CN221050268U - 一种用于单位剂量液体洗涤剂产品的容器 - Google Patents

一种用于单位剂量液体洗涤剂产品的容器 Download PDF

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Abstract

一种用于单位剂量液体洗涤剂产品的容器，所述容器包括盖和基部，其中至少50％的盖和/或基部包括可生物降解的材料，其中所述基部和顶部可共同操作以形成封闭的容器，并且通过将它们拉开，其可打开以接近内容物，所述盖和基部包括屏障涂层和用于将屏障涂层粘附到盖和基部的任选粘合剂，所述容器包括多个单位剂量洗涤剂产品，并且其中在不存在单位剂量洗涤剂产品的情况下，所述屏障涂层和任选的粘合剂占容器的0.1至5重量％。

Description

一种用于单位剂量液体洗涤剂产品的容器
技术领域
本发明涉及包含大批量的由水溶性膜制成的衣物洗涤或机器餐具洗涤水溶性胶囊的产品，其包含在可生物降解的包装中。
背景技术
US2002/094942(Danneels)公开了一种制品或包装，其用于容纳和分配制品形式的单位剂量的洗衣添加剂。该包装包括多个洗涤添加剂制品、用于防止洗衣制品在分配或使用之前暴露于湿气的装置以及具有隔室和用于将多个制品封闭在容器中的封闭件的容器。该容器可以是桶、盘、罐、瓶、小袋、袋、盒或其一些组合，并且优选由聚合物材料制成。任选地，容器可具有用于将容器隔室细分成子隔室的分隔装置，使得容器可在分开的隔室中容纳多种不同的添加剂。任选地，但优选地，容器封闭件将具有儿童防护特征以及当封闭件处于封闭位置时用于观察包装的内容物的窗口或其它装置。用于防止物品暴露于湿气的装置可以简单地是围绕容器封闭件的密封件，或者它可以包括用于每个洗衣添加剂制品的单独的密封件。用于单个制品的密封件优选为其中形成有用于接收洗衣添加剂制品的凹部的托盘和在凹部上方粘附到托盘上以将制品密封在其中的聚合物膜。
WO 02/20361公开了一种用于容纳和分配制品形式的单位剂量洗衣添加剂的制品或包装。该包装包括多个洗衣添加剂制品、用于防止洗涤制品在分配或使用之前暴露于湿气的装置以及具有隔室和用于将多个制品包裹在容器中的封闭件的容器。容器可以是桶、盘、罐、瓶、小袋、袋、盒或其一些组合，并且优选由聚合物材料制成。任选地，容器可具有用于将容器隔室细分成子隔室的分隔装置，使得容器可在单独的隔室中容纳多种不同的添加剂。任选地，但优选地，容器封闭件将具有儿童防护特征以及在封闭件处于关闭位置时用于观察包装的内容物的窗口或其它装置。用于防止物品暴露于湿气的装置可以简单地是围绕容器封闭件的密封件，或者它可以包括用于每个洗衣添加剂制品的单独的密封件。用于单个制品的密封件优选为其中形成有用于接收洗衣添加剂制品的凹部的托盘和在凹部上方粘附至托盘以将制品密封在其内的聚合物膜。
WO 2016/198978公开了一种防儿童打开的容器，该容器包括：限定了内部容积并且表现出由自由边缘界定的通道开口的由片材制成的壳体、由片材制成的配置用于限定该壳体的关闭状态和打开状态的封闭系统，该封闭系统包括具有可相对于壳体自由边缘活动的封闭部分的拉片。容器包括由片材制成的安全装置，该安全装置表现出：由拉片承载的第一钩部分，与壳体接合的第二钩部分。该第一钩部分和第二钩部分构造成用于在封闭系统的封闭状态下彼此稳定接合并且用于限定安全状态：第一钩部分和第二钩部分在安全状态下配置成用于防止封闭系统从关闭状态切换至打开状态。
水溶性胶囊是非常方便的，然而，某些组合物需要在其上印刷以向消费者显示指示和其它信息。
还期望通过将儿童防护特征并入包装中来限制对胶囊的接触，特别是对于儿童而言。目前的胶囊通常包装在塑料桶或塑料袋中。它是水和所含的制剂不透的。刚性包装目前可以回收利用，然而在环境上需要减少塑料的使用。可堆肥或可生物降解的材料提供了环境优势，然而由于其本身的性质(倾向于生物降解)，使用这类材料存在问题。如果胶囊从例如不完全的密封中泄漏，包装可以通过可生物降解材料在与泄漏的制剂直接接触的情况下的过早降解弱化。包装的机械性能受到损害。在大批量胶囊的重量及水分可能从胶囊中排出的情况下，任何儿童防护性封闭物的完整性可能受到损害。因此，儿童可能更容易接近包装，这是不期望的。
此外，尽管塑料容器通常是紧密密封的并因此表现出非常低的湿气透过率，但是纸浆或纤维容器易于具有高的水透过性能。这意味着水进入和/或排出的可能性高得多，因此对这种基于纤维或纸浆的容器内部的单位剂量的产品的物理性能有影响。一个特别的特征是含有具有5至15％水的洗涤剂组合物的单位剂量产品在储存时倾向于粘着在这类容器的内表面。当储存在纸基容器中时，这种粘着是由受水透过负面影响的外表面引起的。通过在内部进行印刷，我们发现该特性显著降低。在可生物降解的包装如纸浆或纤维中的单位剂量产品的性能中印刷的位置(loation)是有帮助的，这是出乎意料但受欢迎的。
发明内容
因此，在第一方面，提供了一种用于单位剂量液体洗涤剂产品的容器，所述容器包括盖子和基部，其中至少50％的盖和/或基部包括可生物降解的材料，其中所述基部和顶部可共同操作以形成封闭的容器，并且通过将它们拉开，其可打开以接近内容物，所述盖和基部包括屏障涂层和用于将屏障涂层粘附到盖和基部上的任选的粘合剂，所述容器包括多个单位剂量洗涤剂产品，并且其中在不存在单位剂量洗涤剂产品的情况下，所述屏障涂层和任选的粘合剂占容器的0.1至5重量％。
具体地，本发明涉及以下各项：
1.一种用于单位剂量液体洗涤剂产品的容器，所述容器包括盖和基部，其特征在于至少50％的所述盖和/或基部包括可生物降解的材料，其中所述基部和顶部可共同操作以形成封闭的容器，并且通过将它们拉开，其可打开以接近内容物，所述盖和基部包括屏障涂层和用于将屏障涂层粘附到所述盖和基部的任选粘合剂，所述容器包含多个单位剂量洗涤剂产品，并且其中在不存在所述单位剂量洗涤剂产品的情况下，所述屏障涂层和任选的粘合剂占所述容器的0.1至5重量％。
2.根据第1项所述的容器，其特征在于所述屏障涂层包括水基屏障涂层。
3.根据第1或2项所述的容器，其特征在于所述屏障涂层包括热塑性弹性体。
4.根据第1或2项所述的容器，其特征在于所述容器具有一对相对的长壁，每个长壁具有可按压区域，所述可按压区域被按压以接合儿童防护锁定机构，并使所述盖和所述基部能够分离。
5.根据第1或2项所述的容器，其特征在于所述容器具有平均宽度、平均长度和平均高度，其中所述平均宽度为9cm至15cm。
6.根据第1或2项所述的容器，其特征在于所述容器包括盖和基部，所述盖具有顶片和附接至其上的两对相对的壁，所述基部具有底部表面，所述底部表面具有附接至其上的两对相对的壁。
7.根据第1或2项所述的容器，其特征在于所述单位剂量洗涤剂产品含有包含5重量％至15重量％水的洗涤剂组合物。
8.根据第1或2项所述的容器，其特征在于所述单位剂量洗涤剂产品包含苦味剂。
9.根据第1或2项所述的容器，其特征在于所述单位剂量洗涤剂产品包含水溶性膜，并且其中所述水溶性膜包含酞菁基颜料。
10.根据第1或2项所述的容器，其特征在于所述单位剂量洗涤剂产品包含含有螯合剂的洗涤剂组合物。
11.根据第10项所述的容器，其特征在于所述螯合剂是膦酸基螯合剂。
我们惊讶地发现，可以提供用于单位剂量产品的商业上可行的包装，并且其具有所需的生物降解特性而没有有害的水传输。这通过使用总容器(容器盖、基部、屏障材料和任选的粘合剂)的0.1-5wt％的屏障材料和任选的粘合剂来实现。我们已经发现，低水平的屏障材料和粘合剂允许设计是充分水可透过的以便允许在箱内适应(取决于环境条件)的容器，但是如果湿度和温度使得粘结和发粘更可能的话，也不会导致胶囊粘着。
具体实施方式
如整个本说明书(包括权利要求书)中所使用的，定义以下术语：
当冠词“一”和“一个”在权利要求中使用时，应理解为是所要求或所描述的一个或多个。
在酶组合物的情况中，“环境活性的”旨在意指在不超过40℃，优选地不超过30℃，更优选地不超过25℃，最优选地不超过15℃但总是大于1摄氏度的温度下是活性的，并且本文还定义“活性”指有效地实现污渍去除。
“可生物降解的”是指物质被微生物完全分解为二氧化碳、水、生物质和无机材料。
“儿童防护封闭机构”是指通过该机构可减少对水溶性胶囊的接近，使得婴儿和儿童不能容易地去除水溶性胶囊的任何机构。这优选地包含需要个体进行多个认知和操作步骤以打开的任何合适布置，从而防止儿童无意中接触胶囊。
“可堆肥的”是指满足以下三个要求的材料：(1)能够在固体废物堆肥设施中进行处理；(2)如果经过如此处理，最终将成为最终的堆肥；和(3)如果在土壤中使用堆肥，材料将最终在土壤中生物降解。
“酶”包括酶变体(例如通过重组技术产生的)。这种酶变体的实例公开于例如EP251446(Genencor)、WO91/00345(Novo Nordisk)、EP525610(Solvay)和WO94/02618(Gist-Brocades NV)中。
“基本上不含组分”是指没有有意将任何量的该组分地掺入组合物中。
“膜”是指水溶性材料并且可以是片状材料。材料的长度和宽度可以远超过材料的厚度，然而膜可以是任何厚度。
