CS197786B1 - Způsob získávání radionuklidu Μο z ozářených kysličníků uranu - Google Patents
Způsob získávání radionuklidu Μο z ozářených kysličníků uranu Download PDFInfo
- Publication number
- CS197786B1 CS197786B1 CS64578A CS64578A CS197786B1 CS 197786 B1 CS197786 B1 CS 197786B1 CS 64578 A CS64578 A CS 64578A CS 64578 A CS64578 A CS 64578A CS 197786 B1 CS197786 B1 CS 197786B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- radionuclide
- obtaining
- irradiated
- irradiated uranium
- heated
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- JCMLRUNDSXARRW-UHFFFAOYSA-N trioxouranium Chemical compound O=[U](=O)=O JCMLRUNDSXARRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- 238000000859 sublimation Methods 0.000 claims description 6
- 230000008022 sublimation Effects 0.000 claims description 6
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WZECUPJJEIXUKY-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[O-2].[U+6] Chemical class [O-2].[O-2].[O-2].[U+6] WZECUPJJEIXUKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 claims description 4
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000007038 hydrochlorination reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 claims 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 5
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229910052714 tellurium Inorganic materials 0.000 description 3
- PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N tellurium atom Chemical compound [Te] PORWMNRCUJJQNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 2
- 229910000476 molybdenum oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N oxomolybdenum Chemical class [Mo]=O PQQKPALAQIIWST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000002900 solid radioactive waste Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
Vynález se týká získávání radionuklidu ze směsi produktů štěpení uranu hydrochloraoí a selektivní sublimací.
Dosud známé postupy získávání radionuklidu o vysoké specifické aktivitě jsou založeny bu3 na separaci z roztoků nebo na sublimaci kysličníků molybdenu. Při vodných metodách je ozářený materiál rozpouštěn v kyselinách nebo roztocích hydroxidů a separován extrakčními nebo sorbčními postupy. Nevýhodou vodných metod separace je vznik kapalných vysoce aktivních odpadních roztoků, které je nutno nákladně likvidovat a je nebezpečí kontaminace horkých komor. Navržené sublimační postupy (NDR - patent 114715;
K. Motojima, M. Tanase Int. J. appl. Radiat. Isotopes 28/1977/, 485) jsou založeny na sublimaci kysličníků molybdenu při teplotách vyšších než 1200 °C. Tyto postupy vyžadují nákladná zařízení, konstrukčně značně složitá, nebo komplikované uspořádání ozařovací schránky.
Výše uvedené nedostatky jsou odstraněny způsobem získávání radionuklidu 99jjo z ozářených kysličníků uranu podle vynálezu, jehož podstatou je hydrochlorace ozářeného materiálu spojená se selektivní sublimací radionuklidu θ^Μο. Způsobem podle vynálezu jsou ozářené kysličníky uranu smíseny s 5- až 10-nésobným hmotnostním přebytkem chloridu amonného a zahřívány v reakční nádobě na 270 až 340 °C za současného propouštění inert197 786
197 786 ního plynu obsahujícího ohlorovodík. Radionuklid θ^Μο je zachycován bu3 mimo zahřátou zónu na inertním materiálu nebo přímo ve vyhřívané zóně selektivním sorbentem.
Výhodou způsobu podle vynálezu je to, že se získá až 95 % hmotnóstníoh z ozářeného materiálu a separovaný produkt je kontaminován pouze radionuklidy teluru, cínu, jodu a antimonu, vhodnými po separaci pro případné další využití. Hydroobloračním termiokým postupem separace je navío dosahováno vysoké výtěžnosti separace a převážná Sást produktů štěpení zůstává v reakění nádobě spolu s ozařovaným materiálem, a to ve formě pevného radioaktivního odpadu, vhodného po fixaci k dlouhodobému skladování na úložišti odpadů.
Příklad 1 g práškového ϋ^Οθ, ozářeného neutrony v reaktoru, byl smíchán se 7 g chloridu amonného a za propouštěni směsi vzduchu a plynného chlorovodíku zahříván na teplotu 310 °C. Unikající radionuklid θθΜο byl zaohyoován při 310 °C na porézním sorbentu, impregnovaném silikonovým elastomerem. Na sorbétftu bylo zachyoeno více než 80 % hmotnostních ^θΜο, znečištěného pouze radionuklidy Te (20 až 30 %) hmotnostních z oelkovébo množství vyprodukovaného teluru.
