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 238000005191 phase separation Methods 0.000 description 1
- 238000000053 physical method Methods 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 229940024999 proteolytic enzymes for treatment of wounds and ulcers Drugs 0.000 description 1
- 239000004627 regenerated cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu nastavení definované porózity celulózovýeh polymerních těles rozdílného geometrického tvaru, především ve formě vláken, fólií, prášků nebo granulátů s definovanou porózitou, řízenou biochemickým působením.
Polymerní tělesa se často používají k oddělování fází. Při tom jsou známa četná řešení, při nichž je žádoucí spíše porézní struktura než kompaktní, např. v mazací technice, kde se póry využijí k uložení mazacího činidla, při použití k dělení látek polymerními membránami nebo při využívání jako chromatografické nosiče v preparativní analytické chemii.
Dosavadní způsoby k získání porézní struktury polymerních těles vychází z velmi specifických tvarovacích postupů jako zpěňování, protlačování nebo odlévání s navazujícím srážením a dodatečnou úpravou. Použije-li se způsob vytváření sraženiny, pak vhodným nastavením kombinací rozpouštědla a srážedla, nebo přídavky k polymerním roztokům nebo do srážecích lázní se získají porézní struktury těles, např. membrány (US — 3,133.132; US — 3,133.137; Brit. — 1,481.228). Nevýhodou těchto postupů však je, že dosažená porézní struktura není jednotná. Průměr pórů značně kolísá.
Tuto zásadní nevýhodu je možno omezit jen tím, že se vypracují nákladné postupy tvorby membrány a ty se co nejpřesněji dodržují. Jsou také známy fyzikální způsoby vedoucí k porézním strukturám v polymerních tělesech (US - 3,303.085; US - 3,770.532). Ozářením ionty nebo částicemi o větší hmot. mohou být získány průchodné kapiláry. Nevýhoda tohoto způsobu spočívá v nutnosti opatření nákladné ozařovací techniky včetně žádoucích zařízení k ochraně proti záření.
Výše uvedené nedostatky jsou odstraněny způsobem nastavení definované porózity celulózovýeh polymerních těles podle vynálezu, Jehož podstata spočívá v tom, že se na polymerní celulózová tělesa působí roztoky celulotyckých enzymových komplexů v hmot. poměru od 1:1 do 1 : 1000, s výhodou od 1:5 do 1:100 při teplotách od 10 do 60 CC, s výhodou od 20 do 40 °C při pH 5,0 až 7,0 s výhodou od 5,0 do 5,5 během 0,5 až 240 hodin, s výhodou 2 až 70 hodin. Polymerních těles se používá ve formě vláken, fólií, granulátů nebo prášků.
Podle vynálezu je možno nastavit definovanou porózltu celulózovýeh polymerních těles, když se použije biochemický postup místo fyzlkálně-chemického. Podle vynálezu se dosáhne definovaná změna morfologie polymeru působením enzymových komplexů, které vykazují degradační vlastnosti typické pro polymery. Zatímco se např. celulózový materiál působením kyseliny nebo zásady a oxidačního činidla degraduje, je možno enzymy odbourávajícími celulózu, celulózami, odděliti celulózovou hmotu z celulózových těles takovým způsobem, že vznikou póry definované velikosti. Z polymerů s charakteristickými peptidovými vazbami, jako z polyamidů nebo proteinů, je možno vyloužení dosáhnout proteolytickými enzymy.
K řízení kontrolovaného biochemického odbourávání polymerů dochází volbou koncentrace enzymu a fyzikálních podmínek odbourávání jako tlaku a teploty. S výhodou se postupuje tak, aby substrát s odbourávaným polymerem a roztokem enzymu byl smíchán v poměru 1 :1 až 1 : 1000 a biochemické odbourávání proběhlo během 0,5 až 240 hodin při pH 5 až 7 a při 10 až Θ0 °C.
Použití navrženého způsobu se popisuje následujícími příklady provedení, aniž se tím jakkoliv omezuje.
Příklad 1
Na 1 g celulózového prášku se působilo 68 hodin při 40 °C 100 ml roztoku, který obsahoval 80 ml filtrátu z kultury Trichoderma viride a 20 ml octanového pufru o pH 5. Po výměně rozpouštědla a vysoušení vykazoval materiál v rozsahu velikosti pórů mezi 0,77 a 13,6 /zrn specifický objem pórů 0,52 cm3/g, zatímco výchozí materiál za stejných podmínek měření měl jen specifický objem pórů 0,34 cm3/g.
Příklad 2
Na celulózový prášek pro chromatografil v tenké vrstvě, který byl dekrystalizován účinkem kapalného amoniaku, se působilo 68 hodin při 40 °C filtrátem z kultury Trichoderma viride upraveným pufrem na pH 5 při substrátové koncentraci 1 %. Po vymytí a vysušení za výměny rozpouštědla byl nalezen Hg porosimetrlí v oblasti velikosti pórů mezi 0,77 a 13,6 /zrn specifický objem pórů 1,32 cm3/g, zatímco výchozí materiál vykázal za stejných podmínek jen specifický objem pórů 0,95 cm3/g.
