CS201384B1 - Corrosion inhibitors - Google Patents

Corrosion inhibitors Download PDF

Info

Publication number
CS201384B1
CS201384B1 CS800378A CS800378A CS201384B1 CS 201384 B1 CS201384 B1 CS 201384B1 CS 800378 A CS800378 A CS 800378A CS 800378 A CS800378 A CS 800378A CS 201384 B1 CS201384 B1 CS 201384B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
corrosion
water
anticorrosive
amine
oil
Prior art date
Application number
CS800378A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Mojmir Ranny
Frantisek Kokoska
Jiri Soucek
Jan Novak
Premysl Cerny
Original Assignee
Mojmir Ranny
Frantisek Kokoska
Jiri Soucek
Jan Novak
Premysl Cerny
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mojmir Ranny, Frantisek Kokoska, Jiri Soucek, Jan Novak, Premysl Cerny filed Critical Mojmir Ranny
Priority to CS800378A priority Critical patent/CS201384B1/en
Publication of CS201384B1 publication Critical patent/CS201384B1/en

Links

Landscapes

  • Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)

Description

Vynález se týká ochranných přípravků pro omezeni koroee kovových a smaltovaných povrchů, složených z foefatidylového a nebo biafoafatidylového aniontu a z kationtů, kterým je buč výšemocný kov, neb Aminová skupina.BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to corrosion protective compositions for metal and enamel surfaces, consisting of a phephthididyl and / or biafoaphatidyl anion and cations which are either a hypersensitive metal or an amine group.

Až dosud se antikorosnl přípravky převážně vyrábějí z nepolárních hydrofobnlch surovin, jako jsou uhlovodíky různé molekulové hmotnosti, např. benziny, solventní nafta a minerální oleje, ke kterým se zpravidla pro zvýšeni adheae k ošetřovaným povrchům přidávají povrchově aktivní látky, např. soli alkylben&eulfonevých kyselin, alkylimidazoliny, mastné aminy aj. Tyto látky mají především povrchově Aktivní funkci a jejich vlastni antikorosnl účinky nejsou výrazné. Je známo, že dobré antikorosnl účinky mají látky s fosfonovou nebo fosfátovou skupinou, jako jeou např. alkylestery kyselin alkylfosfonovýeh, soli nebo estery alkylhydroxydifosfonových kyselin, soli alkylfosfátů, ethyxylovaná alkylfosforečné a alkylfenolfosforečné kyseliny apod. Nevýhodou těchto látek je malá dostupnost výchozích surovin, složité postupy synthesy, relativně vysoká eena a nízké adhese ke kovovým povrchům.Until now, anticorrosive preparations have been predominantly made from non-polar hydrophobic feedstocks, such as hydrocarbons of various molecular weights, such as gasolines, solvent naphtha and mineral oils, to which surfactants, such as alkyl benzene and sulphonic acid salts, are generally added to enhance the adhesion to the treated surfaces. alkylimidazolines, fatty amines, etc. These substances have primarily a surface active function and their own anticorrosive effects are not pronounced. It is known that phosphonic or phosphate groups have good anticorrosive effects, such as alkylphosphonic acid alkyl esters, alkylhydroxydiphosphonic acid salts or esters, alkylphosphate salts, ethyxylated alkylphosphoric and alkylphenolphosphoric acids and the like. syntheses, relatively high eena and low adhesion to metal surfaces.

Zjistili jsme, že uvedené nevýhody nemají ochranné přípravky na baei olejů, tuků, VOSků, asfaltů, synthetických pryskyřic,polymerů, rozpouštědel emulgátorů a minerálníchWe have found that these disadvantages do not have protective agents for baei oils, fats, waxes, asphalts, synthetic resins, polymers, emulsifier solvents and mineral

201 384 látek, která obsahují 0,1 - 30 hm.% ionogenních tensidů, složených z fosfatidylového /1/ a/ nebo bisfosfatidylového aniontu /11/ oblých vzoroů201,384 substances containing 0.1-30% by weight of ionic surfactants composed of phosphatidyl (1) and / or bisphosphatidyl anion (11) round patterns

