CS197272B2 - Powdered safety explosives and method for preparing them - Google Patents
Powdered safety explosives and method for preparing them Download PDFInfo
- Publication number
- CS197272B2 CS197272B2 CS417676A CS417676A CS197272B2 CS 197272 B2 CS197272 B2 CS 197272B2 CS 417676 A CS417676 A CS 417676A CS 417676 A CS417676 A CS 417676A CS 197272 B2 CS197272 B2 CS 197272B2
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- flame retardant
- explosive
- safety
- explosives
- metal carbonates
- Prior art date
Links
- 239000002360 explosive Substances 0.000 title claims description 64
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 24
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical class N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 claims description 15
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 10
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 9
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 claims description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 claims description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 5
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims description 3
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 claims description 2
- 229910000318 alkali metal phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 claims description 2
- OFZCIYFFPZCNJE-UHFFFAOYSA-N carisoprodol Chemical compound NC(=O)OCC(C)(CCC)COC(=O)NC(C)C OFZCIYFFPZCNJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 2
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 2
- ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N ammonium phosphates Chemical class [NH4+].[NH4+].[NH4+].[O-]P([O-])([O-])=O ZRIUUUJAJJNDSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 18
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 15
- -1 flame retardant compound Chemical class 0.000 description 12
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 11
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 10
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 10
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 6
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 235000012054 meals Nutrition 0.000 description 5
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical class [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 4
- 238000004200 deflagration Methods 0.000 description 4
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 4
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 3
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001963 alkali metal nitrate Inorganic materials 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 2
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000388 diammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019838 diammonium phosphate Nutrition 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- UQXKXGWGFRWILX-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dinitrate Chemical compound O=N(=O)OCCON(=O)=O UQXKXGWGFRWILX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 2
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L Calcium formate Chemical compound [Ca+2].[O-]C=O.[O-]C=O CBOCVOKPQGJKKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000288 alkali metal carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008041 alkali metal carbonates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- VBIXEXWLHSRNKB-UHFFFAOYSA-N ammonium oxalate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]C(=O)C([O-])=O VBIXEXWLHSRNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- AYJRCSIUFZENHW-DEQYMQKBSA-L barium(2+);oxomethanediolate Chemical compound [Ba+2].[O-][14C]([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-DEQYMQKBSA-L 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000004281 calcium formate Substances 0.000 description 1
- 229940044172 calcium formate Drugs 0.000 description 1
- 235000019255 calcium formate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005474 detonation Methods 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- RAQDACVRFCEPDA-UHFFFAOYSA-L ferrous carbonate Chemical compound [Fe+2].[O-]C([O-])=O RAQDACVRFCEPDA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 1
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- AVTYONGGKAJVTE-OLXYHTOASA-L potassium L-tartrate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O AVTYONGGKAJVTE-OLXYHTOASA-L 0.000 description 1
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001472 potassium tartrate Substances 0.000 description 1
- 229940111695 potassium tartrate Drugs 0.000 description 1
- 235000011005 potassium tartrates Nutrition 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B21/00—Apparatus or methods for working-up explosives, e.g. forming, cutting, drying
- C06B21/0083—Treatment of solid structures, e.g. for coating or impregnating with a modifier
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B23/00—Compositions characterised by non-explosive or non-thermic constituents
- C06B23/04—Compositions characterised by non-explosive or non-thermic constituents for cooling the explosion gases including antifouling and flash suppressing agents
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Fireproofing Substances (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
(54) Práškovité bazpačnostní trhaviny a způsob jejich výroby(54) Powdery explosive explosives and method of their production
Předmětem vynálezu jsou práškovité bezpečnostní trhaviny na bázi sensibilizačních složek a konvertujících dvojic solí, dále také popřípadě hořlavých organických substancí a uhličitanů kovů, které mají oproti známým bezpečnostním trhavinám se stejným podílem sensibilizačních složek vyšší energii a větší bezpečnost vůči třaskavým plynům.The present invention relates to powdered explosive safety explosives based on sensitizing components and converting salt pairs, as well as possibly combustible organic substances and metal carbonates, which have higher energy and greater safety against explosive gases compared to known safety explosives with the same proportion of sensitizing components.
