CS199918B1 - Stabilizované vícesložkové suspenzní hnojivo - Google Patents

Stabilizované vícesložkové suspenzní hnojivo Download PDF

Info

Publication number
CS199918B1
CS199918B1 CS776577A CS776577A CS199918B1 CS 199918 B1 CS199918 B1 CS 199918B1 CS 776577 A CS776577 A CS 776577A CS 776577 A CS776577 A CS 776577A CS 199918 B1 CS199918 B1 CS 199918B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
suspension
npk
bentonite
minutes
starch
Prior art date
Application number
CS776577A
Other languages
English (en)
Inventor
Frantisek Micek
Vladimir Jancik
Vladimir Schoedlbauer
Frantisek Markalous
Josef Dvorak
Original Assignee
Frantisek Micek
Vladimir Jancik
Vladimir Schoedlbauer
Frantisek Markalous
Josef Dvorak
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Frantisek Micek, Vladimir Jancik, Vladimir Schoedlbauer, Frantisek Markalous, Josef Dvorak filed Critical Frantisek Micek
Priority to CS776577A priority Critical patent/CS199918B1/cs
Publication of CS199918B1 publication Critical patent/CS199918B1/cs

Links

Landscapes

  • Fertilizers (AREA)

Description

Stabilizované vícesložkové suspenzní hnojivo
Vynález pojednává o antinukleačních, stabilizačních, egalizaěních a suspendačních přísadách k suspenznímu vícesložkovému hnojivu.
Základní NP roztoky a suspenze se připravují amoniakalizací extrakční fosforečné nebo superfosforečné kyseliny 24 až 72 % hm. plynným nebo vodným čpavkem do neutralizačního poměru N/PgO^ = 0,294 - 0,36 za současného ředění reakční směsi vypočteným množstvím vody.
Jsou známy postupy výroby suspenzních hnojiv míšením NP roztoků (8-24-0, 7-21-0, 10-34-0, 11-37-0) a NP suspenzí (10-30-0, 11-33-0, 12-35-0, 13-38-0, 12-40-0) s N roztoky (28-0-0, 30-0-0, 32-0-0) na bázi močoviny a dusičnanu amonného a mletou nebo tříděnou draselnou solí.
Stabilizace nasuspendovaných složek v suspenzích je složitý jev. Při sedimentaci se uplatňují rekrystalizační procesy, způsobené nukleací a tvorbou nových krystalů nebo narůstáním krystalů v důsledku změn rozpustnosti vlivem kolísání skladovací teploty ve vyčeřeném roztoku nad rozhraním fází.
199 918
Aby se zabránilo sedimentaci nasuspendovaná draselná soli, monohydro a dihydrofosforeonanu amonného a nečistot vysrážených při amoniakalizaoi extrakční fosforečné kyseliny (komplexní fosforečnany železa, hliníku a hořčíku), přidávají se k suspenzím gelotvorné jíly (bentonit, attapulgit) v práškovitám stavu nebo nabotnalé ve vodě, v N-roztocích nebo ve zředěných natrifikačníoh roztooíoh alkalických solí (NagCO^, NaCl, Na^PgOy, KgCO^ a j ·) ·
Jíly se přidávají v množství 0,5 až 6 hm. %, přitom se vyžaduje pokud možno stejnorodá, jemná velikost částio pod 0,3 mikronů, proces botnání je často zdlouhavý a vyžaduje použití jinýoh chemikálií než látek tvořících součást hnojivá. Další nevýhodou je, že při použití některých druhů jílů, zvláště při koncentraci nad 2,4 % hm., nastává nežádouoí růst zdánlivé viskozity suspenzí nad hodnoty 400 až 800 mPas, oož způsobuje potíže při skladování, čerpání, dopravě a aplikaol.
Přídavkem gelotvornýoh jílů je možno u NPK suspenzí dosáhnout 90 až 95 % sedimentačního objemu, stálého po dobu skladování 5 až 7 dnů. Nevýhodou tohoto opatření je nestejné ohemioké a mineralogioké složení jednotlivých používaných jílů (bentonit, attapulgit) podle místa výskytu i oo do variability dané těžební lokality.
