CS203298B1 - Způsob přípravy tenkých epitaxních vrstev galiumarsenidu - Google Patents

Způsob přípravy tenkých epitaxních vrstev galiumarsenidu Download PDF

Info

Publication number
CS203298B1
CS203298B1 CS12578A CS12578A CS203298B1 CS 203298 B1 CS203298 B1 CS 203298B1 CS 12578 A CS12578 A CS 12578A CS 12578 A CS12578 A CS 12578A CS 203298 B1 CS203298 B1 CS 203298B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
substrate
gaas
hydrogen
preparation
temperature
Prior art date
Application number
CS12578A
Other languages
English (en)
Inventor
Frantisek Deml
Jindriska Talpova
Original Assignee
Frantisek Deml
Jindriska Talpova
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Frantisek Deml, Jindriska Talpova filed Critical Frantisek Deml
Priority to CS12578A priority Critical patent/CS203298B1/cs
Publication of CS203298B1 publication Critical patent/CS203298B1/cs

Links

Landscapes

  • Junction Field-Effect Transistors (AREA)
  • Crystals, And After-Treatments Of Crystals (AREA)

Description

(54) Způsob přípravy tenkých epitaxních vrstev galiumarsenidu
Vynález se týká způsobu přípravy tenkých epitaxních vrstev galiumarsenidu GaAs na poloizolačním substrátu GaAs.
Základním materiálem pro přípravu mikrovlnných prvků, například tranz'storů typu MESFET, které pracují na vysokých frekvencích, jsou tenké vrstvy galiumarsenidu GaAs nadeponované na poíoizolačních substrátech.
Pro dobrou funkci těchto prvků se vyžaduje, aby vrstva byla pouze desetiny mikrometru tlustá, homogenní s koncentrací volných nositelů v rozmezí 101617 cm'3 a aby pohyblivost nositelů proudu byla vyšší než 3500 cm2/Vsek.
K přípravě těchto vrstev se používá řada metod, například naparování, iontová implantace, epitaxní růst kapalné nebo plynné fáze. Mezi nejrozšířenější patří metoda epitaxního růstu z plynné fáze využívající chemického systému galium-chlorid arsenitý-vodík Ga-AsCl3-H2. Je založena na působení vodíku a par chloridu arzenitého na taveninu galia udržovaného na teplotě Ti v rozmezí 1123 až 1173 K, přičemž probíhá reakce
AsCl3 + 3/2 Hz -> 3 HC1 + As (1) a
HC1 + Ga - GaCl + 1/2 Hz (2)
Substrát GaAs je uložen v oblasti teploty Ta 973 až 1043 K. Teplota Ti a Ta se udržuje po celou dobu depozice na konstantní výši. Protože Tz je nižší než Ti dochází při teplotě T2 k přesycení plynné fáze, vypadávání pevné fáze podle reakce
GaCl + As + 1/2 Hz -> GaAs + HC1 (3) a nadeponování vrstvy.
Specifickým problémem přípravy epitaxních vrstev pro výkonné mikrovlnné prvky je depozice vrstev na poloizolační substrát GaAs. Tyto substráty jsou dotované chromém, který má silný kompenzující účinek, vytváří v GaAs hluboké pasti, což má za následek zvýšení odporu a snížení pohyblivosti o několik řádů.
Deponuje-li se na poloizolační substrát GaAs epitaxní vrstva výše uvedeným způsobem, dochází již při náběhu reakce k nárůstu vrstvy. Vlivem neustálených podmínek však dochází současně 1 k odleptávání substrátů a tím i k autodotaci vrstvy chromém. Tento efekt je zvláště výrazný v počáteční fázi depozice, to je v průběhu nárůstu prvního mikrometru vrstvy a postupným zarůstáním klesá. Aby bylo dosaženo žádoucích parametrů je nutno, aby depo203298
0 3 2 9 Β zice' tenkých vrstev na poloizolační substráty GáAs dotované chromém probíhala až pó ustálení reakce (1) a (2).
Dosáhne se toho například zasunutím poloizolačního substrátu GaAs do depoziční zóny až po dosažení ustálení reakce. Postup však vyžaduje komplikované zařízení s mechanickými posuvy, s elektronicky regulovanou pecí s třemi topnými zónami, z nichž dvě musí být tepelně dokonale vyvážené.
Jiný způsob je založen na vytváření ochranné mezivrstvy oddělující poloizolační substrát od vlastní funkční vrstvy. Nevýhodou tohoto způsobu je, že v průběhu depozice je nutno měnit několikráte podmínky růstu a to změnou průtoku přídavného vodíku a přídavné směsi vodíku s chloridem arzenitým. Způsob depozice touto metodou vyžaduje komplikovanější zařízení s dokonalou elektronickou regulací teploty s několika hmotovými regulátory průtoku a termostatů na udržování potřebné teploty sytičů obsahujících chlorid arzenitý.
Uvedené nevýhody se odstraní způsobem přípravy tenkých vrstev galiumarsenidu deposicí epitaxní technikou z plynné fáze za pomoci chemického systému galium-chlorid arsenitý-vodík na substrátu GaAs působením chloridu arsenitého s vodíkem na dotovaný zdroj podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, že před náběhem reakce se zahřeje zdroj i substrát na teplotu 1123 až 1153 K a po náběhu a ustálení reakce se nárůst epitaxní vrstvy provede řízeným snižováním teploty substrátu z 1123 až 1153 K na teplotu 1023 až 1053 K.
Výhodou, způsobu podle vynálezu je dosažení tenkých, řádově desetiny μτη tlustých epitaxních vrstev GaAs, které jsou vhodné pro přípravu mikrovlnných prvků, jednoduše na prostém zařízení bez složitého regulačního systému.
Principem vynálezu je, že se teplota subštrátu před náběhem reakce upraví tak, aby po ustálení reakce byl parciální tlak .chemických zplodin nad zdrojem a substrátem v rovnováze. Po dosažení tohoto stavu se jednorázovou změnou výkonu ohřevu substrátu snižuje teplota, přičemž dochází k postupnému přesycení plynné fáze a vypadávání pevné fáze, která se nadeponuje na substrát. Rychlost depozice jě zpočátku malá a postupným klesáním teploty se zvětšuje. Tím se dosáhne homogenní ukládání vrstvy s požadovanou koncentrací a relativně vysokou pohyblivostí.
Postup přípravy tenké epitaxní vrstvy GaAs na substrát GaAs podle vynálezu je uveden pro názornost v náledujícím příkladě.
Příklad provedení
Povrchově upravený poloizolační substrát GaAs se uloží do aparatury, ve které se nachází zdroj, to je galium s obsahem dotačně látky řádově 1016 cnr3. Do aparatury se vpusti vodík. Zdroj materiálu a substrát se zahřeje pomocí dvou elektrických odporových pecí na teplotu Ti a Tz, kde Ti = T2 = = 1153 K. Po dosažení teploty sé vodík nasytí v sytiči parami chloridu arzenitého tak, aby parciální tlak AsCb byl 1 až 2,104 Pa. Průtok vodíku a parciální tlak chloridu arzenitého zůstává po celou dobu procesu konstantní. Směs par se vpustí do. prostoru, ve kterém se nachází ohřátý zdroj. Dochází k náběhu reakce 1 a 2. Po ukončení náběhu a ustálení podmínek, to Je asi 3 až 5 minut, se sníží jednorázově výkon pece vyhřívající substrát. V prostoru, ve kterém je umístěn substrát, pozvolná klesá teplota rychlostí asi 4 až 5 K/min a postupně narůstá epitaxní vrstva. Po dosažení tloušťky 0,5 ,um vrstvy se reakce vypnutím pecí a dávkováním chloridu arzenitého zastaví.

