CS201713B1 - Preparation for encreasing the intensity of the chemical-luminiscence radiation - Google Patents

Preparation for encreasing the intensity of the chemical-luminiscence radiation Download PDF

Info

Publication number
CS201713B1
CS201713B1 CS399078A CS399078A CS201713B1 CS 201713 B1 CS201713 B1 CS 201713B1 CS 399078 A CS399078 A CS 399078A CS 399078 A CS399078 A CS 399078A CS 201713 B1 CS201713 B1 CS 201713B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
solution
fluorescein
concentration
cetyltrimethylammonium bromide
radiation
Prior art date
Application number
CS399078A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Jan Lasovsky
Frantisek Grambal
Original Assignee
Jan Lasovsky
Frantisek Grambal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jan Lasovsky, Frantisek Grambal filed Critical Jan Lasovsky
Priority to CS399078A priority Critical patent/CS201713B1/en
Publication of CS201713B1 publication Critical patent/CS201713B1/en

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)

Description

ČESKOSLOVENSKÁ SOCIALISTICKÁ POPIS VYNALEZU 201713 R E P U B L 1( 1» ) K A K AUTORSKÉMU OSVĚDČENÍ (Π) (Bl) (22)' Přihlášeno 16 06 78(21) (PV 3990-78) (51) Int. Cl? / G 01 N 21/00 / ÚŘAD PRO VYNÁLEZY A OBJEVY (40) Zveřejněno 31 03 80 (45) Vydáno 15 08 82 (75)CZECHOSLOVAK SOCIALISTIC DESCRIPTION 201713 R E P U B L 1 (1 ») C A CERTIFICATE OF CERTIFICATE (Π) (Bl) (22) 'Registered 16 06 78 (21) (PV 3990-78) (51) Int. Cl? / G 01 N 21/00 / OFFICE AND DISCOVERY OFFICE (40) Posted 31 03 80 (45) Published 15 08 82 (75)

Autor vynálezu LASOVSKÝ JAN RNDr. CSc., PROSTĚJOV a GRAMBAL FRANTIŠEKing., OLOMOUC (54) Přípravek ke zvýšení intenzity chemiluminiscenčního zářeníAuthor of the invention LASOVSKÝ JAN RNDr. CSc., PROSTĚJOV and GRAMBAL FRANTIŠEKing., OLOMOUC (54) Preparation for increasing the intensity of chemiluminescent radiation

Vynález se týká přípravku ke zvýšení che-miluminiscenčního záření v roztocích chemi-luminiscenčních látek, zejména v alkalickémroztoku luminolu a peroxidu vodíku, za pří-tomnosti katalyzátoru reakce.BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a composition for enhancing fluorescence radiation in solutions of chemiluminescent substances, in particular in alkaline solutions of luminol and hydrogen peroxide, in the presence of a reaction catalyst.

Mnohé reakce produkují registrovatelnézáření, které je v reprodukovatelném vztahuke koncentracím složek reakce, popřípadě ka-talyzátorů. Chemiluminiscenční reakce dovo-lují poměrně snadné a často extrémně citlivéstanovení například stop kovových iontů, or-ganických sloučenin fosforu, hexos, peroxiduvodíku, chloru, chlornanů, fenolů, aromatic-kých aminů, cholesterolu a podobně. Obvyklese chemiluminiscenční reakce projeví zářenímve viditelné, nebo ultrafialové části spektra,které během krátké doby dosáhne maxima in-tenzity záření Im a poměrně rychle odeznívá.Vyhodnocení obsahu stanovené látky se pro-vádí pomocí kalibračních grafů, ve kterýchse nejčastěji používá hodnot Imax, nebo celko-vé intenzity měřené během několika minut(viz Babko A. K., Dubověnko L. I., Lukovska-ja N. M.: Chemilj um inescentnyj analiz, Ki-jev 1966). Někdy se původní záření produko-vané reakcí převádí přídavkem fluorescenčnílátky na její záření fluorescenční (viz ErdeyL., Pickering W. F., Wilson C. L.: Talanta 9,371 (1962) resp. Kloskow D., Teckentrug J.:Wtfa 33,889(1976).Many reactions produce registerable radiation that is reproducibly related to the concentration of reaction components or catalysts. Chemiluminescence reactions allow relatively easy and often extremely sensitive determination of, for example, traces of metal ions, organic compounds of phosphorus, hexoses, peroxide hydrogen, chlorine, hypochlorites, phenols, aromatic amines, cholesterol and the like. Usually, the chemiluminescence reaction exhibits radiation in the visible or ultraviolet part of the spectrum, which within a short time reaches the maximum radiation intensity Im and disappears quite quickly. The evaluation of the content of the substance is carried out by means of calibration graphs in which the Imax or most commonly used values are most commonly used. intense intensity measured in minutes (see Babko AK, Dubova LI, Lukovska NM: Chemilj inescentny analiz, Ki-phenomenon 1966). Sometimes, the original radiation produced by the reaction is converted by fluorescence to its fluorescent radiation (see ErdeyL., Pickering W.F., Wilson C.L. Talanta 9,371 (1962) and Kloskow D., Teckentrug J.Wtfa 33,889 (1976)).

