CS196573B1 - Nonwoven fibrous web - Google Patents
Nonwoven fibrous web Download PDFInfo
- Publication number
- CS196573B1 CS196573B1 CS806575A CS806575A CS196573B1 CS 196573 B1 CS196573 B1 CS 196573B1 CS 806575 A CS806575 A CS 806575A CS 806575 A CS806575 A CS 806575A CS 196573 B1 CS196573 B1 CS 196573B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- fibers
- weight
- web
- fiber
- pop
- Prior art date
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 90
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 29
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 22
- -1 cation compounds Chemical class 0.000 claims description 17
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims description 12
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims description 12
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 claims description 12
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 11
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 11
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 claims description 9
- 239000002649 leather substitute Substances 0.000 claims description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 8
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 8
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 7
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 5
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 5
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 5
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 5
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 4
- 239000005018 casein Substances 0.000 claims description 4
- BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N casein, tech. Chemical compound NCCCCC(C(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CC(C)C)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(C(C)O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=O)N=C(O)C(COP(O)(O)=O)N=C(O)C(CCC(O)=N)N=C(O)C(N)CC1=CC=CC=C1 BECPQYXYKAMYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000021240 caseins Nutrition 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 4
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical group NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Chemical group OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 claims description 3
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical group CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 3
- 230000001788 irregular Effects 0.000 claims description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical group OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 claims description 3
- 239000011976 maleic acid Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 3
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Chemical group OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 3
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical group COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 claims description 2
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 claims description 2
- IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N Ethenol Chemical group OC=C IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 2
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical group CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 claims description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims description 2
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 claims description 2
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical group COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920000867 polyelectrolyte Polymers 0.000 claims description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 15
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 7
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 5
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 4
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 4
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 4
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 4
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 3
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 3
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 3
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 2
- NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;prop-2-enenitrile Chemical compound C=CC=C.C=CC#N NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 230000035602 clotting Effects 0.000 description 2
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 2
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 2
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 229920003225 polyurethane elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 description 1
- 229920013648 Perbunan Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229910018557 Si O Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical class C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N aldehydo-D-glucose Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O GZCGUPFRVQAUEE-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009960 carding Methods 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- IVKVYYVDZLZGGY-UHFFFAOYSA-K chromium(3+);octadecanoate Chemical compound [Cr+3].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IVKVYYVDZLZGGY-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 description 1
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 1
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000007799 cork Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920001084 poly(chloroprene) Polymers 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920001390 poly(hydroxyalkylmethacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Inorganic materials [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Nonwoven Fabrics (AREA)
- Synthetic Leather, Interior Materials Or Flexible Sheet Materials (AREA)
Description
Vynález se týká netkaného plošného vláknitého útvaru, zejména rouna vhodného jako rubová podložná vrstva pro zhotovení umělé usně, impregnovaný vodnou disperzí pomymerních látek složenou z částic syntetického elastomerů SE dispergovaných v roztoku polyelektrolytu PE, kde celková koncentrace vodné disperze je v mezích 5 až 35 hmotnostních procent, s výhodou mezi 15 až 25 hmotnostními procenty a poměr sušiny obou polymerních složek SE: PE je 10 : 1 až 1,5 : 1, s výhodou mezi 6 : 1 až 3 : 1, tak, že množství sušiny impregnační směsi leží v mezích 100 až 350 g na 1 kg vláknitého rouna, s výhodou v mezích 200 až 300 g/kg, a za přísady k impregnační vodné disperzi částečně nebo plně rozpustných sloučenin vícemocných kationtů vytvářejících s použitými PE málo rozpustné sloučeniny nebo komplexy, zejména sloučenin Cr, Al, Ti, Zr, U, Si, Sr, Cu a Zn v množství do 10 hmotnostních procent, s výhodou do 2 hmotnostních procent. Dosahuje se zlepšení fyzikálně mechanických parametrů, zejména ohebnosti, odolnosti vůči opakovanému ohybu a schopnosti přejímat tvar nohy.
Výroba umělých usní, založená na použití přírodních vláken a syntetické střiže, upravené do formy netkaného rouna, která se podrobí procesu impregnace kaučukovitými polymery přírodními nebo syntetickými, je známa a průmyslově zavedena. Plošné útvary, imitující vzhled a vlastnosti přírodních usní, jsou popsány v čs. patentech č. 147190, 125947, 131485.
