CS196040B1 - Preparation for the diagnostics of leukemie and other cacar diseases with the virus ethiology - Google Patents
Preparation for the diagnostics of leukemie and other cacar diseases with the virus ethiology Download PDFInfo
- Publication number
- CS196040B1 CS196040B1 CS744077A CS744077A CS196040B1 CS 196040 B1 CS196040 B1 CS 196040B1 CS 744077 A CS744077 A CS 744077A CS 744077 A CS744077 A CS 744077A CS 196040 B1 CS196040 B1 CS 196040B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- virus
- preparation
- diseases
- leukemie
- cacar
- Prior art date
Links
- 241000700605 Viruses Species 0.000 title claims description 20
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title description 5
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims description 7
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims description 7
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims description 7
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 6
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 6
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims description 5
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims description 4
- 231100000590 oncogenic Toxicity 0.000 claims description 4
- 230000002246 oncogenic effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 4
- 241000711969 Chandipura virus Species 0.000 description 2
- DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N Uridine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 2
- 238000011309 routine diagnosis Methods 0.000 description 2
- 208000003265 stomatitis Diseases 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241000714266 Bovine leukemia virus Species 0.000 description 1
- 208000003322 Coinfection Diseases 0.000 description 1
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- 102100034343 Integrase Human genes 0.000 description 1
- 108010090054 Membrane Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 108010092799 RNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- DRTQHJPVMGBUCF-PSQAKQOGSA-N beta-L-uridine Natural products O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-PSQAKQOGSA-N 0.000 description 1
- 238000009739 binding Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 230000000120 cytopathologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 1
- 230000000951 immunodiffusion Effects 0.000 description 1
- 238000010166 immunofluorescence Methods 0.000 description 1
- 238000001114 immunoprecipitation Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 238000001738 isopycnic centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000000155 isotopic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 1
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- DRTQHJPVMGBUCF-UHFFFAOYSA-N uracil arabinoside Natural products OC1C(O)C(CO)OC1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940045145 uridine Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Description
Vynález se týká preparátu pro diagnostiku leukémie a jiných nádorových onemocnění a virovou etiologií.The invention relates to a preparation for the diagnosis of leukemia and other cancer diseases and viral etiology.
Zhoubné nádory představují jeden z nejzákladnějšíeh problémů medicíny veterinární i lidské. Virová etiologie mnoha zhoubných nádorů zvířat je dnee prokázána: jejich původci patří většinou do skupiny onkornavirň a herpeevirů. Etiologie lidských nádorů dnes ještě není prokázána.Malignant tumors represent one of the most basic problems of veterinary and human medicine. The viral etiology of many malignant tumors of animals has been proven today: their pathogens mostly belong to the group of oncornaviruses and herpeeviruses. The etiology of human tumors has not yet been established.
Viry, které vyvolávají nádorová onemocnění lze diagnostikovat podstatně obřížneji, než viry ostatních chorob. Je to proto, že 1) většina z nich se množí v tkáňových kulturách iViruses that cause cancer can be diagnosed more circumferentially than other diseases. This is because 1) most of them multiply in tissue cultures as well
bez viditelných příznaků, 2) množí se pomalu a dosahují obvykle nízkých koncentrací,without visible symptoms, 2) they reproduce slowly and reach usually low concentrations,
3) některé z nich dnes nedovedeme přenést v tkáňových kulturách vůbec, 4) některé netvoří kompletní virové částice, ale jen jejich komponenty. Z těchto důvodů se pro ně nehodí řada klasických virologických testů, zvláště založených na použití tkáňových kultur.3) some of them today cannot be transferred in tissue cultures at all, 4) some do not form complete virus particles, but only their components. For these reasons, many classical virological tests, especially based on the use of tissue cultures, are not suitable for them.
