CS197916B1 - Polopevná živná půda pro průkaz mikroorganismů kazících pivo - Google Patents

Polopevná živná půda pro průkaz mikroorganismů kazících pivo Download PDF

Info

Publication number
CS197916B1
CS197916B1 CS386478A CS386478A CS197916B1 CS 197916 B1 CS197916 B1 CS 197916B1 CS 386478 A CS386478 A CS 386478A CS 386478 A CS386478 A CS 386478A CS 197916 B1 CS197916 B1 CS 197916B1
Authority
CS
Czechoslovakia
Prior art keywords
beer
microorganisms
spoiling
detection
soil
Prior art date
Application number
CS386478A
Other languages
English (en)
Inventor
Jan Savel
Marie Prokopova
Original Assignee
Jan Savel
Marie Prokopova
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jan Savel, Marie Prokopova filed Critical Jan Savel
Priority to CS386478A priority Critical patent/CS197916B1/cs
Publication of CS197916B1 publication Critical patent/CS197916B1/cs

Links

Landscapes

  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Description

Předmětem vynálezu je polopevná živná půda, která umožňuje selektivně stanovit mikroorganismy kazící pivo. Z mikroorganismů, které se vyskytují v pivovarské výrobě, jen některé kazí pivo. Mohou to být například některé kmeny určitého druhu bakterií nebo kvasinek. Přitom tyto mikroorganismy kazí pivo ruznou rychlostí, takže se při kažení uplatňují v závislosti na množství a rychlosti růstu v pivu.
Dosavadní způsoby mikrobiologické kontroly se zakládaly na kultivaci provozních vzorků na specifických živných půdách, čímž se prokazovaly určité skupiny mikroorganismů. Tak bylo možné prokázat sice mikroorganismy kazící pivo, nebylo však možné přímo zjistit, které z nich se budou v pivu pomnožovat nejrychleji. Na těchto půdách někdy rostly i mikroorganismy, které pivo nekazily.
Kromě toho se některé bakteriální druhy musely kultivovat anaerobně, obvykle ve zvláštních nádobách, z nichž se vzduch odstranil a nahradil inertním plynem. To bylo časově i přístrojově náročné.
Tyto nevýhody odstraňuje nová půda. Půda se skládá z piva v koncentraci 20 až
99,98 %, nejlépe 70 %, a agaru v koncentraci 0,02 až 0,8 %, nejlépe 0,15 %, který vytváří polotekutou konzistenci půdy. K přípravě se může použít piva vyrobeného z mladiny různé koncentrace - 10 %, 12 % atd., piva nasyceného oxidem uhličitým nebo zbave197 916
197 916 ného oxidu uhličitého například' třepáním, piva s různým obsahem rozpuštěného kyslíku apod.
Půda se může připravit odděleně a hotovou půdu zalévat vzorky nebo, je-li vzorkem přímo pivo, připravovat půdu míšením vzorku a roztoku agaru.
Nová půda prokazuje všechny druhy mikroorganismů, které kazí pivo. Pro speciální účely je možné dále tyto mikroorganismy dělit pří#davkem vhodného inhibitoru do půdy.
Tak lze ze směsi obsahující kvasinky i bakterie kazící pivo prokazovat pouze kvasinky, přidá-li se do půdy inhibitor bakterií, například tetracyklin, nebo naopak prokazovat bakterie, přidá-li se inhibitor kvasinek, například cykloheximid. Podobně se přídavkem kademnatých solí mohou potlačit pediokoky a prokazovat laktobacily.
Pro průkaz striktních anaerobů se upraví rH půdy redukčním činidlem například kyselinou askorbovou, cysteinem, thioglykolátem, sirnatanem nebo siřičitanem.
Pro dělení mikroorganismů podle citlivosti k rozpuštěnému kyslíku se půda vyrobí z piva s různým obsahem rozpuštěného kyslíku (koncentrace se stanoví přesně analyticky.)
Přesný počet mikroorganismů ve vzorcích s nízkým obsahem buněk se stanoví membránovou filtrací; membránové filtry s mikroorganismy se novou půdou přelévají.
Novost půdy spočívá v tom, že půda prokazuje pouze mikroorganismy kazící pivo, a to nejdříve ty, které se v pivu pomnožují nejrychleji· Podstatné je zde napodobení přirozeného kažení piva. Kromě toho je půda velmi levná a jednoduchá, při průkazu bakterií odpadá kultivace za nepřístupu vzduchu a průkaz mikroorganismů je rychlejší a pracov ně jednodušší, než tomu bylo u dosud známých půd. Všechny tyto vlastnosti jsou vhodné zejména pro použití v provozní kontrole.
Půdy je možné použít především v provozních mikrobiologických laboratoří pivovarů, ve výzkumu apod.
Příklad 1
Průkaz mikroorganismů kazících pivo ve stočeném pivu.
0,2 g agaru se rozmíchalo ve 30 ml vody. Směs se rozvařila v autoklávu (120 °C, 15 min) a horká smísila se 100 ml 12 % piva. Směsí se zalévaly vzorky ve zkumavkách, v tomto případě proužky membránových filtrů s mikroorganismy zachycenými z piva filtrací. Po kultivaci (28 °C, 4 dny) se odečetl počet mikroorganismů.
Příklad 2
Průkaz bakterií kazících pivo ve vzorcích z provozu.
0,2 g agaru se rozmíchalo ve 30 ml destilované vody a směs zahřívala ve vodní lázni do rozpuštění agaru. Horká směs se smísila se 100 ml piva, předtím zbaveného oxidu uhličitého třepáním a zpasterovaného. Směsí se ve zkumavkách zalévaly vzorky z pivovarské výroby, například mladina ze stoků, pivo z kvasných a ležáckých nádob apod., a to vždy 1 ml vzorku 10 ml půdy. Před zaléváním půdy se k vzorkům přidal cykloheximid v takovém množství, aby výsledná koncentrace cykloheximidu po zalití vzorku bylo 0,002 %· Pro dokonalé zchlazení a rychlé dosažení polotekuté konzistence se půda zaočkovaná vzorky ve zkumavkách ponechala 30 min při 5 °C v chladničce. Potom se zaočkovaná půda kultivovala při 28 °C a v jednotlivých dnech odečítal počet bakterií kazících pivo.
197 919
Příklad 3
Průkaz kvasinek v stočeném pivu.
0,7 g agaru se rozmíchalo ve 100 ml vody a směs zahřívala v autoklávu (120 °C, 15 min). Po ochlazení na 50 °C se do zkumavek pipetovalo po 3 ml roztoku agaru a roztok tetracyklinu v takovém množství, aby jeho výsledná koncentrace po zalití pivem byla 0,005 %·
Po otevření lahve 10 % nepasterovaného piva se opatrně pipetou nasálo 10 ml piva a ve zkumavce smísilo s agarem a tetracyklinem. Pro dokonalé zchlazení a rychlé dosažení polotekuté konzistence se půda zaočkovaná vzorky ve zkumavkách ponechala 30 min při 5 °C. Potom se zaočkovaná půda kultivovala (28 °C, 3 dny) a odečetl počet kvasinek.
PŘEDMĚT VYNÁLEZU