Podstatnými charakteristikami všech těchto známých procesů je, že netkaná vláknitá podložka je tvořena směsí vláknité střiže o délce řezu 20 až 60 mm. Nosná syntetická vlákna mají v podstatě stejnoměrný, kruhový průřez a v mnoha případech je uváděno částečné využití srážlivého charakteru vlákna pro dosažení objemnosti připraveného rouna. Ke zlepšení propustnosti pro vzduch a vodní páru bylo navrženo přidávání kolagenní vlákniny, brusného kožního prachu, jemné korkové drtě apod.
Polymerní látky vhodné jako pojivo se používají ve formě pravých nebo koloidních roztoků v organických rozpouštědlech, či jeho vodné disperse (emulze, latexy, suspenze). Co se chemické struktury týče, jedná se obvykle o polyuretanové elastomery butadienstyrenové a butadien-akrylonitrilové, kopolyméry, polychloropren, polyizopreny atd. Potřebná vysoká adheze k vláknitému substrátu se dosahuje přídavkem močovinoformaldehydových polykondenzátů, jež jsou schopny vytvořit kovalentní vazby s reaktivními skupinami povrchu vláken.
Všechny komerčně dostupné syntetické usně se vyznačují poměrně značnou tvarovou stálostí, jež je důsledkem vratné elasticity nosných syntetických vláken. V praxi se to projevuje potížemi při zpracování
194573 ty * plošných útvarů v obuvnickém průmyslu, praskáním nebo tvarovými nerovnoměrnostmi exponovaných míst při napínání výseků na kopyta. Ale zejména tím, že vyrobená obuv si trvale zachová výrobní tvar, nepřijímá detailní odchylky tvaru nohy zákazníka, což vyvolává pocity tlaku, nekonfortu, odřeniny a podobně.
Nyní bylo nalezeno, že podstatného zlepšení fyzikálně mechanických vlastností se dosáhne použitím kombinace nosného dlouhovláknitého substrátu s krátkými výplňovými vlákny a impregnací syntetickými elastomery schopnými vytvářet síť bodových spojů v celém objemu netkané vláknité vrstvy. Podle vynálezu sestává vláknité rouno ze směsi nosných vláken A, o pevnosti vyšší než 2 g/den., titru 0,5 až 3,0 den. a délce řezu 60 až 300 mm, jež jsou kombinovány s krátkými výplňovými vlákny B o střední délce vlákna 5 až 20 mm, zejména 7 až 15 mm, a s nestejným anebo nepravidelným průřezem, který je možno charakterizovat středními hodnotami titru vláken v mezích 0,5 až 7,5 den., a širokou distribucí délky, jakož i průměru jednotlivých vláken, kde hmotnostní poměr nosných vláken k vláknům výplňovým A : B leží v mezích 60 : 40 až 90 : 10, zejména při poměru A : B 65 : 35 až 80 : 20, při objemové hmotnosti rouna od 0,200 do 0,400 g/cm3, zejména 0,23 až 0,32 g/cm3. Nosná vlákna A netkaného rouna jsou z polyamidu PA 6 nebo PA 66, z polyesterů PET, z polyakrylonitrilu PAN či z kopolymerů na bázi akrylonitrilu a derivátu kyseliny akrylové, z polypropylenu POP, z polyuretanu PU nebo ze směsi těchto vláken, v nichž jsou jednotlivé typy vláken zastoupeny v mezích 5 až 80 hmotnostních procent, s výhodou z binárních směsí POP + PET nebo POP + PA6 s obsahem 40 až 60 hmotnostních procent jednotlivých složek, přičemž minimálně 10 hmotnostních procent těchto vláken je schopno dodatečného smrštění při zahřátí nad 140 °C, a výplňová vlákna B jsou z polymerů, popřípadě z kopolymerů obsahujících 5 až 80 mol. procent monomerních jednotek vinylacetátu, vinylalkoholu, kyseliny akrylové a metakrylové, akrylamidu, akrylonitrilu, hydroxyalkyl-akrylátů, hydroxyalkyl-metakrylátů, hydroxyalkyl-akrylamidu, metylvinyléteru a kyseliny maleinové, jež byly popřípadě modofikovány hydrolytickými reakcemi, nebo a) jsou na bázi přírodních polymerních látek, zejména na bázi celulózy nebo bílkovin, jmenovitě vlákna bavlněná, viskózová, acetátcelulozová, albuminová, kaseinová, vlákna z rekonstituovaného kolagenu a keratinu, jakož i vlna a živočišné chlupy. Plošný útvar syntetické usně, připravený podle těchto zásad, se pak vyznačuje pevností v požadovaném rozsahu, vysokou odolností proti mnohonásobnému ohybu a trvalou plastickou deformací při nízkém modulu. Na základě nalezených optimálních fyzikálně mechanických charakteristik je možno vybrat vhodnou délku nosných vláken a hustotu bodobé struktury prostorové sítě pro snadné přijímání tvaru nohy při nošení hotové obuvi, podobně jak je tomu u přírodní usně.
