CN2726531Y - 无创颅内压检测装置 - Google Patents
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Abstract
本实用新型涉及一种无创颅内压检测装置。其包括超声探头3、超声信号控制单元5、超声信号采集单元4、数据处理单元2、结果输出单元1和中央处理单元8,超声探头3接入超声信号采集单元4,超声信号采集单元4分别与超声信号控制单元5和数据处理单元2相接,超声信号控制单元5接入超声探头3,数据处理单元2接入结果输出单元1,中央处理单元8分别接入超声信号控制单元5、超声信号采集单元4和数据处理单元2。本实用新型解决了背景技术中的无创颅内压检测仪存在的检测结果不准确、检测结果不稳定且应用范围小的技术问题。
Description
一、技术领域
本实用新型涉及一种医疗检测设备,尤其是一种无创颅内压检测装置。
二、背景技术
目前市场上应用于临床的无创颅内压检测仪,主要利用闪光视觉诱发电位检测颅内压机理:神经元及其纤维的兴奋与传导需不断从血循环得到能源,颅内压升高时引起神经元及其纤维缺血缺氧以及代谢障碍,神经传导就会发生阻滞,电信号在脑内的传导速度减慢。通过测定闪光视觉诱发电位III波波峰潜伏期L与对应的有创颅内压值ICP,可得临床回归函数ICP=f(L),将之编入检测软件,此后只需确定闪光视觉诱发电位III波波峰位置,计算机即自动推算响应的出颅内压值。该无创颅内压检测仪主要有以下缺点:
1、检测结果不准确。由于引起神经电信号传导障碍的因素很多,比如脑水肿、低血糖等疾病,年龄的大小以及一些引起电解质紊乱疾病都会使脑电波形及潜伏期发生改变,所以最终诱发电位波形的改变并不能唯一确定是颅内压引起的,检测结果不准确也就是必然的了。
2、检测结果不稳定。对于同一病患,即使在正常颅内压情况下,不同时间,不同的身体状况,都可能引起不同的视觉诱发电位,使得对同一个体可能出现不同的检测结果。
3、应用范围小。由于采用闪光诱发电位作为检测手段,对于有眼疾和视神经障碍等影响脑电传播疾病的病人,不能检测到闪光诱发电位,因此,此类设备应用范围不能涵盖这类病人。
三、实用新型内容
本实用新型解决了背景技术中的无创颅内压检测仪存在的检测结果不准确、检测结果不稳定且应用范围小的技术问题。
本实用新型的技术解决方案是:本实用新型为一种无创颅内压检测装置,其特殊之处在于:该装置包括超声探头3、超声信号控制单元5、超声信号采集单元4、数据处理单元2、结果输出单元1和中央处理单元8,超声探头3接入超声信号采集单元4,超声信号采集单元4分别与超声信号控制单元5和数据处理单元2相接,超声信号控制单元5接入超声探头3,数据处理单元2接入结果输出单元1,中央处理单元8分别接入超声信号控制单元5、超声信号采集单元4和数据处理单元2。
上述超声探头3由超声多普勒探头和M超探头构成。
上述超声探头3设置在眼窗探头支架上。
上述中央处理单元8外还接有数据存储单元6。
上述中央处理单元8外还接有显示器7。
本实用新型利用超声技术作为检测手段,依据眼动脉弹性特性,建立了颅内压对眼动脉血液动力学影响机制,并通过检测得到的眼动脉流速信号,计算得到颅内压,其具有以下优点:
1、检测结果准确。根据近代血液动力学理论,颅内压是造成眼动脉的弹性变形的唯一原因,本实用新型通过准确检测眼动脉的弹性变形程度,从而确定颅内压,其检测准确。
2、仪器性能稳定,重复性好。超声技术日趋成熟,保证了仪器的稳定运行,对于某些个别病人,即使眼动脉流速发生改变,只要眼动脉的弹性变形是不变的,那么检测得到的颅内压不变。
3、适用范围广。由于超声检测的安全性和普遍适用性,所以本仪器对年龄、性别和一般病患没有特殊要求,普通环境就能正常工作。
四、附图说明
附图为本实用新型的结构框图。
五、具体实施方式