Je rovněž znám přídavek jinýoh látek, jako např. arabské klovatiny, mořských chaluh, a to v množství 0,1 až 0,4 % hm. Tyto suroviny jsou drahé a při jejioh použití vzrůstá viskozita suspenzí. Z dalších gelotvomých látek možno uvést koloidní Si02 a AlgO^ ligninsulfonát, vodorozpustná polyfosforečnany a vodorozpustná hořečnatá sloučeniny, reakční produkty CaCO^ nebo Ca-silikátu (OaSiO^) s polyfosforečnanem amonným, jakož i reakční produkt formaldehydu se sulfonovou kyselinou. Výše přídavku těchto látek se pohybuje v rozsahu 2 až 10 % hm.
V poslední době byl publikován způsob stabilizace suspenzních hnojiv přídavkem alespoň jedné látky ze skupiny sorbit, polyvinylalkohol, kyselina ligninsulfonová, kasein a jeho deriváty, přičemž celkový obsah těohto látek v suspenzním hnojivu je v rozmezí 0,1 až 14 % hm. Přídavek takovýchto látek je vysoký.
Podstatně výhodnější se jeví řešení stability suspenzních hnojiv podle vynálezu. Předmětem vynálezu je stabilizované vícesložková suspenzní hnojivo na bázi superfosforečné a/nebo kyseliny ortofosforečné obsahujíoí gelotvorné jíly, vyznačené tím, že jako antinukleaění, stabilizační, egalizační a suspendační činidlo obsahuje 0,001 až 0,2 % hm. alespoň jedná vodonerozpustné látky ze skupiny organiokýoh polymerů, kopolymerů, blokovýoh polymerů nebo roubovaných polymerů tvořících vodní disperzi a/nebo emulzi, jako je například polyvinylohlorid, polyvinylaoetát, polypropylen, polymetakrylát, polystyren, polyetylén, polýbutylen, polyuretan, polyamid kaučuku a dále pak polyetylénglykol,
199816 polypropylenglykol, kondenzační produkt mastnýoh kyselin, mastných alkoholů nebo alkylfenolů s etylénoxidem a/nebo propylenoxidem, a popřípadě obsahuje 0,01 až 0,1 % hm. alespoň jedné látky Βχ ze skupiny živočišné bílkoviny, jako jsou například klih, kasein, krevní albumin, rostlinné bílkoviny, jako například sójová bílkovina a bílkovinný koncentrát nebo izolát, a/nebo škrob a jeho deriváty, Jako je například dextrin nebo karboxylmetylškrob.
Stabilizační přísady Αχ, Βχ podle vynálezu prodlužují dobu skladování při dodržení 90% sedimentačního objemu na 14 dnů i víoe při nosné koncentraci bentonitu cca 2 % a v mnoha případech snižují viskozitu suspenze. Bylo zjištěno, že látky Αχ mají vysoce výrazný antinukleační suspendační a egalizaČní úěinek. Vytvářejí ve vodné fázi homogenní síí polymerů, která brání jednak nukleaci, jednak krystalizaoi, jakož i růstu stávajících krystalů v důsledku přesycení roztoku a kolísání skladovaoí teploty. Účinek těohto látek je možno podle potřeby ještě víoe zesílit, popřípadě modifikovat přídavkem látek skupiny
Látky ze skupiny A^., a to polyetylénglykol, polypropylenglykol a kondenzační produkty mastnýoh kyselin, alkoholů nebo alkylfenolu etylénoxidem a/nebo etylénoxidem mají kromě suspendačního účinku výrazný účinek smáčeoí, což se projevuje zlepšením čerpatelnosti.
Přídavek látek Αχ nemá vliv na zvyšování viskozity, hustoty a pH. Tímto způsobem se příznivě ovlivní suspendování, rovnoměrné rozptýlení a egalizaoe práškovítýoh mikroelementů, pesticidů, popřípadě jinýoh agrochemicky účinných látek, čímž se dosáhne jejioh dokonalé homogenizace a dlspergace v suspenzních hnojivéoh.
Přesný reakční meohanismus působení látek A^. není znám, jde pravděpodobně o působení prostorově zesítovanýoh molekul polymeru a současně o egalizacl systému, čímž se zabrání nukleaoi a růstu krystalů.