Nosná vlákna, použitá pro přípravu netkané textilie, jsou tvořena jedním nebo více druhy syntetické vláknité střiže o délce řezu 60 až 300 mm a titru 0,5 až 3 den. Je nutno, aby alespoň část (min. 10 % hmotn.) této střiže nebyla tepelně zafixována, tzn. aby byla tepelně srážlivá v procesu vytváření netkaného vláknitého rouna. Množství nosných vláken vztaženo na celkovou hmotnost neimpregnovaného netkaného vláknitého rouna se musí pohybovat v mezích 40 až 90 %.
Vlákna používaná pro dlouhovláknitou nosnou střiž byla vyrobena z polyamidů (PA 6 nebo PA 66), polyesterů (polyetylentereftalát — PET, polyetylenglykoladipát), PEA, polyolefinů (polypropylen — PoP), akrylových polymerů (PAN a kopolymery) a polyuretanů. Zvláště vhodnou směsí se ukázala kombinace PET + PoP, PAN + PoP, PET + PAN + PoP, přičemž jednotlivé složky jsou ve směsi zastoupeny v mezích 25 až 80 % hmotn. Pevnost nosných vláken musí být vyšší nežli 2 g/den.
Z hlediska vytváření síťové poddajné (plošné deformovatelné) struktury netkaného textilu je důležitá funkce výplňových vláken, jež mají nestejnoměrnou délku a nestejný průřez. Takováto vláknitá soustava se vyznačuje vyšší objemovou hmotností a schopností propojit dlouhovláknitou nosnou síť a v procesu vpichování formovat hutné a přitom elastické rouno. Střední délka výplňových vláken má být pod 5 až 20 mm, přičemž je výhodná širší distribuce délky i průřezu vláken. Nepravidelný průřez těchto vláken se může pohybovat v mezích středních hodnot 0,5 až 7,5 den; objemová hmotnost celého netkaného útvaru nad 0,25 g/cm3.
Ve své podstatě výplňová vlákna zajišťují další důležité funkce plošného útvaru umělé usně, a to zejména sorpční a desorpční charakteristiky, prodyšnost, mikroporozitu apod. Jsou získávána z chemických materiálů, vyznačujících se vysokou hydrofilností, kapilární porézní strukturou a specifickými funkčními skupinami. Co do chemické struktury jedná se o hydrofilní vlákna na bázi polyvinylalkoholu, kyseliny polyakrylové, polyakrylamidu, poly(hydroxyalkylakrylátů), poly(hydroxyalkylmetakrylátů), poly(hydroxyalkylakrylamidů). Vhodné jsou také kopolymery těchto látek s etylenickými a vinylovými monomery, např. styrenem, etylenem, vinylchloridem, vinylacetátem, vinylétery, kyselinou maleinovou apod. Rovněž je možno použít srážená vlákna PAN, kysele hydrolyzovaná, hydrolýzované kopolymery etylenu (vinylacetát/etylen), maleinanhydrid/metylvinyletér apod. Případně vlákna kaseinová, vlákna na bázi rekonstituovaných bílkovin, přirozená kolagenní vláknina, celulozová vlákna atd. Tento způsob se ukázal efektivnějším co do hygienických vlasností umělé usně nežli dosud používané způsoby přidávání hydrofilních polymerů do impreg. směsi.
Další výhodou nového způsobu je možnost zpracovávat navrhovanou netkanou vláknitou vrstvu (rouno) na technologickém zařízení, kterým jsou běžně vybaveny provozy na výrobu textilních materiálů tohoto druhu.
