CS201991B1 - Způsob přípravy kysličníku uraničitého anebo plutoničitéhc anebo thoričitého z vodných roztoků solí - Google Patents

Způsob přípravy kysličníku uraničitého anebo plutoničitéhc anebo thoričitého z vodných roztoků solí Download PDF

Info

Publication number
CS201991B1
CS201991B1 CS367679A CS367679A CS201991B1 CS 201991 B1 CS201991 B1 CS 201991B1 CS 367679 A CS367679 A CS 367679A CS 367679 A CS367679 A CS 367679A CS 201991 B1 CS201991 B1 CS 201991B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
dioxide
aqueous
plutonium
thorium
salts
Prior art date
Application number
CS367679A
Other languages
English (en)
Inventor
Vaclav Matous
Vaclav Pecak
Original Assignee
Vaclav Matous
Vaclav Pecak
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vaclav Matous, Vaclav Pecak filed Critical Vaclav Matous
Priority to CS367679A priority Critical patent/CS201991B1/cs
Publication of CS201991B1 publication Critical patent/CS201991B1/cs

Links

Landscapes

  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)

Description

Způsob přípravy kysličníku uraničitého anebo plutoničitéhc anebo thoričitého z vodných roztoků solí
Vynález řeší přímě zpracování vodných roztoků solí čtyřmocného nebo šestimocného kationtu uranu, případně jeho směsí s plutoniem nebo thoriem formovaných s těkavými anionty jako např. fluoridy, chloridy nebo nitráty .apod., na kysličník uraničitý nebo /a kysličník plutoničitý nebo /a kysličník thoričitý s parametry keramického jaderného paliva, přičemž zpracováním odpadu vzniká jako.vedlejší výrobek alkalický fluorid, recyklovatelný zpět do preparačního mezistupně.
Keramická jaderná paliva na bázi kysličníku uraničitého, s obsahem přírodního uranu nebo ve formě obohacené izotopem nebo na bázi směsi kysličníků UOg/PuOg, připravují se velkoprůmyslově třemi základními způsoby.
Dva z těchto postupů pracuji na mokré cestě, jednak srážením polyurananů, zpravidla roztoků dusičnanů uranylu, např. podle US-patentu 3,579,311 nebo podle francouzského patentu č. 895.322, jednak srážením některých uranyltrikarhonátů např. podle US-patentu 3,519,403 s následujícípyrolýzou a redukcí, nebo zpracováním uranhexafluoridu ha suché cestě termickým rozkladem UFg vodní parou a redukcí vodíkem, např. podle US-patentu 3,547,598, US-patentu 3,168,369, nebo švédského patentu č. 10516/59. Suchý způsob přes všechnu svou zdánlivou jednoduchost je komplikován neúplným zreagováním reaktantů.
Velmi efektivní variantou zmíněných mokrých procesů jsou dále např. vynálezy popsané v čs. autorských osvědčeních č. 173523 a 174298, jež zavádějí do vodných procesů sice
201 991 navíc extraktační stupeň do alkylfosfátů, avšak zvyšují tím neobyčejně jakost produktů, ekonomii procesu i bilanci odpadů polyuranétového i uhličitanového způsobu.
Zpraccvéní polyuranátů způsobem na mokré cestě zefektivňuje i postup, který odstraňuje vždy vysoce obtížnou a mnohdy až nerealizovatelnou separaci sraženin polyuranátů a využívá p'ímé pyrolytické redukce vodných polyuranátových suspenzí, srážených na vodné cestě zpravidla z roztoků nitrátů.
I když poslední z uvedených postupů pracuje již prakticky bezodpadově a odstraňuje i řadu nedostatků všech dříve uváděných postupů, at už jde c složitost technologie, náročnost na zařízení a manipulaci s materiály a mnohdy, a to zvláště, na vysoké nároky při pracování nebo odstraňování odpadů, není tento způsob jedinou cestou, jež může vést s výhodou k jakostnímu keramickému palivu.