Diagnostika těchto virů se opírá hlavně o tyto metody:Diagnosis of these viruses is based mainly on the following methods:
a) imunodifúze (Ferrer a Bhatt, 1973, Miller a Olson, 1972),(a) immunodiffusion (Ferrer and Bhatt, 1973; Miller and Olson, 1972);
b) imunofluorescence (Ferrer a Bhatt, 1973),(b) immunofluorescence (Ferrer and Bhatt, 1973),
c) reakce vazby komplementu (Sarma a sp., 1964, Levý a spo., 1977),c) complement binding reaction (Sarma et al., 1964, Left et al., 1977),
d) značení viru radioaktivním uridinem a jeho izopyknická centrifugace v sacharózovém gradientu (Robinson 1967),d) labeling of the virus with radioactive uridine and its isopycnic centrifugation in sucrose gradient (Robinson 1967),
196 040196 040
199 040199 040
e) určeni enzymatické aktivity reversní transkriptasy (Temin a Mizutani, 1970, Baltimore, 1970),(e) determination of reverse transcriptase enzymatic activity (Temin and Mizutani, 1970, Baltimore, 1970);
f) molekulární hybridizace radioaktivní virové nukleové kyseliny (Callahan a epo., 1976),(f) molecular hybridization of radioactive viral nucleic acid (Callahan et al., 1976),
g) radioimunologické reakce (Gilden a ep;, 1975, McDonald a Ferrer, 1976).g) radioimmunological reactions (Gilden et al., 1975, McDonald and Ferrer, 1976).
(Uvedené reference slouží jen jako příklady; o těchto metodách jbou dnes stovky publikací.) První tři metody, a, b, c, se bežne používají k rutinní diagnostice, jeou rychlé a levné, ale jejich citlivost je velice nízká: vyžadují vysokou koncentraci jak diagnostického antigenu, tak i specifických protilátek. Radioimunologické testy (g) jsou přibližně lOOOx citlivější, vyžadují však speciálně zařízené laboratoře, nákladné přístroje a vysoce kvalifikovaný personál. Metody d, e, f, se dnes používají pouze k výzkumným cílům, nikoliv k rutinní diagnostice, a jeou nesmírně náročné a nákladné.(These references are only examples; hundreds of publications are about these methods today.) The first three methods, a, b, c, are commonly used for routine diagnosis, are fast and cheap, but their sensitivity is very low: they require a high concentration of both diagnostic antigen as well as specific antibodies. Radioimmunoassays (g) are approximately 100 times more sensitive, but require specially equipped laboratories, expensive instruments and highly qualified personnel. Methods d, e, f are now used only for research purposes, not routine diagnosis, and are extremely demanding and costly.
Vynález tkví v tom, že lze připravit virové částice, které mají genetické vlastnosti viru a experimentálně výhodnými vlastnostmi, který patří do jiné skupiny (např. rhabdovirů) a na jejich povrchu jsou antigeny virů onkogenních. Tyto částice se nazývají paeudotypy rhabdo (onkorna), případně rhabdo (herpes) apod. Genom rhabdoviru jim dodává schopnost rychle tvořit plaky a povrchový antigen onkogenního viru určuje jejich schopnost neutralizace specifickými protilátkami proti onkornaviru.The invention resides in the preparation of viral particles having genetic properties of the virus and experimentally advantageous properties belonging to another group (eg rhabdoviruses) and on their surface are antigens of oncogenic viruses. These particles are called rhabdo (onkorna) or rhabdo (herpes) paeudotypes, etc. The genome of rhabdovirus gives them the ability to rapidly form plaques and the oncogenic virus surface antigen determines their ability to be neutralized by specific antibodies against oncornavir.
-Předmětem vynálezu je preparát pro diagnostiku leukémie a jiných nádorových onemocnění s virovou etiologií, vyznačující ee tím, že se skládá z génomu viru cytopatogenního a jiné skupiny, výhodně rhabdovirů a neutralizačního antigéňu onkogenního viru.The subject of the invention is a preparation for the diagnosis of leukemia and other cancer diseases with a viral etiology, characterized in that it consists of a genome of a cytopathogenic virus and another group, preferably rhabdoviruses and a neutralizing antigen of oncogenic virus.