Rovněž podmínky tepelného opracování vláknité podložky - její srážení, a konečně též zařízení pro impregnaci se od známých způsobů podstatně neliší. Specifický rys tohoto nového způsobu, tj. použití dlouhovláknité nosné střiže při výrobě rouna, si vynutil úpravy na mykací jednotce. Detaily této úpravy jsou zřejmé z příkladů.
Impregnace vláknité podložky syntetickými elastomery je řízená takovým způe©.bem, aby vznikla optimálně hustá prostorová síť bodových adhezních spojů mezi vlákny. Vazná místa jsou vytvářená koagulací vodných disperzí elastomerů na bázi modifikovaných butadien-akrylonitrilových, případně butadien-styrenových kopolymerů, reaktivních polyakrylátů nebo polyuretanů.
Bodové struktury vazných míst mezi netkanými vlákny vrstvy se dosahuje aplikací vodných disperzí se střední velikostí části nad 0,1 mm. Zejména při srážení termosensitivních vodných disperzí syntetických elastomerů se agregáty primárních ča§jjc ysázují přednostně v místech styku a překřížení vláken. Důležitým faktorem je též koncentrace vodné disperze, která musí být v mezích 5 až 35 % hmotn., čímž se dosáhne optimální délky úseku vláken mezi vaznými body. Množství sušiny impregnační směsi, vztaženo na hmotnost vláknité podložky, nemá překročit 350 g polymeru na 1 kg vláken; optimální hodnoty se pohybují v mezích 250 až 300 g/kg.
Použití vodných disperzí, jak je výše uvedeno, má za následek, že v procesu pojení vláknité podložky dochází k rovnoměrném usazování pojivá v celém průřezu a to zejména u systémů tepelně citlivých (termosensibilních a semitermosensibilních). Vodná disperze s nižší koncentrací a s větší střední velikostí polymerních částic se dále vyznačuje tím, že oproti jemně disperzním soustavám nedochází vtakové míře k usazování pojivá na povrchu rovných úseků vláken a v mezivláknitých prostorech, ale koagulující hrubě disperzní soustava koncentruje usazování do míst překřížení vláken, čímž se vytváří bodová struktura vazných míst.
Podstatným rysem impregnačních směsí na bázi uvedených syntetických elastomerů je, že intermolekulární síťová struktura je vytvářená pouze v menší míře kovalentními můstky. Převážná část můstkových vazeb je charakteru chemických vazeb iontových a dativních (komplexních), jež vlivem vlhkosti, obsahu solí a teploty, zejména při nošení obuvi, jsou schopny uvolnit spoje makromolekulární sítě.
Dativních a iontových chemických vazeb mezi pojivém a vlákny se dosáhne na základě interakce vícemocných kationtů kovů (např. Al3+, Cr3+, Ti4+, TiO2+, Zr4+, ZrO2+, Zn2+, SiO2+ atd.) se sulfo- či karboxylovými anionty, N= NH= a NH2-skupinami, -OH, SH- a S= skupinami, vázanými jednak ve vláknitém substrátu, jednak v polymerním pojivu.
V následujících příkladech jsou uvedené díly díly hmotnosti.
Příklad 1
Vláknitá stříž syntetických vláken, složená z 60 % hmotn. polyamidu PA 6 (délce řezu 250 mm a tloušťce
1,2 den., tepelně srážlivá) a 30 % hmotn. polyesterových vláken PET (délka řezu 105 mm, 2,1 den.; tepelně srážlivá) se smísí s kolagenní vlákninou (10 % hmotn.), připravenou rozvlákněním odřezků hovězích koží (např. podle postupu uvedeného v čs. patentem č. 125947, příklad 2).
Kolagenní vláknina prochází vysokoobrátkovým (hřebenovým) rozvolňovacím strojem v němž dojde k dodatečnému roztrhání svazků kolagenních vláken, jakož i k roztrhání delších vláken. Vláknina obsahovala:
% hmotn. frakce vláken s jemností 6,7. 10-3 MPa % hmotn. frakce vláken s jemností 6,7 až 13,3 . 10-3 MPa % hmotn. frakce vláken s jemností 13,3 až 26,6. 10-3 MPa 6 % hmotn. frakce vláken a jemností 26,6. 10-3 MPa
Jemnost kolagenních vláken je vyjadřována jako tlaková ztráta, vyvolaná odporem průchodu vzduchu, při dané navážce vlákniny, umístěné v měrné cele o standartních rozměrech. Metoda byla vypracována ve VÚ kožedělném Gottwaldov pod číslem FZ KV-2.
