CS201021B2 - Bait for insects - Google Patents

Bait for insects Download PDF

Info

Publication number
CS201021B2
CS201021B2 CS787901A CS790178A CS201021B2 CS 201021 B2 CS201021 B2 CS 201021B2 CS 787901 A CS787901 A CS 787901A CS 790178 A CS790178 A CS 790178A CS 201021 B2 CS201021 B2 CS 201021B2
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
cabbage
acetate
bait
active ingredient
brassicae
Prior art date
Application number
CS787901A
Other languages
Czech (cs)
Inventor
Hans-Juergen Bestmann
Otto Vostrowsky
Werner Knauf
Original Assignee
Hoechst Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst Ag filed Critical Hoechst Ag
Publication of CS201021B2 publication Critical patent/CS201021B2/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/02Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof

Abstract

This invention relates to a composition which comprises as an insect attractant (Z)-11-hexadecenyl acetate in admixture or conjunction with one or more carrier(s), a method of treatment of an area which comprises exposing the area to the influence of (Z)-11-hexadecenyl acetate or a composition of the invention and the use of (Z)-11- hexadecenyl acetate or a composition of the invention for population control purposes. The invention is particularly directed to the control of the cabbage moth Mamestra brassicae.

Description

Předložený vynález se týká návnady pro hmyz, která olsiO-iuje jeko účinnou složku Z(11)~ -hexadec enylace eát.The present invention relates to an insect bait that olsiols as an active ingredient of Z (11) -hexadecylate etate.

Při hledání metod k potírání škůdců, šetrných vůči životnímu prostředí, yacháázní již několik let stoupající pozornost návnady pro hmyz (feromony)..Jejich výhoda vůči konvenčním prostředkům pro ochranu rostlin spočívá v jejich mimořádné see-sekt-vitě, která je zaměřena vždy pouze na jediný. drUh, popřípadě na úzce omezený počet blízce příbuzných druhů, zatímco o^lta^tníí druhy plnechááaCí tyto návnady naproH tomu lez ovlivnění. Pomocí feromonů je tudíž teoreticky možné záměrně protírat jednoho určitého škůdce, aniž ly přitom lyla narušena ekologická rovnováha v míře větší než nutné.When seeking methods for combating environmentally-friendly pests, they have for years been increasingly attracting the attention of insect baits (pheromones). Their advantage over conventional plant protection products lies in their extraordinary see-sectivity, which is always focused only on only. The species, possibly to a narrowly limited number of closely related species, while other species, however, do not interfere with these baits. With pheromones, it is therefore theoretically possible to deliberately control one particular pest without disturbing the ecological equilibrium to an extent greater than necessary.

Рпгооиуу jsou vylučovány četnými druhy hmyzu a působit na jiná individua téhož druhu určitým signálním účinkem. Zvláště to platí pro sezxiální feromu^, které jsou produkovány scoOíoí nebo saniCími ex^mpiá^i některého .druhu hm^s^iu, aby nelákaly členy druhého pobaví téhož druhu za účelem kopulace. Tohoto fenoménu se dá při pobrání škůdců vyuuít trojím způsobem:Rigonos are excreted by numerous insects and exert a certain signal effect on other individuals of the same species. This is particularly true for the seasonal ferromes that are produced by scooping or suctioning of some kind of species not to entice members of the other amusement of the same species for the purpose of coupling. This phenomenon can be used in three ways to take pests:

1. rozložením vonných návnad, které lákaa! z rozsáhlých prostor samčí (nebo sanlič) exempláře určitého druhu hmyzu, takže se mohou na místě samém zničit pohodlně běžnými prostředky;1. Laying out the fragrant baits that attracts! from vast areas of a male (or ambulance) specimen of a certain insect species, so that they can be destroyed conveniently on site by conventional means;

2. plošnou aplikací feromonu ve vysokých kl]icennrаcích, čímž se potírená populace hmyzu eesooinntujn a tím se zabrání kopiu-aci (konfu^j^zí toctaiika);2. the flat application of pheromone in high climates, thereby eliminating the control of the insect population and thereby preventing copying (confluence);

3. rozložením návnad ke zjištění hustoty určitého druhu škůdce v určité oblas 1ti a. tím zjištění příznivého l0am0iku pro potírání běžnými způsoby (mcntorní technika).3. distributing the baits to determine the density of a particular pest species in a particular region; and thereby finding a favorable anti-pest control technique (conventional technique).

