CS197727B1 - Insecticides,acaricides and ovicides - Google Patents
Insecticides,acaricides and ovicides Download PDFInfo
- Publication number
- CS197727B1 CS197727B1 CS778233A CS823377A CS197727B1 CS 197727 B1 CS197727 B1 CS 197727B1 CS 778233 A CS778233 A CS 778233A CS 823377 A CS823377 A CS 823377A CS 197727 B1 CS197727 B1 CS 197727B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- standard
- days
- diethyl
- mixture
- component
- Prior art date
Links
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 title claims abstract description 10
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 title description 6
- 241000118205 Ovicides Species 0.000 title 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 title 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 33
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 16
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000003151 ovacidal effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 231100000194 ovacidal Toxicity 0.000 claims abstract description 5
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 22
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims description 10
- JPOXNPPZZKNXOV-UHFFFAOYSA-N bromochloromethane Chemical compound ClCBr JPOXNPPZZKNXOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N dithiophosphoric acid Chemical class OP(O)(S)=S NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 16
- 241001136249 Agriotes lineatus Species 0.000 description 9
- QGTYWWGEWOBMAK-UHFFFAOYSA-N chlormephos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCCl QGTYWWGEWOBMAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 5
- KVGLBTYUCJYMND-UHFFFAOYSA-N fonofos Chemical compound CCOP(=S)(CC)SC1=CC=CC=C1 KVGLBTYUCJYMND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 description 5
- -1 2-isopropyl-6-methylpyrimidin-4-yl Chemical group 0.000 description 4
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OVANCIHPSBMNEN-UHFFFAOYSA-N (2,2-dimethyl-3h-1-benzofuran-7-yl)methylcarbamic acid Chemical compound C1=CC(CNC(O)=O)=C2OC(C)(C)CC2=C1 OVANCIHPSBMNEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 3
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 3
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 3
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 3
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N carbofuran Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=CC2=C1OC(C)(C)C2 DUEPRVBVGDRKAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N chlorpyrifos Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=NC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl SBPBAQFWLVIOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 3
- 241001124076 Aphididae Species 0.000 description 2
- 241000254173 Coleoptera Species 0.000 description 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 2
- 241000905789 Lactobacillus larvae Species 0.000 description 2
- 241000255777 Lepidoptera Species 0.000 description 2
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 2
- 241000254109 Tenebrio molitor Species 0.000 description 2
- ANIAQSUBRGXWLS-UHFFFAOYSA-N Trichloronat Chemical compound CCOP(=S)(CC)OC1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1Cl ANIAQSUBRGXWLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000526174 Trioza urticae Species 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 235000021186 dishes Nutrition 0.000 description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N hypochlorite Chemical compound Cl[O-] WQYVRQLZKVEZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- CYQAYERJWZKYML-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentasulfide Chemical compound S1P(S2)(=S)SP3(=S)SP1(=S)SP2(=S)S3 CYQAYERJWZKYML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 2
- UAECOHJYXUJDOF-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1h-pyridazine-3,6-dione Chemical compound CN1N=C(O)C=CC1=O UAECOHJYXUJDOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001425390 Aphis fabae Species 0.000 description 1
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- YVGGHNCTFXOJCH-UHFFFAOYSA-N DDT Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 YVGGHNCTFXOJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004819 Drying adhesive Substances 0.000 description 1
- 241001427543 Elateridae Species 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 244000018633 Prunus armeniaca Species 0.000 description 1
- 235000009827 Prunus armeniaca Nutrition 0.000 description 1
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 1