Vláknitá směs se promísí průchodem mykacím čerchadlem a zavádí střídavě do válcového mykacího stroje (např. Befama CU-32) a v konečném stupni prochází zhutňovací jednotkou, vybavenou jehlovacími stroji (počet vpichů: 500 až 1000 cm-2). Po tepelném opracování rouna při 156 °C, se střední zdržnou dobou rouna v komoře 2 až 6 s, se získá plošný netkaný vláknitý útvar (podložka) s objemovou hmotností 0,292 g/cm3, tj. s plošnou hmotností 850 g/m2 při tloušťce 3 mm.
Impregnační vodná disperse se připraví smícháním následujících složek:
- polyakrylátový elastomer, vodná disperze 38 %ní (např. Revertex 275 A, výrobce fa Revertex,
Anglie, velikost částic 30 pm)
d.
- butadien-akrylonitrilový karboxylovaný elastomer, vodná disperze 42 %ní (např. Revinex
15040, výrobce fa Revertex, Anglie; střední velikost částic 1,5 μιτι) 55d.
- močovinoformaldehydová pryskyřice (např. Umacol C, výrobce VCHZ Pardubice s poměrem
N: CH2O 1:1,25 6 d.
- polyetylenimin, vodný roztok 12 %ní (např. Polyamin, výrobce BASF, NSR) 23 d.
- roubovaný kopolymer butylakrylátu na polypropylenoxidu, vodná disperze 20 %ní(lab. vzorek
VÚK) 95 d.
- mazadlo, vodná disperze 70 %ní polypropylenového oleje (např. Vumapol E-70, výrobce n. p.
Svit Otrokovice) 11 d.
- koagulant s obsahem Si-O - derivátů (např. Coagulant WS, výrobce fa BAYER, NSR) 2 d.
-voda 163 d.
Impregnace zhutněného rouna se uskuteční na impregnačním stroji foulard tak, že obsah polymerní sušiny (vztažený na původní hmotnost vláken) se pohybuje kolem 275 až 280 g/kg. Režim sušení: 145 °C, 17 min.
Propojený netkaný útvar se dále mechanicky opracovává běžným způsobem (štípání, broušení) a opatří lícovou vrstvou, odpovídající finálnímu použití.
Obuvnický typ, vybavený mikroporézním lícem, o tloušťce 0,4 mm podle čs. autorského osvědčení č. 184491 vykazuje následující charakteristiky:
Tloušťka 1,5 mm
Pevnost v tahu 6,5 MPa
Tažnost 75 až 80 %
Smluvní modul při prodloužení 5 % 0,7 MPa
Plošná roztažnost 50 %
Odolnost vůči opak. ohybu při 200 kc 4
Nasákavost 4 až 7 mg/cm2
Rychlost desorpce vlhkosti (vysýchavost) 98 %
Příklad 2
Vlákna, jak je uvedeno v příkladu 1, byla smíchána v následujících poměrech:
PA 6 25 % hmotn.
PoP 20 % hmotn.
kolagenní vláknina 55 % hmotn.
Textilní zpracování se rovněž uskutečnilo na zařízení z příkladu 1 a byla dosažena objemová hmotnost 0,28 g/cm3.
Impregnační vodná disperze se skládá:
— polyuretanový elastomer ve formě 30 % ní vodné disperze (polyuretan je kondenzační produkt polypropylenglykolu o Mv ~ 3000 s hydrazinu s naftalendiizokyanátem o mol. poměrech OH : NH2 : NCO skupin 1,00 : 0,03 : 1,05) 148 d.
- vodná emulse s obsahem 45 % PVC (např. Slovinyl EL, výrobce CHZWP Nováky) 39 d.
- terpolymer vinylpyrolidon - vinylacetát — hydroxypropylakrylamid (lab. vzorek s obsahom 11 % sušiny) 47 d.
- okrový pigment na bázi neúplně kalcinovaných hydroxidů Fe, Ti a AI 1 d.
- voda 206 d.