Vynález se dále týká způsobu výroby těchto bezpečnostních trhavin.The invention further relates to a process for the manufacture of these safety explosives.
Známé práškovité bezpečnostní trhaviny na bázi sensibilizačních složek, konvertujících dvojic solí, uhličitanů kovů a hořlavých substancí uvolňují po detonaci pouze omezené množství energie. Zvýšení energie zvýšením podílu sensibilizačních složek nebo podílu hořlavých substancí s vysoce negativní kyslíkovou bilancí však často ztroskotává, neboť je spojeno se snížením bezpečnosti trhavinové směsi vůči třaskavým plynům.Known powder explosives based on sensitizing components, converting salt pairs, metal carbonates and flammable substances release only a limited amount of energy after detonation. However, increasing energy by increasing the proportion of sensitizing components or the proportion of flammable substances with a highly negative oxygen balance often fails because it is associated with a reduction in the safety of the explosive mixture against explosive gases.
Nyní byly nalezeny práškovité bezpečnostní trhaviny, které se vyznačují tím, že obsahují sloučeniny, zamezující vznícení, sesstávající z fosforečnanů alkalických kovů nebo fosforečnanu amonného, diolenu nebo polyglykolenu, hapříklad škrobu, psntaerythritu nebo předkondenzátů aminoplastů, obsahujících hydroxylové skupiny, a nadou2 vadel pro lehčení aminoplastů, např. dikyandlamidu. Tím bezpečnostní trhaviny získávají vyšší bezpečnost vůči třaskavým plynům než srovnatelné bezpečnostní trhaviny. Tím je umožněno zvyšovat v trhavinové směsi podíl substancí poskytujících energii v daném rozmezí, an'ž by se snížila bezpečnost vůči třaskavým plynům.Powdered safety explosives have now been found which comprise flame retardant compounds consisting of alkali metal phosphates or ammonium phosphate, diolene or polyglycolene, for example starch, pserythyrite or hydroxyl-containing aminoplast precondensates, and the formation of amines for lightening of the plasticizing agent. , such as dicyandlamide. As a result, explosive safety explosives have a higher safety against explosive gases than comparable explosive safety explosives. This makes it possible to increase the proportion of energy-providing substances in a given range in the explosive composition without reducing the safety against the gas.
Zvýšení energie při zachování bezpečnosti vůči třaskavým plynům je nutno chápat jako zvlášť překvapivé, poněvadž jmenované sloučeniny, zamezující vznícení obsahují substance, jako např. syntetické pryskyřice, které mají kyslíkovou bilanci menší než -150 nebo až 200 %. Také deflagrační bezpečnost práškovitých bezpečnostních trhavin se přítomností sloučenin, zamezujících vznícení tvořících tlumivou vrstvu zvýši, ačkoli na základě vysoce negativní kyslíkové bilance organických substancí, obsažených v těchto sloučeninách, bylo možno očekávat snížení deflagrační bezpečnosti.The increase in energy while maintaining the safety against flaring gases is to be understood as particularly surprising, since the said flame retardant compounds contain substances such as synthetic resins having an oxygen balance of less than -150 or up to 200%. Also, the deflagration safety of powdered explosives will increase with the presence of flame retardant compounds forming the buffer layer, although due to the highly negative oxygen balance of the organic substances contained in these compounds, a deflagration safety could be expected to decrease.
Přídavek jmenovaných ochranných sloučenin, zamezujících vznícení tedy poskytuje bezpečnostní trhaviny s relativně vysokou energii, které mimoto mají příznivé trhací a bezpečnostní vlastnosti.Thus, the addition of said flame retardant protective compounds provides relatively high energy safety explosives, which in addition have favorable tear and safety properties.
