CS202641B1 - Method of transformation of the digitoxygenine glycosides - Google Patents
Method of transformation of the digitoxygenine glycosides Download PDFInfo
- Publication number
- CS202641B1 CS202641B1 CS876472A CS876472A CS202641B1 CS 202641 B1 CS202641 B1 CS 202641B1 CS 876472 A CS876472 A CS 876472A CS 876472 A CS876472 A CS 876472A CS 202641 B1 CS202641 B1 CS 202641B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- glycosides
- digitalis
- digoxin
- degrees
- gitoxin
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- 229930182470 glycoside Natural products 0.000 title abstract description 19
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 title abstract description 13
- 230000009466 transformation Effects 0.000 title 1
- LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N Digoxin Natural products O([C@H]1[C@H](C)O[C@H](O[C@@H]2C[C@@H]3[C@@](C)([C@@H]4[C@H]([C@]5(O)[C@](C)([C@H](O)C4)[C@H](C4=CC(=O)OC4)CC5)CC3)CC2)C[C@@H]1O)[C@H]1O[C@H](C)[C@@H](O[C@H]2O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)C2)[C@@H](O)C1 LTMHDMANZUZIPE-AMTYYWEZSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 229960005156 digoxin Drugs 0.000 claims abstract description 19
- LTMHDMANZUZIPE-UHFFFAOYSA-N digoxine Natural products C1C(O)C(O)C(C)OC1OC1C(C)OC(OC2C(OC(OC3CC4C(C5C(C6(CCC(C6(C)C(O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)CC2O)C)CC1O LTMHDMANZUZIPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N digoxin Chemical compound C1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@@H]3C[C@@H]4[C@]([C@@H]5[C@H]([C@]6(CC[C@@H]([C@@]6(C)[C@H](O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)C[C@@H]2O)C)C[C@@H]1O LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N 0.000 claims abstract description 18
- QONQRTHLHBTMGP-UHFFFAOYSA-N digitoxigenin Natural products CC12CCC(C3(CCC(O)CC3CC3)C)C3C11OC1CC2C1=CC(=O)OC1 QONQRTHLHBTMGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229950000974 gitoxin Drugs 0.000 claims abstract description 8
- OCEDEAQHBIGPTE-UHFFFAOYSA-N Gitoxin Natural products CC1OC(CC(O)C1O)OC2C(O)CC(OC3C(O)CC(OC4CCC5(C)C(CCC6C5CCC7(C)C(C(O)CC67O)C8=CCOC8=O)C4)OC3C)OC2C OCEDEAQHBIGPTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- LKRDZKPBAOKJBT-CNPIRKNPSA-N gitoxin Chemical compound C1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@@H]3C[C@@H]4[C@]([C@@H]5[C@H]([C@]6(C[C@H](O)[C@@H]([C@@]6(C)CC5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)C[C@@H]2O)C)C[C@@H]1O LKRDZKPBAOKJBT-CNPIRKNPSA-N 0.000 claims abstract description 7
- XZTUSOXSLKTKJQ-UHFFFAOYSA-N Uzarigenin Natural products CC12CCC(C3(CCC(O)CC3CC3)C)C3C1(O)CCC2C1=CC(=O)OC1 XZTUSOXSLKTKJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 5
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims abstract description 4
- WDJUZGPOPHTGOT-OAXVISGBSA-N Digitoxin Natural products O([C@H]1[C@@H](C)O[C@@H](O[C@@H]2C[C@@H]3[C@@](C)([C@@H]4[C@H]([C@]5(O)[C@@](C)([C@H](C6=CC(=O)OC6)CC5)CC4)CC3)CC2)C[C@H]1O)[C@H]1O[C@@H](C)[C@H](O[C@H]2O[C@@H](C)[C@@H](O)[C@@H](O)C2)[C@@H](O)C1 WDJUZGPOPHTGOT-OAXVISGBSA-N 0.000 claims description 7
- 229960000648 digitoxin Drugs 0.000 claims description 7
