CS199474B1 - Composition for producing inflammable,tough and transparent materials - Google Patents

Description

ČESKOSLOVENSKÁ SOCIALISTICKÁ REPUBLIKA (19) POPIS VYNÁLEZU K AUTORSKÉMU OSVĚDČENÍ 199474 (11) (B1) (5I) Int.CI? C 08 L 27/06 (6I) (23) Výstavní priorita(22) Přihlášeno 12.09.78(21) (PV 5866-78) ÚŘAD PRO VYNÁLEZY (40) Zveřejněno 31.10.79 A OBJEVY (45) Vydáno 30.09.83 (75) Szulényi František ing. CSc.,

Autor vynálezu Macho. Vendelín ing. DrSc., Nováky,

Beseda Viliam ing. CSc., Bratislava,Koní Juraj ing.,

Oravec Anton ing. aΒοδβν Stefan ing. Nitra (54)

KOMPOZÍCIA NA VÝROBU NEHOŘLAVÝCH HÚŽEVNATÝCHA TRANSPARENTNÝCH MATERIÁLOV

Podstatou vynálezu je kompozíeia na výrobu nehořlavých húževnatýcha přitom transparentných materiálov na báze polyvinylchloridu (PVC) a/alebokopolymárov vinylchlořidu, vytvořená vhodnou kombinéčiou jednotlivých kompo-nentov a aditív, zabezpečujúca optimálně technické, estetické a v6bec užit-kové vlastnosti finálnych výrobkov.

Známe sú kompozície na báze PVC o vysokéj rázuvzdornosti, resp. húžev-natosti s vinylchloridom, Štěpeným (neoŠkovaným) butylkaučukom (rakúsky pat.δ. 2 618 93)» ako dOležitým komponentom. PVC spolu spolyměrmi obsahujúcimichlór, ako chlóroprénovým kauSukom, kopolymérmi vinylchlořidu s chloropréno-vým kaučukom a chlórovaným polyetylénem [Chodkeviž L., Michajlov M.: Vysoko-molek. sojedin. 12. δ. 10,722 (1970); austrálsky pat. spis 294 9463 · Pozoru-hodná jé sice ohftovzdornosť týchto materiálov, ale nevýhodou je nízká trans-parencia. Naproti tomu polymerizaSná zmes připravená z homopolymérov alebokopolymárov vinylchlořidu a kopolyméru styrén - alkylakrylát (francúzsky pat.spis δ. 1 570 418) je zasa po spracovaní transparentná, ale menej húževnatá.Lepšia húževnatosť PVC sa dosahuje přísadami etylén - vinylacetátového kopo-lyméru, s jeho množstvom vzrastá húževnatosť ^Naitove M. H.: Plast. Technol.21. No 8, 48 (1975); Ekspress infor. chim. těch. pererab, vysokomolek. mater.No 47, 16 (1975); Ignateva G. F. a spol.·: aut. osvědč. ZSSR 407 923] , ale -2 - súčasne klesá transparencia a v prípadoch, ak sa navýše ako stabilizátorpoužije stearan olovnatý a bérnatý ["japonský pat. spis č. 49^-110 742 1974 a 50-043 149.(1975)3 > sú výrobky z tohto materiálu sice nehořlavá á. pri znač-nom množstve kopolyméru aj dostatočne húževnaté, ale nepriehTadné a praktickyneprie3vitné. Plameňovzdornosť a húževnatosť dosahuje aj kompozícia na bázesamotného vinylchloridom očkovaného (štěpeného) etylén-vinylacetátového kopo-lyméru s obsahom 25 až 50 % u vinylacetátu, pričom pod pojmom vinylchloridomštepený etylénvinylacetátový kopolymér sá rozumie terpolymér, v ktorom namakromolekulárny reťazec etylénvinylacetátového kopolyméru ako bočné vetvysú napojené polymérne reťazce vinylchloridových jednotiek, dalej chlorované-ho polyetylénu a kysličníka antimonitého [japonský pat. spis č. 49 - 015 741(1974) ] , ale takisto jej chýba transparencia. V prípadoch nižších množstievetylén - vinylacetátového kopolyméru samotného v PVC, ako očkovaného (štěpe-ného) vinylchloridom (belgický pat. spis č. 828 724) sa zasa dosahuje nízkáhúževnatosť materiálu a při vyšších bez prihliadnutia na typ stabilizátorova mazadiel zasa nízká transparencia. Číru termoplastická kompozíciu možno(NSR pat. spis č. 2 152 366) připravit z 95 až 20 hmot. častí PVC, 5 až 80hmot. častí kopolyméru cL -metylstyrénu s akrylonitrilom a 3 až 30 hmot. čas-tí očkovaného kopolyméru. Jej húževnatosť ako aj odolnost vpči plameňu prerad technických aplikácií však nepostačuje. V případe přípravy PVC s dobrouhúževnatosťou sa využívá (franc. pat. spis δ. 1 511 578) spdsob suspenznejpolymerizácie zmesi obsahujúcej hmot. časti 100 PVC, 3 až 8 akrylového mo-noméru, 2 až 8 aromatického vinylového monoméru a 3 až 8 diolefínu za přítom-nosti radikálového iniciátora. VzhTadom na nízku rýchlost kopolymerizácie, čištepenia PVC uvedenými komonomérmi sa však dosahuje nízká výrobnosť, nižšiapoveternostná odolnost a pri vyšších koncentráciách iniciátora navýše aj niž-šia termické stabilita. Húževnatá živica sa dalej připraví [japonský pat.spis č. 75 - 018 019 (1975)3 prídavkom koagulačného činidla a vo vodě neroz-pustného (chloroform, petroléter) alebo aj rozpustného rozpúšťadla (metanol,aceton) do systému pozůstávájúceho z kaučukového polydiénového latexu a PVC.Kompozícia na báze tejto živice je však zapotreby zvlášt stabilizovat antioxy-dantmi a navýše pře rad aplikácií nevyhovuje jej nízká transparencia. Přednosti známých kompozícií využívá a navýše vhodnou kombináciou jed-notlivých poíymérnych komponentov, ako aj známých,i nových áditív sa dosahujevyššieho účinku ako v húževnatosti, tak aj v transparenci!, pri zachovanínehořlavosti, kompozícia, resp. kompozícia podTa tohto vynálezu.