“可再生的”是指可由天然来源产生的或衍生的材料，其通过陆生、水生或海洋生态系统的植物(例如，农作物、可食用和不可食用的草、林产品、海藻或藻类)或微生物(例如，细菌、真菌或酵母)的作用周期性地(例如，每年或常年年)补充。
“可再生资源”是指可以在100年时间范围内补充的自然资源。该资源可以自然地或通过农业技术进行补充。可再生资源包括植物、动物、鱼、细菌、真菌和林业产品。它们可以是天然存在的、杂交的或遗传工程化的生物体。需要长于100年以形成的天然资源如原油、煤和泥炭不被认为是可再生资源。
“热成型”意指其中膜通过热进行变形的过程，并且特别地其可涉及以下：对第一片膜进行模制工艺以在膜中形成包围，例如在膜中形成凹部。优选地，这包括在变形之前加热。变形步骤优选通过将膜放置在空腔上并在空腔内部施加真空或负压(以将膜保持在空腔中)来实现。然后可以填充凹部。然后，该过程可以包括将第二片覆盖在填充的凹部上，并将其围绕凹部的边缘密封至第一片膜以形成平的密封幅材，从而形成可以是单位剂量产品的胶囊。第二膜可以在制造期间进行热成型。或者，第二膜可以不在制造期间进行热成型。优选地，第一水溶性膜在单位剂量制品的制造期间进行热成型，并且第二水溶性膜在单位剂量制品的制造期间不进行热成型。
“单位剂量”是指适于处理一次衣物负载的组合物的量，例如约0.05g至约100g，或10g至约60g，或约20g至约40g。
“水溶性”指制品(膜或包装)在20℃下溶解于水中。
除非另外指明，否则所有组分或组合物含量均涉及该组分或组合物的活性部分，并且不包括可能存在于此类组分或组合物的市售来源中的杂质，例如残余溶剂或副产物。
除了在实施例和对比实验中，或在另外明确指出的情况下，所有数字应理解为由词语“约”修饰。
除非另有说明，本文包含的所有百分比(表示为“％”)和比率均按重量计算。除非另有特别说明，本文中的所有条件均是在20℃下并在大气压下。除非另有说明，所有聚合物分子量均由重均分子量确定。
以“从x到y”的形式表示的数值范围应理解为包括x和y。当针对特定特征以“从x到y”的形式描述多个优选范围时，应理解也涵盖组合不同端点的所有范围。在指定任何值或量的范围时，任何特定的上限值或量可以与任何特定的下限值或量相关联。
包装材料
该包装包括可生物降解的材料。可生物降解材料可包含可生物降解聚合物。包装可包含完全可生物降解的材料，使得包装整体可通过微生物如细菌、真菌、酵母和藻类；环境热、水分或其他环境因素将物质完全分解为二氧化碳、水、生物质和无机材料。优选容器的90-99.9％重量，更优选96-99.9％重量由纸浆或纤维材料如、卡或纸板组成。剩余部分包含屏障材料和/或信息标签。然而，优选的是，任何标签还包含如本文所述的可生物降解材料，优选纸或其它纤维基或纸浆基材料。
如果需要，可生物降解性的程度可根据例如ASTM测试方法5338.92进行测定。
合适的可生物降解材料包括来自纤维素或其衍生物的纸、卡或纸板；并且可以任选地包含木质素或衍生物；可生物降解的塑料，如生物塑料，其优选是含氧-可生物降解的塑料，其中生物降解是由氧化的和细胞介导的现象(同时或相继)产生的(与氧-降解(其为由“大分子的氧化裂解”导致的降解使得塑料碎片化而非除经过非常长的时间外无法生物降解的)不同)。该材料也可以是可堆肥的。
可生物降解材料包含生物聚合物，例如聚乳酸(PLA)，其可以来自例如玉米淀粉、木薯、糖胶等；聚羟基链烷酸酯(PHA)包括聚-3-羟基丁酸酯(PHB或PH3B)、聚羟基戊酸酯(PHV)和聚羟基己酸酯(PHH)。称为聚(3-羟基丁酸酯-共-3-羟基戊酸酯)(PHBV)的PHA共聚物；可生物降解聚酯，例如聚己内酯(PCL)、聚丁二酸丁二醇酯(PBS)、聚乙烯醇(PVA)；聚己二酸丁二醇酯-对苯二甲酸酯(PBAT)；纤维素基材料，例如乙基纤维素、醋酸纤维素(真)赛璐玢(由木材、棉花或大麻制成)；淀粉或淀粉基材料(来自马铃薯、稻米、玉米等)；甘蔗渣，及其任何组合或混合物。例如，PCL可与淀粉混合以改善PCL的生物降解性。
可生物降解的材料可以包括任何可生物降解的聚烯烃。
可生物降解的石油基塑料内含物：聚乙醇酸(PGA)、热塑性聚合物和脂肪族聚酯；聚琥珀酸丁二醇酯(PBS)，其为具有与丙烯相当的性质的热塑性聚合物树脂；聚己内酯(PCL)，因为其具有提供可生物降解特性的可水解酯键。已经表明，厚壁菌门和变形菌门可以降解PCL。青霉菌属菌株26-1可降解高密度PCL；尽管不如耐热曲霉菌株ST-01一样快。梭菌属的物种可在厌氧条件下降解PCL；聚己二酸丁二醇酯对苯二甲酸酯(PBAT)，其为可生物降解的无规共聚物。
最优选的可生物降解材料包括来自纤维素或衍生物的纸、卡或纸板。
优选地，可生物降解材料是根据14C或放射性碳方法(欧洲：EN 16640或CEN/TS16137，国际：ISO 16620-2，美国：ASTM 6866)生物基的。
优选地，可生物降解材料由可再生资源制成。
包装材料可包含外层以提供另外的保护或光泽(对于具有亚光饰面的可生物降解材料如纸板)。优选地该层包含可生物降解的聚合物涂层或清漆或膜。优选地，外层包含任何上述的生物聚合物。优选地外层至少存在于接受器的一些或全部内表面上。
术语纤维或纸浆材料包括纸或纸板：具体而言。优选地，纤维或纸浆材料为片材的形式并形成为坯料，该坯料被折叠以形成可封闭的容器。可封闭的容器可由单件坯料形成或可含有多件。
可用于制造容器的材料可以表现出从100-500g/m2，优选200-400g/m2的克重。在其实施方案变体中，用于制造容器的平板纸材料可在第一和/或第二主要展开表面的至少一部分上被涂层(例如膜)覆盖，其目的是平衡具有泄漏保护的容器的内部和外部之间的水转移。有利地但非限制性地，涂层可包括在限定容器的纸材料的一侧或两侧(内侧和/或外侧)上的挤出涂层，其中涂层材料的值可例如在10至50微米的范围内。涂层塑料材料可以例如选自以下材料之中：LDPE、HDPE、PP、PE。
优选的屏障材料包括选自聚乳酸、聚羟基链烷酸酯、聚酯、聚己二酸丁二醇酯对苯二甲酸酯、纤维素基材料、淀粉基材料、甘蔗基材料及其混合物的聚合物材料。
在优选的实施方案中，可生物降解材料包含至少两层，更优选至少三层。
可生物降解材料优选包含漂白层，并且该漂白层包含可生物降解材料的外层。外层是指漂白层的物理最外层。第二层包含非漂白层，其也在漂白层外部但与漂白层相对。因此，可生物降解材料优选在相对侧上包含漂白和未漂白层。在漂白层和未漂白层之间优选是由消费后回收利用的材料组成的填料层，并且它也优选是纸基的。
纤维素纤维长度
优选地，用于本发明的可生物降解材料是纸基的。纸基是指它来源于含纤维素的天然来源如树。纸基或纸浆基产品的物理性质主要取决于在加工过程中与木质素分离的纤维素纤维的性质。这可能受到纤维素来源的影响，即哪种类型的树是原始来源，以及已经进行了什么处理。通常倾向是将纸表征为回收使用的或未使用的、非循环的，然而，这是误导性的，因为在本发明的上下文中纤维素纤维的物理性是其性能的关键。例如，硬木纤维通常具有良好的平滑性和成型性并且具有短纤维。典型的硬木来源包括桉树、桦树、枫树、山毛榉和橡树。相比之下，软木纤维具有良好的强度和硬度，并且包括源自松木，云杉和冷杉的那些。
因此，在至少一层可生物降解材料是纸基的情况下，优选纸中纤维素的重均纤维长度为至少2mm，更优选3至5mm。
纤维素纤维长度根据TAPPI(纸浆和造纸工业的技术协会)称为T 271om-18的测试进行表征，其是设计用于通过使用偏振光的自动光学分析仪测量纸浆和纸的纤维长度的方法。该测试是经批准的美国国家标准(ANSI)。
在包装包含共同操作的基部和盖部件的情况下，优选地，基部含有具有至少2mm，更优选地3至5mm的重均纤维长度的纸基层。我们惊讶地发现，当包装设计用于储存液体洗涤剂胶囊时，这种优异的纤维长度提供了改进的性能，特别是在泄漏事件中水限制的情况下。当包装设计需要具有儿童安全特征时，这是特别重要的，因为较差的水限制可能导致包装薄弱并因此更容易接近内容物。
当包装包括单独的盖部分时，优选盖包括重均纤维素纤维长度为1-5mm的纸。
在一个优选的实施方案中，盖包含80％，更优选95％重量的具有1-5mm重均纤维素纤维长度的盖纸。
在一个优选的实施方案中，基部包含80％，更优选95％重量的重均纤维素纤维长度为至少2mm的基部纸。
印刷
单位剂量产品被印刷以向消费者提供有用的信息。当形成时，印刷基本上在胶囊或产品的内部。通常，在制造产品之前在膜卷上进行印刷，使得经印刷的表面是在形成最终产品时面向洗涤剂组合物的表面。
印刷的区域可覆盖整个膜或其一部分。印刷的区域可包含单一颜色或可能包括多种颜色，甚至三种颜色。印刷的区域可以包括白色、黑色和红色。印刷的区域可包含颜料、染料、上蓝剂或其混合物。印刷可作为膜表面上的层存在或可至少部分地渗入膜中。除了膜的内表面之外，印刷的区域可存在于单位剂量制品的外部，即与液体洗衣洗涤剂组合物接触。
优选地，膜包含酞菁基颜料。这种颜料用于印刷到膜上。优选的颜料包括可从SunChemical商购获得的F UVDB354，并且是酞菁基颜料。其被称为CAS147-14-8。
