CS202788B1 - Apatogenní kmen viru myxomatózy králíků - Google Patents
Apatogenní kmen viru myxomatózy králíků Download PDFInfo
- Publication number
- CS202788B1 CS202788B1 CS638578A CS638578A CS202788B1 CS 202788 B1 CS202788 B1 CS 202788B1 CS 638578 A CS638578 A CS 638578A CS 638578 A CS638578 A CS 638578A CS 202788 B1 CS202788 B1 CS 202788B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- virus
- rabbit
- vaccine
- myxomatose
- apathogenic
- Prior art date
Links
Landscapes
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Description
Vynález se týká vakcinačního apatogenního kmene myxomatózy králíků MXT, který se používá k přípravě vakcíny proti tomuto onemocnění.
Myxomatóza králíků po svém rozšíření na evropském kontinentě po roce 1950 působí stále velké ztráty na domácích i divokých králících. V minulosti byla propracována úspěšné cesta imunizace a v některých zemích byla i zavedena ochrana na základě interferenční imunity proti myxomatóze pomocí Shopeho fibromu. /Jacotot, A., Vallee, A. a Virat, B., 1955, Ann. Inst. Pasteur, 88, s. 381 - 383; Rowe, B., Mansi, W. a Hudson, J.R., 1956, J. Comp. Path. Therap., 66, s. 290 - 298/.
Rovněž v Československu se k prevenci myxomatózy používá vakcína připravená z orgánové suspenze králíků, obsahující Shopeho virus fibromatózy. /Mádr, V., Macura, B., Petlach,
J., 1967, Immunoprofylaxia, ČSSR, 2, s. 90 - 96/.
Řada zahraničních experimentálních prací, věnovaných aktivní imunizaci králíků proti myxomatóze, prokázala nevhodnost použití vakcín, vyrobených z inaktivovaného viru nebo chemickou cestou oslabeného. /Mc Kerchner, D.G., 1952, Amer. J. Vet. Res., 13, s. 425 - 429| Sanchis-Bayarri, V., Resende, M. a Garcia-Martines, A., 1953, Bull. Acad. Vet. France, 26, s. 361 - 365/.
202 788
202 788
Podrobnou práci o modifikaci viru myxomatózy a jeho vlastnostech zveřejnil Saito, J. K., Mc Kerchner, D.G. a Castrucci. 0., 1964, <J. Inf. Dis., 114, s. 417 - 428, kde uvádí dobrou účinnost a neškodnost modifikovaného kmene, Jacotot, A., Virat, B., Reculard, P. a Vallee, A., 1967, Ajin. Inet. Pasteur, 113, s. 221 - 237, zjistili u Saitova kmene, že ne byl zcela neškodný pro králíky.
Jiran, E., Sladká, M., Kunštýř, I., 1970, Zbl. Vet. Med., s. 418 - 428, zjistili u Saitova kmene, Se není rovněž zcela neškodný. Podařilo se jim však po 12 pasážích na buněčných liniích oslabit jej natolik, Se nezpůsoboval konjunktivální reakce po i.d, aplikaci králíkům. Virus nebylo možné použít k výrobě vakcíny proto, Se nebylo možné jej dokonale stabilizovat a nebyly rovněž dostatečné podklady o jeho dokonalé neškodnosti a o formách aplikace.
Příklad provedení:
Uvedený Saitův kmen byl dále pasážován při 32 - 34 °C až do 55· pasáže na liniových buněčných kulturách kory králičí ledviny se sklizni obvykle za 48 až 56 hodin po infekci kultur. V 55. pasáži byl kmen lyofilizován a pak skladován při +4 °C po dobu 8 let. Z takto skladovaného viru bylo provedeno 7 pasáží na buněčných kulturách kory králičí ledviny při 33 °C se sklizní viru 48 až 56 hodin po infekci kultur. Tímto způsobem byl získán plně apatogennl virus při zachování imunizačních vlastností. lyofilizaci stabilizovaný a vlivem nového prostředí změněný virus se stává součástí tohoto vynálezu a je uložen v Cs. sbírce mikroorganismů - Sbírce zoopatogennlch mikroorganismů Výzkumného ústavu veterinárního lékařství, Hudcova 60, Brno - Medlénky, jako vakcinační apatogennl kmen myxomatózy, Myxoma virus, sbírkové číslo CAPM V-219.
Apatogennl vakcinační kmen viru myxomatózy, sbírkové číslo CAPM V-219, o titru 104 až 107 v 1 cm\ se používá k přípravě vakcíny v lyofilizovaném stavu.
Vakcinační virus se pomnožuje na buněčných kulturách králičích tkání, při teplotě 32 až 34 °C po dobu 36 až 96 hodin, pokud se cytopatogenní efekt nerozšíří na 80 až 100 % plochy buněčného porostu. Pro pomnožování viru je možno použít primární, diploidní a liniové buňky králičí, zpravidla odvozené z kory ledviny, zpravidla po dobu 36 až 48 hodin po infekci kultur.
Výrobní apatogennl vakcinační kmen je nutno pomnožovat v buněčných kulturách králičích ledvin při teplotě 33 °C, kdy při jeho aplikaci je dosahováno až ΙΟ7 ΤΚΙΒ^θ v 1 cm^ apatogenního, plně imunogenního kmene myxomatózy.