Sloučeniny, zamezující vznícení, tvořící tlumivou vrstvu, obsahují substance, které (podobně jako tak zvané Pharao-hady) při zahřátí vytvoří pěnu, od 200 až 300 °C, zuhelňují a při tom se zpevňují a tvoří jemně pórovitý, dobře izolující polštář. Tento polštář tvoří vrstvu na povrchu hořlavých látek, nacházejících se v bezpečnostních trhavinách.The flame retardant compounds forming the buffer layer contain substances which (like the so-called Pharaohs), when heated, form a foam, from 200 to 300 ° C, carbonize, while solidifying to form a fine porous, well insulating cushion. This cushion forms a layer on the surface of flammable substances found in safety explosives.
Použitelné sloučeniny, zamezující vznícení, tvořící tlumivou vrstvu, sestávají ze směsi zdroje kyseliny fosforečné (jako je například aminlumpolyfosfát, diamoniumhydrogenfosfát), složky bohaté na hydroxylové skupiny a nadouvadla. Jako složky bohaté na hydroxylové skupiny se používají dloly nebo polyglykoly jako škroby nebo pentaerythrit. Mohou se však používat i nízkomolekulární, ještě nevytvrzené kondenzační produkty formaldehydu (nebo substancí, poskytujících formaldehyd), močoviny a/nebo melaminu a/nebo popřípadě fenolu, označované jako aminoplasty. Tyto předkondensáty rovněž ještě obsahují hodně hydroxylových skupin, které při působení tepla, reagují se vznikající kyselinou fosforečnou ze zdroje kyseliny fosforečné na uhlík, vodu, kysličník uhličitý a jiné nehořlavé plyny, jakož i popřípadě vytvrzené pěny aminoplastů.Useful flame retardant compounds to form a buffer layer consist of a mixture of a phosphoric acid source (such as aminopolyphosphate, diammonium hydrogenphosphate), a hydroxyl-rich component, and a blowing agent. Dioles or polyglycols such as starches or pentaerythritol are used as hydroxyl-rich components. However, the low molecular weight, yet uncured, condensation products of formaldehyde (or formaldehyde-providing substances), urea and / or melamine and / or phenol, optionally referred to as aminoplasts, may also be used. These precondensates also contain many hydroxyl groups which, under the action of heat, react with the resulting phosphoric acid from a phosphoric acid source to carbon, water, carbon dioxide and other non-combustible gases, as well as optionally cured aminoplast foams.
Nadouvadlo, například dikyandiamid, zajišťuje vznik pěny rozkladných produktů bohatých na uhlík.The blowing agent, for example, dicyandiamide, provides the formation of foam of carbon-rich decomposition products.
Za vynikající účinek vděčí proto sloučeniny, zamezující vznícení, tvořící tlumivou vrstvu schopnosti syntetické pryskyřice tvořit při působení tepla silně napěněné, teplo špatně vodící pěnové hmoty a tím, aniž by sama shořela, tvořit poměrně dlouho trvající isolaci proti dalšímu teplu a propálení.The flame retardant compounds therefore provide an excellent effect as a buffer layer for the ability of the synthetic resin to form a highly foamed, poorly conductive foam under the effect of heat, and thus, without burning itself, to provide relatively long-lasting insulation against further heat and burns.
Sloučeniny, zamezující vznícení, tvořící tlumivou vrstvu, jsou přítomné, podle použitých součástí ve formě prášku nebo jako kapaliny. Mohou se také používat rozpuštěné v rozpouštědlech, obvyklých u ochranných prostředků proti vznícení. V důsledku toho je možné přidávat je k bezpečnostním trhavinám jak v kapalném, tak také v práškovitém stavu.The flame retardant compounds forming the buffer layer are present, depending on the components used, in powder or liquid form. They can also be used dissolved in the solvents customary in flame retardants. As a result, it is possible to add them to safety explosives in both liquid and powder form.
Výhodný způsob spočívá v tom, že se na povrchové plochy hořlavých organických substancí, jakož případně i uhličitanů kovů, nejprve nanášejí sloučeniny, zamezující vznícení, které vytvoří tlumivou vrstvu, a následně se tyto složky směšují se zbývajícími práškovitými složkami trhaviny. S ohledem na výrobu homogenní směsi se tento postup může s dobrým výsledkem provádět v tak zvaném fluidním mísiči.A preferred method is to first apply flame retardant compounds to the surfaces of the flammable organic substances, and possibly also metal carbonates, to form a buffer, and then to mix these components with the remaining powder components of the explosive. With regard to the production of a homogeneous mixture, this process can be carried out with a good result in a so-called fluid mixer.