Vynález se opírá o poznatok, že existuje míšení fenotypu mezi skupinou rhabdovirů a skupinou onkornavirů, ale ten byl použit výhradně k řešení teoretických problémů, nikoliv jako metody diagnostické.The invention is based on the finding that there is phenotype mixing between the rhabdovirus group and the oncornavirus group, but this has been used solely to solve theoretical problems, not as diagnostic methods.
Vynález má oproti dosavadním metodám, výše uvedeným, tyto výhody:The invention has the following advantages over the above methods:
ve srovnání a metodami eub a, b, c, má mnohonásobně vyšší citlivost (100 až 1000-krát.vyáší), ve srovnání a metodou eub g (radioimunologie) má citlivost přibližné stejnou, ale je mnohem jednodušší a levnější - lze ji používat v laboratořích bez izotopických zařízení a přístrojů. Je použitelná v každé standardně vybavené virologické laboratoři, ve srovnání s metodami sub d, a, f, je taktéž mnohem levnější, a ha rozdíl od nich je použitelná v masovém rutinním měřítku.in comparison with the methods eub a, b, c, it has many times higher sensitivity (100 to 1000 times.weights), in comparison with the method eub g (radioimmunology) it has approximately the same sensitivity, but it is much simpler and cheaper - it can be used in laboratories without isotopic equipment and instruments. It is applicable in any standard-equipped virology laboratory, compared to the sub d, a, f methods, it is also much cheaper, and unlike them, it is applicable on a massive routine scale.
Hlavní přednosti vynálezu jeou citlivost, přesnost, rychlost a nízká cena.The main advantages of the invention are sensitivity, accuracy, speed and low cost.
Virus veeikulární stomatitidy nebo virus Chandipura se pomnoží v kultuř buněk, předem infikovaných virem bovinní leukémie. V potomstvu této smíšené infekciβ ee virově partikule e genomem i obalem veeikulární stomatitidy nebo viru Chandipura zneutralizujl antisérem proti dotyčnému viru. Zbývající infekční virus, schopný tvořit plaky, je paeudotyp, β antigeny viru leukémie. Jiná možnost přípravy peeudotypu využívá vhodných mutant rhabdoviru β defektem lokalizovaným v genu pro virový povrchový glykoprotein.Veeicular stomatitis virus or Chandipura virus is propagated in a culture of cells previously infected with bovine leukemia virus. In the offspring of this mixed infection, the ee virus particles were neutralized with antisera against the virus in question by the genome and envelope of veeicular stomatitis or Chandipura virus. The remaining infectious virus, capable of forming plaques, is the paeudotype, β antigens of the leukemia virus. Another possibility of preparing the peeudotype utilizes suitable mutants of the rhabdovirus β defect located in the viral surface glycoprotein gene.
Týmto preparátem ae dají vyšetřovat séra hovězího dobytka, kde neutralizující protilátky ae zjišťuji již krátě· po infekci. Inkubace choroby totiž trvá 2 až 3 roky, bez he1·» 048 etologických příznaků, a infikovaná zvířata zatím šíří virus dále. Na základee tohoto vyetření se infikovaná zvířata izolují a vyřadí, čímž se očistí chov a chorobu lze tak eraikovat. Ve srovnání a imunoprecipitační metodou se tímti způsobem dá zachytit o 50 % více nfikovaných zvířat.This preparation can be used to examine bovine sera where neutralizing antibodies are detected shortly after infection. Incubation of the disease lasts 2 to 3 years, without he etiological symptoms, and infected animals are still spreading the virus further. Based on this examination, infected animals are isolated and discarded, thereby clearing the breed and thus disease can be eradicated. Compared with the immunoprecipitation method, 50% more infected animals can be captured in this way.
Další aplikace vynálezu jsou jiná choroby hospodářských zvířat, které vyvolávají viry, ejichž diagnostika je jinak obtížná a. zdlouhavá.Other applications of the invention are other livestock diseases which cause viruses, the diagnosis of which is otherwise difficult and time-consuming.
