CS201713B1 - Preparation for encreasing the intensity of the chemical-luminiscence radiation - Google Patents
Preparation for encreasing the intensity of the chemical-luminiscence radiation Download PDFInfo
- Publication number
- CS201713B1 CS201713B1 CS399078A CS399078A CS201713B1 CS 201713 B1 CS201713 B1 CS 201713B1 CS 399078 A CS399078 A CS 399078A CS 399078 A CS399078 A CS 399078A CS 201713 B1 CS201713 B1 CS 201713B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- solution
- fluorescein
- concentration
- cetyltrimethylammonium bromide
- radiation
- Prior art date
Links
- 230000005855 radiation Effects 0.000 title claims description 17
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 17
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 9
- HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N luminol Chemical compound O=C1NNC(=O)C2=C1C(N)=CC=C2 HWYHZTIRURJOHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 claims description 4
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 4
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 3
- 239000007809 chemical reaction catalyst Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 2
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 14
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims 3
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 2
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 claims 2
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical compound [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VCUFZILGIRCDQQ-KRWDZBQOSA-N N-[[(5S)-2-oxo-3-(2-oxo-3H-1,3-benzoxazol-6-yl)-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C1O[C@H](CN1C1=CC2=C(NC(O2)=O)C=C1)CNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F VCUFZILGIRCDQQ-KRWDZBQOSA-N 0.000 claims 1
- YRRFBANPGRXQNJ-UHFFFAOYSA-M acetyl(trimethyl)azanium;bromide Chemical compound [Br-].CC(=O)[N+](C)(C)C YRRFBANPGRXQNJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 239000002696 acid base indicator Substances 0.000 claims 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 claims 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L cobalt dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Co+2] GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910001429 cobalt ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N cobalt(2+) Chemical compound [Co+2] XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 claims 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- UMSGVWVBUHUHEH-UHFFFAOYSA-M ethyl(trimethyl)azanium;bromide Chemical compound [Br-].CC[N+](C)(C)C UMSGVWVBUHUHEH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 claims 1
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002402 hexoses Chemical class 0.000 description 1
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical class Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- -1 peroxide hydrogen Chemical class 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Description
ČESKOSLOVENSKÁ SOCIALISTICKÁ POPIS VYNALEZU 201713 R E P U B L 1( 1» ) K A K AUTORSKÉMU OSVĚDČENÍ (Π) (Bl) (22)' Přihlášeno 16 06 78(21) (PV 3990-78) (51) Int. Cl? / G 01 N 21/00 / ÚŘAD PRO VYNÁLEZY A OBJEVY (40) Zveřejněno 31 03 80 (45) Vydáno 15 08 82 (75)
Autor vynálezu LASOVSKÝ JAN RNDr. CSc., PROSTĚJOV a GRAMBAL FRANTIŠEKing., OLOMOUC (54) Přípravek ke zvýšení intenzity chemiluminiscenčního záření
Vynález se týká přípravku ke zvýšení che-miluminiscenčního záření v roztocích chemi-luminiscenčních látek, zejména v alkalickémroztoku luminolu a peroxidu vodíku, za pří-tomnosti katalyzátoru reakce.
Mnohé reakce produkují registrovatelnézáření, které je v reprodukovatelném vztahuke koncentracím složek reakce, popřípadě ka-talyzátorů. Chemiluminiscenční reakce dovo-lují poměrně snadné a často extrémně citlivéstanovení například stop kovových iontů, or-ganických sloučenin fosforu, hexos, peroxiduvodíku, chloru, chlornanů, fenolů, aromatic-kých aminů, cholesterolu a podobně. Obvyklese chemiluminiscenční reakce projeví zářenímve viditelné, nebo ultrafialové části spektra,které během krátké doby dosáhne maxima in-tenzity záření Im a poměrně rychle odeznívá.Vyhodnocení obsahu stanovené látky se pro-vádí pomocí kalibračních grafů, ve kterýchse nejčastěji používá hodnot Imax, nebo celko-vé intenzity měřené během několika minut(viz Babko A. K., Dubověnko L. I., Lukovska-ja N. M.: Chemilj um inescentnyj analiz, Ki-jev 1966). Někdy se původní záření produko-vané reakcí převádí přídavkem fluorescenčnílátky na její záření fluorescenční (viz ErdeyL., Pickering W. F., Wilson C. L.: Talanta 9,371 (1962) resp. Kloskow D., Teckentrug J.:Wtfa 33,889(1976).
Fluorescenční látka působí v roztoku jakoakceptor energie. V případě, že by všechnyexcitované molekuly donoru předaly svojienergii akceptorům, bylo by zvýšení intenzi-ty emitovaního záření významné. Nedostat-kem je, že v kapalné fázi závisí přenos ener-gie mezi donorem a akceptorem na mnohafaktorech, které snižují účinnost přenosu acelkový efekt není příliš výrazný.
