CS199368B1 - Desicantes - Google Patents
Desicantes Download PDFInfo
- Publication number
- CS199368B1 CS199368B1 CS34477A CS34477A CS199368B1 CS 199368 B1 CS199368 B1 CS 199368B1 CS 34477 A CS34477 A CS 34477A CS 34477 A CS34477 A CS 34477A CS 199368 B1 CS199368 B1 CS 199368B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- acid
- radical
- butyl
- methyl
- formula
- Prior art date
Links
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Vynález se týká kombinací, které se používají jako desikanty speciálně pro potíráni plevele a brambor a eemenného porostu.The invention relates to combinations which are used as desiccants specifically for combating weeds and potatoes and forage crops.
Jako herbicidy se v literatuře popisují sloučeniny, které mají následující obecná vzoroe tHerbicides are described in the literature as having the following general formulas
a) diestery 1-aminoeyklohexanfosfonové kyseliny obecného vzorce I(a) 1-aminoeyclohexanephosphonic acid diesters of general formula (I)
(I), kde znamená B* metylový, etylový a n-butylový zbytek a R2 n-butylový a isohexylový zbytek.(I) wherein B * is methyl, ethyl and n-butyl and R 2 is n-butyl and isohexyl.
b) nesymtericky substituované kyanimidodithlouhličitany obecného vzorce IIb) unsymmetrically substituted cyanimidodithecarbonates of formula II
RPS (II),R P S (II),
R4SR 4 S
199 368199 368
199 369 kde R3 má znamenat metylový zbytek a R4 n-butylový nebo allylový zbytek.199,369 wherein R 3 has the meaning methyl radical and R 4 n-butyl or allyl radical.
Tyto sloučeniny máji ale na základě různých vlastnosti použiti řadu rozdílných účinků, popřípadě mezery v účinku. Tak jsou sloučeniny obecných vzorců I a II vůči určitým rostlinným orgánům neúčinné nebo nejsou dostatečně účinné, například při potíráni stonků plevelovitýoh rostlin, nebo se proti praktickému použití, zejména sloučenin obecného vzorce II staví toxikologická hlediska.However, these compounds have a number of different effects or gaps in action due to their different properties. Thus, the compounds of the formulas I and II are ineffective against certain plant organs or are not sufficiently effective, for example in combating the stems of weed plants, or are toxicologically opposed to practical use, in particular of the compounds of the formula II.
Cil a úloha vynálezu spočívají nyni v tom, nalézt! herbicidy, které se hodí jako desikanty, které při tom smějí být ale jen nepatrně toxické a kterých se používají oo možná nejmenši množstvi.The object and purpose of the invention is now to find! herbicides which are useful as desiccants, but which may be only slightly toxic and which are used with as little as possible.
Tato úloha je podle vynálezu vyřešena tím, že kombinace berbioidů k potíráni plevele u brambor a semeunýoh porostů, obsahuji vele obvyklých pomocných látek a nosičů jako aktivní látku směs, sestávající z diesterů 1-amiuoeyklohexanfosfonové kyseliny, obecného vzorce IAccording to the invention, this object is achieved by the fact that the combination of berbioids for combating weeds in potatoes and seed stands contains very customary excipients and carriers as active ingredient a mixture consisting of diesters of 1-amino-cyclohexanephosphonic acid of the general formula I
P ve kterém R znamená metyl, etyl a n-butyl aR α-butyl a isohexyl, popřípadě jejich soli a z asymetricky substituovaných kyanimidodothiouhličitanů obecného vzoroe IIP in which R represents methyl, ethyl and n-butyl and R α-butyl and isohexyl, or salts thereof, and from asymmetrically substituted cyanimidodothiocarbonates of the general formula II
R3SR 3 S
OeN-OaN (II),OeN-OaN (II)
R4S ve kterém R3 znamená metylový zbytek a R4 k-butylový zbytek nebo allylový zbytek, přičemž hmotnostní poměr diesterů 1-amiuocyklohexanfosfonové kyseliny ke kyanlmidodithlouhličitanům činí 3 ku 1 až 1 ku 1.R 4 S wherein R 3 is a methyl radical and R 4 is a k-butyl radical or an allyl radical, the weight ratio of diesters of 1-aminocyclohexanephosphonic acid to cyanimidodithecarbonates being 3 to 1 to 1 to 1.