单位剂量制品可包含至少两个膜，或甚至至少三个膜，其中膜密封在一起。印刷的区域可存在于一个膜上，或多个膜上，例如两个膜上，或甚至三个膜上。
印刷的区域可以使用标准技术实现，例如柔版印刷或喷墨印刷。优选地，通过柔版印刷(在其中印刷膜)实现印刷区域，然后模制成单位剂量制品。
所述包装含有多个水溶性胶囊，每个水溶性胶囊包含在密封的隔室中的洗涤剂组合物，所述密封的隔室优选填充至隔室体积的至少60％。
优选地，容器包括10个或更多个所述单位剂量产品和封闭件。
通过这种布置，具有基质处理液体的性能水平的水溶性胶囊可以快速填充并大批量包装以降低制造成本，但可以使用可生物降解材料进行包装并仍使泄漏胶囊的有害影响最小化。考虑到形成胶囊膜的组合物以及用于可生物降解包装的聚合物的相似性，这是令人惊讶的。
所选择的粘度范围确保填充时间不会减慢制造时间，从而使胶囊成本过高。同时，申请人已经发现，如果液体增稠到如本发明的第一方面中所规定的粘度，这使得胶囊密封区域的飞溅最小化，并且还使得在高速填充胶囊时可能也影响密封完整性的波动(在制剂中)的形成最小化。
包装
包装优选具有300N的最小压缩强度。选择材料的厚度(或卡钳测量)以向包装提供必要的结构刚性。
包装可包括任何合适的刚性结构，如桶或纸箱或盒子、管状结构或瓶子。然而，优选的容器将由形成为容器的坯料形成。优选地，容器将包括基部、相对的成对壁和可封关的盖。优选地，盖与基部一体形成或由单独的部件形成。
这类结构的壁可以是发泡的、模制的。它可以包括层压结构(例如在层中构建)。它可以包括胶合、压缩和/或包围在刚性壁中的纤维材料如纤维/纸浆。可以结合凹槽，例如瓦楞纸板。对于纸板，克重优选为至少200gsm(克/平方米)，优选至少225gsm。
该结构可以在提供功能性接受器的竖起的结构和有助于运输和以后易于处理的扁平结构之间折叠，使得多个包装可以被扁平化和堆叠以准备运输到生物降解位点。
可生物降解的包装可包含纤维和/或纸浆材料和聚合物材料的组合。一个实例可以是包含与一种或多种聚合物材料(所有材料都是可生物降解的)组合的一个或多个纤维和/或纸浆层的材料。可以有夹在聚合物材料层之间一个或多个纤维和/或纸浆层。材料可以是未使用的或回收使用的。
在尺寸上，优选的是容器包含顶面，当处于封闭构型时，该顶面为9至15cm宽。该宽度是顶面整个长度上的平均值。该宽度是优选的，因为可生物降解的包装倾向于比更刚性的塑料包装容器更容易弯曲，并且我们已经发现，当通过使用适当的力且不由此损坏可生物降解的容器或其中的内容物而打开容器以接近内容物时，该尺寸与最佳的消费者行为相关。当儿童防护封闭件需要同时按压相对侧壁上的解锁区域时，情况尤其如此。这种相反的压力可能通过对已经处于水传输应力下的胶囊加压而损坏容器的内容物。
在包装包含分离的盖和基部的情况下，优选的是，盖包括顶片和悬垂的相对壁的对，使得其类似于立方体的五个侧面。类似地，优选的是基部包括底片和直立的相对壁的对，使得其也类似于立方体的五个侧面。
以这种方式，盖和基部配合以形成封闭的容器，其中当盖和基部可伸缩地共同操作时，盖和基部中的每一个的相对壁的对为外部提供双重保护。优选地，当基部和盖可伸缩地接合以封闭包装时，盖提供最外面的表面。
优选地，盖包含在最外层上的漂白层和在最内层上的未漂白层。在这样的构型中，对于盖构成的五个侧面，漂白层呈现包装的最外表面。优选地，该最外层包含印刷的部分。
优选地，漂白层还包含如下所述的屏障材料。更优选地，最内表面包括未漂白层，并且最优选地未用屏障材料处理。
优选地基部包含在最内层上的漂白层和在最外层上的未漂白层。在这种构型中，对于基部构成的五个侧面，漂白层呈现了包装的最内表面。这种最内层与至少一些洗衣单位剂量产品物理接触。
优选地，漂白层还包含如下所述的屏障材料。更优选地基部的最内表面包含未漂白层，并且最优选地还用屏障材料进行处理。
屏障材料
纸基包装包括用于改善的性能的屏障材料。
屏障材料优选用于提供湿度控制，并且通常根据最终用途施用在板表面的一侧或两侧上。
分散屏障
在没有传统涂覆层的情况下，分散体是新的阻隔选择。表面用水基分散技术整饰。这使得板在其使用过程中耐液体和油脂，同时它在如纸的回收过程中分解，从而在回收产品时提供高产量的回收纤维。
Green PE涂层
PE Green是传统PE(聚乙烯)的完全可再生的选择，并提供优异的湿度保护。PEGreen由可再生的，基于植物的原材料制成，因此可获得100％可再生和可回收的阻隔包装。在转换时，它以与PE相同的方式进行，因此易于被用户引入到生产中。
PE涂层
PE，或聚乙烯，是最常用的屏障涂层。聚烯烃屏障，例如LDPE和HDPE聚合物，提供优异的湿度保护。
可生物降解的涂层
可生物降解的涂层是特制的聚合物，其提供湿度、氧气和油脂阻隔和密封性。我们的可生物降解的涂层是可堆肥的。然而，也可以容易地回收利用生物聚合物涂覆的纸板，这种回收使用通常是优选的使用期终止选项。
生物聚合物可以由天然作物或化石原料生产。但是关键在于在最后生物聚合物涂覆的纸板分解成腐殖质和CO2。如果选择我们的生物聚合物涂覆的纸板，则可以得到可回收的产品，或者它可以被收集在进入工业堆肥中的其它可堆肥废物中。
PET涂层
PET提供阻隔并执行其它功能。提供耐热性的黑色或白色PET涂层充当优异的油脂阻隔并且具有固体WVTR(水蒸气透过率)特性。
PP涂层
PP或聚丙烯涂层为微波炉提供耐热性，并且还适于深度冷冻。良好的密封性能保证了使用中的性能。
然而，优选的是，屏障材料包含小于5重量％，更优选小于1重量％，并且优选基本上零的PE、PP或PET。
在一个优选的实施方案中，屏障包含水基分散体。
水基屏障涂层密封基质表面并保护包装免受外部和内部影响。包装保持有吸引力并且可以不受限制地实现其功能。根据产品的不同，我们的屏障涂层在包装的使用期限内提供了对脂肪、水、水蒸气、乳制品、酒精、油或碱的充分保护。由于它们的通用性，它们用于广泛的应用。屏障涂层可用于包装转换器和打印机或造纸工业。
优选地，包装的基部包括水基分散屏障层。
优选地，基部上的屏障材料施用至内表面。
优选地，盖部件包括小于1重量％的屏障材料，更优选水基分散体屏障。
更优选地，分散体屏障部件包含热塑性弹性体(TPE)。所述TPE优选分散在屏障部件中。
含有TPE的屏障材料的优点是其分散在阻隔部件中，使得层是不需要的。分散体一次性施用。
可选的屏障部件可包括多层方式。这些屏障层包括可从Weilburger以品牌商购的那些。实例描述于WO2018/069413中。优选地，这些将通过数字印刷、墨斗阻尼单元(ink duct damping unit)、柔版印刷、在线-离线涂覆单元和卷筒纸胶印以及凹版印刷来施用。
这类屏障材料可以主要作为湿层施加。分散体优选是水性分散体，特别是PTFE分散体、全氟烷氧基(PFA)聚合物分散体，和/或氟化乙烯-丙烯(FEP)、六氟丙烯的共聚物。
当以潮湿形式施用层时，形成然后可固化的表面膜。第一层可具有树脂以改善对基部的粘附。示例性的合适树脂为，但不限于聚酰胺酰亚胺、聚苯硫醚(PPS)、聚醚砜(PES)、聚醚醚酮(PEEK)、有机硅树脂和/或聚砜。这种树脂在作为层施用的湿组合物(特别是分散体)中的比例优选为组合物的约3至8重量％。
第二聚合物以液体形式施用到第一层上。该分散体可含有本文提及的其它成分。分散体优选为水性分散体，特别是PTFE分散体、全氟烷氧基(PFA)聚合物分散体和/或氟化乙烯-丙烯(FEP、六氟丙烯和四氟乙烯的共聚物)分散体。作为层施用的湿组合物(特别是分散体)中的第二聚合物的比例优选为约40-60重量％。在施用第二层之前，第一层可以已经干燥、部分干燥或未干燥。在一个有利的变体中，只要第一层仍然是潮湿的，将第二层施用至第一层上，特别是只要第一层仍然是潮湿的。
优选地，盖和基部都包括多层屏障材料，如以上所述的那些。
优选地，屏障材料施用至盖和/或基部的外部。更优选地，屏障材料施用至盖的至少50％，更优选70％，特别优选90％，最优选95％的外表面。
更优选地，将屏障材料施用至基部的至少50％，更优选70％，特别优选90％，最优选95％的外表面。
更优选地，基部包括外表面和内表面上的屏障材料。
粘合剂
优选地，将包装折叠成型并借助于粘合剂保持其形状。粘合剂在本领域中是常见的，但优选地，我们是指热熔粘合剂、反应性热熔粘合剂、热固性粘合剂、压敏粘合剂、接触胶粘合剂。优选地，粘合剂是热熔压敏粘合剂。
优选地，热熔压敏粘合剂适于增粘和粘结到构成包装的一系列材料上。
总含量
屏障材料和任选的粘合剂占总包装加粘合剂和屏障材料的0.1-5重量％。更优选地，屏障材料和粘合剂占总包装加粘合剂和屏障材料的1-3重量％，并且最优选1.5-2.5重量％。
这些和进一步提及的重量比例在不存在任何单位剂量洗涤剂产品且因此与单独的容器(或包装)以及屏障材料和任选的粘合剂相关的情况下计算。
优选地，屏障材料和任选的粘合剂占盖加粘合剂和屏障材料的0.1-5重量％。更优选地，屏障材料和粘合剂占盖加粘合剂和屏障材料的1-3重量％，和最优选0.9-1.4重量％。