Uvedené nedostatky odstraňuje vynález,jehož předmětem je přípravek ke zvýšení in-tenzity chemiluminiscenčního záření při re-akcích v roztocích ehemiluminiscenčních lá-tek, zejména v alkalickém roztoku a pero-xidu vodíku za přítomnosti katalyzátorureakce.
Podstatou vynálezu je, že přípravek obsa-huje kationoidní tenzid, výhodně cetyltrime-thylamoniumbromid v koncentraci od 3,6.10*3M do 10“2M a fluoreskující látku, výhod-ně fluorescein v koncentraci od 7.10“5M dol,8.10_4M.
Roztoky kationoidních tenzidů při koncen-tracích větších než je kritická micellární kon-centrace poskytují tzv. micellární útvary, mi-celly. Velmi zjednodušeně je možné tentoútvar chápat jako kulově symetrický shlukmnoha molekul tenzidu, které jsou ve vod-ných roztocích orientovány hydrofobní částído nitra klubka a iontovou, polární, částí na- 201713
Claims (1)
- 2 povrch. Díky hydrofobní a iontové interekcise donory a akceptory energie v micellárnímprostředí mohou dostat do bezprostředníblízkosti. V takovém uspořádanějším systémuje přenos energie mnohem účinnější, s vět-ším ziskem emitovaného záření. Například maximální intenzita záření oxi-dace luminolu v koncentraci 7,28.10-4M v al-kalickém prostředí při pH 12,76 peroxidemvodíku v koncentraci 7,65.10-4M za katalýzyměďnatými ionty v koncentraci l,8.10-5Mje v prostředí cetyltrimethylammoniumbro-midu o koncentraci 5,8.10-3M a fluoresceinuo koncentraci 7,28.10-5M 21krát vyšší, nežmaximální intenzita záření poskytovaná stej-nou reakcí za stejných podmínek, ale bez pří-davku cetyltrimethylammoniumbromidu afluoresceinu. Celková intenzita záření během1 minuty je po přídavku cetyltrimethyla-moniumbromidu a fluoresceinu vyšší 15 krát.Přítomnost jen tenzidu, nebo pouze fluores-ceinu nemá prakticky žádný vliv na intenzituzáření. Vynález je blíže objasněn v následujícíchpříkladech. Příklad 1 10“2M roztok luminolu v 1 M hydroxidusodném, čerstvý roztok 1(T3 M roztok fluoresceinu 10'2 M roztok cetyltrimethylamoniumbro-midu 0,03 % roztok peroxidu vodíku, čerstvýroztok 10-4M roztok síranu měďnatého, standard-ní roztok 4 ml zásobního roztoku, který se připravísmícháním 10 ml 10-2 M luminolu v 1 M hyd-roxidu sodného, 10 ml 10"3 M fluoresceinu a80 ml 10-2 M cetyltrimethylamonium-bromidu se umístí v kyvetě spektrálníhofotometru. Přidá se vzorek s obsahem 0,33až 6,6 ,ug mědi a objem -se v kyvětě do-plní do 5 ml. Po nástřiku 0,5 ml 0,03 % pe-roxidu vodíku se odečte maximální vý-chylka galvanoměru. Pomocí kalibračníhografu je možné spolehlivě stanovit 0,06 až PREDMÉT Přípravek ke zvýšení intenzity chemilumi-niscenčního záření při reakcích chemilumi-niscenčních látek, zejména v alkalickém roz-toku luminolu a peroxidu vodíku, za přítom-nosti katalyzátoru reakce, vyznačený 1,2 ppm Cu. Relativní šíře intervalu spolehli-vosti T = 2.Kn. R.100/x+ má pro 6 paralel-ních stanovení {95ti°/o pravděpodobnostníúroveň, obsah mědi 0,58 ^g/ml) hodnotu 17 %.Maximální výchylky galvanoměru Imax jsou5 až 24 krát větší než výchylky měřené zaptejných podmínek bez použití cetyltri-methylamoniumbromidu a fluoresceinu.Příklad 2 10~2M roztok luminolu v 1 M hydroxidusodném, čerstvý roztok 10"3 M roztok fluoresceinu 10-2M roztok cetyltrimethylamoniumbro-midu 0,03 % roztok peroxidu vodíku, čerstvýroztok 10'6 M roztok chloridu kobaltnatého 4 ml zásobního roztoku se umístí v kyvetěupraveného spektrálního fotometru. Přidá sevzorek, který obsahuje 0,0033 až 0,066 /zgkobaltu a objem se doplní do 5 ml. Po nástři-ku 0,5 ml 0,03 % H2O2 se odečte maximálnívýchylka galvanoměru. Obsah kobaltu sezjistí z kalibračního grafu. Popsaný postupdovoluje spolehlivě stanovit 0,6 až 12 ppbkobaltu. Relativní šíře intervalu spolehlivos-ti T má pro 6 paralelních stanovení 95ti %pravděpodobnostní úroveň, obsah Co 0,0054^g/ml hodnotu 7 %. Přítomnost kationoid-ního tenzidu a fluoresceinu zvýší hodnotuImax 5,5 krát. ' Záření oxidační reakce, zesílené přídavkemcetyltrimethylamoniumbromidu a fluorescei-nu, je nejen intenzivnější, ale i déle přetrvá-vá, což je výhodné pro použití tohoto systé-mu — luminol peroxid vodíku, cetyltrime-thylamoniumbromid, fluorescein, kobaltna-té ionty, respektivě měďnaté ionty jako acido-bazického indikátoru. Optimální koncentracecetyltrimethylamoniumbromidu a fluorescei-nu jsou 4.10-3 M, respektive ΙΟ-4 M. Namís-to fluoresceinu je možné použít i jiných láteks význačnou fluorescencí. Jejich účinek jevšak podstatně menší například 2-naftol-3,6-disulfonan dvojsodný a podobně. VYNÁLEZU tím, že obsahuje kationoidní tenzid, výhod-ně cetyltrimethylamoniumbromid v koncen-traci od 3,6.10-3 M do ΙΟ-2 M a fluoreskujícílátku, výhodně fluorescein v koncentraci od7.10"5 M do 1,8.10-4 M.