Fluorescenční látka působí v roztoku jakoakceptor energie. V případě, že by všechnyexcitované molekuly donoru předaly svojienergii akceptorům, bylo by zvýšení intenzi-ty emitovaního záření významné. Nedostat-kem je, že v kapalné fázi závisí přenos ener-gie mezi donorem a akceptorem na mnohafaktorech, které snižují účinnost přenosu acelkový efekt není příliš výrazný.The fluorescent agent acts as an energy acceptor in the solution. In case all excited donor molecules would pass their energy to acceptors, increasing the intensity of emitting radiation would be significant. A drawback is that, in the liquid phase, the energy transfer between the donor and the acceptor depends on many factors that reduce the efficiency of the transfer and the total effect is not very pronounced.

Uvedené nedostatky odstraňuje vynález,jehož předmětem je přípravek ke zvýšení in-tenzity chemiluminiscenčního záření při re-akcích v roztocích ehemiluminiscenčních lá-tek, zejména v alkalickém roztoku a pero-xidu vodíku za přítomnosti katalyzátorureakce.The present invention is solved by the present invention, which relates to a preparation for increasing the intensity of chemiluminescent radiation in reactions in hemiluminescent solutions, in particular in alkaline solution and hydrogen peroxide in the presence of a catalyst reaction.

Podstatou vynálezu je, že přípravek obsa-huje kationoidní tenzid, výhodně cetyltrime-thylamoniumbromid v koncentraci od 3,6.10*3M do 10“2M a fluoreskující látku, výhod-ně fluorescein v koncentraci od 7.10“5M dol,8.10_4M.SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a cationic surfactant, preferably cetyltrimethylammonium bromide, at a concentration of from about 3.6 * 10 < 3 > to 10 < 2 >

Roztoky kationoidních tenzidů při koncen-tracích větších než je kritická micellární kon-centrace poskytují tzv. micellární útvary, mi-celly. Velmi zjednodušeně je možné tentoútvar chápat jako kulově symetrický shlukmnoha molekul tenzidu, které jsou ve vod-ných roztocích orientovány hydrofobní částído nitra klubka a iontovou, polární, částí na- 201713Solutions of cationic surfactants at concentrations greater than the critical micellar concentration provide the so-called micellar formations, mi-cells. In a very simplified way, this process can be understood as a spherical symmetric cluster of surfactant molecules that are oriented in the aqueous solutions by the hydrophobic part of the nitro core and the ionic, polar, part of the 201713.

