CS200952B1 - Odpěňovací prostředek použitelný při přípravě minerálních hnojiv a kyseliny fosforečné - Google Patents

Odpěňovací prostředek použitelný při přípravě minerálních hnojiv a kyseliny fosforečné Download PDF

Info

Publication number
CS200952B1
CS200952B1 CS139877A CS139877A CS200952B1 CS 200952 B1 CS200952 B1 CS 200952B1 CS 139877 A CS139877 A CS 139877A CS 139877 A CS139877 A CS 139877A CS 200952 B1 CS200952 B1 CS 200952B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
phosphoric acid
ská
preparation
antifoaming agent
antifoam
Prior art date
Application number
CS139877A
Other languages
English (en)
Inventor
Ljuban K Jankov
Nikola V Kostadinov
Jevgeni A Kalcev
Milko N Popov
Kojco D Popov
Madlen H Tonceva
Chavdar I Rokov
Original Assignee
Ljuban K Jankov
Nikola V Kostadinov
Jevgeni A Kalcev
Milko N Popov
Kojco D Popov
Madlen H Tonceva
Chavdar I Rokov
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ljuban K Jankov, Nikola V Kostadinov, Jevgeni A Kalcev, Milko N Popov, Kojco D Popov, Madlen H Tonceva, Chavdar I Rokov filed Critical Ljuban K Jankov
Priority to CS139877A priority Critical patent/CS200952B1/cs
Publication of CS200952B1 publication Critical patent/CS200952B1/cs