- 0 - 2 - 0 - 2 kde r! je cnH2n+lC0a/neb0 where r! is CnH2n + l C0 'and / neb0 - 0 - CH 1 - 0 - CH 1 0 ř 0 Ř CnH2n+l®°, a/nebo C n H 2n + 1 °, and / or ch2 ch 2 - 0 - P - Οι - 0 - P - .ι CnH2n-3CO ®/neb0 C n H 2n-3 CO ® / or 0 0- 0- C H~ -CO a n 2n-5 C 11 H -CO and n 2n-5 R2 je R1 neb HR 2 is R 1 or H

R - 0 - CH2 IR-O-CH 2 I

R - 0 - CHR-O-CH

CH, - 0 - ífCH, -O-i

I2 3I 2 3

CH - O - RJ ch2 - O - P - O - ch2 i/11/ kde R1 má stejné složeni jako ve struktuře /1/ a R2, R^ a R* jsou S1 nebo H. Počet atomů t,2 uhlíku v Rx, RA, R' neb R^ je 6 až 26, n je rovno 5 až 25.CH - O - R J ch 2 - O - P - O - ch 2 i (11) where R 1 has the same composition as in structure (1) and R 2 , R 4 and R 4 are S 1 or H. Number of atoms t, 2 of carbon in R x , R A , R 'or R 6 is 6 to 26, n is 5 to 25.

++++

Kationtem, vázaným na výše uvedené anionty, je bu3 iont výěemocného kovu, jako je Ca* ,The cation bound to the above-mentioned anions is either a high-ion metal ion such as Ca *,

Mg++, Zn++, SN++,Mg ++ , Zn ++ , SN ++

Fe++ a F*+*‘+.Fe ++ and F * + * ' + .

Ba , Cr aj., déle nebo aminy obecného vzorceBa, Cr et al., Longer than the amines of formula

R5 - N kde b\ a R? je H neb alkylový řetězec, alkylhydroxylové skupin* a alkylaminová skupina s 1 až 26 atomy uhlíku v řetěz|7 R 5 - N where b \ a R? is H or an alkyl chain, an alkylhydroxyl group * and an alkylamino group having 1 to 26 carbon atoms in the chain | 7

R* ci, dále cykloalkylová skupina a 5 - 8 atomy uhlíku nebo alkylarylová skupina s 6 až 26 atomy uhlíku, přičemž počet vodíkových atomů v molekule aminu je 1 až 2 a alkyl v uvedených případech může být nasycený nebo nenasycený, lineární nebo rozvětvený, a může též mít etherové, esterové, aminové, amidové nebo arylové mezivazby.R * ci, furthermore a cycloalkyl group of 5 to 8 carbon atoms or an alkylaryl group of 6 to 26 carbon atoms, the number of hydrogen atoms in the amine molecule being 1 to 2 and the alkyl in said cases being saturated or unsaturated, linear or branched, and it may also have ether, ester, amine, amide or aryl linkages.

Uvedené ionogenní tensidy s antikorosními účinky se připraví z fosfatidových a? nebo bisfosfatidovýeh kyselin, získaných např. postupem podle čs. autorského osvědčení 173 220 neutralizací vhodnou alkálií neb aminem výěe uvedeného složení.Said ionic surfactants with anticorrosive effects are prepared from phosphatide and phosphate. or bisphosphatidic acids obtained e.g. by neutralization with a suitable alkali or amine of the above composition.