Claims (1)

2 povrch. Díky hydrofobní a iontové interekcise donory a akceptory energie v micellárnímprostředí mohou dostat do bezprostředníblízkosti. V takovém uspořádanějším systémuje přenos energie mnohem účinnější, s vět-ším ziskem emitovaného záření. Například maximální intenzita záření oxi-dace luminolu v koncentraci 7,28.10-4M v al-kalickém prostředí při pH 12,76 peroxidemvodíku v koncentraci 7,65.10-4M za katalýzyměďnatými ionty v koncentraci l,8.10-5Mje v prostředí cetyltrimethylammoniumbro-midu o koncentraci 5,8.10-3M a fluoresceinuo koncentraci 7,28.10-5M 21krát vyšší, nežmaximální intenzita záření poskytovaná stej-nou reakcí za stejných podmínek, ale bez pří-davku cetyltrimethylammoniumbromidu afluoresceinu. Celková intenzita záření během1 minuty je po přídavku cetyltrimethyla-moniumbromidu a fluoresceinu vyšší 15 krát.Přítomnost jen tenzidu, nebo pouze fluores-ceinu nemá prakticky žádný vliv na intenzituzáření. Vynález je blíže objasněn v následujícíchpříkladech. Příklad 1 10“2M roztok luminolu v 1 M hydroxidusodném, čerstvý roztok 1(T3 M roztok fluoresceinu 10'2 M roztok cetyltrimethylamoniumbro-midu 0,03 % roztok peroxidu vodíku, čerstvýroztok 10-4M roztok síranu měďnatého, standard-ní roztok 4 ml zásobního roztoku, který se připravísmícháním 10 ml 10-2 M luminolu v 1 M hyd-roxidu sodného, 10 ml 10"3 M fluoresceinu a80 ml 10-2 M cetyltrimethylamonium-bromidu se umístí v kyvetě spektrálníhofotometru. Přidá se vzorek s obsahem 0,33až 6,6 ,ug mědi a objem -se v kyvětě do-plní do 5 ml. Po nástřiku 0,5 ml 0,03 % pe-roxidu vodíku se odečte maximální vý-chylka galvanoměru. Pomocí kalibračníhografu je možné spolehlivě stanovit 0,06 až PREDMÉT Přípravek ke zvýšení intenzity chemilumi-niscenčního záření při reakcích chemilumi-niscenčních látek, zejména v alkalickém roz-toku luminolu a peroxidu vodíku, za přítom-nosti katalyzátoru reakce, vyznačený 1,2 ppm Cu. Relativní šíře intervalu spolehli-vosti T = 2.Kn. R.100/x+ má pro 6 paralel-ních stanovení {95ti°/o pravděpodobnostníúroveň, obsah mědi 0,58 ^g/ml) hodnotu 17 %.Maximální výchylky galvanoměru Imax jsou5 až 24 krát větší než výchylky měřené zaptejných podmínek bez použití cetyltri-methylamoniumbromidu a fluoresceinu.Příklad 2 10~2M roztok luminolu v 1 M hydroxidusodném, čerstvý roztok 10"3 M roztok fluoresceinu 10-2M roztok cetyltrimethylamoniumbro-midu 0,03 % roztok peroxidu vodíku, čerstvýroztok 10'6 M roztok chloridu kobaltnatého 4 ml zásobního roztoku se umístí v kyvetěupraveného spektrálního fotometru. Přidá sevzorek, který obsahuje 0,0033 až 0,066 /zgkobaltu a objem se doplní do 5 ml. Po nástři-ku 0,5 ml 0,03 % H2O2 se odečte maximálnívýchylka galvanoměru. Obsah kobaltu sezjistí z kalibračního grafu. Popsaný postupdovoluje spolehlivě stanovit 0,6 až 12 ppbkobaltu. Relativní šíře intervalu spolehlivos-ti T má pro 6 paralelních stanovení 95ti %pravděpodobnostní úroveň, obsah Co 0,0054^g/ml hodnotu 7 %. Přítomnost kationoid-ního tenzidu a fluoresceinu zvýší hodnotuImax 5,5 krát. ' Záření oxidační reakce, zesílené přídavkemcetyltrimethylamoniumbromidu a fluorescei-nu, je nejen intenzivnější, ale i déle přetrvá-vá, což je výhodné pro použití tohoto systé-mu — luminol peroxid vodíku, cetyltrime-thylamoniumbromid, fluorescein, kobaltna-té ionty, respektivě měďnaté ionty jako acido-bazického indikátoru. Optimální koncentracecetyltrimethylamoniumbromidu a fluorescei-nu jsou 4.10-3 M, respektive ΙΟ-4 M. Namís-to fluoresceinu je možné použít i jiných láteks význačnou fluorescencí. Jejich účinek jevšak podstatně menší například 2-naftol-3,6-disulfonan dvojsodný a podobně. VYNÁLEZU tím, že obsahuje kationoidní tenzid, výhod-ně cetyltrimethylamoniumbromid v koncen-traci od 3,6.10-3 M do ΙΟ-2 M a fluoreskujícílátku, výhodně fluorescein v koncentraci od7.10"5 M do 1,8.10-4 M.2 surface. Due to the hydrophobic and ionic interactions, the energy donors and acceptors in the micellar environment can get close to each other. In such a more ordered system, the energy transfer system is much more efficient, with