CS198774B1 - Způsob odstraňování síranů z vody srážením - Google Patents

Způsob odstraňování síranů z vody srážením Download PDF

Info

Publication number
CS198774B1
CS198774B1 CS335878A CS335878A CS198774B1 CS 198774 B1 CS198774 B1 CS 198774B1 CS 335878 A CS335878 A CS 335878A CS 335878 A CS335878 A CS 335878A CS 198774 B1 CS198774 B1 CS 198774B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
water
precipitation
sulphates
dose
efficiency
Prior art date
Application number
CS335878A
Other languages
English (en)
Inventor
Alexander Gruenwald
Original Assignee
Alexander Gruenwald
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Alexander Gruenwald filed Critical Alexander Gruenwald
Priority to CS335878A priority Critical patent/CS198774B1/cs
Publication of CS198774B1 publication Critical patent/CS198774B1/cs

Links

Landscapes

  • Compounds Of Alkaline-Earth Elements, Aluminum Or Rare-Earth Metals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Vynález se týká odstraňování síranů z vody srážením.
S intenzifikací průmyslové a zemědělské činnosti vzrůstá v povrchových vodách neustále obsah solí, a to zejména síranů. Zhoršují se tak organoleptické vlastnosti vody, zvyšují její korozivní účinky zejména na beton a rostou náklady na úpravu při jejím průmyslovém využití.
Na vzrůstajícím obsahu síranů v povrchových vodách se podílejí zejména nedostatečně vyčištěné vody z průmyslu chemického, farmaceutického, vody z povrchové těžby uhlí, zemědělské vody a další. Obsah síranů se v nich pohybuje řádově v g.l-^ až desítkách g.l-l.
Aby nedocházelo k nežádoucímu zasolování toků sírany, je nutno odpadní vody čistit, přičem se nejčastěji uplatňují způsoby chemické, fyzikálně-chemické a biologické. Použití jednotlivých způsobů je do značné míry podmíněno ekonomickými aspekty, lokálními podmínkami a možnostmi likvidace solanek.
K nejčastěji používaným způsobům patří srážení síranů vápenatými ionty, přičemž se většinou používá vápno. Uvedený způsob sice patří k nejlevnějším, jeho účinnost je však vzhledem k poměrně vysoké rozpustnosti síranu vápenatého přibližně 2 g.l-1 nedostatečná.
Z fyzikálně chemických způsobů lze použít iontovou výměnu, destilaci, elektrodialýzu, reverzní osmozu anebo vymrazováni. Společnou nevýhodou těchto způsobů je nutnost
198 774
198 774 dokonalé předúpravy vody (zanášení ionexu, membrán a modulů suspendovanými látkami) a problémy s likvidací solanky. Kromě toho jsou uvedené způsoby s výjimkou iontové výměny značně náročné jak investičně tak provozně.
Biologický způsob odstraňování síranů je poměrně nenáročný, vyžaduje však předcházející neutralizaci vody (optim.pH-7) a dodatečně oddělení koloidní síry.
Vyšší koncentrace síranů ve vodách představuje vážné nebezpečí pro některé stavební hmoty, zejména beton. Korozivní působení síranů se vysvětluje reakcí s trikalciumaluminátem, při níž vzniká komplexní skoučenina 3 CaO.AlgO^.S CaSO^.32 HjO (Candlotová sůl, ettringit). Tato způsobuje změnou svého objemu praskání betonu. Ettringit krystalizuje v jednoklonných jehličkách nebo hranolcích. Ve vodě je jen nepatrně rozpustný, jeho rozpustnost zvyšuje přítomnost chloridu sodného a síranu sodného a naopak snižuje přítomnnost síranu vápenatého a hydroxidu vápenatého.
Bylo zjištěno, že tvorba ettringitu je značně závislá na teplotě. Vzniká při teplotě do 40 °C, při teplotě nad 60 °C se již tvoří monoaulfát 3 CaO.AlgO-j.CaSO^.^ HgO. Rovnovážná teplota se nalézá mezi 40 až 60 °C.
Uvedené nedostatky odstraňuje podle vynálezu způsob odstraňování síranů z vody srážením ionty. Jeho podstata spočívá v tom, že ae voda, obsahující sírany, podrobí působení hlinitých a vápenatých iontů při pH vody 1 až 14, s výhodou při pH 11, přičemž dávka vápenatých a hlinitých iontů odpovídá 0,25 až 1,5 násobku jejich stechiometrického množství s výhodou 1 násobku stechiometrického množství a za teploty od 0 do 80 °C, a výhodou při teplotě 20 °C. Reakční doba srážení činí 1 až 30 minut, s výhodou 15 minut.