Příklad 2
0,5 g práškového ϋ^Οθ, ozářeného neutrony v reaktoru, bylo smíohéno s 5 g chloridu amonného a za propouštění směsi vzduchu a plynného chlorovodíku zahříváno na teplotu 340 °C. Unikající radionuklid byl mimo zahřátou zónu zaohyoován na sloupci inertního nosiče (skleněné kuličky). Na inertním nosiči bylo zaohyoeno víoe než 90 % bmotnostníoh oelkovébo množství vyprodukovaného molybdenu, jodu a teluru.
Claims (1)
- Způsob získávání radionuklidu ^θυο z ozářených kysličníků uranu hydroohlorací a selektivní sublimaoí, vyznačený tím, že ozářené kysličníky uranu se smísí s 5- až 10-násobným hmotnostním přebytkem chloridu amonného a v reakční nád.obě se zahřívají na 270 až 340 °C za současného propouštění inertního nosného plynu obsahujíoího ohlorovodík a radionuklid ”Mo se mimo zahřátou zónu kondenzuje na inertním materiálu a nebo se ve vyhřívané zóně zaohyouje selektivním sorbentem.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS64578A CS197786B1 (cs) | 1978-01-31 | 1978-01-31 | Způsob získávání radionuklidu Μο z ozářených kysličníků uranu |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS64578A CS197786B1 (cs) | 1978-01-31 | 1978-01-31 | Způsob získávání radionuklidu Μο z ozářených kysličníků uranu |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS197786B1 true CS197786B1 (cs) | 1980-05-30 |
Family
ID=5338920
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS64578A CS197786B1 (cs) | 1978-01-31 | 1978-01-31 | Způsob získávání radionuklidu Μο z ozářených kysličníků uranu |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS197786B1 (cs) |
-
1978
- 1978-01-31 CS CS64578A patent/CS197786B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Talvitie | Radiochemical determination of plutonium in environmental and biological samples by ion exchange | |
| Studier et al. | The use of 129I as an isotopic tracer and its determination along with normal 127I by neutron activation—The isolation of iodine from a variety of materials | |
| GB1378557A (en) | Process for the production of technetium-99m from neutron irradiated molybdenum trioxide | |
| US2830873A (en) | Fluoride volatility process for the recovery of uranium | |
| Greendale et al. | Rapid Radiochemical Procedure for Antimony and Arsenic. | |
| US3165376A (en) | Process for separation and recovery of volatile fluoride impurities from uranium hexafluoride containing the same | |
| CS197786B1 (cs) | Způsob získávání radionuklidu Μο z ozářených kysličníků uranu | |
| Fritze | The preparation of high specific activity copper 64 | |
| US3459634A (en) | Radioisotope processing | |
| US3316066A (en) | Process for selectively separating cesium cations | |
| Zeman et al. | A new principle of activation-analysis separations—VII: Substoichiometric determination of traces of arsenic | |
| Shaffer et al. | The recovery of protactinium and uranium from molten fluoride systems by precipitation as oxides | |
| Watt et al. | Synthesis of Anhydrous Metal Halides1 | |
| OA05877A (fr) | Procédé de traitement chimique de minerais uranifères contenant des composés du soufre et/ou des matières orgarniques, par lixiviation alcaline. | |
| Kahn et al. | Radiochemistry of iodine | |
| US3778497A (en) | Plutonium recovery from organic materials | |
| Bell et al. | The Preparation of Carrier-Free Chlorine-36 via Ligand Recoil in K2 [ReCl6] and K3 [RhCl6] | |
| US8097064B2 (en) | Methods for chemical recovery of non-carrier-added radioactive tin from irradiated intermetallic Ti-Sb targets | |
| Campbell et al. | A generator system for thallium‐20l | |
| CS207873B1 (cs) | Způsob separace čistého hukIíču 77 iďo ze surového produktu obsahujícího izotopy teluru a jód | |
| Iqbal et al. | Chemical separation of molybdenum from uranium and fission product nuclides | |
| Zaitseva et al. | Radiochemical separation of radiothallium from proton-irradiated lead | |
| Shikata et al. | Dry-distillation of iodine-131 from several tellurium compounds | |
| Lavi et al. | Determination of Mg, Al, P, Cu and Mn in biological fluids by neutron activation analysis | |
| Jaskolska | Determination of tin in indium by neutron activation with pre-irradiation separation |