Zvlášť výhodně se tento způsob může provádět tak, že se substance s negativní kyslíkovou bilancí obklopí sloučeninou, zamezující vznícení, tvořící tlumivou vrstvu. Obsahuje-li bezpečnostní trhavina například dřevěnou moučku, může se tato snadno a rychle ve fluidním mísiči promísit s kapalnou sloučeninou, zamezující vznícení. Po usušení, popřípadě vytvrzení pojidla z plastické hmoty se pak dřevěná moučka přidá k bezpečnostní trhavině. Tímto způsobem se mohou k vysoce bezpečným bezpečnostním trhavinám přidávat větší množství hořlavých substancí, to je přebytek kyslíku konvertující dvojice solí v bezpečnostní trhavině se může silněji odštěpit než bez opatření podle vynálezu.Particularly advantageously, the process can be carried out by surrounding the negative oxygen balance substance with a flame retardant compound forming a buffer layer. If the safety explosive contains, for example, wood flour, it can be mixed easily and quickly in a fluid mixer with a flame retardant liquid compound. After the plastic binder has dried or cured, the wood flour is then added to the safety explosive. In this way, a greater amount of flammable substances can be added to the highly safe safety explosives, i.e. excess oxygen-converting salt pairs in the safety explosive can be cleaved more strongly than without the measures of the invention.
Tento způsob umožňuje již zmíněné zvýšení energie a zlepšení nebo přinejmenším zachování vysoké bezpečnosti vůči třaskavým plynům a bezpečnosti deflagrační.This method allows the aforementioned increase in energy and the improvement or at least maintenance of high safety against gas and deflagration.
Množství přidávané sloučeniny, zamezující vznícení, činí 0,1 až 5 hmot. %, výhodně 0,5 až 2,0 hmot. °/o, vztaženo na celkovou trhavinu. Toto množství je počítáno jako suchá substance, přesné množství se řídí podle kyslíkové bilance ostatních součástí trhaviny. Konvertující dvojice solí, obsažené v bezpečnostních trhavinách, sestávají z dusičnanů draslíku nebo sodíku nebo směsi obou a z chloridu amonného. Chlorid amonný nemusí být k dusičnanům v ekvimolárním poměru. Molární poměr chloridu amonného k dusičnanům alkalických kovů může být 0,6 až 1,6, výhodně 0,9 až 1,3. Podíl konvertující dvojice solí v celkové trhavině leží mezi 60 a 90 hmot. %, výhodně mezi 75 a 85 hmot. %.The amount of flame retardant compound added is 0.1 to 5 wt. %, preferably 0.5 to 2.0 wt. ° / o, based on the total explosive. This amount is calculated as dry substance, the exact amount depends on the oxygen balance of other explosive components. The converting salt pairs contained in the safety explosives consist of potassium or sodium nitrates or a mixture of both and ammonium chloride. Ammonium chloride need not be in equimolar ratio to nitrates. The molar ratio of ammonium chloride to alkali metal nitrates may be 0.6 to 1.6, preferably 0.9 to 1.3. The proportion of the converting salt pair in the total explosive is between 60 and 90 masses. %, preferably between 75 and 85 wt. %.
Vedle dusičnanů alkalických kovů se mohou známým způsobem přidávat ještě jiné soli, předávající kyslík, jako dusičnan amonný. Dusičnan amonný je při tom výhodně přítomen ve formě granulátů nebo prill (sférická tělíska se zaobleným povrchem). Jeho obsah v trhavině může být až 40 hmot. procent, výhodně 4 až 20 hmot. %.In addition to alkali metal nitrates, other oxygen-transferring salts such as ammonium nitrate can be added in a known manner. The ammonium nitrate is preferably present in the form of granules or prill (spherical bodies with a rounded surface). Its content in the explosive can be up to 40 wt. percent, preferably 4 to 20 wt. %.