- PKHDYSQMVVKCSM-UHFFFAOYSA-N [2-(dimethylamino)-1-(methylsulfanylmethylideneamino)-2-oxoethyl]carbamic acid Chemical compound CN(C)C(=O)C(NC(=O)O)N=CSC PKHDYSQMVVKCSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 231100000460 acute oral toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000012272 crop production Methods 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 1
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFBKLUNHFCTMDC-PICURKEMSA-N dieldrin Chemical compound C([C@H]1[C@H]2[C@@]3(Cl)C(Cl)=C([C@]([C@H]22)(Cl)C3(Cl)Cl)Cl)[C@H]2[C@@H]2[C@H]1O2 DFBKLUNHFCTMDC-PICURKEMSA-N 0.000 description 1
- 229950006824 dieldrin Drugs 0.000 description 1
- NGPMUTDCEIKKFM-UHFFFAOYSA-N dieldrin Natural products CC1=C(Cl)C2(Cl)C3C4CC(C5OC45)C3C1(Cl)C2(Cl)Cl NGPMUTDCEIKKFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-[(dimethoxyphosphorothioyl)thio]succinate Chemical compound CCOC(=O)CC(SP(=S)(OC)OC)C(=O)OCC JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- AVGQPNBPXNPEPF-UHFFFAOYSA-N ethylsulfanyl-dihydroxy-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound CCSP(O)(O)=S AVGQPNBPXNPEPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Chemical compound Cl[C@H]1[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@H]1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-GNIYUCBRSA-N 0.000 description 1
- JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N gamma-hexachlorocyclohexane Natural products ClC1C(Cl)C(Cl)C(Cl)C(Cl)C1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRCCEHPWNOQAEU-UHFFFAOYSA-N heptachlor Chemical compound ClC1=C(Cl)C2(Cl)C3C=CC(Cl)C3C1(Cl)C2(Cl)Cl FRCCEHPWNOQAEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000001418 larval effect Effects 0.000 description 1
- 229960002809 lindane Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000003992 organochlorine insecticide Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-K thiophosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=S RYYWUUFWQRZTIU-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/12—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing acyclic or cycloaliphatic radicals
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
ČESKOSLOVENSKA SOCIALISTICKÁ POPIS VYNALEZU K AUTORSKÉMU OSVĚDČEN IU 197727 (11) (Bl) (51) lni. Cl.3 A 01 N 57/12 R E P U B L (19) 1 K A (22) Přihlášené 09 12 77(21) (PV 8233-77) 3¾ (40) Zverejnené 31 08 79 ÚŘAD PRO VYNÁLEZY A OBJEVY (45) Vydáno 28 02 83 (75)
Autor vynálezu KONEČNÝ VÁCLAV RNDr. CSc., VARKONDA STEFAN RNDr. CSc.,
TRUCHLIK STEFAN ing. CSc. a STESKAL RUDOLF prom. biol.,BRATISLAVA (54) Insekticídne, akaricídne a ovicídne prostriedky
Predmetom vynálezu sú insekticídne, aka-ricídne a ovicídne prostriedky hlavně naochranu poTnohospodárskych kultúr vočiškodcom žijúcim v póde na báze O,O-dialkyl--S-chlórmetylditiofosfátov.
Ochrana poTnohospodárskych kultúr protiškodcom žijúcim v pode nadobúda násled-kom zvyšovania intenzity rastlinnej výrobystále vač$í význam. Až donedávna bolí pretento ciel, ako pódne insekticidy používanéprostriedky na báze zlúčenín zo skupiny chlo-rovaných insekticídov, ako sú DDT, lindán,chlórdan, heptachlór, dieldrín a dalšie, ktorésa velmi dobře osvědčili najma na ničeniepostembrionálnych vývojových stádií hmyzuradu Coleoptera, Lepidoptera a Diptera.Ich velkou nevýhodou však ostává, že sú velmiťažko biologicky odbúrateTné, hromadia sav póde a cestou rastlinného materiálu pre-nášajú sa až do potravinového reťazca. Inýmvážným problémom spojeným s používánímchlorovaných insekticídov je skutočnosť, žeich opakovaným používáním sa vypěstovalarezistencia mnohých škodcov voči nim, a týmaj potřeba zvýšit ich dávkovanie na jednotkuplochy nad únosnú mieru. Preto v posledijomčase sa k rovnakéipu účelu začali používatrózne prostriedky na báze esterov organo-fosforových kyselin. Tak je známe napříkladpoužitie prostriedkov na báze parationu O, 0-dietyl-0-/4-nitrofenyl/-tiofosfátu, diazi-nonu O, O-dietyl-O-/2-izopropyl-6-metylpy-rimidín-4-yl/tiofosfátu, fensulfotionu O, 0-dietyl-O-/4-/metylsulfinyl/-fenyl/tiofosfátu,trichlóronátu O-etyl-O/2,4,5-trichlórfenyl/-etyltiofosfonátu, forátu O, O-dietyl-S-/etyl-tiometyl/ditiofosfátu a mnohých dalších or-ganofosforových zlúčenín v boji proti pódnymškodcom, pri ochraně tak důležitých poTnoho-spodárskych kultúr, ako sú například kuku-řica, cukrová řepa, zemiaky, obiloviny, ba-vlna a mnohé dalšie.
Použitie O, O-dialkyl-S-chlórmetylditio-fosfátov ako insekticídov a spósob ich přípra-vy sú známe. (NSR pat. 1 925 468, Švajč.pat. 536 070, Austr. pat. 432 101, USA pat.3 896 219). V uvedených patentových spisoch sa všakani v jednom případe nespomína použitie akoinsekticídov a obzvlášť ako prostriedkov naničenie pódnych škodcov, takých organo-fosforoyých zlúčenín alebo ich zmesí, v kto-rých by boli cez kyslík viazané dva rdznealkylové zvyšky.
