CS200449B1 - Polyesterové kompozice, zejména pro transparentní střešní krytiny - Google Patents
Polyesterové kompozice, zejména pro transparentní střešní krytiny Download PDFInfo
- Publication number
- CS200449B1 CS200449B1 CS775078A CS775078A CS200449B1 CS 200449 B1 CS200449 B1 CS 200449B1 CS 775078 A CS775078 A CS 775078A CS 775078 A CS775078 A CS 775078A CS 200449 B1 CS200449 B1 CS 200449B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- parts
- peroxide
- weight
- unsaturated polyester
- transparent roof
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 10
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 title claims description 5
- -1 aromatic dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 11
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 claims description 9
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 6
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 5
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- UICXTANXZJJIBC-UHFFFAOYSA-N 1-(1-hydroperoxycyclohexyl)peroxycyclohexan-1-ol Chemical compound C1CCCCC1(O)OOC1(OO)CCCCC1 UICXTANXZJJIBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000012963 UV stabilizer Substances 0.000 claims description 4
- 239000012965 benzophenone Substances 0.000 claims description 4
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-(2-hydroperoxybutan-2-ylperoxy)butane Chemical compound CCC(C)(OO)OOC(C)(CC)OO WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N benzophenone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1=CC=CC=C1 RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000005609 naphthenate group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005474 octanoate group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical group COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-n'-phenylcarbamimidoyl chloride Chemical compound CN(C)C(Cl)=NC1=CC=CC=C1 GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N phenyl salicylate Chemical compound OC1=CC=CC=C1C(=O)OC1=CC=CC=C1 ZQBAKBUEJOMQEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 2
- NIDNOXCRFUCAKQ-UMRXKNAASA-N (1s,2r,3s,4r)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic acid Chemical compound C1[C@H]2C=C[C@@H]1[C@H](C(=O)O)[C@@H]2C(O)=O NIDNOXCRFUCAKQ-UMRXKNAASA-N 0.000 description 1
- RIFCEURUCJPMOQ-UHFFFAOYSA-N (2-hydroxy-5-methoxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(=O)C=2C=CC=CC=2)=C1 RIFCEURUCJPMOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KOKLAVMEUFYRKV-UHFFFAOYSA-N (3-benzoyl-2,4-dihydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=C(C(=O)C=2C=CC=CC=2)C(O)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 KOKLAVMEUFYRKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARVUDIQYNJVQIW-UHFFFAOYSA-N (4-dodecoxy-2-hydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC(OCCCCCCCCCCCC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 ARVUDIQYNJVQIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOZHNJTXLALKRL-UHFFFAOYSA-N (5-benzoyl-2,4-dihydroxyphenyl)-phenylmethanone Chemical compound OC1=CC(O)=C(C(=O)C=2C=CC=CC=2)C=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 GOZHNJTXLALKRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJGQBLRYBUAASW-UHFFFAOYSA-N 2-(benzotriazol-2-yl)phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1N1N=C2C=CC=CC2=N1 FJGQBLRYBUAASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100032843 Beta-2-syntrophin Human genes 0.000 description 1
- 108050004003 Beta-2-syntrophin Proteins 0.000 description 1
- WJZKBDSQHSAWTL-UHFFFAOYSA-N C1=CC(OC)(OC)CC(O)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 Chemical compound C1=CC(OC)(OC)CC(O)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 WJZKBDSQHSAWTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004635 Polyester fiberglass Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical group CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IFDVQVHZEKPUSC-UHFFFAOYSA-N cyclohex-3-ene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC=CC1C(O)=O IFDVQVHZEKPUSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCCC1C(O)=O QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005340 laminated glass Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229960000969 phenyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- UFDHBDMSHIXOKF-UHFFFAOYSA-N tetrahydrophthalic acid Natural products OC(=O)C1=C(C(O)=O)CCCC1 UFDHBDMSHIXOKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Description
Jednou z významných aplikací polyesterových skelných laminátů je jejich použití jako transparentní světlorozpustné střešní krytiny. Základní podmínkou k dosažení transparence skelných laminátů je shodnost indexu lomu vytvrzené nenasycené polyesterové pryskyřice s indexem lomu skelné výstuže. Vytvrzené standardní typy nenasycených polyesterech pryskyřic mají však index lomu vyšší, takže při jejich aplikacích se stává skelná výztuž zřetelnou a laminát ztrácí transparenci. Proto byly pro přípravu transparentních laminátů vyvinuty nenasycené polyesterové pryskyřice s nízkým indexem lomu. V současné době existují dva typy polyesterových pryskyřic, které jsou vhodné pro přípravu transparentních laminátů. U prvé skupiny je nízkého indexu lomu dosaženo použitím speciálních výchozích surovin, jako např. tetrahydroftalové kyseliny, endometylentetrahydroftalové kyseliny, hexahydroftalové kyseliny apod. U druhé skupiny je však kromě styrenu použito ještě dalšího reaktivního monomeru na bázi esterů kyseliny akrylové nebo metakrylové. Použití zmíněných esterů, zejména pak terciálního butylakrylátu a metylakrylátu, ke snížení indexu lomu nenasycených polyesterových pryskyřic a ke zlepšení odolnosti vytvrzených pryskyřic vůči povětrnostním
200 449
200 440 vlivům je pospáno v literatuře, jako např, Demmler K: Chemie der verstarkbaren Kunstoffe; P. H. Selden: Glasfaserverstarkte Kunststoffe-Springer Verlag Berlin 1967, str. 29 - 30}
R. Vieweg: Kunststoff-Handbuch, Band VIII, Polyester, Carl Haaser Verlag 1973, str. 278-9; G. Gaylord: Encyklopedie of Polymer Science and Technology, Volume 11, Interscience Publishers N, Y. 1969, str. 163; J. Mleziva: Polyestery, SNTL Praha 1958, str. 296. Toaled ně jmenovaných pryskyřic nebylo dosud možno vzhledem k nízkému bodu varu esterů použít pro tzv. horké linky, kde vytvrzování probíhá při teplotách nad 100 °C.