Výše uvedený způsob přípravy kysličníku uraničitého anebp plutoničitého anebo thoričitého z vodných roztoků solí těchto kationtů libovolného valenčního stupně s těkavými anionty, jako např. s fluoridy, chloridy nebo s nitráty, anebo s jejich hydrolyzovanými formami, jehož podstata spočívá v tom, že se z vodného prostředí vysráží kvantitativně směsí amoniaku s peroxidem vodíku krystalická, dobře separovatelná amonná peroxosůl, jež se po jednoduché separaci, např. sedimentací, podrobí ještě ve vlhkém stavu přímé pyrolýze v redukční atmosféře za vzniku kysličníků účinných kationtů, vhodných pro zpracování keramických jaderných paliv, přičemž odpadni matečné louhy se zpracují na alkalický fluorid libovolného charakteru, využitelný v cyklu výroby jaderných paliv.
Výhodou postupu podle vynálezu je zejména to, že je univerzální, aplikovatelný přímo na roztoky těkavých aniontů, zvláště fluoridů, chloridů nebo i nitrátů uranu, anebo plutonia anebo thoria v jejich jakékoliv válenční formě, at už jsou tyto soli .hydrolyzované nebo nehyórolyzované. Předností postupu je zvláště i to, že není nutno konvertovat halogenidy uvedených kationtů na nitráty. Další výhodou je, že produkty pyrolyzované ve vlastní redukční atmosféře, nej Častěji v teplotním rozmezí 450 až 1 000 °C, s výhodou při 500 °C, vykazují vynikající čistotu a vedou k produktům o vysoké měrné hmotnosti.
Postupem podle vynálezu se pracuje nejčastěji tak, Že např. vodný hydrolyzát hexafluoridu uranového, tj. roztok UOjF^ se vysráží např. při teplotě okolo 50 °C postupným přídavkem mírného stechiometrického nadbytku ekvimclární směsi vodných roztoků amoniaku a peroxidu vodíku za míchání, vyloučené krystaly peroxouranátu amonného se oddělí cd matečních louhů, jež se zpracují např. s hydroxidem draselným na fluorid draselný, přičemž se uvolněný amoniak i vzniklý fluorid recykluje do výrobního cyklu a ještě vlhký produkt amonné peroxosoli uranu se podrobí redukční pyrolýze při teplotě rapř. 500 °C za vzniku kysličníku uraničitého.
Pos.tup je dále osvětlen na příkladech provedení, jež však možnosti postupu nevyčerpává ani neomezuje, nebot postup lze po přizpůsobení aplikovat i na roztoky nebo směsi roztoků, obsahujících nejen uran, ale i plutonium nebo thorium, a to ve formě různovalentních kationtů soli, s těkavými anicnty nejen fluoridů, ale např.. i chloridů, případně nitrátů, nebo jejich směsí.
Příklad 1 ml vodného hydrolyzátu UFg o koncentraci 0,6 molu UO2 F2 v 1 000 roztoku bylo za míchání smíseno se směsí 60 ml 25%ního roztoku hydroxidu amonného a 20 ml 30 %ního roztoku peroxidu vodíku. Vyloučená krystalická substance byla odfiltrována, aniž ve filtrátu byla dokázána přítomnost nezreagovaného uranu. Získaný bledě žlutý produkt byl vnesen do tyglu a zahříváním při teplotě 450 až 730 °C v redukční atmosféře uvolňujícího se NH^ byl proveden pyrolytický rozklad separovaných krystalů peroxouranátu amonného. Bylo získáno celkem 12,9 g kysličníku uraničitého, což odpovídá prakticky výtěžku 100 %.
V produktu nebyly detegovány fluoridy. Měrná hmotnost získaného produktu po slinutí činila
10,6 kg.dm~3, což odpovídá hodnotě 97 teorie. Odpadajících 130 ml matečných louhů, jež zbývají po filtraci peroxouranátu amonného, bylo zahuštěno s postupnou přísadou roztoku hydroxidu draselného (pH 7,0) téměř k suchu. Spotřeba KOH činila asi 4 g a bylo získáno 4,85 g ^2^2 ve(31ejšího produktu, což odpovídá přibližně 85 %nímu výtěžku.
Příklad 2
Obdobným způsobem byla realizována příprava UOg z.vodného roztoku UF^. Výsledky byly prakticky stejné.