Kompozícia na výrobu nehořlavých húževnatých a transparentných materiá-le v na báze polyvinylchloridu a/alebo kopolymérov vinylehloridu obvyklýmispracovateTskými technologiemi, hlavně válcováním, vytláčením, striekanímalebo lisováním pozostáva z 2 až 40 % hmot., s výhodou 10 až 30 % hmot., aspoň jedného kopolyméru zo skupiny metakrylát -butadién - styrén, akrylonit-ril ·- butadién - styrén, akrylonitril - metakrylát - butadién - styréna vinylchloridom štepený etylénvinylacetátový kopolymér, - 3 - 56 až 92 % hmot., a výhodou 64 až 84 % hmot., suspenzného a/alebo blokovéhopolyvinylchloridu o K hodnotě 55 až 75, a výhodou 60 až 68, a 3 až 8 % hmot., s výhodou 4 až 6 % hmot. aditív pozostávajúcich z tepelnýcha světelných stabilizátorov, vonkajších a připadne vnútorných mazadiel,pigmentov a připadne tiež antioxydantov a abaorbéřov ultrafialového žia-renia. Výhodou kompozici®, reap. kompozícií podl’a tohto vynálezu je poměrněvysoké húževnatosť, transparencia a nehořlavost, jednoduchá regulácia húžev-natosti vhodnou volbou komponentov, využitie aynergického účinku přísad poly-etylénu, ktorý za spracovatélských tepldt je účinným vonkajším mazadloma v kompozícií navyáe spolu s očkovaným etylén - vinylacetátovým kopolyméromzvyšuje aj húževnatosť i mrazuvzdornosť kompozície, Sčasti analogický účinokmajú aj přísady parciálně esterifikovaných viacmocných alkoholov, reap. par-ciálně hydrolyzoyaných, či zmydelnených tukov (triglyceridov), ktoré majúúčinok vonkajšieho i vnútorného mazadla a navýše zvyšuje mrazuvzdornosť vý-robkov, ako aj dynamickú tepelnú stabilitu. Na báze týchto kompozici! možnovyrábať a vysokou produktivitou húževnaté nehořlavé a transparentně materiá-ly, pri ktorých všetky uvedené vlastnosti výrazné zvyšujú užitkové vlastnostivýrobkov, ako vlhovkovitých krytin, kritinových a dekoračných dosiek, zásob-níkov a armatúr vystavených pĎaobeniu chemikálií a korozívneho prostredia,karosérií, súčastí výrobkov drevárskeho a zvlášť nábytkářského priemyslu apod.