参见附图,本实用新型包括超声探头3、超声信号控制单元5、超声信号采集单元4、数据处理单元2、结果输出单元1和中央处理单元8,超声探头3接入超声信号采集单元4,超声信号采集单元4分别与超声信号控制单元5和数据处理单元2相接,超声信号控制单元5接入超声探头3,数据处理单元2接入结果输出单元1,中央处理单元8分别接入超声信号控制单元5、超声信号采集单元4和数据处理单元2,中央处理单元8外还接有数据存储单元6和显示器7。超声信号控制单元5和超声信号采集单元4通过自动反馈机制调整发射和接受程序,实现两部分工作的协调一致;数据处理单元2、结果输出单元1将检测数据进行科学分析计算,产生检测结果;中央处理单元8完成控制及采样指令发出、数字信号处理、科学计算功能,是仪器核心部分。超声探头3可由超声多普勒探头和M超探头构成,其设置在眼窗探头支架上,眼窗探头支架具备多方位定位功能,方便操作人员准确定位眼动脉位置完成检测程序,同时为无创颅内压监护的实现奠定了基础。其中
超声信号控制单元5采用数据采集卡(PCI-6023E Low CostMultifunction I/O Board)的I/O口进行发射和接收;或者采用可编程控制器进行发射和接受。
超声信号采集单元4采用数据采集卡(PCI-6023E Low CostMultifunction I/O Board)读入数据;或者采用高速A/D(24bit)采样。
数据处理单元2采用滤波电路结合快速Fourier变换;或者采用专用DSP系统。
结果输出单元1采用数据库形式进行分类保存并打印检测结果。
中央处理单元8采用中央处理器CPU、专用计算机系统或单片机系统。
本实用新型工作时,首先用超声多普勒探头检测眼动脉流速信号,计算处理流速信号,得到眼动脉变形情况,然后利用M型超声探头,检测颈总动脉管径变化,利用水银血压计,检测肱动脉收缩压和舒张压计算处理M超和肱动脉血压信号,得到眼动脉弹性特性,最后根据检测得到的眼动脉的变形情况及其弹性特性,计算得到颅内压值。
考虑眼动脉非常细,直径约为1-2mm左右,对于眼动脉的流速检测相对困难,本实用新型采用了较高载波频率的脉冲多普勒血液流速检测技术;按照物理学原理,我们将流速信号转变为眼动脉的变形情况;M型超声检测颈总动脉管径的时间变化,依据血液动力学应变定义,可以得到颈总动脉变形情况;根据肱动脉血压以及颈总动脉变形情况,可以计算得到眼动脉的弹性特性;最后根据血液动力学基本原理,最终得到颅内压值。
Claims (5)
1、一种无创颅内压检测装置,其特征在于:该装置包括超声探头(3)、超声信号控制单元(5)、超声信号采集单元(4)、数据处理单元(2)、结果输出单元(1)和中央处理单元(8),所述超声探头(3)接入超声信号采集单元(4),所述超声信号采集单元(4)分别与超声信号控制单元(5)和数据处理单元(2)相接,所述超声信号控制单元(5)接入超声探头(3),所述数据处理单元(2)接入结果输出单元(1),所述中央处理单元(8)分别接入超声信号控制单元(5)、超声信号采集单元(4)和数据处理单元(2)。
2、根据权利要求1所述的无创颅内压检测装置,其特征在于:所述超声探头(3)由超声多普勒探头和M超探头构成。
3、根据权利要求2所述的无创颅内压检测装置,其特征在于:所述超声探头(3)设置在眼窗探头支架上。
4、根据权利要求1所述的无创颅内压检测装置,其特征在于:所述中央处理单元(8)外还接有数据存储单元(6)。
5、根据权利要求1所述的无创颅内压检测装置,其特征在于:所述中央处理单元(8)外还接有显示器(7)。
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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CN100548212C (zh) * | 2007-01-18 | 2009-10-14 | 北京大学人民医院 | 无创颅内压监测设备 |
CN102670252A (zh) * | 2012-05-31 | 2012-09-19 | 重庆朗普科技有限公司 | 颅内压无创测量方法及系统 |
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2004
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CN107912020B (zh) * | 2015-05-29 | 2022-02-01 | 尼松尼克公司 | 用于检测视神经鞘的脉动动力学的方法及其设备 |
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