CS198997B1 - Tvrditelné penetrační laky na bázi epoxidových a nenasycených polyesterových pryskyřic - Google Patents
Tvrditelné penetrační laky na bázi epoxidových a nenasycených polyesterových pryskyřic Download PDFInfo
- Publication number
- CS198997B1 CS198997B1 CS810078A CS810078A CS198997B1 CS 198997 B1 CS198997 B1 CS 198997B1 CS 810078 A CS810078 A CS 810078A CS 810078 A CS810078 A CS 810078A CS 198997 B1 CS198997 B1 CS 198997B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- parts
- penetration
- acid
- unsaturated polyester
- epoxy
- Prior art date
Links
- 230000035515 penetration Effects 0.000 title claims description 35
- 239000002966 varnish Substances 0.000 title claims description 29
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 title claims description 17
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 title claims description 14
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 title claims description 12
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 5
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 title 1
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 29
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 21
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- -1 aliphatic polyols Chemical class 0.000 claims description 15
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 10
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 9
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 claims description 8
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 8
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000012690 ionic polymerization Methods 0.000 claims description 7
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N Fluorane Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Natural products CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 claims description 5
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 5
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 4
- FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N Phenyl glycidyl ether Chemical compound C1OC1COC1=CC=CC=C1 FQYUMYWMJTYZTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 2
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 24
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 13
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 description 12
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 10
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 9
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000009408 flooring Methods 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N Methyl ethyl ketone Natural products CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 5
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 4
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YIOQELJQMHGXAZ-UHFFFAOYSA-N 2-chlorocyclohex-3-ene-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC=CC1(Cl)C(O)=O YIOQELJQMHGXAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000771208 Buchanania arborescens Species 0.000 description 2
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N cyclohexanol Chemical compound OC1CCCCC1 HPXRVTGHNJAIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003298 dental enamel Anatomy 0.000 description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical class C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 238000005488 sandblasting Methods 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- NIDNOXCRFUCAKQ-UMRXKNAASA-N (1s,2r,3s,4r)-bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic acid Chemical compound C1[C@H]2C=C[C@@H]1[C@H](C(=O)O)[C@@H]2C(O)=O NIDNOXCRFUCAKQ-UMRXKNAASA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- VPMMJSPGZSFEAH-UHFFFAOYSA-N 2,4-diaminophenol;hydrochloride Chemical compound [Cl-].NC1=CC=C(O)C([NH3+])=C1 VPMMJSPGZSFEAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enoxyprop-1-ene Chemical compound C=CCOCC=C ATVJXMYDOSMEPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000005428 Pistacia lentiscus Species 0.000 description 1
- 241000219000 Populus Species 0.000 description 1
- 239000003568 Sodium, potassium and calcium salts of fatty acids Substances 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- KIZFHUJKFSNWKO-UHFFFAOYSA-M calcium monohydroxide Chemical compound [Ca]O KIZFHUJKFSNWKO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000013969 calcium salts of fatty acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000006253 efflorescence Methods 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 150000002168 ethanoic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229940043265 methyl isobutyl ketone Drugs 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-n'-phenylcarbamimidoyl chloride Chemical compound CN(C)C(Cl)=NC1=CC=CC=C1 GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005609 naphthenate group Chemical group 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000005474 octanoate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L phthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC=C1C([O-])=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 150000004053 quinones Chemical class 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000005987 sulfurization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Paints Or Removers (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
Description
Vynález se týká tvrditelných penetračních laků pro úpravu porézních, především alkalických povrchů, např. betonu, omítek apod., ale i dřeva a oelulózovýoh dekoračních fólií. Penetrační laky se běžně používají pro snížení nasákavosti podkladů a zvýšení jejich povrchové pevnosti. Na penetrované podklady se pak nanášejí nátěrové hmoty, podlahoviny, popřípadě tmely nebo laky a emaily. Penetrací podkladů se dosahuje zvýšené adheze těohto hmot, nebol pojivo penetračního laku pronikne do povrchových vrstev nasákavého podkladu a zlepší jeho mechanické vlastnosti, např. pevnost v tlaku, adhezi a dále smočí a s podkladem spojí povrchovou vrstvičku, která obvykle není dostatečné smáčitelná kompozicemi o vyšší konzistenci, např. při aplikaci tmelů a licích podlahovin nebo nenasycených polyesterových laků. Penetrační laky lze rozdělit-do dvou základních skupin, a to na typy rozpouštědlové, což jsou roztoky pojiv v organických rozpouštědlech, popřípadě s přídavkem sílujících činidel, a na typy disperzní, což jsou disperze pojiv. ve vodě, popřípadě v organických rozpouštědlech.