Dalkíai přísadami mohou být látky umožňující vhodftu aplikaci výěe uvedených typů teneidů na oěetřovaná povrchy; vhodnými jsou např. alifatická a aromatická rozpouětědla, jako jsou výěevroucí benziny, solventní nafta, toluen, xylen, kumen, polykumeny, dále voda, minerální a rostlinné oleje a tuky, vosky, vaseliny, synthetická pryskyřice, polymery, mastné alkoholy a aminy, růané typy tensidů, hnací plyny pro aerosolové aplikace. Výhodné jsou též synergické kombinace s jinými typy antikorosních látek, např. s barnatými solemi alkylarylstifonových kyselin, s alkylimidazoliny, s kovovými solemi naftenových kyselin, se solemi chrómu aj.The additives may be substances allowing the application of the aforementioned types of teneids to the surfaces to be treated; suitable are, for example, aliphatic and aromatic solvents such as boiling point naphtha, solvent naphtha, toluene, xylene, cumene, polycumene, water, mineral and vegetable oils and fats, waxes, petrolatum, synthetic resin, polymers, fatty alcohols and amines; types of surfactants, propellants for aerosol applications. Also preferred are synergistic combinations with other types of anticorrosive agents, e.g., barium salts of alkylarylstiphonic acids, alkylimidazolines, metal salts of naphthenic acids, chromium salts and the like.

Přípravky a přísadou 0,05 až 30 hm.% ionogenních tensidů podle našeho vynálezu se «The compositions and additives of 0.05 to 30% by weight of the ionic surfactants of our invention are

mohou používat pro zabránění a omezení korose kovových a smaltovaných povrchů, např. při chemickém a galvanickém pokovování, při mytí a konservovéní karosérií a motorů aat a letadel, zemědělských strojů, těžebních strojů, strojních součástek, při konservaci spodků karosérií a dutin, při výrobě mazacích olejů a pohonných hmot, pro výrobu ochranných nátěrových hmot, pro nemrznoucí chladičové kapaliny, pro hydraulické kapaliny s antikorosními vlastnostmi, pro emulse k zabránění korose v parných kotlech a v ústředním topení, pro výrobu deteřgentů e omezeným koroením účinkem na méně ušlechtilá kovy.can be used to prevent and reduce the corrosion of metal and enamel surfaces, eg in chemical and galvanic plating, in the washing and preserving of bodywork and aat and aircraft engines, agricultural machinery, mining machinery, machine parts, in the preservation of car body and cavity bottoms oils and fuels, for the production of protective coatings, for antifreeze coolants, for hydraulic fluids with anticorrosive properties, for emulsions to prevent corrosion in steam boilers and central heating, for the production of detectors with limited corrosion effect on less noble metals.

201 384 tíčihnost antikorosních přípravků podle našeho vynálezu je možno posoudit z výsledků dvou testů - schopnosti vytěsňovat vodu a schopnosti zabraňovat korosi ocelových plechů. Složení zkoušených antikorosních ionogenních tensidů podle našeho vynálezu /vzorky 1 až 6/ a srovnávacích antikorosních látek /vzorky 7 - 10/ je v následující tabulce.201 384 of the anticorrosive properties of our invention can be assessed from the results of two tests - water displacement and corrosion prevention of steel sheets. The composition of the tested anticorrosive ionogenic surfactants according to our invention (samples 1 to 6) and comparative anticorrosive agents (samples 7-10) is shown in the following table.

Vzorek’ Sample' Sležení Lowering Výchozí surovina Starting material 1 1 Ca-sůl fosfatidových kyselin8 Ca-phosphatidic acid salt 8 řepkový olej rapeseed oil 2 2 Ba-eůl fosfatidových kyselin8 Phosphatidic acid salt 8 sádlo lard 3 3 NH^-sůl fosfatidových kyselin8 NH 4 - phosphatidic acid salt 8 řepkový olej rapeseed oil 4 4 fosfatidylstearylamin + phosphatidylstearylamine + slunečnicový olej sunflower oil 5 5 fosfatidylcyklohexylamin + phosphatidylcyclohexylamine + lůj tallow 6 6 Fe**/Fe+++ sůl fosfatidových kyselin8 Fe ** / Fe +++ phosphatidic acid salt 8 hydrogenovaný řepkový olej hydrogenated rapeseed oil 7 7 stearylamin stearylamine lůj tallow 8 8 heptadecylimidazolin + lanolin /1:10/ Heptadecylimidazoline + Lanolin / 1: 10 / - - 9 9 Al-sůl naftenových kyselin Al naphthenic acid salt 10 10 Ca-sůl dodecylbenzensulfokyseliny Ca-salt of dodecylbenzenesulfoacid

a - směs fosfatidových /1/ a bisfosfatidových kyselin /11/ + - mol. poměr mezi fosfatidovými kyselinami a aminem 1 : 2and a mixture of phosphatidic (1) and bisphosphatidic acids (11) + - mol. ratio between phosphatidic acids and amine 1: 2

