CS207873B1 - Způsob separace čistého hukIíču 77 iďo ze surového produktu obsahujícího izotopy teluru a jód - Google Patents
Způsob separace čistého hukIíču 77 iďo ze surového produktu obsahujícího izotopy teluru a jód Download PDFInfo
- Publication number
- CS207873B1 CS207873B1 CS759279A CS759279A CS207873B1 CS 207873 B1 CS207873 B1 CS 207873B1 CS 759279 A CS759279 A CS 759279A CS 759279 A CS759279 A CS 759279A CS 207873 B1 CS207873 B1 CS 207873B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- tellurium
- iodine
- mixture
- compounds
- molybdenum
- Prior art date
Links
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Vynález ee týká separaoe radlonuklidu θθΜο vysoké čistoty ze surového produktu, zí skaného zpracováním směsi štěpných produktů uranu, selektivní cbemisorpoí sloučenin z plynné fáze. Preparáty θ^Μο získané zpracováním směsi štěpných produktů uranu sublimačními pos tupy jaou zpravidla znečištěny radioizotopy teluru a jodu. Doposud známé postupy získává ní vysoce čistého θ^Μο jsou založeny na použití sorpčníoh nebo extrakčních vodných eepa- račníoh metod, které jsou aparaturně znaěně komplikované a časově náročné. Uvedené nedostatky jsou odstraněny způsobem separaoe čistého nuklidu θ^Μο ze suro vého produktu obsahujícího izotopy teluru a jodu podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, ža za směsi plynnýoh sloučenin molybdenu, teluru a jodu je nejprve oddělován te- lur při teplotáoh 250 až 350 °C kontaktováním ae sloučeninami jednomooné mědi zakotvený mi na inertním nosiči, čistý molybden je zaohyoován při teplotě 250 až 350 °C na pyroaí- ranu alkalického kovu zakotveném na inertním nosiči a jod, který není zadržován zůstává v plynné fázi. Výhodou postupu, podle vynálezu je to, že poatup je vyaooe selektivní, ryohlý a na rozdíl od vodných metod separace dobře realizovatelný v podmínkách vysoké radioaktivity. Typické uspořádání představují do série zapojené sorpční jednotky, z nichž první váže
Description
Vynález ee týká separaoe radlonuklidu θθΜο vysoké čistoty ze surového produktu, získaného zpracováním směsi štěpných produktů uranu, selektivní cbemisorpoí sloučenin z plynné fáze.
Preparáty θ^Μο získané zpracováním směsi štěpných produktů uranu sublimačními postupy jaou zpravidla znečištěny radioizotopy teluru a jodu. Doposud známé postupy získávání vysoce čistého θ^Μο jsou založeny na použití sorpčníoh nebo extrakčních vodných eeparačníoh metod, které jsou aparaturně znaěně komplikované a časově náročné.
Uvedené nedostatky jsou odstraněny způsobem separaoe čistého nuklidu θ^Μο ze surového produktu obsahujícího izotopy teluru a jodu podle vynálezu, jehož podstata spočívá v tom, ža za směsi plynnýoh sloučenin molybdenu, teluru a jodu je nejprve oddělován telur při teplotáoh 250 až 350 °C kontaktováním ae sloučeninami jednomooné mědi zakotvenými na inertním nosiči, čistý molybden je zaohyoován při teplotě 250 až 350 °C na pyroaíranu alkalického kovu zakotveném na inertním nosiči a jod, který není zadržován zůstává v plynné fázi.
Výhodou postupu, podle vynálezu je to, že poatup je vyaooe selektivní, ryohlý a na rozdíl od vodných metod separace dobře realizovatelný v podmínkách vysoké radioaktivity. Typické uspořádání představují do série zapojené sorpční jednotky, z nichž první váže
207 telur, zatímco molybden a Jod procházejí do další jednotky, kde ae zachycuje molybden.
Jod prochází 1 touto jednotkou a může být zacbyoen ve třetí sorpční jednotce, naplněná například aktivním uhlím.
Příklad
Separační zařízení, zpracovávající směs štěpných produktů uranu a poskytujíoí na výstupu směs chloridů a oxicbloridů molybdenu, teluru a jodu v proudu nosného plynu tvořeného směsí vzduohu a chlorovodíku bylo napojeno ns sérii tří sorpčnícb trubic. První z nich obsahovala 5 % hmot. CuCl zakotveného na inertním anorganiokém sorbentu na bázi SiOg (diatomit), druhé obsahovala 10 % KgSgO? zakotveného na témže médiu. Třetí trubice byla naplněna aktivním uhlím. Aparatura včetně ohemisorpčního bloku byla umístěna v termostatu a během provozu byla vyhřívána na 310 °C.