Ako homopolymérny PVC na přípravu kompozície prichádza do úvahy suspen-zný alebo blokový PVC a K hodnotám 55 až 75, spravidla najvhodnejší je o Khodnotě 62 až 68. S nižSou K hodnotou sa sice 1'ahšie apracováva, ale má spra-vidla n펊iu tepelnú stabilitu a je "trieštivejší". S vysokou K hodnotou sazasa ťažŠie apracováva, vyžaduje si vyššiu spotřebu elektrickéj energie. Blo-kový PVC z hlediska transparentných vlastností je ešte vhodnější ako suspen-zný. Emulzný, až na transparenciu výrobkov by vyhovoval; preto ho možno použiťlen na kompozície a výrobky, kde nie je potřebná ich priehladnosť a výraznéj-Šia priesvitnoať. V případe kopolyméru etylén - vinylacetát obsah druhéhokomponentu má byť v rozsahu 20 až 60 nájlepšie v rozsahu 35 áž 50 %. Prinižšom obsahu ako 20 % vinylacetátu, kompozícia je menej transparentná. Vyso-ký obsah vinylacetátu zasa znižuje termickú stabilitu. Uvedené hranice obsahuvinylacetátu však neobmedzujú možnosti póužitia etylén - vinylacetátového ko-polyméru ná kompozície podlá tohto vynálezu. Podobné aj vinylchloridom možnoočkovať, resp. štepiť rdzne typy etylén - vinylacetátových kopolymérov, ajked takisto platia isté optimálně hranice. Pri nízkom obsahu vinylacetátu vovinylchloridom štepenom etylén-vinylacetátovom kopolyméri, klesá jeho roz-pustnost v monomérnom vinylchloride. V případe vinylchloridom štěpeného kopo-lyméru etylén - vinylacetát ide o tzv. húževnatý PVC, ktorý obsahuje kopoly-mérnu zložku najčastejšie v rozsahu od 4 do 12 % hmot., pričom nemožno vylú-čiť ani húževnaté typy PVC s vyšším i nižším obsahom Štěpeného alebo aspoň,dispergovaného etylén - vinylacetátového kopolyméru. r Na výrobu kompozici! a výrobkov podl’a tohto vynálezu je zvlášť vhodná,okrem základného suspenzného PVC, napr. o K hodnotě 62, kombinécia vinylchlo-ridom očkovaného etylén - vinylacetátového kopolyméru s metakrylát - buta-dién - styrénovým kopolymérom, čím sa dosahuje ovel’a vyšší, než aditívny úči-nok na zvýšenie húževnatosti a dobrá transparencia. Poměrně vysoká húževna-tosť a transparencia sa dosahuje vhodnou volbou vzájomného hmotnostného pomeru._východiskového homopolyméru a aspoň jedného, spravidla však dvoch elastomér-nych kopolymérnych komponentový spomedzi ternárneho kopolyméru metakrylát -- butadién - styrén, akrylonitril - butadién - styrén a vinylchloridom štěpe-ného etylén - vinylacetátového kopolyméru. Okrem běžných mazadiel na přípra-vu kompozície, například montánneho vosku, vhodné je. aplikovat polyetylén,ktorý za spracovateTských tepldt je vysokoúčinným vonkajším mazadlom a priaplikácii výrobku navýše přísadou zvyšujúcóu húževnatosť a mrazuvzdornosť.