V budoucnu je naděje, že takovýmto způsobem bude lze zjišťovat virové antigeny i v lid kých nádorech: Hlavní předností vynálezu je to, že jeho pomocí lze zjišťovat přítomnost omponent i virů zatím zcela neznámých.In the future, it is hoped that viral antigens can also be detected in human tumors in such a way: The main advantage of the invention is that it can detect the presence of omponent and still unknown viruses.
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS744077A CS196040B1 (en) | 1977-11-12 | 1977-11-12 | Preparation for the diagnostics of leukemie and other cacar diseases with the virus ethiology |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS744077A CS196040B1 (en) | 1977-11-12 | 1977-11-12 | Preparation for the diagnostics of leukemie and other cacar diseases with the virus ethiology |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS196040B1 true CS196040B1 (en) | 1980-02-29 |
Family
ID=5423537
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS744077A CS196040B1 (en) | 1977-11-12 | 1977-11-12 | Preparation for the diagnostics of leukemie and other cacar diseases with the virus ethiology |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS196040B1 (en) |
-
1977
- 1977-11-12 CS CS744077A patent/CS196040B1/en unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Koszinowski et al. | Target cell‐dependent T cell‐mediated lysis of vaccinia virus‐infected cells | |
| Sugden et al. | Clonal transformation of adult human leukocytes by Epstein-Barr virus | |
| Brock et al. | Changes in levels of viremia in cattle persistently infected with bovine viral diarrhea virus | |
| Hartley et al. | Complement fixation and tissue culture assays for mouse leukemia viruses. | |
| Suzuki et al. | Poly A-linked colorimetric microtiter plate assay for HIV reverse transcriptase | |
| Panneum et al. | Diagnosis of Caprine Arthritis Encephalitis Virus infection in dairy goats by ELISA, PCR and Viral Culture | |
| US20240068052A1 (en) | Production method and detection method of african swine fever virus | |
| Forghani et al. | Solid phase radioimmunoassay for identification of Herpesvirus hominis types 1 and 2 from clinical materials | |
| Zhang et al. | Immune suppression in calves with bovine immunodeficiency virus | |
| US4284725A (en) | Virus titration and identification system | |
| WO1990003177A1 (en) | Animal model for diagnosing and testing vaccines or therapeutic agents against aids | |
| Erdman et al. | Clusters of lymphoma in ferrets | |
| Arunagiri et al. | Diagnostic strategies in the era of Monkeypox resurgence: a comprehensive analysis | |
| Lozano et al. | A simple nucleic acid amplification assay for the rapid detection of Junin virus in whole blood samples | |
| Watts et al. | Pathology of chickens infected with avian nephoblastoma virus MAV-2 (N) | |
| Kalliomäki et al. | Antibody levels to parainfluenza, herpes simplex, varicella-zoster, cytomegalo virus, and measles virus in patients with connective tissue diseases | |
| Habis et al. | Rhesus lymphocryptovirus infection during the progression of SAIDS and SAIDS-associated lymphoma in the rhesus macaque | |
| Mole et al. | Stabilities of quantitative plasma culture for human immunodeficiency virus, RNA, and p24 antigen from samples collected in VACUTAINER CPT and standard VACUTAINER tubes | |
| Buller et al. | Evaluation of an enzyme-linked immunosorbent assay for the detection of ectromelia (mousepox) antibody | |
| Alpay et al. | Seroepidemiology and molecular investigation of pestiviruses among sheep and goats in Northwest Anatolia | |
| Meyers et al. | Phytohemagglutinin-induced leukocyte blastogenesis in normal and avian leukosis virus-infected chickens | |
| Bauer et al. | Comparison of the mouse antibody production (MAP) assay and polymerase chain reaction (PCR) assays for the detection of viral contaminants | |
| CS196040B1 (en) | Preparation for the diagnostics of leukemie and other cacar diseases with the virus ethiology | |
| Schmidt et al. | Microneutralization test for the reoviruses. Application to detection and assay of antibodies in sera of laboratory animals. | |
| Gautheret et al. | Detection and variant identification of HHV-6 by a non-radioactive hybridization microplate assay for amplimers detection |