Po vysušení a mechanickém opracování za podmínek příkladu 1 vzniká plošný útvar umělé usně s vysokou sorpcí vlhkosti a prodyšnosti. Je vláčný a splývavý a hodí se pro výrobu oděvních umělých usní, jak bez lícové úpravy (semiš, nubuk), tak s mikroporézním lícem.
Příklad 3
Vláknitá směs:
% hmotn. polypropylenová střiž (1,2 den., 65 mm délka řezu; srážlivá při 150 °C, 5 min. o 42 %) % hmotn. polyesterová střiž předsrážená při 110 °C (1,5 den., 76 mm délky řezu; sráží se při 150 °C, min. cca 12 %) % hmotn. kolagenní vláknina o střední hodnotě „jemnosti dle FZ KV-2 17,3 až 18,7.10-3 MPa
Procesem textilní úpravy, popsaným v příkladu 1, bylo zhotoveno netkané rouno objemové hmotnosti 0,30 g/cm3, tj. plošná hmotnost 720 až 760 g/m2 při tloušťce 2,5 mm.
Impregnační směs o složení:
- NBR vodná disperze 40% ní se střední velikostí částic 20 ,um (např. Perbunan-N 1590, fa BAYER,
NSR) 124,4 d.
- karboxylovaný NBR latex 50%ní se střední velikostí částic 36 pm (např. Perbunan 3415, fa
BAYER, NSR) 84,4 d.
- polyakrylátový latex 20%ní (např. produkt vzniklý naroubováním směsi akrylamidu a akroleinu na polypropylenoxid) 130,8 d.
- kopolymér etylen-maleinanhydrid ve formě NH4soli 10%ní (např. EMA, produkt fy Monsanto) 5,5 d.
- disperze chromolánových barev 1%ní (obchodní produkt na bázi komplexního hydroxi-stearanu chromitého) 96,2 d.
- mazadlo, koagulant: celkem 20,1 d.
Napojení vláknitého rouna probíhá máčením ve vodné impregnační směsi s následným odtlačením přebytku tak, aby sušina polymerační směsi byla 300 g/m2.
Sušení a mechanické opracování je shodné s příkladem 1. Vzniklý plošný útvar byl opatřen mikroporézní lícovou vrstvou podle čs. autorského osvědčení č. 184491 a zkoušen při výrobě obuvnických dílů. Materiál vykazoval následující hodnoty:
Tloušťka 1,5 mm
Pevnost v tahu 5,6 MPa
Tažnost 85 až 90 %
Smluvní modul při prodloužení 5 % 0,6 MPa
Plošná roztažnost 50 %
Odolnost vůči opakovanému ohybu při 200 kc 4
Nasákavost 6 až 10 mg/cm2
Vysýchavost 98 %
Vyrobená obuv byla při anonymním testování hodnocena jako plně srovnatelná s koženou.
Příklad 4
Vláknitá směs o složení:
% hmotn. PoP střiže: 1,2 den., 80 mm délka řezu, srážlivá % hmotn. PES střiže: 1,5 den., 70 mm délka řezu, předsrážená při 110 °C % hmotn. kolagenní vlákniny o střední délce vlákna 16 mm %hmotn. kolagenní vlákna: 3,5 den, délka vlákna 8 až 16 mm. Zpracují se textilním způsobem přípravy rouna, např. způsobem podle příkladu 1.
Byla použita impregnační směs podle příkladu 3.
Napojení vláknitého rouna probíhá máčením ve vodné impregnační směsi s následným odtíačením přebytku tak, aby sušina polymerní směsi byla 300 g/m2. Režim sušení:,J45 °C, 17 min.
Propojený netkaný útvar se dále mechanicky opracovává běžným způsobem (štípání, broušení) a opatří lícovou vrstvou, odpovídající finálnímu použití.
Vzniklý plošný útvar byl opatřen mikroporézní lícovou vrstvou a zkoušen při výrobě obuvnických dílců.
Materiál vykazoval následující hodnoty:
Tloušťka 1,5 mm
Pevnost v tahu . 6,0 MPa
Tažnost 85 až 90%
Smluvní modul při prodloužení 5 % 0,7 MPa
Plošná roztažnost 48 %
Odolnost vůči opakovanému ohybu při 200 kc 4
Nasákavost 6 až 8 mg/cm2
Vysýchavost 98 %
Příklad 5
Směs nosných vláken o složení:
% hmotn. polyamidu 66: 0,8 den., 90 mm délky, srážlivý 25 % hmotn. PAN: 1,5 den., 70 mm délky, nesrážlivý 20 % hmotn. PoP: 2,1 den., 105 mm délky, srážlivý se promísí s výplňovou vlákninou podle tabulky I.