201021 ·201021 ·

K národohospodářsky významným škůdcům náleží můra zelná (Mrnnestra brassicae), náležející k čeledi merooitých (NocCuidae), která způsobuje v kulturách zeleniny, zvláště v zelí, značné Škody. Housenky tohoto druhu se prodrají z vnější části doTVitř hlávky zelí a tem zůstááijí, až se konečně zakiUlí a teprve jako eootli se znovu svlékají na denním světle.Cabbage moth (Mrnnestra brassicae) belonging to the merooid family (NocCuidae), which causes considerable damage to vegetable crops, especially cabbage, belongs to important pests of economic importance. The caterpillars of this kind are pushed through the outside of the head of cabbage and remain there until they finally turn into a roll and take off as daylight again.

Podrání můry zelné může eít úspěch jen tehdy, když se provede před zavrtáním mladých housenek do hlávek zelí. Právě v tomto případě má tudíž zjištění správného oka^Ž^i.ku ošetření podstatný význam. Vedle shora zmíněné metody c) přicházejí v úvahu pro tento účel vizuální konzola ' rostlin za účelem zjištění napadení housenkami nebo světelných návnad za účelem určení doby vzlétnutí můry.Undergrowth of cabbage can only succeed if it is done before drilling young caterpillars into the cabbage heads. It is in this case, therefore, that finding the right eye during treatment is essential. In addition to the aforementioned method c), a visual console of the plants may be used for the purpose of detecting the attack by caterpillars or light baits in order to determine the time of take-off of the moth.

Obě posléze uvedené metody mmaí však své nevýhody: při vizuelním zjištění napadení housenkami je pro poožžtí insekticidů často již příliš pozdě, nebol mnohé housenky se již zavrtaly doTvintř rossiin, zatímco světelná indikace naláká nejen můru zelnou, nýbrž i celou řadu jiných druhů, což ztěžuje jednoznačné zjištění skutečné můry zelné (Mianeesra brassicae).However, both methods have their drawbacks: the visual detection of caterpillar infestation is often too late for the insecticide to be cut off, since many caterpillars have already drilled into the Four Rossiin, while the light indication attracts not only the cabbage but also many other species, making it difficult detection of real cabbage (Mianeesra brassicae).

Bylo již sice popsáno, že extrakty samičích exemppářů můry zelné (Mtamesra brassicae) mmaí vábivý účinek pro samčí exemmláře (Arch. Ptytopathol. 12 /3/, 197 ažAlthough it has already been described that extracts of female specimens of cabbage moth (Mtamesra brassicae) have an attractive effect on male exemmers (Arch. Ptytopathol. 12/3 /, 197-

212 /.1976/) a že určitý vábivý účinek má i synteticky vyrobený Z /117-tetrade¢eniia¢etát (DOS č. 2 355 534). Srovnáním těchto vábivých účinků navzájem nebo s vábivým účinkem živých samiček však není k - dispooici.And that synthetically produced Z / 117-tetradenylenediate (DOS No. 2 355 534) also has some attraction. However, it is not available to compare these attracting effects with one another or with the attracting effect of live females.

Nyní bylo zjištěno, že Z-(11)-hexadecenjy.acetát je - sexuálním můry zelné (Mameetra brassicae) a může se používat jako návnada k potírání samčích exe^p^pt^Ířů můry zelné (Manmesra brassicae).It has now been found that Z- (11) -hexadecene acetate is a sex cabbage (Mameetra brassicae) and can be used as a bait to combat male cabbage (Manmesra brassicae).

Předmětem předloženého vynálezu je tudíž návnada pro h^z a k potírání můry zel.né (Mam^e^s^:ra brassicae), která spočívá v tom, že jako účinnou složku obsahuje ZdO-hexadecennliacetát v tomUnaci s ^aktivními nosnými ^Látkami v poměru 10:1 až 1:10* a popřípadě navíc obsahuje běžný insekticid.It is therefore an object of the present invention to provide a bait for combating moth (brassicae) which comprises, as an active ingredient, Zdo-hexadecene diacetate in a tonic with active carriers in a proportion of: 10: 1 to 1: 10, and p * OPŘ beta. Ada additionally contains conventional insecticide.