Avšak pri aplikácii v množstve nad 0,5 % hmot., už znižuje transparenciu.Parciálně hydrolyzované tuky pfisobia nielen ako vonkajšie, ale aj vnútornémazadlo a zvyšuje mrazuvzdornosť výrobkov. Podobná eituácia je v případe apli-kácie vyššími mastnými kyselinami parciálně esterifikovaných viacmocných alko-holov, ako etylénglykolu, difetylénglykolu, polyetylénglykolu, propylénglykolu,polyéterpolyolov, glycerolu, trimetylolpropénu, neopentylglykolu, pentaerytri-tolu, dipentaerytritolu, xylitolu a sorbitolu. Z termických stabilizátorov možno aplikovat známe organocíničité stabi-lizátory, ako dialkylcínmaleéty, zvlášť dibutylcínmaleinát, dibutilcíndilau-rát, potom dialkyltiopropionát a dtalšie, zvlášť dvojzložkové stabilizátoryz organocínovej zlúčeniny, obsahujúcej síru, napr. typu R”

I

R' - S - Sn - 0 - CO

' l I R”» potom konkrétné monobutylcín-S,SZ,S "-tris-izooktylmerkaptoacetét, butylcín--tris-laurylmerkaptid, tributylcín-S-izooktylmerkaptoacetát, trifenylcínlau-rylmerkaptid. trifenylcíntiofenát, dibutylcíničitý ester kyseliny tioglykolo-vej ap. a organocínovú zlúčeninu bez obsahu síry, napr. typu Rz g ® ' 2®n*Ďalej k nim patria vápenaté, zinočnaté a kademnaté soli vyšších mastných ky-selin, zmesné soli týchto prvkov s vyššími mastnými kyselinami, ako aj zmie-šané soli. Nemfižu sa aplikovať stabilizátory na báze olova a bárya, lebo vý-razné znižujú transparenciu. Okrem toho možno aplikovať známe světelné stabi-lizátory £2-hydroxy-4-n-oktoxybenzofenol, 2-(2 H-benzotriazol-2-yl)-fenol ap.Jpigmenty, zvlášť organické antioxydanty £napr. 2,6-di-terc. butyl-4-metylfe-nol, 4,4z- tio-bietterc.butyl-m-krezoDj a čfalšie všeobecne známe aditívav závislosti od předpokládanéj aplikécie materiálu. Ďalšie podrobnosti vynálezu, ako ja výhody, sú zřejmé z príkladov. Příklad 1

Na přípravu kompozici! uvedených v tabulke 1 sa použiji! tieto východis-kové suroviny: S u s p e η z n ý p ό 1 y v i n y 1 c h 1 o r i d ( S-PVC, typ 622) o Khodnotě 62, sypnej hmotnosti 615 g/dm a viskozitnom čísle 95 cnr/g; prchavélátky tvoria 0,3 % hmot.; sulfátový popol 0,04 % hmot.; absořpcia zmSkčovadlapri 75 °C v-skúmavke o priemere 10 x 100 mm je 24 min; šitovou anelýzou nasite 0,250 mm stanovený zvyšok tvoří 1 % a na site 0,063 mm 96 %.

Vinyle h 1 oři d o m štepený etylén-vinylace-t á t o v ý kopolymér.- húževnatý PVC (typ KH 08l) o K.hodnotě68, viskozitnom čísle 115 cm^/ge sypnej hmotnosti 645 g/dm^; stanovený obsahchlóru - 52 ,4 % hmot.;.šitovou analýzou - zvyšok na site 0,250 mm = 1,2 %;zvyšok na site 0,063 mm - 64 %.

Vosk prevažne vonkajšie mazadlo, typ vosk E pozostávajúci z esterovmontánnych kyselin s glykolom a/alebo 1,3-butándiolom o čísle zmydelnenia142, čísle kyslosti 17 mg KOH/g a teplote topenia 78 °C.

Stabilizátor, pozostávajúci zo zmesi dibutylcíničitého esterukyseliny tioglykolovej a dibutylcíničitého monoesteru kyseliny maleinovej.