Claims (3)

  1. PŘEDMĚT VYNÁLEZU
    1. Polopevná živná půda pro průkaz mikroorganismů kazících pivo, vyznačená tím, že obsahuje pivo v koncentraci 20,0 až 99,9 % a agar v koncentraci 0,02 až 0,8 %.
  2. 2. Půda podle bodu 1, vyznačená tím, že dále obsahuje inhibitor některých mikroorganismů jako cykloheximid, tetracyklin, nebo kademnatá soli.
  3. 3. Půda podle bodu 1 nebo 2, vyznačená tím, že dále obsahuje redukční činidlo, jako kyselinu askorbovou, cystein, thioglykolát, sirnatan nebo siřičitan.
CS386478A 1978-06-14 1978-06-14 Polopevná živná půda pro průkaz mikroorganismů kazících pivo CS197916B1 (cs)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS386478A CS197916B1 (cs) 1978-06-14 1978-06-14 Polopevná živná půda pro průkaz mikroorganismů kazících pivo

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CS386478A CS197916B1 (cs) 1978-06-14 1978-06-14 Polopevná živná půda pro průkaz mikroorganismů kazících pivo

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CS197916B1 true CS197916B1 (cs) 1980-05-30

Family

ID=5379979

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CS386478A CS197916B1 (cs) 1978-06-14 1978-06-14 Polopevná živná půda pro průkaz mikroorganismů kazících pivo

Country Status (1)

Country Link
CS (1) CS197916B1 (cs)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Farrell The development of a new selective medium for the isolation of Brucella abortus from contaminated sources
US4946777A (en) Method for determination of the presence of antibiotics
FI67725B (fi) Foerfarande foer framstaellning av enheter avsedda foer bestaemning av antibiotika- och sulfarester i biologiska vaetskor och framstaellda enheter
US4279995A (en) Selective salmonella carbohydrate and medium constructed therefrom
Stannard et al. Rapid microbiology: Applications of bioluminescence in the food industry a review
Behrendt et al. Mass spectrometry: a tool for on-line monitoring of animal cell cultures
CN108254348B (zh) 一种高通量检测活性微生物的pH敏感型荧光传感器及构建方法
CZ2010297A3 (cs) Kultivacní puda pro kultivaci a identifikaci bakterií rodu Pectinatus a zpusob odberu steru odberovými tycinkami
US4532206A (en) β-Streptococcus selective medium
US4643974A (en) Device for identifying microorganisms
CS197916B1 (cs) Polopevná živná půda pro průkaz mikroorganismů kazících pivo
Shen et al. Comparative study on test methods of total coliforms in domestic drinking water
Hatcher et al. Radiometric analysis of frozen concentrated orange juice for total viable microorganisms
Garcia-Armesto et al. Modern microbiological methods for foods: colony count and direct count methods. A review
Walker et al. The Language of Biotechnology: A Dictionary of Terms.
Moebus Bactericidal properties of natural and synthetic sea water as influenced by addition of low amounts of organic matter
Taylor et al. Growth and Metabolism of L Cells in a Chemically Defined Medium in a Controlled Environment Culture System: I. Effects of O2 Tension on L-Cell Cultures
Bolier et al. On the accuracy and interpretation of growth curves of planktonic algae
Strasdine Rapid germination of Clostridium botulinum type E spores
JP2004057054A (ja) サルモネラ簡易検出法
Thomas et al. A selective medium for detecting yeasts capable of spoiling wine
IT8248809A1 (it) Procedimento e dispositivo per l'accertamento di contaminanti nella industria alimentare e simili
WO2019234288A1 (en) Catching and enriching cultivation of microorganisms in solidifying density gradients
Garey et al. A study of cultural methods for the quantitative determination of bacterial populations of distillery mashes
Dennis et al. A simple, rapid method for the detection of subspecies of Zymomonas mobilis