Uvedená návnada se používá k podrání můry zelné (Mamslra brassicae), zejména podle některé ze shora uvedených metod a) až c).Said bait is used to feed the cabbage moth (Mamslra brassicae), in particular according to any of the above methods a) to c).

K objasnění chemické struktury sexuálního hormonu můry zelné (Miamssra brassicae) byl extrahován dostatečně velký počet zadních tělních žláz samičích exe^p^pl^iřů můry a surový extrakt byl v několika stupních čištěn a frakcCoicvái. Jako extrakční činidlo přitom sloužil n-hexan. Frakcionace extraktu se provádí pomocí vysokotlaké kapalinové chrlmeatlrafie na sloupci silikagelu.To clarify the chemical structure of the sex hormone cabbage (Miamssra brassicae), a sufficiently large number of female hind glands were extracted and the crude extract was purified and fractionated in several steps. N-hexane was used as the extraction agent. The fractionation of the extract is carried out by means of a high pressure liquid chromatography on a silica gel column.

Testování biologické activity jednotlivých frakcí bylo prováděno na sa^ž^ích exeimpářích můry zelné za poožiií elektrod implantovaných do jejich antén metodou tzv. ,'eleitrcaiteiicgramu” (srov. Naturforschung C 30 /1975/, str. 203-293).Testing the biological activity of individual fractions was performed on the ^ Z ^ their exeimpářích cabbage moths per poožiií electrodes implanted in their antennae method called., 'Eleitrcaiteiicgramu. "(Cf. Naturforschung C 30/1975 /, p. 203-293).

Z biologicky aktivní frakce se potom odpařením izoluje účinná látka, která byla analyzována pomoc:! heoOniltní spektroskopie a identifkoována jako Z(11)-hexadβcβnilacθtát. vzorce I n-C4H9 (CH2)10-OCOCH3 (I)The active substance is then isolated from the biologically active fraction by evaporation and is analyzed by means of:. heoOnilt spectroscopy and identified as Z (11) -hexadβcβilacetate. of formula I nC 4 H 9 (CH 2 ) 10 -OCOCH 3 (I)

Bylo již sice popsáno (viz shora), že u můrovitých (Noctuidae) se jako sexuální feromony vyskytují steгevicomerní alkenylácetáty, mezi nimi také tetradecenyl- a hexadecenylacetáty s rozdílnou' polohou dvojné vazby (viz Ϊ. Tamaki v Μ. H. Shorey a J. J. Kelvey mical C^o^tiroíL of Insect Behaaíor, nakladatteství J. Wiley and Sons, 1977, str. 253 a dalSí).Although it has already been described (see above) that in noctuidae, the sex pheromones are stigevereomeric alkenylacetates, including tetradecenyl and hexadecenylacetates with different double bond positions (see Tamaki in H. Shorey and JJ Kelvey mechanical (Insulin Behaler, J. Wiley and Sons, 1977, p. 253 et seq.).

Dále je známo, že Z(11 ^hexadeecenyícceát se vyskytuje u některých .. mimoveropskýth druhů z čeledi můr^^ých ve vonných žlázách samiček (Can. Entomol 107, 361-366 /1975/)· Z těchto znaaostí nebylo však možno učinit si žádné závěry o samičím feromonu můry zelné (M. brassi^a), vzhledem k tomu, že také u blízce příbuzných druhů . mooýir se vynejrůznější feromony a jsou využívány k vzájenniému oddělení druhů (A.Comeau, Ph/siology of Sex Phervevne )ttrcttict in Tocrritiíce and other Lepidootera, Tiesis 1971, Ccninei University, USA).Furthermore, it is known that Z (11-hexadeecenyl acetate) is found in some non -overopian species from the family of the fragrant glands of females (Can. Entomol 107, 361-366 (1975)). no conclusions about the female pheromone of the cabbage moth (M. brassi ^ a), since also in closely related species, the mooir is the most pheromone and used for the mutual separation of species (A.Comeau, Ph. siology of Sex Phervevne) in Tocrritic and other Lepidootera, Tiesis 1971, Cnninei University, USA).