Po ukončeném zpracování ozářeného vzorku, který byl připraven ozářením 1 g υ^Οθ neutrony v reaktoru byl v první trubici obsažen veškerý telur s příměsí asi 5 % hmot. molybdenu z celkového množství ^^Mo, druhá trubice obsahovala čietý θθΜο a třetí trubice zachytila veškerý Jod. Separovaný molybden byl kvantitativně převeden do roztoku vyloužením sloupce sorbentu horkou vodou. Tak byl získán kyselý síranový roztok, vhodný ke konečnému zpraoování.
Claims (1)
- PŘEDMĚT VYNÁLEZUZpůsob separace radioohemioky čistého θθΜο ze surového produktu obsahujícího radioizotopy teluru a jodu selektivní chemisorpoí z plynné fáze vyznačený tím, že ze směsi plynných sloučenin molybdenu, teluru a Jodu je nejprve oddělován telur při teplotách 250 až 350 °0 kontaktováním se sloučeninami jednomocné mědi zakotvenými na inertním nosiči, čistý molybden je zaohycován při teplotě 250 sž 350 °C na pyrosíranu alkalického kovu zakotveném na inertním nosiči a jod, který není zadržován, zůstává v plynné fázi.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS759279A CS207873B1 (cs) | 1979-11-07 | 1979-11-07 | Způsob separace čistého hukIíču 77 iďo ze surového produktu obsahujícího izotopy teluru a jód |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS759279A CS207873B1 (cs) | 1979-11-07 | 1979-11-07 | Způsob separace čistého hukIíču 77 iďo ze surového produktu obsahujícího izotopy teluru a jód |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS207873B1 true CS207873B1 (cs) | 1981-08-31 |
Family
ID=5425387
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS759279A CS207873B1 (cs) | 1979-11-07 | 1979-11-07 | Způsob separace čistého hukIíču 77 iďo ze surového produktu obsahujícího izotopy teluru a jód |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS207873B1 (cs) |
-
1979
- 1979-11-07 CS CS759279A patent/CS207873B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP2620447B2 (ja) | 酸溶液からのストロンチウムの液体クロマトグラフ抽出方法 | |
| US4123498A (en) | Process for separating fission product molybdenum from an irradiated target material | |
| KR20190021251A (ko) | 특히 i-131의 아이오딘 방사성동위원소 분획을 생성하기 위한 방법, 특히 i-131의 아이오딘 방사성동위원소 분획 | |
| Matthews et al. | The determination of Rhenium in sea water | |
| Jiang et al. | Determination of thorium, uranium and plutonium isotopes in atmospheric samples | |
| GB1431447A (en) | Sample preparation method and apparatus | |
| US3165376A (en) | Process for separation and recovery of volatile fluoride impurities from uranium hexafluoride containing the same | |
| CS207873B1 (cs) | Způsob separace čistého hukIíču 77 iďo ze surového produktu obsahujícího izotopy teluru a jód | |
| Fan et al. | Assembly of a polymer-based extraction resin and separation of minor actinides | |
| US3981769A (en) | Process for preparing fluorine-18 | |
| Hirose et al. | Determination of rare earth elements and heavy metals in river water by preconcentration on Chelex 100 and neutron activation | |
| US3745067A (en) | Production of high purity iodine-131 radioisotope | |
| Starý et al. | Substoichiometric determination of traces of metals | |
| Tanner et al. | Multielement analysis of natural waters by neutron activation, group chemical separations, and gamma-ray spectrometric techniques | |
| Dash et al. | Preparation of a 90Sr-90Y generator using zirconium antimonate | |
| Johansen et al. | Determination of Co, Cu, Fe, Ga, W, and Zn in rocks by neutron activation and anion-exchange separation | |
| Sundberg | Direct adsorption of solvent-extracted gold on a chelating ion exchange resin | |
| Argollo et al. | Simultaneous determination of gallium and germanium in igneous rocks by neutron activation | |
| Kosta et al. | Application of activation analysis to the determination of some impurities in nuclear-grade uranium | |
| Webb et al. | Purification of thorium from uranium-233 process residue | |
| Radenkovic et al. | Ion-exchange separation of uranium, thorium and plutonium isotopes from environmental samples | |
| Zaitseva et al. | Radiochemical separation of radiothallium from proton-irradiated lead | |
| Sorby et al. | A simple method for purifying molybdenum trioxide prior to neutron activation | |
| Tachikawa et al. | Trapping and recovery of radioiodine compounds by copper metal | |
| Hirose et al. | Determination of uranium in sea water by preconcentration on Chelex 100 and neutron activation |