Claims (1)

  1. pRedmEt
    Způsob přípravy tenkých epitaxních vrstev galiumarsenidu GaAs deposicí epitaxní technikou z plynné fáze za pomoci chemického systému galium-chlorid arsenitý-vodík na substrátu GaAs působením chloridu·/ arzenltého s vodíkem na dotovaný
    VYNÁLEZU zdroj, vyznačený tím, že před náběhem reakce se zahřeje zdroj i substrát na teplotu 1123 až 1153 K a po náběhu a ustálení reakce se nárůst epitaxní vrstvy provede řízeným snižováním teploty substrátu z 1123 až 1153 K na teplotu 1023 až 1053 K.
CS12578A 1978-01-05 1978-01-05 Způsob přípravy tenkých epitaxních vrstev galiumarsenidu CS203298B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS12578A CS203298B1 (cs) 1978-01-05 1978-01-05 Způsob přípravy tenkých epitaxních vrstev galiumarsenidu

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS12578A CS203298B1 (cs) 1978-01-05 1978-01-05 Způsob přípravy tenkých epitaxních vrstev galiumarsenidu

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS203298B1 true CS203298B1 (cs) 1981-02-27

Family

ID=5332842

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS12578A CS203298B1 (cs) 1978-01-05 1978-01-05 Způsob přípravy tenkých epitaxních vrstev galiumarsenidu

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS203298B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPS6291494A (ja) 化合物半導体単結晶成長方法及び装置
Hollan et al. Influence of the growth parameters in GaAs vapor phase epitaxy
US4642142A (en) Process for making mercury cadmium telluride
GB991560A (en) Production of single crystal compounds
CS203298B1 (cs) Způsob přípravy tenkých epitaxních vrstev galiumarsenidu
JPH10167898A (ja) 半絶縁性GaAs単結晶の製造方法
Clarke Indium phosphide vapor phase epitaxy: A review
US4692194A (en) Method of performing solution growth of a GaAs compound semiconductor crystal layer under control of conductivity type thereof
US4238252A (en) Process for growing indium phosphide of controlled purity
US3322501A (en) Preparation of gallium arsenide with controlled silicon concentrations
Watanabe Anomalous Vapor Transport Reaction of GaAs with AsCl3 in H2 Gas Flow System
JP3532245B2 (ja) 混晶単結晶体の製造方法
CA1086611A (en) Epitaxial growth of iiia-vb compounds at low temperatures
JPS5934679B2 (ja) 液体カプセル法による不純物の均一なド−ピング方法および装置
Hartmann et al. Vapour phase epitaxy of wide gap II–VI compounds
Pfann et al. Batch Evaporation or Crystallization at Constant Composition by a Two‐Container Method
Mizutani et al. Vapor Etching of Boron Monophosphide by Gaseous Hydrogen Chloride
Zschauer Liquid-phase epitaxy of GaAs and the incorporation of impurities
Hobgood et al. Growth and Characterization of Semiconductor Silicon Carbide for Electronic and Optoelectronic Applications: An Industrial Perspective
JPS6343333A (ja) 気相エピタキシヤル成長方法
Koukitu et al. Vapor-phase epitaxial growth of GaAs by the single flat temperature zone method
Robertson et al. Observations on the unrestrained growth of germanium crystals
KR920010134B1 (ko) GaAs단결정 성장시 단결정 확보를 위한 As증기압 제어방법
JPS6226568B2 (cs)
JPS6048900B2 (ja) 砒化ガリウムの結晶成長方法