- WDJUZGPOPHTGOT-XUDUSOBPSA-N digitoxin Chemical compound C1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@@H]3C[C@@H]4[C@]([C@@H]5[C@H]([C@]6(CC[C@@H]([C@@]6(C)CC5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)C[C@@H]2O)C)C[C@@H]1O WDJUZGPOPHTGOT-XUDUSOBPSA-N 0.000 claims description 6
- HPMZBILYSWLILX-UMDUKNJSSA-N 3'''-O-acetyldigitoxin Chemical compound C1[C@H](OC(C)=O)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@@H]3C[C@@H]4[C@]([C@@H]5[C@H]([C@]6(CC[C@@H]([C@@]6(C)CC5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)C[C@@H]2O)C)C[C@@H]1O HPMZBILYSWLILX-UMDUKNJSSA-N 0.000 claims description 4
- HPMZBILYSWLILX-UHFFFAOYSA-N Acetyl-digitoxine Natural products C1C(OC(C)=O)C(O)C(C)OC1OC1C(C)OC(OC2C(OC(OC3CC4C(C5C(C6(CCC(C6(C)CC5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)CC2O)C)CC1O HPMZBILYSWLILX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229960003635 acetyldigitoxin Drugs 0.000 claims description 4
- 229960003304 acetyldigoxin Drugs 0.000 claims description 4
- HWKJSYYYURVNQU-DXJNJSHLSA-N acetyldigoxin Chemical compound C1[C@H](OC(C)=O)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](O[C@@H]3C[C@@H]4[C@]([C@@H]5[C@H]([C@]6(CC[C@@H]([C@@]6(C)[C@H](O)C5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)C[C@@H]2O)C)C[C@@H]1O HWKJSYYYURVNQU-DXJNJSHLSA-N 0.000 claims description 4
- MGVYFNHJWXJYBE-UHFFFAOYSA-N alpha-Acetyl-digoxin Natural products CC1OC(CC(O)C1O)OC2C(O)CC(OC3C(C)OC(CC3OC(=O)C)OC4CCC5(C)C(CCC6C5CCC7(C)C(C(O)CC67O)C8=CC(=O)OC8)C4)OC2C MGVYFNHJWXJYBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 4
- 240000001879 Digitalis lutea Species 0.000 claims 3
- XZTUSOXSLKTKJQ-CESUGQOBSA-N digitoxigenin Chemical compound C1([C@H]2CC[C@]3(O)[C@H]4[C@@H]([C@]5(CC[C@H](O)C[C@H]5CC4)C)CC[C@@]32C)=CC(=O)OC1 XZTUSOXSLKTKJQ-CESUGQOBSA-N 0.000 claims 1
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 claims 1
- -1 Digitoxigenin glycosides Chemical class 0.000 abstract description 6
- 241000208011 Digitalis Species 0.000 abstract description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 abstract 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 abstract 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 abstract 1
- 229920005654 Sephadex Polymers 0.000 abstract 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 abstract 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 abstract 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- JAYAGJDXJIDEKI-UHFFFAOYSA-N Lanatoside C Natural products CC1OC(OC2CC3C(C4C(C5(CCC(C5(C)C(O)C4)C=4COC(=O)C=4)O)CC3)(C)CC2)CC(O)C1OC(OC1C)CC(O)C1OC(OC1C)CC(OC(C)=O)C1OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O JAYAGJDXJIDEKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JAYAGJDXJIDEKI-PTGWOZRBSA-N Lanatoside C Chemical compound O([C@H]1[C@@H](OC(C)=O)C[C@@H](O[C@@H]1C)O[C@H]1[C@@H](O)C[C@@H](O[C@@H]1C)O[C@H]1[C@@H](O)C[C@@H](O[C@@H]1C)O[C@@H]1C[C@@H]2[C@]([C@@H]3[C@H]([C@]4(CC[C@@H]([C@@]4(C)[C@H](O)C3)C=3COC(=O)C=3)O)CC2)(C)CC1)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O JAYAGJDXJIDEKI-PTGWOZRBSA-N 0.000 description 5
- 229960002614 lanatoside c Drugs 0.000 description 5