Teraz sa zistilo, že na ochranu poTnohospo-dárskych kultúr voči škodcom, obzvlášť protipódnym škodcom, možno použit insekticídne,akaricídne a ovicídne prostriedky na báze O,O-dialkyl-S-chlórmetylditiofosfátov. Insekti-cídne, akaricídne a ovicídne prostriedky podlá 197727 2 vynálezu obsahujú ako účinnú zložku zmes A) zlúčeniny všeobecného vzorca IRCk \p_S_CH2—Cl (I) RO1 .
B) zlúčeniny všeobecného vzorca IIROX >P—S— CH2— Cl (II) R.O/|
a C) zlúčeniny všeobecného vzorca III R‘Ck \p_S_CH2—Cl (III) RúX || s v ktorých R znamená alkylovú skupinu s 1až 3 atómami uhlíka a R1 znamená alkylovúskupinu s 2 až 4 atómami uhlíka róznu od R.Zmes obsahuje 10 až 30 % zložky A, 30 až60 % zložky B a 10 až 40 % zložky C.
Velkou přednostou prostriedkov podTa vy-nálezu je, že podlá poměru jednotlivých zlo-žiek zmesi je možné v širokom rozsahu měnittaké vlastnosti, ako je počiatočný a reziduálnypesticídny účinok. Výhodou prostriedkov podlá vynálezu, na-příklad oproti doteraz používanému pódnemuinsekticidu O, O-dietyl-S-chlórmetylditio-fosfátu (Dotan, chlórmefos), je značné nižšiatoxicita voči teplokrvným, při zachovaní insekticídnej účinnosti. Zmesi, ktoré sú účin-nou zložkou prostriedkov podlá vynálezumožno připravit například tak, že sa připravívýchodisková zmes O, O-dialkylditiofosforeč-ných kyselin reakciou zmesi alifatickýchalkoholov so sírnikom fosforečným, pričommolárny poměr alkoholov navzájom volí sarózny a molárny poměr zmesi alkoholovk sírniku fosforečnému volí sa přibližné 8:1(USA pat. 2 983 644) a získaná zmes kyselinpo převedení na sol nechá sa zreagovať s pří-slušným chlórbrómmetánom známým spó-sobom. Týmto spósobom přípravy je možnézískat z hladiska použitia velmi výhodnézloženie zmesi O, O-dialkyl-S-(chlórmetyl)ditiofosfátov, ktoré nad očakávanie vyni-kajú svojou účinnosťou proti postembryo-nálnym vývojovým štádiam hmyzu z roduColeoptera, Lepidoptera a Diptera.
Zmezi pesticidně účinných organofosfo-rových zlúčenín podlá vynálezu možnoupravovat do formy emulgovatefných kon-centrátov, poprašových koncentrátov, pop-rašov, zmáčatelných poprašov, granulova-ných preparátov a podobné. Pretože sú ajv technickej čistotě kvapalné, móžu bytpoužité v ultranízkoobjemovej aplikácii a mik-rokapsulovanej formě. Následujúce příklady bližšie osvetfujú,ale nijako neobmedzujú, biologickú účinnostprostriedkov pódia vynálezu.
Pre skúšanie insekticídne, akaricídnej a ovi-cídnej účinnosti boli použité zmesi podlávynálezu, ktorých zloženie a toxicita vočiteplokrvným živočíchom sú uvedené v ta-bulke 1.
Tabufka 1 Zloženie zmesi a akútna orálna toxicita stanoven i na samcoch potkanov kmeňa Wistar.
Označenie vzorky n R‘ Zastúpenie v % LD3o v mg kg A B C I. CjHj C3H7 24,5 48,9 18,6 36,0 II. CjH5 í-C4H9 27,4 57,5 14,5 145,0 III. C,H3 í-C3H7 21,0 51,0 23,0 42,0 IV. CHj í-C3H7 12,8 43,7 27,5 20,0 v. CHj c3h7 15,2 33,6 29,5 190,0 VI. CHj í-C4H9 19,6 42,7 32,8 340,0 VII. CHj C3Hs 16,7 32,1 29,1 92,0 VIII. c3h7 í-C3H7 21,7 51,7 25,7 84,0 IX. c3h7 i-C«H, 27,2 50,9 21,8 18,3 160,0 X. í-C3H7 Í-C4H9 29,8 52,0 305,0 XI. c2h3 i-C4H9 18,3 42,3 39,4 160,0 Chlórmefos — Standard 0,0--dietyl-S-chlórmetyl-ditiofosfát GjH, C3Hs 100,0 - - 7,0 Příklad 1.
Pracovný postup:
Do Erlenmayerových baniek s vodovodnouvodou sa vložia rastliny fazule. Na liste sanevysýchavým lepidlom ohraničí štvorcováplocha o straně 2,5 cm. Do štvorca sa pomo-cou jemného štetca prenesú z chovu samicev počte 30 ks/štvorec. Ošetrenie sa robí po-nořením rastliny do upravenej zlúčeniny,pričom sa použijú koncentrácie odstupňovaněpodlá geom. rádu 1,2. Rastliny sa po na- máčaní uložia do temperovanej miestnosti(24 °Č) s relativnou vlhkosťou 60 až 90 %.Kontrolou sú neošetrené samice. Na porov-náme sa používajú standardně látky karbo-féntion (Akarition). Výsledky testov na aka-ricídnu účinnost sú uvedené v tabulkách 2 a 3.Příklad 2. .
