CS198686B1 - Method of forming of durable silikon pad under polyacrylate tooth aids - Google Patents
Method of forming of durable silikon pad under polyacrylate tooth aids Download PDFInfo
- Publication number
- CS198686B1 CS198686B1 CS185478A CS185478A CS198686B1 CS 198686 B1 CS198686 B1 CS 198686B1 CS 185478 A CS185478 A CS 185478A CS 185478 A CS185478 A CS 185478A CS 198686 B1 CS198686 B1 CS 198686B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- weight
- polyacrylate
- prosthesis
- forming
- durable
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 8
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 title claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 claims description 7
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 4
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 claims 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 claims 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 5
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 230000001698 pyrogenic effect Effects 0.000 description 4
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 230000001055 chewing effect Effects 0.000 description 3
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 3
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 2
- 229920002338 polyhydroxyethylmethacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 description 2
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 210000001909 alveolar process Anatomy 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000007767 bonding agent Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- -1 ethyl silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000027866 inflammatory disease Diseases 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Dental Preparations (AREA)
Description
Vynález se týká způsobu vytváření trvalé silikonové podložky pod polyakrylátové zubní protézy.The invention relates to a method of forming a durable silicone pad under polyacrylate dental prostheses.
Řešení problému podložky pod protézy, která by byla trvanlivá, usnadňovala vyjímání a nasazování protézy a rovnoměrným rozdělením žvýkacích tlaků na sliznici dásní bránila nepříjemným a bolestivým pocitům, je velmi aktuální.The solution to the problem of a durable pad, which would facilitate removal and insertion of the prosthesis and prevent uncomfortable and painful feelings by uniformly distributing the chewing pressure on the gum mucosa, is very topical.
čs. patent č, 138197 připravuje polyaki-ylátové zubní protézy složitým způsobem již při jejich výrobě. Používá distanční vložky z nelepivé fólie k vymezení prostoru pro hydrofilní vretvu, který se potom vyplní přebytkem směsi polyglykolmetakrylitu s katalyzujícími a sírujícími přísadami a zalisuje es ve formě. Polymeraoe se provede varem ve voaě a praním ve studené vodě ee odstraní hydrofilní bohtnadlo. čs. patent č. 138442provádí přípravu podložky pod polyakrylátové protézy přímo v ústech pacienta smícháním složky, obsahující glykolmetykrylát a aktivátor a složky obsahující iniciátor polymerace, přičemž polyglykolmetakrylát, rozpouštědlo, plnivo a barvivo může být v kterékoli složce. Obě složky se smíchají před nanesením na protézu a jejím vložením do .úst.čs. No. 138197 prepares polyakiylate dental prostheses in a complicated manner already in their manufacture. It uses non-stick film spacers to delimit the space for the hydrophilic layer, which is then filled with an excess of a mixture of polyglycol methacrylate with catalysing and sulphurizing additives, and is pressed in a mold in the mold. The polymerization is carried out by boiling in water and washing in cold water to remove the hydrophilic richer. čs. U.S. Patent No. 138,442 provides the preparation of a polyacrylate prosthesis pad directly in a patient's mouth by mixing a component comprising glycol methyl acrylate and an activator and a component comprising a polymerization initiator, wherein the polyglycol methacrylate, solvent, filler and colorant may be in any component. The two components are mixed before being applied to the prosthesis and inserted into the mouth.
. Západoněmecký vykládací spis č. 20 04 446 řeší přilepení podložky ze silikonového kaučuku k tělesu protézy vrstvou umělé hmoty s výhodou akrylátu úplně zbavené monomeru.. West German Offenlegungsschrift No. 20 04 446 discloses adhering a silicone rubber pad to the prosthesis body with a layer of plastic, preferably completely monomer-free acrylate.
Jelikož příprava polymeru naprosto bez monomeru je velmi obtížná a formování silikonovéSince the preparation of the polymer completely free of monomer is very difficult and the formation of silicone
198 686198 686
198688 podložky ββ provádí ve formě, nerozkládá žvýkaoí tlaky rovnoměrně a dále i trvanlivost je' omezená.198688 pads ββ performed in the form, does not spread chewing presses evenly and also durability is limited.