- YFGQJKBUXPKSAW-UHFFFAOYSA-N Lanatosid A Natural products CC1OC(OC2CC3C(C4C(C5(CCC(C5(C)CC4)C=4COC(=O)C=4)O)CC3)(C)CC2)CC(O)C1OC(OC1C)CC(O)C1OC(OC1C)CC(OC(C)=O)C1OC1OC(CO)C(O)C(O)C1O YFGQJKBUXPKSAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YFGQJKBUXPKSAW-YSTAXILLSA-N Lanatoside A Chemical compound O([C@H]1[C@@H](OC(C)=O)C[C@@H](O[C@@H]1C)O[C@H]1[C@@H](O)C[C@@H](O[C@@H]1C)O[C@H]1[C@@H](O)C[C@@H](O[C@@H]1C)O[C@@H]1C[C@@H]2[C@]([C@@H]3[C@H]([C@]4(CC[C@@H]([C@@]4(C)CC3)C=3COC(=O)C=3)O)CC2)(C)CC1)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O YFGQJKBUXPKSAW-YSTAXILLSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- SHIBSTMRCDJXLN-UHFFFAOYSA-N Digoxigenin Natural products C1CC(C2C(C3(C)CCC(O)CC3CC2)CC2O)(O)C2(C)C1C1=CC(=O)OC1 SHIBSTMRCDJXLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229940092219 digitalis leaves Drugs 0.000 description 2
- SHIBSTMRCDJXLN-KCZCNTNESA-N digoxigenin Chemical compound C1([C@@H]2[C@@]3([C@@](CC2)(O)[C@H]2[C@@H]([C@@]4(C)CC[C@H](O)C[C@H]4CC2)C[C@H]3O)C)=CC(=O)OC1 SHIBSTMRCDJXLN-KCZCNTNESA-N 0.000 description 2
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- HGUFODBRKLSHSI-UHFFFAOYSA-N 2,3,7,8-tetrachloro-dibenzo-p-dioxin Chemical compound O1C2=CC(Cl)=C(Cl)C=C2OC2=C1C=C(Cl)C(Cl)=C2 HGUFODBRKLSHSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930188389 Lanatoside Natural products 0.000 description 1
- 241000208202 Linaceae Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 206010037549 Purpura Diseases 0.000 description 1
- 241001672981 Purpura Species 0.000 description 1
- YFGQJKBUXPKSAW-ZUDKKNPISA-N [(2r,3r,4s)-6-[(2r,3s,4s)-4-hydroxy-6-[(2r,3s,4s)-4-hydroxy-6-[[(3s,9s,10s,13r,17r)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-(5-oxo-2h-furan-3-yl)-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-2-methyloxan-3-yl]oxy-2-methyloxan-3-y Chemical compound O([C@H]1[C@@H](OC(C)=O)CC(O[C@@H]1C)O[C@H]1[C@@H](O)CC(O[C@@H]1C)O[C@H]1[C@@H](O)CC(O[C@@H]1C)O[C@@H]1CC2[C@]([C@@H]3C(C4(CC[C@@H]([C@@]4(C)CC3)C=3COC(=O)C=3)O)CC2)(C)CC1)C1O[C@@H](CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O YFGQJKBUXPKSAW-ZUDKKNPISA-N 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940097217 cardiac glycoside Drugs 0.000 description 1
- 239000002368 cardiac glycoside Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930002534 steroid glycoside Natural products 0.000 description 1
- 150000008143 steroidal glycosides Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 1
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J19/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen, substituted in position 17 by a lactone ring
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu přeměny digitoxigeninových glykosidů na dioxin, popřípadě gitoxin, a to cílenou feamentací při vruUití nativního nebo extrahovaného systému feimentů drogy.
Při výrobě srdečních glykosidů ze species Digitalis ae izolují především Lanatosid C, který je nejdůležitější látkou pro terapeutické pouuiií, a sekundární glykosid digoxin. Mimoto se vfskkttuí v rostlinách Diggtalis lanata ještě glykosidy řady A a B, které jaou také v Diggtalis purpura. Tyto glykosidy však maj pouze omezené pouuiií. ВУу proto provedeny celé řady pokusů o zvýšení podílu digiooxigentaových glykosidů. K tomu účelu byly navrhovány tři cesty.