Z(11)-hexadeccetУlcctát se dá snadno synteticky vyrobit například postupem popsaným v DOS 2 355 534 reakcí 11-ccetcxyutdekanalu shexyltrienyflfocfouiembvomí(eee v roztoku draslíku v hexanmethytriamidu kyseliny fosforečné. Tímto postupem se získá sloučenina o stérické čistotě asi 96 až 98 %; zbytek sestává z E. ϊ^οο^^From (11) -hexadecacetate acetate can be readily synthetically prepared, for example, by the procedure described in DOS 2,355,534 by reacting the 11-cethoxyutecanal with hexyltrienylphosphonium phosphate (in a solution of potassium in hexane-methyltriamide phosphoric acid) to give a compound of about 96% purity; from E. ϊ ^ οο ^^

Pro prostředky s obsahem účinné látky vhodné k aplikaci přicházejí v úvahu jak kapalné tak i pevné přípravky. Jako rozpouštědla přicházejí v úvahu arceaCitké, diratcc^ nebo tyklocCifcticlé sloučeniny. Vedle uhlovodíků jsou vhodné také estery, ethery nebo ketony, přičemž uvedené poslední tři jsou zvláště vhodné. Typickými zástupci těchto skupin jsou například: xylen, meeřihlnnatalety, deje, tyllohexcnvt, cyklohexan, ethylglykolacetát, isoto^n a dibuttlftalát. Tato rozpouštědla se mohou používat samotná nebo ve směsi s dalšími sfcžkcei·Both liquid and solid formulations are suitable for the active ingredient formulations. Solvents which may be mentioned are the alkali, diratyl or tycocyclic compounds. In addition to hydrocarbons, esters, ethers or ketones are also suitable, the latter three being particularly suitable. Typical representatives of these groups are, for example: xylene, mercaptoacetates, processes, tyllohexene, cyclohexane, ethyl glycol acetate, isotin and dibutylphthalate. These solvents may be used alone or in admixture with other solvents.

Za účelem prodloužení účinku se mohou dále vyrábět roztoky v rcstltшýth, živočišných nebo syntetických olejích nebo tucích a dalších rozpouštědlech potlačujících odpařování s nižší tetzí par (jako je například íioklylltaaáá)·In order to prolong the effect, solutions in cultures, animal or synthetic oils or fats and other vapor suppressant solvents with lower vapor yields (such as, for example, glycol) may also be prepared.

Dále je možné vázat Z(11)-heχadecentУacctát do nebo na přírodní nebo syntetické pevné nosiče jako jsou klovati-ny, plastické hmotty, rozemleté uhí, dřevná moučka, křemičitaty, pemza, vypálený jíl, korek nebo podobné pevné nosiče nebo přidávat tyto látky do prostředků ve formě kapslí nebo do nádob z plastcdých hmot, aby se současně dosáhlo odevzdávání účinné látky do vzduchu po delší časové období. Kromě toho je možno účinnou sloučeninu nechat odpařovat z vhodných nádob (kapilárních nebo jitých nádob) úzkými otvory, čímž se docílí zvláště rovnoměrná koncentrace vonné látky, která je odevzdávána po delší časové období.Further, it is possible to bind Z (11) -adecentate to or onto natural or synthetic solid supports such as acacia, plastics, ground coal, wood flour, silicates, pumice, baked clay, cork or similar solid supports or in the form of capsules or plastic containers to simultaneously deliver the active ingredient into the air for a longer period of time. In addition, the active compound can be evaporated from suitable containers (capillary or other containers) through narrow openings, thereby achieving a particularly uniform concentration of fragrance, which is delivered over a longer period of time.

