CS196040B1 - Preparát pro diagnostiku leukémie na jiných nádorových onemocnění a virovou etiologií - Google Patents
Preparát pro diagnostiku leukémie na jiných nádorových onemocnění a virovou etiologií Download PDFInfo
- Publication number
- CS196040B1 CS196040B1 CS744077A CS744077A CS196040B1 CS 196040 B1 CS196040 B1 CS 196040B1 CS 744077 A CS744077 A CS 744077A CS 744077 A CS744077 A CS 744077A CS 196040 B1 CS196040 B1 CS 196040B1
- Authority
- CS
- Czechoslovakia
- Prior art keywords
- virus
- preparation
- diseases
- leukemie
- cacar
- Prior art date
Links
- 241000700605 Viruses Species 0.000 title claims description 20
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 title claims description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 title description 5
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims description 7
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims description 7
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims description 7
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 6
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 6
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims description 5
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims description 4
- 231100000590 oncogenic Toxicity 0.000 claims description 4
- 230000002246 oncogenic effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 4
- 241000711969 Chandipura virus Species 0.000 description 2
- DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N Uridine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 2
- 238000011309 routine diagnosis Methods 0.000 description 2
- 208000003265 stomatitis Diseases 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241000714266 Bovine leukemia virus Species 0.000 description 1
- 208000003322 Coinfection Diseases 0.000 description 1
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 description 1
- 102100034343 Integrase Human genes 0.000 description 1
- 108010090054 Membrane Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 108010092799 RNA-directed DNA polymerase Proteins 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- DRTQHJPVMGBUCF-PSQAKQOGSA-N beta-L-uridine Natural products O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-PSQAKQOGSA-N 0.000 description 1
- 238000009739 binding Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 230000000120 cytopathologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009396 hybridization Methods 0.000 description 1
- 230000000951 immunodiffusion Effects 0.000 description 1
- 238000010166 immunofluorescence Methods 0.000 description 1
- 238000001114 immunoprecipitation Methods 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 238000001738 isopycnic centrifugation Methods 0.000 description 1
- 230000000155 isotopic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 1
- 238000003127 radioimmunoassay Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- DRTQHJPVMGBUCF-UHFFFAOYSA-N uracil arabinoside Natural products OC1C(O)C(CO)OC1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940045145 uridine Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Description
Vynález se týká preparátu pro diagnostiku leukémie a jiných nádorových onemocnění a virovou etiologií.
Zhoubné nádory představují jeden z nejzákladnějšíeh problémů medicíny veterinární i lidské. Virová etiologie mnoha zhoubných nádorů zvířat je dnee prokázána: jejich původci patří většinou do skupiny onkornavirň a herpeevirů. Etiologie lidských nádorů dnes ještě není prokázána.
Viry, které vyvolávají nádorová onemocnění lze diagnostikovat podstatně obřížneji, než viry ostatních chorob. Je to proto, že 1) většina z nich se množí v tkáňových kulturách i
bez viditelných příznaků, 2) množí se pomalu a dosahují obvykle nízkých koncentrací,
3) některé z nich dnes nedovedeme přenést v tkáňových kulturách vůbec, 4) některé netvoří kompletní virové částice, ale jen jejich komponenty. Z těchto důvodů se pro ně nehodí řada klasických virologických testů, zvláště založených na použití tkáňových kultur.
Diagnostika těchto virů se opírá hlavně o tyto metody:
a) imunodifúze (Ferrer a Bhatt, 1973, Miller a Olson, 1972),
b) imunofluorescence (Ferrer a Bhatt, 1973),
c) reakce vazby komplementu (Sarma a sp., 1964, Levý a spo., 1977),
d) značení viru radioaktivním uridinem a jeho izopyknická centrifugace v sacharózovém gradientu (Robinson 1967),
196 040
199 040
e) určeni enzymatické aktivity reversní transkriptasy (Temin a Mizutani, 1970, Baltimore, 1970),
f) molekulární hybridizace radioaktivní virové nukleové kyseliny (Callahan a epo., 1976),
g) radioimunologické reakce (Gilden a ep;, 1975, McDonald a Ferrer, 1976).