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS399078A CS201713B1 (en) | 1978-06-16 | 1978-06-16 | Preparation for encreasing the intensity of the chemical-luminiscence radiation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS399078A CS201713B1 (en) | 1978-06-16 | 1978-06-16 | Preparation for encreasing the intensity of the chemical-luminiscence radiation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS201713B1 true CS201713B1 (en) | 1980-11-28 |
Family
ID=5381590
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS399078A CS201713B1 (en) | 1978-06-16 | 1978-06-16 | Preparation for encreasing the intensity of the chemical-luminiscence radiation |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS201713B1 (cs) |
-
1978
- 1978-06-16 CS CS399078A patent/CS201713B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Li et al. | Water‐Soluble Triarylboron Compound for ATP Imaging In Vivo Using Analyte‐Induced Finite Aggregation | |
| Prolo et al. | Fluorescence and chemiluminescence approaches for peroxynitrite detection | |
| Amjadi et al. | A novel chemiluminescence method for determination of bisphenol Abased on the carbon dot-enhanced HCO3−–H2O2 system | |
| Fischer et al. | Photodecomposition and photooxidation of hydrogen sulfite in aqueous solution | |
| Kim et al. | A water-soluble sulfonate-BODIPY based fluorescent probe for selective detection of HOCl/OCl− in aqueous media | |
| JPS6421341A (en) | Promoted chemical luminescence reaction and diagnosis assay | |
| Zheng et al. | A chemical timer approach to delayed chemiluminescence | |
| Jones et al. | Reactions in microemulsions. 5. Effect of surface charge and reaction products on a chlorin-sensitized photoreaction | |
| Ahuja et al. | Fluorescent calixarene scaffolds for NO detection in protic media | |
| Steenken et al. | Oxidation of methoxyhydroxycyclohexadienyl radicals by quinones. The influence of the isomeric structure of the radical on the rate constant for electron transfer | |
| Gudkov et al. | Generation of reactive oxygen species in water under exposure to visible or infrared irradiation at absorption bands of molecular oxygen | |
| BELLIN et al. | DYE‐SENSITIZED PHOTOREDUCTION OF METHYL VIOLOGEN | |
| Romodin | Chemiluminescence detection in the study of free-radical reactions. Part 2. Luminescent additives that increase the chemiluminescence quantum yield | |
| Ortega‐Liebana et al. | Nitrogen‐Induced Transformation of Vitamin C into Multifunctional Up‐converting Carbon Nanodots in the Visible–NIR Range | |
| Hunter et al. | The micro-determination of bromide in presence of chloride | |
| CS201713B1 (en) | Preparation for encreasing the intensity of the chemical-luminiscence radiation | |
| Burguera et al. | Determination of ng/ml levels of sulphide by a chemiluminescent reaction | |
| Burguera et al. | Determination of manganese (II) by a chemiluminescence reaction | |
| Zhao et al. | Regulating mitochondrial pH with light and implications for chemoresistance | |
| Zhao et al. | Hydroxyl radical induced chemiluminescence of hyperbranched polyethyleneimine protected silver nanoclusters and its application in tea polyphenols detection | |
| Barsky et al. | A study on the membrane potential and pH gradient in chromatophores and intact cells of photosynthetic bacteria | |
| Shendrik et al. | Radical formation during phenol oxidation in aqueous media | |
| Yamada et al. | Flavin mononucleotide chemiluminescence for determination of traces of copper (II) by continuous flow and flow injection methods. | |
| Du et al. | Label‐Free, Non‐Derivatization CRET Detection Platform for 6‐Mercaptopurine Based on the Distance‐Dependent Optical Properties of Gold Nanoparticles | |
| Reddy et al. | Upconversion luminescent material‐based inorganic‐organic hybrid sensing system for the selective detection of hydrazine in environmental samples |