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Description

Vynález se týká odpěnovacího prostředku, kterého je možno použít při přípravě minerálních hnojiv a při přípravě kyseliny fosforečné, který rozruěuje nežádoucí pěnu, vzniklou účinkem organických nečistot, uhličitanů a sloučenin fluoru, které jsou obsaženy ve fosfátech.
Jako odpěňovacích prostředků bylo při přípravě hnojiv použito nejrůznějších chemických látek.
Podle patentů Spojených států amerických č. 2 428 776 a 2 461 730 je známo používání odpěňovacích prostředků při přípravě fosfátových hnojiv, které obsahují kapalné uhlovodíkové směsi společně s aminy mastných kyselin v množství pohybujícím se v rozmezí od 0,05 % do 2 %. Nevýhodou těchto odpěňovacích prostředků je, že jsou nedostatečně účinné. Pěna není těmito prostředky zcela rozrušena, dokonce ani v případě, kdy se použije relativně velkých množství těchto prostředků. Rovněž je známo z patentů Spojených států amerických č. 3 056 687, 3 076 768, 3 215 635 a 3 653 827 používat jako odpěňovacích činidel při přípravě fosfátových hnojiv kombinací vyšších mastných kyselin, kapalných uhlovodíků a emulgátorů. Tato odpěňovací činidla mají nevýhodu v tom, že se získá produkt z nutričního surového materiálu s krátkodobým účinkem a kromě toho mají tyto prostředky malý protipěnící účinek.
00 982
Nejúčinnějěím protipěnícím prostředkem, který ee nyní používá při přípravě jednosložkových hnojiv a kombinovaných hnojiv, je produkt, který obsahuje 90 % esteru laurylové kyseliny ee eorbitem /z oleje kokosového ořechu/. Nevýhodou tohoto odpěňovacího prostředku je, Se se získá s těles dostupalho nutričního surového materiálu. Kromě toho je nutno uvést, Se toto odpěňovaeí činidlo tuhne při teplotách 20 °C nebo niŠlích, což má za následek, Se je nutno jej při přípravě odpěňovaeí -emisi předběžně zahřívat.
Cílem uvedeného vynálezu je proto vytvoření směsi ,pro odpěňovaeí prostředek, která by měla dobrý protipěnící účinek, kterou by bylo možno připravit z teohnioky snadno dostupných surových materiálů a která by -měla dobrou fluiditu, a která by se nerozdělovala na vrstvy ani neusazovala při delším stání anebo -transportu, a dále která by netuhla při teplotách v okolí 0 °C.
Nedostatky dosavadního stavu techniky odstraňuje odpěňovaeí prostředek použitelný při přípravě minerálních hnejiv a při přípravě kyseliny fosforečná podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, Se obsahuje od 15 % do 50 1 těžké olejové frakce, jejíž bod varu se pohybuje v rozmezí od 300 do 500 °C , jako je například minerální olej, gač, olejová frakce ropy e nelisovaným parafinem, dále ionogenní emulgátor v podobě kyseliny dodecylbensensulfonové v množství -v rosaezi od Q,5 1 do 10 % , a motorovou naftu /petrolej, těžký benzín/ jako ředidlo v množství pohybujícím se v rozmezí od 0,1 do 85 ·«.
Výhody odpěňovaelho prostředku padla vynálezu jaou následující: vysoký protipěnící účinek, prevence tvoření pěny, dostupnost použitých materiálů. Způsob přípravy tohoto prostředku a způsob využití jsou velmi jednoduché, přičemž je nutno poznamenat, že není nutno při používání odpěňovaeí prostředek podle vynálezu zahřívat, nebol jeho zhuělování nastává až při teplotách nižlích než -15 °C . Rovněž ee v tomto případě předejde použití nutričních produktů jako odpěňovaeíoh prostředků při přípravě hnojiv.
Odpěňovaeí proatřadak podle vynálezu se přidává v počáteční fázi přípravy, kdy se provádí míšení fosfátové suroviny s minerální kyselinou, přičemž se vytváří velké množství pěny. Celkové množství protipěníelho prostředku se pohybuje v rozmezí od 0,02 % do 2 % , vztaženo na celkovou hmotnost koncového produktu, přičemž teplote se pohybuje v rozmezí od 55 do 90 °0 ·
Vynález je v dalším ilustrován příklady provedení, která ni jakneomeeují podstatu vynálezu.
P ř í k 1 a d 1
Podle tohoto příkladu bylo 30 g fosfátová suroviny vsazeno do termostatovaného reaktoru a míchadlem a po. provedeném žíhání při teplotě 90 ®C bylo přidáno 50 ml fosforečné kyseliny o koncentraci 39 * , zahřáté na teplotu 90 °C , a 4 ml směsi obsahující dodecylbenzenaulfonovou kyselinu - 6 % , minerální olej - 34 ft , petrolej - 60 % , sa
200 952 účelem přípravy trojitého superfosfátu.
Výsledkem reakce mezi fosfátovou surovinou a kyselinou fosforečnou byla tvorba pěny, která vytvářela vrstvu nad kapalinou. Výška pěny a kapalné fáze byla v tomto případě 19 cm, zatímco po třech minutách byla tato výška 12,4 cm, a po dalěí období zůstávala tato výška konstantní, což naznačovalo, Se se v kapalné fázi nevyskytovala žádná pěna,
Odpěňovacl účinek podle příkladu 1 byl srovnán s kontrolním pokusem, při kterém byl použit běžný odpěňovacl prostředek podle dosavadního stavu techniky, což byla směs kyseliny laurylové se sorbitem - 25 % a petrolej - 75 %. Výsledná výška pěny a kapalné fáze byla v tomto případě 22,6 cm , zatímco po třech minutách byla tato výška 12,5 cm .
Příklad 2
Podle tohoto příkladu bylo do termostatovaného reaktoru s míchadlem vsazeno 20 g fosfátové suroviny a po žíhání při 65 °C bylo přidáno 30 ml kyseliny dusičné o koncentraci 55 % , zahřáté na teplotu 65 °C , a 0,4 ml odpěňovacího prostředku podle příkladu 1, za účelem přípravy kombinovaného hnojivá. V tomto případě byla počáteční výška o 1,5 cm nižší než u kontrolního vzorku, zatímco v případě druhého pokusu byla tato výška stejná jako u kontrolního vzorku.
Příklad 3
V tomto příkladu bylo do termostatovaného reaktoru s míchadlem vsazeno 30 g fosfátové suroviny a po žíháni na teplotě 72 °C byla přidána směs 75 % kyseliny sírové v množství 40 g a 22 % kyseliny fosforečné v množství 65 g , zahřáté na teplotu 72 °C , a 0,4 ml odpěňovacího prostředku podle příkladu 1, za účelem přípravy kyseliny fosforečné. V tomto případě byly ▼ obou pokusech stejné výšky jako u kontrolních pokusů.
Příklad 4
V tomto příkladu byla připravena směs: dodecylbenzensulfonová kyselina - 6 % , olejová frakce ropy 8 nelisovatelným parafinem - 20 %, těžký benzin - 74 % ·
Testy a výsledky s touto protipěnícl směsí byly analogické s příklady 1, 2 a 3.
Příklad 5
Podle tohoto příkladu byla připravena směs : dodecylbenzensulfonová kyselina - 6 gač - 24 % , petrolej - 70 % .
Testy a touto odpěňovací směsi a dosažené výsledky byly analogické jako u příkladů 1, 2 a 3.
Protipěnící účinky různých odpěňovacích prostředků při přípravě trojitého super4
200 002 fosfátu a kombinovaných hnojiv, při která bylo použito jordánská a tunisaké fosfátová suroviny, jsou uvedeny v tabulce 1«
Odpěňovací činidlo podle vynálezu je uvedeno na prvém místě v této tabulce.
Výsledky uvedené v této tabulce jsou aritmetickým průměrem z 10 po osbě prováděných pokusů. Pokusy s těmito odpěňovaclmi prostředky byly prováděny za laboratorních podmínek, přičemž bylo použito metody srovnání. Výěka pěny, která byla odstraňována, byla měřena v centimetrech.
Tabulka 1
Výrobce Bulharsko Itálie Atlas Chemical NSR Stockhausen
Věřila CW
Obchodní označení Verin-T Spán 20 Antispumin ni Antispumin PE
Typ fosfátová suroviny jordán- ská tunis- ská jordán- ská tůnie- ská jordán- tunis- ská ská jordán- ská tunis- ská
Výška pěny 17,76 21,20 17,60 26,20 27,96 28,25 32,40 29,50
T a b u 1 k a 1 /pokračování/
Výrobce Jugoslávie
Obchodní označení P.j komponenta kalt Antipenusavac ED Antipenusavac EDE-50 Antipenusavac PG-7
Typ fosfátová suroviny jordán- ská tůnis- ská jordán- ská tunia- ská jordán- tůnis- ská ská jordán- ská tůnia- ská
Výěka pěny 20,40 22,40 25,25 26,14 25,50 26,30 30,25 39,10