Schopnost vytěsňovat vodu: Ocelové destičky o rozměru 80 x 30 x 2 mm byly upraveny podle ČSN 038 101 a ČSN 038205 a pak odmaštěny MgO. Po ponoření na 15 sek. do destilované vody byly vyňaty a bez cdkápnutí vloženy na 15 sek. do 2 · toluenových roztoků zkoušených vzorků. Postup vytěsňování vody byl sledován visuálně a hodnocen stupnicí: 1 - úplné vytěsnění vody z povrchu kovu, 2 - ojedinělé drobné kapky nevytěsněné vody, 3 - větší počet kapek nevytěsněné vody. Séhopnost zabraňovat korosi: Destičky po zkoušce vytěsňování vody byly 24 h sušeny v zavěšené poloze při 30 °C. Korosní zkouška byla provedena podle ČSN 038131 v kondensační komoře a visuálním a vážkovým hodnocením po 24,48 a 240 h exposici.Water displacement capability: Steel plates of dimensions 80 x 30 x 2 mm were treated according to ČSN 038 101 and ČSN 038205 and then degreased with MgO. After immersion for 15 seconds in distilled water, they were removed and placed without dropping in 15% toluene solutions of the test samples for 15 seconds. The water displacement procedure was monitored visually and scored with the following scale: 1 - total displacement of water from the metal surface, 2 - sporadic small drops of unused water, 3 - more drops of unused water. Corrosion Prevention: After the water displacement test, the plates were dried in a suspended position at 30 ° C for 24 hours. Corrosion test was performed according to ČSN 038131 in condensation chamber and visual and gravimetric evaluation after 24,48 and 240 h exposure.

Schopnost vytěan.ovat_vodu_/syy/Ability to mine_water_ / syy /

Vzorek č, SVVSample No, SVV

11

11

22

22

22

11

Vzorek č.Sample no.

SWSW

201 384201 384

Schognoat zabraňovat, korosi b 48 b 240 hSchognoat prevent, corrosion b 48 b 240 h

Vzorek č. Sample no. A AND B (B) C C B (B) C C B (B) ct_c t _ 1 1 0,97 0.97 0 0 0,57 0.57 0 0 0,69 0.69 o, O, 0,76 0.76 2 2 2,46 2.46 0 0 0,54 0.54 o, O, 0,60 0.60 0 0 0,|8 0, | 8 3 3 1,22 1,22 0 0 1,10 1.10 1 1 1,28 1,28 1 1 1,68 1.68 4 4 1,28 1,28 0 0 0,82 0.82 0 0 0,96 0.96 1 1 1,17 1.17 5 5 1,02 1,02 0 0 0,91 0.91 1 1 1,11 1.11 1 1 1,21 1,21 6 6 2,05 2.05 0 0 0,49 0.49 0 0 0,66 0.66 0 0 0,81 0.81 7 7 1,89 1.89 3 3 3,69 3.69 4 4 6,27 6.27 4 4 8,06 8.06 8 8 2,76 2.76 1 1 1,63 1.63 1 1 1,96 1.96 2 2 2,78 2.78 9 9 2,35 2.35 2 2 2,16 2.16 3 3 3,41 3.41 3 3 4,58 4.58 10 10 1,66 1.66 3 3 3,16 3.16 3 3 5,27 5.27 4 4 7,09 7.09 A - hmotnostní A - weight nános antikorosního anticorrosive coating vzorku na sample on povrchu destičky plate surface ' v g/m2 in g / m 2 B - visuální hodnocení koroee: 0 - B - koroee visual score: 0 - bez viditelné korose, without visible corrosion, 1 - 1 - koroee do koroee do 1 % plochy, 1% of the area 2 - korose 2 - corrosion do 5 % plochy, 3 - ! up to 5% area, 3 -! korose do korose do 10 % plochy, 10% of the area 4 - 4 - koroee nad koroee nad . 10 % plochy. . 10% area.