Tento nedostatek nemají kompozice podle vynálezu, složené ze 70 až 99 hmot. dílů nenasycené polyesterové pryskyřice obsahující 15 až 40, hmot. % styrenu, dále z 1 až 30 hmot, dílů 2-etylhexylakrylátu, 0,25 až 3 hmot. dílů kapalného peroxidického iniciátoru hydroperoxidového typu ze skupiny zahrnující metyletylketonperoxid, oyklohexanonperoxid; metylcyklohexanonperoxid, metylizobutylketonperoxid a/nebo jejich směsi a popřípadě 0,1 až 1 hmot.dílu kobaltového urychlovače ze skupiny naftenátu nebo oktoátu a 0,1 až 2 hmot. dílů stabilizátoru proti UV-záření, zejména benzofenonového nebo benztriazolového typu.
Fro přípravu polyesterových kompozic podle tohoto vynálezu se používá nenasycených polyesterových pryskyřic běžných typů na bázi vícemocných glykolů, -nenasycených, dikarboxylovýoh kyselin a nasycených alifatických a/nebo aromatických dikarboxylových kyselin.
Jako kapalný peroxidický iniciátor hydroperoxidového typu lze použít např. metylcyklo hexanonperoxid, oyklohexanonperoxid, metyletylketonperoxid, metylizobutylketonperoxid anebo jejich směsi.
Jako urychlovač vytvrzování lze použít kobaltoktoát nebo kobaltnaftenát a obsahem 1 až 6 hmot. % kobaltu.
Jako stabilizátory proti UV- záření lze uplatňovat benzofenonové typy, jako např. (2-hydroxy -5-metoxy) benzofenon,(4-dodecyloxy -2-hydroxy)benzofenon, 2,2-dihydroxybenzoA fenon, (3-benzoyl-2,4-dihydroxy)benzofenon a (2-hydroxy-4,4-dimetoxy) benzofenon, dále benztriazolová typy, jako např. 2-(2-hydroxyfenyl)benztriazol,2H2-hydroxy - 5~metyl)benztriazol a další, jako např. fenylsalicylát, .dibenzoylresorcin apod.
Výhodou těohto kompozic je jejich vysoká transparence, uplatňující se zejména při výrobě střešních krytin, a zvláště pak možnost jejioh použití na výrobních linkách pracujících s vytvrzovacími teplotami v rozmezí 20 - 150 °C, což bylo*dosud možné jen za použití speciálních typů pryskyřic.
Příklad 1
K 96,1 hmot. dílu nenasycené polyesterové pryskyřice, připravené z kyseliny fumarové, ftalové a propylénglykolu a obsahující 33,1 hmot. % styrenu, se přidá 3,9 hmot. dílu 2-etylhexylakrylátu, 0,23 hmot. dílu2-(2-hydroxy-5-metyl)benztriazolu jako UV stabilizátoru a 0,30 hmot, dílu kobaltnaftenátu s obsahem cca 4 hmot. % kobaltu. Před použitím se ke směsi ještě přidá 1,2 hmot. dílu hydroperoxidiekého iniciátoru na bázi metylizobutylketonperoxidu a cyklohexanonperoxidu s obsahem 9,5 hmot. % aktivního kyslíku. Takto
200 440 připravenou směsí se impregnuje skelná, rohož a vytvrzuje se postupně při 20 °C až 150 °C po dohu 1 až 15 minut.