Penetrační laky rozpouštědlové pronikají savým podkladem do větěí hloubky nežli disperzní a tím lépe zpevňují jeho povrch. Průnik disperzních laků je omezen velikostí částic disperze ve vztahu k průměru kapilárního systému podkladu. Tyto typy však obvykle vytvářejí jen penetraci povrchovou, vyhovující např. pod nátěry, ne však pod mechanioky namáhané vrstvy, jako je tomu především u podlahovin. Při mechanickém namáhání podlahovin, např.
198 997
198 997 pojížděním vozíků, se nedostatečně penetrovaná vrstva pod podlahovinou rozdrtí a tato se pak odlupuje.
Penetrační laky mají široké uplatnění ve stavebnictví při aplikaci nátěrů, podlahovin, laminátů a tmelů na podkladové betony, popřípadě na cemento-vápenaté omítkoviny nebo azbesto-cementové hmoty. Tyto typy podkladů obsahují vždy volnou vápenatou alkalitu, jejíž množství zvolna klesá v závislosti na době stárnutí a na typu prostředí. Obvykle se požaduje minimálně 21 dnů stárnutí podkladu na vzduchu před jakákoli další povrchovou úpravou. Pro nátěry lze tuto dobu značně zkrátit tím, že se provede penetrace vodou ředitelným penetražním lakem, který převádí volnou alkalitu do sloučenin Ve vodě nerozpustných, např. obsaženou kyselinou šťavelovou nebo jejími ve vodš rozpustnými solemi (čs. autorské osvědčení č. 160844). Za těchto podmínek lze např. provést stabilní nátěr čerstvého betonu již po 3 hodinách od jeho přípravy. Pro neutralizaci volné alkality se používá oplachu povrchů solemi kyseliny šťavelové, borité, silikofluoridy apod. Nevýhodou těchto neutralizačních oplachů je nutnost omytí vodou po neutralizaci nebo opískování, aby přebytečné soli na povrchu nekrystalizovaly a tím nesnížily adhezi povrchových úprav. Jsou známy i oplaohy vodnými roztoky kyseliny chlorovodíkové a fosforečné, kombinované s opískováním povrchů, které se používají především při laminacl nádrží nebo úpravě betonů pod podlahoviny. Nevýhodou tohoto postupu je značná pracnost a někdy i hloubkové narušení betonů.
Široké uplatnění a rozšíření mají penetrační laky na bázi pojiv s vysokou odolností tý proti alkali'např. epoxidové penetrační laky na bázi středněmolekulámích epoxidových pryskyřic dlaňového typu. Při vhodné kombinaci rozpouštědel se dosahuje vyhovující hloubky penetrace (8 až 12 mm), vyhovujícího zpevnění povrchu a výborné adheze epoxidových a některých polyuretanových kompozic. Nevyhovují však pro kompozice na bázi nenasycených polyesterových pryskyřic, které se s povrchu snadno odlupují. Pro tento typ kompozic se provádí penetrace roztokem nenasycených polyesterových pryskyřic s přídavkem urychlovačů a iniciátorů. Nevýhodou těchto penetrací je obvykle malá odolnost pojivá proti alkalitě podkladu, která může způsobit např. postupné změknutí až rozleptání laminované vrstvy v místě narušení betonu, kde proniká alkalická voda. Tato penetrace je zároveň citlivá na vlhkost podkladu, která může vytvrzení vážně narušit. Pro snížení citlivosti k vlhkosti lze použít vhodný iniciační systém nebo speciální pryskyřice se zvýšenou odolností proti vlhku a alkalitě. *
Pod nenasycené polyestervoé penetrační laky lze povrch upravit předběžnou neutralizací volné alkality oplachem vodnými roztoky kyselin nebo solí. Při použití např. solí kyseliny šťavelové, která je velmi účinná, je však nutno provést mimořádně důkladně oplach vodou, neboť kyselina šťavelová i její soli již ve stopách inhibují vytvrzování nenasycených polyesterů, což se snadno zjistí nanesením polyesterového laku na takto upravený povrch a sledováním průběhu jeho vytvrzení a přilnavosti vrstvy k podkladu.