Jako hořlavé substance mohou bezpečnostní trhaviny podle vynálozu obsahovat rostlině moučky jako škroby nebo guarovou moučku, jakož i dřevěnou moučku, cukr a látky stejné kyslíkové bilance. Jako hořlavé látky přicházejí však v úvahu i solitvorné sloučeniny, jako soli amoniové, soli alkalických kovů a kovů alkalických zemin organických kyselin, jako například šťavelan amonný, kyselý vinan draselný nebomravenčau vápenatý.As flammable substances, the safety explosives according to the invention may contain flours such as starches or guar meal as well as wood flour, sugar and substances of the same oxygen balance. Suitable flammable substances are, however, also salt-forming compounds, such as ammonium salts, alkali metal salts and alkaline earth metal salts of organic acids, such as ammonium oxalate, potassium tartrate or calcium formate.
Hořlavé substance mohou být v bezpečnostních trhavinách obsaženy v množství mezi 0,5 a 8 hmot. %, výhodně mezi 3,0 a 5,0 hmot. %, vztaženo na trhavinovou směs.Flammable substances may be present in the safety explosives in an amount of between 0.5 and 8% by weight. %, preferably between 3.0 and 5.0 wt. %, based on the explosive mixture.
Jako uhličitany kovů se mohou například používat uhličitany alkalických kovů alkalických zemin, jako kyselý uhličitan sodný, uhličitan hořečnatý, uhličitan vápentý, dolomit, uhličitan barnatý, jakož i uhličitany těžkých kovů, jako uhličitan zinečnatý nebo železnatý.As metal carbonates, for example, alkali earth alkali metal carbonates such as sodium bicarbonate, magnesium carbonate, calcium carbonate, dolomite, barium carbonate, and heavy metal carbonates such as zinc or iron carbonate can be used.
Uhličitany kovů jsou v bezpečnostních trhavinách v množství mezi 3,0 a 10,Θ hmot. procent, výhodně mezi 4,0 a 8,0 hmot. %.Metal carbonates are present in safety explosives in an amount of between 3.0 and 10, wt. percent, preferably between 4.0 and 8.0 wt. %.
Sensibilizačními složkami ve smyslu vynálezu jsou estery kyseliny dusičné a glycerinu, glykolu a pentaerythritu nebo jejich směsí. V kapalném stavu se mohou estery kyseliny dusičné známým způsobem zahušťovat. Množství semsibilizačmích složek je mezi 6,5 a 15 hmat. %, výhodně mezi 8 a 12 hmot. %.Sensitizing ingredients within the meaning of the invention are esters of nitric acid and glycerin, glycol and pentaerythrite or mixtures thereof. In the liquid state, nitric acid esters can be thickened in a known manner. The amount of sensitizing components is between 6.5 and 15 tactiles. %, preferably between 8 and 12 wt. %.
Bezpečnostní trhaviny mohou obsahovat prostředky odpuzující vodu, jako kovová mýdla, například stearat vápenatý. Dále se k ním mohou vedle uhličitanů kovů přidávat anorganické substance jako kysličník hlinitý, kyselina křemičitá nebo kysličník hořečnatý.Safety explosives may contain water repellents, such as metal soaps, for example calcium stearate. In addition, inorganic substances such as alumina, silicic acid or magnesium oxide may be added thereto in addition to the metal carbonates.
Bezpečnostní trhaviny podle vynálezu se vyrábějí známým způsobem. Anorganické součásti, s výjimkou zrn dusičnanu amonného, se jemně zrní protlačováním 30 až 100 % sítem o velikosti ok 0,1 mm. Sloučenina, zamezující vznícení se přidává buď v zrnité formě, nebo se dříve popsaným způsobem nanese na povrch ostatních substancí a přidá se po usušení směsi. Jako zvlášť účinné se ukazuje, když se nanese na povrch hořlavých substancí. Potom se pevné součásti smísí s kapalnými sensibilizačními složkami.The safety explosives according to the invention are produced in a known manner. Inorganic components, with the exception of ammonium nitrate grains, are finely granulated by passing through a 30 to 100% sieve with a mesh size of 0.1 mm. The flame retardant compound is added either in granular form or is applied to the surface of the other substances as previously described and added after drying the mixture. It is particularly effective when applied to the surface of flammable substances. Then, the solid components are mixed with the liquid sensitizing components.