Způsob podle vynálezu umožňuje srážení síranů z vody, při kterém vzniká v závislosti na reakčních podmínkách málo rozpustné sraženina o složení :
CaO . AlgOj . 3 CaSO^ . 32 HgO (Candlotova sůl,ettringit) nebo 3 CaO . AlgO^ .
CaSO^ . 12 HgO. Vzniklá sraženina se pak snadno oddělí od vody sedimentací nebo filtrací.
Způsob podle vynálezu je dále blíže popsán na několika případech provedení.
Příklad 1.
Vliv pH na účinnost srážení :
2— 3+ 2+
Vliv pH na účinnost srážení SO^ ionty Al a Ca byl sledován na vzorku síranové
2— —1 vody. Srážení bylo provedeno při pH 2,4,7,9 a 11. Koncentrace S04 ve vodě byla 4,55 g.l pokus probíhal při teplotě 20 °C, reakční doba byla 30 minut. Sráženi bylo provedeno se
2+ 2— X+ «-Ί atechiometrickou dávkou Ca /0,83 g.g SO^ / a stechiometrickou dávkou A1J /0,18 g.g so4 2-/.
Při výpočtu stechiometrické dávky se vycházelo ze vzorce ettringitu.
198 774
Výsledky byly shrnuty v tabulce 1 .
vzorek 1 2 3 4 5 6
pH 2 4 7 9 11 11
Dávka Ca2+ /stechiom./, Dávka Al3+ 1 1 1 1 1 1
/stechiom./ 1 1 1 1 1 0
v 2— SO^ po srážení /mg.l“1/ 680 1800 2600 2400 110 4467
Účinnost srážení /%/ 85,0 60,4 42,8 47,2 97,6 1,8
2—
Z provedených pokusů je zřejmé, že snížení SO^ je závislé na chemické reakci prostředí. Nejnižáí účinnost byla zjištěna při pH = 7 /42,8 %/, nejvySSí při pH « 11 /97,6 %/.
Poměrně vysoká účinnost byla zjištěna také při pH - 2 (85,0 %}.
Příklad 2
Vliv dávky srážedel na účinnost srážení :
2- -1
Se stejným vzorkem vody, obsahujícím 4,55 g SO^ . 1 byly provedeny pokusy, zaměřené na zjiátění vlivu dávky hlinité a vápenaté soli na účinnost srážení. Zdrojem iontů A1J byl AlGlj a Ca Ca/0H/2.pH vody bylo upraveno roztokem hydroxydu sodného na 11, reakční doba byla 30 min. a teplota reakční směsi 20 °C. Dávka srážedel odpovídala 0,25, 0,5, 0,75, 1,0 a 1,5-ti násobku stechiometrického množství.
Výsledky jsou uvedeny v tabulce 2 .
Vzorek 1 2 3 4 5
Dávka Al3+(stechiom.) 0,25 0,5 0,75 1,0 1,5
2+ Dávka Ca (stechiom.) 0,25 0,5 0,75 1,0 1,5
2a SO^ posrážení (mg.l ) 2790 1780 856 111 110
Účinnost S04 2 (%) 38,7 61,0 81,0 97,5 97,6
Tabulka 2 .
2«· \
Z provedených pokusů je zřejmé, že k vysráženi SO^ stačí stechiometrická dávka obou srážedel. Jejich přebytek účinnost srážení jeiž nezvyáuje, s poklesem dávky pod stechiometrické množství naopak účinnost prudce klesá.
198 774
Příklad 3
Vliv teploty na účinnoet srážení :
K pokusům byla použita stejná odpadní voda jako v předeházejících případech (obsah S04 2 4,55 g-Γ1), dávka aP+ a Ca2* odpovídala atechiometrickému množství, pH bylo upraveno roztokem hydroxydu sodného na 11, reakční doba byla 30 min. Pokusy probíhaly při teplotě 5, 20, 40, 60, 80 °C. Souhrn výsledků je uveden v tabulce 3.
Vzorek 1 2 3 4 5
teplota (°C) 5 20 40 60 80
SO^2“ po eréž.ímg.l“^) 227 89 160 636 1490
Účinnost S04 2“ (%) 95,0 98,0 96,0 86,4 67,3
Tabulka 3 .
Z tabulky vyplývá, že srážení probíhá nejlépe při teplotě 20 °C. S poklesem i ae vzrůstem teploty nad tuto hodnotu účinnoet srážení síranů klesá. Negativní vliv na tvorbu eráženiny mají zejména vyžží teploty, při nichž ae již netvoří Candlotova eůl, ale monoeulfét 3 Ca0.Al203.CaS04.12 HgO.
Příklad 4
Vliv reakční doby na účinnost srážení :
— 1
Se stejným vzorkem síranové vody (4,55 g S04 .1 ) byla provedena aerie pokusů,
2zamířené na zjižténí vlivu reakční doby na účinnoet srážení SO^ , Pokusy probíhaly při teplotě 20 °C, pH vody bylo upraveno s roztokem hydroxydu sodného na 11. Zvolené reakční doby byly 5, 10, 15» 20 a 30 minut.
Výsledky pokusů byly uvedeny v tabulce 4.
Vzorek 1 2 3 4 5
Reakční doba (min.) 5 10 15 20 30
S04 2 po aréž.ímg.l“1) 260 140 115 108 110
Účinnoet S04 2- (%) 94,3 97,0 97,2 97,5 97,6
Tabulka 4 .
Výsledky ukazují, ře reakční doby delží než 15 minut nemají na účinnoet srážení již prokazatelný vliv.