(Uvedené reference slouží jen jako příklady; o těchto metodách jbou dnes stovky publikací.) První tři metody, a, b, c, se bežne používají k rutinní diagnostice, jeou rychlé a levné, ale jejich citlivost je velice nízká: vyžadují vysokou koncentraci jak diagnostického antigenu, tak i specifických protilátek. Radioimunologické testy (g) jsou přibližně lOOOx citlivější, vyžadují však speciálně zařízené laboratoře, nákladné přístroje a vysoce kvalifikovaný personál. Metody d, e, f, se dnes používají pouze k výzkumným cílům, nikoliv k rutinní diagnostice, a jeou nesmírně náročné a nákladné.
Vynález tkví v tom, že lze připravit virové částice, které mají genetické vlastnosti viru a experimentálně výhodnými vlastnostmi, který patří do jiné skupiny (např. rhabdovirů) a na jejich povrchu jsou antigeny virů onkogenních. Tyto částice se nazývají paeudotypy rhabdo (onkorna), případně rhabdo (herpes) apod. Genom rhabdoviru jim dodává schopnost rychle tvořit plaky a povrchový antigen onkogenního viru určuje jejich schopnost neutralizace specifickými protilátkami proti onkornaviru.
-Předmětem vynálezu je preparát pro diagnostiku leukémie a jiných nádorových onemocnění s virovou etiologií, vyznačující ee tím, že se skládá z génomu viru cytopatogenního a jiné skupiny, výhodně rhabdovirů a neutralizačního antigéňu onkogenního viru.
Vynález se opírá o poznatok, že existuje míšení fenotypu mezi skupinou rhabdovirů a skupinou onkornavirů, ale ten byl použit výhradně k řešení teoretických problémů, nikoliv jako metody diagnostické.
Vynález má oproti dosavadním metodám, výše uvedeným, tyto výhody:
ve srovnání a metodami eub a, b, c, má mnohonásobně vyšší citlivost (100 až 1000-krát.vyáší), ve srovnání a metodou eub g (radioimunologie) má citlivost přibližné stejnou, ale je mnohem jednodušší a levnější - lze ji používat v laboratořích bez izotopických zařízení a přístrojů. Je použitelná v každé standardně vybavené virologické laboratoři, ve srovnání s metodami sub d, a, f, je taktéž mnohem levnější, a ha rozdíl od nich je použitelná v masovém rutinním měřítku.
Hlavní přednosti vynálezu jeou citlivost, přesnost, rychlost a nízká cena.
Virus veeikulární stomatitidy nebo virus Chandipura se pomnoží v kultuř buněk, předem infikovaných virem bovinní leukémie. V potomstvu této smíšené infekciβ ee virově partikule e genomem i obalem veeikulární stomatitidy nebo viru Chandipura zneutralizujl antisérem proti dotyčnému viru. Zbývající infekční virus, schopný tvořit plaky, je paeudotyp, β antigeny viru leukémie. Jiná možnost přípravy peeudotypu využívá vhodných mutant rhabdoviru β defektem lokalizovaným v genu pro virový povrchový glykoprotein.
Týmto preparátem ae dají vyšetřovat séra hovězího dobytka, kde neutralizující protilátky ae zjišťuji již krátě· po infekci. Inkubace choroby totiž trvá 2 až 3 roky, bez he1·» 048 etologických příznaků, a infikovaná zvířata zatím šíří virus dále. Na základee tohoto vyetření se infikovaná zvířata izolují a vyřadí, čímž se očistí chov a chorobu lze tak eraikovat. Ve srovnání a imunoprecipitační metodou se tímti způsobem dá zachytit o 50 % více nfikovaných zvířat.
Další aplikace vynálezu jsou jiná choroby hospodářských zvířat, které vyvolávají viry, ejichž diagnostika je jinak obtížná a. zdlouhavá.
V budoucnu je naděje, že takovýmto způsobem bude lze zjišťovat virové antigeny i v lid kých nádorech: Hlavní předností vynálezu je to, že jeho pomocí lze zjišťovat přítomnost omponent i virů zatím zcela neznámých.