Stanovenie akaricídno-ovicídneho účinku navajíčka Tetranychus urticae.
Pracovný postup: 3
Na kruhová podložku z PVC sa položia krúžkyfiltračného papiera (09 cm) a nasýtia sa vo-dou. Na papier sá položí list fazule, na ktorýsa vyznačí štvorec o straně 2,5 cm. Db štvoř-cov sa nanesú samice v počte 12 až 15 jedin-cov a uložia sa do temperovanej miestnosti(24 °C± 1 °C, relativná vlhkost 60 až 90 %).Po 24 hodináchsa samice zo štvorcov vyberú.
Upravené látky sa aplikujú na vajíčkapostrekom pomocou atomizéra, pričom sapoužívajú dávky odstupňované podlá geom.radu 1,2 a celkový objem 2 ml/2 listy. Pomo-cou stereoskopického mikroskopu sa spočítápočet vajíčok/list. Ošetřený materiál sa uložíopat do temperovanej miestnosti, kde sapodrobuje 7 až 9 dňovej inkubácii. Krúžky,zásobujúce fazufový list, sa udržujú neustálevlhké. Ako kontrola slúžia neošetrené vajíčka.Pře porovnanie sa používá štandardná látkakarbofention (Akarition). Výsledky sú uve-dené v tabufke 2. Příklad 3.
Stanovenie kontaktného aficídneho účinku 'na’ Aphis fabae ponornou metodou.
Pracovný postup:
Do válcov o 0 4 cm, na spodnej častiopatřených gázou sa naloží 33 vošiek homo-génnej populácie a přikryje Petriho miskou.Upravená látka sa aplikuje ponořením vošiek(3 X 3 s.), pričom sú použité koncentrácieodstupňované podTa geometrického radu 1,2.Po aplikácii sa vosky osušia na filtračnompapieri. Po osušení sa válce s voškami uložiado Petriho misiek, v ktorých je vložený krú-žok filtračného papiera. Kontrolou sú ne-.ošetřené vošky. Pre porovnanie sa používáStandard malation. Výsledky sú uvedenév tabufke 2.
Tabufka 2.
Označenie vzorky Konc. úč.látky v ppm. T. urticaesamice % účinnosti A. fabae T. urticaevajíčka I. 100 ioo 100 500 — 100 1 000 100 100 — 5 000 — — 100 II. 100 500 1 000 5 000 100 100 - 72 100 III. 100 100 _ 500 — 82 I 000 100 — — 5 000 — — 100 Akarition-štandard 100 100 — O,O-dietyl-S-4-/chlňr- 500 — 100 fenyltiometyl ditio- 1 000 100 — — fosfát 5 000 — — 100 malation-štandard 100 100 __ O,O-dimetyl-S-/l,2- -dikarbetoxy/etyldi-tiofosfát 1 000 100
TabuTka 3. Porovnanie akaricidnej účinnosti samostatných zložiek a ich experimentálnejzmesi.
Označenie vzorky I.C5„ Index toxicity ku chlúrmefosu chlor mefos-štandard O,O-dietyl-S-chlórme- tylditiofosfát 0,0031 100,0 0,0-diizobutyl-S-chlúr- metylditiofosfát • 0,15 2,0 O-etyl-O-izobutyl-S- chlúrmetylditiofosfál 0,013 23,8 II. 0,0019 163,0 4 Příklad 4. Účinnosť zlúčenín pódia vynálezu na dró-tovcov (larvy kováčikov Elateridae) sa sle-dovala pódia nasledujúceho postupu:
Zemina, do ktorej sa založí pokus, sanajprv vysuší, preoseje a upraví na žiadanúštruktúru. Takto připravená zemina sa roz-váži po 200 g pre jednu koncentráciu. Od-vážená zemina sa vsype do dvojlitrovej pra-chovnice spolu s presne naváženým príprav-kom. Prachovnica sa uzatvorí a mixuje 5 mi-nút na mechanickej miešačke. Takto připra-vená zemina s prípravkom sa vsype do val-čekov (výška 12 cm, priemer 5 cm), ktorýchvnútro je vystužené igelitovou fóliou, spodnáčást igelitovej fólie sa připevní o valček pomo-cou silonovej tkaniny a upevní gumičkou. Tak-to upravený valček sa položí na Petriho misku— silonovou tkaninou smerom nadol. Dokaždého valčeka sa dá 5 drótovcov a povrchsa zaleje 10 ml vody. Aby sa zabránilo kani-balizmu medzi jednotlivými drótovcami, pri-dajú sa do každého valčeka 3 semená kuku-řice. Potom sa valčeky uložia do miestnostis teplotou 22 ± 2 °C s příslušnou relativnouvlhkosťou. Každá koncentrácia sa robí v 6opakovaniach. Každé dva dni sa každý valčekzaleje 10 ml vody. Po 14 dňoch sa pokus vyhodnotil tak, že sa počítali mrtvé drótovce.Z troch opakovaní sa vypočítalo priemernépercento mrtvých drótovcov.