Výhoda bezpečnostních trhavin podle vynálezu spočívá v tom, že přídavek popsaných sloučenin, zamezujících vznícení, působí značné zvýšení energie při zachování bezpečnosti vůči třaskavým plynům a bezpečnosti deflagračni. Když se sločeninami, zamezujícími vznícení, opatří hořlavé organické substance, které nakypřují práškovitou trhavinu a/nebo v trhavině váží vodu, například dřevěná moučka nebo guarová moučka, tak se ještě dosáhne zlepšení stálosti skladování.The advantage of the safety explosives according to the invention is that the addition of the described flame retardant compounds results in a considerable increase in energy while maintaining the safety against gas and deflagration. When the flame retardant compounds are provided with flammable organic substances which raise the powder explosive and / or bind water in the explosive, for example wood flour or guar flour, the storage stability is still improved.
K vysvětlení vynálezu jsou uvedeny dále příklady. Myšlenka vynálezu však nemá být těmito příklady omezena.The following examples are provided to explain the invention. However, the invention is not to be limited by these examples.
6 •Příklad 16 • Example 1
1,47 viskózní sloučeniny, zamezující vznícení, se v rychloběžném mísiči promísi se 2 díly dřevěné moučky. Uvedená sloučenina, zamezující vznícení, obsahuje asi 32 % vody, asi 17 o/o ve vodě nerozpustných aminoplastů, asi 12 % diamoniumhydrogenfosfátu a asi 40 % ve vadě rozpustných pryskyřic a pěnidel. Po promísení se dřevěná moučka, pokrytá sloučeninou, zemezující vznícení, usuší. Suchý povrch 2 dílů dřevěné moučky je pak pokryt jedním dílem suché sloučeniny,, zamezující vznícení. Tento produkt se pak předmísí s pevnými součástmi trhavinové směsi 1 (tabulka 1) ve Werner-Pfleiderově stroji. Pak se 20 minut přimíchávají kapalné sensibilizační prostředky.The 1.47 viscous flame retardant compounds are mixed with 2 parts of wood flour in a high speed mixer. The flame retardant compound contains about 32% water, about 17% water insoluble aminoplasts, about 12% diammonium hydrogen phosphate, and about 40% water-soluble resins and foaming agents. After mixing, the wood-flour coated with the fire-retardant compound is dried. The dry surface of 2 parts wood flour is then covered with one part dry flame retardant compound. This product is then pre-mixed with solid components of the explosive mixture 1 (Table 1) in a Werner-Pfleider machine. The liquid sensitizers are then mixed for 20 minutes.
Ke srovnání je v tabulce 1 uvedena známá bezpečnostní trhavina (směs 2). Místo směsi dřevěné moučky a sloučeniny, zamezující vznícení, obsahuje tolik dřevěné moučky, aby obě trhaviny směsi měly stejnou kyslíkovou bilanci. Bezpečnost vůči třaskavým plynům, uvedená v tabulce 1, byla měřena podle německých zkušebních podmínek pro bezpečnostní trhaviny II. třídy (srovn. H. Ahrens, Nobel Hefte, květen 1959). Čím větší je počet náloží, které přímo trhavinovou směs nezažehují, o to bezpečnější je trhavina. K měření energie byly odstřeleny 3 nálože .'(100 g, 30 mm průměr ) bez ucpávky v kyvadlovém moždíři. (K provedení zkoušky a vypočtení energie srovn.For comparison, a known safety explosive (mixture 2) is given in Table 1. Instead of a mixture of wood flour and flame retardant compound, it contains so much wood flour that both explosive mixtures have the same oxygen balance. The safety against explosive gases given in Table 1 was measured according to the German test conditions for safety explosives II. class (cf. H. Ahrens, Nobel Hefte, May 1959). The greater the number of charges that do not ignite the explosive mixture directly, the safer the explosive. To measure energy, 3 charges (100 g, 30 mm diameter) were shot without seals in the pendulum mortar. (To perform the test and calculate the energy, cf.