Obsah těchto látek je možnc zvýšit například cílený šlechtěním, kterém je mošno zejména snížit poddl glykosidů řady A.
783 /1965/)jnaTChovali po uveřejnění celé řady prací, týbaj^í^ se plteměny digitoxigeninů na digoxigenin, přeměnit digitoxin s výtěžkem 29 % na digoxin působením specifického kmenu Streptcmyces.
202 641
202 641
Třetí možnost zvýšení podílu digoxigeninových glykosidů spočívá v tom, že se - rostliny po sklizni zpracují určitý způsobem. Tak například Pitra'a spol. navrhovali zavadnutím sklizených rostlin zvýtit poddl Lanatosidu C - v sušeném metteiáiu. (CSSR patent δ. 123 570, Pitra I., Kučera M. a Starý F., datum uveřejnění 8. 8. 1963 /15. - ’7. 1967/.)
Pitra a epoo.[(Pitra I., Štěrba I., Horák P. a Procházka - V, Pharmacie, ' . 27 779 /1971/)ý ^pisiu^ další možný způsob zvýšení podílu - Lanattoeidu C tak, - že se listy . čerstvě sklizených rostlin Digitalie lanata skladují' 7 dní při teplotě 25 °C a při 100 % relativní vlhkooti v dobře větraném prostoru, čímž dojde ke zvýšení podílu žádoucích sloučenin, Hsty se potom skladují při teplotě 40 °C, čímž dojde k jejich konzervaci. Při tepntáta 15 °C se zvyšuje obsah glykosidů - jen velmi pomau, při teplotě 30 °C - je ještě nedootateč>· ný, kdežto při teplotě 4° °C dojde v průběhu 2 dní při- dalším skladování při - 38 °C k úplnému přebudování Lanatosidu 0- na digoxin.
Kddžto při irovzdlώňtaaném prostoru dochází za svrchu uvedených podmínek k tvorbě Lanatoeidu C, dojde - při špatně větraném prostoru k rychlému ' odbourání Lrnnatosidu C na digoxin. Možnou příčinou - tohoto jevu je - nedostatek moolkulérního kyslíku. Jako faktory, podstatné- pro tvorbu - Lfaiatosidu C, uvádějí autoři podmínky růstu rostinrmých buněk, - obsah vody - a- velikost - tlaku.
Nevýhody svrchu -uvedeného postupu spočívají - v tom, že tvorby Lrniatosidu C je možno dosáhnout pouze - na izolovaných listech, a nikoli na celé rostlině, - a - - také to, že k výrobě drogy obaahuidcd digoxin je zapotřebí 9 dní. Mimoto není možno technicky snadno dosáhnout uvedených podmínek zevního prostředí. Způsob není ekonomicky výhodný a naráží proto - na nesnáze. Bylo by proto zapotřebí navrhnout způsob, který by - umooňoval při izolaci -Lanatosidu C nebo digoxinu přeměřit Lanatosid A, popřípadě digitoxin na glykoaidy, p^uH1^i^:Ln^liší k léčebný účelům,- popřípadě dosáhnout této přeměny fermentací čerstvých rostlin.
Na rozdíl od výsledků, kterých - dostali Pitra a j., bylo nyní zjištěno, že ve - vzduchotěsných uzavřených nádobách, které jsou s výhodou plněny dusíkem nebo kysličníkem taličitým je možno-dosáhnout - v - čerstvých, drcenýta roetlnnácl při- tepLo^ 20 - až 45 °C v průbě~ hu alespoň 60 hodin mimo -úplné odbowtaí nativního Lanatosidu C ještě přeměny velkého podílu digitoxiipninových glykosidů - na digoxin a částečně i na -gitoxin enzymaaické-hydroxy; \ · · láce. Z toho zároveň vyplývá, že pro syntézu . digoxi.geninoaých glykosidů není nutno zachovat, jak uvádí Pitra aj., základní životní podmínky - ros-tUnných- buněk,- nýbrž že je možno tyto - podmínky do - určité míry p^x^t^ě^š^-t.