优选地，屏障材料和任选的粘合剂占基部加粘合剂和屏障材料的0.1-5重量％。更优选地，屏障材料和粘合剂占基部加粘合剂和屏障材料的1-3重量％，最优选1.5-2.6重量％。
优选地，屏障材料占总包装加屏障材料和粘合剂的0.1-5重量％。更优选地，屏障材料占总包装加屏障材料和粘合剂的1-3重量％，和最优选1.5-2.5重量％。
优选地，屏障材料占盖加屏障材料和粘合剂的0.1-5重量％。更优选地，屏障材料占盖加屏障材料和粘合剂的1-3重量％，最优选1.4-2.2重量％。
优选地，屏障材料占基部加屏障材料和粘合剂的0.1-5重量％。更优选地，屏障材料占基部加屏障材料和粘合剂的0.3-3重量％，和最优选0.5-1.5重量％。
优选地，粘合剂占总包装加粘合剂和屏障材料的0.1-5重量％。更优选地，粘合剂占总包装加粘合剂和屏障材料的1-3重量％，最优选1.5-2.5重量％。
优选地，粘合剂占盖加粘合剂和屏障材料的0.1-5重量％。更优选地，粘合剂占盖加粘合剂和屏障材料的1-3重量％，最优选1.2-2.1重量％。
优选地，粘合剂占基部加粘合剂和屏障材料的0.1-5重量％。更优选地，粘合剂占基部加粘合剂和屏障材料的1-3重量％，最优选1.5-2.6重量％。
优选地，盖加基部包含0至5重量％的选自PP、PE和PET的聚烯烃。更优选地，基部加盖包含0-1％，最优选0的PP、PE和PET。
具有漂白的外表面的盖和具有漂白的内表面的基部意味着当盖和基部协同接合时，两个未漂白的表面彼此接触。这利于两者之间的滑动，特别是在潮湿环境中。
COBB值
COBB测试(T441 om-20，TAPPI)测量施胶和波纹纤维板的吸水性。“Cobb值”是在1cm水下1m2基材在特定时间内吸收的水的质量。
优选地，未添加屏障材料的盖的Cobb60，对于漂白的表面为5至80g/m2，更优选6至50g/m2，且对于未漂白的表面为5至100g/m2，更优选10至30g/m2。
优选地，添加屏障材料的盖的Cobb60，对于漂白的表面为0.1至1.5g/m2，更优选0.3至1.0g/m2。
优选地，未添加有屏障材料的盖的Cobb1800，对于漂白的表面为80至200g/m2，更优选90-150g/m2，且对于未漂白的表面为8至200g/m2，更优选100-130g/m2。
优选地，添加屏障材料的盖的Cobb1800，对于漂白的表面为80-200g/m2，更优选90-150g/m2。
优选地，未添加屏障材料的基部的Cobb60，对于漂白的表面为0.5至15g/m2，更优选1-10g/m2，且对于未漂白的表面为5-80g/m2，更优选10-30g/m2。
优选地，添加屏障材料的基部的Cobb60，对于漂白的表面为0.1-1.5g/m2，更优选0.3-1.0g/m2。
优选地，未添加屏障材料的基部的Cobb1800，对于漂白的表面为80至200g/m2，更优选90-150g/m2，且对于未漂白的表面为8-200g/m2，更优选80-120g/m2。
优选地，添加屏障材料的基部的Cobb1800，对于漂白的表面为0.5-20g/m2，更优选2-15g/m2。
我们惊讶地发现，当包装设计用于储存液体洗涤剂胶囊时，特别是在泄漏事件中水限制的情况下，这种优异的纤维长度提供了改进的性能。当包装设计需要具有儿童安全特征时，这是特别重要的，因为较差的水限制可能导致包装薄弱并因此更容易接触到内容物。
优选地，用于盖和基部的纸板的宽度为200至800微米。
优选地，容器包括吸收垫。优选地，在将单位剂量制品放置在包装内之前，将这种吸收垫放置在基部中包装的底部。
儿童防护封闭件
本发明包括儿童防护封闭机构，其包括在接受器上的第一锁定构件和在封闭件上存在的第二锁定构件，由此构件互锁。
儿童防护封闭件通过特定结构获得，以将封闭件固定在适当位置(封闭接受器)，直到进行特定操作以脱离封闭件。
封闭件可包括具有相应锁定构件的顶部和盖，所述锁定构件在它们将从接受器上的锁定构件释放之前必须沿特定定向对齐，或者需要执行一定顺序的步骤或动作来致动它们的释放，如下所述。
接受器和封闭件可以各自包括至少一个，优选至少两个这样的锁定构件，以及包装通过多对锁定构件的锁定进行封闭，每对锁定构件包括与接受器上的一个锁定构件相互接合的封闭件上的一个锁定构件。优选地，每对锁定构件可独立于任何至少一个其它锁定构件对进行操作，使得一个锁定构件对的解锁不会自动地解锁另一锁定构件对。优选地，至少一个对在包装上的位置处与另一对间隔开，因此例如，它们可以位于对角相对的位置处，例如位于或邻近大致正方形/矩形封闭件的对角相对的边缘/角部处和/或位于圆形封闭件的边缘上的径向相对的位置处。
优选地，该锁定构件或每个锁定构件包含弹性部分，使得该弹性部分弹入和/或弹出与相应锁定构件的锁定接合。
锁定构件可以选自任何突起和对应的凹陷、卡子、夹子、闩锁、瓣片、条带、钩和环紧固件、棘齿安排或凸耳(在螺纹上)、滑动装置、按钮、拉片、键、磁体或其他锁定部件。锁定构件可以被偏置，例如弹簧加载在锁定位置(与相应的锁定构件接合)，使得必须使用压力来将它们彼此释放。
接受器和封闭件可以通过铰链彼此附接，或者它们可以相对于彼此滑动并且甚至可以是一体的(例如，具有活动铰链)，使得封闭件与接受器是整体的。本发明对于这样的装置是特别优选的，因为软化接受器可导致变形并在封闭件上施用应力。
特定操作可包括对封闭件的双重和/或协调动作。优选地，儿童防护封闭件包含需要双重和/或协调动作以打开所述封闭件的锁定构件。因此，例如，所需的动作可以是本领域技术人员已知的按压-转动或按压-拉动机构。例如，只有当封闭件或其一部分被同时挤压(径向)和旋转，或被推动(包装的轴向)和旋转时，封闭件才可以被打开。儿童防护封闭件可包括抓握或挤压封闭件的两侧并同时旋转以移除封闭件。封闭件可以通过作为锁定构件的相应携带内螺纹棘齿或楔形凸耳保持在该接受器上，并且防止封闭件从颈部开口旋开，除非封闭件和/或颈部径向上挠曲，由此这些锁定构件在径向方向上移动分开并且允许封闭件旋开。
锁定构件可能需要双重和/或协调动作来解锁。例如，包装例如按压并滑动，或按压并拉动。可能需要可移除的锁定键来锁定和/或解锁所述互锁构件。
包装可以包含滑动机构，由此封闭件或其一部分相对于接收器滑动，或者接受器在封闭件内滑动(例如，作为托盘包装装置，由此胶囊堆叠在托盘部分上)，并且提供至少一个配置成相对于包装件的外部锁定内部滑动部分锁定机构。可对锁定机构进行偏置，使得必须施用压力以释放托盘。在一些实施方式中，内套筒包括用于将内套筒从外套筒内部移除的拉片。
锁定构件可在空间上布置成防止儿童访问。例如，至少2个对可以彼此分开对应于成人手的拇指和食指之间的平均跨距的距离。只有当所有两对被同时释放时，才可能打开包装容器的盖。
对于箱型结构，优选地，锁定构件位于箱体的对角相对的角处。
儿童防护封闭件可产生如“咔哒”的听觉反馈以向使用者发出封闭件就位的信号。
抗撕裂部分
优选地，包装包含尺寸稳定的抗撕裂平面材料(例如层压材料)，如用于制造抗撕裂包装结构的尺寸稳定的抗撕裂纸板层压材料。尺寸稳定的抗撕裂纸板层压材料可包括具有第一和第二相对侧的抗撕裂的可生物降解的聚合物芯层。尺寸稳定的抗撕裂纸板层压材料还包括用第一粘合介质粘合到所述抗撕裂聚合物芯层的第一侧上的第一纸板层。尺寸稳定的抗撕裂纸板层压材料还包括用第二粘合介质粘合到抗撕裂聚合物芯层的第二侧上的第二纸板层。如通过Elmendorf撕裂传播测试所测量的，抗撕裂聚合物芯层具有至少1密耳的厚度和纵向上至少350克力和横向上至少400克力的抗撕裂性。此外，第一和第二纸板层在结构上基本相同。
优选地，如通过Elmendorf撕裂传播测试所测量的，抗撕裂聚合物芯层具有大约3密耳的厚度和在纵向上约1700克力和横向上约400克力的抗撕裂性。
单位剂量产品
优选的单位剂量产品、其构成部件及其制造方法都描述于WO2015/153157中。详细地说，水溶性单位剂量制品包含至少两个水溶性膜和至少一个内部隔室，其中所述隔室由所述膜包围并且具有内部空间，并且其中所述隔室在所述内部空间内包含清洁组合物。
单位剂量制品具有高度、宽度和长度。任何这些尺寸的最大值是指单位剂量制品相对侧上两点之间的最大距离。换句话说，单位剂量制品可能不具有直边，因此可具有可变的长度、宽度和高度，这取决于在何处进行测量。因此，应该在彼此相距最远的任意两点处测量该最大值。
最大长度在2cm和8cm之间，或甚至在3cm和7cm之间，或甚至在3.5cm和7cm之间。
最大宽度在2cm和8cm之间，或甚至在3cm和7cm之间。
最大高度在1cm和5cm之间或甚至在2cm和4.5cm之间。
长度:高度比率可为3:1至1:1；或宽度:高度比率为3:1至1:1，或甚至2.5:1至1:1；或长度与高度的比率为3:1至1:1且宽度与高度的比率为3:1至1:1，或甚至2.5:1至1:1，或其组合。
单位剂量制品中液体的体积可在10和35ml之间，或甚至10和30ml之间，或甚至10和25ml之间。
单位剂量制品可具有小于35g，或甚至10g和33g之间，或甚至在10g和30g之间的重量。单位剂量制品可具有10g至31g，或甚至15g至30g的重量。