C - hmotnostní úbytek způsobený korosí v g/m .C - weight loss due to corrosion in g / m.

Z tabulek jasně vyplývá vyěěí účinnost přípravků podle vynálezu ve srovnání s jinými typy běžně používaných antikorosních látek.The tables clearly show the higher efficacy of the formulations of the invention compared to other types of commonly used anticorrosive agents.

Složeni a možnosti aplikace ochranných přípravků podle naěeho vynálezu jaou zřejmé z níže uvedených příkladů, které slouží pouze pro ilustraci a rozsah vynálezu nikterak neomezují·The composition and application possibilities of the preservatives according to our invention are evident from the examples below, which are intended to illustrate and not limit the scope of the invention.

Přiklad 1.Example 1.

Emulgovatelný olej pro ochranu kovových a smaltovaných předmětů před korosí hmot. %Emulsifiable oil for protecting metallic and enamelled objects from corrosion of materials. %

Oa-sůl fosfatidových kyselin z loje 16 monoethanolaminová sůl fosfatidových kyselin z řepkového oleje 14 ethoxylované mastné kyseliny z ricinového oleje /30.E.0·/ 11 sodná eůl kyseliny monotetradecyltriethylenglykolsulfojantarové 6 kumen 30 ricinový olej 17 ethanol 6Tallow phosphatidic acid salt 16 monoethanolamine rapeseed oil phosphatidic acid salt 14 castor oil ethoxylated fatty acid /30.E.0·/ 11 sodium monotetradecyltriethylene glycol sulfosuccinic acid 6 cumene 30 castor oil 17 ethanol 6

Na 1 díl výěe uvedené směsi se přimíchá 1 ež 3 díly vody a vzniklá emulse se na povrch předmětů nanáší máčením, stříkáním, štetcem neb hadříkem.1 to 3 parts of water is admixed to 1 part of the above mixture and the resulting emulsion is applied to the surface of the objects by dipping, spraying, brushing or a cloth.

201 384201 384

Příklad_2.Example_2.

Mazací antikorosní aerosolový přípravek {JSgt.JřAnti-corrosion lubricating aerosol preparation {JSgt.Jř

Ba-sůl fosfatidových kyselin ze slunečnicového oleje 2 koloidní grafit 3 terpentinový olej 3 parafinový olej 32Sunflower oil phosphatidic acid salt 2 colloidal graphite 3 turpentine oil 3 paraffin oil 32

Ledon 11/12 /1:1/Jan 11/12 / 1: 1 /

Příklad_2·Example_2 ·

Autopoliš s antikoroaním účinkem hmot._£_Autopoliš with anticorrosive effect of mass_ £ _

Ca-sůl fosfatidových kyselin z řepkového oleje Ca-phosphatidic acid salt of rapeseed oil 0,2 0.2 karnaubský vosk carnauba wax ,4,4 , 4.4 včelí vosk beeswax 2,0 2,0 solventní nafta solvent diesel 35,0 35.0 kyselina stearové stearic acid 3,5 3.5 triethanolamin triethanolamine 1,3 1.3 srážený uhličitan vápenatý precipitated calcium carbonate 12,0 12.0 voda water 41,6 41.6 V solventní naftě, zahřété na 80 °C se rozpustí oba vosky, kyselina stearové Both solvent waxes, stearic acid, are dissolved in solvent oil heated to 80 ° C a sůl fosfatidových kyselin, V získaném roztoku se rozptýlí uhličitan a za stálého and a phosphatidic acid salt míchání se postupně přidá vodný roztok triethanolaminu teploty 70 °C. Získané disperse an aqueous solution of 70 ° C triethanolamine was added gradually with stirring. Obtained dispersions se ochladí za míchání na 25 - 30 °C a plní se do lahví. is cooled to 25-30 ° C with stirring and bottled. Příklad 4. Example 4. Antikorosní ochranný povlek na konservaci autokaroserií Anticorrosive protective coating for conservation of car bodies hmot. % wt. % fosfatidyloktadecylamin z loje tallow phosphatidyloctadecylamine 10 10 karnaubský vosk carnauba wax 8 8 lanolin lanolin 42 , 42, solventní nafta solvent diesel 40 40

díl směsi se před nanášením na karosérii rozpustí v 9 dílech lakového benzinu·part of the mixture dissolves in 9 parts white spirit before application on the body ·