Zjistili jsme, že problém dobrého spojení podložky s protézou a dále její trvanlivostí a normálního používání lze řešit s úspěchem naším vynálezem.We have found that the problem of good bonding of the pad to the prosthesis and its durability and normal use can be solved with the success of our invention.
Způsob podle vynálezu je tento: na odmaštěnou základnu protézy se nanese vrstva alkyltriaoetoxisilaau, s výhodou metyltriaoetoxisilanu koncentrovaného nebo minimálně 5 % roztoku v organickém rozpouštědle a po jeho hydrolýze za 5 až 30 minut se nanese druhá vrstva silikonové kaučukové směsi složené ze 40 až 95 % hm.eé*z6<7i dihydroxipolydimetylsiloxanu o viskozitě 1 až 50 Pa.a,5 - 40 % hmotnostních aktivního plnidla na bázi kysličníku křemičitého z 1,0 až 50 % hmotnostních inaktlvníhe plnidla s výhodou mastku, až 3,5 % hmotových etylsilikátu jako sííovadla a 0,2 až 1 % hmotnostních dibutylcindilaurátu a podrobí vulkanizaci při nasazené protéze a na koneo odstraní přetoky.The process according to the invention is as follows: a layer of an alkyltriaoethoxisilane, preferably methyltriaoethoxisilane of a concentrated or at least 5% solution in an organic solvent is deposited on the degreased base of the prosthesis and after hydrolysis after 5 to 30 minutes a second layer of silicone rubber mixture % of a dihydroxipolydimethylsiloxane having a viscosity of 1 to 50 Pa.a, 5-40% by weight of an active silica-based filler, of 1.0 to 50% by weight of an inactive filler, preferably talc, up to 3.5% by weight of ethyl silicate as crosslinking agent and 0.2 to 1% by weight of dibutylindilaurate, and is vulcanized with a prosthesis attached and removes overflows on the cone.
Přednost způeobu podle vynálezu spočívá v rychlém působení mezivrstvy spojovacího prostředku alkyltriacetoxisilanu a v dosažení dlouhodobé vysoké adheze silikonové dvousložkové směsi vulkanizované za normální teploty s povrchem akrylátové zubní protézy. Tuto adhezi příznivě ovlivňuje kyselina octová, která se uvolňuje v malé míře z mezivrstvy alkyltriaoetoxisilanu a částečně přitom naleptává a tim aktivuje povrch polyakrylátové fThe advantage of the process according to the invention lies in the rapid action of the alkyltriacetoxisilane interlining interlayer and in achieving long-term high adhesion of the normal temperature vulcanized silicone two-component mixture with the surface of the acrylic dental prosthesis. This adhesion is favorably influenced by acetic acid, which is released to a small extent from the alkyltriaoethoxisilane interlayer and partially etches and thereby activates the polyacrylate surface.
protézy.prostheses.
Alkyltriacetoxisilan vytváří skelet, jehož organické radikály mají velmi dobrou afinitu ksó*> toť- dihydroxipolydimetylsiloxanu.Alkyltriacetoxisilane forms a skeleton whose organic radicals have a very good affinity for the dihydroxipolydimethylsiloxane.
Takto upravené protézy sledují vlivem pružné podložky přesně tvar dásňového lože, a tak rozdělují rovnoměrně tlaky při žvýkání a dále se vyznačují velkou trvanlivostí, používání je bez nepříjemných pocitů, rovněž nasazování je snadné. Tyto protézy možno používat záhy po extrakci nahrazovaných zubů bez úplného vyhojení extrakčníoh ran bez obtíží pro pacienta.Such modified prostheses follow the shape of the gum bed exactly under the influence of the elastic pad and thus distribute the chewing pressure evenly and further they are characterized by a long durability, the use is without any unpleasant feelings, and also easy to put on. These prostheses can be used shortly after extraction of the replaced teeth without fully healing the extraction wounds without any inconvenience to the patient.