Pro azbestocementové podklady se může použít např. penetrace roztokem kyselé fermeže, která s volnou alkalitou vytvoří hydrofobní, ve vodě nerozpustné vápenaté soli mastných kyselin. Uvedený způsob však nevyhovuje při povrchové úpravě nenasycenými polyesterovými,
198 997 polyuretanovými a epoxidovými kompozicemi, které mají na takto upraveném povrchu nízkou adhezi.
Při výrobě nábytku se v široké míře používají nenasycené polyesterové laky a emaily na různé typy porézních podkladů, jako jsou dýhy dřevěné, dýhy podélně slepované Si fólie na bázi celulozových materiálů napojené zpevňující pryskyřicí, např. močovino-melamlnovou, vytvrzovanou kyselinami nebo solemi, zejména chloridem amonným. Pronikající lepidla, popřípadě podíly lepidel na povrchu podkladů jsou příčinou řady defektů objevujících se především při použití nenasycených polyesterových laků, např. stříbření v pórech, vznik mikrobublinek, kráterků, nebo s tím spojené snížení adheze nátěru k podkladu. U světlých dřevin, jako je třeba topol, může dojít k nerovnoměrnému vybarvení plochy vlivem adsorpce složek urychlovače, obvykle Co oktoátů nebo naftenátů. Někdy se podaří podmínky částečně upravit neředěním první vrstvy laku organickými rozpouštědly (belg. pat. S. 670 996), avšak u povrchu znečištěného lepidly tento postup nevyhovuje.
K uvedeným potížím prakticky nedochází při použití tvrditelnýoh penetračních laků na bázi epoxidových a nenasycených polyesterových pryskyřic, které jsou předmětem předloženého vynálezu. Jeho podstata spočívá v tom, že tyto laky sestávají ze 17 až 50 hmot. dílů nenasycené polyesterové pryskyřice, 40 až 70 hmot. dílů epoxidové pryskyřice, s výhodou dianového typu, o mol. hmotnosti 300 až 500, 7 až 55 hmot. dílů styrenu, případně s obsahem do. 20 hmot. % alkylesterů kyseliny akrylové a metakrylové s počtem uhlíkových atomů v alkylové skupině 1 až 8 a/nebo do 3 hmot. % kyseliny akrylové a metakrylové, 0,01 až 2 hmot. díly kyseliny fosforečné a/nebo jejích parciálních esterů s alifatickými polyoly, 0,01 až 7 hmot. dílů kyseliny šlavelové a/nebojejích parciálních alkylesterů s počtem uhlíkových atomů v alkylové skupině 1 až 6, 200 až 1000 hmot. dílů organických rozpouštědel ze skupiny zahrnující aceton, metylžeton, metylizobutylketon, alifatické alkoholy s počtem uhlíkových atomů 2 až 6 a alkylestery kyseliny octové s počtem uhlíkových atomů v alkylové skupině 1 až 5, 2 až 30 hmot. dílů katalyzátoru iontové polymerace na bázi rovnovážných směsí kyseliny fluorovodíkové a kyseliny borité, s výhodou ve formě aduktů s fenylglycidyléterem ve hmot. poměru l:2ažl:3a0,5až5 hmot. dílů organického peroxidu, s výhodou ketonperoxidu, s obsahem aktivního kyslíku 1 až 10 hmot. %. Kromě těchto složek mohou penetrační laky obsahovat případně ještě až 1,5 hmot. dílu urychlovače, s výhodou kobaltnaftenátu nebo kobaltoktoátu, až 0,01 hmot. dílu stabilizátoru typu ohinonů a až 12 hmot. dílů pigmentů a/nebo barviv.
Použitá nenasycená polyesterová pryskyřice může s výhodou obsahovat vázaný chlor.
Jako parciální ester kyseliny fosforečné a polyolu je vhodný zejména reakční produkt této kyseliny s etylenglykolem a/nebo propylenglykolem v ekvimolárním poměru, jako organické rozpouštědlo především směs acetonu, etylacetátu a butyl- a/nebo ppopylalkoholu v objemovém poměru 3 : 1 až 2 : 0,2 až 1.