Impregnační směs a podmínky zpracování podle příkladu 1:
Vláknina výplňová v tabulce I značí: vláknina a: viskózová střiž nerovnoměrná: 1,8 den., 20 mm b: hydrolyzovaný kopolymer etylen/vinylacetát 50/50 byl zvlákňován rozptylováním roztoku plynovou tryskou: střední délka 12 mm, tloušťka 2,4 den.
c: kaseinová vlákna srážená z roztoku: střední délka 12 mm, tloušťka 1,9 den., nerovnoměrná d: vlněný krátkovláknitý odpad e: bavlněný krátkovláknitý odpad
Tabulka I
| Vláknina | |||||
| 5a | b | c | d | e | |
| Množství (%) | 25 | 25 | 25 | 25 | 25 |
| Polymerní sušina (g/kg) | 250 | 260** | 275 | 290 | 300 |
| Fyz. mech. vlastnosti:* | |||||
| Pevnosti v tahu MPa | 6,4 | 6,6 | 5,5 | 5,1 | 6,5 |
| Tažnost % | 80 až 90 | 85 až 95 | 90 až 100 | 85 až 95 | 80 až 90 |
| Smluvní modul při | |||||
| prodloužení 5% MPa | 0,6 | 0,8 | 0,7 | 0,7 | 0,8 |
| Plošná roztažnost % * | 47 | 50 | 48 | 47 | 46 |
| Odolnost vůči opak. ohybu | |||||
| při 200 kc | 4 | 4 | 4 | 4 | 4 |
| Nasákavost mg/cm2 | 5—7 | 8—10 | 9—12 | 8—11 | 9—11 |
| Vysýchavost % | 96 | 95 | 95 | 97 | 98 |
Poznámky:
* Vlastnosti měřeny se srovnatelným mikroporézním PU-lícem o tloušťce 0,4 mm.
** Použito impregnační směsi podle příkladu 2.
Claims (2)
1. Netkaný plošný vláknitý útvar, zejména rouno, vhodný jako rubová podložná vrstva pro zhotovení umělé usně, impregnovaný vodnou disperzí polymerních látek složenou z částic syntetického elastomeru SE dispergovaných v roztoku polyelektrolytu PE, kde celková koncentrace vodné disperse je v mezích 5 až 35 hmotnostních procent, s výhodou mezi 15 až 25 hmotnostními procenty, a poměr sušiny obou polymerních složek SE : PE je 10 : 1 až 1,5 : 1, s výhodou mezi 6:1 až 3 : 1 tak, že množství sušiny impregnační směsi leží v mezích 100 až 350 g na 1 kg vláknitého rouna, s výhodou v mezích 200 až 300 g/kg, a za přísady k impregnační vodné disperzi částečně nebo plně rozpustných sloučenin vícemocných kationtů vytvářejících s použitými PE málo rozpustné sloučeniny nebo komplexy, zejména sloučenin Cr, Al, Ti, Zr, U, Si, Sr, Cu a Zn v množství do 10 hmotnostních procent, s výhodou do 2 hmotnostních procent, vyznačený tím, že vláknité rouno sestává ze směsi nosných vláken A, o pevnosti vyšší než 2 g/den., titru 0,5 až 3,0 den. a délce řezu 60 až 300 mm, jež jsou kombinovány s krátkými výplňovými vlákny B o střední délce vlákna 5 až 20 mm, zejqnéna 7 až 15 mm, a s nestejným anebo nepravidelným průřezem, který je možno charakterizovat středními hodnotami titru vláken v mezích 0,5 až
7,5 den., a širokou distribucí délky, jakož i průměru jednotlivých vláken, kde hmotnostní poměr nosných vláken k vláknům výplňovým A : B leží v mezích 60 : 40 až 90 : 10, zejména pri poměru A : B 65 : 35 až 80 : 20, při objemové hmotnosti rouna od 0,200 do 0,400 g/cm3, zejména 0,23 až 0,32 g/cm3.