Široké rozpětí dávkování plnidel umožňuje přípravu jak barevných směsí, tak i transparentních.The wide range of filler dosing enables the preparation of both color mixtures and transparent ones.
Nebyly zaznamenány případy alergie.No cases of allergy have been reported.
Není nutno provádět jinak žádoucí egalizaci alveolárníóh výběžků, v případech, kde by byla pro vysoký věk nebo celkový zdravotní etav zátěží pacienta. .There is no need to otherwise align the alveolar processes of the processes in cases where the patient would be burdened by age or overall health. .
Nošení takto upravených protéz nepůsobí zánětlivá onemocnění slizničnáho lože, tímto způsobem možno uspokojivě upravit nevyhovující protézy. Pro velkou přilnavost jsou vhodné tyto protézy i pro hudebníky dechových nástrojů.The wearing of such modified prostheses does not cause inflammatory diseases of the mucosal bed; Due to the high adhesion, these prostheses are suitable for wind instruments.
K demonstraci vlastností našeho způeobu přípravy podložky uvádíme příklady:To demonstrate the features of our substrate preparation process, here are some examples:
198 686198 686
PřikladlHe did
Zkušební destičky z metylmetakrylátového polymeru byly zdrsněny a po odmaštění perchloretylenem opatřeny mikrovrstvičkou spojovacího prostředku sestávajícího z 20-ti hmotnostních dílů metyltriaoatoxisilanu a 80 hmotnostních dílů perchloretylenu. Srovnávací zkušební vzorky byly pouze odmaštěny.The methyl methacrylate polymer test plates were roughened and provided with a perchlorethylene degreasing microfuge of a binding agent consisting of 20 parts by weight of methyltriaxoxisilane and 80 parts by weight of perchlorethylene. Comparative test samples were only degreased.
Silikonová kaučuková směs o složení:Silicone rubber compound of composition:
silikonový polymer o viskozitě 2 Pa.s 45 hmotnostních dílůsilicone polymer with a viscosity of 2 Pa.s 45 parts by weight
PyiOggiiní SiO2, měrný povrch 130 m2/g 8 hmotnostních dílů mastek mletý ' 47 hmotnostních dílů byla zhomogenizována se čtyřmi hmotnostními díly vulkanizačního činidla, sestávajícího ze čtyř hmotových dílů etylsilikátů 40 a 1 hmotnostního dílu dibutylcindilaurátu.SiO 2 , surface area 130 m 2 / g 8 parts by weight of talc ground 47 parts by weight were homogenized with four parts by weight of vulcanizing agent consisting of four parts by weight of ethyl silicates 40 and 1 part by weight of dibutylcindilaurate.
Takto upravená pasta s vulkanizačním činidlem byla nanesena na upravený povrch s mikrovrstvou po 10 minutách působení metyltriaoetoxisilanu.The vulcanizing agent treated paste was applied to the treated microlayer surface after 10 minutes exposure to methyltriaethoxisilane.
Po 30 minutách vulkanizaoe byla stanovena adheze pevností v tahu. Nalezené výsledky jsou aritmetickým průměrem pěti měření a činí u povrchů pouze odmaštěných 0,1 UPa, u povrchů ae spojovacím prostředkem 0,88 MPa.After 30 minutes of vulcanization, tensile strength adhesion was determined. The results are the arithmetic mean of five measurements and are only 0.1 UPa for degreased surfaces, 0.88 MPa for surfaces and fasteners.