Příklad 2
K 74,0 hmot. dílům nenasycené polyesterové pryskyřice na bázi kyseliny hexachlorendometylentetrabydroftalové a propylenglykolu se přidá 26,0 hmot. dílů 2-etylhexylakrylátu, 0,35 hmot. dílu (2-hydroxy-5- metoxy)benzofenonů jako U -stabilizátoru. Před použitím se ještě přidá 1,7 hmot. dílu hydroperoxidického iniciátoru na bázi metylcyklohexanonperoxidu. Připravenou směsí se impregnuje skelná rohož a vytvrzuje postupně při 20 - 150 °C po dobu 1-15 minut.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VY NÁ LEZUPolyesterové kompozice, zejména pro transparentní střešní krytiny na bázi nenasycených polyesterových pryskyřic, připravených reakcí glykolů s K^t-nenasycenými dikarboxylovými kyselinami a nasycenými alifatickými a/nebo aromatickými dikarboxylovými kyselinami a obsahujících síťující monomery, iniciátory a popřípadě urychlovače a UV stabilizátory, vyznačené tím, že se skládají ze 70 až 99 hmot. dílů nenasycené polyesterové pryskyřice obsahující 15 až 40 hmot. % styrenu, dále z 1 až 30 hmot. dílů 2-etylhexylakrylátu,0,25 až 3 hmot. dílů kapalného peroxidického iniciátoru hydroperoxidového typu ze skupiny zahrnující metyletylketonperoxid, cyklohexanonperoxid, metylcyklohexanonperoxid, metylizobutylketonperoxid a/nebo jejich směsi a popřípadě 0,1 až 1 hmot. dílu kobaltového urychlo vače ze skupiny naftenátu nebo oktoátu a 0,1 až 2 hmot. dílů stabilizátoru proti UV-záření, zejména benzofenonového nebo benztriazolového typu.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS775078A CS200449B1 (cs) | 1978-11-27 | 1978-11-27 | Polyesterové kompozice, zejména pro transparentní střešní krytiny |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS775078A CS200449B1 (cs) | 1978-11-27 | 1978-11-27 | Polyesterové kompozice, zejména pro transparentní střešní krytiny |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS200449B1 true CS200449B1 (cs) | 1980-09-15 |
Family
ID=5427143
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS775078A CS200449B1 (cs) | 1978-11-27 | 1978-11-27 | Polyesterové kompozice, zejména pro transparentní střešní krytiny |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS200449B1 (cs) |
-
1978
- 1978-11-27 CS CS775078A patent/CS200449B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2117321A (en) | Manufacture of new polymerization products | |
| US3051585A (en) | Protective coatings for polyester resins | |
| EP0046386B1 (en) | Vinyl ester resin compositions | |
| GB1055343A (en) | Improved olefinic polyester resin compositions and the production thereof | |
| JPS5798521A (en) | Photo-curable composition | |
| CS200449B1 (cs) | Polyesterové kompozice, zejména pro transparentní střešní krytiny | |
| GB859307A (en) | Curable compositions and resins made therefrom | |
| US2231471A (en) | Laminated glass | |
| US3441535A (en) | Transparent reinforced compositions containing diallyl phthalate prepolymers | |
| GB992989A (en) | Improvements in or relating to synthetic resins | |
| US3792006A (en) | Water extended vinyl ester resins | |
| JPS54143494A (en) | Unsaturated polyester resin composition | |
| US3740372A (en) | Chemically thickened polyester resin | |
| GB832169A (en) | Improvements in curing ester resins | |
| US2824080A (en) | Mixtures of hydroxy phenones and esters of salicylic acid in resins as inhibitors of discoloration by light | |
| US2978434A (en) | Sulfur-stabilized polyester-containing molding composition | |
| US2835649A (en) | Stabilization of an unsaturated polyester with a mixture comprising resorcinol monobenzoate and a mono or dihydroxy benzophenone | |
| JP2554403B2 (ja) | 透明低収縮系重合組成物 | |
| DE2461907C3 (de) | Verwendung von bromhaltigen Phenylacetaten als Flammschutzmittel in Polyesterkunststoffen | |
| US3184521A (en) | Process for preparing a polyester resin | |
| CN121108581A (zh) | Dopo在不饱和聚酯树脂抗黄变中的应用及抗黄变不饱和聚酯树脂组合物 | |
| US2857358A (en) | Unsaturated polyester resin composition containing as a catalytic promoter alkyl amino styrenes | |
| GB816927A (en) | Improvements in or relating to design-bearing or patterned material | |
| JPS56166219A (en) | Ultraviolet-transmitting composition | |
| CA2017069A1 (en) | High reactivity thermosettable molding compositions containing 2-methyl-1,3-propanediol |