P. Lingens, W. Christmann a H. Radzewitz, Nobel Hefte, duben - červen 1974j.P. Lingens, W. Christmann and H. Radzewitz, Nobel Hefte, April-June 1974j.
Tabulka 1Table 1
Složeni Trhavina č.Composition Explosive no.
Z výsledků pokusů stanovení bezpečnosti vůči třaskavým plynům a energie vyplývá, že se dvě velmi podobné trhaviny se stejnou kyslíkovou bilancí a prakticky stejnou energií mohou značně lišit v bezpečnosti vůči třaskavým plynům. Trhavinová směs č. 1 podle vynálezu přidáním sloučeniny, zamezující vznícení, tvořící tlumivou vrstvu je značně bezpečnější proti nebezpečí zážehu třaskavých plynů než známá trhavinová směs č. 2.The results of the attempts to determine the safety against gas and energy show that two very similar explosives with the same oxygen balance and virtually the same energy can differ considerably in safety against gas. The explosive mixture No. 1 according to the invention by adding the flame retardant compound forming the buffer layer is considerably safer against the risk of ignition of the explosive gases than the known explosive mixture No. 2.
Příklad 2Example 2
1,18 dílu sloučeniny, zamezující vznícení, uvedené v příkladu 1, se v rychloběžném mísičl promísí se 4,2 díly guarové moučky. Po usušení vzniká produkt ze 4,2 dílů guarové moučky a 0,8 dílu suché a vytvrzené sloučeniny, zamezující vznícení. Jinak se výroba trhaviny provádí způsobem, popsaným v příkladu 1.1.18 parts of the flame retardant compound of Example 1 are mixed with 4.2 parts of guar meal in a high speed mixer. After drying, the product is formed from 4.2 parts guar meal and 0.8 parts dry and cured flame retardant compound. Otherwise, the explosive is produced as described in Example 1.
Pro srovnání s trhavinovou směsí č. 3 podle vynálezu jsou v tabulce 2 uvedeny ještě dvě známé trhaviny bez sloučeniny, zamezující vznícení. Bezpečnost vůči třaskavým plynům byla provedena podle německých zkušebních podmínek pro bezpečnostní trhaviny III. třídy (srovn. H. Ahrens, Nobel Hefte, květen 1959 j.For comparison with the explosive mixture No. 3 according to the invention, two more known explosives without a flame retardant compound are listed in Table 2. Safety against explosive gases was carried out according to German test conditions for safety explosives III. class (cf. H. Ahrens, Nobel Hefte, May 1959 j.
Tabulka IITable II
Složení Trhavina č.Composition Explosive no.
4 5 % θ/ο %4 5% θ / ο%
Srovnání složení a výsledků zkoušek tr-Comparison of composition and results of tr-
Claims (2)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19752529039 DE2529039A1 (en) | 1975-06-28 | 1975-06-28 | WEATHER EXPLOSIVES |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS197272B2 true CS197272B2 (en) | 1980-04-30 |
Family
ID=5950249
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS417676A CS197272B2 (en) | 1975-06-28 | 1976-06-24 | Powdered safety explosives and method for preparing them |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE843491A (en) |
| CS (1) | CS197272B2 (en) |
| DE (1) | DE2529039A1 (en) |
| FR (1) | FR2317254A1 (en) |
| GB (1) | GB1552785A (en) |
| HU (1) | HU177979B (en) |
| PL (1) | PL111022B1 (en) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2047408B1 (en) * | 1991-06-20 | 1994-09-01 | Espanola Explosivos | PREPARATION OF AN EXPLOSIVE SAFETY COMPOSITION TYPE HIDROGEL. |
| DE4204442C1 (en) * | 1992-02-14 | 1993-08-19 | Wasagchemie Sythen Gmbh, 4358 Haltern, De | Explosive esp. permissible explosive - contg. fine high explosive powder and additive for safety in fire-damp, which is more powerful than nitroglycerin and esp. economical in coal mining |