Příklad_^x Example_ ^ x

Hydraulické kapalina s antikorosními účinky hmot.JS fosfatidylcyklohexylamin z kokosového tukuHydraulic fluid with anticorrosive effect of mass.JS phosphatidylcyclohexylamine from coconut fat

201 384 směs diethylenglykolu a triethylenglykolu201 384 mixture of diethylene glycol and triethylene glycol

Příklad^.Example ^.

Emvftgovatelná kapalina proti korosi kovového potrubí horkou vodou hmot._% fosfatidyldimethyloktadecylamin a řepkového oleje 30 ethoxylovaná mastné kyselina z ricinového oleje /30 E.O./ 40 atearylamin 30 na 1 m^ vody ae dávkuje 0,1 až 10 g přípravku.Emulsifiable liquid against corrosion of the metal pipe with hot water by weight of phosphatidyldimethyloctadecylamine and rapeseed oil 30 ethoxylated castor oil fatty acid (30 E.O./40 atearylamine 30 per 1 m 2 of water) and dosing 0.1-10 g of the preparation.

Příkled_2.Example_2.

Emulsní koncentrát s antikorosními vlastnostmi pro chladící systémy automobilů hmot._%_Emulsion concentrate with anticorrosive properties for automotive cooling systems

Olejové fáze:Oil phases:

ricinový olej 6 ethoxylovaný ricinový olej /25 E.O./ 3 triethanolaminové sůl fosfatidových kyselin sluxftnicového oleje 2castor oil 6 ethoxylated castor oil / 25 E.O./ 3 triethanolamine salt of sapphenic oil 2

Vodné féze:Water Phases:

boritan sodný 7 chroman sodný 0,5 voda 77,5sodium borate 7 sodium chromate 0,5 water 77,5

Olejové fáze /70 °C/ se za míchání vleje do vodné fáze /70 °C/a míchá ae do ochlazení na 30 °C. Na 1 litr vody se dávkuje 5 až 30 g emulse.The oil phase (70 ° C) is poured into the aqueous phase (70 ° C) with stirring and stirred until cooling to 30 ° C. 5 to 30 g of emulsion are added per liter of water.

Claims (1)