Reziduálny účinok po 14 dňoch sa stanovilrovnako len s tým rozdielom, že drótovce sanaložili po 14 dňoch od založenia pokusu(zmiešanie zeminy s prípravkom a nasypaniedo valčekov.) Hodnotilo sa rovnako po 14dňoch. Výsledky sú uvedené v tabulkách4, 5, 6, 7, 8 a 9. Příklad 5
Pre posúdenie biologickej účinnosti zmesíorganofosforových zlúčenín podlá vynálezu,proti škodcom žijúcim v póde, použilo sa na-sledujúcej metody.
Zlúčeniny podlá vynálezu boli Upravené,akopopraš, štandart Dotan ako 5%-ný granulát,standard pyridation ako 10%-ný granulát. Z vysušenej a preosiatej pódy připravilisa roztery na báze zmesí pódia vynálezu,alebo praparátmi na báze organofosforovýchzlúčenín používaných v boji proti pódnymškodcom tak, aby sa dosiahli požadovanévýsledné koncentrácie aktívnych látok v póde.Z připravených vzoriek pódy s obsahom účin-ných látok sa odvážilo vždy po 50 g, prenie-
Tabulka 4.
Označenie vzorky Koncentráciaúčinnej látkyv ppm Počia točnýúčinok Reziduálny účinok I. 12 100 100 6 93 100 3 93 100 1,5 73 86 II. 12 100 100 6 100 100 3 80 90 1,5 14 60 pyridation-štandard 12 100 100 O-etyl-O-izopropyl-O- 6 73 100 -/5-metoxy-l-metyl-6- 3 73 100 -oxo-1 H-pyridazín-4-yl/ 1,5 33 53 tiofosfát
Tabulka 5. Insekticídny účinok dávky 0,0012 % účinnejlátky stanovený v laboratórnych podmienkach.Doba expozície 7 dní.
Označenie vzorky mortalita v % XI. 100 pyridation-štandard 0-etyl-0-izopropyl-0-/5-me- toxy-l-metyl-6-oxo-lH-pyri- dazín-4-yl/tiofosfát 100 kontrola 0 5
Tabufka 6. Reziduálna účinnost proti drótovcom po ošetření pódy v lokalitě Malinovo (máj 1978).
Označenie vzorky Účinná látkav kg. ha-1 Biologická účinnost v % 14 dní 28 dní XI. 1 1.5 2 2.5 3 63,3 96,6 100 100 100 56.6 86.6 100 100 100 Dursban 5G = chlorpyrifos--štandard 0,0-dietyl-0-3,5,6-tri- chlór-2-pyridyltiofosfát 2 86,6 93,3 Dyfonate 10G = fonofos--štandard O-etyl-S-fenyletylditio- fosfonát 3 93,3 100 Furadan 5G = carbofuran--štandard 2,3-dihydro-2,2-dimetyIben- zofuran-7-ylmetylkarbamát 2 100 96,6 Dotan 5G = chlormefos--štandard O,O-dietyl-S-chlórmetyl- dítiofosfát I 2 100 100 Vydáte 10G = oxamyl-štandard 1 -dimetylkarbamoyl-1 -metyl-tiometylénamínometylkarbamát 3 100 100 Disyston 5G = disulfoton--štandard Ο,Ο-dietyl-S-etyltioetyl- ditiofosfát 2 96,6 100 Kontrola (neošetrená) _ 0 0
Tabulka 7. Reziduálna účinnost proti drótovcom po ošetřeni pódy v lokalitě Malinovo (apríl 1978). Označenie vzorky Účinná látkav kg. ha-1 Biologická účinnost v % 14 dní 28 dní A 12 dní XI. 1 82,5 93,3 96,6 1,5 83,3 96,6 83,3 2 100 100 100 2,5 93,3 100 100 3 100 100 100 Dursban 5G = chlorpyrifos- -Standard 2 76,3 86,3 50 O,Ó-dietyl-Ó-3,5,6-trichlór-2-pyridyltiofosfát Dyfonate 10G = fonofos- -Standard 3 100 96,6 98,7 O-etyl-S-fenyletylditio- fosfonát Furadan 5G — carbofuran- -Standard 2 100 100 100 2,3-dihydro-2,2-dimetylben- zofuran-7-ylmetyIkarbamát 6