Podle potřeby lze antisedlmentační vlastnosti systémů suspenzníoh hnojiv zesílit přídavkem malýoh množství, 0,01 až 0,1 hm. %, látek B^. Je sloe známo, že tyto látky svou koloidní strukturou mají suspendační vlastnosti v různýoh vodných suspenzích, ale k dosažení požadovaného efektu (sedimentační objem 90 % po dobu 14 dnů) je nutno přidat 0,2 až 0,4 % hm. škrobu nebo klihu, oož má za následek zvýšení viskozity suspenze.
Stabilizace suspenzníoh hnojiv na bázi extrakění fosforečné a polyfosforečné kyseliny se například dosáhne přídavkem jedné nebo víoe látek A* o oelkové konoentraoi 0,001 až 0,2 hm. % ve formě roztoků, koloidníoh roztoků, disperzí a emulzí k NP základním roztokům (7-21-0 a 8-24-0, 10-34-0 a NP suspenzím 10-30-0, 11-33-0, 12-35-0 a 13-38-0). Vzniklá NP suspenze se smísí s bentonitovou disperzí (15 až 20 % hm.), N-roztoky 28-0-0,
198918
30-0-0 a 32-0-0 a draselnou solí.
Vynález je dále osvětlen a doložen příklady provedení.
Příklad 1
V míchaném reaktoru, vybaveném dvojčinným lopatkovým míohadlem, se mísilo 177,2 kg základního NP-roztoku 8-24-0, připraveného amoniakalizací vodného roztoku Amofosu, s 28,6 kg vodné disperze technického polyvinylacetátu o koncentraci 0,79 hm. % po dobu 10 minut. Potom se přidala 20% bentonitová disperze v množství 45,0 kg a míchala se 7 minut. Směs se dále mísila 5 minut s 94,5 ks dusíkatého roztoku 30-0-0 a 15 minut s tříděnou draselnou solí (sítem 0,63 mm) v množství 104,7 kg o obsahu KgO β 61 hm. %, Vzniklá NPK suspenze v množství 450 kg o složeni 9,45-9,45-14,2, 9,45 % dusíku, 9,45 hm. % celk. Pg0^, 14,2 hm. % KgO s obsahem 2,0 hm. % bentonitu a 0,05 hm % polyvinylacetátu byla skladována při teplotě 10 až 15 °C< NPK suspenze měla tyto fyzikálněchemické vlastnosti: hustota = 1,342 g/orn^ (20 °C), pH = 7,1/20 °0, viskozita = 105 mPas (cP/20 °C). Sedimentační objem NPK suspenze vykazoval po 3, 5 a 10 dnech skladování 100, 98 a 95 obj. %. Stejným způsobem připravená NPK suspenze bez polyvinylacetátu, stabilizovaná pouze 2,0 hm. % bentonitu, vykazovala po 3, 5a 10 dnech skladování sedimentační objemy 87, 85 a 84 obj.
Příklad 2
V míchaném reaktoru, vybaveném dvojčinným lopatkovým míohadlem, se smísilo 177,2 kg základního NP-roztoku 8-24-0, připraveného amoniakalizací zředěné extrakční fosforečné kyseliny s 28,6 kg vodné disperze teohniokého polyakrylátu o koncentraci 0,79 hm. % polyakrylátu po dobu 10 minut. Potom se přidalo 20 % bentonitová disperze (doba skladování 24 hod.) v množství 45,0 kg a mísilo se při teplotě 15 až 25 °C po dobu 7 minut. Směs se mísila pak 5 minut s 94,5 kg dusíkatého roztoku 30-0-0 a 10 minut s tříděnou draselnou solí (sítem 0,63 mm) v množství 104,7 kg/6l hm. % K20. Vzniklá NPK suspenze o složení 9,45-9,45-14,2 s obsahem 2 hm. % bentonitu a 0,05 hm. % polyakrylátu byla skladována při teplotě 10 až 15 °C. NPK suspenze měla tyto fyzikálně chemické vlastnosti: hustota = 1,340 g/om^, pH «· 7,2, viskozita » 95 mPas/cP/ při teplotě 20 °C. Sedimentační objem NPK suspenze vykazoval po 3,5 a 10 dneoh skladování 100, 98 a 96 obj. %. Stejným způsobem připravená NPK suspenze bez polyakrylátu, stabilizovaná pouze 2,0 hm. % bentonitu, vykazovala po 3, 5 a 10 dnech skladování sedimentační objemy 87, 85 a 84 obj. %.
Příklad 3