Ochranné přípravky na basi olejů, tuků vosků, asfaltů, synthetických pryskyřic, polymerů, rozpouštědel, emulgétorů a minerálních látek pro omezení korose kovových a smaltovaných povrchů, vyznačené tím, že dále obsahují 0,1 až 30 hm.$ ionogenních tensidů, složených z foefatidylového /1/ a/nebo bisfosfatidylového /11/ aniontu obecných vzorců ch2 - 0Oils, waxes, asphalts, synthetic resins, polymers, solvents, emulsifiers and minerals based on corrosion protection of metallic and enamelled surfaces, characterized in that they further contain from 0.1 to 30% by weight of ionic surfactants composed of foephatidyl (1) and / or the bisphosphatidyl (11) anion of formulas ch 2 - 0 - 0' kde R1je GnH2n+lC0a/nebo GnH2n-l®°* a/ftebo ®η^2η~3^θ* b® CnH2n-5CO 8 &- 0 'where R 1 is G n H 2n + 1 C0 ' and / or G n H 2n-1 ° * a / f or η ^ 2η ~ 3 ^ θ * b ® C n H 2n-5 CO 8 & n je 5 až 25,n is 5 to 25, RXneb H,R X or H, 281 384 /1/ ch2 ch2 - o - r4 281 384/1 / ch 2 ch 2 - o - r 4 O ci - O - R3 O ci - O - R 3 4 I4 I O - P ▼ O - CH„ iO - P ▼ O - CH i kde R^ má stejné složeni jako ve struktuře /1/ a R^ je r! oej> jj,wherein R₁ has the same composition as in the structure / 1 / and R ^ j e r! oe j> jj R5 - »R 5 - » Z 'B7 φφ Ý -j- li ~t~ t~ a z kationtů, tvořených tuá iontem výšemocného kovu, jako je Ca , tóg , Za , Sn > Pe++ a Fe+++, Ba++, Cr+++, dále NH^, a/nebo aminy obecného vzorce kde r\ r6 a R? je H nebo alkylový řetězec, alkylhydroxylová a alkylaminová skupina s 1 až 26 atomy uhlíku, přičemž počet vodíkových atomů v v molekule aminu je 1 až 2 alkyl v uvedených případech může být nasycený nebo nenasycený, . lineární nebo rozvětvený, a může mlt též etherové, esterové, aminové, amidové neb arylové mezivazby.Z 'B 7 φφ when -J- Ý ~ t ~ t ~ and cations formed Tua ion výšemocného metal such as Ca, Tog, In, Sn> Pe ++ and Fe +++, Ba ++, Cr ++ + , further NH 4, and / or amines of the general formula wherein R 1, R 6 and R 6; is H or an alkyl chain, an alkylhydroxy and alkylamino group having 1 to 26 carbon atoms, the number of hydrogen atoms in the amine molecule being 1 to 2 alkyl in the above cases may be saturated or unsaturated,. linear or branched, and may also have ether, ester, amine, amide or aryl intermediates.
CS800378A 1978-12-04 1978-12-04 Corrosion inhibitors CS201384B1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS800378A CS201384B1 (en) 1978-12-04 1978-12-04 Corrosion inhibitors

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS800378A CS201384B1 (en) 1978-12-04 1978-12-04 Corrosion inhibitors

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS201384B1 true CS201384B1 (en) 1980-11-28

Family

ID=5430070

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS800378A CS201384B1 (en) 1978-12-04 1978-12-04 Corrosion inhibitors

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS201384B1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2736658A (en) Method of protecting metal surfaces from corrosion and corrosion inhibitor compositions
US4957641A (en) Use of alkoxyhydroxy fatty acids as corrosion inhibitors in oils and oil-containing emulsions
US2564423A (en) Corrosion preventive composition
GB2357755A (en) Corrosion inhibiting formulations
US2382699A (en) Slushing oil compositions
US2976179A (en) Rust preventives
KR20230023628A (en) Additives or compositions that impart lubricity
CA1333216C (en) Corrosion inhibition
US4414125A (en) Alkali metal or amine salts of a mixture of 2- and 3-alkyladipic acids as corrosion inhibitors
US2978423A (en) Anti-rust compositions
RU2110613C1 (en) Corrosion protection means
US2533300A (en) Morpholine mahogany sulfonate as a rust inhibitor for petroleum oils
US2491066A (en) Rust inhibitor for mineral oils
US4683081A (en) Aqueous corrosion inhibitor compositions of a half-amide and a dicarboxylic acid amine salt
CS201384B1 (en) Corrosion inhibitors
US2988434A (en) Auxiliary fuels
TR201806934T4 (en) WATER-MIXABLE EMULSION CONCENTRATE FOR WATER SURFACE ACTIVE AND CORROSION PROTECTIVE PREPARATE AND OIL CONTAINING FOR THE TREATMENT OF METAL SURFACES.
US2856299A (en) Water-displacing agent
US2773032A (en) Rust inhibiting lubricating oil compositions
US2350959A (en) Lubricating oil and additive therefor
US4752406A (en) 4-alkylbenzoyl acrylic acids as corrosion inhibitors in oil-based lubricant systems
DE1521710C3 (en) Use of corrosion inhibitors to protect metal surfaces that are not in contact with liquid fuels
CA1338548C (en) Water soluble corrosion inhibiting compositions and protective coatings prepared therefrom
US4604227A (en) Vapor phase and surface contact rust preventive composition
US2562845A (en) Anticorrosion composition