Pro přípravu penetračního laku podle vynálezu se používají nenasycené polyesterové pryskyřice, připravené z dvojmocných alkoholů, především etylenglykolu, propylenglykolu, případně dianolu, nasycené ČLikarhoxylové kyseliny, jako je kyselina ftalová a její izomery,
198 997 kyselina adipová, chlortetrahydroftalová, endometylentetrahydroftalové, dále z nenasycené dikarboxylové kyseliny, hlavně kyseliny maleinové, popřípadě fumarové. Při syntéze se obvyk le vychází z příslušných anhydridů kyselin. Poměrem mezi nasycenými a nenasycenými dikarboxylovými kyselinami se řídí reaktivita polyesteru. Rozpustnost ve styrenu a reaktivních monomerech se zvyšuje použitím propylenglykolu jako polyolu, terminací alkoholy, např. cyklohexanolem, popřípadě alifatickými dikarboxylovými kyselinami, především kyselinou adipovou. Použitím chlorovaných složek při syntéze se zvyšuje výsledná reaktivita kompozice s epoxidovými pryskyřicemi, popřípadě snižuje vliv vzdušného kyslíku na lepivost povrchů nátěrů. Snížení inhibice vzdušným kyslíkem se může dosáhnout modifikací polyesterů alylétery, popřípadě přídavkem nížemolekulámích esterů obsahujících vázaný allyléter.
Nenasycené polyesterové pryskyřioe se obvykle připravují jako roztoky v reaktivním monomeru, převážně styrenu, o sušině cca 60 až 70 %. Pro úpravu konzistence i pro zvýšení sírování kopolymerací v tenké vrstvě je nutno zvýšit obsah styrenu, neboi se po nanesení rychle odpařuje. Z hlediska snížení odpařování je výhodnější použít níže těkavé estery kyseliny akrylové nebo metakrylové, které mohou mít i příznivé plastifikační účinky, např. butyl- nebo 2-etylhexylakrylát. Přídavkem kyseliny akrylové do 2% na sušinu pojivá se zvýší adheze.
Z epoxidových pryskyřic se používají nízkomolekuláraí typy o mol. hmotnosti 300 až 500, které obsahují v molekule dvě epoxyskupiny, s výhodou pryskyřice dianového typu. Je však mošno použít i jejich kombinací s glycidylétery, které mají plastifikační účinky a zlepšují snášenlivost složek pojivá penetračního laku. Tyto epoxidové pryskyřice se vytvrzu jí katalyzátory iontové polymerace na bázi rovnovážných směsí kyseliny fluorovodíkové a borité, s výhodou reakční směsí (aduktem) glycidyléterů s těmito katalyzátory. Za přítomnosti vázaného chloru,kyselých esterů kyseliny fosforečné nebo kyseliny štavelové se vytvrzování urychluje, snižuje se citlivost k vlhkosti, alkalitě podkladu a dosahuje se nelepivosti velmi tenkých vrstev, což je významné především u penetračních laků kombinovaných s nenasycenými polyesterovými pryskyřicemi.
Kyselé estery glykolů a polyolů se připravují s výhodou v mol. poměru obou složek 1 : 1. Jako polyoly lze použít etylen- a propylenglykol, případně jejich étery, jako diglykoléter. Z dalších polyolů vyhovuje glycerin a neopentylglykol.
Kyselina šíavelová se používá krystalická, a to čistá i technická, kyselina akrylová j čistá nebo technická, s výhodou stabilizovaná chinony. Organické peroxidy, způsobující sílování, jsou běžné typy pro nenasycené polyesterové kompozice. Jsou to např. směsi cyklohexanon- a metylcyklohexanonperoxidů, metyletylketonperoxidů apod. Jedná se především o peroxidy, které za přítomnosti Co-solí jako urychlovačů jsou schopny sííovat nenasycené polyesterové kompozice při teplotách cca 15 až 30 °C.
Organická rozpouštědla, jako ketony, estery kyseliny octové a alkoholy, mohou být používána čistá až technická. Penetrační laky podle vynálezu lze připravit dvojím způsobem.; Podle prvého se připraví samostatně roztok epoxidové pryskyřice a nenasycené polyesterové pryskyřice s přídavkem reaktivního monomeru, případně Co-urychlovače a stabilizátoru, např.hydrochinonu. Jako druhá složka roztok kyseliny stavelové, případně kyseliny akrylové, v organických rozpouštědlech, přičemž se s výhodou kyselina šlavelová, případně Její parciální ester, rozpustí nejprve v alkoholu a pak doředí ketonem a acetátem. Třetí složkou je roztok katalyzátoru iontové polymerace v organickém peroxidu, který je omezeně stabilní při skladování, nebo adukt katalyzátoru iontové polymerace s organickým peroxid dem, který je stabilnější. Před aplikací se nejprve smísí první dvě složky ^bezprostředně před aplikací se přidává složka třetí.