Pokračováni tab, 7
Dotan 5G = chlormefos--štandard O,O-dietyl-S-chlormetyl- ditiofosfát 2 96,6 100 100 Vydáte 10G = oxamyl-štandard 1-dimetylkarbamoyl-l-metyl- 3 100 100 86 tiometylénamínometylkarbamát Disyston 5G = disulfoton- -Standard 2 100 96,6 86,6 0,0-dietyl-S-etyltioetyl- ditiofosfát Kontrola (neošetrená) - 0 0 0 Tabulka 8. Reziduálna účinnost proti drótovcom po ošetření pády v lokalitě Vlčany (máj 1978). Biologická účinnost v % Označenie vzorky v kg. ha-1 14 dni 28 dni XI. 1 30 66,6 1,5 56,6 66,6 2 66,6 93,3 2,5 96,6 100 3 100 100 Dursban 5G = chlorpyrifos- -Standard 2 56,6 96,6 O,O-dietyl-0-3,5,6-tri- chlór-2-pyridyltiofosřát Dyřonate 10G = fonofos- -Standard 3 100 100 O-etyl-S-fenyletylditio- fosfonát Furadan 5G — carbofuran- -Standard 2 93 100 2,3-dihydro-2,2-dimetylben- zofuran-7-ylmetyIkarbamát Dotan 5G = chlormefos- -Standard 2 100 100 0,0-dietyl-S-chlórmetyl- ditiofosfát Vydáte 10G = oxamyl-štandard 1 -dimetylkarbamoyl-1 -metyl- 3 93,3 100 tiometylénamínometylkarbamát Disyston 5G — disulfoton- -Standard 2 93,3 96,6 O,O-dietyl-S-etyltioetyl- ditiofosfát Kontrola (neošetrená) - 0 0 7
Tabufka 9. Začiatočný účinok na drótovce vyjádřený ako úmrtnost v %. Doba expozície 3 dni.
Oznáčenie vzorky Koncentrácia ůčinnej látky v % 0,0012 0,0006 0,0003 0,0001 chlormefos-štandard O,O-dietyl-S-chlór- 93 73 57 33 metylditiofosfát XI. 87 50 23 13 Kontrola 0 0 0 0 i
Tabulka 10. Oznáčenie vzorky Dávka ůčinnejlátky v ppm Priemerné% úmrtnosti I. 24 70 12 36 6 20 II. 24 73 12 . 56 6 40 III. 24 93 12 90 6 60 IV. 24 93 12 80 6 26 V. 24 76 12 53 6 10 VI. 24 100 12 86 6 73 chlormefos-štandard O, O-dietyl- 24 76 -S-chlormetylditiofosfát 12 46 6 36 pyridation-štandard O-etyl-O-izo- 24 76 propyl-0-/5-metoxy-l-metyl76-oxo- 12 46 -1 H-pyridazín-4-yl-/tiofosfát 6 30 slo do Petriho misiek a po 7 alebo 21 álebo 35dňoch sa do každej misky přidali 4 ml vodya 20 kusov 4 dni starých lariev Musea domes-tica L. Potom sa misky spolu s ošetřenouzeminou a larvami preniesli do miestnostia teplote 24 0 až 26 °C, nechali sa 14 dní v klu-de1, a napokon sa spočítali vyliáhnuté muchy.Účinnost použitých zlúČenín alebo zmesi savyjádřila priemernou percentuálnou úmrt-nosťou lariev. Získané výsledky sa zhrnuli dotabuliek 10 a 11. Příklad 6. Účinok ziúčenín podlá vynálezu sa sledovalmodelovým testom na larvách Tenebrio mo-litor L., metodou totožnou s príkladom 4s tým rozdielom, že sa do pódy nepřidávalakukurica. Výsledky sú uvedené v tabulkách12 a 13. 8
Taburka 11. Účinnost vzoriek na larvy múch v póde stanovená v laboratórnych podmienkach a vyjád-řená ako mortalita v %.