Obsah účinné látky v těchto přípravcích může loCísct v širokých moezch. Obecně může poměr účinné látky ku přísadě být v rozsahu od 10:1 až 1104, v prostředcích ve formě nebo v jiných vhodných nádobách může být účinná látka používána například v čisté, tezředěné formě a její ^0^0 o tni podíl, vztaženo na hmoonost prostředku, může být velmi vysoký a může činit až 90 %. Obecně postačují však vel.mi nízké koncentrace účinné látky v prostředcích, aby působily vábivým účinkem na samčí exemp^pi^iře můry zelné (Maamesra brcssicce)· Výhodný poměr množí ví účinné látky ku přísadě se pohybuje od 1:100 až 1:Ю4·The active ingredient content of these preparations can be varied widely. Generally, the ratio of active substance to the additive may be in the range from 10: 1 to 110 4 in the formulation or in other suitable containers active ingredient can be used for example in pure tezředěné mold and a ^ 0 ^ 0 the TNI percent, based on the composition may be very high and may be up to 90%. In general, however, very low concentrations of the active ingredient in the compositions are sufficient to exert an attractive effect on male specimens of cabbage moth (Maamesra brcssicce). The preferred ratio of multiplication of active ingredient to additive ranges from 1: 100 to 1: 4 ·

Prostředky podle vynálezu se mohou používat různým způsobem. Tak například se mohou rczeisloiat návnady, které jsou impregnovány těmito prostředky. Tím je možno určit přesnou hustotu populace můry zelné (MaclesSra brassicae) a jakmile dosáhne tato hustota kritikou mez, provede se zničení hmyzu konvenčními metvíami·The compositions of the invention may be used in various ways. For example, baits that are impregnated with these compositions can be used. This allows the exact density of the MaclesSra brassicae population to be determined, and as soon as this density reaches the limit, the insect is destroyed by conventional meths ·

Pro tuto oo^u se nejlépe hodí prostředky s obtížně těkavými přísadami, které umožňují prctrahciaté odevzdávání účinné látky, jako jsou ИотаШу, buiičita, vosky, polymery nebo obtížně těkavé oleje nebo parafiny, potlačující odpařování, jakož i prostředky ve formě kapplí nebo v jitých nádobách (kapilárních), které odevzdával návnadu bud otevřenouCompositions with poorly volatile additives which allow for the prolonged release of the active ingredient, such as ототаШ, bufficity, waxes, polymers or vapor depressant oils or paraffins, as well as capsules or other containers, are best suited for this purpose. (capillary), which gave the bait either open

201021 4 stěnou nebo úzkými otvory. Koncentrace účinné látky činí i zde obecná koncentraci v rozmezí od 1:100 do 1104.201021 4 wall or narrow holes. Here, the concentration of active ingredient is generally in the range of 1: 100 to 110 4 .

Dále . je možno kombinovat účinnou látku s kontaktními nebo požerovými insekticidy a tímto způsobem nalákané samčí exemmláře hmyzu přímo ničit. Koncentrace účinné látky se při tomto způsobu pohybují řádově ve stejných hodnotách jako shora.Next. it is possible to combine the active ingredient with contact or ingestion insecticides and directly destroy the insect-lured male insecticides in this manner. In this process, the active compound concentrations are in the order of magnitude as above.

Konečně lze účinnou látku nanášet také v poměrně vysokých konccenracích, aby se u samčích exemppářů desorientací a konfuzí zabránilo pá^erin. PM tomto způsobu se používá obecně prostředků s vyšěím obsahem účinné látky (10:1 až 1:1 .000).Finally, the active ingredient can also be applied at relatively high concen- trations in order to prevent pairs in male specimens by disorientation and confusion. PM of this method is generally used in formulations with a higher active ingredient content (10: 1 to 1: 1, 000).

Biologické testyBiological tests

1. Dždivý ú^nek ZOO-hexa^cen^acetátu na můru zelnou (Mmneesra hrassicaee(5 (laboratorní pokus) ve srovnání s různými dalšími testovanými sloučeninamiFirst D f ck u ^ wild zoo NEK-hexa-acetate-price on the cabbage moth (Mmnee RA brassicae e (5 (laboratory experiment) compared with various other test compounds

Pokusy se provádí metodou tzv. eleteThe experiments are carried out by the so-called elete method

Jednnoiivé testované sloučeniny se za účelem snadnnjěího dávkování rozpustí v n-hexanu a v různých dávkách se appikují na zdroj vůně (mosazné destičky). Nássedtuící tabulka ukazuje naměřené hodnoty dráždivých ammpitud (údaje jsou v mV) v závislosti na množ sví látky, které slouží jako zdroj vůně:The monovalent test compounds are dissolved in n-hexane for ease of dosing and applied to the source of odor (brass plates) at various doses. The following table shows the measured values of irritant ammpitudes (data are in mV) depending on the amount of substance that serves as a source of fragrance:

Dráždivě a^mpi^uidy (mV) při mn^sv! látky, která slouží jako zdroj vůněIrritating and MP ^ i ^ u i dy (mV) when Mn ^ St! substances that serve as a source of fragrance

Testovaná sloučenina 103 1Q2 10 1 ! Q-3Test compound 1 0 3 1Q 2 10 1 ! Q -3

Z(11 )-hnxadecentУ.acetát Z (11) -hexadecentУ acetate 0,78 0.78 Z(9^tetradecenyl- Z (9 ^ tetradecenyl- acetát 13^113^-Ζ(9)tetradecntylacetát acetate 13 ^ 113 ^ -Ζ (9) tetradecyl acetate 0,80 0.80 Z(11 )-tetradecenyl- Z (11) -tetradecenyl- acetát acetate 0,41 0.41 Z(9 )-pnttadncentS- Z (9) -pnttadncentS- acetát acetate 0,34 0.34 Z(9)-drdncentSacθtát Z (9) -discentant 0,32 0.32 nulový test zero test 0,10-0,17 0.10-0.17

0,92 0.92 0,87 0.87 0,27 0.27 0,22 0.22 0,76 0.76 0,76 0.76 0,27 0.27 0,17 0.17 0,47 0.47 0,20 0.20 0,30 0.30 0,10 0.10

Tento pokus ukazuje, že kromě Z(11)-hnxadecent'Sacetátu také Z(9)-tetradncntylacetát a - s určitým odstupem - 13-eθnhyl-Z(9)-terradncntylacetát mmjí srovnatelný dráždivý účinek .na čichový nerv. .This experiment shows that in addition to Z (11) -hexadecent acetate, Z (9) -tetradenethyl acetate and - at a certain distance - 13-ethyl-Z (9) -tetradenethyl acetate have a comparable irritant effect on the olfactory nerve. .

PPíětí pokus (příklad 2) však ukazuje, že u srovnávaných sloučenin nemá podráždění nervu za následek žádné reakce v chování ve smmslu účinku feromonu.However, the fifth experiment (Example 2) shows that, for the compounds to be compared, nerve irritation does not result in any behavioral behavioral reaction in the pheromone action.

2. Vábivý účinek ZdO-hexadecennyacetátu na můru zelnou (MшneeSra brassicae) boratorní pokusy) při různých intenzitách zdroje vonné látky2. The attracting effect of ZdO-hexadecennylacetate on cabbage moth (MøneeSra brassicae) borate experiments) at different intensities of the fragrance source

Tyto pokusy se prováddjí pomocí olfaktometru na principu jediné trubice (Microchim. Acta 1957/3-4, str. 385-389).These experiments were performed using a single tube olfactometer (Microchim. Acta 1957 / 3-4, pp. 385-389).

Při tom se při každém pokusu vystaví vždy dvakrát 10 exemplářů hm/zu vždy v jediné trubici olfaktometru působení určitého mnnOství vonné látky z.e zdroje vonné látky. Z počtu samčích exemplářů, které v intervalu 5 minut přibudou ke stěně trubice, ve které je umístěna návnada, se vypočte stupeň účinku v %, který je uveden v následující tabulce:In this case, in each experiment, 10 samples of w / w were exposed twice to a certain amount of fragrance from the source of fragrance in a single tube of the olfactometer. From the number of male specimens added to the wall of the bait tube within 5 minutes, the degree of action in% is calculated as shown in the following table:

Mnnožtví látky, která slouží jako zdroj vůně ( pg) Quantity of substance that serves as a source of fragrance (pg) Pokus I Experiment I Pokus II Experiment II Pokus III Experiment III Pokus Try 1 1 95 95 100 100 ALIGN! 90 90 100 100 ALIGN! 11T1 * 3 11T 1 * 3 100 100 ALIGN! 100 100 ALIGN! 95 95 90 90 10-2 10-2 85 85 95 95 100 100 ALIGN! 90 90 10-3 10-3 95 95 90 90 90 90 100 100 ALIGN! 10“4 * 10 “ 4 * 80 80 90 90 70 70 ‘ 85 ‘85 10-5 10-5 20 20 May 40 40 60 60 45 45 10~6 10 ~ 6 0 0 0 0 10 10 0 0 10-7 10-7 0 0 0 0 0 0 0 0