Příklad 2Example 2
Na sklovitě hladký povrch zkušebních vzorků z metylmetakrylátového polymeru byl pouze po odmaštění perchloretylenem nanesen jako spojovací prostředek koncentrovaný roztok metyltriacetoxieilanu v tenké vrstvičce. Pro srovnání byla část povrohu desky pouze odmaštěna. Silikonová kaučuková směs měla toto složení:A concentrated solution of methyltriacetoxieilane in a thin film was applied as a binding agent to the glass-smooth surface of the methyl methacrylate polymer test specimens only after degreasing with perchlorethylene. For comparison, part of the board surface was only degreased. The silicone rubber compound had the following composition:
silikonový polymer, viskozita 4 Pa.s velmi jemně mletý křemen a 80 % částic pod 20 nm • «. *·'» pyrogenní SiOg, měrný povroh 130 m2/g pyrogenní vysooe hydrofobizovaný SiOg, měrný povrch 170 m2/g hmotnostních dílůSilicone polymer, viscosity 4 Pa.s very finely ground quartz and 80% particles below 20 nm. * · '»Pyrogenic SiOg, specific surface area 130 m 2 / g pyrogenic highly hydrophobised SiOg, surface area 170 m 2 / g weight parts
26,5 hmotnostních dílů 5 hmotnostních dílů26.5 parts by weight 5 parts by weight
2,5 hmotnostních dílů2.5 parts by weight
Homogenizace silikonové kaučukové pasty, dávkování i složení bylo shodné jako u příkladu 1.Homogenization of the silicone rubber paste, dosage and composition was the same as in Example 1.
Pevnoet v tahu byla stanovena u zkušebních vzorků,;vyetavenýoh působení vroucí vody po dobu 24 hodin. U vzorku se spojovacím prostředkem byla nalezena pevnost .1,12 MPa, která je aritmetickým průměrem 5 stanovení, zatímco na pouze odmaštěném, povrchu došlo k úplnému porušení epojení.The tensile strength was determined for the test specimens by the melting action of boiling water for 24 hours. The fastener specimen was found to be 1.12 MPa, which is the arithmetic mean of the 5 determinations, while on the only degreased surface, complete failure of the bonding occurred.
Příklad 3Example 3
Na obroušenou a perchloretylenem odmaštěnou vnitřní pláchu totální zubní protézyOn abraded and perchlorethylene degreased inner plaque of total dental prosthesis
198 eae byl v tenké vrstvičce nanesen spojovaoí prostředek, který sestával z 50 hmotnostních dílů metyltriaoetoxisilanu a 50 hmotnostních dílů perohlořetylenu* Po 5 minutách byla na tento povroh nanesena silikonová k&učuková směs stejného složení jako u příkladu 2, předem smíohaná a zhomogenizovaná s 2 hmotnostními díly vulkanizačního činidla sestávajícího ze směsi dibutyloindilaurátu a organosilikátů. Po stejnoměrném rozprostření směsi na vnitřní ploěe protézy byla tato vložena do úst. Po 10 minutách byla protéza vyjmuta a skalpelem odstraněny přebytky zvulkanizovaná hmoty na okrajích.198 ee, a bonding agent consisting of 50 parts by weight of methyltriaoethoxisilane and 50 parts by weight of peroxyethylene was applied in a thin layer. After 5 minutes, a silicone rubber composition of the same composition as in Example 2, pre-mixed and homogenized with 2 parts by weight of vulcanizing a reagent consisting of a mixture of dibutyloindilaurate and organosilicates. After uniformly spreading the mixture on the inner surface of the prosthesis, it was inserted into the mouth. After 10 minutes the prosthesis was removed and excess scorched mass at the edges removed with a scalpel.
Takto upravená protéza byla používána po dobu 9 měsíců bez potíží pacienta při zachování dobré adheze a původních elastických vlastností.The modified prosthesis was used for 9 months without patient discomfort while maintaining good adhesion and original elastic properties.