Druhý způsob přípravy spočívá v tom, že se v organických rozpouštědlech rozpustí všechny složky navzájem a výjimkou organického peroxidu a katalyzátoru iontové polymerace které se opět přidají až těsně před aplikací.
Pojivo penetračního laku sítuje, přičemž kyselina šlavelová a její parciální estery mají funkci jednak katalytickou a jednak neutralizují volnou alkalitu podkladu. Na vytvrzeném penetračním laku na betonu má nenasycený polyesterový lak normální průběh vytvrzová ní i v tenké vrstvě, to znamená, že kyselina šlavelová nátěr neinhibuje. Epoxidové kompozice, vytvrzené polyaminy, i nenasycené polyesterové tmely a podlahoviny mají na penetrovaném betonu vyhovující adhezi i po několikadenním působení vodného roztoku CaíOHjg, kterým je betonová podložka provlhčována od podkladu. Za uvedených podmínek zůstává penetro váná vrstva suchá, bez výkvětů.
Hloubka penetrace lakem podle vynálezu je na betonových podkladech, azbestocementových deskách i celulozových podkladech vyhovující, což je při zvýšené vlhkosti závislé především na vhodném složení organických rozpouštědel a volbě alifatického alkoholu.
Z chování penetrovaných povrchů vůči vodě lze předpokládat, že více utěsňují kapilární systém betonového podkladu a tím snižují vzlínavost vody než modelové penetrační laky ze samotných epoxidů nebo ze samotných nenasycených polyesterů.
Doba dosažení nelepivosti penetračního lakového nátěru se zkracuje zvýšením podílu epoxidové složky v pojivu, snížením obsahu vody v katalyzátoru iontové polymerace nebo přídavkem nenasycených polyesterových laků neinhibovaných vzduchem.
Příklad 1
Složka A - roztok pojiv.·
Epoxidová pryskyřice dianového typu o mol. hmotnosti 370
Nenasycená polyesterová pryskyřice na bázi kyseliny chlortetrahydroftalové, ftalanhydridu, maleinanhydridu a etylenglykolu ve formě 70%ního roztoku ve styrenu
Styren
Butylakrylát
Co-naftenát ve formě roztoku v toluenu s obsahem
500 hmot. dílů
500 hmot. dílů 23 hmot. dílů 2 hmot. díly
2% hmot. Co
2,5 hmot. dílu
198 997 l%ní roztok hydrochinonu v etylacetátu
Složka B - roztok aktivních komponent v organických rozpouštědlech:
Aceton
Etylacetát
Parciální ester kyseliny fosforečné a etylengylkolu v mol. poměru 1:1
6,25%ní roztok kyseliny šíavelové v butylalkoholu
Složka C - tvrdidlo:
Adukt iontového katalyzátoru s fenylglycidyleterem ve hmot. poměru 1 : 3
Metylcyklohexanonperoxid ve formě roztoku v cyklohexanolu s obsahem 8 hmot. % aktivního Og hmot. díly
100 hmot. dílů 1 550 hmot. dílů hmot. díly 374 hmot. díly
125 hmot. dílů hmot. dílů
Postup přípravy:
Složka A se připraví smísením jednotlivých komponent při teplotě 20 až 40 °C. Složka B se připraví tak, že se kyselina štavelová a parciální ester kyseliny fosforečné nejprve rozpustí v butylalkoholu a roztok se přidá do směsi ostatních komponent. Složka C se přlpra ví prostým smísením uvedených látek. Všechny operace se provádějí při běžných teplotách, tj. od 15 do 30 °C.
Před aplikací se smísí složky A a B a k nim se pak přidá složka C. Penetrační lak se nanese na beton a rozetře se. Po 24 hodinách je možno na takto upravený povroh betonu nanášet polyesterové nebo epoxidové licí podlahoviny.
Příklad 2
Penetrační lak na světlé dřeviny:
Složení laku je obdobné jako v příkladu 1 s tím rozdílem, že se místo 374 hmot. dílů roztoku kyseliny šíavelové přidá pouze 100 hmot. dílů. Tento lak se nanáší na podklad o
(dřevo) stříkáním nebo olonovacím nanášecím zařízením v množství 30 až 60 g/m , Po jeho vytvrzení se na něj nanáší lak z nenasycených polyesterových pryskyřic.