Claims (1)

  1. Předmět vynálezu
    Způsob přípravy kysličníku uraničitého a/nebo plutoničitého a/nebo thoričitého z vodných roztoků solí těchto kationtů libovolného valenčního stupně s těkavými anionty jako např. s fluoridy, chloridy nebo s nitráty a/nebo s jejich hydrolyzovanými formami, vyznačený tím, že amonná peroxosůl vysrážená stechiometrickou směsí amoniaku s peroxidem vodíku se podrobí přímé pyrolýze ve vlastní amoniakální redukční atmosféře.
CS367679A 1979-05-28 1979-05-28 Způsob přípravy kysličníku uraničitého anebo plutoničitéhc anebo thoričitého z vodných roztoků solí CS201991B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS367679A CS201991B1 (cs) 1979-05-28 1979-05-28 Způsob přípravy kysličníku uraničitého anebo plutoničitéhc anebo thoričitého z vodných roztoků solí

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS367679A CS201991B1 (cs) 1979-05-28 1979-05-28 Způsob přípravy kysličníku uraničitého anebo plutoničitéhc anebo thoričitého z vodných roztoků solí

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS201991B1 true CS201991B1 (cs) 1980-12-31

Family

ID=5377521

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS367679A CS201991B1 (cs) 1979-05-28 1979-05-28 Způsob přípravy kysličníku uraničitého anebo plutoničitéhc anebo thoričitého z vodných roztoků solí

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS201991B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US10106409B2 (en) Method for activating U3O8 with a view to converting same into hydrated UO4
NO793219L (no) Fremstilling av blymonoxyd fra blysulfat med surt ammoniumacetat
US4045340A (en) Method for recovering and exploiting waste of the chromic anhydride production
GB1479989A (en) Treatment of pigment
CS201991B1 (cs) Způsob přípravy kysličníku uraničitého anebo plutoničitéhc anebo thoričitého z vodných roztoků solí
US2797143A (en) Uranium-vanadium recovery and separation by phosphate precipitation
NO865353L (no) Rensing av zirkoniumforbindelser.
US3310368A (en) Production of zeolites and lithium salts
US3492086A (en) Method of producing supersaturated solutions of aluminum fluoride
US2650153A (en) Process for the production of ammonium uranium fluoride
US4698216A (en) Production of an aqueous phosphoric acid solution
CA1239769A (en) Continuous procedure of obtention of compounds of aluminum from aluminum silicates and other aluminum ores
US4089936A (en) Production of hydrogen fluoride
DE2810050C2 (cs)
US2759789A (en) Uranium products and methods of using
Ueno et al. The precipitation of some actinide element complex ions by using hexammine cobalt (III) cation—III The precipitation of neptunium (VI) and americium (VI) sulfate complex ions with hexammine cobalt (III) cation
US2771338A (en) Manufacture of uranium peroxide
ES459152A1 (es) Procedimiento y dispositivo para la obtencion de puo2.
US3073671A (en) Process of preparing double fluoride of tetravalent uranium and alkaline earth metal
Chaudhury et al. Studies on the dissolution behaviour of ThO2 and (U, Th) O2 by a solid state reaction method
SU1249047A1 (ru) Способ получени пигментного диоксида титана из перовскита
US4187280A (en) Process for recovering useable products from by-product ammonium nitrate formed in the manufacture of nuclear reactor fuels or breeder materials
US3397037A (en) Digestion of titanium-bearing ores
US3556717A (en) Conversion of monoammonium aluminum tetrafluoride to cryolite
CA1306254C (en) Synthesis of urea cyanurate