V míchaném reaktoru, vybaveném dvojčinným lopatkovým míohadlem, se smísilo 168,8 kg NP-roztoku 8-24-0 z extrakční fosforečné kyseliny s 57,7 kg roztoku teohniokého škrobu o koncentraci 0,78 hm. % po dobu 10 minut. Potom se nadávkovalo 45,0 kg 20%ní bentonitovó disperze (doba skladování 24 hodin) a mísilo se při teplotě 15 až 25 °C po dobu 7 mi5
199 918 nut. Směs se pak dále mísila s 90 kg základního dusíkatého roztoku 30-0-0 a 10 minut s tříděnou draselnou solí (síto 0,63 mm) v množství 88,5 kg/61 hm. % KjO). Vzniklá NPK suspenze v množství 450,0 kg a o složeni 9-9-12,0 s obsahem 2,0 hm. % bentonitu a 0,1 hm. % škrobu, byla skladována při teplote 10 až 15 °C. NPK suspenze měla tyto fyzikálně chemické vlastnosti: 20 °0, hustota = 1,313 g/om3, pH = 7,0, viskozita = 95 mPas/oP. Sedimentační objem NPK suspenze vykazoval po 3,5 a 10 dnech skladování 100, 98 a 90 obj. %. Stejným způsobem připravená NPK suspenze bez škrobu, stabilizována pouze 2,0 hm. % bentonitu, vykazovala po 3, 5a 10 dnech skladování sedimentační objemy 85, 84 a 82 hm. %.
Příklad 4
V míchaném reaktoru, vybaveném dvojčinným lopatkovým míchadlem, se smísilo 206,2 kg NP-základního roztoku 8-24-0 z extrakční fosforečné kyseliny s 12,7 kg vodní disperze technického polyetylénglykolu o koncentraci 1,42 hm. % a technického škrobu o koncentraci 0,354 hm. % po dobu 10 minut. Potom se přidala 20% bentonitová disperze (doba skladování 24 hodin) v množství 40,0 kg a mísilo se při teplotě 15 až 25 °C po dobu 7 minut. Směs se pak dále mísila se 110 kg N-roztoku 30-0-0 a 10 minut s tříděnou draselnou solí (síto = 0,63 mm) v množství 81,1 kg/6l hm. % KjO. Vzniklá NPK suspenze v množství 450 kg a o složení 11,0-11,0-11,0 s obsahem 1,78 hm. % bentonitu, 0,04 hm. % polyetylénglykolu, 0,01 hm. % škrobu byla skladována při teplotě 10 až 15 °0. NPK suspenze měla při teplotě 20 °C tyto fyzikálně chemioké vlastnosti» hustota = 1,334 g/om3, pH = 6,9, viskozita = 123 mPas/oP. Sedimentační objem NPK suspenze vykazoval po 3,5 a 10 dnech skladování 95, 92 a 88 obj. %. Stejným způsobem připravená NPK suspenze bez polyetylénglykolu a -škrobu, stabilizovaná 1,78 % bentonitu, vykazovala po 3, 5 a 10 dnech skladování sedimentační objemy 83, 78 a 75 obj. %.
Příklad 5
V míchaném reaktoru, vybaveném dvojčinným lopatkovým míchadlem, se smísilo 129,7 kg NP-základního roztoku polyfosforečnanu amonného 9,76-34,7 z extrakční superfosforečné kyseliny s 38 hm. % polyforem celkové složky P2°5 s 29,2 kg vodní disperze 3 obsahem 0,308 hm. % teohnlokého polyakrylátu, 0,308 hm. % teohnického škrobu a 0,154 hm. % polyetylénglykolu po dobu 10 minut. Potom se přidalo 9,0 kg práškového bentonitu, natrifikováného s 3 % technické sody, a mísilo se při teplotě 15 až 25 °C po dobu 20 minut. Směs se pak dále mísila s 171,4 kg základního N-roztoku 32-0-0 po dobu 5 minut a s tříděnou draselnou solí (procházející sítem 0,63 mm) v množství 110,7 kg/6l hm. % KgO po dobu minut. Vzniklá NPK suspenze v množství 450 kg a o složení 15,0-10-15,0 s obsahem 2,0 hm. % bentonitu, 0,02 hm. % polyakrylátu, 0,02 hm. % škrobu a 0,01 h,. % polyetylénglykolu byla skladována při teplotě 10 až 15 °G. NPK suspenze měla při teplotě 20 °0 tyto fyzikálně chemické vlastnosti: hustota » 1,427 g/cm3, pH 6,4, viskozita = 90 mPas/ cP. Sedimentační objem NPK suspenze vykazoval po 3, 5a 10 dnech skladování 95,0, 93 a 92 obj. %. Stejným způsobem připravená NPK suspenze bez polyakrylátu, škrobu a polyety6
199 918 lénglykolu vykazovala po 3, 5a 10 dnech skladování sedimentační objemy 89, 86 a 82 obj. %.