Kyselina s t e a r o v á s příměsemi kyseliny palmitovej v množ-stve 5,5 %hmot.. Příprava kompozicií č. 1 až 5 v tab,' 1 v 2 kg množstvách sa uskutočftujetak, že jednotlivé zložky kompozici! sa zastabilizujú v horúcom mixéri priteplote 90 °C a obrátkách 2 800/min až teplota zastabilizovanej zmesi samovol-né vystúpi na 128 °C. Prášková zmes potom po vychladnutí sa válcuje (kalandru-je) na dvojvalci s pomerorn obrátok 1,25 : 1 počas 3 min pri teplote 180 °C nafólie hrůbky 0,8 až 1 mm. Z fólií sa potom na lise pri teplote 180 °C vylisu-je doska hrůbky 4 mm. Doska sa pílením, brúsením a vrúbkovaním stvárni na te-lieska o rozmeroch 4x6x50 mm a zmeria sa ich vrúbová húževnatosť podl’a ČSN64 0612. Ďalší podiel vyvalcóvaných fólií sa vylisuje na platné hrůbky 1 mm a po-dlá normy DIN 50 31 sa stanoví ich transparencia. Zloženie kompozici!, akoaj dosiahnuté výsledky ich húževnatosti a transparencie sú v tabulke 1. -6 -

Tabulka 1·

Označenie Kompozícia á vlastnosti mater iálu kompozície réoeptúra( hmot. časti) húževnatosť CkJ . m-2) transparencia (T, %) a b c d 1 100 S-PVC' 622 . 3 stabilizátor 0,3 vosk E 0,2 kys. stearová 2,9 75,0 2 95 S-PVC 622 5 PVC-KH 081 3 stabilizátbr0,3 vosk E 0,2 kys. stearová 3,4- 77,8 3 90 S-PVC 622 10 PVC-KH 081 3 stabilizátor0,3 vosk E 0,2 kys. stearová 3,9 79,7 4 85 S-PVC 622 15 PVC-KH 081 3 stabilizátor0,3 vosk E 0,2 kys. stearová 4,0 79,4 5 80 S-PVC 622 20 PVC-KH 081 3 stabilizátor0,3 vosk E 0,2 kys. stearová 4,1 · 77,4 Příklad 2

Okrem fcomponentov Specifikovaných v příklade 1 ako ďalSie aditíva1 (tepel-né a světelné stabilizátbry, hlavně stabilizátory proti ultrafialovému žiare-niu, antioxydanty a mazadlá) sa na přípravu kompenzácií aplikujú tieto látkya zmesi: Vápenato - zinočnaté rnydlé (Ca - Zn mýdlo); ako tepelný stabilizátor do vyso-kotransparentných a farebných zmesí.

Tris-(nonylfenyl) -fosfit (označenie - chelátor).

Dieatery dikarboiylových kyselin a nasýtenými alkoholmi, teplota skvap. 45 °C(označenie dikarb. kys.). »7 - 7 - - . fipoxidovaný sójový olej (termický stabilizátor a súčasne sekundárné žmakčo-vadlo), skrátene epoxid, olej. 2-(2 H - benzotriazol-2-yl) fenol o teplote topenia 131 °C (ÚV absorbér).

Postup přípravy kompozícií je podobný áko v příklade 1, menia sa lenkomponenty, resp. receptúra a doba. želatinizácie.

Zloženie kompozícií, doba želatinizácie, áko aj vlastnosti kompozícií,resp. materiálov z nich, sú charakterizované VtabuTke 2.

