CS201143B1 - Způsůb výroby pojivových pecních sazí - Google Patents

Způsůb výroby pojivových pecních sazí Download PDF

Info

Publication number
CS201143B1
CS201143B1 CS515277A CS515277A CS201143B1 CS 201143 B1 CS201143 B1 CS 201143B1 CS 515277 A CS515277 A CS 515277A CS 515277 A CS515277 A CS 515277A CS 201143 B1 CS201143 B1 CS 201143B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
carbon black
products
thermal decomposition
production
weight
Prior art date
Application number
CS515277A
Other languages
English (en)
Inventor
Vasil S Tosev
Jordan G Patov
Emilia I Angelova
Original Assignee
Vasil S Tosev
Jordan G Patov
Emilia I Angelova
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Vasil S Tosev, Jordan G Patov, Emilia I Angelova filed Critical Vasil S Tosev
Priority to CS515277A priority Critical patent/CS201143B1/cs
Publication of CS201143B1 publication Critical patent/CS201143B1/cs

Links

Landscapes

  • Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

Vynález se týká způsobu výroby pojivových pecních sazí, kterých se používá jako pojivá v kaučukových směsích nebo pro jiné o sobě známé účely.
Ve formě kapalných vsázek pro pece, sloužících k výrobě sazí, se v celosvětovém měřítku používá určitýoh, jednoznačně vymezených ropných frakcí a extraktů a destilačních produktů kamenouhelného dehtu. Volba těchto výchozích produktů musí zajišíovat splnění všech požadavků, kladených na konzistenci a další vlastnosti výsledných sazí. Pro tyto účely se používají speciální druhy ropných frakcí s požadovaným složením uhlovodíků. Vzhledem k tomu, že zdroje -těchto vysoce aromatických surovin jsou omezené a budou v blízké budoucnosti pravděpodobnš vyčerpány, je třeba hledat nové suroviny, které by byly vhodné pro výrobu pojivových sazí.
Je znám způsob výroby sazí přímo z jemně rozemletého nebo rozdrceného pryžového odpadu, který se rozloží ve speciálním reaktoru, na jehož výstupu se získají saze, plynné produkty a uhlíkaté zbytky (viz sovětské autorské osvědčení č. 328 605). Saze, které se získají tímto způsobem, však obsahují značné množství uhlovitých částic a popela a vykazují ještě další odchylky od požadovaných vlastností standartního typu pojivových sazí. Použití takto získaných sazí v kaučukových směsích má za následek relativní zhoršení vlastností získaného vulkanizátu.
201 143
- 2 201 143
Podle jiného známého poetupu se jemné rozemletý pryžový odpad přidá k olejové vsádoe, přiváděné do pece, určené pro výrobu pecních sazí (viz Polymer Age, sn. 3, č.7, červenec r. 1972, str. 237) americký patent č· 3,674.433, amerloký patent č. 3,700.615).
Nevýhoda tohoto způsobu spočívá v tom, že je při tomto způsobu nutno použít velmi jemně rozemletého pryžového odpadu, což je spojeno s velkou spotřebou energie. Navíc je kvalita výslednýoh sazí do značné míry ovlivněna vysokým obsahem popele z piyžových částic.
Cílem vynálezu je tedy nalezení takového způsobu výroby pojivových pecních sazí, lampových sazí a termálních sazí, při kterém by se vycházelo ze snadno dostupných odpadových materiálů, které by byly schopné zpracování termálním rozkladem.
Předmětem vynálezu je způsob výroby pojivových pecních sazí, lampových sazí a termických sazí termickým rozkladem směsí na bázi polymerních materiálů, jehož podstata spočívá v tom, že se použije odpadních pryžových vulkanizátů, popřípadě v přítomnosti až 70 hmotnostních % odpadních materiálů z plastických hmot, syntetických pryskyřic, přízí a textilií anebo až 50 hmotnostních % uhlovodíků ve formě produktů odpadajících při koksování uhlí, postupech raflnaoe ropy a při petrochemických eynthézách, přičemž se thermický rozklad provádí při teplotách v rozmezí 250 až 950 °C a je případně následován dalším zpracováním získaných těkavých produktů při teplotě 400 až 900 °C, načež se provede separace frakcí a extraktů, převážně obsahujících cyklické uhlovodíky s korelačním indexem nad 90 pomocí frakoionace, extrakce a kondenzace a produkty se vedou do stupně výroby sazí.
Uvolněná pára a směs plynu se vede kondenzačním systémem, chlazeným vodou (18 °C), ve kterém se oddálí kapalné uhlovodíky a plyny, zatímco po ukončení rozkladu zbyde pouze pevný uhlovitý zbytek.
Pokud je to žádoucí, mohou být pára a směs plynů, spouštějících reaktor ve kterém dochází k termickému rozkladu, vystaveny dalšímu tepelnému zpracování v dalším reaktoru při teplotš 400 až 900 °C. Toto zpracování se provádí za účelem zvýšení stupně aromatizaoe získaných kapalných uhlovodíků (korelační index vyšší než 90).