Z(9 )-tetradecenylacetát a 13-methyy-Z(9)-tetradecenyyacctát, tj. sloučeniny, které jsou co do dráždivého účinku (příklad 1) nejblíže Z(11)-hexadecenyyaactátu, nevykazuj při tomto pokusu dokonce ani při nejvyšším moožtví 1 pg látky, která slouží jako zdroj vůně, žádný vábivý pčinek.Z (9) -tetradecenylacetate and 13-methyl-Z (9) -tetradecenylacetate, ie the compounds that are closest to Z (11) -hexadecenyl acactate in the experiment (Example 1), do not even show the highest potential 1 pg substance that serves as a source of fragrance, no lure effect.

3. Reeativní vábivý účinek Z(11)-hexadecennyacetátu na můru zelnou (Mameetra brassicae) d při polních pokusech a při různých intenzitách zdroje vonné látky.3. The re-rewarding effect of Z (11) -hexadecennylacetate on cabbage moth (Mameetra brassicae) d in field trials and at different intensities of the fragrance source.

K přezkoušení vábivého účinku Z(11)-hexadecennyacctátu při polním pokusu se tato sloučenina používá v různých koncennracích jako vábidlo v návnadách. Tyto návnady byly současně umístěny na poli v klecích s přísuupem vzduchu ve výšce 50 cm nad zemí. Z vnitřku klece se v týdenních intervalech vypuutí volně do okolí 100 až 200 samčích exeimpéřů můry zelné a určuje se počet zachycených exemp^pl^iřů můry ve srovnání s návnadami bez vábidla (doba pokusu 6 týdnů). .To test the attracting effect of Z (11) -hexadecennylacetate in a field trial, this compound is used in various concen- trations as a bait entrainer. These baits were simultaneously placed on the field in air cages 50 cm above the ground. From the inside of the cage, 100 to 200 male cabbage exeimers were released freely at weekly intervals, and the number of moth specimens captured was determined as compared to baitless bait (experiment time 6 weeks). .

Ke srovnání bylo v separátním pokusu použito k vábení také samiček můry zelné (Maiímetra brassic^For comparison, female cabbage moths (Maiímetra brassic®) were also used to attract lures in a separate experiment.

Výsledky jsou uvedeny v následnicí tabulce:The results are shown in the following table:

Množní vonné látky v úg popřípadě počet samičekMultiple fragrances in µg or the number of females

Počet zachycených samčích exemplářůNumber of captured male specimens

500 . 165500 165

116116

22

0,5 0 kontrola 0 samiček0.5 0 control of 0 females

Ve srovnání s těmito výsledky nevykazuje Z(9)-tetradecenylacetát, n-hexadecylacetát a 1, Z(11)-hexadekadien při polním pokusu ani při množství zdroje vonné látky v hodnotě 500 jig žádný vábivý účinek.Compared to these results, Z (9) -tetradecenylacetate, n-hexadecyl acetate and 1, Z (11) -hexadecadiene showed no attracting effect in the field trial or at a 500 µg fragrance source.

Claims (1)

Návnada pro hmyz а к potírání múry zelné (Mamestra brassicae), vyznačující se tím, že jako účinnou složku obsahuje Z(11)-hexadecenylacetát v kombinaci s inaktivními nosnými látkami v poměru 10:1 až 1:10^ a popřípadě navíc obsahuje běžný insekticid.Bait for insects and for control of the cabbage wall (Mamestra brassicae), characterized in that it contains as active ingredient Z (11) -hexadecenylacetate in combination with inactive carriers in a ratio of 10: 1 to 1: 10 ^ and optionally contains a common insecticide .
CS787901A 1977-12-01 1978-11-30 Bait for insects CS201021B2 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2753558A DE2753558C3 (en) 1977-12-01 1977-12-01 Use of Z (II) -hexadecenyl acetate for combating Mamestra brassicae

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS201021B2 true CS201021B2 (en) 1980-10-31

Family

ID=6025081

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS787901A CS201021B2 (en) 1977-12-01 1978-11-30 Bait for insects

Country Status (16)