Tabulka 2

Označe-nie kom-pozic i e Kompozácia a vlastnosti materiálu receptúra(hmot. časti) doba želati-nizácie, (min ). vrúbová húževna- tosť (kj,m~2) transpa- rencia T, (%) a · b c d - - e 6 100 ·S-PVC 622 4 Ga-Zn mydlá 2 chelátor 2 epoxid.olej 0,5 dikarb. kys. 0,5 vosk E 0,2 ÚV absorbér 12,8 2,6 67,7 7 95 S-PVC 622 5 PVC-KH 081 4 Ca-Zn mydlá 2 chelátor 2 epoxid, olej 0,5 dikarb. kys. 0,5 vosk E 0,2 IÍV absorbér 23 ‘ 2,8 . 68,3 8 90 S-PVC 622 8 PVC-KH 081 4 Ca-Zn mydlá 2 chelátor 2 epoxid, olej 0,5 dikarb. kys· 0,5 vosk E 0,2 IÍV absorbér 12 4,6 67,6 -8

Pokrafióvanié tabulky 2 a b C ' d e 9 85 S-PVC 622 15 PVC-KH 081 4 Ca-Zn mydíé 2 chelétor 2 epoxid, olej 0,5 dikarb. kys. 0,5 vosk E 0,2 IÍV absorbér 9 5,6 67,3 10 80 S-PVC 622 20 PVC-KH 081 4 Ca-Zn mydlá 2 chelátor 2 epoxid, olej 0,5 dikarb. kys. 0,5 vosk E 0,2 IÍV absorbér 7,8 ...... 8,5 62 . Příklad 3 S využitím surovin Specifikovanýchv príkladoch 1 a 2 a navySe dalšíchkomponentov připraví sa táto zmes (hmot. časti): 86,5 S PVC 622; 10 PVC-KH 081; 3,8 metakrylát - butadién - styrénový kopolymér (MBS); 3 dibutylcíničitý ester kys. tioglykolovej (stabilizátor 2); 2 stabilizátor; 0,3 vosk E; 0,7 stearan vápenatý; 0,3 polyetylén o teplote mSknutia 65 °C a tavnom indexe 200; 0,2 parciálně kys. stearovou esterifikovaný glycerol. resp. parciálně zmydelnený živočišný tuk (obsah monoglyceridov = 25 % hmot.;číslo kyslosti = 6 mg KOH/g; teplota topenia 38 °C; obsah vody0,6 % hmot.) ; 0,2 tfv absorbér.

Potom 2 kg tejto zmesi sa zastabilizujú při teplote 90 °C v horúcom mixéri priobrátkách 2 800/min až teplota hmoty samovolné vystdpi na 128 °C. Zastabilizo-vaná zmes sa vytláča najednozávitovkovom stroji (D = 22 mm; L =25 JD) s kom-presným pomerom 1 : 2 pri 50 obrátkach/min a tepelnom režime“zon - t, = 137 °C.t2 = ^3 C, t^ = 188 C, eez regulovatelná hubicn 1,5x80 mm a teplote 194,5 °C. - 9 -

Vyrobené pásovina má transparenciu 81 %/mm hrůbky. Pásovina sa lisováním,pílením a brúsením stvární na* normované telieska 4x6x50 mm na meranié vrúbo-vej húževhatosti. Stanovená vrúbová húževnatosť je 10,6 kJ.m . Příklad 4 S využitím surovin Specifikovaných v príkladoch 1 až 3 a navýše dioktyl-adipátu ako vnůtorného mazadla sa připraví táto zmes (hmotové časti)': 100 PVC-KH 081; 2 MBS; 2 stabilizátor 2; 2 stabilizátor; 0,55 vosk E; 0,2 kyselina stearová; 0,3 parciálně kys. stearovou esterifikovaný gíycerol;1,5 dioktyladipát; 1,5 epoxid, olej; 0,2 tív absorbér.

Potom 2 kg tejto zmesi sa zastabilizuje pri teplote 90 °C podobné, ako v pří-klade 3. Ďalšie spracovanie, vytláčanie pásoviny a stanovenie parametrov sa urobí podobné, ako v příklade 3. Transparencia vzorky je 53,6 %/mm hrůbky a vrúbová •*2 húževnato3ť vyrobených teliesok je 34,5 kJ.m . Příklad 5