Označenie vzorky Koncentráciaúč. látky v % Účinnost po 7 dňoch i 21 dňoch 35 dňoch 1. 0,0010 90 96 0,0006 66 73 - II. 0,0010 100 100 100 0,0006 53 100 90 III. 0,0010 96 100 _ 0,0006 66 96 — IV. 0,0010 86 100 _ 0,0006 50 100 - V. 0,0010 0,0006 100 100 _ 100 100 - VI. 0,0010 100 100 96 0,0006 80 100 80 VII. 0,0010 96 100 _ 0,0006 90 70 - VIII. 0,0010 83 93 0,0006 60 43. — IX. 0,0010 70 90 _ 0,0006 86 80 - X. 0,0010 46 0 0,0006 23 0 - chlormefos-štandard 0,0010 66 100 _ 0, O-dietyl-S-chlór-metylditiofosfát 0,0006 56 43 —
Tabufka 12. Označenie vzorky Dávka účinnejlátky v ppm Počiatočný účinok% úmrtnosti II. 12 95 6 64 3 38,5 1,5 0 pyridation-štandard 12 100 0-etyl-0-izopropyl-0-/5-meto- 6 90 xy- l-metyl-6-oxo-l H-pyridazin- 3 50 -4-yl/tiofosfát 1,5 12,5
Claims (1)
- 9 Tabulka 13. Účinnost vzoriek na larvy Tenebrio molitor L. v póde stanovená v laboratórnych podmien-kach a vyjádřená ako mortalita v %. Označenie vzorky Koncentráciaúč. látky v % Účinnost po 7 dňoch 14 dňoch 21 dňoch I. 0,0005 100 100 0,0003 100 73 - II. 0,0005 100 100 100 0,0003 100 100 , 100 III. 0,0005 100 100 _ 0,0003 86 100 - IV. 0,0005 100 100 _ 0,0003 100 100 - v. 0,0005 100 100 0,0003 93 83 - VI. 0,0005 100 100 100 0,0003 100 100 100 VII. 0,0005 100 100 _ 0,0003 . 100 100 - VIII. 0,0005 0 0 — 0,0003 0 0 - IX. 0,0005 0 0 _ 0,0003 0 0 - X. 0,0005 26 13 _ 0,0003 0 0 - chlormefos-štandard 0,0005 100 100 100 O,O-dietyl-S-chlór- 0,0003 100 93 100 metylditiofosfát I PREDMET VYNALEZU Insekticídne, akaricídne a ovicídne pro-striedky na ochranu polnohospodárskychkultúr voči škodcom na báze O,O-dialkyl-S--chlórmetylditiofosfátov vyznačené tým, žeako účinná zložku obsahujú zmes A) zlúčeniny všeobecného vzorca I RO RO P_S_CH2—Cl I (I) a C) zlúčeniny všeobecného vzorca IIIRiO. >P—S-CHz—Cl (III) RiO/ v ktorých R znamená alkylovú skupinu s 1až 3 atómami uhlíka a R1 znamená alkylovúskupinu s 2 až 4 atómami uhlíka rožnu od R,pričom zmes obsahuje 10 až 30 % zložky A,30 až 60 % zložky B a 10 až 40 % zložky C. B) zlúčeniny všeobecného vzorcaRO v II RiO P— S— CH2— Cl (II)
Priority Applications (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS778233A CS197727B1 (en) | 1977-12-09 | 1977-12-09 | Insecticides,acaricides and ovicides |
| CH1246378A CH638951A5 (de) | 1977-12-09 | 1978-12-06 | Insektizide, akarizide und ovizide auf der basis von 0,0-dialkyl-s-chlormethyldithiophosphaten. |
| IT30677/78A IT1100790B (it) | 1977-12-09 | 1978-12-07 | Composizione insetticida,acaricida ed ovicida |
| FR7834505A FR2410958A1 (fr) | 1977-12-09 | 1978-12-07 | Insecticides, acaricides et ovicides a base de dithiophosphates de o,o-dialcoyl-s-chloromethyle |
| DD78209588A DD140414A1 (de) | 1977-12-09 | 1978-12-07 | Insektizide,akarizide und ovizide |
| BE192212A BE872626A (fr) | 1977-12-09 | 1978-12-08 | Insecticides, acaricides et ovicides |
| DE19782853124 DE2853124A1 (de) | 1977-12-09 | 1978-12-08 | Insektizide, akarizide und ovizide |
| GB7847833A GB2012586B (en) | 1977-12-09 | 1978-12-08 | Insecticide acaricide and ovicide agents |
| JP15116478A JPS5495731A (en) | 1977-12-09 | 1978-12-08 | Pesticide * mitecide and egg killing agent |
| HU78VI1220A HU184702B (en) | 1977-12-09 | 1978-12-08 | Insecticide, acaricide and ovicide composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS778233A CS197727B1 (en) | 1977-12-09 | 1977-12-09 | Insecticides,acaricides and ovicides |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS197727B1 true CS197727B1 (en) | 1980-05-30 |
Family
ID=5432638
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS778233A CS197727B1 (en) | 1977-12-09 | 1977-12-09 | Insecticides,acaricides and ovicides |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5495731A (cs) |
| BE (1) | BE872626A (cs) |
| CH (1) | CH638951A5 (cs) |
| CS (1) | CS197727B1 (cs) |
| DD (1) | DD140414A1 (cs) |
| DE (1) | DE2853124A1 (cs) |
| FR (1) | FR2410958A1 (cs) |
| GB (1) | GB2012586B (cs) |
| HU (1) | HU184702B (cs) |