Claims (1)

  1. PŘEDMET VYNALEZU
    Stabilizované vícesložkové suspenzní hnojivo na bázi superfosforečné a/nebo kyseliny ortofosforečné obsahující gelotvorná jíly, vyznačené tím, že jako antinukleační, stabilizační, egalizační a suspendační činidlo obsahuje 0,001 až 0,2 % hm. alespoň jedné vodonerozpustné látky A^. ze skupiny organických polymerů, kopolymeru, blokových polymerů nebo roubovaných polymerů tvořících vodní disperzi a/nebo emulzi, jako je například polyvinylchlorid, polyvinylacetát, polypropylen, polymetakrylát, polystyren, polyetylén, polybutylen, polyuretan, polyamid kaučuku a dále pak polyetylónglykol, polypropylenglykol, kondenzační produkt mastných kyselin, mastných alkoholů nebo alkylfenolů s etylénoxidem a/nebo propylenoxidem, a popřípadě obsahuje 0,01 až 01 % hm. alespoň jedné látky Βχ ze skupiny živočišné bílkoviny, jako například klih, kasein, krevní albumin, rostlinné bílkoviny, jako jsou například sojová bílkovina a bílkovinný koncentrát nebo izolát a/nebo škrob a jeho deriváty, jako například dextrin nebo karboxylmetylškrob.
CS776577A 1977-11-24 1977-11-24 Stabilizované vícesložkové suspenzní hnojivo CS199918B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS776577A CS199918B1 (cs) 1977-11-24 1977-11-24 Stabilizované vícesložkové suspenzní hnojivo

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS776577A CS199918B1 (cs) 1977-11-24 1977-11-24 Stabilizované vícesložkové suspenzní hnojivo

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS199918B1 true CS199918B1 (cs) 1980-08-29

Family

ID=5427337

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS776577A CS199918B1 (cs) 1977-11-24 1977-11-24 Stabilizované vícesložkové suspenzní hnojivo

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS199918B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU598902B2 (en) Fire retardant concentrates and methods for preparation thereof
US4265406A (en) Comminution process
FI98518C (fi) Vesisuspensiolannoite
US4175943A (en) Water-soluble fertilizers
US4382966A (en) Animal feed suspension and method of making the same
US3234004A (en) Stabilized liquid fertilizer compositions
FI72115C (fi) Foerfarande foer framstaellning av goedningsaemnesgranuler innehaollande urea som huvudkomponent.
US6476082B1 (en) Magnesium ammonium phosphate hexahydrate slurry
CA1063377A (en) Stable fluid suspension fertilizer composition and method for producing same
EP0007132B1 (en) Process for the preparation of a granular npk fertilizer and granular npk fertilizers obtained by this process
US3096170A (en) Novel slurry fertilizer
CS199918B1 (cs) Stabilizované vícesložkové suspenzní hnojivo
TW201711985A (zh) 用於植物營養素或動物飼料補充劑之觸變性懸浮劑:組合物及其製造方法與使用方法
CA1270660A (en) Suspension fertilisers
US4456463A (en) Ammonia stabilized high analysis liquid fertilizers
US4001377A (en) Method for producing stabilized ammonium nitrate
NL193406C (nl) Kunstmest met een hoge hardheid en opslagstabiliteit, alsmede de bereiding hiervan.
WO1993016968A1 (en) Method of transport and storage of fertilizer compositions
US3679390A (en) Suspension fertilizers
EP0006294B1 (en) Comminution process and products thus obtained
US4457773A (en) Magnesium phosphate fluid fertilizer
EP0079734B1 (en) Additive for fertilisers
EP3359509A2 (en) Aqueous dispersions of potassium calcium polyphosphate
CN113717008B (zh) 一种磷酸一铵防结块剂及其应用
RU2830147C1 (ru) Способ получения гранулированного комплексного удобрения на основе струвита