Z kapalného produktu termického štěpení směsi, tvořené odpadními polymerními a ostatními látkami, ee destilací, extrakcí a podobnými postupy získají určité frakce a extrakty, obsahující značné množství aromatickýoh uhlovodíků s širokým rozmezím bodu varu 200 až 500 °C, přičemž střední hodnota bodu varu není vyšší než 390 °C, které slouží samotné nebo ve eměeíoh s jiným napájecím proudem jako kapalná vsázka pro výrobu pojivových pecníoh, lampových a termálních sazí o sobš známým způsobem.
Způsob podle vynálezu má oproti známému stavu techniky následující výhody» ve formě výchozích produktů ee používá snadno dostupnýoh odpadních materiálů» volbou složení směsi a regulací teploty rozkladu se získá kapalná vsázka pro výrobu pojivových pecníoh sazí požadovaných vlastností, které na druhé straně poskytují vysoké výtěžky sazí
- 3 281 143 požadované kvality} použije se jednoduchého zařízení a získaná kapalná vsázka je zpracovatelná na známém zařízení pro výrobu sazí} využije se nových zdrojů kapalných uhlovodíků, vhodných pro výrobu pojivových sazí} výroba vsázky je spojena s nízkými výrobními náklady} využije se odpadních materiálů.
Za účelem bližšího vysvětlení způsobu podle vynálezu je v následující části popisu uvedeno několik příkladů praktického provedení, které však rozsah vynálezu nijak neomezují.
Příklad 1
Termickému rozkladu se podrobí šarže, tvořená zcela rozsekanými opotřebovanými pneumatikami. Termické štěpení se provádí v reaktoru o objemu pěti litrů po dobu čtyř a půl hodiny, přičemž se šarže v reaktoru zahřeje na teplotu 600 °C. Na tuto teplotu se obsah reaktoru zahřívá postupně. Páry a směs plynů, obsahující produkty termického rozkladu se z reaktoru odvádí a následně vystaví tepelnému zpracování při teplotě 680 až 700 °C, ▼ dalším reaktoru, načež se dále vedou vodou chlazeným kondenzorem za účelem oddělení konr denzovatelných uhlovodíků ve formě finálního produktu.
destilační rozmezí:
Prakcionovanou destilací finálního produktu se oddělí frakce s následujícími fyzikálními vlastnostmi: hustota při 20 °C: 0,993} index lomu: 1,5976} počáteční teplota varu 280 °C} % frakce destiluje při teplotě vyšší než 362 °C}
0,98 hmotnostních % obsah síry: korelační index:
K výrobě pecních sazí se uvedená frakce smísí s olejem v poměru 1:1a zavádí do turbulentního plamene. Získané saze vykazují následující vlastnosti:
specifický povrch: 82,4 m/g} olejové číslo: 92 ml/100g:,
Příklad 2
Termickému rozkladu podle příkladu provedení 1 byla vystavena směs, sestávající z opotřebovaných pneumatik pro nákladní automobily, odpadního polystyrenu, odpadní pryskyřice a kamenouhelné dehtové smoly v hmotnostním poměru 3:1:2: 2,5.
Získaný kapalný produkt termického rozkladu směsi, získaný kondenzací par a plynné směsi unikající z reaktoru ve kterém se provádí termický rozklad, se následně-vystaví frakcionované destilaci, při které se pro výrobu sazí oddělí frakce, vykazující následující fyzikální vlastnosti:
hustota při 20 °C: 1,026} index lomu: 1,6122 při 20 °C}
- 4 201 143 destilační rozmezil počáteční teplota varu 253 °C| % frakce destiluje při teplotě vyšSÍ než 371 °C 1, obsah síryt 0,97 hmotnostních % korelační index» 93
Saze, které se získají ze směsi popsané frakce s olejem v hmotnostním poměru 1 t 1, vykazují následujíoí vlastnosti! speoifioký povrch» 86,3 m /g olejové číslot 108 ml/100g.
Přiklad 3
Z kapalné uhlovodíkové frakee, získané postupem, uvedeným v příkladu 2 a selektivní extrakcí furfurolem, se připraví extrakt, sloužící jako kapalná vsázka pro pec, ve které se vyrábějí pecní saze· Extrakce se provádí v kontinuálním extrakčním zařízení, přičemž se odvzduěněný materiál zavádí k patě sloupce a furfurol se následně destiluje za účelem oddělení furfurolu, který se dále po případném vyčištění regeneruje a reoyklizuje.
destilační rozmezit
Popsaným postupem získaný extrakt vykazuje následující fyzikální vlastnosti! hustota při 20 °C: 1*041) index lomu: 1,634) počáteční teplota varu 250 °C, % frakoe destuluje při teplotě vyšší než 386 °C)
1,4 hmotnostních %)
106, obsah síryt korelační indext obsah síryt
Peoní saze, získané z uvedené frakoe, smíšené s olejem ve hmotnostním poměru 1:1, vykazují následujíoí charakteristiky:
specifický povrch» olejové číslot
97,2 m/g) 115 ml/100g)