Příklad 3
Celulózový prášek byl převeden 18 % NaOH na celulózu II. Vzorek vykázal po šetrném vysušení specifický objem pórů 0,21 cm3/g v oblasti velikosti pórů mezi 0,77 a 13,6 μηι. Po 68 hodinové inkubační době při 40 °C ve filtrátu z kultury Trichoderma viride pufrovaného na pH 5 při 1 % substrátové koncentraci ukázal zbytek po vymytí a analogickém šetrném vysušení zvýšení specifického objemu pórů ve shora uvedené oblasti velikosti pórů na 327 0/0 původní hodnoty.
Přikládá
Fólie z regenerované celulózy byla upnuta v pohyblivém inkubátoru. Inkubátor byl naplněn roztokem enzymu z Trichoderma viride ve hmot. poměru roztok enzymu k fólii 5 : 1. Biochemické odbourávání probíhalo po 2 hodiny při 40 °C. Specifický objem pórů po biochemickém působení byl 0,13 cmfyg pro póry s průměrem mezi 0,015 až 12,5 ,zzm, přičemž ve fólii vznikly zejména póry o průměru 0,015 až 0,2 ^m se specifickým objemem 0,108 cm3/g. Naproti tomu neupravovaná fólie měla specifický objem pórů 0,083 cm3/g pro póry se vstupním průměrem 0,015 až 12,5 ,um a 0,035 cm3/g pro póry s průměrem od 0,015 do 0,2 ^zrn,
Příklad 5
Tělesa z celulózy v perlové formě o průměru od 1 do 2 mm byla upravena roztokem enzymu ve hmot. poměru 1 : 100 jako v příkladu 4. Po 6hodinovém působení enzymu při 40 °C ukázaly perly poroslmetricky stanovený specifický objem pórů 0,072 cm3/g pro póry od 0,015 do 0,024 μτη. Srovnávaný neupravený vzorek měl specifický objem pórů 0,05 cm3/g.
Claims (2)
- PŘEDMĚT1. Způsob nastavení definované porózity celulózových polymerních těles, vyznačený tím, že na celulózová polymerní tělesa se působí roztoky celulolytických enzymových komplexů v hmotnostním poměru od 1 : 1 do 1 : 1000, s výhodou od 1 : 5 do 1 : 100, při teplotách od 10 do 60 °C, s výhodou odYNÁLEZU •20 do 40 °C, při pH od 5,0 do 7,0 s výhodou od 5,0 do 5,5 během 0,5 až 240 hodin, s výhodou 2 až 7 hodin,
- 2. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím že se použijí celulózová polymerní tělesa ve formě vláken, fólií, granulátů nebo prášků.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS739978A CS203543B1 (cs) | 1978-11-14 | 1978-11-14 | Způsob nastavení definované porózity celulózovýeh polymerních těles |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS739978A CS203543B1 (cs) | 1978-11-14 | 1978-11-14 | Způsob nastavení definované porózity celulózovýeh polymerních těles |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS203543B1 true CS203543B1 (cs) | 1981-03-31 |
Family
ID=5423061
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS739978A CS203543B1 (cs) | 1978-11-14 | 1978-11-14 | Způsob nastavení definované porózity celulózovýeh polymerních těles |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS203543B1 (cs) |
-
1978
- 1978-11-14 CS CS739978A patent/CS203543B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3855133A (en) | Multi-layer filter membrane | |
| DE3007869C2 (cs) | ||
| US4906379A (en) | Hydrophilic article and method of producing same | |
| Zeng et al. | Control of pore sizes in macroporous chitosan and chitin membranes | |
| Ruckenstein et al. | Macroporous chitin affinity membranes for lysozyme separation | |
| KR100830855B1 (ko) | 바이오센서용 다공성 중합체 막 제조용의 스크린 인쇄 가능한 페이스트 | |
| US6783937B1 (en) | Negatively charged membrane | |
| JP4532748B2 (ja) | 負電荷を持つ膜 | |
| Liu et al. | Engineering of thermo-/pH-responsive membranes with enhanced gating coefficients, reversible behaviors and self-cleaning performance through acetic acid boosted microgel assembly | |
| SE446453B (sv) | Cyklodexrin/polyvinylalkohol-segmentsampolymer och sett for framstellning derav | |
| EP1577360A1 (en) | Method of modifying surface of material | |
| JPS62176508A (ja) | 所定のポリマ−性支持材料の表面改質法 | |
| SE7610920L (sv) | Inkapsling av labilt biologiskt material | |
| DE69834558T2 (de) | Trennmittel für optische isomere und verfahren zu ihrer herstellung | |
| CA1082625A (en) | Pressure-driven affinity sorption membranes | |
| Xiong et al. | Chiral separation of (R, S)-2-phenyl-1-propanol through glutaraldehyde-crosslinked chitosan membranes | |
| Changmai et al. | Detailed study of temperature-responsive composite membranes prepared by dip coating poly (2-ethyl-2-oxazoline) onto a ceramic membrane | |
| Hirose et al. | Wet poly (vinyl chloride) membrane | |
| CN111818981B (zh) | 用于生物分离的复合材料 | |
| CS203543B1 (cs) | Způsob nastavení definované porózity celulózovýeh polymerních těles | |
| CZ65193A3 (en) | Process for producing optically active cyanhydrins | |
| US5186838A (en) | Chromatographic packing material having functionalized polymeric coating on a substrate | |
| CA1302677C (en) | Hydrophilic article and method of producing same | |
| DD151179A1 (de) | Verfahren zur kontrollierten veraenderung der morphologie von polymerformkoerpern | |
| Tanyolaç et al. | A low cost porous polyvinylbutyral membrane for BSA adsorption |