Jako výhodné se pro použiti jako desikanty v semenných prostorech a k potíráni plevele u brambor ukázaly při tom být poměry směsi diesterů kyseliny fosfonové ke kyanimidodlthiouhličitanu 3 ku 1 až 1 ku 1.The ratios of the mixture of diesters of phosphonic acid to cyanimidodithium carbonate in the range of from 3 to 1 to 1 have proved to be advantageous for use as desiccants in seed spaces and for weed control in potatoes.
Přitom bylo zjištěno, že kombinaoe podle vynálezu mají značně lepši účinnost než jakou by bylo možno očekávat při součtu účinků jednotlivých složek. Tlm je rovttěž dána možnost snížit množstvi látky používané na ha, což je výhodné jak po stránce toxlkologioké, tak 1 ekonomické. Tímto zjištěný synergismus kombinaoe, aplikované jako formulaoe nebo tanková směs bude dále blíže vysvětlen pomocí následujícíoh příkladů.It has been found that the combinations according to the invention have a considerably better performance than would be expected from the sum of the effects of the individual components. Tlm also gives the possibility to reduce the amount of substance used per ha, which is both toxicologically and economically advantageous. The synergism found in this combination, applied as a formulaoe or tank mix, will be explained in more detail below by means of the following examples.
199 398199 398
Příklad 1Example 1
Pro sklizeň dozrálé brambory v polních porostech, u kterých asi 10 % listů začalo žloutnout, bylo postříkáno kombinacemi podle vynálezu, které byly formulovány jako 50%ní koncentráty emulze, popřípadě jako tankové směsi v 600 1 vody/ha v použitých množstvích uvedených v tabulce I· Pokusy byly provedeny na vloe stanovištích, u různých odrůd brambor a při rozdílných klimatiokýoh poměrech. Bonitace se prováděla po 5, 8a 12 dnech podle hodnot 1 až 9 odděleně podle listu a stonku, přičemž 9 = úplné usmrcení a 1 = nepoškozeno. Pro srovnání sloužila použitá množství nynějších partnerů kombinace.For harvesting ripened potatoes in field stands, in which about 10% of the leaves turned yellow, were sprayed with combinations according to the invention which were formulated as 50% emulsion concentrates or as a tank mix in 600 l of water / ha in the quantities used. · The experiments were carried out at the insect sites, at different potato varieties and at different climatic conditions. Bonitation was performed after 5, 8 and 12 days according to values 1 to 9 separately according to leaf and stem, with 9 = complete killing and 1 = undamaged. The quantities used by the current partners of the combination were used for comparison.
Výsledky ukazuje tabulka I.The results are shown in Table I.
Příklad 2Example 2
Semenné porosty červeného jetele, u kterýoh bylo 90 % paliček hnědě zbarvených byly postříkány kombinacemi podle vynálezu, které byly formulovány jako 50%ní koncentráty emulace popřípadě jako tankové směsi v 600 1 vody/ha na porosty ve volné přírodě použitými množstvími, uvedenými v tabulce II. Pokusy byly provedeny na více stanovištích. Bonitace se prováděla po 5, 8 a 12 dnech podle listu a stonku, přičemž 9 znamená úplné usmrcení a 1 znamená nepoškozeno.Red clover seed stands, in which 90% of the sticks were brown colored, were sprayed with the combinations according to the invention, which were formulated as 50% emulation concentrates or as a tank mix in 600 l of water / ha on the stand using the amounts given in Table II. . Experiments were carried out at several sites. Bonitation was performed after 5, 8 and 12 days according to leaf and stem, with 9 indicating complete killing and 1 indicating undamaged.
Pro srovnání sloužila odpovídající použitá množství nynějších složek kombinace. Výsledky pokusů e červeným jetelem ukazuje tabulka II.The corresponding amounts of the present components of the combination were used for comparison. The results of the red clover experiments are shown in Table II.