Předmětem vynálezu je tedy způsob přeměny digitozigeninových-glykosidů z Diggtalis lanata a -Diggialis purpures, - jako jsou Lanatosid A, acetyldigitoxin a digitoxin,-na digoxin, acetyldigoxin a popřípadě gitoxin, fermentací, vyznačujcí se tím, - že se čerstvé, rozdrcené rostliny Diggialis lanata nebo Diggtalis purpurea podrobí fexmenbaci. při - teplotě 20 až 45 °C alespoň na 60 hodin za nepřístupu vzduchu a/nebo v atmosféře dusíku nebo kysličníku Hičitého, načež se droga, obohacená glykoaidy, konzervuje.
202 641 Výhody způsobu podle vynalezu spočívají v tom, že tento způsob je možno provést v jednncm stupni za podstatně kratší dobu a - za snadno' dosažitelných podmínek postmortální biosyntézou digoxinu a gitoxinu z digitoxigeninovýeh glykosidů za současného odbowrtaí nativního Lanatosidu C na digoxin, - popřípadě Lanatosidu B na gitoxin, - čímž se dosahuje vyššího obsahu digoxigeninových látek v poměru k obsahu digiooxigénijových glykosidů, původně příoomných v čerstvé rostlině. Ve spojení s následnou konzervací vysokými'teplotami podle čs. patentu č. 157 619 se dosahuje podstatně ekonorniččtjěího způsobu -výtoby digoxinu·
Vynález bude osvětlen následujícími příklady·
Příklad 1
Čerstvě . sklizené digitalisové listy s obsahem - 0,30 . % d.igitoxigeninovýeh glykosidů a 0,30 % digoxigeninglyko8idů, propočítáno na digoxin v sušině, se rozřežou na díly o velikosti přibliž žně 1 cm a uloží v uzavřeném silu do výšky . 1 až 2 m· Potom se do sila uvede kysličník uiičitý nebo dusík .a materiál se ponechá v silu 4 - dny· Teplota rozřezaných listů v eéer době se má pohybovat v rozm^i^:í 20 až 30 °C Potom se m^riá!. suší při vysoké teplotě,- takže obsahuje 0,51 % digoxinu a ocety^i-g^inu a 0,09 % digitoxinu a acetyldigitoxinu při přepočtu na digoxin·
Příklad 2 čerstvě sklizené digitalisové listy se zpracují s přísadou vody nebo piufru na hustou kaši. 10 kg této kaše, tj· přibližně 1 ks sušiny, se smísí s 5 g Lanatosidu A, desaeetyllanatosidu A, - digitoxinu nebo acetyldigitoxinu a smě se inkubuje 4 dny ;při teplotě 20 až 30 °C v atmosféře dusíku nebo ' kysličníku uhličitého - za stálého míchání v uzavřené nádobě. Po léto době je 70 až 80 % přidaných digitoxigeninovýcl glykosidů eгanortmlováno na digoxin nebo acetyldigoxin.
Za týchž podmínek lze frakce Lanatosidu A, které vznikají při výrobě Lanatosidu C, převést na - digoxig^enin^ové glykosidy.