Country Link
JP (1) JPS5486612A (en)
AT (1) AT362616B (en)
AU (1) AU4207278A (en)
BE (1) BE872473A (en)
CS (1) CS201021B2 (en)
DE (1) DE2753558C3 (en)
FR (1) FR2410436A1 (en)
GB (1) GB2008952A (en)
IL (1) IL56082A0 (en)
IT (1) IT1101448B (en)
LU (1) LU80597A1 (en)
NL (1) NL7811761A (en)
NZ (1) NZ189043A (en)
PH (1) PH13838A (en)
PL (1) PL211368A1 (en)
ZA (1) ZA786725B (en)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2119249A (en) * 1981-12-15 1983-11-16 Int Pheromones Limited Trailer
GB2191094B (en) * 1986-06-07 1990-05-02 Peter Richard White An insect attractant for male common furniture beetles
AUPQ417299A0 (en) * 1999-11-22 1999-12-16 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Diamond back moth pheromone composition
JP2005247814A (en) * 2004-03-08 2005-09-15 Seiko Epson Corp Spraying method and method for controlling noxious insect

Also Published As

Publication number Publication date
PH13838A (en) 1980-10-16
IT7830347A0 (en) 1978-11-29
IT1101448B (en) 1985-09-28
DE2753558A1 (en) 1979-06-07
LU80597A1 (en) 1979-06-15
PL211368A1 (en) 1979-07-30
FR2410436A1 (en) 1979-06-29
DE2753558B2 (en) 1979-10-11
NZ189043A (en) 1981-05-01
AU4207278A (en) 1979-06-07
JPS5486612A (en) 1979-07-10
NL7811761A (en) 1979-06-06
ATA848778A (en) 1980-10-15
AT362616B (en) 1981-06-10
ZA786725B (en) 1979-11-28
IL56082A0 (en) 1979-01-31
GB2008952A (en) 1979-06-13
DE2753558C3 (en) 1980-06-26
BE872473A (en) 1979-06-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Tan et al. Mutual reproductive benefits between a wild orchid, Bulbophyllum patens, and Bactrocera fruit flies via a floral synomone
Shiojiri et al. Role of the lipoxygenase/lyase pathway of host-food plants in the host searching behavior of two parasitoid species, Cotesia glomerata and Cotesia plutellae
JP2008515965A (en) Drugs for managing codling moths in orchards
Rochat et al. Male aggregation pheromone of date palm fruit stalk borer Oryctes elegans
Cuthbeht Jr et al. Studies of sex attractant of banded cucumber beetle
EP0066113B1 (en) Slow release formulations of pheromones consisting of aldehydes
US9301521B2 (en) Bee attractants
US4990331A (en) Novel pheromone composition for use in controlling honey bee colonies
EP1455577B1 (en) Method of monitoring/controlling thysanoptera
Isaacs et al. Behavioural responses of Aphis fabae to isothiocyanates in the laboratory and field
CS201021B2 (en) Bait for insects
US6703014B2 (en) Attractants and repellants for colorado potato beetle
Bartlet et al. Response of the oilseed rape pests, Ceutorhynchus assimilis and Psylliodes chrysocephala, to a mixture of isothiocyanates
US5202124A (en) Attractants for the rose chafer, Macrodactylus subspinosus (F.), containing α-ionone
Beroza Insect sex attractant pheromones, a tool for reducing insecticide contamination in the environment
KR20180082174A (en) Composition for controlling pochazia shantungensis
HU176515B (en) Composition for enticing male agrotis of cabbage
Shamshev et al. Behavioural responses of western flower thrips (Frankliniella occidentalis (Pergande)) to extract from meadow-sweet (Filipendula ulmaria Maxim.): laboratory and field bioassays
US6395775B1 (en) Combating pest insects
Gunawardena et al. Preliminary studies on a host attractant of the coconut pest.: Rhynchophorus ferrugineus (Coleoptera: Curculionidae)
Mandava Handbook of Natural Pesticides: Pheromono, Part B, Volume IV
EP0233164B1 (en) A method and composition for observation and control of pityogenes chalcographus
EP0788306B1 (en) Method and means for controlling insect species
US5380524A (en) Sex attractant for the apple ermine moth
RU2188546C1 (en) Sexual attractant of siberian silkworm and method for attracting and catching male siberian silkworm