Claims (1)
- Preparát pro diagnostiku leukémie a jiných nádorových onemocnění a virovou etiologií, yznučující se tím, že se skládá z génomu viru eytopatogenního a jiné skupiny, výhodně habdovirů a neutralizačního antigenu onkogenního viru.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS744077A CS196040B1 (cs) | 1977-11-12 | 1977-11-12 | Preparát pro diagnostiku leukémie na jiných nádorových onemocnění a virovou etiologií |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CS744077A CS196040B1 (cs) | 1977-11-12 | 1977-11-12 | Preparát pro diagnostiku leukémie na jiných nádorových onemocnění a virovou etiologií |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CS196040B1 true CS196040B1 (cs) | 1980-02-29 |
Family
ID=5423537
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CS744077A CS196040B1 (cs) | 1977-11-12 | 1977-11-12 | Preparát pro diagnostiku leukémie na jiných nádorových onemocnění a virovou etiologií |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CS (1) | CS196040B1 (cs) |
-
1977
- 1977-11-12 CS CS744077A patent/CS196040B1/cs unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Koszinowski et al. | Target cell‐dependent T cell‐mediated lysis of vaccinia virus‐infected cells | |
| Reddehase et al. | CD8-positive T lymphocytes specific for murine cytomegalovirus immediate-early antigens mediate protective immunity | |
| Sugden et al. | Clonal transformation of adult human leukocytes by Epstein-Barr virus | |
| Brock et al. | Changes in levels of viremia in cattle persistently infected with bovine viral diarrhea virus | |
| Hartley et al. | Complement fixation and tissue culture assays for mouse leukemia viruses. | |
| Richt et al. | Failure to detect Borna disease virus infection in peripheral blood leukocytes from humans with psychiatric disorders | |
| Suzuki et al. | Poly A-linked colorimetric microtiter plate assay for HIV reverse transcriptase | |
| Panneum et al. | Diagnosis of Caprine Arthritis Encephalitis Virus infection in dairy goats by ELISA, PCR and Viral Culture | |
| US20240068052A1 (en) | Production method and detection method of african swine fever virus | |
| Forghani et al. | Solid phase radioimmunoassay for identification of Herpesvirus hominis types 1 and 2 from clinical materials | |
| Zhang et al. | Immune suppression in calves with bovine immunodeficiency virus | |
| WO1990003177A1 (en) | Animal model for diagnosing and testing vaccines or therapeutic agents against aids | |
| Erdman et al. | Clusters of lymphoma in ferrets | |
| Arunagiri et al. | Diagnostic strategies in the era of Monkeypox resurgence: a comprehensive analysis | |
| Lozano et al. | A simple nucleic acid amplification assay for the rapid detection of Junin virus in whole blood samples | |
| Watts et al. | Pathology of chickens infected with avian nephoblastoma virus MAV-2 (N) | |
| Kalliomäki et al. | Antibody levels to parainfluenza, herpes simplex, varicella-zoster, cytomegalo virus, and measles virus in patients with connective tissue diseases | |
| Habis et al. | Rhesus lymphocryptovirus infection during the progression of SAIDS and SAIDS-associated lymphoma in the rhesus macaque | |
| Mole et al. | Stabilities of quantitative plasma culture for human immunodeficiency virus, RNA, and p24 antigen from samples collected in VACUTAINER CPT and standard VACUTAINER tubes | |
| Buller et al. | Evaluation of an enzyme-linked immunosorbent assay for the detection of ectromelia (mousepox) antibody | |
| Alpay et al. | Seroepidemiology and molecular investigation of pestiviruses among sheep and goats in Northwest Anatolia | |
| Meyers et al. | Phytohemagglutinin-induced leukocyte blastogenesis in normal and avian leukosis virus-infected chickens | |
| Bauer et al. | Comparison of the mouse antibody production (MAP) assay and polymerase chain reaction (PCR) assays for the detection of viral contaminants | |
| CS196040B1 (cs) | Preparát pro diagnostiku leukémie na jiných nádorových onemocnění a virovou etiologií | |
| Schmidt et al. | Microneutralization test for the reoviruses. Application to detection and assay of antibodies in sera of laboratory animals. |