Claims (1)

  1. Odpěňovací prostředek, použitelný při přípravě minerálních hnojiv a při přípravě kyseliny fosforečné, vyznačující se tím, že obsahuje dodecylbenzensulfonovou kyselinu v množství v rozmezí od 0,5 % do 10 % , olejovou frakci s bodem varu pohybujícím se v rozmezí od 300 do 500 °C v množství v rozmezí od 15 % do 50 % a motorovou naftu v množství v rozmezí od 40 % do 85 $ ·
CS139877A 1977-03-02 1977-03-02 Odpěňovací prostředek použitelný při přípravě minerálních hnojiv a kyseliny fosforečné CS200952B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS139877A CS200952B1 (cs) 1977-03-02 1977-03-02 Odpěňovací prostředek použitelný při přípravě minerálních hnojiv a kyseliny fosforečné

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS139877A CS200952B1 (cs) 1977-03-02 1977-03-02 Odpěňovací prostředek použitelný při přípravě minerálních hnojiv a kyseliny fosforečné

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS200952B1 true CS200952B1 (cs) 1980-10-31

Family

ID=5348239

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS139877A CS200952B1 (cs) 1977-03-02 1977-03-02 Odpěňovací prostředek použitelný při přípravě minerálních hnojiv a kyseliny fosforečné

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS200952B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2558520A (en) Production of acrolein from glycerol
Cornish et al. Purification of Vitamins-Fractional Distribution between Immiscible Solvents
US2085709A (en) Composition for combating foam
DE10230219A1 (de) Verfahren der rektifikativen Auftrennung von (Meth)acrylmonomere enthaltende Fluiden
US3661795A (en) Phosphatide emulsifiers
CS200952B1 (cs) Odpěňovací prostředek použitelný při přípravě minerálních hnojiv a kyseliny fosforečné
US4065404A (en) Tall oil defoamer for high strength acid media
DE2039357C3 (de) Verfahren zur Herstellung von Phosphorsäure
US2606874A (en) Water in oil emulsions containing 1, 2-alkanediols as coupling agents
US3238142A (en) Antifoaming composition
DE3468619D1 (en) Aqueous emulsions of anethol and preparation thereof
US4145310A (en) Defoamer for high strength acid media
US4065402A (en) Tall oil defoamer for high strength acid media
DE1046598B (de) Verfahren zur Herstellung von Phosphorsaeure und Silicophosphorsaeure enthaltenden Polymerisationskatalysatoren
US1991948A (en) Process of reacting olefines with sulphuric acid
DE2225793C3 (de) Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung einer Mischung von primären und sekundären Phosphatestern von organischen Hydroxyverbindungen
Bartell et al. Relation of Adhesion Tension to" Liquid Absorption"
SU713574A1 (ru) Антивспениватель
NO920788D0 (no) Gjoedselsammensetning omfattende loesninger eller dispersjoner av naeringssammensetninger og fremgangsmaate for dens fremstilling
DE3045131A1 (de) Verwendung von alkylenoxidadditionsprodukten als anitbackmittel fuer duenger
US4145309A (en) Defoamer for high strength acid media
DE957595C (de) Verfahren zur Herstellung von Schmierfetten
US4065403A (en) Tall oil defoamer having a nonionic additive defoamer for high strength acid media
RU2086600C1 (ru) Состав для предотвращения отложений в нефтепромысловом оборудовании
US2934406A (en) Foam inhibition