2. Netkaný plošný vláknitý útvar podle bodu 1, vyznačený tím, že nosná vlákna A netkaného rouna jsou z polyamidu PA 6 nebo PA 66, z polyesterů PET, z polyakrylonitrilu PAN či z kopolymerů na bázi akrylonitrilu a derivátu kyseliny akrylové, z polypropylenu POP, z polyuretanu PU nebo ze směsi těchto vláken, v nichž jsou jednotlivé typy vláken zastoupeny v mezích 5 až 80 hmotnostních procent, s výhodou z binárních směsí POP + PET nebo POP + PA 6 s obsahem 40 až 60 hmotnostních procent jednotlivých složek, přičemž minimálně 10 hmotnostních procent těchto vláken je schopno dodatečného smrštění při zahřátí nad 140 °C, a výplňová vlákna B jsou z polymerů, popřípadě z kopolymerů obsahujících 5 až 80 mol. procent monomerních jednotek vínylacetátu, vinylalkoholu, kyseliny akrylové a metakrylové, akrylamidu, akrylonitrilu, hydroxyalkyl-akrylátů, hydroxyalkyl-metakrylátů, hydroxyalkyl-akrylamidu, metylvinyléteru a kyseliny maleínové, jež byly případně modifikovány hydrolytickými reakcemi, anebo jsou na bázi přírodních polymerních látek, zejména na bázi celulózy nebo bílkovin, jmenovitě vlákna bavlněná, viskozová, acetátcelulozová, albuminová, kaseinová, vlákna z rekonstituovaného kolagenu a keratinu, jakož i vlna a živočišné chlupy.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS806575A CS196573B1 (en) | 1975-11-28 | 1975-11-28 | Nonwoven fibrous web |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS806575A CS196573B1 (en) | 1975-11-28 | 1975-11-28 | Nonwoven fibrous web |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS196573B1 true CS196573B1 (en) | 1980-03-31 |
Family
ID=5430751
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS806575A CS196573B1 (en) | 1975-11-28 | 1975-11-28 | Nonwoven fibrous web |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS196573B1 (cs) |
-
1975
- 1975-11-28 CS CS806575A patent/CS196573B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3506479A (en) | Resin treated pile floor coverings | |
| JP3135291B2 (ja) | エラストマー含浸不織材料 | |
| US2774687A (en) | Process for the manufacture of porous flexible sheet material | |
| US3706613A (en) | Method for producing composite sheets composed of polymeric fibers and elastic material | |
| EP0351318A2 (en) | Meltblown polymeric dispersions | |
| US3034927A (en) | Manufacture of synthetic leather | |
| JPH04202895A (ja) | セルロース系嵩高性シート | |
| US3663266A (en) | Moisture responsive synthetic microporous sheet material | |
| US3597307A (en) | Supple sheet material and method of producing same | |
| CS196573B1 (en) | Nonwoven fibrous web | |
| JPH04185791A (ja) | セルロース系嵩高性シート | |
| US3906131A (en) | Chamois leather-like material having improved water absorbency and abrasion resistance | |
| KR880000927B1 (ko) | 수지를 함침시킨 부직물 시이트물질과 이것으로 만들어진 제품 및 이의 제조방법 | |
| US3326740A (en) | Multi-directional strectchable nonwoven fabric | |
| CA1084355A (en) | Base material for artificial leather | |
| JPH022983B2 (cs) | ||
| US4431687A (en) | Method for the manufacture of a fabric-type artificial leather | |
| DE2325677A1 (de) | Aethylen/vinylchlorid/n-methylolacrylamid/n-(alkoxymethyl)acrylamid | |
| US3924033A (en) | Process for the production of sheet materials with reversible absorptivity for moisture vapor | |
| US3592685A (en) | Process for producing synthetic chamois leather-like material having improved water absorbency and abrasion resistance | |
| US4649169A (en) | Crosslinked vinyl polymer compositions and process for preparing molded shaped articles | |
| CS204966B2 (en) | Textile webs bonded by chemical agents and method of manufacturing the same | |
| KR960004686B1 (ko) | 유연성이 우수한 인조피혁의 제조방법 | |
| US1726905A (en) | Fibrous product and method for making the same | |
| JP2909826B2 (ja) | セルロース系嵩高性加工シート |