CS200084B1 - Vyaekedleperzaý práškový welfrám a epoeob jeho výtahy - Google Patents
Vyaekedleperzaý práškový welfrám a epoeob jeho výtahy Download PDFInfo
- Publication number
- CS200084B1 CS200084B1 CS665578A CS665578A CS200084B1 CS 200084 B1 CS200084 B1 CS 200084B1 CS 665578 A CS665578 A CS 665578A CS 665578 A CS665578 A CS 665578A CS 200084 B1 CS200084 B1 CS 200084B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- tungsten
- producing
- same
- highly dispersive
- powdered tungsten
- Prior art date
Links
Landscapes
- Catalysts (AREA)
Description
POPIS VYNÁLEZU
K AUTORSKÉMU OSVEOČENIU 200 084 (II) (Bl) ČESKOSLOVENSKASOCIALISTICKÁREPUBLIKA( 19 )
<6I> - (23) Výstavná priorita(22) Prihlásvné 13 10 78(2i)PV 6655-78 (51) Int. Cl? C 22 a 34/36
ÚŘAD PRO VYNÁLEZY
A OBJEVY (44) ) Zveřejněni'· 30 11 79 (45) V ydané 01 10 82
Autor vynálezu CZAJLIK MIKULÁŠ ing. CSo., KOŠICE
JALŮVKA JAROMÍR doc. RHDr. řhDr. CSc., KOÍICKfiURXŠXI JOXKT ing., KOŠICE
OB
Vysskodisperzaý přílbový wolfrám a sposob jeho výroby 1
VyruH M týbo vysokodisperzného práškového wolfrámu a spoeobu jeho výroby. V atféesaosti sú apčsoby výroby vysokodisperzného wolfrímu založené na redukcii bielejmodlíikácie kyseliny wolfrámovej vodikom. Tento sposob má nevýhody v tom, že nie je zabez-pečená dobrá reprodukovatelnost výsledkov, pričpm získávaný wolfrám má velkost častíc vač-šiu ako 1,5 /Um.
Uvedené nevýhody sú odatránené vysokodisperzným práškovým wolfrámom podlá vynálezu,ktorého podstata spočívá v tom, že má defektnú štruktúru, měrný povrch v rozmedzí 5 až 55m£.g**\ velkost častíc menší než 1 /Um a pozostáva aspoň z 99,7 wolfrámu, maximálně 0,3 %volného uhlíka a najviao 0,001 % stopových nečistdt Výhodou tohoto vysokodisperzného práškového wolfrámu je malá velikost jeho častíc, čoje výhodné vzhladom k jeho předpokládanému použitiu.
Vynálezom je taktiež nový sp&sob výroby tohto wolfrámu, ktorého podstata spočívá vtermickom rozklade pár hexekarbonýlu wolframu v rozmezí tepl&t 500 až 1250 °C v atmosféřenosného plynu, tvořeného například dusíkom, argónom alebo vodikom alebo ich kombináciou. Výhodou sp&sobu podlá vynálezu je dobrá reprodukovatelnost dosiahnutých výsledkov·
Pri termickom rozklade pár hexakarbonylu wolfrámu sa tento rozkládá v prietočnej apa- ratúre kontinuálně ňa kysličník uhelnatý a wolfrám, ktorý se zachytává na mechenickom filtri. 200 084
Claims (2)
- 200 084 i-menou tepelného režimu pri sublimácii karbonylu a termlckom rozklade karbonylovýeh pár,ako aj změnou objemového prietoku nosného plynu a zloženla reakčnej atmosféry možno účinnéovplyvnit'vlastnosti produktu a získal· tak vysokodlsperzný práškový wolfrám a velkos^u zrnapod 1 yum, měrným povrohom 5 až 55 m?g”l a zloženla aspoň t 99,7 % wolfrámu, volný uhlík <0,3 %, stopové nečistoty < 0,001 %, pri doslehnutí maximálněj defektnej řtruktúry.hobra reprodukovatelnosl· výsledkov vytvára předpoklady pre výrobnotechnlckú základnu pří-pravy katalyticky aktívneho karbidu wolfrámu. Prednosl· získaného wolfrámu podlá vynálezuspočívá najma v menřom rozmeře získaných zrn a tým aj jeho vysokým měrným povrohom, Čoumožňuje širěie priemyselné využitie. Sposob výroby vysokodisperzného práškového wolfrámu dokladajú následovné příkladyprevadenia. Příklad 1 Reakčná aparatúra sa před termickým rozkladom preplachovala po dobu 0,5 h dusíkomΓγοΕιΙοΒ^υ prúdenia 0,2 m.e“1. Rozklad W/CO/g prebiehal v inertnej atmosféře dusíka priteplote 500 °C. Rosným plynom bol dusík s obsahom kyslika pod 10 ppm, lineáma rýchlosl·prúdenia nosného plynu 0,2 m s-1. Reakčná aparatúra mala dlžku reakčného priestoru 0,5 m.Wolfrámové částice sa zachytávali na mechanickom flltri s otvormi o priemere pod 0,1 /Um.Narastujúci odpor filtra sa eliminoval vytvořením podtlaku za flltrom. Příklad 2 Reakčná aparatúra sa před termickým rozkladom preplachovala 0,3 hod. dusíkom rýchlos-tau prúdenia 0,4 m.s“\ Rozklad W/CO/g prebiehal v inertnej atmosféře dusíka pri teplote1250 °C. Rosným plynom bol dusík s obsahem kyslíka pod 10 ppm, lineárna rýchlosl· prúdenianosného plynu /dusíka/ 0,4 m.s“\ Reakčná aparatúra mala dlžku reakČného priestoru 0,5 m.Wolfrámové částice sa zachytávali na mechaniokom flltri s otvormi pod 0,1 /um. Vysokodlsperzný práškový wolfrám z hexakarbonylu wolfrámu je vhodný najma pre výrobukatalyticky aktívneho karbidu wolfrámu pre palivové články s kyslým elektrolytom a prekatalýzu chemických procesov. PREDÍÍEI VYHÍLE2U1. Vysokodlsperzný práškový wolfrám, vyznačujúci sa tým, že má defektnů štruktúru, měrnýpovrch v rozmedzí 5 až 55 m^g”1, velkosl· častíc najviao 1 /Um pozostáva z aspoň 99,7 %wolfrámu, najviao 0,3 % volného uhlíka a najviao 0,001 % stopových nečist&t.