Vysvětleni k tabulkám I a IIExplanation on Tables I and II
A β dibutylester 1 - n-butylamlnocyklohexanfosfonové kyseliny1-n-Butylaminocyclohexanephosphonic acid β-dibutyl ester
B s dilsohexylester 1 - metylaminocyklohexanfosfonové kyseliny = diisohexylester l-etylaminooyklohexanfosfonové kyselinyB with 1-methylaminocyclohexanephosphonic acid dilsohexyl ester = 1-ethylaminooyclohexanephosphonic acid diisohexyl ester
D s metyl-n-butylkyanlmidodithiouhličitanD with methyl-n-butylcyanimidodithium carbonate
E a metylallylkyanimidodithiouhličitanE and methylallylcyanimidodithium carbonate
Bl a listBl and leaf
St = stonekSt = stem
Tabulka ITable I
Usmrcení plevele v bramborových porostechKilling weeds in potato stands
199 399199 399
199 398199 398
Tabulka IITable II
Desikanty semenných porostů červeného jeteleRed shamrock desiccants
Claims (1)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DD19114376A DD123423A1 (en) | 1976-02-09 | 1976-02-09 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CS199368B1 true CS199368B1 (en) | 1980-07-31 |
Family
ID=5503484
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CS34477A CS199368B1 (en) | 1976-02-09 | 1977-01-18 | Desicantes |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
BG (1) | BG24974A1 (en) |
CS (1) | CS199368B1 (en) |
DD (1) | DD123423A1 (en) |
RO (1) | RO71593A (en) |
-
1976
- 1976-02-09 DD DD19114376A patent/DD123423A1/xx unknown
- 1976-12-08 BG BG7600034861A patent/BG24974A1/en unknown
-
1977
- 1977-01-18 CS CS34477A patent/CS199368B1/en unknown
- 1977-01-26 RO RO7789141A patent/RO71593A/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RO71593A (en) | 1980-08-15 |
DD123423A1 (en) | 1976-12-20 |
BG24974A1 (en) | 1978-07-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4692181A (en) | Herbicidal compositions | |
RO109418B1 (en) | Herbicide composition | |
RU2357416C2 (en) | Synergetic herbicide composition as emulsifying concentrate and weed control method | |
CH383678A (en) | Rodent control agents | |
US2861876A (en) | Method of destroying undesired plants | |
EA037805B1 (en) | Herbicide composition for combating against dicot weeds and cereal plants in corn crops | |
AU640433B2 (en) | Arthropodicidal composition comprising thiodicarb and a phenylpyrazole | |
CS199368B1 (en) | Desicantes | |
CH662814A5 (en) | N-ALKYL OR ALKENYL-N- (0,0-DISUBSTITUTED-THIOPHOSPHORYL) -N'N'-DISUBSTITUTED-GLYCINAMIDES, THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR COMPOUNDS ACARICIDES, INSECTICIDES AND FUNGICIDES. | |
Armstrong | The Residual Toxicity of Some Newer Acaricides to the Two-Spotted Spider Mite (Acarina: Tetranychidae) 1 | |
US3690865A (en) | Method of combating unwanted vegetation in sugar beet fields | |
DE2533172C3 (en) | Herbicidal agent based on nitrophenol ether derivatives | |
SU1111673A3 (en) | Method for controlling wild plants | |
EP0039535B1 (en) | Synergistic herbicidal compositions and use thereof | |
DE1792143C3 (en) | Selectively acting herbicidal agent based on N-3,4-dichlorophenyl-N'-methyl-N'-n-butylurea | |
AT210208B (en) | Rodent control agents | |
SU1162396A1 (en) | Herbicide composition | |
DD231979A5 (en) | SYNERGISTIC HERBICIDES COMPOSITIONS | |
DD241846A5 (en) | N-ALKYL (EN) -N- (0,0-DISUBSTITUTED-THIOPHOSPHORYL) - N'N'-DISUBSTITUTED GLYCINAMIDE, A METHOD OF PREPARING THE SAME AND CONTAINING SUCH ACARICIDES, INSECTICIDES AND FUNGICIDES | |
SU340127A1 (en) | HERBICIDE STRUCTURE | |
SU434923A1 (en) | HERBICIDE STRUCTURE | |
AT253861B (en) | Insecticidal mixture | |
Asquith | Mite and apple aphid control on apple trees following soil applications of Temik | |
JPS61218503A (en) | Herbicidal composition | |
US4472188A (en) | Composition particularly for the defoliation of plants |