Claims (1)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    Způsob výroby pojivových pecních sazí, lampových sazí a termických sazí termickým rozkladem směsí na bázi polymerních materiálů, vyznačený tím, že se použije odpadních pryžových vulkanisátů, popřípadě v přítomnosti až 70 hmotnostníoh % odpadních materiálů z plastických hmot, syntetických pryskyřic, přízí a textilií anebo až 50 hmotnostníoh % uhlovodíků ve formě produktů odpadajících při koksováni uhlí, postupech rafinace ropy a při petroohemiokýoh syntézách, přičemž se termický rozklad provádí při t eplotách v rozmezí od 250 do 950 °0 a je případně následován dalším zpracováním získaných těkavých pro duktů při teplotě 400 až 900 °C, načež se provede separace frakcí a extraktů, převážně obsahujících cyklické uhlovodíky s korelačním indexem nad 90 pomocí frakcionaoe, extrakce a kondenzace a produkty se vedou do stupně výroby sazí.
CS515277A 1977-08-03 1977-08-03 Způsůb výroby pojivových pecních sazí CS201143B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS515277A CS201143B1 (cs) 1977-08-03 1977-08-03 Způsůb výroby pojivových pecních sazí

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS515277A CS201143B1 (cs) 1977-08-03 1977-08-03 Způsůb výroby pojivových pecních sazí

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS201143B1 true CS201143B1 (cs) 1980-10-31

Family

ID=5395866

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS515277A CS201143B1 (cs) 1977-08-03 1977-08-03 Způsůb výroby pojivových pecních sazí

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS201143B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Islam et al. Production of liquid fuels and chemicals from pyrolysis of Bangladeshi bicycle/rickshaw tire wastes
EP0132612B1 (de) Verfahren zur Herstellung flüssiger Kohlenwasserstoffe
Singh et al. Interaction of three categories of tyre waste during co-pyrolysis: Effect on product yield and quality
US4188279A (en) Shaped carbon articles
Kaminsky Recycling of polymeric materials by pyrolysis
Huang et al. Temperature influence and distribution of bio-oil from pyrolysis of granular sewage sludge
US5087436A (en) Recovery of commercially valuable products from scrap tires
KR100265273B1 (ko) 폐플라스틱의 유화방법 및 장치
US4429172A (en) Process for the production of modified pitches and low boiling aromatics and olefins and use of said pitches
US3382084A (en) Asphalt binder pitch
US4171345A (en) Method of manufacture of reinforcing carbon black
López et al. The GRAUTHERMIC-Tyres process for the recycling of granulated scrap tyres
US3326796A (en) Production of electrode grade petroleum coke
EP0477187A1 (en) RECOVERY OF COMMERCIAL VALUE PRODUCTS FROM WASTE TIRE WASTE.
US4017378A (en) Binders for electrodes
Van Heek et al. Coal utilization processes and their application to waste recycling and biomass conversion
Suhanya et al. Recovery of oil from waste tyres using pyrolysis method: a review
CS201143B1 (cs) Způsůb výroby pojivových pecních sazí
US3338817A (en) Delayed coking process
JPS5936951B2 (ja) カ−ボンブラツクの製造方法
SU1055338A3 (ru) Способ растворени угл
US2070961A (en) Process of treating tar and pitch
US2964460A (en) Liquid carbon black feedstock
US2989458A (en) Liquid carbon black feedstock
US2983665A (en) Utilization of low-temperature tars