单位剂量制品可包含气体，并且其中所述气体的体积与液体洗衣洗涤剂组合物的体积的比率在1:4和1:20之间，或甚至1:5和1:15之间，或甚至1:5和1:9之间。或者，所述气体的体积与液体洗衣洗涤剂组合物的体积的比率在1:25和1:10之间，或甚至在1:20和15:1之间。不希望受理论束缚，已发现通过仔细调节气体的体积与液体的体积，可使洗涤液体中膜的溶解和液体洗衣洗涤剂组合物的分散最大化。
水溶性单位剂量制品包括多个隔室。单位剂量制品可包括两个，或者三个，或者四个或五个隔室。隔室包含清洁组合物。每个隔室可以包含相同或不同的组合物。组合物可以是固体、液体、凝胶、流体、分散体或其混合物。
水溶性膜成型以使得其限定隔室的形状，使得隔室完全被膜包围。隔室可由单个膜或多个膜形成。例如，隔室可以由密封在一起的两个膜形成。将水溶性膜密封，使得组合物在储存期间不会从隔室中泄漏。然而，在将水溶性小袋添加到水中时，水溶性膜溶解并且将内部隔室的内容物释放到洗涤液中。
水溶性单位剂量制品可为适于保持组合物的任何形式、形状和材料，即在单位剂量制品与水接触之前不允许组合物和任何附加组分从单位剂量制品中释放。精确的执行将取决于例如单位剂量制品中组合物的类型和量。单位剂量制品可具有基本上正方形、矩形、卵形、椭圆形、超椭圆形或圆形的形状。该形状可以包括或不包括在两个或更多个膜密封在一起的点处作为凸缘或裙部存在的任何多余材料。基本上，我们在此表示该形状具有例如为正方形的总体印象。它可以具有圆角和/或非直边，但总体上它给出例如是正方形的印象。
多隔室单位剂量制品形式可能是合乎需要的，原因如下：
分离化学不相容的成分；或者其中希望的是一部分成分较早或较晚地释放到洗涤中。
多个隔室可以以任何合适的取向布置。例如，单位剂量制品可包括底部隔室和至少第一顶部隔室，其中顶部隔室叠加在底部隔室上。所述单位剂量制品可包括底部隔室和至少第一和第二顶部隔室，其中所述顶部隔室并排布置并且叠加在底部隔室上；优选地，其中所述制品包括底部隔室和至少第一、第二和第三顶部隔室，其中所述顶部隔室并排布置并且叠加在底部隔室上。所述单位剂量制品可包括底部隔室和至少第一和第二顶部隔室，其中顶部隔室并排布置并且叠加在底部隔室上；优选地，其中所述制品包括底部隔室和至少第一、第二和第三顶部隔室，其中顶部隔室并排布置并且叠加在底部隔室上，并且其中最大长度在2cm和5cm之间，或甚至在2cm和4cm之间，或甚至在2cm和3cm之间，最大宽度在2cm和5cm之间并且最大高度在2cm和5cm之间。
组合的顶部隔室的表面积与体积比与底部隔室的表面积与体积比的比率可以在1:1.25和1:2.25之间，或甚至在1:1.5和1:2之间。在这种情况中，表面积是仅与外部环境接触的表面积，而不是与相邻隔室接触的表面积。或者，组合的顶部隔室的表面积与体积比与底部隔室的表面积与体积比的比率可在1:1和3:1之间或甚至在1.5:1和2:1之间。在这种情况中，表面积是仅与外部环境接触的表面积，而不是与相邻隔室接触的表面积。不希望受理论束缚，发现顶部隔室与底部隔室的表面积与体积比的特定比率有助于减少单位剂量制品被截留的情况。
可选地，隔室可以全部以并排布置定位。在这种布置中，隔室可以彼此连接并且共用分隔壁，或者可以基本上分离并且通过连接器或桥简单地保持在一起。可选地，隔室可以按“轮胎和轮辋”取向排列，即，第一隔室紧邻第二隔室定位，但第一隔室至少部分地围绕第二隔室，但不完全包围第二隔室。
该至少一个隔室具有长度、宽度和高度，并且其中该隔室的最大长度是在2cm与8cm之间并且该隔室的最大宽度是在2cm与8cm之间。
任何这些尺寸的最大值是指隔室相对侧上两点之间的最大距离。换句话说，隔室可以不具有直边，因此可以根据进行测量的位置而具有可变的长度、宽度和高度。因此，应该在彼此相距最远的任意两点测量最大值。
隔室的最大长度可在2cm和7cm之间，或甚至2.5cm，且所述隔室的最大宽度可在2cm和7cm之间，或甚至2.5cm和5cm之间。
隔室的最大高度可以在0.5cm和5cm之间，或甚至在1cm和4cm之间。
隔室可具有与单位剂量制品相同的高度、宽度和长度。或者隔室可具有与单位剂量制品相同的长度和宽度，但具有不同的高度。或者隔室可具有与单位剂量制品相同的高度和长度，但具有不同的长度。
至少一个膜包括覆盖膜表面的10％和80％，或甚至10％和75％，或甚至10％和60％，或甚至10％和40％之间的印刷区域。
或者，至少一个膜包括覆盖膜的一部分表面的10％至80％，或甚至10％至75％，或甚至10％至60％，或甚至10％至40％的印刷区域，其中所述部分与隔室的内部空间接触。该膜具有第一和第二侧。一侧与外部环境接触，和一侧与隔室的内部空间接触。因此，印刷存在于膜的表面上，其中所述膜的至少一侧与内部隔室接触，并且所述表面将不包括任何过量的膜，例如形成凸缘/裙部的膜。印刷区域可以在膜的任一侧上。可选地，至少一个膜包括印刷区域，其包括覆盖膜的一部分表面的10％至80％，或甚至10％至75％，或甚至10％至60％，或甚至10％至40％并且覆盖10％至80％或甚至在10％至75％，或甚至10％至60％，或甚至10％至40％的印刷区域，其中所述部分与隔室的内部空间接触。
该膜将包括第一和第二表面。“表面”在这里是指第一或第二表面中的一个或两个。或者，印刷区域可至少部分地包含在膜本身内，但从一个或两个表面可见。
不希望受理论的束缚，令人惊讶地发现，仔细调节单位剂量制品的尺寸和单位剂量制品上的印刷区域的尺寸解决了提供显而易见的和对于消费者而言美学上令人愉悦的印刷区域的问题。该尺寸不是太小以至于消费者没有注意到，也不是太大以至于不美观。令人惊讶地发现，单位剂量制品的尺寸影响视觉感知。如果小袋太大，则印刷区域将被视为太小(即使可辨认)或太大(如果它覆盖单位剂量制品的大面积)。相反，如果小袋太小，则印刷区域被视为太小。如果在小袋上的印刷区域变得更大，则由于印刷需要“包裹”单位剂量制品而使其难以观察的事实而被视为难以辨认。此外，如果印刷区域整体太大，则由于边缘处的密封区域或由于单位剂量制品的三维形状，印刷区域的边缘可能扭曲。
如果隔室的尺寸与单位剂量制品的尺寸不同并且包括印刷区域，则令人惊讶地发现，对单位剂量制品的尺寸和单位剂量制品上的印刷区域的尺寸的仔细调节解决了由于与上述相同的原因而提供显而易见的和对于消费者而言是美学上令人愉悦的印刷区域的问题。
在制造期间，单位剂量制品的膜可以被拉伸，例如在形成单位剂量制品的形状期间。印刷区域的尺寸可以是未拉伸膜或拉伸膜的尺寸。
印刷区域的几何中心可以与膜或膜部分的几何中心对准。令人惊讶地发现，如果几何中心对准，则印刷区域的边缘由于小袋或隔室的三维形状或由于密封区域而扭曲的可能性降低。这也被消费者视为美学上更令人愉悦。
优选地，一旦将单位剂量制品加入到1L烧杯中20－21摄氏度的950ml去离子水中，单位剂量制品在10秒和5分钟之间破裂，其中用5cm磁力搅拌棒以350rpm搅拌水。通过破裂，我们在此是指该膜可见地破裂或分裂。在膜破裂或分裂后不久，可以看到内部液体洗涤剂组合物离开单位剂量制品进入周围的水中。
水溶性膜
单位剂量制品的膜可溶于或可分散于水中，并且优选具有至少50％，优选至少75％或甚至至少95％的水溶解度，如在使用最大孔径为20微米的玻璃过滤器后通过本文所述的方法测量的：
向预称重的400ml烧杯中添加50克±0.1克的膜材料，并添加245ml±1ml的蒸馏水。将其在设定为600rpm的磁力搅拌器上剧烈搅拌30分钟。然后，将混合物通过具有如上定义的孔径(最大20微米)的折叠定性烧结玻璃过滤器进行过滤。通过任何常规方法从收集的滤液中干燥水分，并测定剩余材料的重量(其为溶解或分散的部分)。然后，可以计算百分比溶解度或分散性。
优选的膜材料优选为聚合物材料。膜材料可以例如通过聚合物材料的流延、吹塑、挤出或吹塑挤出获得，如本领域已知的。
适合用作小袋材料的优选的聚合物，共聚物或其衍生物选自聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚环氧烷、丙烯酰胺、丙烯酸、纤维素、纤维素醚、纤维素酯、纤维素酰胺、聚乙酸乙烯酯、聚羧酸和盐、聚氨基酸或肽、聚酰胺、聚丙烯酰胺、马来酸/丙烯酸的共聚物、多糖包括淀粉和明胶、天然树胶例如黄原胶和卡拉胶。更优选的聚合物选自聚丙烯酸酯和水溶性丙烯酸酯共聚物、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、糊精、乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、麦芽糊精、聚甲基丙烯酸酯，并且最优选选自聚乙烯醇，聚乙烯醇共聚物和羟丙基甲基纤维素(HPMC)，以及它们的组合。优选地，小袋材料中聚合物(例如PVA聚合物)的含量为至少60％。聚合物可以具有任何重均分子量，优选约1000-1000000，更优选约10000-300000，还更优选约20000-150000。