greater emitted radiation emission. For example, the maximum radiation intensity of oxidation of luminol at a concentration of 7.28.10-4M in alkaline medium at pH 12.76 peroxide hydrogen at a concentration of 7.65.10-4M after catalysis of copper ions at a concentration of 1, 8-10-5M is in the concentration of cetyltrimethylammonium bromide at concentration 5.8.10-3M and fluorescein concentration 7.28.10-5M 21 times higher than the maximum radiation intensity provided by the same reaction under the same conditions but without the addition of cetyltrimethylammonium bromide and fluorescein. The total radiation intensity over 1 minute is higher 15 times after the addition of cetyltrimethylammonium bromide and fluorescein. The presence of a surfactant or only fluorescein has virtually no effect on the intensity of radiation. The invention is further illustrated by the following examples. Example 1 10 "2M solution of luminol in 1 M sodium hydroxide, fresh solution 1 (T3 M solution of fluorescein 10-2 M solution of cetyltrimethylammonium bromide 0.03% solution of hydrogen peroxide, fresh solution 10-4M copper sulfate solution, standard solution 4 ml a stock solution is prepared by mixing 10 ml of 10-2 M luminol in 1 M sodium hydroxide, 10 ml of 10 -3 M fluorescein and 80 ml of 10-2 M cetyltrimethylammonium bromide in a spectrophotometer cell. 33 to 6.6, ug of copper and volume-up to 5 ml in the flask After the injection of 0.5 ml of 0.03% hydrogen peroxide, the maximum deviation of the galvanometer is subtracted. 06 to SUBJECT Preparation to increase the intensity of chemiluminescent radiation in chemiluminescent reactions, in particular in the alkaline solution of luminol and hydrogen peroxide, in the presence of a reaction catalyst, characterized by 1.2 ppm Cu. R.100 / x + has a value of 17% for 6 parallel determinations (95 ° / o probability level, copper content 0.58 µg / ml). Max. times greater than the deviations of the measured conditions without the use of cetyltrimethylammonium bromide and fluorescein. Example 2 10 ~ 2M solution of luminol in 1M hydroxide, fresh solution 10 "3M solution fluorescein 10-2M solution of cetyltrimethylammonium bromide 0.03% hydrogen peroxide solution fresh solution 10'M cobalt chloride solution 4 ml stock solution is placed in a cuvette-treated spectral photometer. Add a sample containing 0.0033 to 0.066 gcobalt and make up to 5 ml. After injecting 0.5 ml of 0.03% H2O2, the maximum deviation of the galvanometer is subtracted. The cobalt content is obtained from the calibration graph. The described procedure allows to reliably determine 0.6 to 12 ppbcobalt. The relative confidence interval T for 6 parallel determinations is 95% probability level, Co content 0.0054 µg / ml 7%. The presence of cationic surfactant and fluorescein increases the value ofax 5.5 times. The radiation of the oxidation reaction, enhanced by the addition of ethyltrimethylammonium bromide and fluorescein, is not only more intense, but also longer, which is advantageous for the use of this system - luminol hydrogen peroxide, cetyltrimethylammonium bromide, fluorescein, cobalt ion, respectively copper. ions as an acid-base indicator. Optimal concentrations of acetyltrimethylammonium bromide and fluorescein are 4.10-3 M and ΙΟ-4 M, respectively. Other fluorescents may also be used as fluorescein. However, their effect is substantially less, for example, 2-naphthol-3,6-disulfonate disodium and the like. DISCLOSURE OF THE INVENTION in that it comprises a cationic surfactant, preferably cetyltrimethylammonium bromide, at a concentration of 3.6-10-3 M to ΙΟ-2 M and a fluorescent, preferably fluorescein at a concentration of 7.10 -5 M to 1.8.10-4 M.
CS399078A 1978-06-16 1978-06-16 Preparation for encreasing the intensity of the chemical-luminiscence radiation CS201713B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS399078A CS201713B1 (en) 1978-06-16 1978-06-16 Preparation for encreasing the intensity of the chemical-luminiscence radiation