K izolaci diioxigeninových glykosidů se - kaše vylisuje a získaný maatriál se ještě jednou extrahuje 5 až 10 nfoobnjfa mntóstvím vody o teplot 40 °C. Vodné roztoky - se slijí a někooikrát protřepou s chlorofrmem a chloroformový roztok se odpaří do sucha. Po desacetylaci současně získaného Acctyldigoxinu uhličitneem sodným ve směsi vody a alkoholu se surový digoxin, obsahující ještě malé minožtví digitoxinu a gitoxinu, dále čistí známým- způsobem.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUZpůsob přeměny digitoxigeninových glykoaidů z Digitalis lanata a Digiialis purpurea, jako jsou Lrnintosid A, acetyldigitoxin a digitoxin, na digoxin, acetyldigoxin a popřípadě gitoxin, fernentací, - vyznadiuící se tím, že se. čerstvé, rozdrcené rostliny Digitalis*lanata nebo Digitalis purpurea podrobí ferraenbed při teplotě 20 až - 45 °C alespoň na 60 hodin za nepřístupu vzduchu a/nebo v atmooféře dusíku - nebo kysličníku utiličitého, načež se droga, obohacená glykoaidy, konzeemije.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DD16047572 | 1972-01-24 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS202641B1 true CS202641B1 (en) | 1981-01-30 |
Family
ID=5485135
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS876472A CS202641B1 (en) | 1972-01-24 | 1972-12-19 | Method of transformation of the digitoxygenine glycosides |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS202641B1 (cs) |
| DE (1) | DE2225039C3 (cs) |
| HU (1) | HU172923B (cs) |
| NL (1) | NL7207714A (cs) |
| RO (1) | RO61155A (cs) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0022434B1 (en) * | 1979-06-27 | 1985-08-28 | Peter Brodelius | Catalysts for the production and transformation of natural products having their origin in higher plants, process for production of the catalysts, and use thereof |
-
1972
- 1972-05-23 DE DE19722225039 patent/DE2225039C3/de not_active Expired
- 1972-06-07 NL NL7207714A patent/NL7207714A/xx not_active Application Discontinuation
- 1972-07-03 RO RO7148072A patent/RO61155A/ro unknown
- 1972-10-25 HU HU72AE00000368A patent/HU172923B/hu unknown
- 1972-12-19 CS CS876472A patent/CS202641B1/cs unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2225039B2 (de) | 1979-03-08 |
| RO61155A (cs) | 1976-11-15 |
| DE2225039C3 (de) | 1979-10-25 |
| DE2225039A1 (de) | 1973-08-16 |
| NL7207714A (cs) | 1973-07-26 |
| HU172923B (hu) | 1979-01-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2873726C (en) | Animal feed comprising grain and agaricus blazei extract and use of the feed material | |
| CN103058725B (zh) | 一种利用烟秆快速生产生物有机肥的方法及生物有机肥 | |
| CN103408368B (zh) | 一种猴头菇栽培料配伍及此栽培料的制作方法 | |
| LT5847B (lt) | Substrato, skirto pievagrybiams bei kitiems kultūriniams grybams auginti, naujas gamybos būdas | |
| Sørensen | Size and persistence of the microbial biomass formed during the humification of glucose, hemicellulose, cellulose, and straw in soils containing different amounts of clay | |
| KR101993631B1 (ko) | 축분을 이용한 퇴비의 제조방법 및 이에 의해 제조된 퇴비 | |
| CN114208616B (zh) | 一种天麻的有机种植方法 | |
| CN102870594B (zh) | 利用烟秆设施栽培猴头菇的方法 | |
| CN102058031B (zh) | 菌糠混合发酵制备的蚯蚓饵料及制备方法 | |
| Shyam et al. | Solid-state anaerobic digestion of cattle dung and agro-residues in small-capacity field digesters | |
| CS202641B1 (en) | Method of transformation of the digitoxygenine glycosides | |
| CN109673388A (zh) | 一种羊肚菌培养料及其智能检测系统 | |
| CN108689745A (zh) | 一种利用猪粪生产有机肥的方法 | |
| CN1203900A (zh) | 一种工业化生产有机肥的方法 | |
| RU2169760C1 (ru) | Способ микробиологической обработки целлюлозосодержащих материалов | |
| CN106673797A (zh) | 一种桑树有机肥料的制备方法 | |
| JP5007998B2 (ja) | リグノセルロース系植物材料腐朽物を用いる糖化方法 | |
| Ţiţei | Some agrobiological peculiarities and the economic value of white sweetclover, Melilotus albus, and yellow sweet clover, Melilotus officinalis, in the Republic of Moldova | |
| CN110495372A (zh) | 一种以松树皮为原料的有机育苗基质及其制备方法 | |
| CN104195182A (zh) | 一种厌氧发酵制备生物燃气用的草本能源植物的青贮方法 | |
| CN103601545A (zh) | 水葫芦有机肥的制备方法 | |
| SU1695871A1 (ru) | Способ получени корма из растительного сырь | |
| Țîței | The quality indices of the biomass of some Trifolium species under the conditions of the Republic of Moldova | |
| CN110226455B (zh) | 一种纯桉树皮作为主料栽培草菇的方法 | |
| JPS627690A (ja) | シイタケの栄養基質組成物、その製造方法および栽培方法 |