| IT (1) | IT1100790B (cs) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113698430B (zh) * | 2021-10-29 | 2022-01-25 | 潍坊新绿化工有限公司 | 一种除草剂莎稗磷的制备方法 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL209906A (cs) * | 1955-08-18 | |||
| NL96707C (cs) * | 1955-12-31 | |||
| GB1258922A (cs) * | 1968-05-27 | 1971-12-30 | ||
| US3896219A (en) * | 1968-05-27 | 1975-07-22 | Murphy Chemical Ltd | S-chloromethyl diethyl phosphorothiolothionate as a soil insecticide |
| JPS5231414A (en) * | 1975-09-03 | 1977-03-09 | Hitachi Ltd | Safety device for electromobile |
-
1977
- 1977-12-09 CS CS778233A patent/CS197727B1/cs unknown
-
1978
- 1978-12-06 CH CH1246378A patent/CH638951A5/de not_active IP Right Cessation
- 1978-12-07 IT IT30677/78A patent/IT1100790B/it active
- 1978-12-07 FR FR7834505A patent/FR2410958A1/fr active Granted
- 1978-12-07 DD DD78209588A patent/DD140414A1/de not_active IP Right Cessation
- 1978-12-08 HU HU78VI1220A patent/HU184702B/hu unknown
- 1978-12-08 GB GB7847833A patent/GB2012586B/en not_active Expired
- 1978-12-08 JP JP15116478A patent/JPS5495731A/ja active Pending
- 1978-12-08 DE DE19782853124 patent/DE2853124A1/de not_active Withdrawn
- 1978-12-08 BE BE192212A patent/BE872626A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5495731A (en) | 1979-07-28 |
| GB2012586A (en) | 1979-08-01 |
| FR2410958A1 (fr) | 1979-07-06 |
| IT1100790B (it) | 1985-09-28 |
| HU184702B (en) | 1984-10-29 |
| IT7830677A0 (it) | 1978-12-07 |
| DE2853124A1 (de) | 1979-06-13 |
| DD140414A1 (de) | 1980-03-05 |
| GB2012586B (en) | 1982-07-28 |
| BE872626A (fr) | 1979-03-30 |
| CH638951A5 (de) | 1983-10-31 |
| FR2410958B1 (cs) | 1983-11-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3725514A (en) | O-aryl o-alkyl s-organo phosphorothidates | |
| US3396223A (en) | Insecticidal composition consisting of technical grade malathion as a carrier having dissolved therein certain other malathion-soluble technical grade synthetic organic insecticides | |
| IL36716A (en) | Phosphoric acid esters,their preparation and their use as insecticides,acaricides and nematocides | |
| JPH0219840B2 (cs) | ||
| CS197727B1 (en) | Insecticides,acaricides and ovicides | |
| US3517089A (en) | N-phenyl-n-alkyl ester phosphate acetamides | |
| JPH01153671A (ja) | 新規チオイミデート及びアミジン殺虫剤 | |
| US3733406A (en) | Use of n-alpha-dialkoxyphosphinothioacetyl-n-methylcarbamates of phenols as insecticides and acaricides | |
| US4468389A (en) | Pesticidal N-sulfonyl phosphorodiamido(di)thioates | |
| US3600471A (en) | N - alpha - dialkoxyphosphinothioacetyl-n-methylcarbamates of phenols and their use as pesticides | |
| EP0068823B1 (en) | Novel phosphoro (di or tri) thioate derivatives, pesticidal compositions containing them and the use of the novel derivatives for combating pests | |
| US4657936A (en) | Halogenated saturated hydrocarbons as acaricidal compounds | |
| CA1047497A (en) | Heterocyclic derivative | |
| US3151022A (en) | Omicron, omicron-dimethyl-omicron-(4-methylmercaptophenyl) phosphate and pesticidal use | |
| US3886273A (en) | Certain thiophosphate synergists | |
| US4468387A (en) | Pesticidal N-sulfonyl N'-oxalate phosphorodiamido(di)thioates | |
| EP0229417B1 (en) | Phosphonamidthioate insecticides | |
| US3470229A (en) | O,o-dialkyl-o-(dithiocarbonato) ethyl-phosphoric acid esters | |
| US4083970A (en) | Activated insecticide composition employing a certain phosphorodithioate and an activator | |
| US4720508A (en) | Halogenated saturated hydrocarbons and saturated hydrocarbon in combination as acaricidal compounds | |
| JPS60158194A (ja) | Ｓ―ジチオカルバモイルメチルトリチオホスホネート殺虫剤 | |
| US4071556A (en) | Formamidine insecticidal compounds | |
| IL30294A (en) | 3-isopropyl-4-methyl-6-chlorophenyl-n-methylcarbamate,its preparation and use as insecticide | |
| US3728451A (en) | Cyclic urea amide phosphates useful as insecticides | |
| SU247148A1 (ru) | Инсектофунгицидный состав |