聚合物的混合物也可用作膜材料。根据其应用和所需的要求，这可能有利于控制隔室或小袋的机械和/或溶解性质。合适的混合物包括例如其中一种聚合物具有比另一种聚合物更高的水溶性和/或一种聚合物具有比另一种聚合物更高的机械强度的混合物。具有不同重均分子量的聚合物的混合物也是合适的，例如重均分子量为约10000-40000，优选约20000的PVA或其共聚物，与重均分子量为约100000-300000，优选约150000的PVA或其共聚物的混合物。本文还合适的是聚合物共混组合物，例如包含可水解降解的和水溶性聚合物共混物，如聚丙交酯和聚乙烯醇，其通过将聚丙交酯和聚乙烯醇混合获得，通常包含约1-35重量％的聚丙交酯和约65-99重量％的聚乙烯醇。本文优选使用的是约60％至约98％水解的，优选约80％至约90％水解的聚合物，以改善材料的溶解特性。
优选的膜材料是聚合物材料。如本领域已知的，膜材料可以例如通过聚合物材料的流延、吹塑、挤出或吹塑挤出获得。适合用作小袋材料的优选的聚合物、共聚物或其衍生物选自聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、聚环氧烷、丙烯酰胺、丙烯酸、纤维素、纤维素醚、纤维素酯、纤维素酰胺、聚乙酸乙烯酯、聚羧酸和盐、聚氨基酸或肽、聚酰胺、聚丙烯酰胺、马来酸/丙烯酸的共聚物、多糖(包括淀粉和明胶)、天然树胶例如黄原胶和卡拉胶。更优选的聚合物选自聚丙烯酸酯和水溶性丙烯酸酯共聚物、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、糊精，乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、麦芽糊精、聚甲基丙烯酸酯，并且最优选选自聚乙烯醇、聚乙烯醇共聚物和羟丙基甲基纤维素(HPMC)，以及它们的组合。优选地，小袋材料中聚合物例如PVA聚合物的含量为至少60％。聚合物可以具有任何重均分子量，优选约1000-1000000，更优选约10000-300000，还更优选约20000-150000。聚合物的混合物也可用作小袋材料。根据其应用和所需的要求，这可以有利于控制隔室或小袋的机械和/或溶解性质。合适的混合物包括例如其中一种聚合物具有比另一种聚合物更高的水溶性和/或一种聚合物具有比另一种聚合物更高的机械强度的混合物。具有不同重均分子量的聚合物的混合物也是合适的，例如重均分子量为约10000-40000，优选约20000的PVA或其共聚物，和重均分子量为约100000-300000，优选约150000的PVA或其共聚物的混合物。本文还合适的是聚合物共混组合物，例如包含可水解降解的和水溶性聚合物共混物，例如聚丙交酯和聚乙烯醇，其通过混合聚丙交酯和聚乙烯醇获得，通常包含约1-35重量％的聚丙交酯和约65-99重量％的聚乙烯醇。优选本文使用的是约60％至约98％水解的，优选约80％至约90％水解的聚合物，以改善材料的溶解特性。优选的膜在冷水中表现出良好的溶解性，这意味着直接来自水龙头的未加热的水。优选地，这样的膜在低于25摄氏度，更优选低于21摄氏度，更优选低于15摄氏度的温度下表现出良好的溶解性。良好的溶解性是指膜表现出至少50％，优选至少75％或甚至至少95％的水溶性，如在使用上述具有20微米最大孔径的玻璃过滤器之后通过本文所述的方法测量的。
优选的膜是由Monosol以商品名M8630、M8900、M8779、M8310供应的那些。
当然，不同的膜材料和/或不同厚度的膜可用于制造本发明的隔室。选择不同膜的益处是所得隔室可表现出不同的溶解度或释放特性。
本文的膜材料还可包含一种或多种添加剂成分。例如，添加增塑剂例如甘油、乙二醇、二甘醇、丙二醇、山梨醇及其混合物可能是有益的。其它添加剂可包括水和待递送至洗涤水的功能性洗涤剂添加剂(包括水)，例如有机聚合物分散剂等。
膜可以包含印刷的区域。印刷的区域可覆盖整个膜或其一部分。印刷的区域可包括单一颜色或可包括多种颜色，甚至三种颜色。印刷的区域可包含颜料、染料、上蓝剂或其混合物。印刷可作为膜表面上的层存在或可至少部分地渗入膜中。单位剂量制品可包含至少两个膜，或甚至至少三个膜，其中膜密封在一起。印刷的区域可存在于一个膜上，或多于一个膜上，例如两个膜上，或甚至三个膜上。
印刷的区域可以使用标准技术实现，例如柔版印刷或喷墨印刷。优选地，通过柔版印刷(在其中印刷膜)实现印刷的区域，然后将其模制成开放隔室的形状。然后用洗涤剂组合物填充该隔室，将第二膜置于该隔室上并与第一膜密封。印刷的区域可以在膜的任一侧上。
印刷的区域可以是纯美学的或可以向消费者提供有用的信息。
印刷的区域可以是不透明的、半透明的或透明的。
液体洗衣洗涤剂组合物
单位剂量制品或胶囊包含液体洗衣洗涤剂组合物。液体组合物可以是不透明的、半透明的或透明的。每个隔室可以包含相同或不同的组合物。单位剂量制品包含液体组合物，然而，其也可在不同隔室中包含不同组合物。组合物可以是任何合适的组合物。组合物可以是固体、液体、分散体、凝胶、糊剂、流体或其混合物的形式。组合物在不同的隔室中可以是不同的形式。组合物的非限制性实例包括清洁组合物、织物护理组合物、自动餐具洗涤组合物和硬质表面清洁剂。更特别地，组合物可以是洗衣、织物护理或餐具洗涤组合物，包括预处理或浸泡组合物和其它漂洗添加剂组合物。洗衣洗涤剂组合物可在主洗过程中使用或可用作预处理或浸泡组合物。
洗衣洗涤剂组合物包括织物洗涤剂、织物软化剂、2合1洗涤剂和软化、预处理组合物等。洗衣洗涤剂组合物可包含表面活性剂、助洗剂、螯合剂、染料转移抑制剂、分散剂、酶和酶稳定剂、催化材料、漂白活化剂、聚合物分散剂、粘土污垢去除/抗再沉淀剂、增白剂、抑泡剂、染料、附加的香料和香料递送体系、结构弹性化剂、织物软化剂、载体、助水溶剂、加工助剂和/或颜料以及它们的混合物。所述组合物可为包含选自以下的成分的洗衣洗涤剂组合物：调色染料、表面活性剂、聚合物、香料、包封的香料材料、结构化剂以及它们的混合物。
液体洗衣洗涤剂组合物可包含选自以下的成分：漂白剂，漂白催化剂、染料、色调染料、清洁聚合物(包括烷氧基化聚胺和聚乙烯亚胺)、去污聚合物、表面活性剂、溶剂、染料转移抑制剂、螯合剂、酶、香料、包封的香料、聚羧酸盐、结构化剂以及它们的混合物。
表面活性剂可选自阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂或它们的混合物。优选地，织物护理组合物包含阴离子、非离子或它们的混合物。
阴离子表面活性剂可选自直链烷基苯磺酸盐、烷基乙氧基化物硫酸盐及其组合。
适用于本发明的阴离子表面活性剂可包括通常用于液体洗涤剂产品中的任何常规阴离子表面活性剂类型。这些包括烷基苯磺酸及其盐以及烷氧基化或非烷氧基化烷基硫酸盐物质。
适用于本发明的非离子表面活性剂包括醇烷氧基化物非离子表面活性剂。醇烷氧基化物是对应于以下通式的物质：R1(CmH2mO)nOH，其中R1为C8-C16烷基，m为2至4，且n为约2至12。在一个方面，R1是烷基，其可以是伯烷基或仲烷基，包含约9至15个碳原子，或约10至14个碳原子。在一个方面，烷氧基化脂肪醇也将是每分子平均含有约2至12个环氧乙烷部分或每分子约3至10个环氧乙烷部分的乙氧基化物质。
用于本发明洗衣洗涤剂组合物中的调色染料可包含聚合物或非聚合物染料、颜料或它们的混合物。优选地，调色染料包含聚合物染料，其包含发色团组分和聚合物组分。发色团组分的特征在于暴露于光时其吸收为蓝、红、蓝紫、紫或其组合的波长范围的光。在一个方面，发色团组分在水和/或甲醇中表现出约520纳米至约640纳米的最大吸收光谱，和在另一方面，在水和/或甲醇中表现出约560纳米至约610纳米的最大吸收光谱。
尽管可以使用任何合适的发色团，但染料发色团优选选自苯并二呋喃、次甲基、三苯甲烷、萘酰亚胺、吡唑、萘醌、蒽醌、偶氮、嗪、吖嗪、呫吨、三苯并二嗪和酞菁染料发色团。单-和双-偶氮染料发色团是优选的。
调色染料可包含染料聚合物，所述染料聚合物包含与至少三个连续重复单元中的一个或多个共价结合的发色团。应当理解，重复单元本身不需要包含发色团。染料聚合物可包含至少5个，或至少10个，或甚至至少20个连续重复单元。
重复单元可以衍生自有机酯(如二羧酸苯酯)与氧化烯氧基和聚氧化烯氧基的组合。重复单元可以衍生自烯烃、环氧化物、氮丙啶、包括包含改性纤维素如羟烷基纤维素的单元的碳水化合物；羟丙基纤维素；羟丙基甲基纤维素；羟丁基纤维素；和羟丁基甲基纤维素或其混合物。重复单元可以衍生自烯烃或环氧化物或其混合物。重复单元可以是C2-C4亚烷氧基，有时称为烷氧基，优选衍生自C2-C4亚烷基氧。重复单元可以是C2-C4烷氧基，优选乙氧基。
为了本发明的目的，至少三个连续重复单元形成聚合物组分。聚合物组分可以通过连接基团直接或间接地与发色团共价结合。合适的聚合物组分的实例包括具有多个重复单元的聚氧化烯链。在一个方面，聚合物组分包括具有2至约30个重复单元，2至约20个重复单元，2至约10个重复单元或甚至约3或4至约6个重复单元的聚氧化烯链。聚氧化烯链的非限制性实例包括环氧乙烷、环氧丙烷、缩水甘油氧化物、环氧丁烷及其混合物。