Příklad 3
Penetrační lak barevný:
Epoxidová pryskyřice dlaňového typu o mol. hmotnosti 450 Nenasycená polyesterová pryskyřice na bázi kyseliny ftalové a maleinové v mol. poměru 1 : 2,5a propylenglykolu ve formě 65%niho roztoku ve styrenu
Styren
Aceton
Etylacetát
600 hmot. dílů
400 hmot. dílů 10
000
000
198 997
Butylacetát 500 hmot. dílů
Metyletylketon 100 hmot. dílů
Parciální ester připravený z neopentylglykolu a kys. fosforečné v mol. poměru 1 : 1,1 4 hmot. díly
12%ní roztok kys. ěíavelové ve směsi n-propylalkoholu a n-hutylalkoholu ve hmot. poměru 1 s 1 390 hmot. dílů
Co-oktoát ve formě roztoku ve směsi toluenu a styrenu s obsahem 2,2 hmot. % Co 2 hmot. díly
Pigmentová pasta na bázi směsi červeného Pe2O.j a dihutylftalátu (hmot. poměr 1:1) 20 hmot. dílů
Uvedené složky se navzájem smísí, rozpustí a přidá se 14 hmot. dílů ketonperoxldu s obsahem 6,5 hmot. % aktivního 02 a 40 hmot. dílů iontového katalyzátoru. Po zhomogenizování je lak připraven k použití.
Příklad 4
Penetrační lak na dřevěné dýhované podklady:
Složka A:
Epoxidová pryskyřice dlaňového typu o mol. hmotnosti
| 370 až 400 | 50 hmot |
| Aceton | 100 ” |
| Etylacetát | ' 300 |
| Metylcyklohexanonperoxid s obsahem 10 hmot. % | |
| aktivního 02 | 5 hmot |
Po rozpuštění epoxidové pryskyřice v acetonu se přidá roztok peroxidu v etylaeetátu.
Složka B
Nenasycená polyesterová pryskyřice ve formě 70%ního roztoku ve styrenu 50 hmot. dílů
Co-oktoát ve formě roztoku v toluenu s obsahem hmot. % Co 0,5 hmot. dílů
Katalyzátor iontové polymerace (bezvodý) 5 hmot. dílů
Před použitím laku se obě složky smísí, zhomogenizují a ihned nanesou na podklad. Po 10 min. vytvrzování při 50 °C a po vychladnutí se na upravený podklad nanáší polyesterový lak, který vytváří povlak bez defektů. Doba želatinace penetračního laku (na skle) činí 2 min. při 22 °C, nelepivosti povrchu se dosáhne za 4 min. rovněž při 22 °C.
PŘED MĚ T VYNÁLEZU
Claims (4)
- PŘED MĚ T VYNÁLEZU1. Tvrditelné penetrační laky na bázi epoxidových a nenasycených polyesterových pryskyřic, vhodné zejména pro porézní alkalické podklady, ale i dřevo a celulózové dekorační fólie, vyznačené tím, že sestávají ze 17 až 50 hmot. dílů nenasycené polyesterové pryskyřice, 40 až 70 hmot. dílů epoxidové pryskyřice, s výhodou dianového typu, o mol.198 997 hmotnosti 300 až 500, 7 až 55 hmot. dílů styrenu, případně β obsahem do 20 hmot. % alkyl esterů kyseliny akrylové a metakrylová s poětem uhlíkových atomů v alkylové skupině 1 až 8 a/nebo do 3 hmot. % kyeeliny akrylové a metakrylové, 0,01 až 2 hmot. díly lyseliny fosforečné a/nebo jejích parciálních esterů s alifatickými polyoly, 0,01 až 7 hmot. dílů kyseliny šíavelové a/nebo jejích parciálních alkylesterů s počtem uhlíkových atomů vých atomů 2 až 6 a alkylestery kyseliny octové s počtem uhlíkových atomů v alkylové skupině 1 až 5» 2 až 30 hmot. dílů katalyzátoru iontové polymerace na bázi rovnovážných směsí kyseliny fluorovodíkové a kyseliny borité, s výhodou ve formě aduktů s fenylglycidyléterem ve hmot. poměru 1 : 2 až 1 : 3, 0,5 až 5 hmot. dílů organického peroxidu, s výhodou ketonperoxidu, s obsahem aktivního kyslíku 1 až 10 hmot. % a popřípadě ještě až 1,5 hmot. dílu urychlovače, s výhodou kobaltnaftenátu nebo kobaltoktoátu, až 0,01 hmot. dílu stabilizátoru typu chinonů a až 12 hmot. dílů pigmentů a/nebo barvlv.