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS399078A CS201713B1 (en) 1978-06-16 1978-06-16 Preparation for encreasing the intensity of the chemical-luminiscence radiation

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS201713B1 true CS201713B1 (en) 1980-11-28

Family

ID=5381590

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS399078A CS201713B1 (en) 1978-06-16 1978-06-16 Preparation for encreasing the intensity of the chemical-luminiscence radiation

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS201713B1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Prolo et al. Fluorescence and chemiluminescence approaches for peroxynitrite detection
Mahapatra et al. Comparative in vitro toxicity assessment of perfluorinated carboxylic acids
Amjadi et al. A novel chemiluminescence method for determination of bisphenol Abased on the carbon dot-enhanced HCO3−–H2O2 system
Rakovich et al. CdTe quantum dot/dye hybrid system as photosensitizer for photodynamic therapy
Fischer et al. Photodecomposition and photooxidation of hydrogen sulfite in aqueous solution
Kim et al. A water-soluble sulfonate-BODIPY based fluorescent probe for selective detection of HOCl/OCl− in aqueous media
JPS6421341A (en) Promoted chemical luminescence reaction and diagnosis assay
Jones et al. Reactions in microemulsions. 5. Effect of surface charge and reaction products on a chlorin-sensitized photoreaction
Ahuja et al. Fluorescent calixarene scaffolds for NO detection in protic media
Krzymiński et al. On the use of acridinium indicators for the chemiluminescent determination of the total antioxidant capacity of dietary supplements
Gudkov et al. Generation of reactive oxygen species in water under exposure to visible or infrared irradiation at absorption bands of molecular oxygen
BELLIN et al. DYE‐SENSITIZED PHOTOREDUCTION OF METHYL VIOLOGEN
Romodin Chemiluminescence detection in the study of free-radical reactions. Part 2. Luminescent additives that increase the chemiluminescence quantum yield
Wang et al. Enhanced Fenton-like oxidation (Vis/Fe (III)/Peroxydisulfate): The role of iron species and the Fe (III)-LVF complex in levofloxacin degradation
Ortega‐Liebana et al. Nitrogen‐Induced Transformation of Vitamin C into Multifunctional Up‐converting Carbon Nanodots in the Visible–NIR Range
Hunter et al. The micro-determination of bromide in presence of chloride
CS201713B1 (en) Preparation for encreasing the intensity of the chemical-luminiscence radiation
Burguera et al. Determination of ng/ml levels of sulphide by a chemiluminescent reaction
Burguera et al. Determination of manganese (II) by a chemiluminescence reaction
Zhao et al. Regulating mitochondrial pH with light and implications for chemoresistance
Zhao et al. Hydroxyl radical induced chemiluminescence of hyperbranched polyethyleneimine protected silver nanoclusters and its application in tea polyphenols detection
Barsky et al. A study on the membrane potential and pH gradient in chromatophores and intact cells of photosynthetic bacteria
Shendrik et al. Radical formation during phenol oxidation in aqueous media
Du et al. Label‐Free, Non‐Derivatization CRET Detection Platform for 6‐Mercaptopurine Based on the Distance‐Dependent Optical Properties of Gold Nanoparticles
Yamada et al. Flavin mononucleotide chemiluminescence for determination of traces of copper (II) by continuous flow and flow injection methods.