- 2. Sposob výroby vysokodisperzného práškového wolfrámu podlá bodu 1, vyznačujúci sa tým,že sa podrobia termickému rozkladu páry hexakarbonylu wolfrámu v rozmedzí 500 až 1250°C v atmosféře nosného plynu tvořeného například dusíkom, argónom, vodíkem alebo iohkombináciou
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS665578A CS200084B1 (cs) | 1978-10-13 | 1978-10-13 | Vyaekedleperzaý práškový welfrám a epoeob jeho výtahy |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS665578A CS200084B1 (cs) | 1978-10-13 | 1978-10-13 | Vyaekedleperzaý práškový welfrám a epoeob jeho výtahy |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS200084B1 true CS200084B1 (cs) | 1980-08-29 |
Family
ID=5414124
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS665578A CS200084B1 (cs) | 1978-10-13 | 1978-10-13 | Vyaekedleperzaý práškový welfrám a epoeob jeho výtahy |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS200084B1 (cs) |
-
1978
- 1978-10-13 CS CS665578A patent/CS200084B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Bradley et al. | Synthesis of monodispersed bimetallic palladium-copper nanoscale colloids | |
| US6964693B2 (en) | Method for forming chromium anisotropic metal particles | |
| Gruenig et al. | Investigations of catalysts from the pyrolyzates of cobalt-containing and metal-free dibenzotetraazaannulenes on active carbon for oxygen electrodes in an acid medium | |
| US6746511B2 (en) | Decomposition method for producing submicron particles in a liquid bath | |
| US20210322960A1 (en) | Supported transistion metal carbide catalyst and one-step synthesis method theefore | |
| Heal et al. | The preparation of palladium metal catalysts supported on carbon part II: Deposition of palladium and metal area measurements | |
| Fitzsimons et al. | Studies of copper hydride. Part 1.—Synthesis and solid-state stability | |
| Wu et al. | TiO2 supported nano-Au catalysts prepared via solvated metal atom impregnation for low–temperature CO oxidation | |
| Tanaka et al. | Production of ultra-fine silicon powder by the arc plasma method | |
| US4325931A (en) | Method of producing ammonia | |
| CS200084B1 (cs) | Vyaekedleperzaý práškový welfrám a epoeob jeho výtahy | |
| Kawi et al. | Reversible carbonylation/decarbonylation of zeolite-entrapped tetrairidium clusters | |
| DE2708634C2 (de) | Verfahren zur sintermetallurgischen Herstellung von Ferromolybdän | |
| EP1967492A1 (en) | Method for production of carbon nanotube and method for purification of the same | |
| JP4165920B2 (ja) | 微細燐含有鉄、その製造方法及びその方法を実施するための装置 | |
| Giraudon et al. | Organometallic route to dimolybdenum carbide via a low-temperature pyrolysis of a dimolybdenum alkyne complex | |
| JPS6133041B2 (cs) | ||
| CN108435175A (zh) | 一种催化氧化还原反应的改性碳基材料及其制备方法与应用 | |
| US5132082A (en) | Process for reducing the oxygen potential of an inert processing atmosphere | |
| Baron | Carbon monoxide oxidation on platinum-lead films | |
| JPH028304A (ja) | タングステン粉末の製造法 | |
| US3702761A (en) | Carbonyl nickel powder and production thereof | |
| US3565604A (en) | Production of spherical-particle powders of metals | |
| Sakka | Sintering characteristics of cobalt ultrafine powders | |
| Rosenstiel et al. | ESCA, SIMS, SEM and XRD investigations of Pt-10% Rh catalyst-gauzes |