202 788
Tabulka - 1 Neškodnost viru pro králíky
| Způsob aplikace | Dávka vakcíny 3 cmJ | Násobek překročení vakc. dávky | Počet zvířat | Reakce v průběhu sledování po dobu 21 dnů |
| Podkožně | 2 | 1 x | 2 | bez reakcí |
| Vnitrokožně | 4 x 0,25 | - | 2 | bez reakcí |
| Podkožně | 1 | - | 8 | bez reakcí |
| Podkožně | 40 rozděleně | 40 x | 4 | bez reakcí |
Z výsledků, uvedených v tabulce 1 je zřejmé, že virus je nepatogenni pro králíky při podkožní a vnitrokožní aplikaci. Po podkožní aplikaci 40krát překročené vakcinační dávky viru odstaveným králíkům nedošlo k žádným změnám.
Tabulka - 2 Immunogenost viru
| Způsob aplikace | Dávka vakcíny cm3 | Čelenžní dávka viru myx. | Počet zvířat | Výsledek po čelenži přežilo onemocnělo |
| Podkožně | 1 | íooo il50 | 8 | 8 0 |
| Nevakc. kontroly | - | iooo id50 | 2 | 0 2 |
| Virus ve vakcinační dávce 1 cm3 | si udržuje velmi dobré imunogenní vlastnosti a 101 | |||
| chrání králíky proti 1000 IDg0, použitých k čelenži 9. den | po aplikaci viru. | |||
| Tabulka - 3 | Imunogenost viru po podkožní aplikaci | |||
| Dávka viru | Doba čelenže | Počet | Výsledek po čelenži | |
| o TKID-~ | králíků | • | ||
| 50 | přežilo | onemocnělo | ||
| v 1 cm3 | ||||
| 105’1 | 9. den po aplikaci | 3 | 3 | 0 |
| 104’1 | viru čelenž 1000 ID | 50 3 | 3 | 0 |
| IO3*1 | plně virulentního | 3 | 3 | 0 |
| 102’1 | viru myxomat. | 3 | 0 | 3 |
| 101’1 | 3 | 0 | 3 | |
| kontroly | 2 | 0 | 2 |
Výsledky v tabulce 3 ukazují, že imunita po aplikaci vakcinačního viru je dobře vyvinutá již 9. den po jeho podání a přibližně 1250 ΤΚΙϋ^θ vakcinačního viru chrání proti podáni 1000 ID50 čelenžního viru myxomatózy.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUApatogenní kmen viru myxomatózy králíků - Myxoma virus - CAPM V-219 lyofilizovaný se schopností reprodukce vlastní virové substance na buněčných kulturách.Vytiskly Moravské tiskařské závody,
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS638578A CS202788B1 (cs) | 1978-10-03 | 1978-10-03 | Apatogenní kmen viru myxomatózy králíků |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS638578A CS202788B1 (cs) | 1978-10-03 | 1978-10-03 | Apatogenní kmen viru myxomatózy králíků |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS202788B1 true CS202788B1 (cs) | 1981-01-30 |
Family
ID=5410766
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS638578A CS202788B1 (cs) | 1978-10-03 | 1978-10-03 | Apatogenní kmen viru myxomatózy králíků |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS202788B1 (cs) |
-
1978
- 1978-10-03 CS CS638578A patent/CS202788B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Sharma | Embryo vaccination with infectious bursal disease virus alone or in combination with Marek's disease vaccine | |
| US4341763A (en) | Methods of vaccinating humans against rotavirus infection | |
| Shope | The infection of mice with swine influenza virus | |
| DK162421B (da) | Hundeparvovirus-vaccine, fremgangsmaade til fremstilling heraf og virusstamme til brug i vaccinen | |
| Magill et al. | Studies with human influenza virus cultivated in artificial medium | |
| US3520972A (en) | Feline virus vaccines obtained by propagation and serial passage attenuation of virulent feline viruses in diploid feline embryo tissue cell serial passage subculture strains | |
| US5686287A (en) | Marek's disease virus vaccine | |
| US3080291A (en) | Serial passage of distemper virus in tissue cultures of chick embryo and canine tissue and vaccine therefrom | |
| GB1570732A (en) | Equine rhinopneumonitis vaccine | |
| Cook et al. | Attenuation of turkey rhinotracheitis virus by alternative passage in embryonated chicken eggs and tracheal organ cultures | |
| GB1596653A (en) | Vaccine | |
| US3927209A (en) | Para-influenza-3-virus | |
| US3479430A (en) | Indirect passive immunization against transmissible gastroenteritis virus in nursing piglets at birth by active immunization of sows prior to farrowing with transmissible gastroenteritis vaccine and method of producing the same | |
| RU2126268C1 (ru) | Вакцина для профилактики инфекционного заболевания сумки у цыплят, лиофилизированная вирусная композиция, способ защиты цыплят от этого заболевания и способ получения живой вакцины | |
| US4980162A (en) | Live vaccine for contagious diseases of chickens | |
| CS202788B1 (cs) | Apatogenní kmen viru myxomatózy králíků | |
| CN101420975A (zh) | 抗支原体和prrsv的疫苗 | |
| Visser | Vaccination strategies for improving the efficacy of programs to eradicate Aujeszky's disease virus | |
| US3562387A (en) | Mink virus enteritis vaccine and method for the production thereof | |
| CN111018970A (zh) | 一种猪乙型脑炎病毒特异性阳性血清及其制备方法 | |
| US3331736A (en) | Modified laryngotracheitis vaccine | |
| US5919461A (en) | Nonpathogenic infectious bursal disease virus and vaccine | |
| US4287178A (en) | Feline rhinotracheitis vaccine and production and use thereof | |
| Lam et al. | Antibody-mediated resistance against duck enteritis virus infection | |
| US4515777A (en) | Vaccines |