Claims (2)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU jící sírany, podrobí působení hlinitých a vápenatých iontů při pH vody 1 až 14, s výhodou při pH 11, přičemž dávka vápenatých a hlinitých iontů odpovídá 0,25 až 1,5 násobku jejich stechiometrického množství, vztaženo na molekulu ettringitu 3 CaO. AlgOj. 3CaSO^.32H2O, s výhodou 1 násobku stechiometrického množství a za teploty od O do 80 °C, s výhodou při teplotě 20 °C.
  2. 2. Způsob podle bodu 1, vyznačený tím, že reakční doba srážení činí 1 až 30 minut, s výhodou 15 minut.
CS335878A 1978-05-23 1978-05-23 Způsob odstraňování síranů z vody srážením CS198774B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS335878A CS198774B1 (cs) 1978-05-23 1978-05-23 Způsob odstraňování síranů z vody srážením

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS335878A CS198774B1 (cs) 1978-05-23 1978-05-23 Způsob odstraňování síranů z vody srážením

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS198774B1 true CS198774B1 (cs) 1980-06-30

Family

ID=5373374

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS335878A CS198774B1 (cs) 1978-05-23 1978-05-23 Způsob odstraňování síranů z vody srážením

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS198774B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20170334752A1 (en) Sulfate reduction in flue gas desulfurization system by barium precipitation
DE59700302D1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Aufbereitung und Reinhaltung von Wasser für Swimmingpoolanlagen
AU2015317017B2 (en) Method for treating an effluent supersaturated with calcium carbonate in the presence of phosphonate precipitation-inhibiting products
KR20010052328A (ko) 물, 토양, 침강물 및/또는 슬러지의 처리 방법
US5733517A (en) Byproduct solids crystal modification with organic acids in wet flue gas desulfurization systems
Rom et al. Kinetics of CaCO3 precipitation in seeded aeration softening of brackish water desalination concentrate
EP0584502B1 (de) Verfahren zur spontanen Fällung von in Wasser gelösten Sulfaten als Calciumaluminiumsulfat und Anwendung dieses Verfahrens zur Herstellung eines chloridarmen, aluminiumoxidhaltigen Gips-Anhydrits
CS198774B1 (cs) Způsob odstraňování síranů z vody srážením
SU1678773A1 (ru) Способ очистки сточных вод от сульфатов
SU1330078A1 (ru) Способ очистки сульфатсодержащих сточных вод
RU2036838C1 (ru) Способ очистки раствора хлорида натрия
SU856985A1 (ru) Способ очистки фосфатсодержащих сточных вод
JP2003305477A (ja) 硫酸イオンの除去方法
SU1286519A1 (ru) Способ очистки хлормагниевых растворов от сульфат-ионов
SU1204577A1 (ru) Способ очистки сточных вод вискозных производств
JP2003154372A (ja) 硫酸イオンの除去方法及び除去装置並びに排水の処理方法
SU998377A1 (ru) Способ обезвреживани гипохлоритсодержащих сточных вод
JPS6150011B2 (cs)
SU1638121A1 (ru) Способ очистки сточных вод красильно-отделочных производств
DE19847940A1 (de) Verfahren zur Aufbereitung von magnesiumsulfathaltigen Wässern
US20250115497A1 (en) Sulfate removal from water
RU2230029C2 (ru) Способ донасыщения и очистки природного подземного рассола от примесей ионов кальция и магния
RU2782420C1 (ru) Способ очистки шахтных сточных вод от сульфатов
SU833565A1 (ru) Способ очистки сточных вод от тио-СульфАТ- иОНА
SU829594A1 (ru) Способ комплексной очистки отходовВиСКОзНОгО пРОизВОдСТВА