- 2. Tvrditelné penetrační laky podle bodu 1, vyznačené tím, že obsahují nenasycené polyesterové pryskyřice s vázaným chlórem.
- 3. Tvrditelné penetrační laky podle bodu 1, vyznačené tím, že jako parciální ester kyseliny fosforečné a polyolu obsahují reakční produkt uvedené kyeeliny s etylenglykolem a/nebo propylenglykolem v ekvimolárním poměru.
- 4. Tvrditelné penetrační laky podle bodu 1, vyznačené tím, že jako organické rozpouštědlo obsahují směs acetonu, etylacetátu a butyl- a/nebo propylalkoholu v objemovém poměru3 : 1 až 2 : 0,2 až 1.Vytiskly Moravské tiskařské závody, provoz 12, Leninova 15, Olomouc
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS810078A CS198997B1 (cs) | 1978-12-07 | 1978-12-07 | Tvrditelné penetrační laky na bázi epoxidových a nenasycených polyesterových pryskyřic |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS810078A CS198997B1 (cs) | 1978-12-07 | 1978-12-07 | Tvrditelné penetrační laky na bázi epoxidových a nenasycených polyesterových pryskyřic |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS198997B1 true CS198997B1 (cs) | 1980-06-30 |
Family
ID=5431147
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS810078A CS198997B1 (cs) | 1978-12-07 | 1978-12-07 | Tvrditelné penetrační laky na bázi epoxidových a nenasycených polyesterových pryskyřic |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS198997B1 (cs) |
-
1978
- 1978-12-07 CS CS810078A patent/CS198997B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2015523429A (ja) | 水性結合剤組成物 | |
| CN107057451A (zh) | 环境友好的聚结剂 | |
| US6265027B1 (en) | Enhanced surface for wood | |
| KR101426834B1 (ko) | 판재에의 친환경적 uv 도료 도장 방법 | |
| PT89684B (pt) | Processo para o tratamento de um substrato poroso com uma composicao penetrante contendo um monomero de acrilato ou de metacrilato de alquilo e compostos oxidantes para melhorar a durabilidade e a repelencia a agua | |
| JP2013503213A (ja) | 水性２成分型接着剤 | |
| US4597817A (en) | Process for the preparation of a water-impervious surface coating | |
| CN110065114A (zh) | 给予阻燃剂的木衬底 | |
| CS198997B1 (cs) | Tvrditelné penetrační laky na bázi epoxidových a nenasycených polyesterových pryskyřic | |
| JP2007224211A (ja) | ノンスチレン型下地補修用パテと同下地補修用パテを用いた自動車ボディー等の補修方法 | |
| JPS59102919A (ja) | 水溶性樹脂組成物 | |
| CN117377562A (zh) | 阻燃式设计的木质基底 | |
| JPH0335991B2 (cs) | ||
| GB2584141A (en) | Compositions and methods for waterproofing applications | |
| RU2852326C1 (ru) | Универсальная шпатлёвка холодного отверждения | |
| Rufo et al. | 2K Waterborne Epoxy Systems: Technology Overview and New Developments | |
| JP2004339346A (ja) | 含浸用塗料組成物、多孔質建材及びその製造方法 | |
| JP2011016858A (ja) | 含浸シーラー剤組成物及び木質材表面の補強方法 | |
| RU2277552C1 (ru) | Композиционный состав | |
| JPH0490301A (ja) | 木材含浸用組成物，樹脂含浸木材及びその製造法 | |
| WO2025226485A2 (en) | Epoxy-resin based coating compositions and uses thereof | |
| KR101221752B1 (ko) | 도배용 프라이머의 제조방법 | |
| JPH0229702B2 (cs) | ||
| JPH0673949B2 (ja) | 化粧板 | |
| CS201907B1 (cs) | Tvrditelné lepicí a nátěrové kompozice na bázi epoxidových: a nenasycených polyesterových pryskyřic |