Zloženie kompozície i výrobný postup-je podobný ako v příklade 4, lens tým rozdielom, že miesto 100 hmot. častí PVC-KH 081 sa použije len 95 hmot.častí, ale navýše sa použije 5 hmot. častí suspenzného kopolyméru vinylchlo-rid - propylén o K hodnotě 58,5 so zabudovanými 3,8 % hmot. propylénu. Tokovévlastnosti kompozície v Dorovnaní s kompozíciou podTa příkladu 4 sa zlepšia.Transparencia vzoriek dosahuje 62,5 %/mm hrůbky a vrůbová húževnatosť 33kJ.m”2. Materiál je prakticky nehořlavý (kyslíkové číslo = 34). Příklad 6

Podobné ako v príkladoch 1 a 2 i s využitím zložiek Specifikovanýchv dalších príkladoch sa pripravia kompozície a z nich příslušné materiály.Receptúry ic přípravy, ako aj výsledky charakterizujúcé vlastnosti kompozíciía z nich připravených vzoriek sů uvedené v tabuTke 3.

Claims (3)

- 10 - Tabulka 3 16 17 Označenie kompozície Kompozícia a vlastnosti materiálu receptúra vrúbová transparencia, (hmot . časti) húževnatosť. (kJ.rn"2) ’Γ (%/mm? 86,5 . S-PVC 622 10 PVC-KH 081 3,8 MBS 2 stabilizátor 2' stabilizátor 2 0,3 vosk E 0,7 stearan vápe- natý 10,6 1 82,2 0,2 pare. hydroly- zovaný živočiš, tuk 0,3 polyetylén 0,2 ÚV absorbér 86 S-PVC 622 10 PVC-KH 081 . 5 MBS 2 stabilizátor .( 2 stabilizátor 2 0,3 vosk E 0,7 stearan -vápe- natý 17 80,6. 0,2 pare. hydroly,--' - zovaný živočiš. tuk 0,3 polyetylén · 0,2. ÚV absorbér - Predmet vynálezu

1. Kompozícia na výrobu, nehořlavých húž-evnatých a transparentných mate-riálov na báze polyvinylchloridu a/alebo kopolymérov vinylchloridu obvyklýmiapracovatelakými technologiemi, hlavně válcováním, vytláčením, striekanímálebo lisováním, význačujúea aa tým, že pozostáva z 2 až 40 % hmot., a výhodou 10 až 30 % hmot., aspoň jedného kopolyméru zo sku-piny metakry lát -butadién - styrén, akrylonitril - butadién -- styrén, akrylonitril - metakrylát - butadién - styréna vinylchloridom štepený etylénvinylacetátový kopolymér, - 11 - 56 až 92 % hmot., s výhodou 64 až 84 % hmot., suspenzného a/alebo blokovéhopolyvinylchloridu o K hodnotě 55 až 75, s výhodou 60 až68 a 3 až 8 % hmot., s výhodou 4 až 6 % hmot., aditív po.zostávajúcich z tepel-ných a světelných stabilizátorov, vonkajších a připadnevnútorných mazadiel, pigmentov a připadne tiež antioxydan- . · tov a absorbérov ultrafialového žiarenia.

2. Kompozícia pqdl’a bodu 1, VyznaSujúca sa tým, že ako kopolymér v množ-štve 2 až 40 % hmot., s výhodou 10 až 30 % hmot., sa přidává kopolymér meta-krylát - butadién - styrén a vinylchloridom štepený kopolymér etylén - vinyl-acetát vo vzájomnom pomere 1 : 20 až 3 : 1, s výhodou 1: 10 až 1 s 2.

3. Kompozícia podTa bodu 1 a/alebo 2, vyznaSujúca sa tým, že v aditívachsa ako mazadlo pridávajú 0,1 až 1 % hmot.., s výhodou 0,3 až 0,5 % hmot., poly-olefínu, s výhodou polyetylénu s teplotou maknutia do 75 °C, připadne parciál-ně hydrolyzováné tuky a/alebo parciálně esterifikované viacmocné alkoholy a ako termické a světelné stabilizátory dvojkomponentné zlúSeniny sírnycha bezsírnych organocíniSitých stabilizátorov v celkovom množstve 0,3 až 5,5 %hmot., s výhodou 2 až 4 % hmot. -