| DE19546335A1 (en) * | 1995-12-12 | 1997-06-19 | Dynamit Nobel Ag | Permitted emulsified explosive with improved fire damp safety |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE519099A (en) * | ||||
| FR1138835A (en) * | 1954-10-13 | 1957-06-20 | Ici Ltd | Explosive compositions |
| DE2057042C3 (en) * | 1970-11-20 | 1974-06-12 | Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf | Detonating cord for use in companies exposed to firedamp and coal dust |
| US3755021A (en) * | 1971-06-28 | 1973-08-28 | Ici Australia Ltd | Nitric ester explosive composition containing fume reducing agent |
-
1975
- 1975-06-28 DE DE19752529039 patent/DE2529039A1/en not_active Withdrawn
-
1976
- 1976-06-23 PL PL19064876A patent/PL111022B1/en unknown
- 1976-06-24 CS CS417676A patent/CS197272B2/en unknown
- 1976-06-25 GB GB2666576A patent/GB1552785A/en not_active Expired
- 1976-06-25 HU HUDI000283 patent/HU177979B/en unknown
- 1976-06-25 FR FR7619412A patent/FR2317254A1/en active Granted
- 1976-06-28 BE BE168376A patent/BE843491A/en unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2529039A1 (en) | 1977-01-20 |
| FR2317254A1 (en) | 1977-02-04 |
| PL111022B1 (en) | 1980-08-30 |
| GB1552785A (en) | 1979-09-19 |
| HU177979B (en) | 1982-02-28 |
| FR2317254B1 (en) | 1982-04-02 |
| BE843491A (en) | 1976-10-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA1141095A (en) | Fireproofing composition | |
| JP2003517493A (en) | Flame retardant intumescent coating for lignocellulosic materials | |
| DK149819B (en) | EFFECTIVE, FIRE-RESISTANT COATING MASS CONTAINING AMMONIUM POLYPHOSPHATE | |
| CA1195808A (en) | Activated ammonium polyphosphate, a process for making it, and its uses | |
| US3294601A (en) | Hexamethylene tetramine and ammonium nitrate containing explosive composition | |
| US3640784A (en) | Blasting agents containing guar gum | |
| US3826764A (en) | Foamed fire resistant self extinguishing compositions containing a flame extinguishing material releasing flame extinguishing gases such as co2 or n2 when subjected to high temperatures and method of making | |
| US4223066A (en) | Fire retardant treatment of fire unstable materials and products obtained | |
| US3453155A (en) | Blasting agent composition containing a hydrocarbon fuel and coated ammonium nitrate | |
| CS197272B2 (en) | Powdered safety explosives and method for preparing them | |
| US5071682A (en) | Method of using non-resinous melamine to safen urea-formaldehyde-wood composite products and product produced thereby | |
| RU2350590C1 (en) | Pyrotechnical smoke-forming composition | |
| US4409361A (en) | Fire retardant polymer resin | |
| WO2016170469A1 (en) | Fireproof additive to polyurethanes, fireproof polyurethane, method of production of fireproof additive | |
| RU2089250C1 (en) | Aerosol-forming fire-extinguishing compound | |
| EP0113511A2 (en) | Flame-resistant expanded plastics material | |
| RU2138009C1 (en) | Method for preparation of explosive compounds at charging of blast-holes and wells (modifications) | |
| US4169078A (en) | Fire and flame retardant compositions in powdered form | |
| US8128849B2 (en) | Environmentally safe fire retardant protein free composition, a method of manufacturing thereof | |
| JP3320553B2 (en) | Powder extinguishing agent | |
| USRE26108E (en) | Solid explosive composition and method of preparation employing vulcanized rubber and a solid inorganic oxidizing salt | |
| WO2019097398A1 (en) | Flame retardant agent and its use in fireproof materials | |
| SU1668373A1 (en) | Composition for fire-resistant coating of wood | |
| GB2131027A (en) | Flame-resistant expanded plastics material | |
| SU1682593A1 (en) | Method for extinguishing fire in mine working |