Příklad 4Example 4
Postupem stejným jako u příkladu 2 byla nanášena a směs, která měla toto složení:Using the same procedure as in Example 2, a mixture having the following composition was applied:
dihydroxipolydimetylsiloxan, viskozita 13 Pa.s pyrogenní vysoce hydrofobizovaný SiOg, měrný povroh 170 m2/g pyrogenní Si02, měrný povrch 130 m /g směs měla viskozitu zkoušena kaučuková transparentnídihydroxipolydimethylsiloxane, viscosity 13 Pa.s pyrogenic highly hydrophobised SiOg, specific surface 170 m 2 / g pyrogenic SiO 2 , specific surface 130 m / g the mixture had viscosity tested rubber transparent
92,5 hmotnostních dílů92.5 parts by weight
2,5 hmotnostních dílů 5 hmotnostních dílů >».·2.5 parts by weight 5 parts by weight> ». ·
Vlastnosti vulkanizační směsi byly pevnost v tahu tažnost tvrdost lineární smrštění následující iThe properties of the vulcanization mixture were tensile strength ductility hardness linear shrinkage following i
0,75 MPa 250 %0.75 MPa 250%
30° ShA 0,78 %30 ° ShA 0.78%
Po varu ve vodě 24 hod, byla adheze u pěti vzorků metylmetakrylátu po předchozím odmaštění a nanesení metyltriacetoxisilsnu vyěěi než koheze, to znamená že při trhací zkoušce došlo k porušení ve hmotě kaučuku.After boiling in water for 24 hours, the adhesion of five samples of methyl methacrylate was higher than the cohesion after the previous degreasing and the application of methyltriacethoxisiline, i.e. the breakdown in the rubber mass occurred in the tear test.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS185478A CS198686B1 (en) | 1978-03-23 | 1978-03-23 | Method of forming of durable silikon pad under polyacrylate tooth aids |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS185478A CS198686B1 (en) | 1978-03-23 | 1978-03-23 | Method of forming of durable silikon pad under polyacrylate tooth aids |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS198686B1 true CS198686B1 (en) | 1980-06-30 |
Family
ID=5353937
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS185478A CS198686B1 (en) | 1978-03-23 | 1978-03-23 | Method of forming of durable silikon pad under polyacrylate tooth aids |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS198686B1 (en) |
-
1978
- 1978-03-23 CS CS185478A patent/CS198686B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Dietschi et al. | Current clinical concepts for adhesive cementation of tooth-colored posterior restorations | |
| Stona et al. | Effect of polyacrylic acid on the interface and bond strength of self-adhesive resin cements to dentin | |
| US4010545A (en) | Adhesive bonding to teeth of orthodontic brackets and the like | |
| Chang et al. | Tensile bond strengths of five luting agents to two CAD-CAM restorative materials and enamel | |
| Hatamleh et al. | Bonding of maxillofacial silicone elastomers to an acrylic substrate | |
| Özcan et al. | Surface conditioning and bonding protocol for polymer-infiltrated ceramic: how and why | |
| JPH0780737B2 (en) | Tooth restoration formulation, structure and method | |
| Yadala et al. | Comparison of shear bond strength of three self-etching adhesives: an in-vitro study | |
| JPH01301609A (en) | Thermally curable silicone composition for dental application | |
| Perugia et al. | Immediate dentin sealing in indirect restorations of dental fractures in paediatric dentistry | |
| JP2000254152A (en) | Resin material for dental plate | |
| Reddy et al. | Comparison of shear bond strength of resin reinforced chemical cure glass ionomer, conventional chemical cure glass ionomer and chemical cure composite resin in direct bonding systems: an in vitro study | |
| CS198686B1 (en) | Method of forming of durable silikon pad under polyacrylate tooth aids | |
| Bagis et al. | Bonding effectiveness of a self-adhesive resin-based luting cement to dentin after provisional cement contamination. | |
| Yousry et al. | Evaluation of shear bond strength of high-performance polymers to its resin veneering and to dentin (In vitro study) | |
| JP2011068620A (en) | Adhesive for silicone rubber | |
| Biedermann | Direct composite resin inlay | |
| Awliya et al. | Effect of fluorosis on shear bond strength of glass ionomer–based restorative materials to dentin | |
| Damade et al. | Comparative Evaluation of Shear and Tensile Bond Strength of Cross Linked Acrylic Denture Teeth to Denture Base Resins Cured by Heat and Microwave Polymerisation Techniques-An in Vitro Study | |
| Vargas et al. | Amalgam shear bond strength to dentin using different bonding agents | |
| JP2001019605A (en) | Dental implant adhesive | |
| JPH09249514A (en) | Pretreating agent for dental resin-reinforced type cement | |
| Goutam et al. | Dental polymers and denture base resins | |
| JP4232214B2 (en) | Dental separator | |
| Nahar et al. | Clinical evaluation of glass-lonomer cement and giomer for the management of cervical caries |