染料可以未经纯化的混合物的形式引入洗涤剂组合物中，其是有机合成途径的直接结果。因此，除了染料聚合物之外，如对于任何聚合步骤的结果预期的，还可以存在少量未反应的起始材料、副反应的产物和包含不同链长的重复单元的染料聚合物的混合物。
组合物可包含一种或多种提供清洁性能和/或织物护理益处的洗涤剂酶。合适的酶的实例包括但不限于半纤维素酶、过氧化物酶、蛋白酶、纤维素酶、木聚糖酶、脂肪酶、磷脂酶、酯酶、角质酶、果胶酶、角质素酶、还原酶、氧化酶、酚氧化酶、脂加氧酶、木质素酶、支链淀粉酶、鞣酸酶、戊聚糖酶、马拉聚糖酶(malanase)、β-葡聚糖酶、阿拉伯糖苷酶、透明质酸酶、软骨素酶、漆酶和淀粉酶，或其混合物。典型的组合是常规可应用的酶如蛋白酶、脂肪酶、角质酶和/或纤维素酶与淀粉酶结合的组合。
本发明的洗衣洗涤剂组合物可包含一种或多种漂白剂。除漂白催化剂以外的合适漂白剂包括光漂白剂、漂白活化剂、过氧化氢、过氧化氢源、预形成的过酸及其混合物。通常，当使用漂白剂时，本发明的组合物可包含按所述清洁组合物的重量计约0.1％至约50％或甚至约0.1％至约25％的漂白剂。
组合物可以包含增白剂。合适的增白剂是二苯乙烯类，例如增白剂15。其它合适的增白剂是疏水性增白剂和增白剂49。增白剂可为微粉化的颗粒形式，具有在3至30微米，或3微米至20微米，或3至10微米的范围内的重均粒度。增白剂可以是α或β结晶形式。
本文的组合物还可任选地含有一种或多种铜、铁和/或锰螯合剂。如果使用，螯合剂通常占本文组合物的约0.1重量％至约15重量％，或甚至占本文组合物的约3.0重量％至约15重量％。
所述组合物可以包含碳酸钙晶体生长抑制剂，如选自以下的一种：1-羟基乙烷二膦酸(HEDP)及其盐；N,N-二羧基甲基-2-氨基戊烷-1,5-二酸及其盐；2-膦酰基丁烷-1,2,4-三羧酸及其盐；及其任何组合。
本发明的组合物还可以包括一种或多种染料转移抑制剂。合适的聚合物染料转移抑制剂包括但不限于聚乙烯吡咯烷酮聚合物、聚胺N-氧化物聚合物、N-乙烯基吡咯烷酮和N-乙烯基咪唑的共聚物、聚乙烯噁唑烷酮和聚乙烯基咪唑，或其混合物。当存在于本文的组合物中时，染料转移抑制剂以清洁组合物的约0.0001重量％、约0.01重量％、约0.05重量％至清洁组合物的约10重量％、约2重量％或甚至约1％重量的水平存在。
洗衣洗涤剂组合物可包含一种或多种聚合物。合适的聚合物包括羧酸酯聚合物、聚乙二醇聚合物、聚酯去污聚合物如对苯二甲酸酯聚合物、胺聚合物、纤维素聚合物、染料转移抑制聚合物、染料锁定聚合物(如通过咪唑和表氯醇任选以1：4：1的比率缩合产生的缩合低聚物)、六亚甲基二胺衍生物聚合物及其任何组合。
其它合适的纤维素聚合物可具有0.01至0.99的取代度(DS)和使得DS+DB为至少1.00或DB+2DS-DS2为至少1.20的嵌段度(degree of blockiness)(DB)。取代的纤维素聚合物可具有至少0.55的取代度(DS)。取代的纤维素聚合物可具有至少0.35的嵌段度(DB)。取代的纤维素聚合物可具有1.05至2.00的DS+DB。合适的取代的纤维素聚合物是羧甲基纤维素。
另一种合适的纤维素聚合物是阳离子改性的羟乙基纤维素。
合适的香料包括香料微胶囊、聚合物辅助的香料递送体系，包括席夫碱香料/聚合物复合物、淀粉包封的香料协调剂、载有香料的沸石、释香香料协调剂以及它们的任何组合。合适的香料微胶囊是基于三聚氰胺甲醛的，通常包含被包含三聚氰胺甲醛的壳包封的香料。这类香料微胶囊可能非常适于在壳中包含阳离子和/或阳离子前体材料，如聚乙烯基甲酰胺(PVF)和/或阳离子改性的羟乙基纤维素(catHEC)。
合适的抑泡剂包括硅氧烷和/或脂肪酸如硬脂酸。
液体洗衣洗涤剂组合物可为有色的。液体洗衣洗涤剂组合物的颜色可与制品的膜上的任何印刷区域相同或不同。单位剂量制品的每个隔室可具有不同的颜色。优选地，液体洗衣洗涤剂组合物包含具有至少16的平均烷氧基化度的非直接染料。
单位剂量制品的至少一个隔室可包含固体。如果存在，固体可以以单位剂量制品的至少5重量％的浓度存在。
第二水溶性膜可包含至少一个开放或封闭的隔室。
在一个实施方案中，开放小袋的第一幅材与封闭小袋的第二幅材组合，优选地其中第一幅材和第二幅材通过合适的装置被放在一起并密封在一起，并且优选地其中第二幅材是转鼓式装置。在这样的装置中，小袋在转鼓的顶部被填充，并且优选地随后用一层膜密封，封闭的小袋下降以与优选地在水平成型表面上形成的小袋(优选地开放小袋)的第一幅材会合。已经发现，将转鼓单元放置在水平成型表面单元上方是特别合适的。
优选地，切割所得到的封闭小袋的幅材以产生单个单位剂量制品。
本领域技术人员将认识到为了制造根据本发明的单位剂量制品所需的模具的适当尺寸。
优选地，为了消费者的价值和方便，包装含有足够数目的胶囊，其为10个或更多个胶囊，更优选20个或更多个胶囊，甚至更优选30个或更多个胶囊，甚至更优选40个或更多个胶囊，并且更优选50个或更多个胶囊。包装中可以有不超过70个胶囊，优选不超过60个胶囊。
将胶囊堆叠或堆积在包装中。每个包装的较高胶囊数量降低了制造成本和对于消费者的价格，但是增加了包装的重量和不在包装内的任何堆叠或堆积物的顶部的每个胶囊所经受的重力。通过最小化泄漏，本发明对于这种胶囊是特别有利的。
优选地，每个胶囊的质量(m)在5g<m≤30g的范围内，优选地10g<m<30g。该包装在一个包装中包含至少20个胶囊，优选至少30个胶囊，更优选至少40个，甚至更优选至少50个且至多100个胶囊。随着每个胶囊的重量增加，胶囊施用在包装上的力也因此增加。因此保持刚性越来越重要。
每个胶囊可包含至少两片水溶性膜，所述至少两片膜通过围绕胶囊周边延伸的密封件(称为密封幅材)密封在一起。
优选地，胶囊进一步包含内部密封，所述内部密封分隔所述胶囊以提供所述至少两个隔室。这可以增加每个胶囊的密封面积，并进而增加填充期间密封污染的风险。本发明对于这种胶囊是特别有利的。
所有隔室填充有液体或凝胶。然而，另外的隔室也可填充有凝胶、粉末或其任何组合。因此，例如，一些胶囊可以具有容纳液体的隔室和容纳粉末的隔室，或者可以具有液体-凝胶、凝胶-粉末组合(每种在不同隔室中，例如液体、凝胶、粉末)。
可分割成不同组分用于本发明的合适的组合物包括旨在用于衣物(基质清洁、软化和/或处理)或机器餐具洗涤的那些。
多隔室胶囊可包含处理组合物的不同部分，当组合时，其构成完整的处理组合物。这意味着处理组合物的各部分的制剂在其物理形式(例如粘度)、其组成或优选其颜色/不透明度方面是不同的。
优选通过成型，更优选热成型一片或多片水溶性膜来制造胶囊。在成型或热成型期间，在膜中形成凹部。然后填充凹部，将通常较薄的第二片材叠放在填充的凹部上，并围绕凹部的边缘将其密封至第一片膜以形成平的密封幅材。粘度高于本发明范围的基质处理组合物在填充后需要更长的时间才能沉降到胶囊凹部中。如果它们在第二片材叠加和密封时还没有沉降，则第二较薄片材可在堆积制剂(其可包含膜)上拉伸。这种拉伸可通过加剧薄膜中的针孔而产生泄漏。因此，本发明的粘度范围对于这种胶囊是特别有利的。
在单位剂量的产品或胶囊的腔室堆叠的情况下，即它们不是并排的而是放置在另一腔室的顶部上，产品将包含至少三个膜，其中一个腔室由形成在第一腔室顶部上的另一腔室密封。
此外，当在模具中真空从第一片膜释放时，第一膜的松弛通常然后导致所施用的第二片材凸出。
适用于胶囊膜的水溶性基质材料包括一种或多种水溶性聚合物。在一个实施方案中，所述水溶性基质包含聚乙烯醇、改性的聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯、聚丙烯酸酯、水溶性丙烯酸酯共聚物、聚氨基丙基磺酸及其盐、聚衣康酸及其盐、聚丙烯酰胺、聚乙烯吡咯烷酮、支链淀粉、纤维素类(如羧甲基纤维素和羟丙基甲基纤维素)、水溶性天然聚合物(如瓜尔胶、黄原胶、角叉菜胶和淀粉)、水溶性聚合物衍生物(例如改性淀粉、包括乙氧基化淀粉和羟基化丙基淀粉、聚(丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸钠)、聚单甲基马来酸及其盐，其共聚物及其组合。在一些实施方案中，水溶性基质包括以下或基本上由以下组成：聚乙烯醇、改性的聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯、羧甲基纤维素或羟丙基甲基纤维素。
在特定实施方案中，水溶性基质包括以下或基本上由以下组成：聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯和/或改性的聚乙烯醇。聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯和改性的聚乙烯醇可提供具有合适溶解速率的稳定水溶性基质。
水溶性基质材料还可以含有一种或多种增塑剂。增塑剂的实例包括但不限于甘油、丙三醇、双甘油、乙二醇，二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、单丙二醇、聚乙二醇、新戊二醇、三甲基丙烷聚醚多元醇、山梨糖醇、乙醇胺及其混合物。合适的膜包括Monosol M4045和Monosol M8045(75、82、88和90微米)和Aicello PT膜(PT 75和90)。
膜优选为40-150微米厚。
第二膜通常与用于第一膜的类型相似，但稍薄。因此，在实施方案中，第二膜比第一膜薄。在实施方案中，第一膜的厚度与第二膜的厚度的比率为1：1至2：1。
在实施方案中，第一膜厚度(预热成型)为50至150微米，60至120微米或80至100微米。在胶囊制造之后，第一膜的平均厚度通常为30至90微米，或40至80微米。
在实施方案中，第二膜厚度(预热成型)为20至100微米，25至80微米，或30至60微米。
多隔室胶囊通过热成型工艺生产。这种方法可以有利地包括以下步骤以形成胶囊：
(a)将第一片水溶性聚乙烯醇膜置于具有空腔组的模具上，每个组包括至少两个并排布置的空腔；
(b)对膜进行加热并施用真空以将膜模制到这些空腔中并且将其保持在适当位置以便在膜中形成相应的凹部；
(c)将各自可具有不同颜色/不透明度(以及不同的处理功能)的基质处理组合物的不同部分填充到侧面凹部和中心凹部中，所述部分一起形成完全的洗涤剂组合物；
(d)跨所形成的凹部将第二片膜密封到至第一片膜上以产生具有多个隔室的多隔室胶囊，这些隔室位于彼此连接的相对位置上并且被一个连续的内部密封幅材分开；
(e)在胶囊之间进行切割使得形成一系列多隔室的隔室胶囊，每个胶囊在多个隔室(一个中心隔室和两个侧隔室)中含有一部分处理组合物。
密封可通过任何合适的方法进行，例如热密封、溶剂密封或UV密封或超声密封或其任何组合。特别优选的是水密封。可以通过在将第二片膜密封到第一片膜以形成密封区域之前将水分施用至第二片膜来进行水密封。
优选的热成型方法使用其上载有成型空腔的旋转鼓。使用这种滚筒的真空热成型机可获自Cloud LLC。根据本发明的胶囊还可以通过在空腔部分的线性阵列上热成型来制造。适用于该类型的工艺的机器可获自Hoefliger。下面的实例描述集中于旋转过程。本领域技术人员将理解如何在不付出创造性劳动的情况下适应于采用线性阵列工艺。
苦味剂
本发明的水溶性包装包括苦味剂。苦味剂通常是已知的。苦味剂可以是针对包装所述的那些中的任何一种。
苦味剂通常被掺入到水溶性包装的外表面内或膜涂覆在其上。另外地或可选地，苦味剂作为施用至水溶性包装的外表面的粉末涂层中的粉末状苦味剂包括在水溶性包装中。
在特定的实施方案中，苦味剂被掺入(包括在)水溶性基质中。例如，通过在形成水溶性基质之前将苦味剂溶解在水溶性聚合物溶液中，可以将苦味剂掺入到包括在水溶性基质中的水溶性聚合物的基质中。基于苦味剂和水溶性基质的重量，苦味剂可以以100至5000ppm，优选200至3000ppm，更优选500至2000ppm的范围存在于水溶性基质材料中。例如，可将1mg的苦味剂掺入1g的水溶性基质中以提供1000ppm的苦味剂。
苦味剂在水溶性基质表面上的膜涂覆可以通过已知技术进行，如将苦味剂溶液喷雾或印刷到水溶性基质的表面上。
苦味剂可以包括在一个或多个印刷区域中，涂膜在其上和/或包含在水溶性基质的外表面上的粉末涂层中。当苦味剂包括在印刷区域中，涂覆在其上和/或包括在水溶性基质的外表面上的粉末涂层中时，对UV固化油墨印刷品的质量可能没有不利影响。特别地，当苦味剂被掺入到印刷区域中的水溶性基质中时，对UV固化油墨印刷品的质量没有不利影响。在一些实施方案中，苦味剂均匀地掺入水溶性基质中。这样，可以简化将苦味剂包含到水溶性基质中和水溶性基质的印刷中。
其他
本文所述的单位剂量产品适用于基质处理方法，合适地适用于洗衣或机器餐具洗涤方法。因此，本发明的另一方面提供了如本文所述的单位剂量产品或胶囊在清洁方法中的用途，所述清洁方法合适地为衣物洗涤或机器餐具洗涤方法。合适地，该方法包括通过解锁儿童防护封闭件来打开包装，从包装中取出一个或多个胶囊，在洗涤循环开始之前将胶囊放置在洗衣机的滚筒或进料抽屉或任何进料装置中。
胶囊尤其适用于(基质)洗涤机和洗碗机以及其它应用。它们也可用于手工洗衣或餐具洗涤操作。在使用中，根据本发明的胶囊优选且方便地直接放入将形成洗涤液的液体中或放入将引入该液体的区域中。胶囊在与液体接触时溶解，从而从单独的隔室释放洗涤剂组合物并使它们形成所需的洗涤液。
优选地，一旦将单位剂量制品添加到1L烧杯中的20-21℃的950ml去离子水中，胶囊在10秒，优选30秒至5分钟之间破裂，其中用5cm磁力搅拌棒以350rpm搅拌水。对于破裂，我们在本文是指观察到膜可见地破裂或分裂。在膜破裂或分裂后不久，可以看到内部液体基质组合物离开制品进入周围的水中。
本文描述了许多方案和方面，这些方案和方面旨在被组合以实现改进的或累积的益处。因此，任何一个方面可以与任何其他方面组合。类似地，与任何方面相关联的任选特征可适用于其它方面的任何一个。
参照附图，示出了根据本发明的包装。将通过上述热成型的方法产生的二十(20)个多隔室水溶性胶囊(未示出)堆叠在一起。将这些胶囊中的20个包装在具有盒式构造并提供接受器3和铰接封闭件5的刚性纸盒1中。
纸盒包含刚性的纤维素基、可生物降解的纸板，其具有225或更高的克重，以达到300N的最小压缩强度。这通过在两个板之间压缩盒子直到盒子被压碎来测试。最大负载(记录在粉碎之前)。包装设计具有4对锁定构件7、9、11、13，每个锁定构件包括接受器3上的突出部和盖5上的凹部。对7与对11和13分开对应于成人的手的拇指和食指之间的平均跨距的距离。同样，每个对与其它对中的2对分开这样的距离。只有当所有两对被同时释放时，才可能打开包装容器的盖。
每对锁定元件的距离和角上的布置使得儿童不可能同时按压所有四个锁定元件。包装的刚性确保了每个对的锁定构件在封闭过程中对齐以使儿童无法接近到包装。
附图说明
现在将参考以下非限制性附图描述本发明的实施方案，其中：
图1是盖的透视图，
图2是基部的透视图，
图3是可生物降解的包装的截面，并且
图4是可生物降解的包装的示意性侧视图。
具体实施方式
详细地，图1示出了用于可生物降解的包装的盖(1)。盖包括顶部(2)和从顶部(2)的每个边缘悬垂的顶部侧壁(3)。所示的侧壁终止于底部边缘(4)。
图2示出了具有底部(7)并且从基部(7)的边缘直立的的基部(8)，基部侧壁(5)终止于顶部边缘(6)。
在尺寸上，盖(1)和基部(8)是使得它们滑动地共同操作以封闭包装并保持内容物。
图3是沿A-A的截面图，并示出接合以封闭包装的盖(1)与基部(8)。
包装还具有用于改善包装的泄漏保护的吸收垫(9)。将垫(9)保持在底部上包装基部处和包装的任何内容物下方。由此吸收垫(9)最小化或控制来自单位剂量胶囊的任何泄漏。
显示的盖侧壁(3)具有内表面(3A)和外表面(3B)。外表面(3B)是漂白的表面，并且具有涂覆在其上的水基屏障材料。内表面(3A)是未经漂白的表面，并且在其上没有施用屏障材料。
基部侧壁(5)显示具有内表面(5A)和外表面(5B)。外表面(5B)是未漂白的表面并且其上没有涂覆水基屏障材料。内表面(5A)是漂白的表面并且具有施用到其上的屏障材料。基部(5B)的内表面还具有施用到其上的基于热塑性弹性体的屏障材料。
图4是示出盖和儿童防护封闭件的尺寸之间的关系的示意图。
在侧视图中，盖的宽度显示为11cm。这是沿着长度使用者启动儿童防护封闭件的点处的宽度。使用者使用手指和拇指来启动盖的任一侧上的儿童防护机构启动区(10)。未示出实际的机构，但是当使用者按压该区域并将盖从基部拉开时，该区域的启动允许盖与基部的分离。
实施例1
水溶性胶囊包含如下分配到三个隔室的每一个的洗衣处理组合物的水溶性胶囊：
单位剂量产品包括印刷在内侧上的水溶性膜。
实施例2
单位剂量产品的其它示例制剂提供如下。
单位剂量产品包括印刷在内侧上的水溶性膜。

Claims (6)

1.一种用于单位剂量液体洗涤剂产品的容器，所述容器包括盖和基部，其特征在于至少50％的所述盖和/或基部包括可生物降解的材料，其中所述盖和基部可共同操作以形成封闭的容器，并且通过将它们拉开，其可打开以接近内容物，所述盖和基部包括屏障涂层和用于将屏障涂层粘附到所述盖和基部的任选粘合剂，所述容器包含多个单位剂量洗涤剂产品，并且其中在不存在所述单位剂量洗涤剂产品的情况下，所述屏障涂层和任选的粘合剂占所述容器的0.1至5重量％。
2.根据权利要求1所述的容器，其特征在于所述屏障涂层包括水基屏障涂层。
3.根据权利要求1或2所述的容器，其特征在于所述容器具有一对相对的长壁，每个长壁具有可按压区域，所述可按压区域被按压以接合儿童防护锁定机构，并使所述盖和所述基部能够分离。
4.根据权利要求1或2所述的容器，其特征在于所述容器具有平均宽度、平均长度和平均高度，其中所述平均宽度为9cm至15cm。
5.根据权利要求1或2所述的容器，其特征在于所述容器包括盖和基部，所述盖具有顶片和附接至其上的两对相对的壁，所述基部具有底部表面，所述底部表面具有附接至其上的两对相对的壁。
6.根据权利要求1或2所述的容器，其特征在于所述单位剂量洗涤剂产品含有包含5重量％至15重量％的水的洗涤剂组合物。
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